Um den mehr als 70 Millionen Mitgliedern der gesetzlichen Krankenkassen bei Entscheidungsprozessen des Gemeinsamen Bundesausschusses eine Stimme zu geben, wurde 2004 die Patientenvertretung im fünften Sozialgesetzbuch verankert. Das Projekt “Koordinierung und Vernetzung der Patientenbeteiligung in NRW“ sichert die Beteiligung im Gesundheitssystem, sorgt für Transparenz in Entscheidungsprozessen und fördert die Patientenorientierung.
 

• Was hat die Patientenvertretung in NRW im vergangenen Jahr bewegt?
• Welche Netzwerktreffen und Fortbildungen fanden für Patientenvertreter*innen statt?
• Und welche neuen Materalien wurden erstellt, um Patientenvertreter*innen in ihrem Engagement zu stärken?

Diese Fragen beantwortet der nun veröffentlichte Tätigkeitsbericht der Projektstelle Patientenbeteiligung NRW. Er informiert über veröffentlichte Stellungnahmen zur Barrierefreiheit, Softskill-Seminare zum Netzwerk-Aufbau, die Jahrestagung, den neuen Leitfaden zur Kommunalen Patientenvertretung und vieles mehr.

Tätigkeitsbericht 2024
Projektstelle Patientenbeteiligung NRW | 2025

Quelle: KOSKON NRW, Meldung 05.02.2025

"Der Schutz der Daten von Patientinnen und Patienten ist im derzeitigen Sicherheitskonzept der ePA nicht gewährleistet. Die ePA wäre eine tolle Chance, um die gesundheitliche Versorgung zu verbessern, aber im Augenblick vermissen wir an vielen Stellen den Nutzen für Patienten und Patientinnen. Die ePA könnte so viel besser sein, wenn die Vorschläge der Patientenorganisationen umgesetzt würden," so Sonja Arens, Vorsitzende der mitunterzeichnenden Landesvereinigung Selbsthilfe Berlin e.V.

Zum Offenen Brief der INOEG und einer Liste der Unterzeichner*innen – mit Zitaten von Organisationen und Einzelpersonen: www.inoeg.de

Quellen:
LV Selbsthilfe Berlin, Meldung vom 14.01.2025
SEKIS Berlin, Newsletter 2/2025 vom 30.01.2025

Der Sozialverband VdK will auf dem Klageweg gegen höhere Beiträge in der gesetzlichen Krankenversicherung (GKV) zur Finanzierung der Krankenhausreform vorgehen.

Der Gesetzgeber bediene sich bei den Beitragszahlungen, um die Neuordnung der Krankenhauslandschaft zu finanzieren, erklärte der Verband. Dies sei verfassungswidrig.

Klagen will der VdK zusammen mit seinen Mitgliedern, die gegen Bescheide ihrer Krankenversicherung Widerspruch einlegen sollen.

Weitere Meldungen zum Thema:

Transformations­fonds: Diese Vorhaben sollen gefördert werden können (20. Januar 2025)

Sozialverband: Unterfinanzierung treibt Kassenbeiträge nach oben (21. Januar 2025)

Weiterer Beitragssprung in gesetzlicher Krankenversicherung erwartet (21. Januar 2025)

Krankenkassen bereiten sich beim Transformationsfonds auf Klage-Szenarien vor (23. Januar 2025)

Quelle: SEKIS Berlin, Newsletter 2/2025 vom 30.01.2025

Als große Wertschätzung für die Arbeit der unabhängigen Krebs-Selbsthilfe sieht Hedy Kerek-Bodden, Vorsitzende des Bundesverbands Haus der Krebs-Selbsthilfe, ihre Berufung in den Deutschen Ethikrat Ende 2024.

Sie ist die nächsten vier Jahre die einzige Patientenvertreterin in diesem Gremium und will dort insbesondere die Perspektive und die Belange von an Krebs Erkrankten, von Menschen mit einer erblichen Veranlagung für eine Krebserkrankung sowie den Angehörigen einbringen.

Der vollständige Beitrag:

Hedy Kerek-Bodden: Patientenvertreterin im Deutschen Ethikrat
Eva Richter-Kuhlmann, 2025

Der Deutsche Ethikrat gibt mit seinen Stellungnahmen und Empfehlungen Orientierung für die Gesellschaft und die Politik. Die Mitglieder werden von der Präsidentin bzw. dem Präsidenten des Deutschen Bundestages ernannt.

Quellen:
Deutsches Ärzteblatt, digitale Ausgabe vom 24.01.2025
Deutscher Ethikrat, www.ethikrat.org

Vergleichende Informationen zur Qualität in der ambulanten Versorgung sollen Patientinnen und Patienten künftig über ein Online-Portal abrufen können. Als Datenbasis werden qualitätsrelevante Angaben genutzt, die die ärztlichen, zahnärztlichen und perspektivisch auch psychotherapeutischen Praxen anhand der Vorgaben des Gemeinsamen Bundesausschusses (G-BA) bereits dokumentieren.

Welche konkreten Angaben der medizinischen Einrichtungen für einen aussagekräftigen und zugleich fairen Vergleich geeignet sind, dazu wird das Institut für Qualitätssicherung und Transparenz im Gesundheitswesen (IQTIG) im Auftrag des G-BA ein Konzept entwickeln und entsprechende Empfehlungen abgeben.

Der G-BA legt dann auf dieser Basis jährlich fest, welche Ergebnisse in das künftige Portal einfließen sollen. Um die Qualitätsergebnisse aus der ambulanten Versorgung wie geplant für Verbraucherinnen und Verbraucher aufzubereiten und zu veröffentlichen, hat der G-BA heute eine neue Richtlinie beschlossen.

Quelle: Gemeinsamer Bundesausschuss, Pressemitteilung vom 16.01.2025

Wissenschaftliche Studien zeigen, dass Akupunktur in der Migräneprophylaxe genauso effektiv ist wie die medikamentöse Standardtherapie. Sie reduziert die Zahl und Stärke der Attacken nachweislich und ist zudem nebenwirkungsarm. Auf Basis dieser Erkenntnisse hat die Patientenvertretung einen Antrag auf Bewertung dieser Methode formuliert und begrüßt das damit angestoßene Beratungsverfahren ausdrücklich.

„Die Bewertung der Akupunktur durch den G-BA ist ein bedeutender Schritt, um Migränepatientinnen und -patienten eine weitere therapeutische Möglichkeit zu bieten“, betont Patientenvertreterin Veronika Bäcker von der MigräneLiga e.V. Deutschland.

Ziel der Patientenvertretung ist es, die Akupunktur zur Migräneprohylaxe in den Leistungskatalog der gesetzlichen Krankenversicherung (GKV) aufzunehmen.

Gemeinsame Pressemitteilung der Patientenvertretung im Gemeinsamen Bundesausschuss vom 16.01.2025

Quelle: Gemeinsamer Bundesausschuss, Meldung vom 16.01.2025

In der kommenden Woche, am 15. Januar 2025, beginnt die Pilotphase der Einführung der erweiterten elektronischen Patientenakte 3.0 (ePA 3.0) in den Modellregionen, es werden dann ausgewählte Praxen in Hamburg, Franken, Nordrhein und Westfalen-Lippe die ePA 3.0 einführen.

Bereits in der Vergangenheit wurde im Zusammenhang mit der ePA die Datensicherheit thematisiert, unter anderem auch von uns wurde in jeder Stellungnahme zur Digitalisierung des Gesundheitswesens darauf hingewiesen, dass die Datensicherheit sowie die Datenhoheit der Patientinnen und Patienten die oberste Priorität haben muss.
Leider hat sich in der Praxis bereits erwiesen, dass die Gesundheitsdaten nicht sicher sind: Cyberangriffe auf das Gesundheitswesen sind keine Seltenheit. Vor zwei Jahren traf es den Krankenkassendienstleister BITMARK, der maßgeblich an der EPA beteiligt ist. 300.000 Namen, Geburtsdaten und Versicherungsnummern wurden abgegriffen und ins Darknet gestellt. Drei Monate später kam der nächste Angriff.

Nun kurz vor der Testphase der Einführung der ePA 3.0 warnt auch der Chaos Computer Club (CCC): Mit wenig Aufwand könnten sich Hacker gültige Heilberufsausweise sowie Gesundheitskarten Dritter beschaffen und auf Gesundheitsdaten zugreifen. Live demonstriert wurde dies von Martin Tschirsich und Bianca Kastl auf dem 38. Chaos Communication Congress in Hamburg anhand einer Reihe simpler Sicherheitslücken, die Außentäter ausnutzen können. Es gelang ihnen ohne Umstände, sich Zugang zur "ePA für alle" zu verschaffen. Dies war unter anderem aufgrund von Mängeln in den Spezifikationen möglich. So konnten sie die Zugriffstoken für Akten beliebiger Versicherter erstellen – ohne Stecken der elektronischen Gesundheitskarte. Weitere Gründe für Sicherheitslücken seien etwa Mängel in den Ausgabeprozessen, den Beantragungsportalen sowie im "real existierenden Umgang" mit den Karten, d. h. der Umgang mit der ePA durch die Patientinnen und Patienten.

Die Gematik, zuständig für die Einführung der ePA, weist in ihrer Stellungnahme zu den Vorwürfen des CCC darauf hin, dass sie Lösungen gegen mögliche Hackerangriffe konzipiert und diese bereits teilweise umsetzt. Die Stellungnahme der Gematik finden Sie unter: www.gematik.de

Hintergrund:
Die "elektronische Patientenakte für alle" soll Versicherten den bürokratischen Aufwand und Papier sparen und mehr Übersicht bringen. Außerdem ist sie für den sicheren Austausch von Daten im Gesundheitswesen gedacht. Die Kassenärztlichen Vereinigungen haben angekündigt, diese Phase eng zu begleiten und ein Feedback an die für die Digitalisierung zuständige Gematik und das Bundesgesundheitsministerium zurückzuspielen.

Die Kassenärtzliche Bundesvereinigung (KBV) erwartet für die Praxen neben einem hohen Zeit- und Verwaltungsaufwand durch die Einführung der ePA auch einen Aufklärungsaufwand für die Patientinnen und Patienten, weshalb sie ein umfangreiches Informationspaket bereit stellt. Die Informationen richten sich vorwiegend an Ärztinnen und Ärzte, aber auch Patientinnen und Patienten finden hier interessante Informationen: www.kbv.de

Quelle: Deutscher Paritätischer Wohlfahrtsverband - Gesamtverband e.V., E-Mail vom 09.01.2025

Über Patienten mit seltenen chronischen Erkrankungen ist hierzulande nur wenig bekannt. Auf Initiative der "Eva Luise Köhler und Horst Köhler Stiftung" soll ein Nationales Register diese Lücke schließen.

In Europa gilt eine Krankheit als selten, wenn weniger als fünf von 10.000 Personen betroffen sind. Allein in Deutschland sind das etwa vier Millionen Menschen. Die Zahl ist jedoch lediglich eine Schätzung, denn bislang gibt es hierzulande keinen fundierten Überblick über diese Patientengruppe. Forschung und Versorgung sind mitunter regelrecht im Blindflug unterwegs, was die Entwicklung von evidenzbasierten Behandlungen und neuen Therapien enorm erschwert.

Nationales Register für Seltene Erkrankungen (NARSE)
Das muss sich ändern, denn nur wer verlässliche Daten hat, kann wirkungsvoll handeln. Gerade bei den mehr als 6.000 verschiedenen bekannten Seltenen Erkrankungen mit zum Teil sehr geringen Fallzahlen sind medizinische Register wichtige Instrumente der Epidemiologie. Aus diesem Grund hat unsere Stiftung ein Nationales Register für Seltene Erkrankungen (NARSE) angestoßen, um die Sichtbarkeit der Krankheitslast von Seltenen und vor allem auch ultraseltenen Erkrankungen zu erhöhen.

Das NARSE arbeitet nach standardisierten Prinzipien, was den Datenaustausch auf europäischer und internationaler Ebene ermöglicht. Betroffene können sich somit vernetzen und dank besserer Informationen leichter vom medizinischen Fortschritt profitieren. Zunächst werden die Registereinträge von behandelnden Ärztinnen und Ärzten vorgenommen, perspektivisch soll dies auch den Betroffenen selbst möglich sein. Ein Evaluationsprojekt überprüft, inwiefern das Register auf Akzeptanz bei den Nutzenden trifft und Versorgungslücken schließen kann.

Daten zu teilen, ist Voraussetzung für den medizinischen Fortschritt. Es muss eine Aufgabe der Daseinsvorsorge in unserem Gesundheitssystem sein, für die Betroffenen einen sicheren und geschützten Raum für Wissenstransfer und eine Basis für Forschung und Innovation zu schaffen. Das Register eröffnet den „Waisen der Medizin“ Zugang zu medizinischem Fortschritt.

Nationales Register für Seltene Erkrankungen (NARSE)

Quelle: SEKIS Berlin, Newsletter 01/2025

Angesichts der steigenden Bedeutung von Beteiligungs- und Mitwirkungsprozessen stellt sich die Frage nach der Sicherung einer qualitativ guten Umsetzung immer drängender.

Bereits Anfang 2013 hat das Netzwerk Bürgerbeteiligung seine Qualitätskriterien Bürgerbeteiligung veröffentlicht, die hierbei eine wichtige Unterstützung bieten. Nun gehen wir anknüpfend daran einen Schritt weiter. Die Stiftung Mitarbeit und das Sächsische Staatsministerium der Justiz und für Demokratie, Europa und Gleichstellung (SMJusDEG) entwickeln aktuell den »QualitätsCheck Beteiligung & Mitwirkung«.

Hierbei entsteht ein Instrument, das Einwohner*innen sowie Akteur*innen aus Zivilgesellschaft, Verwaltung und Politik bei der Realisierung von Beteiligungs-, Mitwirkungs- und Kooperationsprozessen auf kommunaler Ebene unterstützt. Anhand zentraler Fragen wird eine Orientierungshilfe entwickelt, die den Weg zu einer qualitativ guten Beteiligung und Mitwirkung eröffnet.

In 2025 hat das Netzwerk die Gelegenheit, den QualitätsCheck in verschiedenen Beteiligungs- und Mitwirkungsprozessen zu erproben und weiterzuentwickeln. Informationen zu den konkreten Abläufen folgen im ersten Quartal 2025.

Quelle: Netzwerk Bürgerbeteiligung, eNewsletter Nr. 4/2024

Auch wenn die Studie „Messung von Patient:innenorientierung mittels patient:innenberichteter Erfahrungsmaße“ (Patient*innenerfahrungen im Gesundheitswesen; englische Abkürzung: ASPIRED) vom Institut und Poliklinik für Medizinische Psychologie des Universitätsklinikums Hamburg-Eppendorf bereits vor einem Jahr erfolgreich abgeschlossen wurde, gibt es Neuigkeiten:

• Es wurde ein Fragebogen zur erlebten Patient*innenorientierung (EPAT) entwickelt und seine Eigenschaften getestet.
• Die Studie zu den Ergebnissen des EPAT-64 in der internationalen Fachzeitschrift „BMJ Quality & Safety“ veröffentlicht.

Der Fragebogen kann flexibel sowohl in der Forschung als auch der Gesundheitsversorgung eingesetzt werden. Zum Beispiel bietet er Behandelnden die Möglichkeit direkte Rückmeldungen von ihren Patient*innen zur Patient*innenorientierung ihrer Behandlung zu erhalten und so Maßnahmen abzuleiten, um die Patient*innenorientierung zu steigern.
Ob die Maßnahmen wirken, kann ebenfalls mit dem EPAT erfasst werden. In der Forschung kann der Fragebogen zudem eingesetzt werden um zum Beispiel den Ist-Zustand von Patient*innenorientierung zu erfassen und Faktoren zu identifizieren, die die Patient*innenorientierung beeinflussen.

Die Forschungsgruppe „Patient:innenzentrierte Versorgung: Evaluation und Umsetzung“ hat mehrere Versionen entwickelt:

1. Der EPAT-64 erfasst 16 Dimensionen von Patient*innenorientierung mit je vier Aussagen. Dabei ist es möglich auch nur einzelne Dimensionen passend zur eigenen Fragestellung auszuwählen anstatt den gesamten
2. Der kürzere EPAT-16 erfasst einen Gesamteindruck von Patient*innenorientierung mit 16 Aussagen.

Zu beiden Fragebögen gibt es jeweils eine Version für den ambulanten und eine für den stationären Kontext.

Damit der EPAT gut nutzbar ist, war es den Forschenden wichtig, dass er allen interessierten Personen frei zu Verfügung steht. Aus diesem Grund ist der Fragebogen mit einer so genannten Creative-Commons-Lizenz lizenziert, die eine breite Nutzung des Fragebogens erlaubt. Die verschiedene Versionen des EPAT können hier heruntergeladen werden: www.uke.de/epat

Studienergebnisse des EPAT-64
Die Hauptpublikation der Studie zu den Ergebnissen des EPAT-64 wurde in der internationalen Fachzeitschrift „BMJ Quality & Safety“ veröffentlicht. In der Publikation wird die psychometrische Testung und die finale Auswahl der Aussagen für den EPAT beschrieben. Es ist in Englisch verfasst und Open Access veröffentlicht, also für alle Personen kostenlos zugänglich. Sie finden den Artikel unter folgender Referenz und Link:

Christalle, E. / Zeh, S. / Führes, H. et al.: Through the patients’ eyes: psychometric evaluation of the 64-item version of the Experienced Patient-Centeredness Questionnaire (EPAT-64). BMJ Quality & Safety, Published Online First: 16 October 2024. doi: 10.1136/bmjqs-2024-017434

Quelle und Text:
Universitätsklinikum Eppendorf, Institut und Poliklinik für Medizinische Psychologie, Forschungsgruppe „Patient:innenzentrierte Versorgung: Evaluation und Umsetzung“, 12. Newsletter 12/24 vom 23.12.2024

Sieben Jahre nach Beginn der Beratungs- und Entwicklungsarbeiten, die auf einen Antrag der Patientenvertretung zurückgehen, hat der Gemeinsame Bun-desausschuss (G-BA) heute die Aufnahme des Qualitätssicherungsverfahrens zur Diagnostik und Therapie von Sepsis (QS Sepsis) in die Richtlinie zur datengestützten einrichtungsübergreifenden Qualitätssicherung (DeQS-RL) be-schlossen. Ab Januar 2026 wird dieses Verfahren maßgeblich zur Verbesserung der Behandlungsqualität in deutschen Krankenhäusern beitragen.

Die Einführung von QS Sepsis markiert einen entscheidenden Fortschritt in der Vermeidung einer der häufigsten Todesursachen in Krankenhäusern.

Dr. Frank Brunsmann, Sprecher der Patientenvertretung im Unterausschuss Qualitätssicherung, äußerte sich optimistisch: „QS Sepsis wird dazu beitragen, Behandlungsstandards zu verbessern und viele vermeidbare Todesfälle und dauerhafte Gesundheitsbeeinträchtigungen durch Sepsis zu verhindern. Wir danken allen, die zu dieser wichtigen und einvernehmlich gefassten Entscheidung beigetragen haben, und sehen der Implementierung mit Zuversicht entgegen.“

Gemeinsame Pressemitteilung der Patientenvertretung im Gemeinsamen Bundesausschuss vom 19.12.2024

Quelle: Gemeinsamer Bundesausschuss, Meldung vom 19.12.2024

Die Richtlinie des Gemeinsamen Bundesauschusses (G-BA) für eine koordinierte berufsgruppenübergreifende Versorgung bei Verdacht auf Long-COVID oder eine Erkrankung, die eine ähnliche Ursache oder Krankheitsausprägung aufweist, kann ab dem 1. Januar 2025 ihre Wirkung entfalten.

Der Bewertungsausschuss der Ärzte und Krankenkassen hat zu diesem Stichtag nun die bislang noch ausstehenden Abrechnungsziffern für die in diesem Rahmen von Vertragsärztinnen und Vertragsärzten zu erbringenden Leistungen festgelegt. Ziel der Long-COVID-Richtlinie des G-BA ist es unter anderem, dass die oft unspezifischen Symptome standardisiert abgeklärt werden und je nach Schweregrad und Komplexität der Erkrankung die ambulanten Strukturen und Angebote bedarfsgerecht genutzt werden. Damit dies gelingt, soll eine ärztliche Ansprechperson, in der Regel wird das eine Hausärztin oder ein Hausarzt sein, die notwendigen Untersuchungen und Behandlungs- und Unterstützungsmöglichkeiten koordinieren.

Zur vollständigen Pressemitteilung

Quelle: Gemeinsamer Bundesausschuss, Pressemitteilung vom 13.12.2024

Die Deutsche Arbeitsgemeinschaft Selbsthilfegruppen e.V. hat auch 2024 wieder zu digitalen Fachaustauschen zum Thema Pflegeselbsthilfe eingeladen und führt damit die im Jahr 2022 gestartete Reihe von Online-Treffen kontinuierlich fort.

Am 9. Juli fand die erste Online-Dialogplattform in 2024 statt, an der 75 Mitarbeitende von Selbsthilfekontaktstellen in Deutschland teilgenommen haben. Den Kolleg*innen aus den Kontaktstellen wurde ein neues Internetangebot zu Thema Pflegeselbsthilfe vorgestellt, welches durch wertvolle Best-Practise-Beispiele von Kontaktstellenmitarbeitenden ergänzt wurde.

Am 5. Dezember 2024 konnten 60 Teilnehmende aus Selbsthilfekontaktstellen zum Thema Gründung von Pflege-Selbsthilfegruppen begrüßt werden. Im Mittelpunkt stand die Frage, wie die Zielgruppe erreicht und bedürfnisorientiert durch die Kontaktstellenarbeit unterstützt werden kann.

Fokus der Online-Dialogplattform ist es, Fachkräfte in der Selbsthilfeunterstützung deutschlandweit zum Thema Selbsthilfe und Pflege zu vernetzen. Dies bewerteten die Teilnehmenden im Konsens als hilfreich und motivierend. So wurden Einblicke in die Arbeit der verschiedenen Kontaktstellen bundesweit gewährt und neue Impulse für die eigene Kontaktstellenarbeit gegeben.

Die Online-Dialogplattform wird im Projektzusammenhang „Stärkung des Selbsthilfepotenzials bei pflegenden Angehörigen durch Selbsthilfekontaktstellen“ durchgeführt.

Weitere Informationen Thema Pflegeselbsthilfe finden Sie hier: www.dag-shg.de

Text: Anja Schödwell

Die diesjährige Jahrestagung der Deutschen Arbeitsgemeinschaft Selbsthilfegruppen e.V. (DAG SHG) fand vom 16. bis 18. September in Berlin statt. Es nahmen 150 Selbsthilfeaktive, Fachkräfte und Multiplikator*innen der Selbsthilfe und Selbsthilfeunterstützung teil, um sich über die fachliche Arbeit und praktische Lösungen in der Selbsthilfe miteinander auszutauschen. Dabei wurde in diesem Jahr die „Gruppe“ thematisch in den Mittelpunkt der Tagung gestellt und aus verschiedenen Blickwinkeln betrachtet.

Das vielfältige Programm der Tagung kann nun in unserer Dokumentation nachverfolgt werden. Die Fachvorträge, Zusammenfassungen und Ergebnisse der insgesamt elf Workshops und einen Gesamtbericht zum Nachlesen finden Sie hier: www.dag-shg.de

„Das ist ein Geschäft zu Lasten Dritter“, so Gregor Bornes, Sprecher der Patientenvertretung im Unterausschuss Zahnärztliche Behandlung im Gemeinsamen Bundesausschuss (G-BA). „Ab 2025 wird den Patient*innen ein Material als Kassenleistung angeboten, das der eigene Zahnarzt eigentlich nicht empfehlen kann. Um eine Füllung mit vergleichbarer Haltbarkeit wie vorher zu erhalten müssen Patient*innen dazu noch mehr bezahlen. Aus unsrer Sicht müsste die gesetzliche Krankenversicherung die Kompositfüllung zumindest im Seitenzahnbereich vollständig bezahlen.“

Gemeinsame Pressemitteilung der Patientenvertretung im Gemeinsamen Bundesausschuss vom 03.12.2024

Quelle: Gemeinsamer Bundesausschuss, Nachricht vom 03.12.2024

Auf der Internetseite des Gemeinsamen Bundesausschusses (G-BA) steht jetzt die Veranstaltungsdokumentation der 15. Qualitätssicherungskonferenz vom 14. und 15. November 2024 mit Video- und Audiomitschnitten der Plenumsvorträge sowie Vortragsfolien zur Verfügung.

Die QS-Konferenz des G-BA zählt zu den zentralen Foren der Qualitätssicherung im Gesundheitswesen in Deutschland. In zahlreichen Vorträgen wurden die aktuellen Entwicklungen bei der Umsetzung der gesetzlichen Aufgaben zur Qualitätssicherung durch den G-BA und das Institut nach § 137a SGB V (IQTIG) vorgestellt und diskutiert.

Zur Veranstaltungsdokumentation: www.g-ba.de

Die zweitägige Konferenz, die in der Urania Berlin stattfand, richtete sich an die interessierte Fachöffentlichkeit. Schwerpunktthemen am ersten Tag waren ein Blick über die Ländergrenzen auf die Qualitätssicherung in Frankreich, die Entwicklung zu Patientenbefragungen und die Indikationsqualität.

Der zweite Tag der Konferenz widmete sich den Ergebnissen aus einzelnen datengestützten QS-Verfahren sowie der Nutzung von KI in der Qualitätssicherung. Außerdem bot er die Möglichkeit, direkt mit dem IQTIG in den Austausch zu treten, u.a. zur Qualitätsbewertung sowie zu methodischen Ansätzen im Bereich Patientenbefragung und Evaluation.

Die 16. Qualitätssicherungskonferenz wird voraussichtlich am 27. und 28. November 2025 in Berlin stattfinden.

Quelle: G-BA-Infodienst, Mitteilung vom 03.12.2024

Nach dem Bruch der Ampelregierung sind in der Gesundheitspolitik fast 20 Vorhaben offen, von denen die meisten sehr wahrscheinlich nicht mehr vom Bundestag verabschiedet werden.

Beispiele:

• Gesundheitsversorgungsstärkungsgesetz (GVSG)
• Stärkung der öffentlichen Gesundheit
• Reform der Notfallversorgung mit Rettungsdienst
• Gesundheits-Digitalagentur-Gesetz (GDAG)
• Gesundes-Herz-Gesetz (GHG)
• Novellierung der Regelungen zur Lebendorganspende
• Pflegeassistenzgesetz

Zum vollständigen Artikel

Quelle: aerzteblatt.de, Heft 24/2024, digitale Ausgabe vom 29.11.2024

Der G-BA hat im November 2023 ein Disease-Management-Programm (DMP) für Erwachsene mit Adipositas beschlossen. Nun wurde ein weiteres DMP für Kinder und Jugendliche mit Adipositas im Alter von 5 bis 18 Jahren auf den Weg gebracht.

Kinder und Jugendliche mit Adipositas profitieren künftig von einem strukturierten Behandlungsprogramm (DMP), dass bislang nur für Erwachsene vorgesehen war. Damit soll sowohl die medizinische Versorgung als auch der Verlauf der Adipositas nachhaltig verbessert werden.

Die Patientenvertretung im G-BA begrüßt die Einführung des DMP Adipositas für Kinder und Jugendliche, brachte jedoch mehrere Verbesserungsvorschläge ein, die nur teilweise berücksichtigt wurden.

Gemeinsame Pressemitteilung der Patientenvertretung im Gemeinsamen Bundesausschuss vom 22.11.2024

Quelle:
Gemeinsamer Bundesausschuss, Nachricht vom 22.11.2024

Leitlinien sind für die medizinische Versorgung essenziell: Um die Qualität der medizinischen Versorgung sicherzustellen, gibt es eine Vielzahl von Leitlinien, die von der Arbeitsgemeinschaft der Wissenschaftlichen Medizinischen Fachgesellschaften (AWMF) über ein qualitätsgesichertes Leitlinienregister registriert und publiziert werden.

Mit dem neu gestarteten Digitalisierungsprojekt "Projekt Dissolve-E" des Instituts für Medizinisches Wissensmanagement (IMWi) der Arbeitsgemeinschaft der Wissenschaftlichen Medizinischen Fachgesellschaften e.V. (AWMF) soll vertrauenswürdiges Leitlinienwissen nachhaltig verfügbar und in verschiedenen Behandlungskontexten leichter nutzbar gemacht werden.

Für das Projekt "Projekt Dissolve-E" fiel der Startschuss bereits im Februar 2024. Offiziell begann das Projekt Dissolve-E im April 2024. Am 2. Mai 2024 veranstaltete die AWMF ein virtuelles Symposium zum Projektstart. Beim Symposium wurden die Ziele, der Umfang und die erwarteten Fortschritte des Projekts aufgezeigt und interessierte Kreise in die Entwicklung eingebunden.

Im Deutschen Register Klinischer Studien (DRKS) wird diese prospektive Interventionsstudie ausführlich beschrieben:
Digitalisierung des AWMF-Leitlinienregisters für ein offenes, leitlinienbasiertes, vertrauenswürdiges Evidenz-Ökosystem

Die AWMF wird Expertinnen und Experten, Interessierte aus der medizinischen Fachwelt und die Öffentlichkeit einladen teilzunehmen, um die Digitalisierung im Gesundheitswesen mitzugestalten.

Quellen:

• Arbeitsgemeinschaft der Wissenschaftlichen Medizinischen Fachgesellschaften e.V. (AWMF), Pressemitteilung vom 24.02.2024
• Deutsches Register Klinischer Studien (DRKS), https://drks.de/

Mit dem Gesetzentwurf erhält die zur Digitalagentur ausgebaute Gesellschaft für Telematik die Zuständigkeit für die Festlegung von Standards der Benutzerfreundlichkeit der Komponenten, -dienste und Anwendungen eines TI-Messengers zum schnellen Austausch im Medizinwesen.

Die BAGFW hat aus der Perspektive der Pflege Stellung genommen und sieht fünf zentrale Änderungsbedarfe.

Zur Stellungnahme: www.der-paritaetische.de

Quelle: Paritätischer Gesamtverband, Fachinfo vom 13.11.2024

Epidemiologische Beobachtungsstudien zu sehr ähnlichen Fragestellungen führen häufig zu heterogenen Ergebnissen. Warum sich Ergebnisse epidemiologischer Studien zu sehr ähnlichen Fragestellungen so stark unterscheiden, hat in der Regel wenig zu tun mit unredlicher Arbeitsweise oder wissenschaftlichem Fehlverhalten.

