23.04.2018
Gemeinsame Erklärung
Wir sind entsetzt über die Anfrage der AfD im Deutschen Bundestag zur Schwerbehinderung in Deutschland. Die Fraktion der AfD erkundigt sich vordergründig nach der Zahl behinderter Menschen in Deutschland, suggeriert dabei jedoch in bösartiger Weise einen abwegigen Zusammenhang von Inzucht, behinderten Kindern und Migrantinnen und Migranten.
Es vermittelt sich darüber hinaus die Grundhaltung, Behinderung sei ein zu vermeidendes Übel. Die Anfrage der AfD-Fraktion erinnert damit an die dunkelsten Zeiten der deutschen Geschichte, in denen Menschen mit Behinderung das Lebensrecht aberkannt wurde und sie zu Hunderttausenden Opfer des Nationalsozialismus wurden. Wir rufen die Bevölkerung auf, wachsam zu sein und sich entschlossen gegen diese unerträgliche Menschen- und Lebensfeindlichkeit zu stellen. Wir sagen „Nein“ zu jeder Abwertung von Menschen mit Behinderung und zu jeglicher Form des Rassismus. Ideologien der Ungleichwertigkeit menschlichen Lebens haben keinen Platz in diesem Land.
Unterzeichnende Organisationen:
Allgemeiner Behindertenverband in Deutschland // BAG Selbsthilfe // Bundesverband evangelische Behindertenhilfe // Bundesverband Selbsthilfe Körperbehinderter // Bundesverband für körper- und mehrfachbehinderte Menschen // Bundesvereinigung Lebenshilfe // Caritas Behindertenhilfe und Psychiatrie // Dachverband Gemeindepsychiatrie // Deutsche Arbeitsgemeinschaft Selbsthilfegruppen (DAG SHG) // Deutscher Blinden- und Sehbehindertenverband // Deutsche AIDS-Hilfe // Deutscher Kinderschutzbund // Deutsche Gesellschaft für soziale Psychiatrie // Interessenvertretung Selbstbestimmt Leben in Deutschland // Der Paritätische Gesamtverband // Sozialverband Deutschland SoVD // Sozialverband VdK Deutschland // Zentralwohlfahrtsstelle der Juden in Deutschland
12.04.2018
Ärztliches Zentrum für Qualität in der Medizin (ÄZQ) veröffentlicht Kurzinformation
Mastzellen sind körpereigene Zellen, die mithelfen, Krankheitserreger abzuwehren. Sie spielen auch bei allerg ischen Reaktionen eine Rolle. Befinden sich sehr viele oder veränderte Mastzellen in der Haut, im Knochenmark oder in anderen Organen, kann dies auf eine Mastzell-Erkrankung hinweisen – eine Mastozytose. Es können sowohl Kinder als auch Erwachsene betroffen sein. Diese Kurzinformation soll Betroffenen helfen, sich mit diesem seltenen Krankheitsbild vertraut zu machen.
Kurzinformation für Patient/innen "Mastozytose"
Kurzinformation "Mastozytose" als Druckversion
Quelle: Ärztliches Zentrum für Qualität in der Medizin (ÄZQ)
11.04.2018
Das Bundeskabinett hat heute dem Vorschlag des Bundesministers für Gesundheit Jens Spahn zugestimmt, den CDU-Bundestagsabgeordneten Dr. Ralf Brauksiepe zum neuen Patientenbeauftragten der Bundesregierung zu berufen.
Dr. Ralf Brauksiepe stammt aus Hattingen in Nordrhein-Westfalen. Er ist verheiratet und hat vier Kinder. Der 51-jährige Wirtschaftswissenschaftler gehört dem Deutschen Bundestag seit 1998 an. Von 2009 bis 2013 war er Parlamentarischer Staatssekretär bei der Bundesministerin für Arbeit und Soziales und von 2013 bis 2017 Parlamentarischer Staatssekretär bei der Bundesministerin der Verteidigung.
Quelle: Pressemitteilung des Bundesministeriums für Gesundheit
09.04.2018
NAKOS setzt sich für sensiblen Umgang mit Sponsoring durch Unternehmen ein und fordert Etablierung einer Transparenzkultur in der Selbsthilfe
Die Zusammenarbeit der Selbsthilfe mit Arzneimittel- und Medizinprodukteunternehmen wird im Feld der Selbsthilfe intensiv und mitunter auch kontrovers diskutiert. Liegt eine große Nähe zwischen dem Krankheitsbild einer Selbsthilfegruppe oder -organisation und den Produkten des Unternehmens vor, besteht die Gefahr einer unerwünschten Einflussnahme auf die Meinungsbildung der Selbsthilfe.
In einem Kommentar der Süddeutschen Zeitung vom 24. März 2018 kritisiert die Journalistin Astrid Viciano den (möglicherweise) fragwürdigen Einfluss von Patientenvertretern am Beispiel des Rechtsstreits um die neue S-3-Leitlinie zur Neuroborreliose. Viciano beschreibt in ihrem Artikel die Gefahren einer Unterwanderung von Selbsthilfegruppen oder -organisationen durch die Pharmaindustrie (z.B. durch Sponsoring von Plakaten, Wunsch nach verstärkter Lobbyarbeit, Verlinkungen von Internetseiten der Selbsthilfe zu Pharmaunternehmen) und fordert eine Verpflichtung zu mehr Transparenz der Selbsthilfe.
Die NAKOS verweist in diesem Zusammenhang auf die Leitlinien für die Zusammenarbeit mit Wirtschaftsunternehmen ihres Trägers, der Deutschen Arbeitsgemeinschaft Selbsthilfegruppen e.V. Selbsthilfe vermittelt die Betroffenenperspektive. Deshalb ist die Unabhängigkeit und Glaubwürdigkeit der Selbsthilfe eine wichtige Grundlage für ihre Akzeptanz. Eine finanzielle oder inhaltliche Zusammenarbeit mit Unternehmen, die damit Gewinnabsichten verfolgen, kann die Unabhängigkeit der Selbsthilfe gefährden. Die Selbsthilfe ist gefordert, die Annahme solcher Gelder sorgfältig zu prüfen, transparent zu behandeln und eventuell auch abzulehnen. Die NAKOS setzt sich für die einen sensiblen Umgang mit Sponsoring ein und fordert die Etablierung einer Transparenzkultur in der Selbsthilfe.
Die Beteiligung von Patientinnen und Patienten bei Fragen der medizinischen Versorgung ist im Paragraf § 140f Sozialgesetzbuch V geregelt. Sie erfolgt im Gemeinsamen Bundesausschuss (G-BA), in den Landesausschüssen, den Zulassungs- und den Berufungsausschüssen. Mit der Selbsthilfe werden die Betroffenen und ihre Interessenvertretung selbst angehört und beratend einbezogen. So können chronisch kranke und behinderte Menschen und ihre Interessenvertretung ihre Sicht als Patientinnen und Patienten einbringen und damit Einfluss nehmen auf die Diskussionsverläufe in wichtigen Gremien der gesundheitlichen Versorgung. Die Auswahl der anerkannten Organisationen ist umfassend und ermöglicht eine Interessenvertretung aus unterschiedlichen Perspektiven.
Die NAKOS stellt umfangreiche Informationen zum Thema "Autonomie der Selbsthilfe" auf ihrem Wissensportal bereit und hat die Broschüre "Unabhängig und selbstbestimmt" erarbeitet.
Kontakt und Information:
jutta.hundertmark@nakos.de
saffana.salman@nakos.de
04.04.2018
Verein Freiwillige Selbstkontrolle für die Arzneimittelindustrie (FSA) veröffentlicht die Zuwendungen seiner Mitgliedsorganisationen an Patientenorganisationen
Wie bereits in den Vorjahren hat der Verein Freiwillige Selbstkontrolle für die Arzneimittelindustrie (FSA) die Zuwendungen seiner 56 Mitgliedsorganisationen an Patientenorganisationen im Internet veröffentlicht. In einer Datenbank sind Empfänger, Höhe und Zweck der Leistungen dargestellt. Diese erhebt laut FSA keinen Anspruch auf Vollständigkeit und die entsprechenden Daten beruhen auf den Angaben der Unternehmen. Insgesamt haben danach die Mitglieder der FSA im Jahr 2017 Patientenorganisationen im In- und Ausland mit rund 5,7 Mio Euro unterstützt. In der Datenbank kann nach einzelnen Pharmaunternehmen ebenso wie nach einzelnen Selbsthilfe- und Patientenorganisationen gesucht werden.
Von den gesetzlichen Krankenkassen (GKV) wurden im gleichen Zeitraum insgesamt rund 77 Mio Euro für die Selbsthilfeförderung zur Verfügung gestellt, davon rund 43 Mio Euro als pauschale Förderung für die gesundheitsbezogene Arbeit von Selbsthilfegruppen, Selbsthilfeorganisationen und Selbsthilfekontaktstellen. Entsprechende Transparenzdaten über die Fördermittel, die an die jeweiligen Selbsthilfestrukturen auf Bundes- und Landesebene verausgabt wurden, stellt der Verband der Ersatzkassen (VdeK) jährlich zur Verfügung.
Kontakt und weitere Informationen:
jutta.hundertmark@nakos.de
saffana.salman@nakos.de
Quelle: Verein "Freiwillige Selbstkontrolle für die Arzneimittelindustrie e.V." (FSA), Verband der Ersatzkassen (VdeK)
26.03.2018
Erklärfilm zu Multipler Sklerose und Selbsthilfe
Für Menschen, die mit einer chronischen Erkrankung wie Multiple Sklerose (MS) diagnostiziert sind, ist es wichtig, diese Herausforderung nicht alleine bewältigen zu müssen. Hier bieten die Selbsthilfegruppen der Deutschen Multiple Sklerose Gesellschaft Bundesverband e.V. (DMSG) eine große Hilfe. Denn: Zusammen ist man weniger allein!
In "MS und Selbsthilfe – Gemeinsam stark" zeigen die an MS erkrankte Lydia und Frank, Angehöriger einer MS-Erkrankten, wie viel Kraft sie aus dem Gruppenleben schöpfen und erklären, dass es keineswegs altmodisch ist, sich dieser Form der Selbsthilfe anzuschließen. Ihr Fazit: Selbsthilfe wirkt! Sie bedeutet, das Leben mit MS in die eigene Hand zu nehmen und nicht zu resignieren.
Mit insgesamt zwölf Erklärfilmen rund um die Erkrankung MS hat der DMSG-Bundesverband gemeinsam mit der AMSEL, Landesverband der DMSG in Baden-Württemberg, ein digitales Angebot entwickelt, das wertvolles Wissen weitergibt und den Umgang mit der Krankheit erleichtert: kurz und knapp auf den Punkt gebracht.
Quelle: Deutsche Multiple Sklerose Gesellschaft Bundesverband e.V. (DMSG)
22.03.2018
Ärztliches Zentrum für Qualität in der Medizin (ÄZQ) veröffentlicht Kurzinformation
Es gibt viele Formen der Demenz. Die häufigste ist die Alzheimer-Erkrankung. Bei Demenz lässt nicht nur das Gedächtnis nach, sondern auch andere Fähigkeiten. Demenzkranke finden sich zum Beispiel in ihrer Wohnung nicht zurecht, verlegen Dinge oder erkennen vertraute Personen nicht wieder. Auch das Sprechen ist oft schwierig. So ringen Patientinnen und Patienten um Worte und Sätze. "Normale" Gespräche sind kaum möglich, weil immer die gleichen Fragen gestellt werden. Zudem sind Betroffene manchmal wie ausgewechselt: Sie können ihre Gefühle nicht kontrollieren, wandern herum, sind misstrauisch oder traurig. Viele verhalten sich zeitweise aggressiv.
Die meisten Demenzformen – auch die Alzheimer-Erkrankung – sind nicht heilbar. Doch Medikamente können bei einer Alzheimer-Demenz den geistigen Abbau etwas verzögern und ein eigenständiges Leben länger ermöglichen. Auch andere Verfahren können dazu beitragen, zum Beispiel Ergotherapie. Was in Frage kommt, richtet sich vor allem nach der Form und Schwere der Krankheit. Trotzdem können Menschen mit Demenz irgendwann den Alltag nicht mehr alleine meistern. Dann brauchen sie mehr Hilfe und Pflege.
Die Kurzinformation für Patient/innen richtet sich an Personen, die mehr über Demenz wissen möchten oder befürchten, betroffen zu sein. Als Angehörige oder Angehöriger finden Sie in der Kurzinformation für Angehörige Antworten auf häufige Fragen. Außerdem erfahren Sie, wie Sie helfen können und was Sie für sich selbst tun können.
Kurzinformation für Patient/innen "Demenz"
Kurzinformation "Demenz" als Druckversion
Kurzinformation für Angehörige "Demenz"
Kurzinformation für Angehörige "Demenz" als Druckversion
Quelle: Ärztliches Zentrum für Qualität in der Medizin (ÄZQ)
21.03.2018
Antwort der Bundesregierung auf die Kleine Anfrage der Fraktion Bündnis 90 / Die Grünen | Studie "Wartezeiten 2018" der Bundespsychotherapeutenkammer erschienen
Die Versorgungslage für psychisch kranke Patient/innen hat sich nach Darstellung der Bundesregierung durch gesetzliche Reformen deutlich verbessert. Mit der seit April 2017 wirksam gewordenen veränderten Psychotherapierichtlinie seien neue Elemente in die Versorgung eingeführt worden, heißt es in der Antwort (19/1347) der Bundesregierung auf eine Kleine Anfrage (19/1066) der Fraktion Bündnis 90 / Die Grünen. Diese hatte kritisiert, dass immer mehr psychisch erkrankte Menschen nur schwer einen Termin bei Psychotherapeutinnen und -therapeuten finden würden. Die Wartezeiten für eine Richtlinientherapie würden im Durchschnitt sechs Monate betragen (Bundespsychotherapeutenkammer – BPtK, Studie zu Wartezeiten in der ambulanten psychotherapeutischen Versorgung, 2011).