Vielmehr gehen die Unterschiede auf zufällige und systematische Fehler zurück, die nach Rothman die wichtigsten Fehlerquellen in epidemiologischen Studien darstellen: Systematische Fehler (Bias) können durch Störfaktoren (Confounder) entstehen. Bias können auch dadurch bedingt sein, wie Personen in die Studie selektiert werden (Selektionsbias), sowie dadurch, wie Studienvariablen gemessen werden (Informationsbias).

Die Ausführungen beziehen sich auf epidemiologische Beobachtungsstudien, auch wenn das Phänomen heterogener Studienergebnisse bei gleicher Fragestellung auch in klinischen Studien und nichtmedizinischen Disziplinen wie etwa der Biologie oder Psychologie gleichermaßen eine Rolle spielt.

Den vollständigen Beitrag und Literaturhinweise finden Sie hier:

Eine Fragestellung, viele Ergebnisse – Erklärungen für die Heterogenität epidemiologischer Studienergebnisse
Deutsches Ärzteblatt, Teil 34 der Serie zur Bewertung wissenschaftlicher Publikationen

Quelle: Deutsches Ärzteblatt, Heft 22, digitale Ausgabe vom 01.11.2024

Seit 1984 unterstützt die NAKOS die vielfältige Selbsthilfestruktur in Deutschland. Mit dem neuen Video „Die NAKOS stellt sich vor“ möchten wir niedrigschwellig und zeitgemäß über unser breites Aufgabenspektrum informieren. Anlass dazu war unser 40-jähriges Jubiläum.

Im Video zeigen wir auch, wie sich die NAKOS in die Selbsthilfestrukturen in Deutschland einfügt, und es kommen Betroffene zu Wort, die von ihren persönlichen Erfahrungen mit Selbsthilfe berichten.

Zum NAKOS-Video

Das zeigt eine heute veröffentlichte Zwischenbilanz der Verbraucherzentrale Bundesverband (VZBV). Hierfür hatten die Verbraucherschützer zwischen Februar und September 2024 einen Verbraucheraufruf gestartet und insgesamt 297 Meldungen ausgewertet.

„Da stimmt etwas ganz grundlegend nicht in unserem System“, so Moormann weiter. Igel sind Selbstzahlerleistungen beim Arzt und werden mit den Patienten direkt abgerechnet. Sie gehören daher nicht zum Leistungskatalog der gesetzlichen Krankenversicherung.

Als Grund nannten Ärzte laut VZBV, dass sie diese Leistungen nicht mit der gesetzlichen Kasse abrechnen könnten oder dass die von der Krankenkasse übernommene Leistung nur unzureichend sei. Teils habe es auch überhaupt keine Begründung gegeben. „Kassenärzte müssen ihre Vertragspflichten erfüllen, tun sie dies nicht, müssen Sanktionsmechanismen greifen“, forderte Moormann. „Die rechtliche Grauzone, die Zulassung zur Erbringung einer gesetzlichen Leistung zurückzugeben, um sie anschließend privat abrechnen zu können, sollte geschlossen werden. Ansonsten werden die Kassenleistungen ausgehöhlt und Patienten über den Tisch gezogen, noch dazu in vielen Fällen verbunden mit fehlendem Nutzen oder sogar gesundheitlichen Risiken.“

Quellen:
Verbraucherzentrale Bundesverband, Pressemitteilung vom 23.10.2024
AOK Newsletter G+G Update vom 23.10.2024

Die umstrittene Klinikreform ist auf der Zielgeraden. Zweieinhalb Jahre nach Beginn des Beratungsprozesses hat der Bundestag heute das Krankenhausversorgungsverbesserungsgesetz (KHVVG) beschlossen. Von den 660 Abgeordneten votierten 374 mit Ja, 285 stimmten dagegen, einer enthielt sich.

Bundesgesundheitsminister Karl Lauterbach betonte in der Debatte die Dringlichkeit des Vorhabens. „Wir brauche diese Reform – und zwar jetzt“, sagte der SPD-Politiker. Die stationäre Versorgung sei in der Krise. Das System sei sehr teuer und biete oft nur Mittelmaß bei der Qualität. Unter-, Über- und Fehlversorgung existierten nebeneinander. Sollten die Bundesländer die Reform im Bundesrat blockieren, „dann werden wir ein beispielloses Krankenhaussterben haben“, warnte Lauterbach.

Die Abstimmung im Bundesrat soll am 22. November 2024 erfolgen.

Quelle: AOK Newsletter G+G Update, Beitrag vom 17.10.2024

Fachgesellschaften und Verbände warnten davor, den Bereichen Gesundheitsförderung und Prävention mit den Plänen einen Bärendienst zu erweisen. So monierte die aus 22 medizinisch-wissenschaftlichen Fachgesellschaften, Verbänden und Forschungseinrichtungen bestehende Deutsche Allianz für Nichtübertragbare Krankheiten (Dank), das geplante neue Bundesinstitut für Prävention und Aufklärung in der Medizin (Bipam) dürfe nicht zum „Bremsklotz“ für Prävention werden.

Nur rund zweieinhalb Monate vor dem avisierten Inkraft­treten des „Gesetzes zur Stärkung der Öffentlichen Gesundheit“ äußerten Sachverständige im Bundestag weitere Einwände zum jüngsten Entwurf, auch bezüglich der Finanzierung.

Der Gesetzentwurf sieht vor, dass die Bundeszentrale für gesundheitliche Aufklärung (BZgA) in dem neuen „Bundesinstitut für Prävention und Aufklärung in der Medizin“ aufgeht, zudem soll ihm eine wichtige Abtei­lung des RKI zugeschlagen werden. Einer der Hauptkritikpunkte von Fachleuten ist – schon länger – die vorgesehene Trennung der Zuständigkeiten in übertragbare (RKI) sowie nicht-übertragbare Erkrankungen (BIPAM).

Quellen:
aerzteblatt.de, Beitrag vom 17.10.2024
AOK Newsletter G+G Update, Beitrag vom 17.10.2024

Das Zentrum für Kompetenz-Entwicklung in der Krebs-Selbsthilfe (ZfK KSH) bietet neue Fortbildungen in Präsenz und Online für die Krebs-Selbsthilfe an. Dabei geht es um Sachthemen wie Kognitive Einschränkungen oder Fatique bei Krebserkrankungen, um Kommunikationsmethoden oder um die Herausforderungen in der Paarbeziehung, die durch die Erkrankung entstehen können.

Die Veranstaltungsformen reichen von Webinar bis Seminar. Eine Selbstlernplattform rundet das Angebot ab. Die Teilnahme ist für Betroffene aus Selbsthilfegruppen kostenfrei.

Die Themen der Schulungen und Fortbildungen, die das ZfK KSH anbietet, sind breit gefächert und wurden mit den Mitgliedsverbänden des Hauses der Krebs-Selbsthilfe (HKSH) auf Basis ihres Bedarfs abgestimmt. Das Angebot wird im Rahmen des Forschungsprojekts nach und nach erweitert.

Die aktuellen Veranstaltungstermine und Details zu den Inhalten der Schulungen und Fortbildungen können Sie auf der Online-Lernplattform einsehen. Dort können Sie sich auch zu den einzelnen Veranstaltungen anmelden.

Weitere Informationen: www.uniklinik-freiburg.de

Quelle: SEKIS Berlin, Newsletter Oktober 2024

Nach der Neugründung als Stiftung hat die Unabhängige Patientenberatung Deutschland ihre Beratung –
zunächst nur telefonisch – wieder aufgenommen.

Kostenfreie Beratungsnummer: 0800 / 011 7722
Montag, Dienstag und Donnerstag: 9.30-12.00 Uhr und 15.00-17.00 Uhr
Mittwoch und Freitag:9.30-14.00 Uhr

Weiterführende qualitätsgesicherte Informationen für Patienten finden Sie auch hier:
https://patientenberatung.de/weitere-informationen/

Quelle: SEKIS Berlin, Newsletter Oktober 2024

Die 20. Woche des bürgerschaftlichen Engagements fand vom 20. bis 30. September 2024 statt und erreichte mit rund 20.000 Aktionen einen neuen Teilnahmerekord. Im Aktionszeitraum wurden der Wert und die Vielfalt von Engagement besonders hervorgehoben. Das zeigt: Der herausragende ehrenamtliche Einsatz von rund 30 Millionen Freiwilligen in Deutschland wird gewürdigt und wertgeschätzt.

Die Auftakt-Veranstaltung fand am 20. September mit rund 130 Gästen in der Landesvertretung Rheinland-Pfalz in Kooperation mit der rheinland-pfälzischen Staatskanzlei statt.

Nachhaltig engagiert
Anfänglich durch das Engagement aus der Umwelt- und Naturschutzbewegung angeregt, hat das Thema Nachhaltigkeit das Bewusstsein und Alltagshandeln großer Bevölkerungsteile erreicht. Mit den Sustainable Development Goals (SDG) der Vereinten Nationen liegt eine Vision davon vor, wo es hingehen kann. Im Rahmen der Kampagne wurde gemeinsam mit anderen Engagierten beleuchtet, wie Nachhaltigkeit das Wirken für bürgerschaftliches Engagement bestimmt und wie vorbildliche Engagement-Praxis in diesem Themenfeld aussehen kann.

"Engagement macht stark, weil es uns hilft, die Wirkung zu entfalten, die unsere Gesellschaft für dringende Veränderungen braucht", so Samuel Drews, Engagement-Botschafter "Nachhaltig engagiert".

Informationen: www.engagement-macht-stark.de

Sonder-Infoletter

Quelle: BBE – Bundesnetzwerk Bürgerschaftliches Engagement, Beitrag zur Engagement-Woche 2024

Bei der Bewertung medizinischer Maßnahmen nach den Standards der evidenzbasierten Medizin hat das Institut für Qualität und Wirtschaftlichkeit im Gesundheitswesen (IQWiG) sicherzustellen, dass es alle für die jeweilige Fragestellung relevanten Studien berücksichtigt. Dabei muss man wissen, dass das Institut keine eigenen Primärstudien durchführt. Vielmehr beruhen seine Bewertungen auf den Ergebnissen bereits durchgeführter Studien Dritter. Eine Voraussetzung für die Beantwortung gesundheitsbezogener Fragen ist unter anderem ein systematisches Vorgehen bei der Suche nach klinischen Studien und zugehörigen Informationen.

Studienregister sind eine zentrale Informationsquelle, deren Bedeutung in den vergangen zwei Jahrzehnten deutlich zugenommen hat. So gilt die prospektive Studienregistrierung zunehmend als Voraussetzung für eine Veröffentlichung in Fachzeitschriften. Seit 2007 gibt es in den USA die gesetzliche Verpflichtung, klinische Studien zu registrieren sowie ihre Ergebnisse zu veröffentlichen. Zahlreiche Länder und auch die EU haben die Anforderungen zur Studienregistrierung ebenfalls verschärft.

Für die Bewertung der Vor- und Nachteile von Untersuchungs- und Behandlungsverfahren verwendet das IQWiG Informationen aus den Einträgen der einzelnen Studien in Registern. Zum einen gibt die Registrierung selbst bereits Aufschluss über die Existenz von relevanten Studien und zum aktuellen Status (geplant, laufend oder abgeschlossen). Im Abgleich mit anderen Informationsquellen lässt sich zudem abschätzen, ob für die Nutzenbewertung die Ergebnisse vollständig zur Verfügung stehen oder absehbar weitere Ergebnisse zu erwarten sind. Registrierte Studien, zu denen keine Ergebnisdaten veröffentlicht oder anderweitig nicht zur Verfügung gestellt wurden, können auf einen Publication Bias hinweisen – eine Verzerrung, die dadurch entsteht, dass Studien mit positiven Ergebnissen häufiger und schneller veröffentlicht werden als solche mit negativen oder keinen Ergebnissen. Auch lassen sich mögliche Änderungen an der Studie im Verlauf nachvollziehen, mitunter enthalten die Einträge weitere ausführliche Dokumente zur Methodik.

Quelle: Deutsches Ärzteblatt (Dtsch Arztebl 2024; 121(19): A-1258 / B-1074)

Es werden arbeitsreiche Wochen und Monate für die Mitglieder von Bundestag und den Bundesrat. Bundesgesundheitsminister Karl Lauterbach (SPD) verkündete in der Haushaltsdebatte: „In der Gesundheitspolitik stehen wir vor einem Herbst der Reformen.“

Acht Gesetze aus seinem Hause befänden sich nun im parlamentarischen Verfahren, eine der höchsten Gesetzesdichten überhaupt.

• Krankenhausreform
• Ambulante Versorgung: Gesundheitsversorgungsstärkungsgesetz (GVSG)
• Digitalisierung: Die elektronisch Patientenakte (ePA)
• Finanzierung der Kranken- und Pflegeversicherung
• Pflege
• Pandemieaufarbeitung
• Gesundes-Herz-Gesetz
• Organspende-Debatte
• Abschaffung § 218
• Suizidprävention
• Notfallreform
• BIPAM – neuens Bundesinstitut für Prävention und Aufklärung in der Medizin
• Pakt für den Öffentlichen Gesundheitsdienst (ÖGD)
• Forschungsdatenzentrum

Dazu kommen weitere Themen, die für Diskussionen sorgen werden – auch ohne Gesetzestext: der Aktionsplan für ein diverses, inklusives und barrierefreies Gesundheitswesen, die Apothekenreform, die Novellierung der Approbationsordnung oder das Entbürokratisierungsgesetz.

Antrieb für die vielen Reformen sei die im westeuropäischen Vergleich hohe Sterblichkeit und große Unterschiede in der Lebenserwartung von Arm und Reich. Das sei nur mit echten Strukturreformen zu schaffen, nicht mit Bagatellreformen, erklärte der Minister. Ob dafür Zeit bis zum Jahresende ausreicht, wird sich zeigen. Für Ärztinnen und Ärzte werden die Pläne bei der Krankenhausreform, beim Gesundheitsversorgungsstärkungsgesetz, beim Pflegefinanzierungsgesetz sowie beim Gesunde-Herz-Gesetz einige wichtige Änderungen bringen.

Beitrag von Rebecca Beerheide, Gisela Gross, André Haserück, Charlotte Kurz, Falk Osterloh, Eva Richter-Kuhlmann

Quelle: aerzteblatt.de, Digitale Ausgabe 19/2024 vom 20.09.2024

Der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA)hat auf Antrag der Patientenvertretung die Beratung und Information zu Eingriffen bei lokal begrenztem Prostatakarzinom ohne Metastasen in die Zweitmeinungs-Richtlinie aufgenommen.

Zudem ist die Entwicklung einer patientenverständlichen Entscheidungshilfe eingeleitet worden. Betroffene mit der ärztlichen Empfehlung eines Eingriffs (Entfernung der Prostata oder Strahlentherapie)  müssen zukünftig von der Ärztin oder dem Arzt, die bzw. der den Eingriff empfiehlt, darauf hingewiesen werden, dass sie das Recht haben, eine unabhängige ärztliche Zweitmeinung einzuholen. Der Patient ist zudem auf die Entscheidungshilfe hinzuweisen.

Die neue Regelung zur Qualitätssicherung gilt voraussichtlich ab dem 1. April 2025.

Quelle: Stabsstelle Patientenbeteiligung im Gemeinsamen Bundesausschuss, Pressemitteilung vom 19.09.2024

Anlässlich des morgigen Welttags der Patientensicherheit unter dem Thema „Gemeinsam für Diagnosesicherheit“ erklärt Prof. Josef Hecken, Vorsitzender des Innovationsausschusses beim Gemeinsamen Bundesausschuss:

„Eine sichere Diagnose ist die Grundvoraussetzung für die richtige medizinische Behandlung. Was so selbstverständlich klingt, ist jedoch bei einer Reihe von Krankheitsbildern aus unterschiedlichen Gründen keine leichte Aufgabe. Projekte, die vom Innovationsausschuss gefördert werden, befassen sich deshalb auch mit dem Thema Diagnosesicherheit. Teilweise geht es darum, Gründe beziehungsweise Faktoren für eine verzögerte Diagnostik zu identifizieren. Teilweise werden bereits ganz konkrete Wege erprobt, um eine sichere Diagnose zu verbessern oder zu beschleunigen.“

In der Pressemitteilung werden aktuelle Projektbeispiele vom Innovationsausschuss vorgestellt.

Quelle: Gemeinsamer Bundesausschuss (G-BA), Pressemitteilung 16.09.2024

Das gemeinschaftliche Projekt vom Institut für Medizinische Soziologie (IMS), Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf, und dem Netzwerk Selbsthilfefreundlichkeit und Patientenorientierung im Gesundheitswesen (SPiG) untersucht die Kooperation zwischen Reha-Kliniken und Selbsthilfegruppen und Selbsthilfeorganisationen unter besonderer Berücksichtigung des Konzepts der Selbsthilfefreundlichkeit und dessen Qualitätskriterien.

Ziel es ist, die Zusammenarbeit zwischen Selbsthilfeakteuren und Rehabilitationskliniken zu stärken und systematisch zu verankern.

Innerhalb von zweieinhalb Jahren wird eine präzise Bestandsaufnahme zum Kooperationsgeschehen zwischen den Akteuren beider Bereiche erstellt:

Teilprojekt 1 (Oktober 2023 bis November 2024):
Entwicklungsstand und Entwicklungspotentiale der Selbsthilfefreundlichkeit bei den 40 Reha-Kliniken, die Mitglied des SPiG-Netzwerkes sind

Teilprojekt 2 (ab Januar 2025):
Kooperation mit der Selbsthilfe in Reha-Kliniken - Häufigkeit, Intensität und Modelle guter Praxis

Auf Grundlage dieser Ergebnisse sollen Handlungsempfehlungen für eine erfolgreiche Implementierung von Selbsthilfefreundlichkeit in Rehakliniken entwickelt werden, die für alle relevanten Versorgungseinrichtungen und Fachverbände des Selbsthilfe- und Rehabilitationsbereichs zugänglich gemacht werden.

Weitere Informationen zum Forschungsvorhaben und die Ergebnisse der einzelnen Phasen, finden Sie auf der Website: KoReS (uke.de)

Quelle: Netzwerk Selbsthilfefreundlichkeit und Patientenorientierung im Gesundheitswesen (SPiG), www.selbsthilfefreundlichkeit.de

Die Arbeitsgemeinschaft der Wissenschaftlichen Medizinischen Fachgesellschaften (AWMF) hat gemein­sam mit ihren Fachgesellschaften ein Konzept entwickelt, um die Nationalen Versorgungsleitlinien (NVL) fortzu­führen.

Bislang erfolgte die Koordination der NVL über das von Bundesärztekammer (BÄK) und Kassenärztlicher Bun­des­vereinigung (KBV) gemeinsam getragene Ärztliche Zentrum für Qualität in der Medizin (ÄZQ). Dies wird je­doch zum 31. Dezember 2024 aufgelöst.

„In ihrer Rolle als zentrale Wissengrundlage für Disease-Management-Programme sind die NVL dringend zu er­halten“, sagte AWMF-Präsident Rolf-Detlef Treede. Das vorgelegte Konzept soll dafür die Grundlage schaff­en.

Ziel sei es, die künftigen NVL bei methodisch gleich hohen Standards schlank und aktuell im Sinne von „Living Guidelines“ zu gestalten und so die Weichen für eine bessere Versorgung zu stellen.

Laut Konzept soll ein übergeordneter Lenkungsausschuss, in dem alle betroffenen Parteien vertreten sind, als gestaltendes Organ die Unabhängigkeit gewährleisten.

Finanziert werden soll der Erhalt des NVL-Programms durch eine Projektförderung für einzelne NVL sowie eine Strukturförderung. Wie letztere realisiert werden kann, sei bis dato jedoch noch nicht geklärt, hieß es.

Quelle: aerzteblatt.de, Nachricht vom 23.08.2024

Der Lebenshilfe-Verlag hat zwei kostenlose Broschüren neu aufgelegt, die in leichter Sprache über Früherkennungs- und Behandlungsmöglichkeiten bei Krebs aufklären:
 

• Lucy bekommt eine Krebs-Behandlung
• Monika geht zur Brustkrebs-Vorsorge | Jan geht zur Darmkrebs-Vorsorge | Sarah macht einen Abstrich

Die Broschüren wurden bereits in 2022 von der Deutschen Krebsgesellschaft und der Bundesvereinigung Lebenshilfe mit Unterstützung der Deutschen Krebsstiftung und der Techniker Krankenkasse herausgegeben. Das kostenlose Info-Material für Menschen mit geistiger Beeinträchtigung wurde nun neu aufgelegt.

Die zwei kostenlosen Broschüren zur Krankheit Krebs sind wieder beim Lebenshilfe-Verlag erhältlich:
www.lebenshilfe.de

Quelle: Lebenshilfe e.V., Mitteilung 18.07.2024

Asthma gehört zu den häufigsten Volkskrankheiten. Daher ist es Ziel der NVL Asthma, die bestmögliche, sektorenübergreifende Versorgung von Patient*innen mit Asthma zu definieren. Die multidisziplinäre Leitliniengruppe der NVL prüfte dafür im Rahmen der Aktualisierung neue Erkenntnisse aus Forschung und Versorgung und führte diese nun in der vorliegenden Version 5 evidenzbasiert zusammen. Damit wird der aktuelle Wissensstand für alle an der Versorgung Beteiligten zusammengefasst.

Themenseite Asthma: www.leitlinien.de/themen/asthma

Das Programm für Nationale VersorgungsLeitlinien steht unter der Trägerschaft von Bundesärztekammer (BÄK), Kassenärztlicher Bundesvereinigung (KBV) und der Arbeitsgemeinschaft der Wissenschaftlichen Medizinischen Fachgesellschaften (AWMF). Zu ausgesuchten Erkrankungen hoher Prävalenz werden unter Berücksichtigung der Methoden der evidenzbasierten Medizin versorgungsbereichsübergreifende Leitlinien entwickelt und implementiert. Mit der Durchführung, Organisation und methodischen Begleitung wurde das Ärztliche Zentrum für Qualität in der Medizin (ÄZQ) beauftragt.

Quelle: Ärztliches Zentrum für Qualität in der Medizin (ÄZQ), Mitteilung 23.08.2024

• Wie kann ich einen Schlaganfall erkennen?
• Wie kann ich im Notfall helfen?
• Was passiert bei der Behandlung?

Diese und weitere Fragen beantwortet ein neuer Text in Leichter Sprache. Die besonders leicht verständliche Information richtet sich an Menschen, für die gewöhnliche Gesundheitsinformationen oft zu schwer sind. Das können zum Beispiel Personen mit einer kognitiven Beeinträchtigung, mit einer Demenz oder mit geringen Deutschkenntnissen sein.

Seit vielen Jahren setzen sich das Ärztliche Zentrum für Qualität in der Medizin (ÄZQ) und Special Olympics Deutschland e. V. (SOD) gemeinsam dafür ein, vielen Menschen eine inklusive und barrierefreie Gesundheitskommunikation zu ermöglichen. Im Rahmen der Zusammenarbeit sind bisher über 25 Gesundheitsinformationen entstanden. Diese sind auf dem Patientenportal www.patienten-information.de und der Plattform "Gesundheit leicht verstehen" abrufbar.

Quelle: Ärztliches Zentrum für Qualität in der Medizin (ÄZQ), Mitteilung 13.08.2024

Das wissenschaftliche Team des IGeL-Monitors bewertet die Ultraschalluntersuchung zur Früherkennung von Veränderungen der Schilddrüse mit „tendenziell negativ“. Zu demselben Ergebnis kommt der IGeL-Monitor auch für die Blutuntersuchung zur Früherkennung von Schilddrüsenfunktionsstörungen. Der IGeL-Monitor fand keine Studien, die Hinweise auf einen Nutzen der beiden Früherkennungsuntersuchungen geben. Allerdings können Früherkennungsuntersuchungen grundsätzlich mit indirekten Schäden verbunden sein.

Die Bewertungen beziehen sich auf die Untersuchung von Erwachsenen, die keine Symptome für eine Schilddrüsenerkrankung aufweisen. In diesen Fällen muss die Untersuchung als Individuelle Gesundheitsleistung (IGeL) von Versicherten selbst bezahlt werden.
 

• Keine relevanten Studien zu Nutzen und Schaden der Untersuchungen gefunden
• Indirekte Schäden sind bei Früherkennungsuntersuchungen grundsätzlich möglich
• Vorteile eines frühen Therapiebeginns nicht durch Studien belegt
• Krankenkasse übernimmt Kosten der Untersuchungen in Verdachtsfällen

Bewertungen im IGeL-Monitor
IGeL "Ultraschall zur Früherkennung von Veränderungen der Schilddrüse"
IGeL "Blutuntersuchung zur Früherkennung von Funktionsstörungen der Schilddrüse"

Hintergrund
Unter www.igel-monitor.de erhalten Versicherte evidenzbasierte Bewertungen zu sogenannten Selbstzahlerleistungen. Der IGeL-Monitor wird vom Medizinischen Dienst Bund betrieben, der von den 15 Medizinischen Diensten in den Ländern getragen wird. Der Medizinische Dienst Bund koordiniert und fördert die fachliche Arbeit der Medizinischen Dienste und erlässt Richtlinien, um die Begutachtung und Beratung nach bundesweit einheitlichen Kriterien sicherzustellen.

Quelle: Medizinischer Dienst des Bundes, Pressemitteilung 31.07.2024

Amyloidose, Riesenzellmyokarditis und Lungenarterienembolie: In den vergangenen Monaten haben wir zahlreiche neue Stichworte in unsere Themenliste „Seltene Erkrankungen und Probleme – Betroffene suchen Betroffene“ aufgenommen. Inzwischen umfasst die Liste über 950 Einträge zu überwiegend seltenen Krankheiten und Problemen.

Die Themenliste enthält auf einen Blick Stichworte aus unseren Datenbanken BLAUE ADRESSEN und GRÜNE ADRESSEN. Das sind zum Beispiel Kontaktsuchen von Einzelpersonen, die nach Gleichbetroffenen suchen. Ebenso sind seltene Erkrankungen erfasst, zu denen Selbsthilfeorganisationen auf Bundesebene arbeiten. Eine Krankheit gilt in der Europäischen Union als selten, wenn weniger als fünf von 10.000 Menschen davon betroffen sind.

Seltene Erkrankungen und Probleme – Betroffene suchen Betroffene
NAKOS-Themenliste | Stand: 22. Juli 2024

Die Telefonseelsorge hat ihre Selbsthilfe-App um neue Funktionen erweitert: Der "KrisenKompass" bietet zusätzlich zum Schwerpunkt Suizidprävention eine Begleitung für Krisen anderer Art – und ist für Kinder, Jugendliche und Erwachsene ein Instrument zur Krisenbewältigung.

KrisenKompass der Telefonseelsorge

Quelle und Text: BApK – Bundesverband der Angehörigen psychisch erkrankter Menschen e.V., Newsletter 14/2024 (3. Juli)

Das Bundesministerium für Gesundheit hat die Verbändebeteiligung zu dem "Referentenentwurf eines Gesetzes zur Stärkung der Herzgesundheit“ (Gesundes-Herz-Gesetz - GHG) eingeleitet. Mit dem Gesetzesvorhaben soll die Herzgesundheit gestärkt und die kardiovaskuläre Sterblichkeit innerhalb der Bevölkerung reduziert werden. Dieses Ziel soll primär durch medizinische Maßnahmen, wie zum Beispiel die Stärkung von Früherkennungsuntersuchungen und die Verordnung von Arzneimitteln zur Tabakentwöhnung oder Cholesterinsenkung, erreicht werden.

Die innerhalb der Bundesarbeitsgemeinschaft der Freien Wohlfahrtspflege (BAGFW) zusammengeschlossenen Verbände haben zu dem Entwurf Stellung genommen und üben darin scharfe Kritik an Inhalt und Vorgehen.

Aus Sicht der Verbände ist es daher eine dramatisch verpasste Chance, dass der vorliegende Entwurf genau an diesem wesentlichen Hebel nicht ansetzt, sondern diesen geradezu konterkariert, indem die Finanzierung der im Entwurf vorgesehenen Maßnahmen zu Lasten der primären Prävention und Gesundheitsförderung erfolgen soll.

Dokumente zum Download:

Stellungnahme der Bundesarbeitsgemeinschaft der Freien Wohlfahrtspflege (BAGFW)
zum Entwurf eines Gesetzes zur Stärkung der Herzgesundheit (Gesundes-Herz-Gesetz - GHG)

Referentenentwurf des Bundesministeriums für Gesundheit: Entwurf eines Gesetzes zur Stärkung der Herzgesundheit (Gesundes-Herz-Gesetz – GHG) vom 14.06.2024

Stellungnahme der Deutschen Hauptstelle für Suchtfragen (DHS)

Quelle: Der Paritätische Gesamtverband, Fachinformation vom 10.07.2024

Das Bundesministerium für Gesundheit hat die Verbändebeteiligung für den "Referentenentwurf eines Gesetzes zur Stärkung der Öffentlichen Gesundheit“ eingeleitet. Kernstück des Gesetzesvorhabens soll ein bis Januar 2025 zu errichtendes „Bundesinstitut für Prävention und Aufklärung in der Medizin“ – kurz BIPAM – sein, das als selbständige Bundesoberbehörde die Rechtsnachfolge der Bundeszentrale für gesundheitliche Aufklärung (BZgA) antreten und Teile des Robert Koch-Instituts (RKI) im Bereich der nicht-übertragbaren Krankheiten übernehmen soll.

Die innerhalb der Bundesarbeitsgemeinschaft der Freien Wohlfahrtspflege (BAGFW) zusammengeschlossenen Verbände haben zum Entwurf Stellung genommen.

Die Schwerpunkte der Stellungnahme beziehen sich auf

• die Blickrichtung des neuen Institus,
• die strategisch-inhaltlichen Schwerpunkte,
• die Kompetenzaufteilung zwischen RKI und BIPAM,
• die Gesundheitsberichterstattung (GBE).

Aus Sicht der innerhalb der BAGFW zusammengeschlossenen Verbände besteht insofern dringender Anpassungsbedarf noch vor der Kabinettsbefassung, die nach derzeitigem Stand am 17. Juli 2024 erfolgen soll.

Die vollständige Stellungnahme sowie der Referentenentwurf als Dokumente zum Download:

Stellungnahme der Bundesarbeitsgemeinschaft der Freien Wohlfahrtspflege (BAGFW)
zum Entwurf eines Gesetzes zur Stärkung der Öffentlichen Gesundheit, Referentenentwurf des Bundesministeriums für Gesundheit vom 13.06.2024

Referentenentwurf des Bundesministeriums für Gesundheit
Entwurf eines Gesetzes zur Stärkung der Öffentlichen Gesundheit vom 13.06.2024

Quelle: Der Paritätische Gesamtverband, Fachinformation vom 03.07.2024

Mit ihrem Antragungs- und Mitberatungsrecht setzen sich die meist ehrenamtlich arbeitenden Patientenvertreter*innen seit zwei Jahrzehnten für eine bessere Gesundheitsversorgung aktiv ein: Sie setzen Themen und wichtige Impulse, bringen die Perspektive der Betroffenen ein und kennen die Versorgungssituation.

Die Broschüre enthält Grußworte wichtiger Akteure. Sie gibt zudem Einblicke in die spannende und vielfältige Arbeit der Patientenvertretung im G-BA aus den letzten 20 Jahren. Die Beiträge zu den unterschiedlichen Themen werden von Statements der Patientenvertreter*innen begleitet. Es äußern sich auch drei Mitglieder der DAG SHG, die im G-BA aktiv mitwirken. Eine Umfrage aus dem Jahr 2024 lässt die Patientenvertreter*innen über ihre Erfolge sprechen.

Unser Wissen, unsere Stärke. 20 Jahre Patientenbeteiligung im Gemeinsamen Bundesausschuss
Gemeinsamer Bundesausschuss, Stabsstelle Patientenbeteiligung | 2024

Quelle: G-BA, Stabsstelle Patientenbeteiligung, Nachricht vom 07.06.2024

In den beiden Erklärvideos erläutert die BAG SELBSTHILFE das deutsche Gesundheitssystem aus Patientensicht.

• Wie funktioniert eine gesetzliche Krankenversicherung und das Solidarprinzip?
• An wen wenden sich Betroffene im Notfall?
• Wie können sich Patient*innen in unserem System selbst einbringen?

Mit dem Video in einfacher Sprache möchte die BAG SELBSTHILFE dazu beitragen, dass sich Patient*innen besser im deutschen Gesundheitssystem zurecht finden und so die bestmögliche Versorgung erhalten können.
Erklärfilm in einfacher Sprache: Link zu Youtube

Das Video ist im Projekt "Menschen mit Migrationshintergrund für den Austausch in der gesundheitsbezogenen Selbsthilfe erreichen", gefördert von der Barmer Krankenkasse, entstanden und soll hier zur gesundheitlichen Aufklärung beitragen.

Im Rahmen dieses Projektes wurde auch eine englische Version des Films umgesetzt, um so möglichst viele Menschen informieren und erreichen zu können.
Erklärfilm in englischer Sprache: Link zu Youtube

Mehr Informationen zum Projekt "Menschen mit Migrationshintergrund für den Austausch in der gesundheitsbezogenen Selbsthilfe erreichen" (August 2022 bis Februar 2024) finden Sie hier: www.bag-selbsthilfe.de

Quelle: BAG SELBSTHILFE, Pressemitteilung "Endlich ein patientenzentriertes Gesundheitssystem schaffen!"

Die aktualisierte Nationale VersorgungsLeitlinie (NVL) Asthma, Version 5 steht ab sofort bis zum 2. Juli 2024 zur öffentlichen Konsultation bereit. Alle sind dazu eingeladen, die Leitlinie kritisch zu kommentieren.

Asthma gehört zu den häufigsten Volkskrankheiten. Daher ist es Ziel der NVL Asthma, die bestmögliche, sektorenübergreifende Versorgung von Patient*innen mit Asthma zu definieren. Die multidisziplinäre Leitliniengruppe der NVL hat dafür im Rahmen der Aktualisierung neue Erkenntnisse aus Forschung und Versorgung geprüft und diese in der vorliegenden Version 5 evidenzbasiert zusammengeführt. Damit wird der aktuelle Wissensstand für alle an der Versorgung Beteiligten zusammengefasst.

Insbesondere die medikamentöse Therapie des Asthmas im Kindes- und Erwachsenenalter wurde intensiv diskutiert und die Leitliniengruppe hat dazu neue Empfehlungen ausgesprochen. Aber auch aktuelle Erkenntnisse u. a. zur Sauerstoffzielsättigung bei einem Asthmaanfall oder im Bereich der komplementären und alternativen Therapiemöglichkeiten werden dargestellt. Alle weiteren Kapitel sind hinsichtlich Aktualität und Gültigkeit bestätigt worden.

Die Nationale VersorgungsLeitlinie Asthma steht somit für die öffentliche Konsultation bereit.

Das öffentliche Konsultationsverfahren ist ein Qualitätsmerkmal des Programms für Nationale VersorgungsLeitlinien. Interessierte können die Ergebnisse der Arbeit der Leitliniengruppe begutachten und kommentieren. Die Leitliniengruppe prüft die eingegangenen Vorschläge und entscheidet über deren Berücksichtigung. Alle Kommentare und deren Bewertung werden veröffentlicht.

So geben Sie Ihren Kommentar ab:

Interessierte und Expert*innen können die Konsultationsfassung der Leitlinie kostenfrei herunterladen und bis zum 2. Juli 2024 kommentieren sowie Änderungen und Ergänzungen vorschlagen (per E-Mail an: nvl@azq.de).
Bitte nutzen Sie für Ihre Rückmeldung ausschließlich den Kommentierungsbogen.

Mehr zum Thema:

•     Konsultationsfassung NVL Asthma
•     Kommentierungsbogen
•     Leitlinienreport zur Konsultationsfassung
•     Patientenblätter zur Konsultationsfassung
•     Übersichtsseite NVL Asthma

Alle Downloads finden Sie in der Pressemitteilung.

Quelle: Ärztliches Zentrum für Qualität in der Medizin (ÄZQ), Pressemitteiling 03.06.2024

Medizinische Fachleute können Menschen, die wenig oder kein deutsch sprechen, die verlässlichen Informationen in Arabisch, Englisch, Französisch, Russisch, Spanisch und Türkisch mit an die Hand geben.

Kurzinformation – Wenn Hitze zum Risiko wird

Immer häufiger sind die Sommermonate durch anhaltende Hitzewellen gekennzeichnet. Grund dafür ist der Klimawandel. Dieser wirkt sich nicht nur auf die Umwelt, sondern auch auf die körperliche und seelische Gesundheit aus. So können extrem hohe Temperaturen zu einer Hitze-Erschöpfung oder zu einem Hitzschlag führen. Außerdem können sich zum Beispiel Atemwegserkrankungen verschlimmern und sich die Gefahr für Herzinfarkte erhöhen. Besonders älteren und kranken Menschen sowie Schwangeren und Kleinkindern können extreme Temperaturen zu schaffen machen.

Passend zum Sommerbeginn hat das Ärztliche Zentrum für Qualität in der Medizin (ÄZQ) nun das verständliche und werbefreie Informationsblatt vom Juni 2023 professionell in sechs verschiedene Sprachen übersetzen lassen. Dort erfahren Interessierte, was bei Hitze im Körper passiert und welche Gesundheitsrisiken mit hohen Temperaturen verbunden sein können. Daneben sind viele praktische Tipps zu finden, wie man die heißen Sommertage überstehen kann. Außerdem erfahren Leserinnen und Leser, wie sie anderen Menschen bei einem Hitzenotfall helfen können.

Praxen und Kliniken können die zweiseitige Kurzinformation kostenlos ausdrucken und im Wartebereich auslegen sowie an Patientinnen, Patienten oder Interessierte weitergeben.

Quelle: Ärztliches Zentrum für Qualität in der Medizin (ÄZQ), Pressemitteilung 30.05.2024

Die aktive Beteiligung von Patient*innen, Bürger*innen, Hausärzt*innen und Medizinischen Fachangestellten an der allgemeinmedizinischen Forschung spielt in der Initiative Deutscher Forschungspraxennetze – DESAM-ForNet seit Förderbeginn (Februar 2020) eine wichtige Rolle. An vielen allgemeinmedizinischen Universitätsstandorten wurden zahlreiche Partizipationsformate wie Bürger*innen- und Patient*innenbeiräte aufgebaut und erprobt.

Bei der "DESAM-ForNet-Bürger:innenkonferenz" am 11. und 12. April in Frankfurt am Main wurden in unterschiedlichen Formaten gemeinsam Erfahrungen mit aktiver Patient*innen- und Bürger*innenbeteiligung an der Forschung ausgetauscht, miteinander diskutiert und Zukunftsvisionen entwickelt.

Zur Online-Dokumentation

Zur Dokumentation als PDF-Datei

Quelle: DESAM-ForNet-Newsletter Nr. 26, 08.05.2024

Die Deutsche Arbeitsgemeinschaft Selbsthilfegruppen e.V. macht zum Internationalen Tag der Pflege am 12. Mai auf die gemeinschaftliche Selbsthilfe im Bereich der Pflege aufmerksam. An wen richtet sich die Pflegeselbsthilfe?

Pflegebedürftige Menschen bzw. ihre Angehörigen schließen sich mit gleichbetroffenen Menschen zusammen, die entweder selbst pflegebedürftig sind oder sich um eine pflegebedürftige Person kümmern, sie pflegen bzw. betreuen. Durch Gespräche bzw. Aktivitäten finden sie Hilfe für sich selbst und für die eigene Lebens- und Pflegesituation.

Der Gesetzgeber hat den Begriff der Pflegebedürftigkeit definiert. Zum Begriff „pflegende Angehörige“ hingegen existiert keine gesetzliche Begriffsbestimmung. Für das Umfeld gemeinschaftlicher Selbsthilfe hat der Fachausschuss Pflegeselbsthilfe der DAG SHG folgende Begriffsbestimmung erklärt: Jede Person, die sich als pflegebedürftig bzw. als angehörig bezeichnet, zählt zum entsprechenden Personenkreis, unabhängig von der Feststellung eines Pflegegrades. Angehörige meint meist Familienangehörige, darunter sind aber auch zugehörige Freund*innen, Bekannte und vergleichbar Nahestehende zu verstehen, die einen Menschen ganz oder teilweise pflegen oder betreuen, wenn dieser körperlich oder geistig und/ oder seelisch eingeschränkt ist, wenn ein pflegebedingter Unterstützungsbedarf oder gesundheitlich bedingte Beeinträchtigungen der Selbstständigkeit bestehen.

Das Setting von pflegenden Angehörigen kann die eigene Häuslichkeit sein oder auch die stationäre Pflege, wenn pflegebedürftige Menschen regelmäßig im Pflegeheim besucht werden. Auch die Auseinandersetzung mit dem Sterben, also die Begleitung bis zum Abschied und die Trauerverarbeitung kann zur Pflegesituation zählen und einen wichtigen Einfluss auf deren Gesundheit haben.

Ein Grund für die Übernahme der Betreuung oder Pflege kann zum Beispiel eine besondere Bindung aufgrund einer emotionalen Beziehung zur erkrankten/pflegebedürftigen Person sein. Es existieren jedoch auch andere Beweggründe, wie zum Beispiel das Pflichtbewusstsein oder die Erfüllung einer sinnstiftenden Aufgabe.

Gemeinschaftliche Pflegeselbsthilfe ist ein wichtiges ergänzendes Element bei der Versorgung und Betreuung von Pflegebedürftigen und Menschen mit erheblichem allgemeinem Betreuungsbedarf. Dabei ist gemeinschaftliche Selbsthilfe für pflegende Angehörige eine Möglichkeit, die Selbstwahrnehmung und Eigenverantwortung zu stärken, Strategien zur Bewältigung der Pflegesituation zu entwickeln und am gesellschaftlichen Leben teilzunehmen. So kann die Pflegeselbsthilfe dazu beitragen, die Gesundheit der Angehörigen zu fördern und den Verbleib des Pflegebedürftigen in der Häuslichkeit zu unterstützen.

Mehr als 300 Selbsthilfekontaktstellen in Deutschland bieten vor Ort bedürfnisorientierte Unterstützung. Sie informieren, vermitteln Kontakte und unterstützen Selbsthilfegruppen themenübergreifend. Durch Kooperationen zwischen Fachdiensten der Pflege und der Pflegeselbsthilfe können Betroffene über die gemeinschaftliche Selbsthilfe informiert und für diese Form der niedrigschwelligen Hilfe sensibilisiert werden.

Text: Anja Schödwell, Projektleitung

Am 21.03.2024 wurde nach fast 15 Jahren der Betrieb der unabhängigen Krankenhaussuche „Weisse Liste“ eingestellt. Die BAG SELBSTHILFE als Partner dieses Projektes der Bertelsmann-Stiftung bedauert das sehr und hofft, dass das für Anfang Mai angekündigte neue Portal der Bunderegierung zur unabhängigen Krankenhaussuche für die Patient*innen eine ähnlich gute Entscheidungshilfe sein wird.

„Wir sind sehr froh über die jahrelange gute Zusammenarbeit mit dem Team der „Weissen Liste“ sowie allen Beteiligten, die immer wieder im aktiven und konstruktiven Austausch das Ziel vorangetrieben haben, eine verlässliche Entscheidungshilfe für die Patient*innen zu bieten und die Qualität von Krankenhäusern fair und sachgerecht offenzulegen. Das ist und bleibt ein sehr wichtiges Instrument der Transparenz im Gesundheitswesen. Deshalb können wir nur hoffen, dass das zukünftig zur Verfügung stehende Vergleichsportal des Bundesministeriums für Gesundheit hier eine würdige Alternative darstellt und ebenso zukünftig Transparenz über Qualität der Behandlungszentren im Interesse der Patient*innen offenlegen wird“, macht Dr. Martin Danner, Bundesgeschäftsführer der BAG SELBSTHILFE, deutlich.

Das neue Vergleichsportal entsteht im Rahmen des Transparenzgesetzes, das viele Forschungsergebnisse und Erkenntnisse aus langjähriger praktischer Erfahrung der „Weissen Liste“ aufgreift und wird unter der Adresse www.gesund.bund.de erreichbar sein.

Quelle: BAG SELBSTHILFE, Pressemitteilung 05.04.2024

Bundesgesundheitsminister Lauterbach hatte im Oktober 2023 gemeinsam mit Vertreter*innen aus den Bereichen Politik und Zivilgesellschaft den Erarbeitungsprozess des Aktionsplans für ein diverses, inklusives und barrierefreies Gesundheitswesen auf den Weg gebracht. Damit soll ein wesentlicher Beitrag geleistet werden, Hindernisse beim Zugang zur Versorgung für die Menschen in all ihrer Verschiedenheit und Vielfalt abzubauen.

Das Beteiligungsverfahren mit Fachgesprächen und Sammlung von Vorschlägen ist nun abgeschlossen. In dieser Phase appelliert das „Bündnis inklusives Gesundheitswesen“ an die Verantwortlichen im Bundesministerium für Gesundheit (BMG), den Aktionsplan an der UN-Behindertenrechtskonvention (UN-BRK) auszurichten und erinnert an einige Basiskonzepte der UN-Behindertenrechtskonvention. Bei den genannten Konzepten handelt es sich um Partizipation, Inklusion, Barrierefreiheit und angemessene Vorkehrungen.

Gleichzeitig nennt das Bündnis inklusives Gesundheitswesen fünf Big Points, also Maßnahmen, die unbedingt noch in dieser Legislaturperiode umzusetzen sind.

Dazu gehören

• ein Schutz vor Diskriminierung bei Gesundheitsleistungen im Allgemeinen Gleichbehandlungsgesetz (AGG),
• ein verbindlicher Einstieg in die Barrierefreiheit von Arztpraxen,
• eine verbesserte Regelversorgung von Menschen mit Beeinträchtigungen in Krankenhäusern,
• optimierte Regelungen zur Assistenz im Krankenhaus sowie beim Intensivpflege- und Rehabilitationsstärkungsgesetz.

Basiskonzepte und Big Points des Bündnis für den Aktionplan

Im Bündnis inklusives Gesundheitswesen arbeiten die folgenden Organisationen zusammen:

• Abilitywatch e.V.
• Caritas Behindertenhilfe und Psychiatrie e. V.
• Deutscher Paritätischer Wohlfahrtsverband – Gesamtverband e.V.
• Interessenvertretung Selbstbestimmt Leben in Deutschland – ISL e.V.
• Kellerkinder e.V.
• LEBENSNERV – Stiftung zur Förderung der psychosomatischen MS-Forschung
• LIGA Selbstvertretung – DPO Deutschland
• NETZWERK ARTIKEL 3 – Verein für Menschenrechte und Gleichstellung Behinderter e.V.
• Weibernetz e.V. – Bundesnetzwerk von FrauenLesben und Mädchen mit Beeinträchtigung

Quellen:
Netzwerk Artikel 3 – Verein für Menschenrechte und Gleichstellung Behinderter e.V., Nachricht 05.04.2024
LIGA Selbstvertretung, Nachricht vom 05.04.2024

Am 22. März 2024 wurden das "Gesetz zur Beschleunigung der Digitalisierung des Gesundheitswesens" (Digital-Gesetz – DigiG) sowie das "Gesetz zur verbesserten Nutzung von Gesundheitsdaten" (Gesundheitsdatennutzungsgesetz – GDNG) im Bundesgesetzblatt veröffentlicht. Zuletzt wurden beide Gesetze am 2. Februar 2024 im Bundesrat abschließend beraten und ohne Anrufung des Vermittlungsausschusses gebilligt.

Die Gesetzesregelungen im Einzelnen:

Das Digital-Gesetz (DigiG) sieht unter anderem vor, ab Anfang 2025 die elektronische Patientenakte (ePA) flächendeckend für alle gesetzlich Versicherten einzuführen. Versicherte können mittels eines Opt-out-Widerspruchsverfahrens entscheiden, ob sie die ePA nutzen möchten. Die ePA enthält automatisch erstellte Medikationsübersichten sowie wichtige Behandlungsinformationen wie Arztbriefe und Befunde. Personen ohne Smartphone haben die Möglichkeit, ihre ePA in ausgewählten Apotheken einzusehen und erhalten dabei Unterstützung durch Ombudsstellen. Telemedizin und Digitale Gesundheitsanwendungen sollen ebenfalls breiter genutzt werden. Seit dem 1. Januar 2024 wurde zudem das Papier-Rezept durch das das elektronische Rezept (E-Rezept) abgelöst.

Der Paritätische begrüßt grundsätzlich beide Gesetze als wichtige erste Schritte zur Digitalisierung des Gesundheitswesens und damit zur potenziellen Verbesserung der Versorgungsqualität und -sicherheit in Deutschland. Die Nutzung umfassender Gesundheitsdaten, insbesondere aus elektronischen Patientenakten (ePA), vermag einen Mehrwert sowohl für die medizinische Forschung als auch für die Patient*innensicherheit zu schaffen. Gleichwohl muss während des gesamten Prozesses die Datenhoheit der Patient*innen sowie ihre Wahlfreiheit und informationelle Selbstbestimmung oberste Maxime und Ausgangspunkt aller weiteren Umsetzungsentscheidungen sein. Die Sicherheit und der Schutz der zumeist hochsensiblen Gesundheitsdaten sind und bleiben unerlässlich.

Die detaillierten Stellungnahmen des Paritätischen Gesamtverbandes zum GDNG sowie der Bundesarbeitsgemeinschaft der Freien Wohlfahrtspflege (BAGFW) zum DigiG können Sie hier einsehen:

Stellungnahme zum DigiG, BAGFW 14.11.2023
Stellungnahme zum GDNG, Der Paritätische 14.08.2023

Quelle: Der Paritätische Gesamtverband, Fachinformation vom 25.03.2024

Ergebnisse 18. Patientenfürsprechertag mit Festakt 20 Jahre Patientenbeteiligung

Am 1. Januar 2004 trat mit den § 140f und 140g im SGB V die Beteiligung von Interessenvertretungen der Patientinnen und Patienten in der Selbstverwaltung unseres Gesundheitssystems in Kraft.

Gemeinsam wurde hierzu am 19. Februar 2024 das 20-jährige Jubiläum der Beteiligung von Interessenvertretungen der Patientinnen und Patienten in der Selbstverwaltung gefeiert und die Gelegenheit zum Austausch genutzt, mit Diskutanten und Diskutatinnen wie den unparteiischen Vorsitzenden des Gemeinsamen Bundesausschusses (G-BA) Prof. Josef Hecken die stellvertretende Sprecherin des Koordinierungsausschusses der maßgeblichen Patientenorganisationen Dr. Martin Danner oder auch den Abgeordneten des Gesundheitsausschusses im Deutschen Bundestag.

Quelle: Der Beauftragte der Bundesregierung für die Belange der Patientinnen und Patienten, Mitteilung vom 01.03.2024

Unter dem Motto "Hilfe für Helfende Hände“ veranstaltete der AOK-Bundesverband seine Selbsthilfe-Fachtagung am 12.01.2024 in Berlin zum Schwerpunktthema „Selbsthilfe für pflegende Angehörige“. Mit Expert*innen aus Selbsthilfe, Wissenschaft und Pflegenetzwerken wurde darüber diskutiert, warum die Unterstützung pflegender Angehöriger durch Angebote der Selbsthilfe so enorm wichtig ist – und ob die bisherigen Regelungen zur Förderung dieser Angebote ausreichen. Die Referierenden verdeutlichten, wie wertvoll das Engagement pflegender Angehöriger für die Pflegeversorgung in Deutschland ist.

Anja Schödwell, Referentin für Pflegeselbsthilfe bei der Deutschen Arbeitsgemeinschaft Selbsthilfegruppen e.V., machte zu Beginn der Tagung die Dimensionen des Problems deutlich: „Von insgesamt bis zu 12,41 Millionen Euro, die allein die Pflegekassen 2022 für die Förderung zur Verfügung hätten stellen können, wurden letztlich nur 4,49 Millionen Euro für die Selbsthilfeförderung ausgegeben. Das sind gerade einmal 36 Prozent." Der geringe Mittelabruf liegt in der finanziellen Beteiligung der Länder sowie in einer Förderpraxis begründet, die dem Fördergegenstand wegen rechtlicher Vorgaben und bürokratischer Vorschriften nicht angemessen ist.

Irmelind Kirchner, Referentin Pflege im AOK-Bundesverband, informierte über den aktuellen Status Quo von Unterstützungsangeboten für pflegende Angehörige durch die Pflegeversicherung.

Vertreterinnen verschiedener Selbsthilfegruppen und -organisationen referierten über ihre jeweiligen und ganz besonderen Herausforderungen bei der Pflege, beispielsweise bei Menschen mit Demenz, bei Kindern oder mit Migrationshintergrund.

AOK fordert mehr Einfluss durch die Pflegekassen
Gerriet Schröder, Leiter Prävention der AOK Sachsen-Anhalt und verantwortlich für die Selbsthilfeförderung sowohl der gesundheitlichen Selbsthilfe als auch der Pflegeselbsthilfe erklärte, dass sich beim Förderverfahren in der Pflegeversicherung kein effizientes Vorgehen zur Vergabe der Fördermittel etabliert habe. Das läge vor allem darin begründet, dass das Land oder die Kommune entscheidet, ob die Pflegeselbsthilfe gefördert wird und dass bei einer Förderzusage der Antragsweg in einem mehrstufigen Verfahren extrem bürokratisch aufgebaut sei. Herr Schröder formulierte als Lösungsvorschlag, die Förderentscheidung den Pflegekassen zu überlassen und dass Länder und Kommunen Gelder als freiwillige Leistung ergänzen könnten.

In der abschließenden Podiumsdiskussion fasste Harold Engel, Leiter der Pflegeabteilung im AOK-Bundesverband, die Ergebnisse der Tagung zusammen: So wie in der Förderung der gesundheitlichen Selbsthilfe müsste auch beim Förderverfahren nach dem elften Sozialgesetzbuch die Sozialversicherung das Zepter in die Hand bekommen – immerhin zahlten die Pflegekassen 75 Prozent der Fördersumme. „Das gesamte Förderverfahren müsste schlicht und ergreifend der Sozialversicherung übertragen werden, das Land oder die Kommune sollten ihren 25 Prozent-Anteil der Pflegeversicherung überweisen“, so Engel.

Aus Sicht von Jutta Hundertmark-Mayser, Geschäftsführerin der NAKOS, könnten die mehr als 300 örtlichen Selbsthilfekontaktstellen die besonderen Bedarfe von Pflege-Selbsthilfegruppen gut auffangen und verlässliche Rahmenbedingungen bereitstellen. Jedoch seien dafür mehr personelle Ressourcen notwendig, die aus den Fördermitteln zu finanzieren seien. Außerdem sei ein transparentes Förderverfahren mit stabilen Strukturen und klaren Kriterien dringend notwendig, damit Fördermittel in der Pflegeselbsthilfe ankämen. Ein gutes Modell dafür seien die gemeinsamen Arbeitskreise von Krankenkassen und Selbsthilfevertretungen, die sich bei der Förderung der gesundheitsbezogenen Selbsthilfe nach §20h SGB V etabliert hätten.

Vollständige Tagungsdokumentation inklusive Aufzeichnung:
https://www.aok.de/pp/selbsthilfe/selbsthilfe-fachtagungen/selbsthilfe-fachtagung-2024/

Das G+G-Spezial 1/2024 „Hilfe für helfende Hände – Selbsthilfe für pflegende Angehörige“ begleitete die AOK-Fachtagung. Der Artikel „Bürokratiemonster“ von Anja Schödwell und Jutta Hundertmark-Mayser ist auf den Seiten 10-12 zu finden:
https://www.aok.de/pp/fileadmin/bereiche/unternehmenskommunikation/Agenda/Selbsthilfe/Selbsthilfe_Fachtagungen/Fachtagung_2023_2024/23-0623_G_G_Spezial_Selbsthilfe_BF_Version.pdf

Text: Anja Schödwell

Die Patientenvertretung im G-BA einschließlich PRO RETINA Deutschland e. V., der Deutschen Epilepsievereinigung e.V. und der Epilepsie-Bundeselternvereinigung e.V. hatte sich intensiv in die Beratungen eingebracht, um für Betroffene mit Augentumoren und Epilepsie die bestmögliche Versorgung in der ASV zu gestalten.

Mit Nachdruck setzte sich die Patientenvertretung in der Beratung zu den Augentumoren dabei für die angemessene Versorgung mit Sehhilfen und die Beratung zu Hilfsmitteln und deren Gebrauch ein. So soll z.B. die Zusammenarbeit mit einem Spezialisten für Augenprothesen (Ocularist) die Versorgung für die Betroffenen verbessern. Als neue Untersuchungsmethoden von Augentumoren werden in der ASV zukünftig auf Forderung der Patientenvertretung neben dem PET/PET-CT auch die Optische Kohärenz-Tomographie (OCT) und die Fotografie des vorderen und/oder hinteren Augenabschnitts aufgenommen. Da es sich um sehr seltene Tumore handelt, die einer speziellen Diagnostik bedürfen, können Betroffene bereits mit einer Verdachtsdiagnose in die ASV überwiesen werden.

Auch in der Beratung zur Epilepsie konnte die Patientenvertretung zu etlichen ihrer Anliegen überzeugen. So legte sie besonderen Wert darauf, dass die in der Versorgung dringend benötigte Beratung zu Ausbildung, Beruf und sozialen Aspekten in der ASV hervorgehoben wird ebenso wie die Beratung zur ketogenen (fettreichen und kohlenhydratarmen) Diät als mögliche Behandlungsmethode. Die Zusammenarbeit mit Einrichtungen mit Epilepsie-Chirurgie soll zudem eine kontinuierliche Versorgung der Betroffenen für den Fall sichern, dass eine medikamentöse Behandlung nicht ausreichend ist und operative Eingriffe für die Verbesserung der Lebensqualität notwendig werden. Da eine Epilepsie insbesondere bei Kindern und Jugendlichen aufwändig von anderen Krankheitsbildern abzugrenzen ist, genügt auch hier die Verdachtsdiagnose für die Überweisung in die ASV.

Die Patientenvertretung hofft nun darauf, dass sich nach Inkrafttreten der Beschlüsse zügig neue Teams bilden, sodass Betroffene mit Augentumoren und Epilepsie zukünftig von dem neuen Versorgungsangebot der ASV profitieren können.

Für Krankenhäuser, die bereits in der Vergangenheit eine ambulante Behandlung für diese Erkrankungen angeboten haben, beginnt mit den G-BA-Beschlüssen nun eine Übergangsfrist von drei Jahren. In dieser Zeit können sie bei den erweiterten Landesausschüssen eine Teilnahme an der ASV anzeigen, um Betroffene weiterhin ambulant versorgen zu können.

Ansprechpartner: Tobias Hillmer, Sprecher der Patientenvertretung im Unterausschuss Ambulante Spezialfachärztliche Versorgung

Die Kontaktangaben finden Sie in der Pressemitteilung.

Text und Quelle: Patientenvertretung im Gemeinsamen Bundesausschuss, Pressemitteilung vom 21.12.2023

Berichten Betroffene über ihre Erfahrungen mit einer Erkrankung, kann das anderen Erkrankten sehr helfen. Damit Erfahrungsberichte auch verlässlich sind, sollten sie jedoch bestimmte Kriterien erfüllen. Solche Qualitätskriterien hat jetzt ein multidisziplinäres Expertengremium des Deutschen Netzwerks Gesundheitskompetenz mit Unterstützung der NAKOS erarbeitet. Das Positionspapier „Gute Praxis Erfahrungsberichte“ ist ab sofort kostenlos unter https://dngk.de/erfahrungsberichte-im-gesundheitswesen/ abrufbar.

Dieses Positionspapier beschreibt erstmalig, welche Vorgehensweisen und Prozesse diejenigen einhalten sollten, die Erfahrungsberichte erheben und veröffentlichen.  Anbieter von Erfahrungsberichten können sich an diesen Vorgaben orientieren, um ein verlässliches Angebot zu schaffen. Betroffene können anhand der beschriebenen Kriterien eher einschätzen, ob sie einen verlässlichen Erfahrungsbericht lesen oder nicht.

Die Anforderungen reichen von Transparenzvorgaben bezüglich Beteiligter, Finanzierung und Interessenerklärungen über die Einbindung der Betroffenen in den Erstellungsprozess bis hin zur wissenschaftlichen Einordnung und Prüfung. Auch der Schutz der Berichtenden vor negativen Folgen sowie eine transparente Dokumentation gehören dazu. Zentral ist die Anforderung, darauf hinzuweisen, dass die Erfahrungen Einzelner wertvoll, aber nicht repräsentativ sind. Diese reichen daher nicht aus, um eigene Gesundheitsentscheidungen zu treffen.

Das Positionspapier hat ein öffentliches Stellungnahmeverfahren durchlaufen. Alle eingegangenen Kommentare sowie der Umgang der Autoren mit diesen Kommentaren sind ebenfalls transparent dokumentiert.

Quelle: Deutsche Netzwerk Gesundheitskompetenz /  https://dngk.de/erfahrungsberichte-im-gesundheitswesen/

Text: Katarzyna Thabaut

Hautkrebs – Kann ich mich schützen?