Zu den neuen Angeboten zählten nach Aussage der Bundesregierung die psychotherapeutische Sprechstunde, die psychotherapeutische Akutbehandlung oder Hilfen zur Vermeidung von Rückfällen. Versicherte könnten sich zudem mit einer Überweisung zur fachärztlichen Versorgung an eine zentrale Terminservicestelle der Kassenärztlichen Vereinigung wenden. Dort müsse innerhalb einer Woche ein Behandlungstermin bei einem Facharzt in zumutbarer Entfernung vermittelt werden. Die Wartezeit auf den Termin dürfe im Regelfall vier Wochen nicht überschreiten.
Nach Angaben der Kassenärztlichen Bundesvereinigung (KBV) seien vom 1. April 2017 bis Ende des Jahres 2017 insgesamt 67.929 berechtigte Vermittlungswünsche von Patient/innen an die Terminservicestellen gerichtet worden. In 59.359 Fällen seien die Patient/innen innerhalb von vier Wochen erfolgreich vermittelt worden. Das entspreche einer Quote von rund 87 Prozent. Der neue Koalitionsvertrag sehe vor, dass die Terminservicestellen künftig unter einer bundesweit einheitlichen Rufnummer von 8.00 bis 18.00 Uhr erreichbar sein müssten.
Mit den gesetzlichen Regelungen zur Bedarfsplanung werde ein einheitlicher Rahmen zur Bestimmung der Arztzahlen definiert, die für eine bedarfsgerechte Versorgung benötigt würden. Es ist den Angaben zufolge gesetzlich vorgesehen, die Bedarfsplanung insgesamt zu überprüfen und anzupassen. Anpassungs- und Verbesserungsmöglichkeiten seien dabei insbesondere im Hinblick auf die psychotherapeutische Versorgung zu prüfen.
"Seit Jahren warten psychisch kranke Menschen monatelang auf eine psychotherapeutische Behandlung. Der Gesetzgeber hatte eine grundlegende Reform der Bedarfsplanung bereits zum 1. Januar 2017 verlangt. Doch bis heute hat der beauftragte Gemeinsame Bundesausschuss nicht einmal ein Konzept vorgelegt", erklärte der Präsident der Bundespsychotherapeutenkammer (BPtK), Dr. Dietrich Munz anlässlich der Veröffentlichung der BPtK‐Studie "Wartezeiten 2018". "Die Gesundheitspolitik darf vor den überlangen Wartezeiten psychisch kranker Menschen nicht mehr die Augen verschließen." Die BPtK fordere deshalb eine grundlegende Reform der Bedarfsplanung, die die Wartezeit auf die Sprechstunde auf höchstens vier Wochen verringere und im Anschluss an die Sprechstunde eine lückenlose Versorgung sicherstelle.
Quellen: hib – heute im bundestag Nr. 205, Pressemitteilung der Bundespsychotherapeutenkammer (BPtK)
20.03.2018
Lebenshilfe lehnt Übernahme der Kosten für Bluttest durch die Krankenversicherung ab
Zum Welt-Down-Syndrom-Tag am 21. März hat die Lebenshilfe ein neues Positionspapier zu vorgeburtlichen Untersuchungen, besonders zum sogenannten Bluttest auf Down-Syndrom, veröffentlicht. Darin unterstreicht sie, dass es normal sei, verschieden zu sein und dass alle Menschen gleich viel wert sind. Die Kostenübernahme für den Bluttest durch die Krankenversicherung lehnt die Lebenshilfe daher ab.
"Wenn zukünftig so gut wie alle Frauen in der Schwangerschaft ihr Blut auf das Down-Syndrom hin untersuchen lassen, widerspricht das der UN-Behindertenrechtskonvention", kritisiert Ulla Schmidt, MdB, Bundesvorsitzende der Lebenshilfe und Bundesministerin a.D. Die Konvention hat als Leitbild die inklusive Gesellschaft und fordert ein, dass alle Menschen für ihren Beitrag zur Gesellschaft wertzuschätzen sind. Der Bluttest sei jedoch ausschließlich auf eine frühzeitige Entdeckung des Down-Syndroms und anderer Störungen der Chromosomenzahl ausgerichtet. Die allgemeine Kostenübernahme durch die Krankenversicherung legt Schwangeren nahe, dass eine solche Untersuchung für sie sinnvoll sei.
Das hält die Bundesvereinigung Lebenshilfe für ein verheerendes Signal an Menschen, die mit dem Down-Syndrom leben, und deren Familien. "Wir wissen heute so viel über das Potential von Menschen mit Down-Syndrom. Ich denke zum Beispiel an den Berliner Schauspieler Sebastian Urbanski, der im letzten Jahr in Erinnerung an die Opfer der Nazi-Verbrechen zum Deutschen Bundestag gesprochen hat", so Ulla Schmidt. "Es kann einfach nicht sein, dass Familien mit Kindern mit Down-Syndrom immer wieder gesagt wird, das müsse doch heute nicht mehr sein."
Nach einem sogenannten positiven Befund, dass das Kind voraussichtlich mit einem Down-Syndrom geboren wird, wird häufig die Schwangerschaft abgebrochen. Oft ohne, dass es eine umfassende Beratung der werdenden Eltern zu den Untersuchungen gab, stehen diese plötzlich vor einer Entscheidung über Leben und Tod. Daher fordert die Lebenshilfe auch, die Beratung tatsächlich so durchzuführen, wie sie schon seit Jahren gesetzlich geregelt ist – damit Schwangere und ihre Partner sich gut informiert entscheiden können. Ulla Schmidt: "Hierbei können Selbsthilfevereine wie die Lebenshilfe sehr hilfreich sein, indem sie aus Erfahrung berichten, wie es Familien ergeht, die ein Kind mit Down-Syndrom bekommen haben."
Weitere Informationen: Positionspapier der Bundesvereinigung Lebenshilfe e.V.
Quelle: Bundesvereinigung Lebenshilfe e.V.
14.03.2018
Selbsthilfe im Überblick | Zahlen und Fakten 5: Überblicksinformationen zum Feld der Selbsthilfe in Deutschland
Die gemeinschaftliche Selbsthilfe ist eine wesentliche Form des bürgerschaftlichen Engagements in Deutschland. Mit den NAKOS STUDIEN bietet die NAKOS Zahlen, Daten und Fakten über die Selbsthilfe und Selbsthilfeförderung in Deutschland.
Die in der fünften Ausgabe dokumentierten Ergebnisse basieren auf Angaben der Bundesvereinigungen der Selbsthilfe aus den GRÜNEN ADRESSEN sowie der Selbsthilfeunterstützungseinrichtungen aus den ROTEN ADRESSEN der NAKOS zu den im Jahr 2017 durchgeführten Befragungen.
Zum Download und zur Bestellung: www.nakos.de
Quelle: NAKOS
13.03.2018
Die überarbeitete Nationale VersorgungsLeitlinie (NVL) Asthma steht ab sofort bis zum 24. April 2018 zur öffentlichen Konsultation bereit
Asthma gehört zu den häufigsten Volkskrankheiten. Ziel der Nationalen VersorgungsLeitlinie (NVL) Asthma ist es, die bestmögliche, sektorenübergreifende Versorgung von Patient/innen mit Asthma zu definieren. Die multidisziplinäre Leitliniengruppe hat dazu Empfehlungen für die Diagnostik und Therapie des Asthmas im Kindes- und Erwachsenenalter erarbeitet. Zudem werden Empfehlungen zur Kooperation der verschiedenen Fachdisziplinen und Gesundheitsberufe sowie der Sektoren des Gesundheitssystems beschrieben. Bei der 3. Auflage handelt es sich um eine Teilveröffentlichung. Weitere Themen, wie die Behandlung des Asthmaanfalls, werden im Anschluss bearbeitet. Die methodische Vorgehensweise ist im Leitlinienreport zur Konsultationsphase beschrieben.
Die NVL steht ab heute zur öffentlichen Konsultation bereit. Fachkreise und Interessierte sind eingeladen, die Konsultationsfassung bis zum 24. April 2018 zu kommentieren. Kommentare können nur dann bearbeitet werden, wenn sie mit dem Kommentierungsbogen per E-Mail gesendet werden. Die eingegangenen Kommentare werden nach Ablauf der Konsultationsphase an die Mitglieder der Leitliniengruppe der NVL Asthma weitergeleitet. Die Leitliniengruppe entscheidet dann nach sorgfältiger Prüfung über deren Berücksichtigung.
Das Programm für Nationale VersorgungsLeitlinien steht unter der Trägerschaft von Bundesärztekammer, Kassenärztlicher Bundesvereinigung und der Arbeitsgemeinschaft der Wissenschaftlichen Medizinischen Fachgesellschaften. Es zielt auf die Entwicklung und Implementierung versorgungsbereichsübergreifender Leitlinien zu ausgesuchten Erkrankungen hoher Prävalenz, wie Asthma, COPD, Diabetes, Herzinsuffizienz, Chronische KHK, Kreuzschmerz und Depression ab. Mit der Durchführung, Organisation und Koordinierung wurde das Ärztliche Zentrum für Qualität in der Medizin (ÄZQ) beauftragt.
Weitere Informationen: www.aezq.de
Quelle: Ärztliches Zentrum für Qualität in der Medizin (ÄZQ)
07.03.2018
Koronare Herzkrankheit (KHK): Patientenmaterialien für das Arzt-Patienten-Gespräch in sechs Sprachen
Die "Entscheidungshilfen zur Revaskularisationstherapie" liegen jetzt auch in Arabisch, Englisch, Französisch, Russisch, Spanisch und Türkisch vor
In Deutschland zählt die koronare Herzkrankheit (KHK) zu den Volkskrankheiten. KHK und Herzinfarkt gehören zu den häufigsten Todesursachen. Aber mit einer guten Behandlung können Betroffene eine ähnliche Lebensqualität haben wie Gesunde. Die Behandlung verfolgt zwei Ziele: Beschwerden lindern und gefährlichen Folgen wie Herzinfarkt vorbeugen. Eine gesunde Lebensweise und Medikamente sind feste Bestandteile der Behandlung einer KHK. Bei etwa einem Drittel der Betroffenen lassen die Beschwerden aber trotz der Medikamente nicht nach. Dann können Stents oder eine Bypass-Operation in Frage kommen. Um zwischen diesen beiden Möglichkeiten zu entscheiden, wird eine Herzkatheter-Untersuchung empfohlen. Die drei Entscheidungshilfen "Brauche ich eine Herzkatheter-Untersuchung?", "Stents einsetzen oder erst mal abwarten?" und "Verengte Herzkranzgefäße: Stent oder Bypass?" sollen das Arzt-Patienten-Gespräch unterstützen und liegen neben Deutsch auch in Arabisch, Englisch, Französisch, Russisch, Spanisch und Türkisch vor.
Das Programm für Nationale VersorgungsLeitlinien steht unter der Trägerschaft von Bundesärztekammer, Kassenärztlicher Bundesvereinigung und der Arbeitsgemeinschaft der Wissenschaftlichen Medizinischen Fachgesellschaften. Mit der Durchführung wurde das Ärztliche Zentrum für Qualität in der Medizin beauftragt.
Weitere Informationen: www.aezq.de
Quelle: Ärztliches Zentrum für Qualität in der Medizin (ÄZQ)
01.03.2018
Öffentliche Aktionen und Veranstaltungen im März
Der März ist weltweit der Monat, in dem mit öffentlichen Aktionen und Veranstaltungen auf Endometriose aufmerksam gemacht wird. Auch die Endometriose-Vereinigung Deutschland beteiligt sich an der internationalen Bewegung mit Veranstaltungen zum Austausch für Betroffene sowie Publikationen zur Aufklärung über die Krankheit Endometriose.
"Wer jahrelang mit Schmerzen im Alltag umgehen muss, wird zur Expertin der eigenen Sache. Die sozialen Auswirkungen, z.B. auf Partnerschaft und Beruf, kennen Betroffene selbst am besten", sagt Sabine Steiner, Vorstandsvorsitzende der Vereinigung. Neben einer 44-seitigen Broschüre gibt es aktuelle Informationsflyer, die in einfacher Sprache erklären, was Endometriose ist und wo betroffene Frauen Hilfe bekommen können. Dieses Faltblatt hat die Endometriose-Vereinigung auch ins Englische und Türkische übersetzt. "Mit dem Faltblatt werden Betroffene erreicht, für die bisher in Deutschland kein Aufklärungsangebot bestand", erläutert Sabine Steiner.
Die Broschüre und die Flyer können jetzt kostenlos auf der Homepage der Endometriose-Vereinigung heruntergeladen oder bestellt werden: www.endometriose-vereinigung.de
Quelle: Pressemitteilung der Endometriose-Vereinigung Deutschland e.V.
28.02.2018
Gesundheitsausschuss im Bundestag befasst sich mit dem nationalen Gesundheitsportal
Mit dem geplanten nationalen Gesundheitsportal hat sich am 28. Februar der Gesundheitsausschuss des Bundestages befasst. Vertreter/innen des Instituts für Qualität und Wirtschaftlichkeit im Gesundheitswesen (IQWiG) erläuterten den Abgeordneten den Planungsstand. Das Portal soll in Deutschland zum zentralen Internetangebot für Gesundheitsinformationen ausgebaut werden. Inzwischen liegt der Konzeptentwurf des 2017 mit dem Projekt beauftragten Instituts vor.
Institutsleiter Jürgen Windeler sagte, es gehe um eine qualitätsgesicherte Alternative zu den bisherigen Möglichkeiten, im Internet nach Gesundheitsinformationen zu suchen. Die meisten Menschen suchten zunächst über Google nach solchen Informationen und bekämen dann bestimmte Treffer angezeigt, die mehr oder weniger hilfreich seien. Das neue Portal könne in Zukunft einen grundlegenden Beitrag dazu leisten, Fragen rund um die Gesundheit auf hohem Niveau zu beantworten. So sollen zunächst 200 Krankheiten abgedeckt werden, die für die allermeisten Anfragen stehen, sagte Windeler. Das Institut bietet mit der Homepage gesundheitsinformation.de bereits ein Angebot. Über die Trägerschaft des neuen Portals wie auch über dessen Finanzierung ist noch keine Entscheidung gefallen.
Der Leiter des Ressorts Gesundheitsinformation im IQWiG, Klaus Koch, sagte, die Vielfalt des Internetangebots biete den Nutzern keine ausreichende Orientierung. Auch spiele die Qualitätssicherung bei den Suchmaschinen im Internet keine Rolle. Mit dem nationalen Gesundheitsportal solle der Zugang zu qualitätsgesicherten Informationen erleichtert werden. Dem Konzept zufolge sollen ausgewählte Partner ihre gesicherten Informationen auf dem Portal zur Verfügung stellen. So wird etwa eine Verknüpfung mit vorliegenden klinischen Studien angestrebt. Ferner ist ein "Navigator" zu Kliniken, Ärzt/innen und Pflegeeinrichtungen vorgesehen. Die Informationen auch rund um das komplexe deutsche Gesundheitssystem sollen leicht verständlich aufbereitet werden. Hinzu kommen persönliche Beratungsangebote. Geplant ist auch, auf aktuelle Gesundheitsmeldungen der Medien einzugehen und diese einzuordnen.
Quelle: Heute im Bundestag (hib) Nr. 107
19.02.2018
Vertreter/innen aus Politik, Wissenschaft und Praxis diskutierten die Empfehlungen zur Förderung von Gesundheitskompetenz
Vielen Menschen fällt es schwer, gesundheitsrelevante Informationen zu finden, zu verstehen, zu bewerten und zu nutzen. Um diese Situation zu verbessern, hat ein Expert/innenteam aus Wissenschaft und Praxis einen "Nationalen Aktionsplan Gesundheitskompetenz" entwickelt. Der Aktionsplan wurde von Doris Schaeffer und Ullrich Bauer von der Universität Bielefeld, Klaus Hurrelmann von der Hertie School of Governance sowie Kai Kolpatzik vom AOK-Bundesverband herausgegeben und soll Akteur/innen aus allen Bereichen der Gesellschaft, politische Entscheidungsträger/innen, die im Gesundheitswesen Tätigen, Arbeitgeber- und Arbeitnehmerverbände sowie zivilgesellschaftliche Organisationen zur Zusammenarbeit bewegen und darin unterstützen, sich in einer konzertierten Aktion für die Gesundheitskompetenz in Deutschland einzusetzen.
Am 19. Februar wurde der Nationale Aktionsplan Gesundheitskompetenz öffentlich vorgestellt und anschließend von Vertreter/innen aus Politik, Wissenschaft und Praxis kommentiert und diskutiert. Der Aktionsplan konzentriert sich auf vier Bereiche: Er nimmt den Handlungsbedarf in den alltäglichen Lebenswelten, im Gesundheitssystem, beim Leben mit chronischer Erkrankung und in der Forschung in den Blick. In insgesamt 15 aufeinander abgestimmten Empfehlungen wird aufgezeigt, wie die Gesundheitskompetenz in Deutschland gestärkt werden kann.
Frau Professorin Marie-Luise Dierks, Mitglied des Expert/innenbeirats, betonte bei der Präsentation des Aktionsplans, besonders für chronisch erkrankte Menschen müsse etwas getan werden. Das Engagement in einer Selbsthilfegruppe sei eine wichtige Initiative, um eine "bedingt gelingende Gesundheit" zu erlangen. Bestehende Selbsthilfestrukturen müssten in tragende und nachhaltige Finanzierungskonzepte überführt werden, um individuelle Gesundheitskompetenz bei dieser Zielgruppe zu fördern. In Deutschland leiden mehr als 12 Millionen Menschen an einer chronischen Erkrankung oder Behinderung (Quelle: Bundesteilhabebericht 2016).
Weitere Informationen zum Nationalen Aktionsplan Gesundheitskompetenz: www.nap-gesundheitskompetenz.de
15.02.2018
Am 28. Februar ist Tag der Seltenen Erkrankungen
Zum Tag der Seltenen Erkrankungen – Rare Disease Day 2018 sind Menschen zum 11. Mal weltweit aufgerufen, ihr Zeichen für alle betroffenen Menschen zu setzen:
Setz dein Zeichen für die Seltenen
#ShowYourRare lautet das offizielle Motto, das die europäische Gemeinschaft unter Federführung von EURORDIS in diesem Jahr ausruft. Menschen weltweit sind aufgerufen, sich im Rahmen einer Socia-Media-Kampagne und "in Echt" zu beteiligen, Farbe zu bekennen, zu zeigen, dass sie gemeinsam mit den 300 Millionen betroffenen Menschen weltweit kämpfen.
Weitere Informationen: www.rarediseaseday.org
Quelle: EURORDIS
14.02.2018
Befragung von Institutionen aus dem Gesundheitswesen zeigt Zustimmung zur Portal-Idee | Stellungnahmen erbeten
Das Institut für Qualität und Wirtschaftlichkeit im Gesundheitswesen (IQWiG) hat seinen Entwurf für das Konzept eines nationalen Gesundheitsportals veröffentlicht. Das Portal soll verlässliche Informationen zu Gesundheits- und Präventionsfragen bündeln. Es gibt im Internet zwar heute bereits gute Informationen. Gleichzeitig zeigen Befragungen aber, dass Nutzerinnen und Nutzer große Schwierigkeiten haben, verlässliche Angebote herauszufiltern. Vordere Ränge auf Trefferlisten kommerzieller Suchmaschinen wie Google bieten keine Gewähr für gute Qualität.
Ein wichtiges Ziel des Portals ist es auch, alle Bürgerinnen und Bürger bei ihrer Suche zu unterstützen, etwa indem es den Zugang zu telefonischen und persönlichen Beratungsangeboten in Deutschland vereinfacht. Zwar gibt es eine Vielzahl solcher Angebote in Wohnortnähe, allerdings sind sie aber nicht leicht zu finden: "Diese Navigationshilfe zu Beratungsangeboten ist ebenso wichtig wie die Sammlung guter Gesundheitsinformationen", sagt Klaus Koch, Leiter des Ressorts Gesundheitsinformation im IQWiG. Das Portal soll auch die Arbeit der Beraterinnen und Berater unterstützen.
Bei einer Fragebogen-unterstützten Erhebung des IQWiG vom Juni 2017 haben 97 Institutionen aus dem Gesundheitswesen ihre Einschätzungen abgegeben: Die Idee haben alle Antwortenden grundsätzlich unterstützt. Auch die NAKOS hatte sich mit einer Einschätzung sowie Empfehlungen eingebracht. Alle Rückmeldungen wurden für den vorliegenden Konzeptentwurf ausgewertet.
Bis zum 13. März 2018 können interessierte Personen und Institutionen zu diesem Konzeptentwurf schriftlich Stellung nehmen.
Weitere Informationen: Pressemitteilung des Instituts für Qualität und Wirtschaftlichkeit im Gesundheitswesen (IQWiG)
09.02.2018
NAKOS und Netzwerk "Selbsthilfefreundlichkeit und Patientenorientierung im Gesundheitswesen" präsentieren sich mit Infoständen im CityCube Berlin
Vom 21. bis 24. Februar findet im CityCube Berlin unter dem Motto "Perspektiven verändern Krebs – Krebs verändert Perspektiven. Diagnose, Therapie, (Über-)Leben" der 33. Deutsche Krebskongress statt. In mehr als 400 interdisziplinär besetzten wissenschaftlichen Sitzungen werden relevante Fragen der Krebsdiagnostik und Therapie diskutiert.
8. Krebsaktionstag "Gemeinsam gegen Krebs"
Der Krebsaktionstag findet traditionell am letzten Kongresstag des Deutschen Krebskongresses statt – dieses Mal am Samstag, dem 24. Februar 2018, von 9 bis 17 Uhr. Dieser Informationstag für Betroffene, Angehörige und Interessierte wird von der Stiftung Deutsche Krebshilfe, der Deutschen Krebsgesellschaft und der Berliner Krebsgesellschaft organisiert. In Vorträgen erklären Expert/innen bewährte und neue wissenschaftliche Ansätze aus Diagnose und Therapie verschiedener Krebserkrankungen in allgemein verständlicher Form. Teilnehmende können ihre Fragen persönlich an die Ärzt/innen vor Ort richten und Kontakte zu Selbsthilfegruppen aufnehmen. Der Eintritt zum Krebsaktionstag ist frei.
Die NAKOS und das Netzwerk "Selbsthilfefreundlichkeit und Patientenorientierung im Gesundheitswesen" präsentieren sich und ihre Arbeit mit Infoständen. Interessierte können dort mehr über die gemeinschaftliche Selbsthilfe in Deutschland und die Arbeit der NAKOS erfahren, in Fachpublikationen stöbern oder bei kleinen Aktionen mitmachen. Das Netzwerk informiert umfassend zum Netzwerkkonzept, ebenso werden individuelle Beratungsgespräche angeboten.
Herzlich willkommen im CityCube, Halle A, Infostände A37 und A03!
Weitere Informationen zum Deutschen Krebskongres: www.dkk2018.de
Weitere Informationen zum Krebsaktionstag: www.krebsaktionstag.de
02.02.2018
Krebs-Selbsthilfe wirbt für ehrenamtliches Engagement | Weltkrebstag 2018
Mit der Diagnose Krebs dreht sich die Welt von einem Moment auf den anderen verkehrt herum. Und doch sind zahlreiche, mitunter existentielle Entscheidungen zu treffen: "Was ist die bestmögliche Behandlung für mich? Wer hilft mir durch den Informationsdschungel? Wer kümmert sich um die Kinder während OP, Chemo und Reha? Was wird aus meiner Firma, wenn ich sechs Monate ausfalle? Werde ich in meinen alten Job zurückkehren können?"
"Während die Krebs-Medizin zunehmend hochentwickelt ist, bleibt der eigentliche Mensch dahinter unversorgt", beschreibt Ralf Rambach, Vorsitzender des Hauses der Krebs-Selbsthilfe – Bundesverband e.V., die Situation. "Wir brauchen dringend einen funktionierenden Onko-Lotsen im Gesundheitssystem, der den Betroffenen in der ihnen fremden Welt zur Seite steht", lautet seine Forderung. Die Krebs-Selbsthilfe schließt hier eine Lücke, indem sie an Krebs erkrankte Menschen auffängt, informiert und begleitet. Doch sie gerät mit dieser Aufgabe zunehmend an ihre Grenzen, denn gleichzeitig finden immer weniger Menschen die Zeit und Kraft, sich ehrenamtlich zu engagieren. "Wir suchen dringend nach Helfern", sagt Ralf Rambach. Anlässlich des Weltkrebstags sendet er daher die Botschaft aus: „Werden Sie Unterstützer, Organisator, Mutmacher, Ideengeber, Vordenker, Kritiker, Verhandler für die Krebs-Selbsthilfe, deutschlandweit, im Team oder allein, achtsam und willens!"
Das Haus der Krebs-Selbsthilfe – Bundesverband e.V. (HKSH-BV) wurde 2015 gegründet und vereint zehn bundesweit organisierte Krebs-Selbsthilfeverbände mit etwa 1.500 Selbsthilfegruppen. Sie decken die Krebserkrankungen von 78 Prozent der ca. vier Millionen Betroffenen in Deutschland ab.
Weitere Informationen zur "Stellenausschreibung Ehrenamt": www.hausderkrebsselbsthilfe.de
Quelle: Pressemitteilung des Hauses der Krebs-Selbsthilfe – Bundesverband e.V.
31.01.2018
"Aus dem Gleichgewicht? Selbsthilfegruppen helfen bei seelischen Problemen und Erkrankungen"
Gemeinschaftliche Selbsthilfe kann für Menschen mit seelischen Problemen oder Erkrankungen eine wichtige Hilfeform sein. Mit dem neuen Faltblatt informiert die NAKOS Betroffene und Interessierte über das Angebot der Selbsthilfe.
Zum Download und zur Bestellung des Faltblattes: Warenkorb
30.01.2018
"Behinderung und Teilhabe. Alle Leistungen und Rechte."
Ende 2016 hat der Bundestag das Bundesteilhabegesetz verabschiedet. Es soll mehr Unterstützungsmöglichkeiten und mehr Selbstbestimmung für Menschen mit Behinderungen schaffen. Die wesentlichen Änderungen des Behindertenrechts traten zu Beginn des Jahres 2018 in Kraft.
Der Ratgeber der Verbraucherzentrale Bundesverband leistet Orientierungshilfe und liefert behinderten Menschen die Informationen, die sie brauchen, um ihre Rechte gegenüber Behörden und am Arbeitsplatz wahrzunehmen.