Auf zwei Seiten erfahren Interessierte, was Fachleute zum Schutz vor hellem und schwarzem Hautkrebs empfehlen und was Früherkennung bringt. Leserinnen und Leser finden hier wichtige Fakten über den Ablauf der Früherkennungsuntersuchung bei Hautkrebs sowie Erläuterungen zu ihrem Nutzen und Schaden. Gleichzeitig erhalten sie praktische Tipps, wie man sich vor starker UV-Belastung schützen kann. Grundlage dieser Information ist die aktuelle S3-Leitlinie "Prävention von Hautkrebs".

Mukoviszidose – Was Eltern darüber wissen sollten

In Deutschland leben etwa 8 000 bis 10 000 Menschen mit der angeborenen Multiorgan-Erkrankung – auch Cystische Fibrose genannt. Die Drüsen im Körper bilden einen dickflüssigen Schleim, wodurch es zu dauerhaften Organschäden kommt, vor allem in der Lunge. Fachleute empfehlen aufgrund der vielfältigen Beschwerden eine lebenslange Betreuung in einer spezialisierten Mukoviszidose-Einrichtung. Die durchschnittliche Lebenserwartung eines heute mit Mukoviszidose geborenen Kindes liegt bei 57 Jahren. Grundlage der Inhalte ist die aktuelle S3-Leitlinie "Mukoviszidose bei Kindern in den ersten beiden Lebensjahren, Diagnostik und Therapie".

Barrierearme Praxis – Woran Sie eine Praxis mit wenigen Barrieren erkennen

Hindernisse tauchen im Alltag an vielen Stellen auf und finden sich auch in Praxen. Hierzu zählen beispielsweise Stufen, fehlende Schilder oder Schwierigkeiten bei der Verständigung. Um selbstbestimmt am Leben teilhaben zu können, benötigen daher viele Menschen Unterstützung. In der aktualisierten Kurzinformation erfahren Patientinnen und Patienten, was Barrierefreiheit bedeutet und wie sich Barrieren in Praxen abbauen lassen. Und sie finden Tipps, was sie selbst dazu beitragen können, dass sich ein Praxisbesuch für alle möglichst hürdenfrei gestaltet.

Quelle: Ärztliches Zentrum für Qualität in der Medizin (ÄZQ), Pressemitteilung 15.05.2023

Asthma – Wenn Atmen schwerfällt

Asthma ist eine häufige Erkrankung der Atemwege. Betroffene reagieren auf verschiedene Auslöser mit entzündeten Atemwegen. Es gibt verschiedene Behandlungen: Auslöser meiden, Medikamente nur nach Bedarf bei Beschwerden, Dauermedikamente; ergänzend: nicht rauchen, Schulungen besuchen, Atemtechniken erlernen, körperlich aktiv sein. Grundlage dieser Information ist die Nationale VersorgungsLeitlinie (NVL) Asthma.

Psoriasis – Schuppenflechte der Haut

Etwa 2 von 100 Menschen haben eine Schuppenflechte. Fachleute sprechen von einer Psoriasis. Am häufigsten kommt sie an der Kopfhaut, hinter den Ohren, am Ellenbogen, Knie und Gesäß vor. Schuppenflechte ist nicht ansteckend, aber sie ist oft mit starkem Leidensdruck verbunden. Es gibt viele verschiedene Möglichkeiten zur Behandlung und einiges können Sie auch selbst tun. Grundlage der Inhalte ist die aktuelle S3-Leitlinie "Therapie der Psoriasis vulgaris".

Die Kurzinformationen im Internet
Das ÄZQ stellt die allgemein verständlichen Kurzinformationen als HTML-Version und als PDF-Dokumente zum Download und Ausdrucken bereit:

Asthma – Wenn Atmen schwerfällt
Psoriasis – Schuppenflechte der Haut
Allgemeines Methodendokument 
Weitere Kurzinformationen und Übersetzungen

Quelle: Ärztliches Zentrum für Qualität in der Medizin (ÄZQ), Pressemitteilung 27.04.2023

40 Prozent der Verbraucher*innen nutzen seit der Corona-Pandemie mehr digitale Angebote im Gesundheitsbereich. Aber nur die Hälfte der Verbraucher*innen (50 Prozent) fühlt sich aktuell sehr gut oder eher gut über Digitalisierungsvorhaben im Bereich Gesundheit und Pflege informiert. Das zeigt eine online-repräsentative Befragung im Auftrag des Verbraucherzentrale Bundesverbands (vzbv). Mit Blick auf das von Bundesgesundheitsminister Karl Lauterbach angekündigte Digitalgesetz und weitere Maßnahmen zur Umsetzung der Digitalisierungsstrategie fordert der vzbv, die Pläne mit umfassender Verbraucherinformation zu verbinden.

Denn Verbraucherfreundlich umgesetzt können die Digitalisierungsprojekte der Bundesregierung den Patientenalltag einfacher machen. Daher sei es laut vzbv wichtig, dass Verbraucherschutz und Datenschutz bei digitalen Angeboten nicht abgeschwächt und dass Verbraucher*innen besser über Digitalisierungsvorhaben informiert werden. Darüber hinaus sei es wichtig Menschen, die ausschließlich analoge Angebote nutzen können oder wollen, nicht abgehängt werden.

Quelle: Verbraucherzentrale Bundesverband e.V., Pressemitteilung 14.04.2023

Das am 29. März 2023 beschlossene Vergütungsplus von insgesamt 80 Millionen Euro setzt sich zusammen aus 55 Millionen Euro für 2023 und 25 Millionen Euro, die rückwirkend für das zweite Halbjahr 2022 gezahlt werden. Pro Therapeutin oder Therapeut bedeutet dies ein Plus von circa 1.700 Euro pro Jahr. Der Beschluss umfasst auch eine weitere Stärkung der Gruppentherapie, die in der Berechnung der durchschnittlichen Vergütung nun mit einem höheren Anteil berücksichtigt wird. Derzeit haben knapp 30 Prozent aller Psychotherapeutinnen und –therapeuten die Zusatzausbildung, die zur Gruppentherapie berechtigt.

Stefanie Stoff-Ahnis, Vorstand beim GKV-Spitzenverband: „Die ambulante Psychotherapie ist ein elementarer Bestandteil der medizinischen Versorgung. Ich begrüße es daher, dass im erweiterten Bewertungsausschuss eine Anpassung der Vergütung mit Augenmaß erreicht werden konnte. Auch der stärkere Fokus auf die Gruppentherapie in der Vergütung ist ein wichtiger Schritt. Ich hoffe, dass nun auch die Therapeutinnen und Therapeuten diese Therapieform noch häufiger berücksichtigen.“

Künftig jährliche Prüfung der Vergütung
Die Entscheidung wurde einstimmig im Erweiterten Bewertungsausschuss getroffen und gilt rückwirkend ab 1. Juli 2022. Der Bewertungsausschuss hatte die Vergütung psychotherapeutischer Leistungen bislang alle vier Jahre nach Veröffentlichung entsprechender Daten des Statistischen Bundesamtes geprüft. Künftig wird dies jährlich erfolgen. Der Bewertungsausschuss setzt sich aus Vertreterinnen und Vertretern von Kassenärztlicher Bundesvereinigung und GKV-Spitzenverband zusammen. Kann man sich nicht einigen, wird der um drei Unparteiische ergänzte Erweiterte Bewertungsausschuss angerufen.

Psychotherapeutinnen und –therapeuten: zweitgrößte Versorgungsgruppe
Die Psychotherapie ist einer der Bereiche ambulanter Versorgung, die in den vergangenen Jahren am stärksten gewachsen sind. Heute sind Psychotherapeutinnen und –therapeuten die zweitgrößte Gruppe in der medizinischen Versorgung nach den Hausärztinnen und –ärzten. Dementsprechend haben sich auch die Kosten entwickelt: Von 2005 bis 2021 sind die Ausgaben der gesetzlichen Krankenversicherung für Einzeltherapie-Leistungen um 178 Prozent auf gut 2 Milliarden Euro gestiegen.

Zugang zur Versorgung muss leichter werden
Dennoch fehlt es den Versicherten bei der Suche nach einem Therapieplatz an Orientierung, wie die GKV-Versichertenbefragung 2022 ergeben hat. So gibt ein Drittel der Befragten, die trotz psychischer Leiden keine Behandlung bekommen haben, als Grund an, dass sie Therapeutinnen und Therapeuten telefonisch nicht erreicht haben oder nicht zurückgerufen wurden. Um den Zugang zur Versorgung zu erleichtern, fordert der GKV-Spitzenverband mehr Transparenz über freie Therapieplätze. Da regelmäßig Therapien enden, ergeben sich auch laufend freie Plätze. Therapeutinnen und Therapeuten sollten einen substanziellen Anteil ihrer freien Kapazitäten an die Terminservicestellen der Kassenärztlichen Vereinigungen melden müssen. Dies würde die Vermittlungsarbeit der Terminservicestellen unterstützen und verhindern, dass der überwiegende Teil der psychisch Erkrankten sich allein um einen Therapieplatz bemühen und reihenweise Praxen abtelefonieren muss. Laut der Befragung des GKV-Spitzenverbands werden derzeit 15 Prozent der Psychotherapieplätze über die Terminservicestellen vermittelt. Rund die Hälfte aller gesetzlich Versicherten, die eine Therapie beginnen, suchen selbst.

Text und Quelle: GKV-Spitzenverband, Pressemitteilung 31.03.2023

Ziel soll sein, eine standardisierte Diagnostik und ein spezielles Therapieangebot mit Behandlungspfaden für diese Patientengruppe zu definieren. „Long COVID bzw. Post COVID zeigt sich mit vielen Symptomen und in unterschiedlicher Ausprägung. Daher wird es unter anderem eine besondere Herausforderung für uns sein, sowohl die Diagnose als auch die Therapie von Anfang an interdisziplinär zu gestalten" so Karin Maag vom Gemeinsamen Bundesausschuss.

Der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) wurde am 1. Januar 2004 durch das Gesetz zur Modernisierung der Gesetzlichen Krankenversicherung gegründet. Er ist ein Gremium, das sich aus Vertretern der für die Gesundheitsversorgung verantwortlichen Kostenträger (gesetzliche Krankenkassen) und Leistungserbringer (Krankenhäuser, niedergelassene Ärzte, Psychotherapeuten und Zahnärzte) sowie mitberatenden Patientenvertretern zusammensetzt.

Quelle: Gemeinsamer Bundesausschuss, Pressekonferenz Arbeitsprogramm G-BA 2023

Die Bundesregierung will die Unabhängige Patientenberatung Deutschland (UPD) neu ordnen und in eine Stiftung bürgerlichen Rechts überführen. Ziel sei es, gemäß dem Gesetzentwurf, eine vollständig unabhängige Patientenberatung dauerhaft zu etablieren.

Die Deutsche Arbeitsgemeinschaft Selbsthilfegruppen e.V. (DAG SHG) begrüßt in einer Stellungnahme das im Entwurf eines Fünfzehnten Gesetzes zur Änderung des Fünften Buches Sozialgesetzbuch vorgeschlagene Modell einer Stiftung für die Unabhängige Patientenberatung Deutschland (UPD). So sei die lange geforderte Ablösung der durch immer neue Ausschreibungen befristete Trägerkonstruktion zu begrüßen. Dadurch könne Kontinuität und Dauerhaftigkeit für die Beratungsarbeit und der Erhalt der Kompetenz gesichert werden.
Vor allem sei die bereits im Koalitionsvertrag der Ampel-Regierung vorgegebene Beteiligung der maßgeblichen Patientenorganisation nach § 140 f SGB V für die Ausrichtung des Angebots an den Belangen der Patientinnen und Patienten besonders wichtig. Deren Einbindung bei den vorgesehenen Gremien ist daher zu begrüßen.

Die Gesamte Stellungnahme findet sich hier:
https://www.dag-shg.de/data/Texte/2023/DAGSHG_Stellungnahme_UPD_Februar_2023.pdf

Der Festbetrag eines Arzneimittels legt fest, bis zu welchem Betrag die gesetzlichen Krankenkassen ein Fertigarzneimittel einer Wirkstoffgruppe – den sogenannten Festbetragsgruppen – bezahlen. Es müssen aber auch Arzneimittel zum Festbetrag zu Verfügung stehen.

Patientenorganisationen beklagten schon lange, dass Patient:innen bei einigen Medikamenten eine erhöhte Aufzahlung leisten müssen und kein Präparat zum Festbetrag zur Verfügung stand. Dies kann durch einen zu niedrigen, festgelegten Festbetrag entstehen, wie zum Beispiel bei dem Wirkstoff Lithium, welches als Standardmedikament zur Rezidivprophylaxe (Rückfallprophylaxe) von bipolarer Störung und Depression eingesetzt wird. Die Lithiumrohstoffpreise sind in den letzten Jahren stark angestiegen und somit auch die Preise der Hersteller, der Festbetrag wurde zwar schon einmal angepasst, dies hatte aber zu keiner Verbesserung geführt.

„Viele Patient:innen berichten, dass sie für Ihre Medikamente hohe Zuzahlungen leisten müssen. Häufig ist aber ein Wechsel auf einen anderen Wirkstoff aufgrund der Verträglichkeit sehr schwierig bis unmöglich, so dass hohe Aufzahlungen, die vor allem einkommensschwache Patient:innen immens belasten, für die „teureren“ Arzneimittel hingenommen werden müssen. Daher ist die Entscheidung des GKV-Spitzenverbands nur folgerichtig und die Aufhebung des Lithium-Festbetrags ist für viele Patient:innen eine große Erleichterung oder ein großer Erfolg der Patientenvertretung“, berichtet Horst Harich, Patientenvertreter der Deutschen Gesellschaft für Bipolare Störung.

Für die wichtige Arbeit von Aktiven in der Selbsthilfe sind teilweise erhebliche finanzielle Mittel notwendig. Zum Beispiel wenn es darum geht, Öffentlichkeitsarbeit zu betreiben oder Webseiten und Informationsmaterialien zu erstellen. Hier nutzen Pharmafirmen gern die Gelegenheit, die Selbsthilfe zu unterstützen – und die zum Thema passenden Medikamente oder Hilfsmittel zu bewerben.

Für Selbsthilfeaktive birgt das mehrere Gefahren. So können sie im schlimmsten Fall von den Pharmafirmen für deren Zwecke instrumentalisiert werden, ihre Glaubwürdigkeit riskieren und dabei ihre eigentlichen Ziele aus den Augen verlieren. Wie können Selbsthilfeorganisationen und -gruppen mit solchen Interessenskonflikten umgehen und wie kann unlautere Beeinflussung vermieden werden?

Im Podcast „Durchblick“ thematisieren Sanders Schier und Rainer Pillmann-Wesche von Transparency Deutschland verschiedene Aspekte rund um den täglichen Kampf für mehr Transparenz und gegen Korruption. In der neunten Folge sprechen sie mit Rolf Blaga (Transparency Deutschland) und David Brinkmann (NAKOS) über die nicht immer unproblematische Beziehung zwischen Selbsthilfe und Pharmaindustrie.

Zum Podcast unter www.transparency.de (Folge 9)

Text: Friederike Opitz

Quelle: Transparency International Deutschland |  www.transparency.de

Die aktualisierte Patientinnenleitlinie 'Gebärmutterhalskrebs – Eine Leitlinie zur Diagnostik, Therapie und Nachsorge' informiert umfassend und in allgemein verständlicher Sprache über die Erkrankung. Sie basiert auf der S3-Leitlinie für medizinische Fachkreise und wendet sich direkt an die Betroffenen.

Wie wird Gebärmutterhalskrebs festgestellt und behandelt?
Welche Folgen haben Erkrankung und Therapie?

Die Patientinnen werden dabei unterstützt, die Erkrankung besser zu verstehen und sich gut informiert an der Therapieentscheidung zu beteiligen. Die Erstellung der Patientinnenleitlinie wurde von der Deutschen Krebshilfe gefördert. Sie ist ab sofort kostenlos bestellbar und als Download verfügbar:
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Gebärmutterhalskrebs, in der Fachsprache 'Zervixkarzinom' genannt, kann durch eine länger andauernde Infektion mit humanen Papillomviren (HPV) entstehen. Am häufigsten tritt die Tumorart bei Frauen zwischen 40 und 59 Jahren auf. In Deutschland erkranken weniger Frauen an Gebärmutterhalskrebs, seit der PAP-Test im Jahr 1971 als Früherkennungsleistung der gesetzlichen Krankenkassen eingeführt wurde. Dennoch sind jährlich immer noch etwa 4.400 Frauen betroffen.

Die Patientinnenleitlinie – erstellt und im Rahmen des 'Leitlinienprogrammes Onkologie’ der Arbeitsgemeinschaft der Wissenschaftlichen Medizinischen Fachgesellschaften, der Deutschen Krebsgesellschaft und der Stiftung Deutsche Krebshilfe – richtet sich an Frauen, bei denen Gebärmutterhalskrebs festgestellt wurde oder der dringende Verdacht darauf besteht. Sie ist ein Leitfaden, der den aktuellen Stand der zugrundeliegenden ärztlichen Leitlinie widerspiegelt.

Text und Quelle: Deutsche Krebshilfe, Pressemitteilung 06.12.2022, www.krebshilfe.de

Die Version 1.0 der Nationalen VersorgungsLeitlinie (NVL) Hypertonie steht ab sofort bis zum 12. Januar 2023 zur öffentlichen Konsultation bereit

Mit der NVL Hypertonie – Version 1.0 liegen nun, nach einem etwa dreijährigen Bearbeitungsprozess, Empfehlungen zur Diagnostik und Therapie von Menschen mit (Verdacht auf) arterielle Hypertonie vor. Damit wird der aktuelle Wissensstand für alle an der Versorgung Beteiligten zusammengefasst. Die multidisziplinäre Leitliniengruppe prüfte dabei neue Erkenntnisse aus Forschung und Versorgung und führte diese evidenzbasiert in versorgungsrelevanten Algorithmen zusammen.

Die hohe Prävalenz und Inzidenz der arteriellen Hypertonie sowie eine große Variationsbreite in der Versorgungsqualität verlangen verstärkte Bemühungen um die Optimierung der Versorgung von Menschen mit Hypertonie. Hierzu gehören verlässliche Definitionen des Notwendigen und Angemessenen in Diagnostik, Therapie und Rehabilitation, basierend auf dem aktuellen Stand der wissenschaftlichen Erkenntnis und der Praxis.

Eines der Ziele ist dabei die Stärkung der patientenzentrierten Versorgung durch verbesserte Kommunikation zwischen Behandelnden und Erkrankten, gemeinsame Vereinbarung von individuellen Therapiezielen sowie die Förderung der Therapieadhärenz. Weitere Ziele sind u.a. die Verbesserung der Implementierung der nichtmedikamentösen Therapie als Basis der Langzeitversorgung sowie die Förderung der Kommunikation und Zusammenarbeit zwischen den beteiligten Professionen und Sektoren.

Das öffentliche Konsultationsverfahren ist ein Qualitätsmerkmal des Programms für Nationale VersorgungsLeitlinien. Die Leitliniengruppe prüft die eingegangenen Vorschläge sorgfältig und entscheidet über deren Berücksichtigung. Alle Kommentare und deren Bewertung werden im Leitlinienreport veröffentlicht.

Die Konsultationsfassung, den Kommentierungsbogen, den Leitlinienreport und die Patientenblätter finden Sie auf der Übersichtsseite NVL Hypertonie

So geben Sie Ihren Kommentar ab:

Interessierte und Expert*innen können die Konsultationsfassung der Leitlinie kostenfrei herunterladen und bis zum 12. Januar 2023 kommentieren sowie Änderungen und Ergänzungen vorschlagen (per E-Mail an: nvl@azq.de).
Bitte nutzen Sie für Ihre Rückmeldung ausschließlich den Kommentierungsbogen.

Text und Quelle: Ärztliches Zentrum für Qualität in der Medizin (ÄZQ), Pressemitteilung 01.12.2022

Im Rahmen einer Fachtagung des GKV-Spitzenverbandes wurden die Auswirkungen der Corona-Pandemie auf pflegende Angehörige und Heimbewohnende vorgestellt.

In der präsentierten BerTA-Studie (Beratung und telefonische Therapie für pflegende Angehörige) wurde untersucht, wie pflegende Angehörige Belastungen während der Corona-Pandemie erlebten. 51 Prozent der Befragten berichten von einer deutlich höheren Pflegebelastung, die vor allem auf den Wegfall ergänzender Pflegeleistungen zum Beispiel durch Pflegedienste und Tagespflege zurückzuführen war. Die Mehrzahl der pflegenden Angehörigen leidet der Befragung zufolge unter Einsamkeit und fehlenden Erholungsmöglichkeiten.

Die Auswirkungen der Corona-Pandemie in Pflegeheimen, legt die Covid-Heim-Studie der Berliner Charité dar. Sie zeigt, dass die Sterblichkeit in Pflegeheimen zum Höhepunkt der zweiten Welle deutlich anstieg. Außerdem war die soziale Teilhabe der Heimbewohnenden erheblich eingeschränkt. So bestätigten neun von zehn Pflegekräften, dass Schutzmaßnahmen Folgewirkungen für die Pflegebedürftigen gehabt hätten, allen voran Einsamkeit, Rückzug und Verwirrung. Die Studie zieht daher das Fazit, dass soziale Teilhabe durch den Einbezug von pflegenden Angehörigen und Ehrenamtlichen gestärkt werden müsste, pflegenden Angehörigen dürfe der Zugang nicht untersagt werden.

Weitere Informationen zum Belastungserleben pflegender Angehöriger während der Corona-Pandemie finden Sie hier: https://www.gkv-spitzenverband.de/

Text und Quelle: https://www.gkv-spitzenverband.de/

Das Ärztliche Zentrum für Qualität in der Medizin (ÄZQ) hat zwei Kurzinformationen auf den neuesten Stand gebracht. Auf zwei Seiten informieren die Patientenmaterialien verständlich über die bakteriellen Erkrankungen. Die Texte beruhen auf dem besten derzeit verfügbaren Wissen und werden nach einer strengen Methodik erstellt.
 

• Helicobacter-Infektion – Was haben Magenbeschwerden mit Bakterien zu tun?
• Tuberkulose – Auch hierzulande ein aktuelles Thema

Weitere Kurzinformationen zu verschiedenen Themen
Arztpraxen, Krankenhäuser, Selbsthilfeorganisationen und andere Einrichtungen aus dem Gesundheitswesen können die aktualisierten Kurzinformationen kostenlos herunterladen, ausdrucken, an Interessierte weitergeben oder im Wartebereich auslegen. Sie finden alle Gesundheitsinformationen aus dem ÄZQ auf dem Patientenportal.

Quelle: Ärztliches Zentrum für Qualität in der Medizin (ÄZQ), Pressemitteilung 17.11.2022

Unerkannt führt ein ausgeprägter Mangel an Vitamin B12 bei Neugeborenen zu schweren, neurologischen Schädigungen und Entwicklungsstörungen. Diese werden meist erst im zweiten Lebenshalbjahr erkannt und sind dann in der Regel irreversibel. Weiterentwickelte Analyseverfahren für das Neugeborenen-Screening ermöglichen, diesen Mangel vor Symptombeginn zu entdecken. Mit einer frühzeitigen Erkennung und der Gabe von Vitamin B12 bei betroffenen Neugeborenen kann eine normale Entwicklung ermöglicht werden.

Im Rahmen des Pilotprojekts „NGS 2020/NGS 2025“, angesiedelt an der Universität Heidelberg, wurde ein mehrstufiges Testverfahren mit der Bestimmung verschiedener Biomarker aus dem Neugeborenen-Fersenblut entwickelt. Das Analyseverfahren ermöglicht neben der Erkennung eines Vitamin B12-Mangels auch die Detektion von Homocystinurie (HCU), Propionazidämie (PA) und Methylmalonazidurie (MMA). Hierbei handelt es sich um seltene, angeborene Stoffwechselstörungen, die einer unmittelbaren Therapieeinleitung bedürfen.

„In vielen europäischen Ländern sind diese seltenen Stoffwechselstörungen bereits feste Bestandteile im Neugeborenen-Screening. Neben dem deutschen Pilotprojekt zeigen uns auch die österreichischen Screening-Ergebnisse, welche Relevanz ein Screening auf Vitamin B12 hat. Hier können bereits rund 100 Kinder pro Jahr vor den Folgen eines Vitamin-B12-Mangels geschützt werden“, so Susanne Goldbach, Patientenvertreterin im Gemeinsamen Bundesausschuss.

Ziel der Antragsstellung durch die Patientenvertretung ist es, das Neugeborenen-Screening auch in Deutschland um die genannten Zielerkrankungen zu erweitern. Das Neugeborenen-Screening ermöglicht es, angeborene Störungen des Stoffwechsels, des Hormon-, Blut- und Immunsystems und des neuromuskulären Systems bei Neugeborenen frühzeitig zu entdecken und eine unverzügliche Therapieeinleitung zu gewährleisten. Dafür wird dem Neugeborenen nach Aufklärung und Einwilligung der Eltern ein Blutstropfen aus der Ferse entnommen. Das Blut wird dann in spezialisierten Laboren untersucht, derzeit auf 16 verschiedene Zielerkrankungen.

Mit der Antragsannahme wird nun ein Beratungsverfahren im G-BA eingeleitet. In einem ersten Schritt bewertet das IQWiG die wissenschaftliche Datenlage zu den Zielerkrankungen, wobei auch Ergebnisse laufender Studien einbezogen werden können.

Text und Quelle: Patientenvertretung im Gemeinsamen Bundesausschuss, Pressemitteilung vom 20.10.2022

Herzschwäche – Wenn das Herz zu wenig Blut pumpt

Diese Kurzinformation richtet sich an Frauen und Männer, die an Herzschwäche erkrankt sind, und an ihre Angehörigen. Sie hilft ihnen, sich ein Bild von der Krankheit zu machen. Zudem können sie lesen, nach welchen Kriterien und Maßgaben ihre Krankheit idealerweise behandelt werden sollte. Grundlage für die Empfehlungen bilden die Nationale VersorgungsLeitlinie "Chronische Herzinsuffizienz" und die dazugehörige Patientenleitlinie.

Medikamente – Nehme ich zu viele ein?

Wer wegen vieler Beschwerden oder Krankheiten dauerhaft behandelt wird, wendet oft mehrere Arzneimittel an. Das lässt sich nicht immer vermeiden, aber manchmal sind einige Medikamente unnötig. In dieser Kurzinformation erfahren Interessierte, wie es zur Multimedikation kommt und welche Risiken damit verbunden sein können. Und sie finden Tipps, was sie selbst dazu beitragen können, dass sie nur die Medikamente nehmen, die sie wirklich benötigen.

Weitere Kurzinformationen zu verschiedenen Themen

Arztpraxen, Krankenhäuser, Selbsthilfeorganisationen und andere Einrichtungen aus dem Gesundheitswesen können die aktualisierten Kurzinformationen kostenlos herunterladen, ausdrucken, an Interessierte weitergeben oder im Wartebereich auslegen. Sie finden alle Gesundheitsinformationen aus dem ÄZQ auf dem Patientenportal. Das ÄZQ stellt sie als HTML-Version und als PDF-Dokumente zum Download und Ausdrucken bereit.

Quelle: Ärztliches Zentrum für Qualität in der Medizin (ÄZQ), Pressemitteilung vom 15.09.2022

Die neue Gesundheitsinformation gibt einen verständlichen und kompakten Überblick über Ursachen, Risikofaktoren und Anzeichen für Infektionen von Operationswunden. Mit der richtigen Hygiene kann man sich davor schützen.

Eine Operationswunde kann sich leicht mit Krankheitserregern wie Bakterien infizieren. In der Fachsprache heißt dies "postoperative Wundinfektion". Ungefähr 1 von 100 Operierten ist betroffen. Anzeichen dafür können Schmerzen, Rötung und Schwellung sein, aber auch Fieber, Eiter oder Unwohlsein. Durch sorgfältige Hygiene lassen sich viele dieser Infektionen vermeiden. Fachleute empfehlen zum Beispiel, vor der Operation zu duschen, Haare im Operationsgebiet nicht zu rasieren, den Verband trocken und sauber zu halten sowie die ärztlichen Kontrolltermine einzuhalten.

Die neue Gesundheitsinformation steht zum kostenlosen Download bereit: 

Gesundheitsinformation "Operationswunde – Infektionen verhindern oder früh erkennen"
Methodik und Quellen  
Portal Patienten-Information

Quelle: Ärztliches Zentrum für Qualität in der Medizin (ÄZQ), Pressemitteilung vom 01.09.2022

Alle nicht-normsetzenden Entscheidungen des Gemeinsamen Bundesausschusses (G-BA) werden künftig nicht mehr im Bundesanzeiger veröffentlicht, sondern es reicht aus, sie auf der G-BA-Website zu publizieren. Sie treten unmittelbar mit dem im jeweiligen Beschluss angegebenen Datum in Kraft.

Diese zeit- und ressourcensparende Vereinfachung ermöglicht eine vom Bundesministerium für Gesundheit (BMG) genehmigte Änderung der G-BA-Verfahrensordnung, die seit heute gilt. Aktiv nutzen wird der G-BA diese Neuerung aus organisatorischen Gründen aber erst ab dem 1. November 2022.

Für alle normsetzenden Beschlüsse des G-BA ändert sich nichts. Hierzu zählen alle Beschlüsse zur Erstfassung oder Änderung von Richtlinien und Regelungen sowie Änderungen der Geschäfts- und Verfahrensordnung des G-BA. Sie treten weiterhin erst nach Nichtbeanstandung beziehungsweise Genehmigung durch das Bundesministerium für Gesundheit (BMG) und Veröffentlichung im Bundesanzeiger in Kraft.

Die Beschlüsse des G-BA im Internet: www.g-ba.de/beschluesse/

Quelle: G-BA Infodienst, Fachnews vom 17.08.2022

Einige neue Untersuchungen und die Nutzung von Gesundheits-Apps sind seit heute Bestandteil der ambulanten spezialfachärztlichen Versorgung (ASV), in der spezialisierte Fach-Teams Patient*innen mit komplexen und seltenen Krankheiten behandeln.

Ein entsprechender Beschluss des Gemeinsamen Bundesausschusses (G-BA) aus dem März 2022 trat heute in Kraft. Krankheitsbezogen dürfen nun auch digitale Gesundheitsanwendungen (DiGA) unterstützend in der ASV eingesetzt werden.
Voraussetzung ist jedoch, dass sie im sogenannten DiGA-Verzeichnis des Bundesamtes für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) gelistet sind.

Richtlinie ambulante spezialfachärztliche Versorgung § 116b SGB V
Informationen über Ambulante spezialfachärztliche Versorgung
Verzeichnis digitaler Gesundheitsanwendungen (DiGA-Verzeichnis)

Quelle: G-BA Infodienst, Fachnews vom 11.08.2022

Der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) hat in seiner heutigen Sitzung die bundesweite Sonderregelung zur telefonischen Feststellung von Arbeitsunfähigkeit im Zusammenhang mit der COVID-19-Epidemie wieder in Kraft gesetzt, nachdem diese zum 31. Mai 2022 zunächst – gegen das Votum der Patientenvertretung –  nicht erneut verlängert worden war.

Die Sonderregelung ermöglicht die telefonische Krankschreibung für Patientinnen und Patienten mit leichteren Atemwegserkrankungen für bis zu 7 Kalendertage. Eine einmalige Verlängerung der Krankschreibung kann telefonisch für weitere 7 Kalendertage ausgestellt werden.

„Die Patientenvertretung hat sich immer klar für eine Fortführung der telefonischen Krankschreibung ausgesprochen, umso mehr freuen wir uns über diesen Beschluss“, so Marion Rink, Sprecherin der Patientenvertretung im fachlich zuständigen Unterausschuss Veranlasste Leistungen.

Text und Quelle: Patientenvertretung im Gemeinsamen Bundesausschuss, Pressemitteilung 04.08.2022

Weitere Mitteilungen der Patientenvertretung im G-BA

Aus dem breiten Aufgabenfeld des G-BA konzentriert sich der Bericht über das Jahr 2021 auf Themen mit unmittelbarer Versorgungsrelevanz für gesetzlich Versicherte sowie Neuerungen für Leistungserbringer. Das Spektrum reicht dabei von A wie Arzneimittelversorgung über N wie neue Leistungen und Behandlungsangebote bis Z wie Zentrumszuschläge. Kommentare der unparteiischen Mitglieder des G-BA geben außerdem Einblicke in bestehende und kommende Herausforderungen.

Leserinnen und Lesern, die tiefer in bestimmte Themen einsteigen wollen, werden über Links bzw. QR-Codes zahlreiche weiterführende Informationen auf der G-BA-Website angeboten.

Die barrierefreie PDF-Version des Geschäftsberichts finden Sie hier: Geschäftsbericht 2021

Die Druckversion kann per E-Mail an info@g-ba.de bei der Geschäftsstelle des G-BA angefordert werden.

Quelle: Gemeinsamer Bundesausschuss (G-BA), Pressemitteilung vom 25. Juli 2022

Die vollständige Dokumentation des Rechtssymposiums „Digitalisierung und Datenschutz im Gesundheitswesen – Chancen und Herausforderungen“ vom 17. Juni 2022 ist jetzt mit Videomitschnitten aller Vorträge auf der Website des Gemeinsamen Bundesausschusses (G-BA) verfügbar.
An dem als Hybridveranstaltung angebotenen Symposium nahmen rund 70 Präsenzbesucher und 2.620 weitere Interessierte via Livestream online teil.

• Nutzen der Digitalisierung: Sicherheit und dynamisches Lernen
• Elektronische Patientenakte als zentrale Datendrehscheibe
• Digitalisierung löst keine Strukturprobleme
• Digitale Gesundheitsanwendungen

Zur Dokumentation der Veranstaltung „Digitalisierung und Datenschutz im Gesundheitswesen – Chancen und Herausforderungen“ auf der Website des G-BA

Quelle: Gemeinsamer Bundesausschuss (G-BA), Pressemitteilung vom 30. Juni 2022

Jetzt erscheinen die 2-seitigen Kurzinformationen in grundlegender grafischer Überarbeitung. Ein zeitgemäßes Design und eine klare Struktur helfen Betroffenen und Interessierten, noch schneller Antworten auf Fragen zu finden. Großer Wert wurde bei der Neugestaltung auf Platz für erklärende Bilder und Empfehlungen für den Alltag gelegt. Die neue Farbgebung in Blau-Grün-Tönen korrespondiert mit dem Portal Patienten-Information und sorgt für einen hohen Wiedererkennungswert. Dort sind alle Kurzinformationen als PDF-Dokument oder im HTML-Format abrufbar.

Im Detail: Die inhaltlich und optisch überarbeiteten Kurzinformationen

• Endometriose – Ein häufiger Grund für Unterleibsschmerzen oder ungewollte Kinderlosigkeit

Bei einer Endometriose wächst Gebärmutterschleimhaut-ähnliches Gewebe außerhalb der Gebärmutterhöhle. Diese Kurzinformation erklärt, wie die Erkrankung und Kinderlosigkeit zusammenhängen. Zudem informiert sie über Behandlungsmöglichkeiten, beispielsweise Hormone oder Operationen.

• Dauerhaft starke Schmerzen – Wann helfen Opioide?

Opioide sind weder Allheilmittel noch Teufelszeug. Hier erfahren Patientinnen und Patienten unter anderem, wann Opioide zum Einsatz kommen sollten und wann nicht. Außerdem finden sie Hinweise, was es bei der Anwendung zu beachten gilt.

• Mundhöhlenkrebs – Risikofaktoren und Anzeichen

Die aktualisierte Kurzinformation beschreibt Anzeichen und Risikofaktoren für Mundhöhlenkrebs. Wer beispielsweise regelmäßig raucht und trinkt, hat ein 30-fach erhöhtes Risiko zu erkranken.

• Blasenkrebs – Was empfehlen Fachleute?

Jährlich erkranken in Deutschland etwa 30 000 Menschen an Blasenkrebs. Als Krankheitszeichen können Blut im Urin oder Schmerzen beim Wasserlassen auftreten. Diese Information hilft, die Erkrankung und ärztlich empfohlene Behandlungsmöglichkeiten zu verstehen.

• Gebärmutterhalskrebs – Mit einem Zellabstrich gut zu entdecken

Die Diagnose Gebärmutterhalskrebs ist oft ein Schock und belastend. Wie die leitliniengerechte Diagnostik und die Behandlung aussehen, erklärt das ÄZQ in dieser Information. Darüber hinaus finden betroffene Frauen Hilfestellungen und praktische Tipps, wie sie mit der Krankheit besser umgehen können.

Text und Quelle: Ärztliches Zentrum für Qualität in der Medizin (ÄZQ), Pressemitteilung vom 16. Juni 2022

Der Anspruch von gesetzlich Versicherten auf eine zweite ärztliche Meinung besteht zukünftig auch vor dem planbaren Einsatz eines Herzschrittmachers oder Defibrillators. Das hat der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) heute beschlossen. Ambulant oder stationär tätige Ärzt*innen können nach Inkrafttreten des Beschlusses eine Genehmigung bei den Kassenärztlichen Vereinigungen beantragen, Zweitmeinungen abgeben und gegenüber den gesetzlichen Krankenkassen abrechnen zu dürfen. Die sogenannten Zweitmeiner*innen prüfen auf Wunsch eines*einer Patient*in, ob der empfohlene Eingriff auch aus ihrer Sicht medizinisch wirklich notwendig ist. Zudem beraten sie die Versicherten zu möglichen Behandlungsalternativen.

Überprüfung von Behandlungsalternativen
In den Jahren 2008 bis 2018 sind die Eingriffszahlen zum Einsetzen von Herzschrittmachern und Defibrillatoren um 15 Prozent gestiegen – wobei deutliche regionale Unterschiede zu sehen sind, die sich medizinisch nicht erklären lassen. Der G-BA sieht deshalb im Anspruch auf eine ärztliche Zweitmeinung eine geeignete Möglichkeit für Patient*innen, sich über die medizinische Notwendigkeit sowie zu medikamentösen und körperlich weniger eingreifenden Behandlungsalternativen beraten zu lassen.

Einsatz von Herzschrittmachern und Defibrillatoren
Herzschrittmacher und Defibrillatoren werden bei einer Reihe von Erkrankungen des Herzens eingesetzt: beispielsweise bei Herzrhythmusstörungen und einer verminderten Herzfunktion (Herzinsuffizienz). Die in den Körper eingesetzten Geräte können u.a. den Herzrhythmus stabilisieren beziehungsweise auch Todesfälle aufgrund eines Herzstillstandes verhindern – denn es gibt Erkrankungsbilder, für die eine medikamentöse Therapie nicht (mehr) in Frage kommt.

Zweitmeinungsgebende Fachärzt*innen
Ärzt*innen, die für den Einsatz von Herzschrittmachern und Defibrillatoren als sogenannte Zweitmeiner*innen tätig sein wollen, müssen in einer der folgenden Fachrichtungen qualifiziert sein:

• Innere Medizin und Kardiologie
• Innere Medizin mit Schwerpunkt Kardiologie
• Herzchirurgie
• Kinder- und Jugendmedizin mit Schwerpunkt Kinderkardiologie
• Kinder- und Jugendmedizin mit Schwerpunkt Kinder- und Jugendkardiologie

Zudem gelten die generellen Anforderungen des G-BA, die zweitmeinungsgebende Ärzt*innen hinsichtlich ihrer Qualifikation und Unabhängigkeit erfüllen müssen.

Inanspruchnahme der neuen Zweitmeinung
Sofern das Bundesministerium für Gesundheit keine rechtlichen Einwände gegen den Beschluss hat, tritt er mit Veröffentlichung im Bundesanzeiger in Kraft. Versicherte werden zweitmeinungsberechtigte Fachärzt*innen über die Website des ärztlichen Bereitschaftsdienstes finden: www.116117.de/zweitmeinung

Hintergrund – Zweitmeinungsverfahren bei geplanten Operationen
Gesetzlich Versicherte haben bei planbaren Operationen gemäß § 27b SGB V einen Rechtsanspruch auf eine unabhängige ärztliche Zweitmeinung. Der G-BA legt in der Richtlinie zum Zweitmeinungsverfahren den genauen Leistungsumfang eines Zweitmeinungsverfahrens fest. Zudem wählt er aus, für welche Eingriffe dieser Anspruch besteht. Ein rechtlicher Zweitmeinungsanspruch besteht aktuell bei den folgenden planbaren Eingriffen:

• Amputation beim diabetischen Fußsyndrom
• Eingriff an Gaumen- oder Rachenmandeln
• Eingriff an der Wirbelsäule
• Gebärmutterentfernung
• Gelenkspiegelungen an der Schulter
• Implantation einer Knieendoprothese

Erst vor kurzem hatte der G-BA den Zweitmeinungsanspruch bei einer Herzkatheteruntersuchung oder einer Verödung von Herzgewebe (Ablation) beschlossen. Der entsprechende Beschluss wird in Kürze in Kraft treten.

Weitere Informationen sind auf der Website des G-BA zu finden: Zweitmeinungsverfahren bei planbaren Eingriffen

Quelle und Text: Gemeinsamer Bundesausschuss, Pressemitteilung vom 19. Mai 2022 | www.g-ba.de

Die zugrunde liegenden deutschsprachigen Kurzinformationen stehen seit 2021 in überarbeiteter Form bereit. Jetzt haben wir auch die fremdsprachigen Versionen aktualisiert. Die Texte informieren allgemein verständlich über die Behandlungsmöglichkeiten dieser dauerhaften Erkrankungen. Grundlage der Infoblätter sind die Nationalen VersorgungsLeitlinien NVL COPD und NVL Typ-2-Diabetes.

COPD – dauerhaft enge Atemwege
Bei dieser Lungenkrankheit sind die Atemwege ständig verengt. Die COPD ist nicht heilbar, lässt sich aber gut behandeln. Am wichtigsten ist, nicht zu rauchen, da Tabakrauch die Hauptursache ist. Medikamente zum Inhalieren helfen gegen Atembeschwerden und können plötzliche Verschlechterungen verhindern. Körperliche Aktivität und das Erlernen von Atemtechniken sind ebenfalls fester Bestandteil der Behandlung.

Typ-2-Diabetes – wie läuft die Behandlung ab?
Diabetes mellitus Typ 2 oder "Zuckerkrankheit" ist bei Erwachsenen weit verbreitet. Kennzeichnend dafür ist ein dauerhaft zu hoher Blutzuckerspiegel. Unbehandelt kann die Erkrankung Gefäße, Nerven und Organe schädigen. Rechtzeitig entdeckt und behandelt, lassen sich Schäden in einigen Fällen vermeiden oder aufhalten.

Alle fremdsprachigen Gesundheitsinformationen sind kostenlos verfügbar. Das ÄZQ stellt sie als PDF-Dokumente zum Download und Ausdrucken bereit:
www.patienten-information.de/fremdsprachen

Text und Quelle: Ärztliches Zentrum für Qualität in der Medizin (ÄZQ), Pressemitteilung vom 13.04.2022

Berücksichtigung der gruppenpsychotherapeutischen Leistungen bei der Feststellung des regionalen Versorgungsgrades für Vertragspsychotherapeuten

Überwiegend oder ausschließlich psychotherapeutisch tätige Ärztinnen und Ärzte und Psychotherapeutinnen und Psychotherapeuten bilden in der Bedarfsplanung eine eigene Fachgruppe – dies ist gesetzlich in § 101 Abs. 4 SGB V geregelt. Ob Ärztinnen und Ärzte als „überwiegend oder ausschließlich psychotherapeutisch tätig“ einzustufen sind, ergibt sich aus den von ihnen abgerechneten Leistungen.

Der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) hat mit  Beschluss vom 18. März 2022 in seiner Bedarfsplanungs-Richtlinie nachvollzogen, dass zwei neue Leistungen in die Psychotherapie-Richtlinie aufgenommen wurden, die es bei den Berechnungen zu berücksichtigen gilt: die „gruppenpsychotherapeutische Grundversorgung“ und die „probatorischen Sitzungen im Gruppensetting“. Die gruppenpsychotherapeutische Grundversorgung ist ein niederschwelliges Angebot für Patientinnen und Patienten zur Vorbereitung auf eine Gruppenpsychotherapie und zur ersten Symptomlinderung. Probatorische Sitzungen können nun auch im Gruppensetting angeboten werden. Sie sind seit Oktober 2021 im Einheitlichen Bewertungsmaßstab (EBM) als abrechnungsfähige Leistungen gelistet.

Nachdem das Bundesministerium für Gesundheit den Beschluss rechtlich geprüft hat und er im Bundesanzeiger veröffentlicht wurde, treten die Änderungen rückwirkend zum 1. Oktober 2021 in Kraft.

Mehr Informationen zu diesem Thema auf der G-BA-Website unter Bedarfsplanung in der vertragsärztlichen Versorgung: www.g-ba.de

Text und Quelle: Gemeinsamer Bundesausschuss (G-BA), Pressemitteilung vom 7. April 2022

Die neu überarbeitete Patientenleitlinie steht nun im Internet bereit. Sie bietet Menschen mit COPD und ihren Angehörigen ausführliche Informationen über die verschiedenen Untersuchungs- und Behandlungsmöglichkeiten sowie zum eigenständigen Umgang mit der Erkrankung.

Ziel der Patientenleitlinie ist es, Menschen mit COPD evidenzbasiert zu informieren und eine gemeinsame Entscheidungsfindung zu fördern. Sie erfahren, nach welchen Kriterien und Maßgaben ihre Krankheit idealerweise festgestellt und behandelt werden sollte. Wissenschaftliche Grundlage dieser Patientenleitlinie ist die Nationale VersorgungsLeitlinie (NVL) COPD. Auf Basis aktueller Studien gibt die NVL Empfehlungen zur Untersuchung und zur Behandlung der Erkrankung wieder.

Zusätzlich zur ausführlichen Patientenleitlinie gibt es eine Kurzinformation. Das zweiseitige Informationsblatt "COPD – dauerhaft enge Atemwege" stellt kompakt und allgemein verständlich wichtige Inhalte dar und ist unter anderem auch in Leichter Sprache verfügbar. Des Weiteren stehen 10 Informationsblätter zur Verfügung, die häufige Fragen von Menschen mit COPD beantworten.

Die Patientenleitlinie und weitere Materialien stehen für jeden kostenfrei zum Download zur Verfügung:

• Patientenleitlinie "COPD"
• Übersicht COPD
• Methodenreport zur Patientenleitlinie "COPD"
• Kurzinformationen auf Portal Patienten-Information
• Übersicht Nationale VersorgungsLeitlinie COPD
• Programm für Nationale VersorgungsLeitlinien

Text und Quelle: Ärztliches Zentrum für Qualität in der Medizin (ÄZQ), Pressemitteilung vom 31.03.2022

Die Expertengruppe des "Nationalen Aktionsplans Gesundheitskompetenz" (NAP) hat ein Plädoyer für mehr Gesundheitskompetenz veröffentlicht. Sie richtet dabei einen Appell an die Bundesregierung, die Regierungen der Bundesländer und die verantwortlichen gesellschaftlichen Institutionen, die Empfehlungen des NAP aufzugreifen.

In Hinblick auf aktuelle Studien zur Gesundheitskompetenz und den deutlich gewordenen Versäumnissen im Bereich der Gesundheitsinformation und Gesundheitskommunikation während der Corona-Pandemie fordern die Expert*innen dem Thema einen größeren politischen Stellenwert einzuräumen und die Empfehlungen des NAP und der Strategiepapiere umzusetzen. Gefordert werden neben der Verbesserung der Gesundheitskompetenz der Menschen zusätzliche Investitionen in die Förderung von Gesundheitskompetenz. Gleichzeitig wird im Papier Zwischenbilanz aus der Pandemie gezogen und auf zukünftige Krisen und Herausforderungen verwiesen, zu deren Bewältigung Gesundheitskompetenz erforderlich sei.

Hintergrund: der Nationale Aktionsplan Gesundheitskompetenz
Der Nationale Aktionsplan Gesundheitskompetenz wurde im Jahre 2018 durch Expert*innen mit dem Ziel erarbeitet, die Gesundheitskompetenz in der Bevölkerung zu verbessern. Der NAP wurde mithilfe von Vertreter*innen aus Politik, Zivilgesellschaft, Angehörigen von Gesundheitsberufen und Patienten- und Bürgervertretungen erarbeitet und konsentiert, die NAKOS war daran ebenfalls beteiligt. Die 15 Empfehlungen sind vier Handlungsfeldern zugeordnet und sollen in der Praxis mithilfe von maßgeblichen Organisationen und Verantwortlichen im Gesundheitswesen verankert und umgesetzt werden. Bislang sind zur Verbreitung des NAP Workshops veranstaltet und sieben Strategiepapiere veröffentlicht worden.

Das Strategiepapier zur "Gesundheitskompetenz chronisch kranker Menschen" konkretisiert Vorschläge zur Umsetzung und betont an unterschiedlichen Stellen die Bedeutung der gemeinschaftlichen Selbsthilfe für die Stärkung der Gesundheitskompetenz. Hier heißt es: "Menschen, die aufgrund eigener Betroffenheit über reichhaltige Erfahrung und umfangreiches Erfahrungswissen verfügen, können auf ganz andere Weise unterstützen als das professionelle Versorgungssystem. Auch bei der Vermittlung von Fachinformationen und -wissen spielen Selbsthilfegruppen und -organisationen eine wichtige Rolle, ebenso bei der Unterstützung im Umgang mit neuen Informationsmedien und neuen Formen der Information, etwa digitaler Information."

Zum Plädoyer "Deutschland braucht mehr Gesundheitskompetenz":
www.nap-gesundheitskompetenz.de

Quellen und weitere Informationen

• Bundesministerium für Gesundheit: www.bundesgesundheitsministerium.de
• Nationaler Aktionsplan Gesundheitskompetenz: Deutschland braucht mehr Gesundheitskompetenz: Ein Plädoyer von Autorinnen und Autoren des "Nationalen Aktionsplan Gesundheitskompetenz" | www.nap-gesundheitskompetenz.de
• Schaeffer, Doris [u.a.]: Strategiepapier #2 zu den Empfehlungen des Nationalen Aktionsplans. Gesundheitskompetenz in die Versorgung von Menschen mit chronischer Erkrankung integrieren. Berlin: Nationaler Aktionsplan Gesundheitskompetenz 2019. | www.nap-gesundheitskompetenz.de

Text: Katarzyna Thabaut

Nach mehr als einem Jahr intensiver Beratung ist die Patientenvertretung mit dem Ergebnis zufrieden. Für die Betroffenen und ihre Angehörigen konnten dank der Mitwirkung der Patientenvertretung wichtige Punkte erreicht werden.

„Aufgrund des engagierten Einsatzes der Patientenvertretung konnten in der AKI-RL viele Regelungen im Sinne der Betroffenen und ihrer Angehörigen erreicht werden“, erklärt Thomas Koritz vom Interessenvertretung Selbstbestimmt Leben e.V. (ISL).

„Zielführend war hier auch das breit angelegte Stellungnahmeverfahren, in dem zahlreiche Behindertenverbände Gehör fanden“, ergänzt Katja Kruse vom Bundesverband für körper- und mehrfachbehinderte Menschen (bvkm).

Text und Quelle: Patientenvertretung im Gemeinsamen Bundesausschuss, Pressemitteilung 18.03.2022

Weitere Mitteilungen der Patientenvertretung im G-BA

Im Zeitraum von März 2021 bis Februar 2022 wurde das Hilfs- und Pflegehilfsmittelverzeichnis (HMV) des GKV-Spitzenverbandes überarbeitet, aktuell umfasst es über 37.000 Produkte. Die 41 Produktgruppen werden anlassbedingt und turnusmäßig fortgeschrieben; so können relevante medizinische und technische Erkenntnisse sowie neueste Entwicklungen möglichst schnell in der Hilfsmittelversorgung bei den Versicherten ankommen. Die Ergebnisse und weitere Informationen werden jährlich in einem Fortschreibungsbericht zusammengefasst. Den fünften Bericht hat der GKV-Spitzenverband fristgerecht dem Bundesgesundheitsministerium übergeben.

"Hilfs- und Pflegehilfsmittel in Höhe von rund 9,8 Milliarden Euro haben GKV-Versicherte im Jahr 2021 erhalten. In den letzten zwölf Monaten wurde das Hilfs- und Pflegehilfsmittelverzeichnis weiter überarbeitet, es wurden über 2.300 Produkte neu aufgenommen, darunter zahlreiche digitale Innovationen. So sorgen die Fortschreibungen dafür, dass unsere Versicherten Hilfs- und Pflegehilfsmittel von hoher medizinischer und technischer Qualität erhalten", so Gernot Kiefer, stellvertretender Vorstandsvorsitzender des GKV-Spitzenverbandes, anlässlich der Fertigstellung des fünften Fortschreibungsberichtes.

Hilfs- und Pflegehilfsmittelverzeichnis mit vielen neuen Produkten
Binnen Jahresfrist wurden acht von insgesamt 41 Produktgruppen überarbeitet – dazu gehören Bereiche wie Orthesen/Schienen, zum Verbrauch bestimmte Pflegehilfsmittel, Inkontinenzhilfen, Stomaartikel und Blindenhilfsmittel. Neu aufgenommen wurden 2.311 Produkte, 466 wurden aktualisiert und 215 Produkte, die veraltet sind oder nicht mehr hergestellt werden, wurden aus dem Verzeichnis gelöscht.

Glukosemanagement nach neuestem technologischen Fortschritt
Für Diabetikerinnen und Diabetiker stehen jetzt noch mehr Hilfsmittel nach neuestem technologischen Fortschritt für die Insulintherapie bereit. Zu den Produkten gehören sogenannte AID-Systeme, die Insulin automatisch dosieren. Die Insulinabgabe wird individuell angepasst, zu hohe Werte werden selbstständig korrigiert. Diese neue Technologie hilft, Hyper- oder Hypoglykämien deutlich zu reduzieren. Versicherte können so unbeschwerter am gesellschaftlichen Leben teilhaben, ohne umständlich Blutzuckerwerte zu ermitteln und sich selbst Insulin injizieren zu müssen.

Gegenwärtig wird die neue Produktgruppe 30 Hilfsmittel zum Glukosemanagement entwickelt, in der diese Hilfsmittel zusammengeführt werden. Dadurch können zukünftig Ärzteschaft, Leistungserbringende und die Krankenkassen diese Produkte leichter identifizieren und sie können Versicherte zielgerichteter beraten und versorgen.

Erweitertes Leistungsangebot bei den Blindenhilfsmitteln
Eine der wichtigsten Neuerungen in der zurückliegenden Überarbeitung ist die neugefasste und erweiterte Indikation für Blindenhilfsmittel. Auch psychische Belastungen oder zerebrale Störungen können zu Sehbeeinträchtigungen führen, die funktionell einer Blindheit gleichzusetzen sind. Betroffene haben jetzt auch Anspruch auf Blindenhilfsmittel. So gibt es unter anderem an der Brille befestigte Miniatur-Kamerasysteme, die nahezu jegliche Art von Schrift vorlesen sowie Objekte und Personen erkennen und benennen können.

Anzahl der Schulungsstunden für elektronische Blindenhilfsmittel erhöht
Versicherte werden auf Kosten ihrer Krankenkasse in der Bedienung dieser anspruchsvollen digitalen Hilfsmittel geschult, hier wurde die Zahl der Schulungsstunden auf zehn erhöht. Ziel ist es, dass die Geräte mit all ihren Funktionen bestmöglich genutzt werden können und so zu mehr Lebensqualität beitragen.

Halbautomatischer Speiseroboter unterstützt Selbstständigkeit bei eingeschränkter Mobilität
Für Menschen mit eingeschränkter Mobilität der oberen Gliedmaßen können Essen und Trinken eine unüberwindliche Herausforderung darstellen. Die Hilfsmittel der Produktgruppe 02 Adaptionshilfen unterstützen sie dabei und fördern ihre Selbstständigkeit. Der im Berichtszeitraum neu in das Hilfsmittelverzeichnis aufgenommene halbautomatische Speiseroboter ahmt hierzu die Bewegungsabläufe eines menschlichen Armes nach. Auf diese Weise kann die Benutzerin oder der Benutzer zwischen verschiedenen Speisen wählen und den Essvorgang selbstständig steuern.

Schutz der Versicherten vor ungerechtfertigten Mehrkosten
GKV-Versicherte haben Anspruch auf eine mehrkostenfreie Versorgung mit Hilfs- und Pflegehilfsmitteln. Leistungserbringende wie Sanitätshäuser, Orthopädiefachgeschäfte oder Hörakustiker müssen stets aktiv über diesen Versorgungsanspruch informieren, eine Auswahl an mehrkostenfreien Hilfsmitteln anbieten und auf eventuelle Mehrkosten ausdrücklich hinweisen.

Gernot Kiefer, stellvertretender Vorstandsvorsitzender des GKV-Spitzenverbandes, betont: "GKV-Versicherte haben einen Anspruch auf eine mehrkostenfreie Versorgung. Die Beratung bei jeder mehrkostenfreien Versorgung ist eine zentrale Pflicht der Leistungserbringenden. Wer sich für Extras bei Hilfs- und Pflegehilfsmitteln entscheidet, soll dies aktiv, gut informiert und eigenständig tun können."

Die Überarbeitung bezieht zahlreiche Akteure im Gesundheitswesen mit ein
An der Überarbeitung und Fortschreibung des Hilfsmittel- und Pflegehilfsmittelverzeichnisses für GKV-Versicherte sind zahlreiche Akteure beteiligt: Patientenvertretungen, Hersteller- und Leistungserbringerorganisationen, die Medizinischen Dienste sowie die Krankenkassen und ihre Verbände. Für eine umfassende Analyse der aktuellen Versorgungsrealität und zur Stärkung und Bündelung der Synergien werden zudem regelmäßig Fachgesellschaften und Sachverständige aus Wissenschaft und Technik eingebunden. Neben schriftlichen Anhörungen zu den Produktgruppen werden auch mündliche Anhörungen, unter anderem der Patientenvertretung, durchgeführt. So werden Versichertenbedürfnisse gezielt erfasst und in den Fortschreibungen berücksichtigt.

Quelle und Text: GKV-Spitzenverband: Mehr als 2.300 neue Hilfsmittel für GKV-Versicherte, Pressemitteilung vom 3. März 2022 | www.gkv-spitzenverband.de

Zehn Jahre nach der Einführung des Patientenrechtegesetzes in Deutschland sind nach wie vor Probleme bei der Durchsetzung von Patientenrechten und der Aufklärung des Behandlungsgeschehens erkennbar. Aus dem rechtswissenschaftlichen Gutachten des Medizinrechtsexperten Prof. Dr. Thomas Gutmann von der Universität Münster können Handlungsbedarfe und konkrete Empfehlungen abgeleitet werden, wie die Patientenrechte in Deutschland weiterentwickelt und gestärkt werden können. Das Gutachten wurde vom Sozialverband Deutschland e.V. (SoVD) beauftragt und am 8. Februar 2022 vorgestellt.

SoVD-Präsident Adolf Bauer sagte bei der Vorstellung: "Gestärkt werden muss die Berücksichtigung und Beteiligung der Interessen der Patientinnen und Patienten, chronisch Kranken und Pflegebedürftigen sowie Menschen mit Behinderungen in den Entscheidungsprozessen des Gesundheitswesens. Letztlich muss die Patientensicherheit insgesamt verbessert werden, um einen wirklich wirksamen Schutz vor Behandlungsfehlern zu erreichen."

Bauer ergänzte: "Wir brauchen auch eine stärkere Unterstützung der Versicherten durch ihre Kassen, beispielsweise durch die Pflicht, bei offensichtlichen Anhaltspunkten für Behandlungsfehler die Betroffenen zu informieren. Darüber hinaus fordern wir eine Stärkung der kollektiven Betroffenenrechte und eine Verbesserung der Patientensicherheit, etwa durch ein zentrales Meldesystem für Behandlungsfehler."

Die Stärkung der kollektiven Patienten- und Pflegebetroffenenrechte erfordert laut SoVD konkret:

• erweiterte Verfahrensrechte der in den Gremien des Gesundheitswesens beteiligten Organisationen für die Interessen der Patient*innen sowie chronisch kranker, pflegebedürftiger und behinderter Menschen
• zusätzliche Unterstützungsstrukturen
• eine personelle und finanzielle Unterstützung zur Aufgabenwahrnehmung

Zum Gutachten "Stärkung und Weiterentwicklung der Patientenrechte in Deutschland": www.sovd.de (PDF)

Quelle: Sozialverband Deutschland e.V.: Bei Behandlungsfehlern haben Opfer wenig Rechte, Pressemitteilung vom 8. Februar 2022 | www.sovd.de (PDF)

Text: Katarzyna Thabaut

Die Patientenleitlinie zur Lungenkrankheit COPD wurde überarbeitet und steht bis zum 17. Februar zur öffentlichen Konsultation im Internet bereit. Betroffene und Interessierte sind eingeladen, den Text kritisch zu lesen und ihre Kommentare an das Ärztliche Zentrum für Qualität in der Medizin zu senden.

Die Patientenleitlinie soll Betroffene evidenzbasiert informieren und eine gemeinsame Entscheidungsfindung fördern. Sie wurde vom Ärztlichen Zentrum für Qualität in der Medizin (ÄZQ) überarbeitet und von Fachleuten geprüft. Grundlage ist die Nationale VersorgungsLeitlinie COPD.