Zur Bestellung des Ratgebers: www.ratgeber-verbraucherzentrale.de
Quelle: Verbraucherzentrale Bundesverband
18.01.2018
Fachgespräch mit EU-Gesundheitskommissar Vytenis Andriukaitis
Im Rahmen eines Fachgesprächs diskutierte Staatssekretär Lutz Stroppe (Bundesgesundheitsministerium) gemeinsam mit EU-Gesundheitskommissar Vytenis Andriukaitis sowie den vier deutschen Koordinator/innen der Europäischen Referenznetzwerke für seltene Erkrankungen, wie das medizinische Fachwissen über seltene Erkrankungen grenzüberschreitend in der Europäischen Union (EU) geteilt und die Versorgung von betroffenen Patient/innen weiter verbessert werden kann. An dem Gespräch nahmen auch Vertreter/innen der Charité und der Deutschen Krankenhausgesellschaft teil.
Die "Europäischen Referenznetzwerke" (ERN) haben am 1. März 2017 ihre Arbeit aufgenommen mit dem Ziel, Fachzentren und Gesundheitsdienstleister in den EU-Mitgliedstaaten zu vernetzen, die Erfahrungen und Kenntnisse auf dem Gebiet der seltenen Erkrankungen haben. Die Bündelung von Fachwissen der medizinischen Spezialisten soll so vielen Patient/innen zugutekommen, die an einer seltenen oder hochkomplexen Erkrankung leiden und eine hochspezialisierte Gesundheitsversorgung benötigen.
Deutschland ist mit insgesamt 122 Krankenhausabteilungen und Instituten von 42 Trägern an allen 24 Europäischen Referenznetzwerken beteiligt. Zudem werden vier Netzwerke von ERN-Koordinator/innen aus deutschen Kliniken geleitet. Es handelt sich um die Europäischen Referenznetzwerke für seltene neurologische Erkrankungen, seltene Nierenerkrankungen, seltene erbliche Stoffwechselerkrankungen und seltene Lungenerkrankungen.
In der EU gilt eine Erkrankung als selten, wenn nicht mehr als 5 von 10.000 Menschen in der EU von ihr betroffen sind. Allein in Deutschland leben Schätzungen zufolge etwa vier Millionen Menschen mit einer der weltweit bis zu 8.000 unterschiedlichen Seltenen Erkrankungen, in der gesamten EU geht man von 30 Millionen Menschen aus.
Die NAKOS unterstützt die Kontaktsuche von Menschen mit seltenen Erkrankungen und Problemen. Die Internet-Datenbank BLAUE ADRESSEN bietet sowohl Betroffenen als auch ihren Angehörigen die Möglichkeit, Kontakte zu Gleichbetroffenen im gesamten Bundesgebiet zu finden. Ebenso können Interessierte zu ihren seltenen medizinischen, psychischen oder sozialen Problemen auf der Internetseite der NAKOS nach Informationen und Kontakten recherchieren. Zusätzlich können sie ihr Anliegen in der Datenbank eintragen lassen, um Gleichbetroffene zu finden.
Quelle: Pressemitteilung des Bundesgesundheitsministeriums (BMG), NAKOS
15.01.2018
Ratgeber für Patientenrechte aktualisiert
Der Ratgeber bietet eine verständliche Darstellung und Erläuterung der Rechte der Patientinnen und Patienten. Mit dem 2013 in Kraft getretenen Patientenrechtegesetz wurden wichtige Patientenrechte ausdrücklich im Gesetz festgeschrieben. Auf dieses Gesetz können Sie sich berufen, wenn Sie Ihre Rechte gegenüber den Behandelnden, also Ärzt/innen oder Zahnärzt/innen, aber auch gegenüber Physiotherapeut/innen, Hebamme oder Heilpraktiker/innen, einfordern möchten.
Der Ratgeber für Patientenrechte wurde im Januar 2018 aktualisiert.
Zum Download und zur Bestellung: Ratgeber für Patientenrechte
Quelle: Bundesgesundheitsministerium (BMG)
10.01.2018
Ärztliches Zentrum für Qualität in der Medizin (ÄZQ) veröffentlicht Kurzinformation
Eine Ausbuchtung der Bauchschlagader nennt man Aneurysma. Sie macht keine Beschwerden. Aber die Schlagader kann an dieser Stelle reißen. Ein solcher Riss ist lebensbedrohlich. Mit einer Ultraschall-Untersuchung lässt sich eine Ausbuchtung der Bauchschlagader erkennen. Da Männer über 65 Jahren davon am ehesten betroffen sind, wird ihnen eine solche Früherkennungs-Untersuchung angeboten. Diese Untersuchung kann Vor- und Nachteile haben: Wird eine große Ausbuchtung entdeckt, ist eine Operation dringend empfohlen. Untersuchung und anschließender Eingriff können Todesfälle verhindern. Jedoch kann auch die Operation schwerwiegende Folgen haben. Und durch die Früherkennung werden auch harmlose Ausbuchtungen entdeckt, die den Betroffenen unnötig beunruhigen können. In dieser Information erfahren die Leser/innen mehr zu diesem Thema. So können sie entscheiden, ob sie das Angebot zur Früherkennung wahrnehmen möchten.
Kurzinformation für Patient/innen "Bauchaortenaneurysma"
Kurzinformation "Bauchaortenaneurysma" als Druckversion
Quelle: Ärztliches Zentrum für Qualität in der Medizin (ÄZQ)
03.01.2018
Patientenbeauftragte bestätigt große Unterschiede in der Erreichbarkeit
Immer wieder erreichen die Patientenbeauftragte der Bundesregierung, Ingrid Fischbach, Beschwerden, dass die Terminservicestellen der Kassenärztlichen Vereinigungen (KV) zur Facharztterminvermittlung nicht erreichbar seien. Aus diesem Grund hat die Patientenbeauftragte im Dezember 2017 mit ihren Mitarbeiter/innen in einer Stichprobe alle Terminservicestellen zu jeweils drei unterschiedlichen Zeitpunkten angerufen und die Ergebnisse festgehalten: Sieben Terminservicestellen waren demnach bei zwei von drei der Testanrufe während der Öffnungszeiten nicht erreichbar. Es kam entweder sofort eine Bandansage, dass alle Leitungen besetzt seien (KV Westfalen-Lippe) oder die Verbindung wurde sogar in der Warteschleife beendet, bevor ein Kontakt entstand (KV Berlin, KV Sachsen-Anhalt, KV Thüringen, KV Nordrhein, KV Hessen, KV Bremen). Alle anderen Terminservicestellen waren gut erreichbar und auch die Mitarbeiter/innen wurden dann als stets freundlich und hilfreich wahrgenommen.
"Das Ergebnis zeigt große Unterschiede bei der Erreichbarkeit der Terminservicestellen, auch wenn die Stichprobe natürlich nicht repräsentativ ist. Bei einigen Terminservicestellen war das Angebot hilfreich, bei zu vielen kann jedoch nicht von einem Service in der Terminvermittlung gesprochen werden. Hier habe ich die jeweiligen Kassenärztlichen Vereinigungen aufgefordert, ihr Konzept sofort zu überarbeiten, so dass die Patienten tatsächlich einen Nutzen davon haben. Der Wille des Gesetzgebers auf eine zeitnahe Psychotherapeuten- oder Facharzttermin-Vermittlung muss umgehend überall umgesetzt werden", so die Patientenbeauftragte Ingrid Fischbach.
Weitere Informationen: Pressemitteilung der Patientenbeauftragten
Quelle: BMG-Newesletterservices
02.01.2018
Start eines Netzwerkes mit rund 300 Beratungsstellen
Seit dem 1. Januar 2018 hat die Ergänzende unabhängige Teilhabeberatung (EUTB) einen neuen und eigenständigen Internetauftritt. Auf dem barrierefreien Webportal werden fortlaufend Informationen zu den geförderten regionalen Beratungsangeboten veröffentlicht, die über die Postleitzahl oder das Bundesland zu finden sind.
Zu allen Fragen der Teilhabe kann man sich kostenlos und bundesweit bei einer der rund 300 Beratungsstellen EUTB beraten lassen. Die Beratung in den EUTB soll durch Betroffene für Betroffene erfolgen. Diese Art der Beratung wird als Peer Counseling bezeichnet. Peers nennt man Personen aus einer Gruppe mit gleichen oder ähnlichen Erfahrungen. In den EUTB arbeiten viele Peer-Beraterinnen und Peer-Berater, die selbst mit einer Behinderung leben.
Die Fachstelle Teilhabeberatung unterstützt die regionalen Beratungsangebote der Ergänzenden unabhängigen Teilhabeberatung (EUTB) fachlich und organisatorisch. Sie ist angesiedelt bei der gsub mbH, der Selbstbestimmt Leben UG (haftungsbeschränkt) und der Humboldt-Universität zu Berlin, Abteilung Deaf Studies und Gebärdensprachdolmetschen am Institut für Rehabilitationswissenschaften.
Die Grundlage der Ergänzenden unabhängigen Teilhabeberatung wurde mit dem Bundesteilhabegesetz geschaffen. Die EUTB wird auf Grundlage des § 32 Neunten Buches Sozialgesetzbuch (SGB IX) vom Bundesministerium für Arbeit und Soziales (BMAS) gefördert.
Weitere Informationen: www.teilhabeberatung.de
21.12.2017
Filmprojekt über mögliche Folgen von traumatischen Ereignissen und entsprechende Behandlungsmöglichkeiten
Für Patient/innen und ihre Angehörigen ist es besonders wichtig und hilfreich, gezielte Informationen zu ihrer Erkrankung zu erhalten. Dies gilt auch für Menschen, die an einer Posttraumatischen Belastungsstörung (PTBS) erkrankt sind. Die Elfriede-Dietrich-Stiftung hat daher gemeinsam mit der Deutschsprachigen Gesellschaft für Psychotraumatologie (DeGPT) drei Aufklärungsfilme über PTBS produziert.
Der erste Film ("Durch die Erinnerung – Wege der Traumatherapie") wendet sich direkt an Betroffene, also Menschen, die unter einer posttraumatischen Belastungsstörung (PTBS) leiden. Ihnen soll Mut gemacht werden, sich in eine gezielte Therapie zu begeben. Beispiele zeigen, wie sich diese Menschen fühlen und vor allem wie ihnen geholfen werden konnte – der Film soll Mut machen. Renommierte Expert/innen erklären, was die Krankheit ausmacht und welche Therapiemöglichkeiten es gibt. Der zweite Film ("Wunde Seele Trauma erkennen, Unterstützung bieten") richtet sich an Personen, die im Beruf mit Menschen zusammentreffen, die ein Trauma erlebt haben können – seien es nun Polizist/innen, Hausärzt/innen oder auch Lehrer/innen. Er klärt Menschen über PTBS auf und macht sie für dieses Krankheitsbild sensibel. Es ist wichtig, dass diese Menschen Impulsgeber/innen sind und Betroffenen den richtigen Hinweis geben. Der dritte Film ("Auf einmal ist alles anders – Trauma und Traumatherapie") wendet sich an die breite Öffentlichkeit und wirbt für Verständnis und eine bessere Kenntnis über die Erkrankung.
Alle drei Filme stehen auf der Homepage der Elfriede-Dietrich-Stiftung zum kostenlosen Anschauen oder Download bereit.
Die Elfriede-Dietrich-Stiftung ist eine gemeinnützige Stiftung mit dem Ziel, Menschen zu helfen, die an einer Traumafolgestörung leiden. Sie möchte Betroffene ermutigen, sich mit ihrem Leiden nicht zu verstecken, sondern dieses als behandelbare Störung zu erkennen und psychotherapeutische Hilfe in Anspruch zu nehmen. Außerdem will sie verschiedenen Berufsgruppen wie Ärzt/innen, Psycholog/innen, Beschäftigte in Hilfsorganisationen oder Polizist/innen, Pflegepersonal, aber auch Lehrkräfte und Erzieher/innen über das Störungsbild und dessen Behandlungsmöglichkeiten informieren.
Quelle: Elfriede-Dietrich-Stiftung
21.12.2017
Qualitätsmängel im Krankenhaus: Patientenorganisationen dürfen keine Qualitätskontrollen beauftragen
Patientenvertretung im Gemeinsamen Bundesausschuss kritisiert die Ablehnung des Antrags auf Erteilung von Prüfaufträgen
Qualitätsmängel in Krankenhäusern sollen laut Gesetzgeber künftig entschiedener verfolgt werden. Dazu wurde der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) verpflichtet, in einer Richtlinie u.a. zu regeln, wer den Medizinischen Dienst der Krankenversicherung (MDK) mit einer Prüfung der Qualität beauftragen kann. In seiner Sitzung hat der G-BA den Antrag der anerkannten Patientenorganisationen, dass auch sie Prüfaufträge stellen dürfen, abgelehnt.
"Dieser Antrag war berechtigt, denn Patientinnen und Patienten sind diejenigen im Gesundheitssystem, die ein wirklich existenzielles Interesse an der Einhaltung von Qualitätsanforderungen haben. Und sie sind auch diejenigen, die Qualitätsmängel hautnah erfahren und darüber berichten können. Innerhalb der Patientenorganisationen werden diese Erfahrungen ausgetauscht und aufbereitet", so Prof. Dr. Ingo Heberlein vom Sozialverband Deutschland e.V. Die heutige Entscheidung des G-BA ist aus Sicht der Patientenvertretung bedauerlich, denn Patientenorganisationen seien der ideale Auftraggeber zur Überprüfung von Krankenhäusern, um die Durchsetzung von Qualitätsanforderungen zu erreichen.