Ziel der Leitlinie: Patienten informieren
Das Programm für Nationale VersorgungsLeitlinien steht unter der Trägerschaft von Bundesärztekammer, KBV und der Arbeitsgemeinschaft der Wissenschaftlichen Medizinischen Fachgesellschaften. Erstellt werden die Publikationen vom ÄZQ.

So geben Sie Ihren Kommentar ab
Betroffene, Interessierte aus Fachkreisen und Selbsthilfeorganisationen können die Konsultationsfassung der Patientenleitlinie kostenfrei herunterladen. Bis zum 17. Februar können Verbesserungen oder Ergänzungen vorgeschlagen werden (per E-Mail):

Patientenleitlinie COPD: Konsultationsfassung, Fragebogen und weitere Dokumente auf patienten-information.de

Quelle: KBV – Kassenärztliche Bundesvereinigung, Praxisnachricht vom 27.01.2022, www.kbv.de

Stefan Schwartze (SPD) wurde am 12. Januar 2022 vom Bundeskabinett zum neuen Patientenbeauftragten der Bundesregierung ernannt. Schwartze ist Industriemechaniker und seit 2009 Bundestagsabgeordneter. Aufgabe des Patientenbeauftragten ist es nach § 140h SGB V, die Belange der Patient*innen in allen relevanten politischen Bereichen zu vertreten.

Im Geschäftsbereich des Gesundheits- sowie die Sozialministeriums wurden weitere Beauftragte der Bundesregierung berufen. Der Jurist Jürgen Dusel bleibt auch in dieser Legislaturperiode der Beauftragte für die Belange von Menschen mit Behinderungen. Als Sucht- und Drogenbeauftragter wurde der Sozialwissenschaftler Burkhard Blienert (SPD) berufen. Neue Pflegebevollmächtigte der Bundesregierung ist die Pflegefachkraft und Bundestagsabgeordnete Claudia Moll (SPD).

Die Beauftragten der Bundesregierung werden von den jeweiligen Bundesminister*innen vorgeschlagen und vom Bundeskabinett für eine Legislaturperiode berufen. Das Ämter der Beauftragten für Patient*innen und Menschen mit Behinderungen sind gesetzlich verankert.

Die Beauftragen im Internet

• www.behindertenbeauftragter.de
• www.bundesdrogenbeauftragter.de
• www.patientenbeauftragter.de
• www.pflegebevollmaechtigte.de

Quellen

• Der Beauftragte der Bundesregierung für die Belange der Patientinnen und Patienten: Stefan Schwartze zum neuen Patientenbeauftragten der Bundesregierung ernannt, Pressemitteilung vom 13. Januar 2022 | www.patientenbeauftragter.de
• Der Beauftragte der Bundesregierung für Sucht- und Drogenfragen: Burkhard Blienert ist neuer Beauftragter für Sucht- und Drogenfragen, Pressemitteilung vom 12. Januar 2022 | www.bundesdrogenbeauftragter.de
• Beauftragter der Bundesregierung für die Belange von Menschen mit Behinderungen: Jürgen Dusel bleibt Beauftragter der Bundesregierung für die Belange von Menschen mit Behinderungen, Pressemitteilung vom 12. Januar 2022 | www.behindertenbeauftragter.de
• Die Bevollmächtigte der Bundesregierung für Pflege: Claudia Moll, MdB zur neuen Pflegebevollmächtigten der Bundesregierung ernannt, Pressemitteilung vom 13. Januar 2022 | www.pflegebevollmächtigte.de

Text: Niclas Beier

Die gemeinnützige Organisation Data4Life aus Potsdam ruft zur digitalen eCOV-Studie zur Impfwirksamkeit im Alltag auf. Die Online-Studie verfolgt einen partizipativen Forschungsansatz und lädt jede*n dazu ein, mitzumachen. Die Datenerhebung findet digital und außerhalb des klinischen Umfelds in der Data4Life-Studien-App statt, die höchsten Ansprüchen an Datenschutz und -sicherheit entspricht. Diese ist über einen aktuellen Browser vom Computer oder Smartphone aus aufrufbar. Durch den partizipativen Ansatz wird das Gesundheitsbewusstsein in der Bevölkerung geschärft, gleichzeitig kann jede*r einen Beitrag leisten. Die Anmeldung zur eCOV-Studie ist einfach über die Webseite von Data4Life möglich: www.d4l.io/ecov  

Ziel der Studie ist es, anhand von Real-Life-Daten SARS-CoV-2 und die Wirksamkeit der Corona-Impfungen im Alltag besser zu verstehen. Geleitet wird die eCOV-Studie von PD Dr. med. Cornelius Remschmidt, der in der Vergangenheit neben seiner klinischen Tätigkeit auch als Epidemiologe am Robert Koch-Institut tätig war und nun Chief Medical Officer bei Data4Life ist. "Durch die Studie bekommen Bürger*innen die Möglichkeit, einen direkten Beitrag zur Forschung zu leisten und die Wissenschaft unmittelbar dabei zu unterstützen, Erkenntnisse über die aktuelle Situation zu gewinnen", so Remschmidt.

Die eCOV-Studie ist bewusst niedrigschwellig gestaltet: Teilnehmende können bereits mit nur fünf Minuten Zeit pro Woche über kurze Fragebögen wertvolle Daten für die Forschung zusammentragen. Da die Daten aus dem Alltag, bzw. realen Leben untersucht werden, strebt das Forschungsteam eine möglichst breite Beteiligung der Bevölkerung an. Alle Altersgruppen ab 18 Jahren, unabhängig davon ob jemand geimpft, genesen und ungeimpft ist, können teilnehmen – sofern sie in der Region DACH leben.

Nach der Auswertung werden die Ergebnisse durch das Data4Life-Forschungsteam veröffentlicht. Die Teilnehmenden erhalten zudem regelmäßig Einblicke in erste Ergebnisse direkt in der Studien-App.

Die eCOV-Studie ist von der Ethikkommission der Ärztekammer Berlin freigegeben (Eth-11/22).

Als Initiative der Hasso Plattner Foundation hat Data4Life es sich zum Ziel gesetzt, die Gesundheitsforschung durch Technologie zu verbessern.
   
Data4Life ist vom Bundesamt für Informationssicherheit gemäß ISO 27001 nach dem IT-Grundschutz zertifiziert. Teil ihres unternehmerischen Selbstverständnisses ist es, höchste Anforderungen an Informationssicherheit zu erfüllen.

Weitere Informationen zu Data4Life finden Sie auf der Webseite der Organisation: www.data4life.care

Quelle und Text: Data4Life gGmbH

Die neu überarbeitete Kurzinformation bietet Betroffenen und ihren Angehörigen ausführliche Informationen über die verschiedenen Behandlungsmöglichkeiten und zum eigenständigen Umgang mit der Erkrankung.

Morbus Osler ist eine seltene, erbliche Erkrankung, die oft auch als hereditäre hämorrhagische Teleangiektasie (kurz: HHT) bezeichnet wird. Nach Schätzungen ist etwa 1 von 5000 Menschen daran erkrankt.

Morbus Osler – mehr als nur Nasenbluten

Kurzinformationen zu seltenen Erkrankungen
Weitere Kurzinformationen im Portal Patienten-Information
Patienteninformationen zu Prävention, Gesundheitsthemen und Krankheiten der KBV
Patienteninformationen/Gesundheitstipps der BÄK

Quelle: Ärztliches Zentrum für Qualität in der Medizin (ÄZQ), Pressemitteilung 09.12.2021

Es sei nun wichtig, entschlossen zu handeln. Die vierte Welle der Corona-Pandemie sei durch sehr hohe Infektionszahlen, eine zu niedrige bundesweite Impfquote und hohe Belastungen für die Intensivstationen der Krankenhäuser geprägt, so Prof. Josef Hecken, unparteiischer Vorsitzender des G-BA.

Bereits ausgelaufene Ausnahmen bei der Qualitätssicherung wurden reaktiviert. Beispielsweise können Krankenhäuser bis Ende März von der Mindestausstattung an Pflegefachkräften bei bestimmten komplexen Behandlungen abweichen. Zudem wird ebenfalls in den Krankenhäusern auf bestimmte Kontrollen durch den Medizinischen Dienst verzichtet.

Mit diesen Beschlüssen leiste der G-BA einen Beitrag, um Krankenhäuser sowie Arztpraxen zu entlasten und zugleich Patient*innen zu schützen, führt Prof. Hecken aus. Es solle alles daran gesetzt werden, die Gesundheitsversorgung für alle aufrechtzuerhalten. Dabei spiele es keine Rolle, ob die Patient*innen an Covid-19 erkrankt seien oder aus anderen Gründen, wie z. B. einem Herzinfarkt oder wegen einer chronischen Erkrankung, medizinische Hilfe bräuchten. Er appelliert an die Bundesregierung und die Landesregierungen, in der Ministerpräsidentenkonferenz das Ihrige zu tun, um einen Kollaps der Intensivversorgung in den Krankenhäusern abzuwenden und spricht seinen Dank all jenen Menschen aus, "die in medizinischen Einrichtungen oder in Pflegeheimen seit vielen Monaten bis zur eigenen Erschöpfung arbeiten und damit unbeschreiblich viel für unsere Gesellschaft leisten".

Bei den gefassten Beschlüssen im Bereich der ärztlich verordneten Leistungen geht es um die folgenden Sonderregelungen:

Arbeitsunfähigkeit: Patient*innen, die an leichten Atemwegserkrankungen leiden, können wie bisher telefonisch für bis zu 7 Kalendertage krankgeschrieben werden. Niedergelassene Ärztinnen und Ärzte müssen sich dabei persönlich vom Zustand der Patientin/ des Patienten durch eine eingehende telefonische Befragung überzeugen. Eine einmalige Verlängerung der Krankschreibung kann telefonisch für weitere 7 Kalendertage ausgestellt werden. Die Corona-Sonderregelungen gelten unabhängig vom kürzlich gefassten, aber noch nicht rechtskräftigen Beschluss des G-BA zur generellen Krankschreibung per Videosprechstunde.

Erleichterte Vorgaben für Verordnungen: Heilmittel-Verordnungen bleiben auch dann gültig, wenn es zu einer Leistungsunterbrechung von mehr als 14 Tagen kommt.

Auch Ausnahmen für bestimmte Fristen bei Verordnungen im Bereich der häuslichen Krankenpflege bestehen weiter: Folgeverordnungen müssen nicht in den letzten 3 Arbeitstagen vor Ablauf des verordneten Zeitraums ausgestellt werden. Zudem können Ärztinnen und Ärzte Folgeverordnungen für häusliche Krankenpflege für bis zu 14 Tage rückwirkend verordnen. Ebenfalls muss vorübergehend eine längerfristige Folgeverordnung von häuslicher Krankenpflege nicht begründet werden. Verordnete Krankentransportfahrten zu nicht aufschiebbaren zwingend notwendigen ambulanten Behandlungen von nachweislich an COVID-19-Erkrankten oder von Versicherten, die unter Quarantäne stehen, müssen weiterhin nicht vorher durch die Krankenkasse genehmigt werden.

Verlängerung der Vorlagefrist für Verordnungen: Die Frist zur Vorlage von Verordnungen bei der Krankenkasse bleibt weiterhin für häusliche Krankenpflege, Soziotherapie sowie spezialisierte ambulante Palliativversorgung von 3 Tagen auf 10 Tage verlängert.

Verordnungen nach telefonischer Anamnese: Folgeverordnungen für häusliche Krankenpflege, Hilfs- und Heilmittel dürfen weiterhin auch nach telefonischer Anamnese ausgestellt werden. Voraussetzung ist, dass bereits zuvor aufgrund derselben Erkrankung eine unmittelbare persönliche Untersuchung durch die Ärztin oder den Arzt erfolgt ist. Die Verordnung kann dann postalisch an die Versicherten übermittelt werden. Dies gilt im Bereich der Heilmittel auch für Folgeverordnungen von Zahnärztinnen und Zahnärzten. Ebenso sind weiterhin Verordnungen von Krankentransporten und Krankenfahrten aufgrund telefonischer Anamnese möglich.

Videobehandlung: Eine Behandlung kann weiterhin auch per Video stattfinden, wenn dies aus therapeutischer Sicht möglich und der/ die Patient*in damit einverstanden ist. Diese Regelung gilt für eine Vielzahl von Heilmitteln, die von Vertrags(zahn)ärztinnen und -ärzten verordnet werden können. Auch Soziotherapie und psychiatrische häusliche Krankenpflege können mit Einwilligung der Patient*innen per Video erbracht werden.

Bei den gefassten Beschlüssen im Bereich der Anforderungen zur Qualitätssicherung geht es um diese Sonderregelungen:

Personal-Mindestvorgaben: Bei bestimmten komplexen Behandlungen können Krankenhäuser von den Mindestvorgaben für die Ausstattung und den Einsatz von Pflegefachkräften sowie für die ärztliche wie pflegerische Weiterbildung abweichen, die in folgenden Richtlinien geregelt sind:

• Qualitätssicherungs-Richtlinie Früh- und Reifgeborene (QFRRL)
• Richtlinie zu minimalinvasiven Herzklappeninterventionen (MHI-RL)
• Qualitätssicherungs-Richtlinie zum Bauchaortenaneurysma (QBAA-RL)
• Richtlinie zur Kinderherzchirurgie (KiHe-RL)
• Richtlinie zur Kinderonkologie (KiOn-RL)
• Richtlinie zur Versorgung der hüftgelenknahen Femurfraktur (QSFFx-RL)

Aussetzen von Kontrollen des Medizinischen Dienstes (MD): Aufgrund der Corona-Pandemie werden die Kontrollen im Sinne der MD-Qualitätskontroll-Richtlinie des G-BA erneut vom 2. Dezember 2021 bis zum 31. März 2022 ausgesetzt. Zudem finden keine Kontrollen des MD vor Ort in den Krankenhäusern statt, um Kontakte und bürokratischen Aufwand zu reduzieren.

Inkrafttreten der Beschlüsse
Der Beschluss vom 2. Dezember 2021 zu den verordneten Leistungen tritt nach Nichtbeanstandung des Bundesministeriums für Gesundheit und Veröffentlichung im Bundesanzeiger rückwirkend zum 26. November 2021 in Kraft.
Damit ist auch beim Krankentransport eine lückenlose Versorgungspraxis abgesichert. Hier waren Teile an die ausgelaufene epidemische Lage nationaler Tragweite gebunden.
Der Beschluss zu den Ausnahmen bei der Qualitätssicherung tritt nach Nichtbeanstandung des Bundesministeriums für Gesundheit und Veröffentlichung im Bundesanzeiger rückwirkend zum 2. Dezember 2021 in Kraft.
Sonderregelungen beim Entlassmanagement gelten bereits bis 31. Mai 2022, da sie an § 9 Absatz 1 der SARS-CoV-2-Arzneimittelversorgungsverordnung geknüpft sind. Sämtliche vom G-BA beschlossenen befristeten Sonderregelungen im Zusammenhang mit der Corona-Pandemie sind auf der Homepage des G-BA zu finden.
Für den Bereich der veranlassten Leistungen gibt es zusätzlich eine Übersicht.

Quelle: Gemeinsamer Bundesausschus, Pressemitteliung Nr. 44/2021 vom 3. Dezember 2021

Am morgigen Donnerstag, 2. Dezember 2021 um 11 Uhr, beginnt der sechste Deutsche EngagementTag. Das Bundesministerium für Familie, Senioren, Frauen und Jugend (BMFSFJ) richtet die zweitägige Online-Konferenz erneut gemeinsam mit dem Bundesnetzwerk Bürgerschaftliches Engagement (BBE) aus. Christine Lambrecht, geschäftsführende Bundesfamilienministerin eröffnet die Konferenz: „Demokratie ist eine Mitmachveranstaltung. Demokratische Werte müssen jeden Tag gelebt und verteidigt werden. Die vielen Engagierten, die sich für die Demokratie, für Vielfalt und sozialen Zusammenhalt einsetzen, verdienen unsere Anerkennung und unsere Unterstützung. Deswegen ist es so wichtig, in der neuen Legislaturperiode mit einem Demokratiefördergesetz dafür zu sorgen, dass wichtige Initiativen verlässlicher und langfristiger gefördert werden können. Damit können wir all diejenigen stärken, die mit ihrem Engagement unsere Gesellschaft tagtäglich zusammenhalten.“

Dr. Thomas Röbke, Vorsitzender des BBE-Sprecher*innenrates: „In den Krisen der letzten Jahre hat sich bürgerschaftliches Engagement immer wieder als Rettungsanker erwiesen. Die Corona-Pandemie hingegen hat die Zivilgesellschaft, dessen Handeln und Existenz selbst herausfordert. Engagement ist der Humus unserer Gesellschaft. Damit bürgerschaftliches Engagement auch in Zukunft zur Lösung gesellschaftlicher Herausforderungen beitragen kann, brauchen wir stabile, funktionierende Strukturen der Engagement- und Demokratieförderung. Jetzt ist der beste Zeitpunkt für einen Neustart!“

Im Mittelpunkt des diesjährigen EngagementTages stehen unter anderem die Fragen, wie es gelingt, langfristige und stabile Strukturen für bürgerschaftliches Engagement zu schaffen und zu stärken: Wie kann Zivilgesellschaft aktiv den digitalen Wandel gestalten? Und wie könnte eine Vision für die Zukunft des Engagements aussehen?

Livestream
Der sechste Deutsche EngagementTag wird am 2. Dezember 2021 von 11:00 bis 16:00 Uhr und am 3. Dezember von 09:00 bis 13:15 Uhr live übertragen.
Details und Informationen zur Anmeldung finden Sie hier.

Quelle:
Pressemitteilung des Bundesfamilienministeriums 
Pressemitteilung 085
Veröffentlicht am 01.12.2021

Das Ärztliche Zentrum für Qualität in der Medizin hat heute eine neue Kurzinformation veröffentlicht. Diese erklärt verständlich Anzeichen, Diagnostik und Behandlung einer Posttraumatischen Belastungsstörung.

Schlimme Ereignisse können die Seele belasten und eine Posttraumatische Belastungsstörung (PTBS) nach sich ziehen. Diese kann das Leben von Betroffenen sehr beeinträchtigen: Sie erleben in Gedanken und Träumen das Grauen immer wieder. Menschen mit einer PTBS ziehen sich zurück, vermeiden Erinnerungen, sind gereizt und in ständiger Alarmbereitschaft. Um das Geschehene zu verarbeiten, empfehlen Fachleute vor allem eine sogenannte Trauma-fokussierte Psychotherapie.  

Die neue Kurzinformation aus dem Ärztlichen Zentrum für Qualität in der Medizin (ÄZQ) erläutert nun die Ursachen und typische Anzeichen. Außerdem erfahren Interessierte, welche Untersuchungs- und Behandlungsmöglichkeiten Fachleute aufgrund aktueller wissenschaftlicher Erkenntnisse bei einer PTBS empfehlen.

Die neue Kurzinformation steht zum Download als PDF-Dokument und HTML-Version bereit:
 

• PTBS – immer wieder schlimme Erinnerungen
• Methodik und Quellen
• Weitere Kurzinformationen im Portal Patienten-Information

Quelle: Ärztliches Zentrum für Qualität in der Medizin (ÄZQ), Pressemitteilung vom 18.11.2021

Die erste Patientenleitlinie zur Behandlung von Long Covid und Post Covid wurde veröffentlicht. Der Leitfaden beschreibt häufige Symptome und erklärt, wie Betroffene sich verhalten können. 16 medizinische Fachgesellschaften haben die Leitlinie gemeinsam mit Selbsthilfegruppen und Patient*innen entwickelt, schreibt das Aerzteblatt.de

Der Leitfaden unterscheidet Long Covid und Post Covid: Long Covid beschreibt Symptome, die auch mehr als vier Wochen nach einer akuten Covid-19-Infektion anhalten. Post Covid beschreibt das Krankheitsbild mehr als zwölf Wochen nach der Infektion. "Dabei könnten Symptome bei zuvor Erkrankten auftreten, die einen milden Verlauf hatten oder sich nach einer schwere­ren Erkrankung wieder gesund gefühlt hatten", heißt es im Aerzteblatt.de. Zuvor hatte die Weltgesundheitsorganisation die beiden Krankheitsbilder voneinander abgegrenzt. Insgesamt werden im Zusammenhang mit Long Covid und Post Covid mehr als 200 verschiedene Symptome beschrieben.

Die Patientenleitlinie beantwortet auf 38 Seiten zahlreiche Fragen etwa zu Atemnot, Fatigue, Herzproblemen, Riech- und Schmeckstörungen oder Denk- und Konzentrationsstörungen. Die Informationen beruhen auf der Behandlungsleitlinie für Ärzt*innen, die im Juli 2021 veröffentlicht wurde. Die Leitlinien wurden von der Arbeitsgemeinschaft der Wissenschaftlichen Medizinischen Fachgesellschaften e.V. (AWMF) veröffentlicht.

Link zur Patientenleitlinie Post Covid / Long Covid: www.awmf.org

Quelle: Aerzteblatt.de: "Long und Post COVID: Erste Patientenleitlinie für Betroffene und Angehörige veröffentlicht", Nachricht vom 8. Oktober 2021 | www.aerzteblatt.de

Text: Niclas Beier

Rund um den vierten Samstag im September findet der Deutsche Reha-Tag statt. Der bundesweite Aktionstag der medizinischen und beruflichen Rehabilitation geht 2021 in sein 18. Jahr. Die diesjährigen Aktionen stehen unter dem Motto "Reha in Zeiten der Pandemie".

Der Schirmherr des Deutschen Reha-Tags 2021 Peter Weiß, Mitglied des Bundestags und Vorsitzender der Aktion Psychisch Kranke würdigt in seinem Grußwort die enormen Leistungen der Reha- und Vorsorgeeinrichtungen in den zurückliegenden Monaten der Pandemie. "Dazu gehört auch, neue interdisziplinäre und fachübergreifende Reha-Konzepte zu entwickeln, die passgenau der Komplexität von Post-Covid-19-Erkrankungen Rechnung tragen. Viele Reha-Kliniken vor Ort sind bereits mit viel Ideenreichtum und Engagement dabei, neue Therapie-Konzepte zu etablieren und umzusetzen", so Weiß.

Auch das Programm der zentralen Veranstaltung zum Deutschen Reha-Tag, in den Waldburg-Zeil-Fachkliniken Wangen, Anfang Oktober spiegelt das neu gewonnene Know-how an Wissen und Erfahrungen zur Therapie des Long-Covid-Syndroms wider. Details zum Programm der Veranstaltung am 6.10.2021 und die Möglichkeit zur Anmeldung gibt es auf www.fachkliniken-wangen.de.

Darüber hinaus stellen sich bundesweit Einrichtungen der Rehabilitation im Rahmen des jährlich ausgerichteten Deutschen Reha-Tags vor. Sie zeigen in Vorträgen, Tagen der offenen Tür oder auf Gesundheitsmessen, was Rehabilitation bewirkt und welche Vielfalt sie aufweist. Die Teilnahme an den Veranstaltungen ist kostenfrei. Eine Übersicht befindet sich unter: www.rehatag.de/veranstaltungen.

Quelle und Text: Initiatorenkreis Deutscher Reha-Tag c/o Bundesverband Deutscher Privatkliniken e.V., Pressemitteilung vom 24. September 2021

Alleingelassene und überlastete Krankenpfleger in der Nachtschicht, Patienten und Patientinnen mit Schmerzen, die nach einer Krankenschwester klingeln und dann lange warten müssen, oder Pflege Dienstpläne, die wegen Personalmangels immer wieder neu geschrieben werden müssen... Situationen, die in deutschen Kliniken leider zum Alltag gehören. Bereits seit Jahrzehnten versucht die Politik, die besonderen Herausforderungen der Krankenhauspflege in den Griff zu bekommen. Von der gescheiterten Pflege-Personalregelung (PPR) aus dem Jahr 1993 über verschiedene Pflegegipfel bis zu Pflegestellen-Förderprogrammen reicht die Bandbreite an Initiativen und Maßnahmen. Der GKV-Spitzenverband schlägt ein Drei-Säulen-Modell für sichere, gute und bedarfsgerechte Pflege vor. 

"Wir wollen sichere Pflege durch Pflegepersonaluntergrenzen, die für ein Mindestversorgungsniveau sorgen. Wir wollen gute Pflege an jedem Krankenbett durch eine moderne Pflegepersonalbedarfsermittlung, die digital und ohne Zusatzdokumentation anhand einer einheitlichen Pflegedokumentation generiert wird. Wir wollen bedarfsgerechte Strukturen für bessere Pflege am Bett, denn viele Patientinnen und Patienten könnten oftmals ambulant versorgt werden, wodurch Pflegekräfte mehr Zeit für die stationären Patientinnen und Patienten gewinnen. Für die Krankenhäuser gibt es keine Ausreden mehr für Nicht-Handeln, denn die Beitragszahlenden der gesetzlichen Krankenversicherung finanzieren mit ihren Beiträgen die Pflege zu 100 Prozent", so Stefanie Stoff-Ahnis, Vorstand beim GKV-Spitzenverband.

Text: GKV-Spitzenverband, Pressemitteilung vom 26. August 2021 (Auszug) | www.gkv-spitzenverband.de

Vor dem Hintergrund der häufig im Anschluss an einen Krankenhausaufenthalt auftretenden Engpässe bei der Überleitung in die Kurzzeitpflege wird in der Krankenversicherung eine neue Leistung "Übergangspflege" eingeführt. Sie schießt sich unmittelbar an eine stationäre Behandlung im selben Krankenhaus an, wenn notwendige Kurzzeitpflege, Leistungen zur medizinischen Rehabilitation oder Pflegeleistungen nicht oder nur mit erheblichem Aufwand erbracht werden können.

Quelle und Text: AOK Nordwest (Hrsg.): NordWest Faktor, Ausgabe 2/2021, S. 5

Nach langem Hin und Her stellt die große Koalition kurz vor Ende der Legislaturperiode die Weichen für eine Neuausrichtung der Unabhängigen Patientenberatung (UPD). Die Hauptarbeit wird jedoch der politische Nachfolger übernehmen müssen.

Das bisherige siebenjährliche Vergabeverfahren wird abgeschafft. Der Förderzeitraum des derzeitigen Trägers, der UPD Patientenberatung Deutschland gGmbH, wird um zwölf Monate bis Ende 2023 verlängert. In dieser Übergangsphase sollen die Rahmenbedingungen für eine Stiftungslösung ab dem Jahr 2024 geschaffen werden. Einen entsprechenden Änderungsantrag der Koalitionsfraktionen hat der Bundestag mit dem Krebsregisterdatengesetz verabschiedet.

"Da die gesundheitliche Beratung in besonderer Weise auf Vertrauen und Glaubwürdigkeit basiert, ist eine unabhängige und neutrale Stiftung als Trägerin der UPD sehr gut geeignet, um zukünftig eine hohe Akzeptanz bei Ratsuchenden zu gewährleisten", sagt die Patientenbeauftragte der Bundesregierung, Prof. Dr. Claudia Schmidtke. Zudem könne durch wissenschaftliche und zivilgesellschaftliche Beteiligungen die Beratungsqualität verbessert werden. "Ich appelliere jedoch mit Nachdruck, nun zügig mit der Erarbeitung der entsprechenden Rahmenbedingungen zu beginnen", fügt sie hinzu.

Maria Klein-Schmeink, gesundheitspolitische Sprecherin der Grünen im Bundestag, begrüßt die Übergangslösung, „denn alles andere hätte dazu geführt, dass es erneut zu einem Ausschreibungsverfahren für die UPD gekommen wäre“. Allerdings wäre eine grundsätzliche Umstrukturierung der UPD in dieser Legislatur nötig und möglich gewesen.

Kostenträger der Unabhängigen Patientenberatung ist der GKV-Spitzenverband, der jährlich 9,6 Millionen Euro dafür zur Verfügung stellt. Die UPD gGmbH, eine Tochtergesellschaft des gewinnorientierten Gesundheitsdienstleisters Sanvartis, übernahm 2016 die Beratung. Der Anbieter stand von Anfang an in der Kritik: Seine Unabhängigkeit wird angezweifelt und die geringe Anzahl an Beratungsgesprächen bemängelt.

Quelle und Text: Gerechte Gesundheit, Nachricht vom 25. Mai 2021 | www.gerechte-gesundheit.de

Zwei Jahre haben 51 Expertinnen und Experten aus 30 Organisationen die Nationale VersorgungsLeitlinie COPD überarbeitet. In 70 Empfehlungen und mehreren Algorithmen beschreiben sie die bestmögliche sektorenübergreifende Versorgung von Menschen mit COPD.

Wegen der Fülle der Themen überarbeitet die Leitliniengruppe die NVL COPD in mehreren Schritten. Die nun vorliegende Teilpublikation der 2. Auflage beinhaltet die

• Definition und Epidemiologie
• Diagnostik und Monitoring
• Tabakentwöhnung
• Nicht-medikamentöse Therapie
• Medikamentöse Therapie
• Medizinische Rehabilitation
• Versorgungskoordination

Weitere Kapitel folgen im nächsten Schritt, darunter zum Beispiel "Exazerbation" oder "Palliativmedizinische Versorgung".

NVL COPD – Teilpublikation der Langfassung
Übersichtsseite NVL COPD (inklusive Patientenblätter, Leitlinienreport etc.)
Flyer: Was ist wichtig? Was ist neu?

Quelle: Ärztliches Zentrum für Qualität in der Medizin (ÄZQ), Pressemitteilung 17.08.2021

Viele Menschen in Deutschland sind auf unterschiedliche Weise von der Corona-Pandemie betroffen. Covid-19-Langzeiterkrankte haben auch Monate nach der Infektion noch Beschwerden, auch für ihre Angehörigen ändert sich oft das alltägliche Leben. Andere leiden an den Einschränkungen des gesellschaftlichen Lebens oder sind in wirtschaftliche Not geraten.

Wir veröffentlichen in einer Übersicht exemplarisch Selbsthilfeinitiativen und Selbsthilfegruppen im deutschsprachigen Raum – lokale oder auch virtuelle –, über die wir von Selbsthilfekontaktstellen, Betroffenen oder Angehörigen informiert wurden.

NAKOS-Übersicht "Corona-Selbsthilfegruppen"

In unserer Übersicht können wir nicht mehr alle einzeln auflisten. Bitte informieren Sie sich bei einer Selbsthilfekontaktstelle in Ihrer Nähe, ob es vor Ort Selbsthilfegruppen zum Thema Corona/Covid-19 gibt. Die Adressen der Selbsthilfekontaktstellen in Deutschland finden Sie in der NAKOS-Datenbank ROTE ADRESSEN

Die Selbsthilfe in Deutschland stand in den letzten Jahren immer wieder vor der Frage, wie sie ihre Unabhängigkeit, Glaubwürdigkeit und Selbstbestimmung wahren kann. Das liegt auch daran, dass Unternehmen der Gesundheitsbranche Einfluss auf manche Bereiche der Selbsthilfe nehmen wollen. Umgekehrt stellt Sponsoring eine attraktive und beständige Finanzierungsquelle dar – zumindest für manche, insbesondere bundesweit aktive, Selbsthilfevereinigungen im Gesundheitsbereich.

Was bedeutet dies für den Anspruch der Selbsthilfe, unabhängig zu bleiben und selbstbestimmt zu agieren? Wie transparent ist die Selbsthilfe bezüglich finanzieller Abhängigkeiten von Dritten?

Basierend auf einer Auswertung der GRÜNEN ADRESSEN gibt das neu erschienene NAKOS THEMA „Anforderungen an eine unabhängige und glaubwürdige Selbsthilfe – Eine Bestandsaufnahme bei bundesweiten Selbsthilfevereinigungen“ einen Überblick zu bundesweiten Selbsthilfevereinigungen in puncto Finanzierungsquellen, Transparenz und ihren Bemühungen für einen bewussten und sensiblen Umgang mit Sponsoring. Darüber hinaus werden mögliche Entwicklungspotenziale aufgezeigt.

In deutschen Pflegeheimen sind in den ersten beiden Wellen der Corona-Pandemie deutlich mehr Menschen gestorben als in den Vorjahren. Bereits im Frühjahr 2020 lag die Sterblichkeit um 20 Prozent und im Herbst um 30 Prozent über dem Mittel der Jahre 2015 bis 2019. In der 52. Kalenderwoche (21. bis 27. Dezember 2020) lag die Übersterblichkeit sogar bei 80 Prozent.

Laut Report haben sowohl das Coronavirus selbst als auch die Gegenmaßnahmen die Bewohner*innen in den Einrichtungen schwer getroffen. Dr. Antje Schwinger, Leiterin des Forschungsbereiches Pflege im WIdO und Mitherausgeberin des Pflege-Reports: „Die Infektionsschutzmaßnahmen während der Pandemie reichten nicht aus, um die im Heim lebenden pflegebedürftigen Menschen ausreichend zu schützen“.

Gleichzeitig kamen laut Studie negative soziale Folgen, zum Beispiel durch Besuchsverbote hinzu. Mehr als 70 Prozent der Heimbewohnenden gaben an, sich einsamer zu fühlen als vor der Pandemie. Mehr als die Hälfte beklagte verschlechterte psychische und physische Leistungsfähigkeit. Der Pflege-Report enthält zudem die Ergebnisse einer Angehörigen-Befragung. Für 43 Prozent der befragten Angehörigen war ein persönlicher Kontakt zu den Pflegebedürftigen zwischen März und Mai 2020 nicht möglich. Eine Verschlechterung der geistigen Fitness und der psychischen Gesundheit aufgrund der coronabedingten Einschränkungen haben rund zwei Drittel der Befragten wahrgenommen.

Regionale Sicherstellung der Pflegeversorgung durch pflegebezogene Selbsthilfe

Darüber hinaus befasst sich der Pflege-Report 2021 mit der kommunalen Pflegepolitik als „sozialraumorientierte Daseinsvorsorge“ und bewertet Zusammenschlüsse von Angehörigen in der Pflegesituation als besonders bedeutungsvoll, um Familien, die sich durch ein fehlendes Schnittstellenmanagement allein gelassen fühlen, aufzufangen.

Die Autor*innen resümieren, dass es sich bei der pflegerischen Versorgung der Bevölkerung um eine gesamtgesellschaftliche Aufgabe handelt. Für die Gewährleistung einer leistungsfähigen, ortsnahen und abgestimmten ambulanten sowie stationären Pflege wäre eine funktionierende Kooperation der Länder, Kommunen, Pflegeeinrichtungen und der Pflegekassen unter Mitwirkung des Medizinischen Dienstes erforderlich. Dies gilt auch für die Förderung der Pflege durch hauptberufliche und ehrenamtliche Pflegekräfte sowie durch Angehörige, Nachbarn und Selbsthilfegruppen. Die Einbindung der Selbsthilfe sowie des Ehrenamtes und des bürgerschaftlichen Engagements trüge auch der Tatsache Rechnung, dass die Herausforderungen des demografischen Wandels nur unter Aktivierung aller Ressourcen zu bewältigen wäre, einschließlich des sozialen Kapitals.

Quellen:

Wissenschaftliches Institut der AOK

Pflege-Report 2021

Text: Anja Schödwell

Die Texte informieren leicht verständlich über die empfohlenen Behandlungsmöglichkeiten bei Rheuma und Fibromyalgie-Syndrom sowie über eine gute Reisevorbereitung bei Diabetes. Die Infoblätter beruhen auf dem derzeit besten verfügbaren Wissen und werden nach einer strengen Methodik erstellt. Ärztinnen, Ärzte, Pflegekräfte und andere Fachleute können die überarbeiteten Kurzinformationen kostenlos herunterladen, ausdrucken und an Interessierte weitergeben.

Diabetes und Reisen
Die Kurzinformation vermittelt praktische Tipps, wie sich Menschen mit Diabetes mellitus gut auf ihren Urlaub vorbereiten können und was bei einer Flugreise oder auf langen Autofahrten zu berücksichtigen ist. Ebenso erfahren sie, wie ein Klimawechsel, ungewohnte körperliche Belastungen oder eine veränderte Ernährung ihre Erkrankung beeinflussen können.
Reisen mit Diabetes – worauf Sie achten sollten

Fibromyalgie-Syndrom
Das Fibromyalgie-Syndrom (FMS) ist durch unterschiedliche Beschwerden, wie anhaltende Schmerzen in mehreren Körperbereichen, Erschöpfung und Schlafstörungen, gekennzeichnet. Etwa 2 von 100 Menschen sind betroffen. Obwohl die Schmerzen quälend und belastend sein können, führt das FMS nicht zu Schäden an Muskeln, Gelenken oder Organen. Die Lebenserwartung ist normal.
Fibromyalgie-Syndrom – wenn Muskeln und Glieder dauerhaft schmerzen

Rheumatoide Arthritis
Die rheumatoide Arthritis ist der häufigste Grund für anhaltende Gelenk-Entzündungen. Meistens sind mehrere Gelenke betroffen, vor allem die Hände. Schätzungen zufolge hat etwa 1 von 100 Menschen eine rheumatoide Arthritis (umgangssprachlich: Rheuma). Ohne Behandlung breitet sich die Entzündung zunehmend aus. Eine frühe Behandlung soll schwere Folgen, wie schlecht bewegliche Hände oder zerstörte Gelenke, möglichst verhindern.
Rheuma – wenn die Gelenke schmerzen

Alle Patienteninformationen: www.patienten-information.de

Quelle: Ärztliches Zentrum für Qualität in der Medizin (ÄZQ), Pressemitteilung 1. Juli 2021

Die neu überarbeitete Patientenleitlinie bietet Menschen mit Asthma und ihren Angehörigen ausführliche Informationen über die verschiedenen Behandlungsmöglichkeiten und zum eigenständigen Umgang mit der Erkrankung.

Zudem empfehlen Fachleute ergänzende Maßnahmen, um den Erfolg der Behandlung zu verbessern. Dazu gehören: auslösende Reize meiden, nicht rauchen, Selbsthilfetechniken bei Atemnot erlernen, an Asthma-Schulungen teilnehmen sowie ein regelmäßiges körperliches Training.

Zusätzlich zur ausführlichen Patientenleitlinie gibt es eine Kurzinformation. Das zweiseitige Informationsblatt "Asthma – wenn Atmen schwerfällt" stellt kompakt und allgemein verständlich wichtige Inhalte dar und ist in sechs Fremdsprachen sowie auch in Leichter Sprache verfügbar.

Die Patientenleitlinie und weitere Materialien stehen für jeden kostenfrei zum Download zur Verfügung:

• Patientenleitlinie "Asthma"
• Methodenreport zur Patientenleitlinie "Asthma"
• Themenseite Asthma
• Nationale VersorgungsLeitlinie Asthma

Quelle: Ärztliches Zentrum für Qualität in der Medizin (ÄZQ), Pressemeldung 21.06.2021

KHK – Lebensweise und Medikamente
Interessierte erfahren hier mehr zur Entstehung, Symptomatik und Behandlung einer KHK. Leicht verständlich wird erklärt, warum eine ausgewogene Ernährung und Bewegung wichtig sind, und welche Medikamente helfen. 

KHK – Operations-Möglichkeiten
Schwerpunkt dieses Informationsblattes sind die Operationsmöglichkeiten bei einer KHK. Menschen mit KHK lesen hier, welche Vor- und Nachteile Stents oder ein Bypass haben.

KHK – Notfall
Eine KHK kann bedrohliche Folgen haben, zum Beispiel einen Herzinfarkt. Diese Information gibt Hinweise, woran Betroffene einen Notfall erkennen können, und wie sie dann am besten reagieren.

Alle ÄZQ-Informationen in Leichter Sprache

Quelle: Ärztliches Zentrum für Qualität in der Medizin (ÄZQ), 17.06.2021

Langfristiger Heilmittelbedarf
Bei schweren funktionellen oder strukturellen Schädigungen kann es notwendig sein,
Physio-, Sprach- oder Ergotherapie dauerhaft (mindestens 1 Jahr) als Behandlung einzuset-zen. Die Heilmittel-Richtlinie enthält als Anlage 2 dafür eine Diagnoseliste. Die Patientenvertretung hat sich erfolgreich für eine Erweiterung der Diagnoseliste stark gemacht.

Höchstmenge in der Ergotherapie
Im Zuge der Überarbeitung der Heilmittel-Richtlinie (in Kraft getreten am 1. Januar 2021) hat die Patientenvertretung auf eine mögliche Verschlechterung der Versorgung bei Versicherten mit schweren chronischen psychischen Erkrankungen aufmerksam gemacht.

Vollständige Pressemitteilung

Quelle: Patientenvertretung im G-BA, 17.06.2021

Auch in diesem Jahr finden rund um den World Mental Health Day am 10. Oktober wieder deutschlandweit Aktionswochen für seelische Gesundheit statt. Das Motto: Gemeinsam über den Berg – Seelische Gesundheit in der Familie.

Die Pandemie hat vor allem die Familien in Deutschland hart getroffen. Die diesjährige Aktionswoche vom 8. bis 18. Oktober 2021 widmet sich den psychischen Folgen der Krise und stellt regionale Hilfsangebote für Jung und Alt vor. Psychosoziale Einrichtungen, Selbsthilfeorganisationen und Initiativen in ganz Deutschland sind aufgerufen, sich mit Aktionen und Veranstaltungen zu beteiligen – live vor Ort oder digital im Netz.

„Das Thema der Aktionswoche trifft den Nerv unserer Zeit. Wir wollen die öffentliche Aufmerksamkeit auf die weiterhin schwierige Lage vieler Familien richten, die in der Pandemie psychisch an ihre Grenzen gekommen sind und dringend Hilfe benötigen. Dafür sind wir auf engagierte Mitstreiter angewiesen, die als Experten oder Betroffene mit uns gemeinsam das Programm gestalten“, betont der neu gewählte Vorsitzende des Aktionsbündnisses Seelische Gesundheit, Prof. Arno Deister. „Dass die bundesweite Woche der seelischen Gesundheit erstmals vom Bundesministerium für Gesundheit finanziell gefördert wird und unter der Schirmherrschaft von Bundesgesundheitsminister Jens Spahn steht, freut uns deshalb außerordentlich. Es ist ein deutliches Zeichen für den übergeordneten Stellenwert der Aktionswoche und würdigt das Engagement aller Beteiligten“, so Deister weiter.

Die Auftaktveranstaltung der Aktionswoche findet am 8. Oktober 2021 in Berlin statt. Es diskutieren Expertinnen und Experten aus Wissenschaft, Medien und Politik sowie Betroffene über die psychischen Belastungen während der Pandemie und zu wirksamen Strategien, damit umzugehen. Die öffentliche Veranstaltung wird als Livestream zur Verfügung stehen.

Die neue Webseite des Aktionsbündnisses Seelische Gesundheit hält alle wichtigen Informationen zum Thema und zur Teilnahme an der Aktionswoche bereit. Neben aktuellen News aus dem Bündnis gibt es hier außerdem Tipps für Hilfen und erste Anlaufstellen sowie persönliche Erfahrungsberichte von Betroffenen. Ein Online-Kalender und tagesaktuelle Meldungen über Social Media informieren über die Angebote der bundesweiten Veranstalter. Anmeldungen sind bis Oktober online möglich.

Quelle und Text: Aktionsbündnis Seelische Gesundheit | www.seelischegesundheit.net

Platz 1
TELnet@NRW – Telemedizinisches, intersektorales Netzwerk als neue digitale Gesundheitsstruktur zur messbaren Verbesserung der wohnortnahen Versorgung
Hauptautor: Univ.-Prof. Dr. med., FRCA Gernot Marx et al..
IZDM – Innovationszentrum Digitale Medizin, Uniklinik RWTH Aachen

Platz 2
STOP-INJEKT CHECK – 2 Sekunden für mehr Medikamentensicherheit. Planung, Umsetzung und Evaluation eines konzernweiten Präventionsprojektes in den Asklepios Kliniken
Autorengruppe:
Reiner Heuzeroth, Asklepios Kliniken GmbH & Co KGaA, Konzernbereich Qualität
Dr. med. Marcus Rall und Dr. Saskia Huckels-Baumgart, InPASS Institut für Patientensicherheit und Teamtraining GmbH

Platz 3
Cluster-Alarm-System, CLAR – Ein elektronisches System für die Schnellerkennung von Erregerhäufungen im Krankenhaus
Hauptautor: Dr. rer. medic. Michael Behnke et al.
Institut für Hygiene und Umweltmedizin, Charité – Universitätsmedizin Berlin

Nachwuchsförderpreis
Dissertation „Auswirkungen einer intersektoralen pharmakotherapeutischen Betreuung durch Apotheker auf die Symptomlast von Palliativpatienten„.
Dr. Dominik Bauer

Weitere Informationen: www.aps-ev.de

Quelle: Aktionsbündnis Patientensicherheit e.V. (APS), Pressemeldung 29.04.2021
 

Für viele chronisch kranke und behinderte Menschen stellt sich die Frage, ob und wie sie im Job über ihre Beeinträchtigung sprechen. Die Universität zu Köln bietet mit der Internetseite www.sag-ichs.de jetzt Entscheidungshilfe. Auf der Seite werden mögliche positive und negative Auswirkungen beschrieben, wenn Berufstätige über ihre Erkrankung reden. Wer darüber redet, kann womöglich seinen Arbeitsplatz, die Arbeitszeit oder Arbeitsabläufe anpassen, leichter auf die eigenen Bedürfnisse achten, authentischer sein, soziale Unterstützung erfahren und den gesellschaftlichen Umgang mit gesundheitlichen Beeinträchtigungen verändern. Ein Nachteil hingegen kann Diskriminierung sein.

Ebenso werden mögliche positive und negative Auswirkungen beschrieben, wenn Betroffene nicht über ihre Erkrankung und Behinderung reden. Selbstverständlich gibt es mehr als zwei Optionen: "Bei Ihrer Entscheidung müssen Sie nicht das eine oder das andere Extrem wählen. Zwischen den beiden Optionen, jedem auf der Arbeit alles über Ihre gesundheitliche Beeinträchtigung zu erzählen und niemandem irgendetwas zu erzählen, gibt es viele Zwischenstufen", heißt es auf der Internetseite.

Chronisch kranke Berufstätige können auf der Internetseite auch einen Selbsttest machen. In dem Test wird nach dem Umgang von Arbeitgeber, Vorgesetzten und Kolleg*innen mit gesundheitlichen Beeinträchtigungen, persönlichen Voraussetzungen, Einstellungen und Werten sowie Erfahrungen und der Lebenssituation gefragt.

Zur Internetseite: www.sag-ichs.de

Text: Niclas Beier

Den betroffenen Mädchen und Frauen fehlt eins von zwei weiblichen Geschlechtschromosomen (X-Chromosomen) oder es ist stark verändert. Mit einer Blut-Untersuchung lässt sich die Diagnose stellen.

Es sind viele verschiedene Merkmale des Turner-Syndroms bekannt. Bei jeder Betroffenen treten aber jeweils nur einige auf. Manche Anzeichen sind bereits bei Geburt offensichtlich, etwa geschwollene Hand- und Fußrücken. Andere erscheinen erst im Verlauf der Kindheit. Fast immer wachsen betroffene Mädchen langsamer als gleichaltrige. Als Erwachsene sind sie meist kleiner als üblich. In der Regel sind sie normal intelligent, können aber Probleme beim Konzentrieren und Lernschwierigkeiten haben. An Ohren, Augen, Knochen, Nieren sowie Herz und Gefäßen können Veränderungen auftreten. Die Eierstöcke sind unterentwickelt, ohne Behandlung bleibt die Pubertät aus. Trotz Behandlung mit weiblichen Hormonen bleiben die meisten unfruchtbar.

Das Turner-Syndrom lässt sich nicht heilen. Es gibt aber viele Behandlungsmöglichkeiten wie Ersatz-Hormone, Medikamente, Operationen, Frühförderung, Ergotherapie und seelische Betreuung. Bei guter medizinischer Betreuung können die meisten ein selbstständiges und erfülltes Leben führen.

Das Ärztliche Zentrum für Qualität in der Medizin (ÄZQ) entwickelt im Auftrag von Kassenärztlicher Bundesvereinigung (KBV) und Bundesärztekammer (BÄK) Kurzinformationen in allgemein verständlicher Sprache. In einem Kooperationsprojekt erstellt das ÄZQ gemeinsam mit der Allianz Chronischer Seltener Erkrankungen (ACHSE) e. V. Infoblätter zu ausgewählten seltenen Erkrankungen, um die Aufmerksamkeit für dieses Thema zu erhöhen.

Kurzinformation "Turner-Syndrom"

Quelle: Ärztliche Zentrum für Qualität in der Medizin (ÄZQ)

Die Hochschule Fulda lädt ein zur Teilnahme an der Online-Befragung "Gesundheit und Gesundheitskompetenz von Menschen mit Beeinträchtigung in Zeiten der Corona-Pandemie". Mit dem Projekt soll die gesundheitliche Lage, wahrgenommene Herausforderungen und Barrieren und die Gesundheitskompetenz von Menschen mit chronischen Erkrankungen oder Behinderungen erfasst werden. Die Teilnahme an der Studie ist anonym, kostenlos und dauert etwa 20 Minuten.

Die Befragung wird im März und April 2021 durchgeführt. Teilnehmende erhalten eine exklusive Zusammenfassung der Ergebnisse – voraussichtlich im Sommer. Die NAKOS unterstützt die Studie der Hochschule Fulda.

Zur Online-Befragung: https://ww2.unipark.de/uc/HeHLDiCo/
Zur Online-Befragung in Leichter Sprache: https://ww2.unipark.de/uc/HeHLDiCo_LS/

Weitere Informationen zur Studie

• Studie Gesundheit und Gesundheitskompetenz von Menschen mit Beeinträchtigung in Zeiten der Corona-Pandemie (PDF)
• Leichte Sprache: Studie Gesundheit von Menschen mit Beeinträchtigung in Zeiten der Corona-Pandemie (PDF)

Text: Niclas Beier

Der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) hat in seiner Sitzung am 20. November 2020 beschlossen, die Psychotherapie-Richtlinie (PT-RL) in der Fassung vom 19. Februar 2009 (BAnz S. 1399), die durch die Bekanntmachung vom 22. November 2019 (BAnz AT 23.01.2020 B4) geändert worden ist, zu ändern:

Umsetzung § 92 Absatz 6a SGB V (insbesondere Förderung der Gruppentherapie und Vereinfachungen im Gutachterverfahren)

Beschlusstext und Begründung: www.g-ba.de

Quelle: Gemeinsamer Bundesausschuss, Infodienst 18.02.2021

Menschen mit schweren psychischen Erkrankungen infizieren sich deutlich häufiger mit COVID-19, zeigen einen schwereren Verlauf und haben ein höheres Sterberisiko als die Allgemeinbevölkerung. Aber auch Mitarbeitende in der psychiatrischen Versorgung sind regelhaft hohen Ansteckungsrisiken ausgesetzt. Beide Gruppen müssen im Rahmen einer wirksamen Impfstrategie als Risikogruppe anerkannt, über entsprechende Impfmöglichkeiten informiert werden und prioritären Zugang zur Impfung erhalten. Sich hieraus ergebende Forderungen adressiert die Deutsche Gesellschaft für Psychiatrie und Psychotherapie, Psychosomatik und Nervenheilkunde e. V. (DGPPN) im vorliegenden Eckpunktepapier:
 

• Menschen mit psychischen Erkrankungen sind in der Impfverordnung des BMG als Risikogruppen anzuerkennen und sollten prioritären Zugang zu Impfmöglichkeiten erhalten.
• Politik, Fach- und Selbsthilfeverbände müssen Menschen mit psychischen Erkrankungen als wichtige Zielgruppe für Information und Aufklärung über COVID-19, Hygienemaßnahmen sowie Möglichkeit und Sinnhaftigkeit einer Impfung adressieren.
• In psychiatrischen Kliniken sollten Patienten eine Impfung in Anspruch nehmen können, zumindest wenn sie dort absehbar beide Impfungen erhalten.
• Menschen mit einer psychischen Erkrankung, die aktuell nicht selbstbestimmungsfähig sind, sollten im Rahmen der üblichen rechtlichen Vorgaben eine Impfung erhalten können.
• Mitarbeitende in bestimmten Bereichen der psychiatrischen Versorgung sollten prioritären Zugang zu Impfmöglichkeiten erhalten.
• Werden ärztliche Atteste eingesetzt, um die Zugehörigkeit zu Risikogruppen zu bescheinigen, sollen diese keine Informationen zur konkreten Erkrankung/Diagnose enthalten, um einer Stigmatisierung der Betroffenen vorzubeugen.

Informationen für Menschen mit psychischen Erkrankungen zur Impfung gegen COVID-19

Quelle: Aktionsbündnis Seelische Gesundheit, eine bundesweite Initiative in Trägerschaft der Deutschen Gesellschaft für Psychiatrie und Psychotherapie, Psychosomatik und Nervenheilkunde e. V. (DGPPN), Stellungnahme vom 29.01.2021

Erklärung vom 24. November 2020:

• Das Vergabeverfahren führt regelmäßig zum Verlust von Wissen, Kompetenz, Mitarbeitern und Mitarbeiterinnen, Netzwerken und Bekanntheit.
• Die derzeitige Trägerschaft der UPD löst erhebliche Zweifel an ihrer Unabhängigkeit aus. Das Vertrauen in die Beratungsarbeit der UPD ist dadurch gesunken.
• Die Vergabe der UPD an die Sanvartis GmbH hat zu einem erheblichen Abfluss von GKV-Mitteln geführt, welche nicht für den eigentlichen Beratungsauftrag zur Verfügung stehen.
• Die Qualität der Informations- und Beratungsarbeit steht immer wieder in der Kritik.
• Das Beratungsangebot findet nicht mehr im Umfeld der Ratsuchenden statt und kann daher regionale Besonderheiten nicht oder zu wenig berücksichtigen.
• Eine Kooperation mit anderen regionalen Trägern zur Entwicklung von Synergien und zur Vermeidung von Doppelangeboten findet nicht statt.
• Das derzeitige Angebot ist nicht kultursensibel und erreicht vulnerable Gruppen kaum.
• Parteilichkeit der Beratung im Sinne eines besonders engagierten und empathischen Angebotes an der Seite der Ratsuchenden ist nicht erkennbar.
• Die Berichte über Problemlagen aus der Beratungsarbeit der UPD werden kaum als Seismograph für Verbesserungen im Gesundheitswesen genutzt.

Die maßgeblichen Patientenorganisationen sind überzeugt, dass unter anderen Rahmenbedingungen eine neue UPD im Dienste der Patienteninnen und Patienten entstehen könnte. Voraussetzungen dafür sind:
 

• Unabhängigkeit von Industrie, Leistungserbringern und Kostenträgern
• Ausreichende Finanzierung aus Steuermitteln, denn die UPD ist für alle da
• Verstetigung durch eine nachhaltige, zivilgesellschaftliche Trägerstruktur
• Enge Verzahnung mit der Patientenvertretung in der Gesundheitspolitik
• Beratung in regionalen Stellen und in Kooperation mit weiteren Akteuren vor Ort
• Ein zentrales Wissens- und Qualitätsmanagement
• Besonderes Augenmerk auf vulnerable Gruppen
• Patienten und Patientinnen brauchen neben Informationen auch begleitende Unterstützung

Die maßgeblichen Patientenorganisationen haben die unabhängige Patientenberatung ins Leben gerufen und in Kooperation untereinander zur Reife entwickelt. Aus der Zivilgesellschaft heraus kann sie in Zukunft wieder ein sehr hohes Vertrauen genießen. Die Patientenorganisationen sind parteiisch für Patienten. Sie garantieren die Weiterbearbeitung der identifizierten Probleme in der Gesundheitspolitik und ihren Gremien. Deshalb muss die UPD in Zukunft wieder durch die maßgeblichen Patientenorganisationen gesteuert werden.

Die aktuelle Förderperiode der UPD endet im Jahr 2022. Damit eine Neuaufstellung der UPD gelingt, ist es wichtig, dass die Politik noch in dieser Legislaturperiode die Weichen dafür stellt.

• Hannelore Loskill, Bundesvorsitzende Bundesarbeitsgemeinschaft Selbsthilfe von Menschen mit Behinderung, chronischer Erkrankungen und ihren Angehörigen e.V. (BAG SELBSTHILFE)
• Gregor Bornes, Sprecher Bundesarbeitsgemeinschaft PatientInnenstellen (BAGP)
• Andre Beermann, Vorstand Deutsche Arbeitsgemeinschaft Selbsthilfegruppen e.V. (DAG SHG)
• Horst Frehe, Vorstand Interessenvertretung Selbstbestimmt Leben in Deutschland e.V. (ISL)
• Adolf Bauer, Präsident Sozialverband Deutschland (SoVD)
• Verena Bentele, Präsidentin Sozialverband VdK Deutschland e. V. (VdK)
• Klaus Müller, Vorstand Verbraucherzentrale Bundesverband e.V. (vzbv)

Download: Gemeinsame Erklärung vom 24. November 2020

Das Angebot der Gruppenpsychotherapie wird erweitert: Künftig ist als niedrigschwelliges Angebot die Gruppenpsychotherapeutische Grundversorgung möglich. Außerdem können Gruppentherapien auch zu zweit geleitet werden. Die Neuerungen wurden vom Gemeinsamen Bundesausschuss beschlossen und werden nach Prüfung durch das Bundesgesundheitsministerium voraussichtlich im Januar 2021 eingeführt. Mit den Neuerungen soll die Gruppentherapie einen höheren Stellenwert bekommen.

Mit der Gruppenpsychotherapeutischen Grundversorgung können Versicherte prüfen, ob eine Gruppentherapie für sie in Frage kommt. Dabei kann im Anschluss an die Sprechstunde Gruppentherapie bis zu viermal je Krankheitsfall mit 100 Minuten (oder achtmal 50 Minuten) durchgeführt werden. Ein Antrag bei der Krankenkasse ist dafür nicht erforderlich.

Weiter kann Gruppentherapie ab sechs Patient*innen auch von zwei Therapeuten geleitet werden. Eine*r von beiden ist dabei für jedes Gruppenmitglied hauptverantwortlich. Die gemeinsame Gruppentherapie kann auch praxisübergreifend

Quelle: Kassenärztliche Bundesvereinigung, Meldung vom 26. November 2020 | www.kbv.de

Die Behandlung mit einer UPS darf zukünftig zu Lasten der Krankenkassen erbracht werden bei Erwachsenen, bei denen eine behandlungsbedürftige obstruktive Schlafapnoe festgestellt wurde und eine Überdrucktherapie nicht erfolgreich durchgeführt werden kann. Dies kann zum Beispiel der Fall sein bei Panikzuständen unter der Überdrucktherapie, Gesichtsschmerzen durch eine Nervenbeschädigung oder wenn aus Vorbehandlungen bereits bekannt ist, dass die Patientin oder der Patient eine Überdrucktherapie nicht anwenden kann. Vom Beschluss umfasst sind nur zahntechnisch individuell angefertigte und verstellbare Unterkieferprotrusionsschienen.

Die Patientenvertretung freut sich über den positiven Ausgang ihres Antrages. „Wir hoffen, dass sich die Versorgungssituation der Betroffenen durch den Einsatz der Schiene verbessern wird und sich Versorgungslücken schließen lassen“ so Hartmut Rentmeister, Patientenvertreter in der betreffenden AG.

Vollständige Pressemitteilung

Quelle: Patientenvertretung im G-BA, 20.11.2020

Die BAG SELBSTHILFE hat eine Stellungnahme zum Referentenentwurf des geplanten Gesetzes zur Weiterentwicklung der Gesundheitsversorgung (GVWG) veröffentlicht. In der Stellungnahme werden die einzelnen Regelungen beurteilt. Ergänzend fordert die BAG SELBSTHILFE, dass FFP2/3-Masken für Angehörige der Risikogruppen als Hilfsmittel über die Krankenkassen erstattet werden. Zum Referentenentwurf findet am 19. November 2020 eine Fachanhörung im Bundesgesundheitsministerium statt.

Quelle: BAG SELBSTHILFE | www.bag-selbsthilfe.de

Das Institut für medizinische und pharmazeutische Prüfungsfragen (IMPP) hat den Leitfaden "Kommunikative Kompetenzen von Ärztinnen und Ärzten" herausgegeben. Mit dem Leitfaden soll das Mustercurriculum "Kommunikation in der Medizin" in der medizinischen Ausbildung und der abschießenden Staatsprüfung umgesetzt werden. Die Patientenvertretung war beteiligt an der Gestaltung von Prüfungsfragen. Eine gelungene Kommunikation zwischen Ärzt*innen und Patient*innen stärkt die Kooperationsbereitschaft von Patient*innen und die Arbeitszufriedenheit der Ärzt*innen, so das IMPP.

Quelle: Institut für medizinische und pharmazeutische Prüfungsfragen | www.impp.de

Das Ärztliche Zentrum für Qualität in der Medizin (ÄZQ) hat die Patientenleitlinie Herzschwäche überarbeitet und veröffentlicht. Die Patientenleitlinie richtet sich an Erwachsene, die von der Herzkrankheit betroffen sind, welche der häufigste Grund für Krankenhausaufenthalte und eine der häufigsten Todesursachen ist. Die Patientenleitlinie basiert auf der Nationalen VersorgungsLeitlinie Chronische koronare Herzkrankheit, die sich an Mediziner*innen richtet. Die Patientenversion ist in allgemeinverständlicher Sprache geschrieben.