Die Pressemitteilung der Patientenvertretung im G-BA im Wortlaut
21.12.2017
Patientenvertretung im Gemeinsamen Bundesausschuss zeigt sich enttäuscht über die Entscheidung
Nach Beratung hat der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) entschieden, dass dem neuen Wirkstoff Cerliponase alfa nur ein "nicht quantifizierbarer" Zusatznutzen attestiert wurde. Die Patientenvertretung hatte hier im Vorfeld für einen beträchtlichen Zusatznutzen votiert.
"Wir sind sehr enttäuscht über den Beschluss und können die Entscheidung nicht nachvollziehen. Das Arzneimittel zeigt beeindruckend positive Effekte bei den Kindern mit NCL2", so Iris Dyck von der NCL-Gruppe Deutschland e.V., deren Tochter an der Krankheit gestorben ist. "Wieso die guten Registerdaten so stark methodisch kritisiert werden, erschließt sich uns nicht. Die Datengrundlagen für diese sehr seltene Erkrankung mit nur ca. 30 Betroffenen in Deutschland sind doch außergewöhnlich gut. Bessere Vergleichsdaten haben wir nicht." Die Daten der einarmigen Zulassungsstudie wurden mit den Daten einer historischen Kontrollgruppe verglichen. Diese Daten wurden im Rahmen des DEM-CHILD-Patientenregisters erhoben, einer fortlaufenden, multizentrischen und multinationalen, klinischen und europaweiten Datenbank mit Sitz in Hamburg, in der gezielt natürliche Verlaufsdaten für die einzelnen NCL-Formen erfasst werden.
NCL2 ist eine Form der Kinderdemenz NCL, dem Oberbegriff für mehrere genetische Krankheiten, den Neuronalen Ceroid Lipofuszinosen. Allen gemeinsam ist, dass die Gehirnzellen der Kinder absterben und die betroffen Kinder innerhalb weniger Jahre alle motorischen Fähigkeiten verlieren, dement werden, erblinden, nicht mehr sprechen und essen können und früh sterben.
Die Pressemitteilung der Patientenvertretung im G-BA im Wortlaut
11.12.2017
Patientenvertretung im Gemeinsamen Bundesausschuss will durch neues Qualitätssicherungsverfahren Leben retten
Bei 136.500 Menschen in Deutschland wurde 2015 eine schwere Sepsis oder ein septischer Schock diagnostiziert. Mehr als 41 Prozent starben noch im Krankenhaus, viele andere erlitten dauerhafte Schäden. Das liegt auch daran, dass die Sepsis nicht immer frühzeitig erkannt und behandelt wird. Um hier Verbesserungen zu bewirken hat die Patientenvertretung im Plenum des Gemeinsamen Bundesausschusses (G-BA) den Antrag auf Entwicklung einer wirksamen Qualitätssicherungsmaßnahme gestellt. Zwischen 15.000 und 20.000 Todesfälle könnten so pro Jahr vermieden werden.
Unter Sepsis versteht man eine Infektion mit Bakterien, Viren, Pilzen oder Parasiten, die vom Körper nicht beherrscht werden kann und auf die Blutbahn übergreift. In der Folge kommt es zu Gewebeschäden, Organausfällen und schließlich zum Tod. Kritisch für den weiteren Verlauf und das Überleben der Betroffenen ist, dass schnellstens nach der Verdachtsdiagnose die leitliniengerechte Behandlung einsetzt.
In Deutschland hat bereits das vom Bundesforschungsministerium geförderte MEDUSA-Projekt vergeblich versucht, Verbesserungen bei der Versorgung von Sepsis-Verdachtsfällen in den beteiligten 40 Krankenhäusern zu bewirken. Um die Krankenhausleitungen zu motivieren, notwendige organisatorische Veränderungen vorzunehmen und die Kenntnis der Sofortmaßnahmen bei den behandelnden Ärzt/innen zu erhöhen, erachtet deshalb die Patientenvertretung die Etablierung eines Pakets aus Qualitätssicherungs- und -förderungsmaßnahmen über den G-BA als dringend notwendig. Der Antrag wurde mit fachlicher Unterstützung insbesondere der Sepsis-Stiftung erarbeitet. "Die Patientenvertretung stellt diesen Antrag im öffentlichen Plenum, um den G-BA aufzufordern, rasch tätig zu werden. Jedes Jahr können Tausende gerettet und hohe Folgekosten für die gesetzliche Krankenversicherung vermieden werden", sagt Dr. Frank Brunsmann, Sprecher der Patientenvertretung im Unterausschuss Qualitätssicherung.
Die Pressemitteilung der Patientenvertretung im G-BA im Wortlaut
06.12.2017
Ärztliches Zentrum für Qualität in der Medizin (ÄZQ) veröffentlicht Kurzinformation
In Deutschland haben etwa 220.000 Menschen eine Parkinson-Krankheit. Bei der Parkinson-Krankheit sterben die Gehirnzellen, die Dopamin herstellen, nach und nach ab. Ohne Dopamin können die Nervenzellen die Bewegungsabläufe nicht mehr richtig "absprechen". Das erschwert die Bewegung der Muskeln immer mehr. Kennzeichnend ist, dass Betroffene sich zunehmend langsam bewegen. Es fällt ihnen schwer, eine Bewegung zu beginnen. Muskelbewegungen werden auch kleiner: Erkrankte laufen häufig mit Trippelschritten, die Arme schwingen weniger mit und sie schreiben zunehmend kleiner. Ihr Gesicht wird ausdrucksloser, sie schlucken seltener und die Stimme wird leiser. Bei Krankheitsbeginn ist meist nur eine Körperseite betroffen. Warum die Nervenzellen absterben, ist bei drei Viertel der Erkrankten bislang unklar. Die Fachleute sprechen dann von einem idiopathischen Parkinson-Syndrom. In dieser Information erhalten Betroffene und ihre Angehörigen Hinweise und hilfen zum Umgang mit der Erkrankung.
Kurzinformation für Patient/innen "Idiopathisches Parkinson-Syndrom"
Quelle: Ärztliches Zentrum für Qualität in der Medizin (ÄZQ)
01.12.2017
Startschuss für Fachstelle Teilhabeberatung
Mit einer Eröffnungsfeier startete am 1. Dezember die Arbeit der Fachstelle Teilhabeberatung (FTB). An diesem Tag gab es Gelegenheit, die Arbeit der Fachstelle kennenzulernen, ebenso wurde der Austausch zur Vernetzung der regionalen Beratungsangebote ermöglicht. Ab dem 1. Januar 2018 unterstützen bundesweit über 300 Beratungsstellen rund um die Themen "Rehabilitation und Teilhabe". Die unabhängigen Beratungsstellen sollen eine Lotsenfunktion einnehmen und bereits aufgesucht werden können, bevor Leistungen zur Rehabilitation und Teilhabe beantragt werden.
Das Bundesministerium für Arbeit und Soziales fördert auf der Grundlage des neuen § 32 SGB IX die Errichtung einer "Ergänzenden unabhängigen Teilhabeberatung" (EUTB). Diese stärkt als Teil des neuen Bundesteilhabegesetzes (BTHG) die Eigenverantwortung und Selbstbestimmung von Menschen mit Behinderungen durch unabhängige Beratungsangebote. Um die Beratungsangebote zu vernetzen, Standards zu setzen und Schulungen durchzuführen, wurde die Fachstelle Teilhabeberatung (FTB) eingerichtet.
Weitere Informationen: www.teilhabeberatung.de
Quelle: Pressemitteilung des Bundesministeriums für Arbeit und Soziales (BMAS)
27.11.2017
Ärztliches Zentrum für Qualität in der Medizin (ÄZQ) veröffentlicht Patientenleitlinie und Kurzinformation
Jeder kennt Kreuzschmerzen. Oft sind sie harmlos und gehen von alleine weg. Die Schmerzen können aber auch länger andauern oder wiederkehren. Das kann belasten und im Alltag einschränken. Gegen die Schmerzen werden viele Behandlungen angeboten: einige helfen, andere nicht. Die neue Patientenleitlinie "Kreuzschmerz" fasst den aktuellen Wissenstand zu Kreuzschmerzen zusammen. Sie hilft beispielsweise zu verstehen, was persönliche und berufliche Probleme mit dauerhaften Kreuzschmerzen zu tun haben. Ebenso erfahren Betroffene, warum Bewegung gegen Kreuzschmerzen hilft und Ärztinnen und Ärzte selten röntgen oder eine MRT machen. Außerdem bietet die Patientenleitlinie Informationen zum Umgang mit der Krankheit. In der Patienteninformation erhalten Interessierte einen Überblick zu plötzlichen und dauerhaften Kreuzschmerzen.
Patientenleitlinie "Kreuzschmerz"
Kurzinformation für Patient/innen "Akute Kreuzschmerzen"
Kurzinformation als Druckversion "Akute Kreuzschmerzen"
Quelle: Ärztliches Zentrum für Qualität in der Medizin (ÄZQ)
24.11.2017
Patientenvertretung im Gemeinsamen Bundesausschuss begrüßt die Aufhebung der sogenannten "Sonderregion Ruhrgebiet", sieht aber weiteren Änderungsbedarf
Der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) hat in seiner Sitzung am 17.11.2017 beschlossen, dass im hausärztlichen Versorgungsbereich die bundesweit geltenden Verhältniszahlen ab 2018 auch für das Ruhrgebiet eingeführt werden. Die Patientenvertretung im G-BA begrüßt die Aufhebung der sogenannten "Sonderregion Ruhrgebiet" für die Bereiche der hausärztlichen und spezialisierten fachärztlichen Versorgung.
Gleichzeitig kritisieren die Patientenvertreter jedoch, dass im Bereich der allgemein versorgenden Fachärzte (u.a. Orthopäd/innen, Augenärzt/innen, Frauenärzt/innen, Hautärzt/innen, Psychotherapeut/innen) das Ruhrgebiet zwar zukünftig nicht mehr als "Sonderregion" bezeichnet werde, aber die Verhältniszahlen nur bei der psychotherapeutischen Versorgung angepasst wurden. So würde für viele Arztgruppen im Ruhrgebiet weiter von einem geringeren Arztbedarf als in anderen städtischen Regionen ausgegangen. Ursula Faubel, Sprecherin der Patientenvertretung im Unterausschuss Bedarfsplanung, stellt fest: "Der G-BA hat bei diesen wichtigen Arztgruppen nur den Namen der Planungsregion geändert in „polyzentrischer Verflechtungsraum“. Das klingt zwar besser als „Sonderregion Ruhrgebiet“, führt aber nicht zu der notwendigen Verbesserung der Versorgung in diesem Bereich. Der G-BA betreibt in diesem Punkt pure Augenwischerei." Mit dem jetzt getroffenen Beschluss schreibe der G-BA die Schlechterstellung des Ruhrgebiets in der allgemeinen fachärztlichen Versorgung fort.
20.11.2017
Gemeinsame Kampagne der europäischen Arzneimittelbehörden
Zum zweiten Mal fordern derzeit alle europäischen Arzneimittelbehörden in einer gemeinsamen Kampagne Patientinnen und Patienten dazu auf, ihnen verstärkt Verdachtsfälle von Nebenwirkungen zu melden. Der Fokus liegt dabei vor allem auf Meldungen von Nebenwirkungen, die nach der Einnahme rezeptfreier Arzneimittel aufgetreten sind. Denn auch bei diesen sogenannten OTC-Produkten können Nebenwirkungen auftreten, deren Meldung einen wichtigen Beitrag zur Arzneimittelsicherheit darstellen. OTC ist die Abkürzung des englischen Begriffs "Over The Counter" und bedeutet wörtlich übersetzt "Über den Ladentisch". Der Begriff bezeichnet alle nicht verschreibungspflichtigen Produkte und Arzneimittel zur Selbstbehandlung.
Sollte ein Verdacht noch nicht durch den Arzt oder Apotheker gemeldet worden sein, oder Betroffene sind unsicher, ob eine solche Meldung erfolgt ist, besteht für sie die Möglichkeit, diese Meldung auch selbst vorzunehmen. Das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) bietet dazu auf seiner Internetseite ein speziell für Verbraucher konzipiertes Online-Meldeformular an sowie einen Meldebogen, mit dem Verdachtsfälle auch per Brief oder Fax gemeldet werden können. Die Daten werden über eine gesicherte Verbindung in die Datenbank übermittelt und selbstverständlich vertraulich behandelt.
Weitere Informationen: Pressemitteilung des BfArM
Quelle: BMG-Newsletterservice vom 29. November 2017
17.11.2017
Patientenvertretung im Gemeinsamen Bundesausschuss begrüßt Beschluss zur Anhebung der Festzuschüsse für Zahnersatz
Der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) hat beschlossen, die Festzuschüsse, die die Krankenkassen für Zahnersatz leisten, auf annähernd 50 Prozent anzuheben. Somit decken die Festzuschüsse wieder den gesetzlich vorgesehenen Anteil der Kosten für Regelleistungen ab. "Jahrelang haben die Patientinnen und Patienten die Abweichungen von den realen Kosten alleine getragen", so Gregor Bornes, Sprecher der Patientenvertretung im Unterausschuss Zahnärztliche Beahndlung und der Bundesarbeitsgemeinschaft PatientInnenstellen. "Dieser Erfolg wurde aber mit einem Zugeständnis erkauft, das uns womöglich noch Probleme bereitet: dem Abschlag in Höhe von 2,5 Prozent für vermutete Unwirtschaftlichkeit der Zahntechniker." Dieser Abschlag würde von den Patientinnen und Patienten gezahlt, die somit das Risiko alleine tragen würden. Die Patientenvertretung im G-BA fordert daher die Politik zu grundsätzlichen Änderungen auf.