Die Patientenleitlinie: Herzschwäche

Quelle: Ärztliches Zentrum für Qualität in der Medizin, Pressemitteilung vom 5. Oktober 2020 | www.aezq.de

„Ich weiß, ich bin nicht mehr hilflos“ berichtet Gabriele über ihre Gesprächsgruppe für pflegende Angehörige. Sie pflegt ihren Mann, fühlte sich oft allein gelassen und überfordert. Die Angehörigengruppe hilft ihr, die Situation zu meistern. Hier wird sie aufgefangen. Hier geht es um sie, ihre Sorgen und Ängste und Belastungen.

Dilek Kalayci, Senatorin für Gesundheit, Pflege und Gleichstellung, sagt:
„Die Kontaktstellen PflegeEngagement tragen seit nunmehr 10 Jahren engagiert und erfolgreich dazu bei, pflegende Angehörige zu stärken. Denn wer häusliche Pflege braucht oder nahestehende Personen pflegt, sieht sich mit einer Vielzahl von Anforderungen und Belastungen konfrontiert. In dieser Situation ist man in besonderem Maße darauf angewiesen, faire und vertrauensvolle Unterstützung zu erhalten. Die Kontaktstellen PflegeEngagement haben in Berlin wohnortnahe, nachbarschaftliche Selbsthilfe- und Ehrenamtsstrukturen zur Unterstützung von pflegenden Angehörigen aufgebaut, die diesen Beistand geben können. Hierauf bin ich besonders stolz und kann auch für die Zukunft garantieren, dass meine Senatsverwaltung den Kontaktstellen PflegeEngagement ein verlässlicher Partner ist, der das Engagement aller Beteiligten wertschätzt und stärkt.“

Anlässlich ihres 10-jährigen Jubiläums möchten die Kontaktstellen PflegeEngagement das Thema Pflegeselbsthilfe in den Fokus rücken und für die Wichtigkeit von Entlastungsangeboten im Kontext von Pflegebedürftigkeit sensibilisieren. Bis Mitte Dezember rufen Plakate in U-Bahnen pflegende Angehörige dazu auf, die Unterstützung der Kontaktstellen zu nutzen. Denn nur wer gut für sich selbst sorgt, kann auch gut für Andere sorgen.

Hintergrund:
Die Kontaktstellen PflegeEngagement als Anlaufstellen für Pflegeselbsthilfe wurden im Herbst 2010 gegründet und sind bundesweit einmalig. Sie unterstützen betreuende und pflegende Angehörige sowie pflegebedürftige Menschen jeden Alters im Umfeld von häuslicher Pflege durch Angehörigengruppen, Nachbarschaftsinitiativen und ehrenamtliche Besuchsdienste. Die Kontaktstellen PflegeEngagement werden gefördert durch die Senatsverwaltung für Gesundheit, Pflege und Gleichstellung, sowie die privaten und gesetzlichen Pflegekassen.
Ihre Angebote sind kostenfrei.

Weitere Informationen zu den Kontaktstellen PflegeEngagement:
www.pflegeselbsthilfe-berlin.de
 

Beides war zum Schutz vor Infektionen seit Mitte März ausgesetzt. Die Wiederaufnahme erfolgt unter Einhaltung von Hygiene- und Schutzmaßnahmen.

"Die Medizinischen Dienste begrüßen ausdrücklich, dass die persönlichen Pflegebegutachtungen und die Qualitätsregelprüfungen in der Pflege wieder flächendeckend erfolgen können. So richtig es war, beides aus Infektionsschutzgründen auszusetzen, so richtig ist es nun, beides unter Wahrung von Hygiene- und Schutzmaßnahmen wieder aufzunehmen", sagt Dr. Peter Pick, Geschäftsführer des MDS.

Die Corona-Pandemie stellt die Pflegeheime und die ambulanten Pflegedienste vor große Herausforderungen; nach Einschätzung der Medizinischen Dienste leisten sie vielerorts gute Arbeit. Die Heime entwickelten beispielsweise kreative Lösungen, um der Vereinsamung der pflegebedürftigen Menschen entgegenzuwirken. "Gleichwohl ist nicht überall alles gut gelaufen. Die Prüfungen sind ein wichtiges Korrektiv, um unerwünschten Entwicklungen vorzubeugen. Mit Corona leben, bedeutet auch eine qualitativ gute Pflegeversorgung unter Pandemie-Bedingungen sicherzustellen", erklärt Pick.

Auch die Wiederaufnahme der persönlichen Pflegebegutachtung bewerten die Medizinischen Dienste positiv. Um die besonders gefährdeten pflegebedürftigen Menschen vor Infektionen zu schützen, wurde zu Anfang der Pandemie ein strukturiertes Telefoninterview entwickelt, mit dem die Gutachterinnen und Gutachter den Grad der Pflegebedürftigkeit feststellten. Damit erhielten die Versicherten weiterhin zeitnahen Zugang zu den Leistungen der Pflegeversicherung. Wegen der fehlenden Inaugenscheinnahme der Pflegebedürftigen vor Ort war die gutachterliche Einschätzung zu therapeutischen Leistungen und zu Wohnumfeld verbessernden Maßnahmen nur begrenzt möglich. In zwingenden Ausnahmenfällen wie beispielsweise in Corona-Hotspots, im Falle von akuten Ansteckungsrisiken oder bei immenser Immunschwäche von Versicherten kann das Telefonverfahren weiterhin eingesetzt werden, um den Infektionsschutz sicherzustellen.

Zur Wiederaufnahme der persönlichen Begutachtung und der MDK-Prüfungen hat die MDK-Gemeinschaft ein übergreifendes Hygienekonzept erstellt. Dieses sowie weitere Informationen zur Begutachtung und Qualitätsprüfung während der Pandemie finden sich auf www.mds-ev.de und auf www.mdk.de.

Der Medizinische Dienst des GKV-Spitzenverbandes (MDS) berät den GKV-Spitzenverband in medizinischen und pflegerischen Fragen. Er koordiniert und fördert die Durchführung der Aufgaben und die Zusammenarbeit der MDK. Dabei geht es zum Beispiel um bundesweit einheitliche Kriterien für die Begutachtung.

Die Medizinischen Dienste der Krankenversicherung (MDK) begutachten Antragsteller auf Leistungen der Kranken- und Pflegeversicherung im Auftrag der Krankenkassen. Die MDK führen zudem Qualitätsprüfungen in Pflegeheimen und ambulanten Diensten durch.

Quelle: Medizinischer Dienst des GKV-Spitzenverbandes (MDS), Pressemitteilung 18.09.2020

Unter den besonderen Herausforderungen der Corona-Pandemie zeigen sich mit aller Deutlichkeit die Sollbruchstellen und Schwachpunkte des bestehenden Versorgungssystems und die damit verbundenen Gefahren für die Patientensicherheit.
 

• Welchen Beitrag kann die Patientensicherheit dazu leisten, den Verlauf der anhaltenden Corona-Pandemie und die damit verbundenen Belastungen des Gesundheitsbereichs besser zu bewältigen?
• Wie können Mitarbeitende ausreichend geschützt werden, damit sie nicht selbst ein „Second-Victim“ – nicht nur in der Corona-Pandemie – werden?
• Wie kann das Vertrauen in die Sicherheit der medizinischen Versorgung gestärkt werden, damit notwendige Behandlungen nicht vermieden werden?

Informationen: www.tag-der-patientensicherheit.de

Quelle: Aktionsbündnis Patientensicherheit, www.aps-ev.de

Das Bundesministerium für Gesundheit (BMG) hat am 1. September 2020 das neue Gesundheitsportal www.gesund.bund.de veröffentlicht. Die Internetseite informiert über die häufigsten Krankheiten, gesunde Lebensweise, Pflege und "Gesundheit digital". Das BMG hat bei der Entwicklung der Inhalte mit dem Institut für Qualität und Wirtschaftlichkeit im Gesundheitswesen (IQWiG), dem Deutschen Krebsforschungszentrum (DKFZ) und dem Robert-Koch Institut (RKI) zusammengearbeitet.

Das Gesundheitsportal: www.gesund.bund.de

Quelle: Bundesministerium für Gesundheit, Pressemitteilung vom 1. September 2020 | www.bundesgesundheitsministerium.de

Das Ärztliche Zentrum für Qualität in der Medizin (ÄZQ) hat ein neues Informationsblatt für Patient*innen in Leichter Sprache veröffentlicht. Die Kurzinformationen behandeln das Thema chronische Rückenschmerzen und geben einen Überblick über Ursachen, Untersuchungs- und Behandlungsmethoden.

Kurzinformation: Chronische Rückenschmerzen

Quelle: Ärztliches Zentrum für Qualität in der Medizin, Pressemitteilung vom 20. August 2020

Auf zwei Seiten informiert die neu erschienene Kurzinformation über Krankheitszeichen und Behandlungsmöglichkeiten dieser erblichen Erkrankung. Betroffene und deren Familien finden hier wichtige Fakten und praktische Tipps zum besseren Umgang mit der Krankheit.

Bei einer Galaktosämie arbeitet ein Eiweiß von Geburt an fehlerhaft. Daher kann der Körper den Zucker-Stoff "Galaktose" nicht richtig umwandeln und bildet schädliche Abbau-Stoffe. Besonders in Milch und Milchprodukten kommt Galaktose in Form von Milchzucker sehr häufig vor.

Kurzinformation "Galaktosämie"
Methodik und Quellen
Portal Patienten-Information.de

Quelle: ÄZQ – Ärztliches Zentrum für Qualität in der Medizin, Pressemitteilung vom 23.07.2020

Das Ärztliche Zentrum für Qualität in der Medizin (ÄZQ) hat einen Patientenfilm zu Gesundheitsinformationen im Internet veröffentlicht. Der zweiminütige Film erklärt, auf welche Kriterien Patient*innen achten sollten. Wichtig sei etwa, dass ausgewogen und neutral informiert, auf widersprüchliche Forschungsergebnisse hingewiesen und Mitwirkende und Quellen genannt werden. Vorsicht sei geboten, wenn reißerisch oder Angst machend geschrieben oder nur eine eine Untersuchungs- und Behandlungsmethode genannt werde.

Patientenfilm: Gute Informationen im Netz finden

Quelle: Ärztliches Zentrum für Qualität in der Medizin, Pressemitteilung vom 2. Juli 2020

Die Europäische Kommission hat eine öffentliche Online-Konsultation zur Arzneimittelstrategie gestartet. Ziel ist die Versorgung Europas mit sicheren und erschwinglichen Arzneimitteln, die den Patientenbedürfnissen gerecht werden und eine innovative Pharmaindustrie ermöglichen. Beispielsweise sollen Bereiche gefördert werden, in denen der Bedarf noch nicht gedeckt ist, wie bei antimikrobiellen Wirkstoffen, Arzneimitteln für Kindern und für seltene Krankheiten. Die COVID-19-Krise habe gezeigt, dass die EU dafür sorgen muss, dass Arzneimittel jederzeit erhältlich sein müssen. Die Online-Konsultation ist bis 15. September 2020 möglich.

Quelle: Europäische Kommission | www.ec.europa.eu

Der Geschäftsführer der BAG SELBSTHILFE, Martin Danner, hat in einem Interview mit dem VfA-Patientenportal Forderungen an die Politik erläutert, die Nachteile für behinderte und chronisch kranke Menschen verhindern können. "Auch die Selbsthilfe hält zahlreiche Unterstützungsangebote für chronisch kranke und behinderte Menschen vor, die zurzeit nicht genutzt werden können. Beispiele sind die zahlreichen Beratungsmobile, die normalerweise im gesamten Bundesgebiet unterwegs sind, oder die Angebote zum Funktionstraining in Schwimmbädern." Es komme zu finanziellen Einschnitten, weil diese aktuell nicht betrieben werden können. "Daher darf die Selbsthilfe bei den Überlegungen zum Corona-Rettungsschirm nicht vergessen werden."

Danner fordert Transparenz über die Versorgungsstituation von Patient*innen, die nicht an COVID-19 erkrankt sind. "Zunächst einmal war es richtig, insbesondere Beatmungsplätze in Krankenhäusern für COVID-19-Patienten zu reservieren", so Danner. "Aus diesem Grunde mussten beispielsweise zahlreiche Krebsoperationen verschoben werden." Die Informationspolitik der Krankenhäuser müsse optimiert werden. Danner spricht in dem Interview auch über Immunitätsausweise und Krankschreibungen per Telefon. Das VfA-Patientenportal ist eine Internetseite des Verbands Forschender Arzneimittelhersteller.

Quelle: VfA-Patientenportal | www.vfa-patientenportal.de

Die Conterganstiftung für behinderte Menschen hat ihre Internetseite www.contergan-infoportal.de überarbeitet. Die Seite ist nutzerfreundlicher, auch das Design wurde geändert. Neu ist das "Magazin" auf der Startseite, das Platz für Interviews, Hintergrundberichte und Portraits bietet.

Quelle: Conterganstiftung für behinderte Menschen, Mitteilung vom 27. Mai 2020 | www.contergan-infoportal.de

Das Ärztliche Zentrum für Qualität in der Medizin (ÄZQ) hat drei neue Informationsblätter für Patient*innen in Leichter Sprache veröffentlicht. Die Kurzinformationen behandeln die Themen Rückenschmerzen, Asthma und Lebererkrankungen.

Kurzinformation: Rückenschmerzen
Kurzinformation: Asthma
Kurzinformation: Lebererkrankungen

Quelle: Ärztliches Zentrum für Qualität in der Medizin, Pressemitteilung vom 14. Mai 2020

Das Aktionsbündnis Patientensicherheit fragt in einem Positionspapier zur Corona-Krise nach "der Versorgung der akuten Notfälle, der chronisch Kranken und der vulnerablen Gruppen". Es werden etwa Nachsorgetermine onkologischer Patient*innen abgesagt, Angebote zur Zweitmeinung verringert und Tumoroperationen verschoben. Notfälle wie Herzinfarkte und Schlaganfälle werden bis zu 40 Prozent weniger in die Krankenhäuser eingeliefert, heißt es in dem Positionspapier.

Das Aktionsbündnis fordert Krankenhäuser daher auf, Patient*innen öffentlich aufzuklären, dass sie auch während der Corona-Pandemie die notwendige medizinische Versorgung in Anspruch nehmen können. Gefordert werden klare Definitionen, welche Krankheitsbilder in die Akutversorgung gehören. Zudem müsse regional festgelegt werden, welche Krankenhäuser primär für die Versorgung von Covid-19-Patient*innen und welche für andere Patientengruppen geeignet seien.

Das Thema Patientensicherheit müsse auch während der Corona-Pandemie "mitgedacht und mit allen Kräften umgesetzt werden". Nach der Krise müssten alle Maßnahmen und Vorgaben rund um die Patientensicherheit wieder in Kraft gesetzt werden. In einer weiteren Stellungnahme veröffentlicht das Aktionsbündnis Patientensicherheit Empfehlungen, um medizinisches Personal vor Traumatisierungen zu schützen.

Quelle: Aktionsbündnis Patientensicherheit, Positionspapier vom 8. April 2020 | www.aps-ev.de

Das Haus der Krebs-Selbsthilfe hat in einer Stellungnahme die Sorge um die aktuelle medizinische Versorgung krebskranker Menschen mitgeteilt. Die Behandlung von COVID19-Patient*innen wirke sich auf Diagnose und Therapie von Krebserkrankungen aus. Das könne für die Betroffenen ein Fortschreiten der Erkrankung, geringere Heilungschancen, vermehrte Symptome und zusätzliche psychische Belastung bedeuten.

In der Stellungnahme schlägt das Haus der Krebs-Selbsthilfe eine Trennung von Zentren für die Versorgung von COVID19-Patient*innen und der regulären Versorung vor. Weiter soll die Testung von Risikopersonen wie Krebspatient*innen Vorrang haben.

Das Haus der Krebs-Selbsthilfe ist ein Dachverband von Krebs-Selbsthilfeorganisationen mit Sitz in Bonn. Dem Verein gehören zehn Organisationen an.

Quelle: Haus der Krebs-Selbsthilfe, Stellungnahme vom 8. April 2020 | www.hausderkrebsselbsthilfe.de

Der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) hat beschlossen, Amputationen beim Diabetischen Fußsyndrom in die Richtlinie zum Zweitmeinungsverfahren aufzunehmen. Wenn Mediziner*innen bei Patient*innen die Indikation für eine Amputation stellen, müssen sie diese über ihr Recht zur Einholung einer unabhängigen Zweitmeinung aufklären. Die Patientenvertretung im G-BA begrüßt den Beschluss, heißt es in einer Pressemitteilung vom 16. April 2020. Durch die Einholung von Zweitmeinungen könne ein erheblicher Teil von Amputationen vermieden werden.

Der Gemeinsame Bundesausschuss ist das Beschlussgremium der Ärzt*innen, Zahnärzt*innen, Krankenhäusern und Krankenkassen. Der G-BA beschließt, welche medizinischen Leistungen von den gesetzlichen Krankenversicherungen übernommen werden und wie viele Arztpraxen es in Deutschland gibt. Patientenvertreter*innen sind als beratende Mitglieder ohne Stimmrecht im G-BA beteiligt.

Die Pressemitteilung als Download: www.patient-und-selbsthilfe.de

Quelle: Patientenvertretung im Gemeinsamen Bundesausschuss, Pressemitteilung vom 16. April 2020

In dieser Information erfahren Interessierte, was man aktuell über die medizinischen Wirkungen von Cannabis und mögliche Risiken weiß. Zudem wird erklärt, welche Schritte nötig sind, um ein ärztliches Rezept für Cannabis zu bekommen.

Infoblatt "Cannabis": www.patienten-information.de/kurzinformationen/cannabis

Quelle: Ärztliches Zentrum für Qualität in der Medizin

Anlässlich der Verbreitung des Coronaviruses fordert der Behindertenbeauftragte der Bundesregierung, Jürgen Dusel, barrierefreie Informationen für Notfallsituationen. "Barrierefreie Kommunikation sollte immer der Standard sein, aber besonders in außergewöhnlichen Situationen wie zum Beispiel beim Coronavirus muss sie oberstes Gebot sein. Denn fehlende Informationen bedeuten eine konkrete Gefahr für die Menschen", zitiert eine Pressemitteilung den Behindertenbeauftragten. Als Beispiele werden der Einsatz von Gebärdensprachdolmetschenden und die Bereitstellung von Informationen in leichter Sprache genannt.

Beauftragter der Bundesregierung für die Belange von Menschen mit Behinderung, Pressemitteilung vom 9. März 2020 | www.behindertenbeauftragter.de

Das Aktionsbündnis Patientensicherheit informiert mit einem Auftaktsymposium am 26. März 2020 über sein kooperatives Lernprojekt "Erfahrungen teilen". Mit dem Projekt sollen die Anwenderfreundlichkeit sowie die Lernpotentiale einrichtungs- und sektorenübergreifender Fehlermeldesystems untersucht und Emfehlungen für deren Optimierung entwickelt werden. Bei dem Auftaktsymposium werden die bisherigen Ergebnisse der Befragungen von Nutzer*innen und Anbieter*innen von Fehlermeldesystemen vorgestellt.

Quelle: Aktionsbündnis Patientensicherheit | www.aps-ev.de

Die Deutsche Arbeitsgemeinschaft Selbsthilfegruppen (DAG SHG) hat sich in einer Stellungnahme zum Referentenentwurf des Bundesgesundheitsministeriums zur Reform der Notfallversorgung geäußert. Die DAG SHG begrüßt Ziel und Regelungsansatz des Entwurfs, sieht aber noch Regelungsbedarf in verschiedenen Punkten. Laut DAG SHG sind unter anderem Krankenfahrten und Krankentransporte, die Schaffung Integrierter Notfallzentren und die Berücksichtigung der Bedarfe alter und hochbetagter Menschen genauer zu regeln.

Die DAG SHG äußert sich als eine der maßgeblichen Patienten- und Selbsthilfeorganisationen gemäß der Patientenbeteiligungsverordnung. Mit dem Referentenentwurf soll die Notfallversorgung durch Rettungsdienste, Integrierte Notfallzentren und Arztpraxen neu geregelt werden.

Die Stellungnahme der DAG SHG im Wortlaut: Gesetzesentwurf zur Reform der Notfallversorgung

Das Leibniz-Institut für Resilienzforschung will in einem Forschungsprojekt gemeinsam mit der Frauenselbsthilfe nach Krebs herausfinden, was krebskranke Männer im Rahmen der Selbsthilfe brauchen und vermissen. Dafür sucht das Mainzer Institut krebskranke Männer im Alter von 18 bis 49 Jahren, die bereit sind, an einem 60-minütigen Telefoninterview teilzunehmen. Für Frauen wurde in einem Projekt der Frauenselbsthilfe nach Krebs von 2014 bis 2018 ein altersspezifisches Unterstützungsangebot mit dem Titel "NetzwerkStatt Krebs" entwickelt. Dieses Angebot soll jetzt auch für Männer geöffnet werden.

Information und Anmeldung: Leibniz-Institut für Resilienzforschung | lara.hubenschmid@lir-mainz.de

Quelle: Leibniz-Institut für Resilienzforschung | www.lir-mainz.de

Die Kassenärztlichen Vereinigungen müssen seit Januar 2020 im Internet nach einheitlichen Kriterien über die Barrierefreiheit von Arztpraxen informieren. Die Informationspflicht wurde durch das Terminservice- und Versorgungsgesetz in § 75 Sozialgesetzbuch V festgeschrieben.

Nach Angaben des Deutschen Instituts für Menschenrechte sind nur 21 Prozent der Praxen für Rollstuhlfahrende zugänglich; nur elf Prozent erfüllten mindestens drei Kriterien der Barrierefreiheit. Menschen mit Behinderungen seien aber in besonderem Maß auf medizinische Unterstützung angewiesen.

Das Institut fordert daher mehr Barrierefreiheit von Arztpraxen. Information und Kommunikation in Gebärdensprache oder Leichter Sprache oder barrierefreie Räumlichkeiten und Geräte gehörten zu den Bedarfen behinderter Menschen, hieß es.

Quelle: Deutsches Institut für Menschenrechte | www.institut-fuer-menschenrechte.de

In Österreich fordern die drei maßgeblichen Selbsthilfeorganisationen von der künftigen Regierung eine Stärkung der Selbsthilfe durch die gesetzliche Verankerung von Patientenbeteiligung und Basisfinanzierung. Der Bundesverband Selbsthilfe Österreich, das Nationale Netzwerk Selbsthilfe und Pro Rare Austria verlangen ein Beteiligungsgesetz, welches die kollektive Patientenbeteiligung in Entscheidungsgremien auf Bundesebene regelt. Die Organisationen verweisen auf wissenschaftliche Erkenntnisse zu den Vorteilen von Patientenbeteiligung und auf die Situation in anderen europäischen Ländern wie Deutschland.

Weiter fordern die drei Selbsthilfeorganisationen die gesetzliche Verankerung einer Basisfinanzierung der Selbsthilfe. Nur so könne die Selbsthilfe in Österreich gestärkt werden. Die Forderungen wurden der ÖVP und den Grünen übermittelt, die eine gemeinsame Regierungsbildung verhandeln.

Die maßgeblichen Selbsthilfeorganisationen in Österreich:

• Der Bundesverband Selbsthilfe Österreich ist der Dachverband der bundesweit tätigen themenbezogenen Selbsthilfe- und Patientenorganisationen.
• Das Nationale Netzwerk Selbsthilfe ist ein Zusammenschluss themenübergreifender Selbsthilfedachverbände und Selbsthilfekontaktstellen der Bundesländer.
• Pro Rare Austria ist ein Dachverband der Selbsthilfe- und Patientenorganisationen im Bereich seltener Erkrankungen.

Quelle: APA-OTS | www.ots.at

Das Selbsthilfenetzwerk Cannabis-Medizin weist in einer Mitteilung auf ihr kostenloses Patiententelefon hin. Patient*innen erhalten freitags Auskunft zu den Möglichkeiten einer Therapie mit Cannabis sowie Hilfe bei Problemen wie Arztsuche oder Kostenübernahme. Die Beratung findet anhand eines strukturierten Gesprächsleitfaden statt. Das Patiententelefon ist ein Angebot der Arbeitsgemeinschaft Cannabis als Medizin, dem das Selbsthilfenetzwerk angeschlossen ist.

Quelle: Selbsthilfenetzwerk Cannabis-Medizin | www.selbsthilfenetzwerk-cannabis-medizin.de

Die 3. Auflage der Leitlinie betont einen individuellen Behandlungsansatz, der Begleiterkrankungen, psychosoziale Aspekte und Präferenzen der Patienten mit berücksichtigt. Diskutiert werden beispielsweise der Stellenwert körperlichen Trainings, Besonderheiten der Behandlung bei Ko- und Multimorbidität, Kriterien für eine stationäre Einweisung, Indikationen für Reha-Maßnahmen und die frühzeitige Planung für palliative Situationen.

NVL Chronische Herzinsuffizienz
Themenseite NVL Chronische Herzinsuffizienz
Flyer: Was ist wichtig? Was ist neu?

Quelle: Ärztliches Zentrum für Qualität in der Medizin (ÄZQ)

"Voneinander lernen, Zusammenarbeit stärken" – unter diesem Motto kamen am 27. September 2019 zum zweiten Mal Engagierte in der Selbsthilfe, Ärzt*innen und Psychotherapeut*innen zusammen. Am Beispiel psychischer Erkrankungen diskutierten sie, wie sie mehr voneinander lernen können und wie eine Zusammenarbeit aussehen könnte.

Die grundlegenden Ziele und Grenzen der Selbsthilfe und welche Unterstützungsmöglichkeiten es gibt, präsentierte Marita Schormann vom Selbsthilfe-Service-Büro Düsseldorf. Ganz konkret wurde dies durch vier Selbsthilfeaktive: Sie gaben Einblick in ihre persönliche Patientengeschichte und in die Arbeitsweise ihrer Gruppen Tabu Suizid, Borderline, Kreuzbund und Familien Selbsthilfe Psychiatrie. Deutlich wurde: Der Besuch einer Selbsthilfegruppe ist für viele Betroffene ein elementarer Teil der Bewältigung und des Umgangs mit einer psychischen Erkrankung. Einigen hat dies mehr geholfen als die medizinische Therapie.

Gemeinsam wurden dann in Workshops Möglichkeiten der Zusammenarbeit erörtert. Zeitweise saß im klassischen Stuhlkreis Neurolog*in neben Selbsthilfe-Kontaktstellenperson neben Therapeut*in neben Angehörigen psychisch Kranker. Sie konnten sich gegenseitig Tipps geben, wie etwa Bedenken oder Vorurteile gegenüber der Selbsthilfe seitens Patient*innen oder Ärzt*innn aufgriffen und begegnet werden kann. Oder die Teilnehmenden überlegten, wer oder was als Vernetzungshelfer auf lokaler Ebene hilfreich sein könnte, damit sich Selbsthilfegruppen und niedergelassene Ärzte und Therapeuten auch vor Ort begegnen können. Die Veranstaltung war eine Gelegenheit, über den Tellerrand hinauszuschauen, das Wissen übereinander zu vertiefen und sich zu vernetzen.

Quelle: Kassenärztliche Vereinigung Nordrhein | www.kvno.de

„Früher saßen die Patienten am Katzentisch. Heute gestalten sie mit“, sagt NAKOS-Geschäftsführerin in einem Interview mit der österreichischen Tageszeitung Der Standard über die Patientenbeteiligung in Deutschland. Patientenvertreter*innen haben Mitberatungsrecht im Gemeinsamen Bundesausschuss: sie können nicht mitstimmen, ihre Meinungen werden aber protokolliert. Die Benennung der Patientenvertreter*innen sei in Deutschland klar geregelt. „Die Personen müssen akkreditiert sein und mögliche Interessenkonflikte offenlegen. Wer bei einer Krankenkasse oder als Arzt arbeitet, kann kein Patientenvertreter sein. Ganz besonders gilt das für jemanden, der Geld von Pharma- oder Medizintechnikunternehmen bekommt“, so Helms, „die akkreditieren wir nicht.“

Auf europäischer Ebene sei die Situation aber anders. Angesprochen auf Patientenorganisationen mit viel Pharmasponsoring, die auf EU-Ebene bei Entscheidungen mitwirken, sagt Helms: „Das sehen wir mit großer Sorge. In Dachorganisationen sowohl für seltene Erkrankungen als auch für chronische Erkrankungen, die in wichtigen Gremien auf EU-Ebene sitzen, fließt viel Geld von der Industrie. Da kann man nicht mehr von Interessenkonflikten reden, die sind interessengesteuert.“

Anlass für das Interview war der Bericht „Big Pharma greift nach Patienten“ im Standard über die Benennung der neuen EU-Gesundheitskommissarin Stella Kyriakides sowie den Einfluss der Pharmaindustrie auf die Gesetzgebung in der EU. Kyriakides solle nach Wunsch von EU-Kommissionspräsidentin Ursula von der Leyen „die europäische Pharmaindustrie unterstützen“, schreibt die Zeitung. Auf EU-Ebene sei es gängig, Patientenorganisationen an Entscheidungen zu beteiligen, die hohe Zuwendungen von Pharmafirmen erhielten, heißt es in dem Bericht. NAKOS-Geschäftsführerin Helms fordert eine pharmaunabhängige Patientenbeteiligung auch auf EU-Ebene.

Quelle: „Big Pharma greift nach Patienten“, Der Standard vom 24. September 2019 | www.derstandard.at

Die Bundesarbeitsgemeinschaft der Senioren-Organisationen (BAGSO) fordert in einer Pressemitteilung eine Neuausrichtung der rechtlichen Betreuung in Deutschland hin zu mehr Selbstbestimmung. Andere Hilfen, zum Beispiel allgemeine Sozialdienste, sozialpsychiatrische Dienste oder ambulant betreutes Wohnen, die Vorrang vor einer rechtlichen Betreuung haben, müssten überall in Deutschland angeboten werden, heißt es in der Stellungnahme. Um die Qualität der rechtlichen Betreuung zu verbessern, fordert die BAGSO verpflichtende Fortbildungen für alle Verfahrensbeteiligten, eine angemessene Vergütung hauptamtlicher Betreuer*innen sowie eine bessere Ausstattung der Betreuungsvereine. Anlass für die Stellungnahme ist die geplante Reform des Betreuungsrechts, welche von den Regierungsparteien CDU, CSU und SPD im Koalitionsvertrag vereinbart wurde.

Quelle: Bundesarbeitsgemeinschaft der Senioren-Organisationen, Pressemitteilung vom 5. September 2019 | www.bagso.de