Der Festzuschuss beträgt laut Gesetz 50 Prozent der durchschnittlichen Kosten der Regelleistung, nicht der individuellen Zahnersatzrechnung. Er setzt sich aus den Preisen für die einzelnen Leistungen und den Häufigkeiten dieser zusammen. Vor allem die Häufigkeiten waren zuletzt 2004 angepasst worden und entsprachen nicht mehr der Realität. Daher hatte die Patientenvertretung die Aktualisierung bereits 2008 angestoßen.
Die Pressemitteilung der Patientenvertretung im G-BA im Wortlaut
16.11.2017
Ärztliches Zentrum für Qualität in der Medizin (ÄZQ) veröffentlicht Kurzinformation
Beim Fragilen-X-Syndrom (kurz: FXS) sind die Erbanlagen verändert. Das lateinische Wort "fragil" bedeutet brüchig oder zerbrechlich. An einer bestimmten Stelle im Erbgut, nämlich auf einem X-Chromosom, ist ein kleines Stück Erbinformation fehlerhaft. Bei etwa 3 von 10.000 Kindern tritt ein FXS auf. Jungen sind häufiger betroffen als Mädchen. Zudem sind bei ihnen die Krankheitsmerkmale meist stärker ausgeprägt. Verschiedene Anzeichen können auf ein FXS hinweisen. Meist fällt zuerst eine verzögerte Entwicklung auf, zum Beispiel hat das Kind erst spät sitzen oder laufen gelernt. Nach und nach können weitere Auffälligkeiten hinzukommen. Diese Information soll helfen, sich einen ersten Überblick über diese seltene Erkrankung zu verschaffen.
Kurzinformation für Patient/innen "Fragiles-X-Syndrom"
Quelle: Ärztliches Zentrum für Qualität in der Medizin (ÄZQ)
09.11.2017
Synergien mit anderen Selbsthilfe- oder Sozialverbänden der Pflege oder im Verbraucherschutz möglich
wir pflegen e.V., die Selbsthilfeorganisation und Interessenvertretung pflegender Angehöriger in Deutschland, sucht zum 1. Dezember 2017 für die Entwicklung eines vom Bundesministerium für Gesundheit (BMG) finanzierten dreijährigen Modellprojekts zur Verknüpfung realer und digitaler Selbsthilfe Räumlichkeiten für die Projektleitung und Geschäftsstelle in Berlin.
Gesucht wird ein Büro mit guten technischen und räumlichen Voraussetzungen für ein bis zwei Arbeitsplätze und die gelegentliche Nutzung von Konferenz- / Tagungsraum für persönliche Treffen und Schulungen. Ideal wäre eine möglichst zentrale Lage, gute Erreichbarkeit mit öffentlichen Verkehrsmitteln, Barrierefreiheit und gerne auch die gemeinschaftliche Nutzung von Küche, Bad und Gemeinschaftsräumen. Das Projekt ermöglicht eventuell Synergien mit anderen Selbsthilfe- oder Sozialverbänden der Pflege oder im Verbraucherschutz.
Angebote mit Angabe von Ansprechpartner und Telefonkontakt erbeten an:
vorstand@wirpflegen.net
Quelle: wir pflegen e.V.
Internet: www.wirpflegen.de
02.11.2017
Zentrum für Qualität in der Pflege veröffentlicht aktualisierten Ratgeber
Das ZQP bietet in seinem Ratgeber Informationen, die insbesondere pflegenden Partnerinnen und Partnern weiterhelfen können. Die Alltagstipps beschäftigen sich mit Fragen zum Umgang mit kleinen und größeren Schwierigkeiten, beispielsweise: Wie gehe ich mit neuen Rollen in unserer Partnerschaft um? Wie können wir uns verständlich machen? Was kann meinem Partner helfen, sich in unserer Wohnung besser zurechtzufinden? Wie schaffe ich mir meine Freiräume? Und was, wenn ich die Geduld verliere? Darüber hinaus hält die Publikation Hinweise zu Unterstützungsangeboten und Serviceadressen bereit.
Der Ratgeber ist kostenlos und kann über bestellung@zqp.de bestellt werden.
Ratgeber "Demenz – Impulse und Ideen für pflegende Partner"
Quelle: Zentrum für Qualität in der Pflege (ZQP)
27.10.2017
Anträge auch von Selbsthilfeorganisationen bis 20. März 2018 möglich
Der Innovationsausschuss beim Gemeinsamen Bundesausschuss (G-BA) fördert auch 2018 innovative Projekte zur Weiterentwicklung und Verbesserung der Versorgung von Patient/innen in der gesetzlichen Krankenversicherung. Die neue Förderbekanntmachung dazu wurde am 20. Oktober veröffentlicht. Danach können sowohl krankheitsübergreifende Projekte als auch Versorgungsmodelle für spezifische Krankheiten und Krankheitsgruppen sowie vulnerable Gruppen gefördert werden. Einreichungsfrist ist am 20. März 2018.
Selbsthilfeorganisationen können entweder selbst Anträge stellen oder als Kooperationspartner an Projekten mitwirken. Gefördert werden auch Kosten für anfallende Personalstellen, Infrastruktur, Sachkosten und Investitionen. Ziel der Projekte sollte es sein, einen möglichst niedrigschwelligen Zugang und eine bedürfnisgerechte Versorgung zu gewährleisten, zum Beispiel bei Menschen mit Behinderung und Kindern von Menschen mit psychischer Erkrankung oder Suchterkrankung.
Im Einzelnen nennt die Förderbekanntmachung folgende Vorhaben als förderfähig: Projekte zur Versorgung von Menschen mit mehreren Erkrankungen (Multimorbidität), Versorgungsmodelle für Patient/innen mit chronischen Schmerzen unterschiedlicher Ursache, mit seltenen Erkrankungen und mit gesundheitlichen Mobilitätseinschränkungen, beispielsweise im ländlichen Raum. Im Bereich von spezifischen Krankheiten / Krankheitsgruppen können unter anderem psychische Erkrankungen (z. B. Suchterkrankungen), onkologische oder dementielle Erkrankungen, Schlaganfall oder Adipositas sowie die Versorgung von chronisch kranken Kindern und Jugendlichen in den Blick genommen werden. In diesem Themenfeld sollen Modelle gefördert werden, die gezielt auf verletzliche (vulnerable) Personengruppen ausgerichtet sind.
Ausführliche Informationen und Förderhinweise:
https://innovationsfonds.g-ba.de
26.10.2017
Ärztliches Zentrum für Qualität in der Medizin (ÄZQ) veröffentlicht neue Kurzinformation
In den Medien machen derzeit Geschichten von Patientinnen und Patienten die Runde, deren Krebs angeblich erfolgreich mit Methadon behandelt wurde. Hier ist es wichtig zu prüfen, wie zuverlässig diese Berichte sind. Mündliche Erzählungen sind keine gute Forschungsquelle. Bislang gibt es zudem nur wenige Veröffentlichungen dazu. Sie erlauben keine sicheren Aussagen darüber, ob sich Krebs mit Methadon behandeln lässt. Gesichert ist aber, dass Methadon Schäden verursachen kann. Deshalb raten Expert/innen derzeit einstimmig davon ab, es gegen Krebs einzusetzen. In dieser Information erfahren Interessierte, was man bislang über die Wirkung von Methadon und mögliche Risiken weiß.
Kurzinformation für Patient/innen "Methadon"
Kurzinformation als Druckversion "Methadon"
Quelle: Ärztliches Zentrum für Qualität in der Medizin (ÄZQ)
19.10.2017
Bedürfnisse von Menschen mit Pflegebedarf oder Behinderung nicht angemessen berücksichtigt
Der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) hat in seiner Plenumssitzung am 19. Oktober Maßnahmen zur Verhütung von Zahnerkrankungen für Menschen mit Pflegebedarf und/oder Behinderung beschlossen. Dabei seien jedoch lediglich die Mindestvorgaben des Gesetzgebers umgesetzt worden, kritisierte die Patientenvertretung im G-BA. Die Forderungen der Patientenvertretung nach bedarfsgerechter Zahnreinigung und Information der Versicherten hätten nicht durchgesetzt werden können.
An Menschen, die wegen geistiger oder körperlicher Einschränkungen kaum zur selbstständigen Reinigung ihrer Zähne in der Lage sind, werde gespart, so die Patientenvertretung. Sie hatte in Übereinstimmung mit zahnmedizinischen Fachgesellschaften gefordert, diesen Menschen bei zahnmedizinischem Bedarf bis zu vier Mal im Jahr eine umfassende Reinigung zukommen zu lassen. Ihnen sei vom G-BA nun jedoch lediglich ein zweimaliges Entfernen des Zahnsteines zugebilligt worden: "Damit werden die gesetzlichen Minimalforderungen gerade erfüllt - aus Kostengründen." Auch der Forderung der Patientenvertretung nach einer den Fähigkeiten der Anspruchsberechtigten angepassten Information zu den neuen Versorgungsmöglichkeiten wurde nicht entsprochen.
Quelle: Patientenvertretung im G-BA, Pressemitteilung vom 19.10.2017
16.10.2017
Zur Nationalen VersorgungsLeitlinie (NVL) Chronische Herzinsuffizienz ist ein Set von Begleitmaterialien erschienen.
Nationale VersorgungsLeitlinie Chronische Herzinsuffizienz (Kurzfassung)
Das Set von Begleitmaterialien kann über die Internetseiten des Ärztlichen Zentrums für Qualität in der Medizin (ÄZQ) kostenlos abgerufen werden:
Patientenmaterialien
Vorsicht bei bestimmten Medikamenten
Soll ich mir einen ICD einsetzen lassen?
Batteriewechsel bei ICD – Brauche ich den ICD noch?
Soll ich mir einen CRT-Schrittmacher einsetzen lassen?
CRT-Schrittmacher mit oder ohne Defibrillator – Welches Gerät ist das richtige für mich?
Quelle: Ärztliches Zentrum für Qualität in der Medizin (ÄZQ)
16.10.2017
Behördennummer informiert rund um das Thema "Pflege"
Im Pflegefall kommen viele Fragen auf pflegende Angehörige und Pflegebedürftige zu. Da fällt es schwer, den Überblick zu behalten: Wo erhalten Pflegebedürftige und ihre Angehörigen Informationen und Unterstützung? Wann besteht ein Anspruch auf Pflegezeit oder Familienpflegezeit? Welche Pflegegrade und welche Leistungen der Pflegeversicherung gibt es? Wo bekommt man Hilfe zur Pflege? Ab sofort hilft nun auch die Behördennummer 115 bei allen Fragen rund um das Thema "Pflege" und vermittelt Bürgerinnen und Bürgern qualifizierte Pflegeberaterinnen und -berater.
Die Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter informieren unter anderem zu diesen Themen:
- Pflegegeld
- Sach- und Kombileistungen der Pflegeversicherung
- Pflegehilfsmittel
- wohnumfeldverbessernde Maßnahmen und Förderung des altersgerechten Wohnens
- Pflegeunterstützungsgeld der Pflegeversicherung bei Arbeitsbefreiung in einer akuten Pflegesituation
- zinslose Darlehen bei Freistellung oder Reduzierung der Arbeit zur Pflege eines nahen Angehörigen
- Leistungen der Hilfe zur Pflege
Unter der Behördennummer 115 erhalten Anruferinnen und Anrufer von Montag bis Freitag zwischen 8 und 18 Uhr Auskunft zu Verwaltungsleistungen aller Art – von A wie Abfallentsorgung bis Z wie Zulassungsstelle.
Quelle: Pressemitteilung des Bundesministeriums für Gesundheit
29.09.2017
Antwort der Bundesregierung auf eine Kleine Anfrage der Fraktion Bündnis 90/Die Grünen
Mit einer Vielzahl von teilweise widersprüchlichen Regelungen hat das zum 25. Juli 2015 in Kraft getretene Präventionsgesetz (PrävG) nach Ansicht der Fraktion Bündnis 90/Die Grünen seine Umsetzung schwierig gemacht. Es scheine, als hätten die gesetzlichen Krankenkassen bislang an einer kassenübergreifenden Leistungserbringung nur marginales Interesse, so die Fraktion in ihrer Kleinen Anfrage. Die beklagte Verpflichtung der Krankenkassen zur Beauftragung der Bundeszentrale für gesundheitliche Aufklärung (BZgA) sei bislang intransparent und in der Ausführung strittig.
Die Bundesregierung betont in ihrer Antwort, die Bundeszentrale für gesundheitliche Aufklärung (BZgA) habe zur Umsetzung des PrävG neue Strukturen aufgebaut. So wurde eine Abteilung 5 "Unterstützung der Krankenkassen bei Leistungen zur Gesundheitsförderung und Prävention in Lebenswelten" errichtet. Der Abteilung 5 sind den Angaben zufolge 25 Vollzeitstellen zugeordnet worden. Der GKV-Spitzenverband habe die BZgA für die Jahre 2016 und 2017 jeweils mit neun Aufträgen versehen. Dabei gehe es unter anderem um Koordinierungsstellen für gesundheitliche Chancengleichheit in den Bundesländern, die Gesundheits- und Präventionsforschung, die Entwicklung von Interventionskonzepten, die Einrichtung eines Internetportals für Gesundheitsförderung und Prävention sowie die Prävention des Alkoholmissbrauchs von Kindern, Jugendlichen und jungen Erwachsenen in Schule und Ausbildung.
Die herausgehobene Rolle der BZgA in dem Präventionsgesetz war unter Expert/innen heftig umstritten, weil die nachgeordnete Behörde des Bundesgesundheitsministeriums pro Jahr 35 Millionen Euro von den Krankenkassen für Beratungs- und Unterstützungsleistungen zugunsten der Prävention bekommt. Fachleute sahen darin eine unzulässige Quersubventionierung einer Bundesbehörde mit Hilfe von Versichertengeldern.
Das Präventionsgesetz soll dazu beitragen, lebensstilbedingte "Volkskrankheiten" wie Diabetes, Bluthochdruck, Herz-Kreislauf-Schwächen oder Adipositas einzudämmen und Menschen zu einer gesunden Lebensweise zu bewegen. Die Prävention soll dabei auf jedes Lebensalter und in alle Lebensbereiche ausgedehnt werden, in die sogenannten Lebenswelten.
Quelle: heute im bundestag Nr. 531
28.09.2017
Ärztliches Zentrum für Qualität in der Medizin (ÄZQ) veröffentlicht neue Kurzinformation
Wenn unser Gleichgewicht gestört ist, fühlen wir uns unsicher im Raum. Gehen und Stehen fallen schwer. Häufig kommen weitere Beschwerden hinzu, zum Beispiel Schwitzen, Übelkeit oder Erbrechen. Auch Seh- oder Hörstörungen sind möglich. Schwindel erleben Betroffene häufig als beängstigend. Hausärzte geben an, dass etwa jeder 13. Patient wegen Schwindel ihre Praxis aufsucht. Ältere Menschen berichten häufiger über Schwindel als jüngere. In dieser Kurzinformation erfahren Betroffene und deren Angehörige, wie Schwindel entsteht, was der Arzt/die Ärztin wissen sollte, welche Behandlungen es gibt und was man selbst tun kann.
Kurzinformation für Patient/innen "Akuter Schwindel"
Kurzinformation als Druckversion "Akuter Schwindel"
Quelle: Ärztliches Zentrum für Qualität in der Medizin (ÄZQ)
23.09.2017
Bundesweite Aktionen und Informationsveranstaltungen rund um den 23. September
Regionale Veranstaltungen, Tage der offenen Tür, Gesundheitsmärkte und fachspezifische Vortragsreihen informieren zum Deutschen Reha-Tag bundesweit über die Chancen einer Rehabilitation für den Erhalt von Beschäftigungsfähigkeit und für eine selbstbestimmte Teilhabe. Damit rückt der Aktionstag die gesellschaftliche Bedeutung der Reha ins Blickfeld der breiten Öffentlichkeit.
Zum Deutschen Reha-Tag haben sich mehr als 20 Institutionen, Organisationen und Verbände aus Bereichen der Rehabilitation zusammengeschlossen. Als Aktionsbündnis für Reha bilden sie eine gemeinsame Plattform auf Bundesebene. Gemeinsames Ziel ist es, die Bedeutung der Rehabilitation als ganzheitliche Leistung zur Förderung der Teilhabe von Menschen mit Behinderungen oder chronischen Krankheiten darzustellen.
20.09.2017
Antwort der Bundesregierung auf eine Kleine Anfrage der Fraktion Die Linke
Die Bundesregierung setzt weiter auf eine sektorenübergreifende medizinische Betreuung. Eine "nahtlose ambulante und stationäre Versorgung" sei "von herausragender Bedeutung", heißt es in der Antwort (18/13577) der Bundesregierung auf eine Kleine Anfrage (18/13437) der Fraktion Die Linke. Diese kritisiert in ihrer Anfrage "schlecht abgestimmte Versorgungsbereiche und damit unter anderem Doppelstrukturen, Reibungsverluste und unnötige Kosten".
Das Bundesgesundheitsministerium werde "den notwendigen Anpassungsbedarf der rechtlichen Rahmenbedingungen an der Schnittstelle zwischen ambulanter und stationärer Versorgung auch in der nächsten Legislaturperiode prüfen". Dies schließe die Versorgungsform der Praxiskliniken mit Blick auf die Bemühungen um eine sektorenübergreifende Versorgung ein. Das Ministerium werde der "Verzahnung von Schnittstellen" und "der Förderung von Kooperation und Koordination im Gesundheitswesen" weiter eine hohe Bedeutung beimessen. Jedoch müsse beachtet werden, dass in den Praxiskliniken nicht Strukturen aufgebaut würden, die über den bestehenden Versorgungsbedarf hinausgingen, heißt es in der Antwort weiter.
Nach § 115 Absatz 2 Nummer 1 des Fünften Buches Sozialgesetzbuch (SGB V) haben Krankenkassen, Kassenärzteschaft und Krankenhausgesellschaften Verträge zur Förderung "der Behandlung in Einrichtungen, in denen die Versicherten durch Zusammenarbeit mehrerer Vertragsärzte ambulant und stationär versorgt werden (Praxiskliniken)" abzuschließen. Diese sollen "eine nahtlose ambulante und stationäre Behandlung der Versicherten" gewährleisten (§ 115 Absatz 1 SGB V). Der Begriff der Praxiskliniken ist mit dem Gesetz zur Strukturreform im Gesundheitswesen vom 20. Dezember 1988 (Gesundheitsreform-Gesetz – GRG) mit § 115 des Fünften Buches Sozialgesetzbuch – SGB V – eingeführt worden.
Quelle: hib - heute im bundestag Nr. 518
19.09.2017
Einladung zu Veranstaltungen rund um den Welttag der Seelischen Gesundheit am 10. Oktober
Rund um den internationalen Tag der Seelischen Gesundheit am 10. Oktober sind Bürgerinnen und Bürger bundesweit eingeladen, die vielfältigen ambulanten und stationären Angebote der psychiatrischen und psychosozialen Einrichtungen in ihrer Umgebung zu erkunden. Ziel aller Veranstaltungen ist es, mit Vorträgen, Workshops, Schnupperkursen oder Kunstausstellungen über psychische Krankheiten aufzuklären, Hilfs- und Therapieangebote aufzuzeigen und die Diskussion anzuregen. So sollen Berührungsängste abgebaut werden, damit Betroffene und ihre Angehörigen gesellschaftliche Toleranz und Akzeptanz erfahren. Auch Selbsthilfekontaktstellen aus dem gesamten Bundesgebiet nehmen an der Aktionswoche teil.
Die Woche der Seelischen Gesundheit wird von der bundesweiten Initiative "Aktionsbündnis Seelische Gesundheit" organisiert. Zu den 90 Mitgliedsorganisationen zählen die Selbsthilfeverbände der Betroffenen und Angehörigen von Menschen mit psychischen Erkrankungen sowie viele Verbände aus den Bereichen Psychiatrie, Gesundheitsförderung und Politik.
Weitere Informationen: Woche der Seelischen Gesundheit
17.09.2017
Heute starten zahlreiche Veranstaltungen unter dem Motto "Wenn Schweigen gefährlich wird"
Kommunikation im Gesundheitswesen – das ist das Thema des 3. Internationalen Tages der Patientensicherheit (ITPS) am 17. September 2017. Unter dem Motto "Wenn Schweigen gefährlich ist" sind Gesundheitseinrichtungen rund um den Aktionstag aufgerufen zu zeigen, wie eine sichere Kommunikation im Gesundheitswesen funktionieren kann. Veranstalter des Internationalen Tages in Deutschland ist das Aktionsbündnis Patientensicherheit e.V. (APS).
Ein gelungenes Arzt-Patienten-Gespräch kann die Behandlung fördern. Eine umfassende Beratung in der Apotheke kann dazu beitragen, dass die Medikamente richtig und regelmäßig eingenommen werden. Ein offener Austausch auf einer Station im Krankenhaus erhöht die Patientensicherheit bei der Übergabe von einer Schicht zur nächsten. Mit verschiedenen Aktivitäten soll am Aktionstag und in der folgenden Woche für eine gute Kommunikation geworben werden – Akteure im Gesundheitswesen und Patienten sollen so gestärkt werden, ihre Probleme, Bedenken und Meinungen zu äußern, damit das gegenseitige Verständnis verbessert wird.
Mit dem Internationalen Tag der Patientensicherheit bietet das APS in Deutschland eine Plattform für das gemeinsame Engagement aller Beteiligten im Gesundheitswesen. Bundesweit werden Informationsveranstaltungen von vielen Akteuren aus allen Bereichen des Gesundheitswesens durchgeführt. Auch europäische Partner beteiligen sich mit zahlreichen Aktionen.
Weitere Informationen: Pressemappe des Aktionsbündnisses Patientensicherheit
Quelle: Aktionsbündnis Patientensicherheit e.V. (APS)
15.09.2017
NAKOS veröffentlicht aktuelle Übersichten zur Selbsthilfelandschaft in Deutschland sowie zur strukturierten Patientenbeteiligung
In Deutschland sind rund 70.000 bis 100.000 Selbsthilfegruppen zu gesundheitlichen und sozialen Themen aktiv. Daneben gibt es etwa 320 Selbsthilfevereinigungen auf Bundesebene sowie mehr als 300 örtliche Selbsthilfeunterstützungseinrichtungen. Eine aktuelle Übersicht zur Selbsthilfelandschaft in Deutschland zeigt die verschiedenen Formen der Selbsthilfezusammenschlüsse sowie das jeweilige Zusammenwirken auf lokaler, Landes- und Bundesebene.
2004 wurde das Mitberatungs- und Antragsrecht von Patientenvertreterinnen und -vertretern in Entscheidungsgremien des Gesundheitswesens gesetzlich verankert. Neben dem Gemeinsamen Bundesausschuss (G-BA) sitzen Patientenvertreterinnen und -vertreter in Ausschüssen und Gremien auf Landes- und Regionalebene. Einen aktuellen Überblick bietet die Übersicht zur strukturierten Patientenbeteiligung.
Beide Übersichten hat die NAKOS in den Datenblättern 4.3 und 4.4 der Publikationsreihe "NAKOS Studien, Zahlen und Fakten 2017" veröffentlicht.
Datenblatt 4.3 Selbsthilfelandschaft in Deutschland
Datenblatt 4.4 Strukturierte Patientenbeteiligung nach § 140 f SGB V
Kontakt und Rückfragen:
Jutta Hundertmark-Mayser, NAKOS
E-Mail: selbsthilfe@nakos.de
14.09.2017
Ärztliches Zentrum für Qualität in der Medizin (ÄZQ) veröffentlicht neue Kurzinformation
Jährlich erkranken in Deutschland etwa 30000 Menschen an Blasenkrebs. Die Kurzinformation erläutert Krankheitszeichen, Untersuchungs- und Behandlungsmöglichkeiten dieser Krebserkrankung. Betroffene erhalten zudem praktische Tipps, wie sie besser mit der Krankheit umgehen können. Diese Kurzinformation soll Betroffene und ihre Angehörigen dabei unterstützen, die Erkrankung zu verstehen, und gibt Hinweise und Hilfen zum Umgang mit ihr.
Kurzinformation für Patient/innen "Blasenkrebs"
Kurzinformation als Druckversion "Blasenkrebs"
Quelle: Ärztliches Zentrum für Qualität in der Medizin (ÄZQ)
12.09.2017
Verband der Ersatzkassen e.V. (vdek) bemängelt die praktische Umsetzung der neuen Psychotherapie-Leistungen
Der Verband der Ersatzkassen e. V. (vdek) beklagt Verzögerungen bei der Umsetzung der neuen Psychotherapie-Richtlinie: So hätten zahlreiche Kassenärztliche Vereinigungen (KVen) die neuen verpflichtenden telefonischen Erreichbarkeitszeiten von Psychotherapeuten/innen noch immer nicht veröffentlicht. Der vdek fordert in seiner Pressemitteilung die KVen auf, der Veröffentlichung zeitnah nachzukommen. Zudem müssten Patienten/innen mit dringenden Problemen schneller durch die Terminservicestellen der KVen in die neu geschaffene Akutbehandlung vermittelt werden, so der vdek.
Zum 1. April 2017 ist die vom Gemeinsamen Bundesausschuss (G-BA) geänderte Psychotherapie-Richtlinie in Kraft getreten. Mit den Änderungen der Richtlinie wurden neue Elemente in die Versorgung eingeführt, z. B. die psychotherapeutische Sprechstunde, die psychotherapeutische Akutbehandlung und Maßnahmen zur Vermeidung von Rückfällen (Rezidivprophylaxe). Weitere Änderungen betreffen die Förderung der Gruppentherapie, die Bewilligung beziehungsweise Anzeige von Leistungen gegenüber den Krankenkassen und die Qualifikation von Gutachtern.
Psychotherapeutische Praxen müssen seit dem 1. April 2017 mindestens 200 Minuten in der Woche telefonisch erreichbar sein (Psychotherapeuten/innen mit halbem Versorgungsauftrag: 100 Minuten in der Woche). Diese Zeit ist laut der neuen Richtlinie in Einheiten von mindestens 25 Minuten anzubieten. Die Zeiten müssen auch den Kassenärztlichen Vereinigungen mitgeteilt werden. Ebenso übernehmen die Terminservicestellen der Kassenärztlichen Vereinigungen die Aufgabe, einen Termin in der psychotherapeutischen Sprechstunde zu vermitteln. Ist danach eine Akutbehandlung erforderlich, können die Terminservicestellen auch genutzt werden, um einen solchen Behandlungsplatz zu finden, falls die Praxis die Behandlung nicht selbst kurzfristig anbieten kann. Diese Akutbehandlung ist für psychisch kranke Menschen gedacht, die rasch psychotherapeutische Hilfe benötigen und ohne diese möglicherweise schwerer erkranken würden, nicht mehr arbeiten oder zur Schule gehen könnten oder in ein Krankenhaus eingewiesen werden müssten. Die Kassenärztliche Vereinigung muss innerhalb einer Woche einen Termin vermitteln, der nicht später als vier Wochen nach der Anfrage durch den Patienten / die Patientin liegt.
Der vdek appelliert an die KVen, gemeinsam mit den Therapeuten/innen möglichst viele kurzfristige Termine anzubieten: „Gerade für die Akutbehandlung muss die Vermittlung schnell gehen. Eine ‚Akutbehandlung‘, auf die Versicherte vier Wochen warten müssen, verdient diese Bezeichnung nicht und stellt de facto kaum eine Verbesserung dar. Zwei Wochen sollten das absolute Maximum sein“, so Ulrike Elsner, Vorstandsvorsitzende des vdek.
Weitere Informationen: Psychotherapie-Richtlinie
Quellen: Pressemitteilung des vdek, Internetseite der Bundespsychotherapeutenkammer
07.09.2017
Ratgeber für Patientenrechte erschienen
Der Ratgeber "Informiert und selbstbestimmt" (Stand: Juli 2017) bietet eine verständliche Darstellung und Erläuterung der Rechte der Patientinnen und Patienten. Mit dem 2013 in Kraft getretenen Patientenrechtegesetz wurden wichtige Patientenrechte ausdrücklich im Gesetz festgeschrieben. Auf dieses Gesetz können sich Erkrankte berufen, wenn sie ihre Rechte gegenüber dem / der Behandelnden (z. B. Ärzt/innen oder Zahnärzt/innen, aber auch Physiotherapeut/innen oder Heilpraktiker/innen) einfordern möchten.
Weitere Informationen und Bestellmöglichkeit: Ratgeber für Patientenrechte
Quelle: BMG Newsletter-Services
07.09.2017
Patientenvertretung im Gemeinsamen Bundesausschuss stellt Antrag für neues Qualitätssicherungsverfahren
Für Patientinnen und Patienten hat eine wirksame Schmerzbehandlung beispielsweise nach Operationen einen besonders großen Stellenwert. Patientenberichte und wissenschaftliche Erhebungen zeigen, dass die Versorgungsqualität bei akuten Schmerzen im Krankenhaus und nach Operationen in Deutschland uneinheitlich ist und verbessert werden kann.
Deshalb hat die Patientenvertretung nun beim Gemeinsamen Bundesausschuss (G-BA) den Antrag gestellt, die Strukturen und Ergebnisse der Versorgung von Patienten bei Akutschmerz durch ein Qualitätssicherungsverfahren zu erheben und so Anreize für Verbesserungen zu setzen. Der Antrag, der mit fachlicher Unterstützung insbesondere der Deutschen Schmerzgesellschaft erstellt wurde, hat zum Ziel, mittels einer Befragung der Patienten zu den von ihnen erlebten Schmerzen die Ergebnisqualität zu ermitteln und den Einrichtungen so klare Hinweise auf bestehendes Verbesserungspotential zu bieten.
Anlässlich der öffentlichen Sitzung des Gemeinsamen Bundesausschusses (G-BA) 21. September 2017 hat auch die Deutsche Schmerzgesellschaft e.V. geäußert, dass jeder Mensch das Recht auf eine gute Schmerzbehandlung habe. In ihrer Presseerklärung betont die Deutsche Schmerzgesellschaft die Dringlichkeit des Antrags der Patientenvertretung. "Wir hoffen, dass durch die Initiative der Patientenvertretung und hoffentlich resultierenden Beschluß des G-BA Krankenhäuser in Deutschland künftig so aufgestellt sind, dass Patientinnen und Patienten - beispielsweise nach Operationen - keine unnötigen Schmerzen erleiden", so Prof. Dr. Wolfgang Koppert, Sprecher des Beirats der Fachgesellschaften in der Deutschen Schmerzgesellschaft.
Die Pressemitteilung der Patientenvertretung im G-BA im Wortlaut
Die Pressemitteilung der Deutschen Schmerzgesellschaft e.V. im Wortlaut
01.09.2017
2. Auflage steht zum kostenlosen Download zur Verfügung
Chronische Herzinsuffizienz ist eine der wichtigsten Volkskrankheiten in Deutschland, der häufigste Grund für Klinikeinweisungen und eine der häufigsten Todesursachen. Die Nationale Versorgungsleitlinie (NVL) Chronische Herzinsuffizienz will dazu beitragen, die Versorgung von Patientinnen und Patienten mit chronischer Herzinsuffizienz zu verbessern. Hierzu gehören verlässliche Definitionen des Notwendigen und Angemessenen in Diagnostik und Therapie. Aber auch die Koordination aller an der Versorgung beteiligten Berufsgruppen wie Ärzt/innen, Apotheker/innen und Pflegende ist entscheidend, da insbesondere Patient/innen mit Herzinsuffizienz oft schon älter sind und an mehreren Begleiterkrankungen leiden.
An der Erstellung der 2. Auflage der NVL Chronische Herzinsuffizienz waren Vertreter/innen von 17 Fachgesellschaften und Organisationen beteiligt. Zwischen Oktober 2015 und August 2017 wurden die Kapitel "Medikamentöse Therapie", "Invasive Therapie" sowie "Versorgungskoordination" komplett überarbeitet.
Weitere Informationen und Download der 2. Auflage: NVL Chronische Herzinsuffizienz
Quelle: Ärztliches Zentrum für Qualität in der Medizin (ÄZQ)
25.08.2017
Dokumentation der dreitägigen Veranstaltung jetzt online
Die Dokumentation zur diesjährigen Jahrestagung der Deutschen Arbeitsgemeinschaft Selbsthilfegruppen e.V. (DAG SHG) ist ab sofort im Internet abrufbar. Neben den Plenarvorträgen von Prof. Dr. Klemperer, Professor für Sozialmedizin und Public Health an der Technischen Hochschule Regensburg, und der Geschäftsführerin der NAKOS, Ursula Helms, können unter www.dag-shg.de auch Referate aus den Arbeitsgruppen sowie der Gesamtbericht und eine Bildergalerie zur Tagung eingesehen werden.
Die 39. Jahrestagung der DAG SHG fand vom 21. bis 23. Juni 2017 in Konstanz statt. An der dreitägigen Veranstaltung unter dem Motto „Wo bleibt der Mensch?“ nahmen rund 150 Akteure, Fachkräfte und Multiplikator/innen der Selbsthilfe und Selbsthilfeunterrstützung aus ganz Deutschland teil.
Zur Dokumentation:
http://www.dag-shg.de/veranstaltungen/jahrestagung-2017
22.08.2017
BARMER finanziert das Projekt "INSEA - Brücke zur Selbsthilfe" ab 2018 für weitere drei Jahre
Um Menschen mit chronischen Erkrankungen und ihre Angehörigen zu unterstützen, bieten sechs Selbsthilfekontaktstellen in Bayern bereits seit drei Jahren INSEA-Kurse an. Der Name des Projektes "INSEA" steht für "Initiative für Selbstmanagement und aktives Leben". Die landesweite Projektleitung liegt bei der Selbsthilfekoordination Bayern. Die aktuellen Kurse im Herbst werden in Augsburg, Forchheim, Marktheidenfeld, Kempten, München und Ansbach angeboten, im nächsten Jahr kommt der Standort Traunstein hinzu.
INSEA wurde an der Universität Stanford entwickelt. Das Projekt in Bayern wird durch die BARMER gefördert und kann während der Projektlaufzeit, die nun wegen des großen Erfolgs bis 2021 verlängert wird, kostenfrei angeboten werden. Die Teilnehmer/innen zeigen nach Abschluss des Programms eine deutlich verbesserte Lebensqualität, mehr psychisches Wohlbefinden und dafür weniger Erschöpfung und soziale Isolation, wie die Ergebnisse der in den Kursen eingesetzten Fragebögen zeigen. Nicht zuletzt verbesserte sich die Zusammenarbeit mit dem Fachpersonal im Gesundheits- und Sozialwesen.
Weitere Informationen zu den Kursen finden Sie unter www.seko-bayern.de oder zum bundesweiten Projekt unter www.insea-aktiv.de
Quelle: SeKo Bayern
17.08.2017
Antwort der Bundesregierung auf eine Kleine Anfrage der Fraktion Die Linke
Die Patientenberatung durch die UPD Patientenberatung Deutschland gGmbH (UPD) hat sich nach Angaben der Bundesregierung seit 2016 positiv entwickelt. So sei die Zahl der Beratungen deutlich gestiegen und die angestrebte Erreichbarkeit von 90 Prozent erreicht worden, schreibt sie in einer Antwort (18/13223) auf eine Kleine Anfrage (18/13130) der Fraktion Die Linke.
Die UPD sei vor Ort durch persönliche Beratungsangebote, aber auch telefonisch, schriftlich und online erreichbar, heißt es darin. Nachdem sich eine deutliche Präferenz der Ratsuchenden für die telefonische Beratung gezeigt habe, solle nach dem Willen des Gesetzgebers insbesondere die telefonische Erreichbarkeit verbessert werden.
Das Beratungsangebot der UPD werde auch in der gegenwärtigen Förderphase durch einen Beirat begleitet, führt die Bundesregierung aus. Zudem werde im Rahmen einer Evaluation geprüft, ob das Angebot die Ziele der unabhängigen Patientenberatung erreiche. Dabei gehe es insbesondere darum, eine bundesweit einheitliche Beratungsqualität sicherzustellen und die Qualitätskriterien einzuhalten. Zusätzlich sei in der aktuellen Förderphase die Position einer Auditorin geschaffen worden. Ihre Aufgabe sei es, die Einhaltung von Neutralität und Unabhängigkeit in der Praxis zu kontrollieren.
Quelle: hib - heute im bundestag Nr. 467
10.08.2017
Dachverband Gemeindepsychiatrie und Deutsche Gesellschaft für Soziale Psychiatrie veröffentlichen gemeinsame Stellungnahme
Die beiden sozialpsychiatrischen Verbände Dachverband Gemeindepsychiatrie e.V. und Deutsche Gesellschaft für Soziale Psychiatrie e.V. (DGSP) nehmen das im Dezember 2016 in Kraft getretene Gesetz zur Weiterentwicklung der Versorgung und der Vergütung für psychiatrische und psychosomatische Leistungen (PsychVVG) sowie die derzeit laufenden Verhandlungen zwischen der Deutschen Krankenhausgesellschaft und den Krankenkassen zum Anlass, ein Konzept zur weiteren Entwicklung des Home Treatments vorzulegen.
Bei der Definition des Home Treatments sind sich die beiden Verbände einig, dass die „Behandlung“ nicht auf die Leistungen des SGB V beschränkt werden dürfe, sondern auch psychosoziale Unterstützungsleistungen und Hilfen als Komplexleistungen mit einbezogen werden müssen. Stationsäquivalente Leistungen sollten im Netzwerk mit bestehenden regionalen Leistungserbringern erbracht werden, um Beziehungsabbrüche sowie ineffiziente parallele Versorgungsstrukturen von Behandlung, Eingliederungshilfe und Pflege zu verhindern. Dachverband Gemeindepsychiatrie und DGSP empfehlen daher eine Zusammenführung der bestehenden Modelle und Kompetenzen von Kliniken, Fachärzten, Therapeuten und gemeindepsychiatrischen Leistungserbringern in Gemeindepsychiatrischen Verbünden, in denen die Kooperation zwischen den einzelnen Akteuren verbindlich geregelt werden. Gesetzes- und Verordnungsgeber auf Bundes- und Länderebene sowie die Organe der Selbstverwaltung im Gesundheitswesen rufen sie dazu auf, entsprechende Steuerungsanreize zu setzen und umfassende Verbundkooperation zu fördern. Alle Tendenzen zu regionalen Separatstrukturen und marktwirtschaftlichen Konkurrenzen müssten hingegen der Vergangenheit angehören.
Mit dem im Dezember 2016 in Kraft getretenen Gesetz zur Weiterentwicklung der Versorgung und der Vergütung für psychiatrische und psychosomatische Leistungen (PsychVVG) wurden die „stationsäquivalente Leistungen“ als psychiatrische Behandlungsform in den Katalog der Krankenhausleistungen nach SGB V aufgenommen. In geeigneten Fällen kann eine Klinik damit die stationäre Krankenhausbehandlung durch äquivalente Behandlungen in der eigenen Häuslichkeit der Patient/innen ersetzen und andere Leistungserbringer mit der Durchführung von Teilen der Behandlung beauftragen. Eine bekannte Möglichkeit, die neuen rechtlichen Rahmenbedingungen zu nutzen, ist das sogenannte Home Treatment – also die im häuslichen Umfeld von Patient/innen erbrachte psychiatrische Behandlung.
Home Treatment in Deutschland | Gemeinsame Stellungnahme
Quelle: Dachverband Gemeindepsychiatrie e.V. und Deutsche Gesellschaft für Soziale Psychiatrie e.V.
07.08.2017
Gesetzesänderung schafft neue Optionen für Reha-Leistungen bei Kindern und Jugendlichen
Rehabilitative Leistungen für Kinder und Jugendliche werden zur neuen Pflichtleistung der Deutschen Rentenversicherung. Auslöser ist das Flexirentengesetz des Bundesministeriums für Arbeit und Soziales. Ein Baustein darin ist, die Reha für chronisch-kranke junge Menschen um ambulante und nachsorgende Angebote zu ergänzen. Bei einer wohnortnahen Versorgung könne laut der Deutschen Rentenversicherung (DRV Bund) anders als bei einer rein stationären Reha-Leistung das Umfeld des Kindes intensiver einbezogen werden. Nachsorgende Leistungen könnten helfen, den erreichten Reha-Erfolg langfristig zu sichern.
Etwa 16 Prozent der unter 17-Jährigen leiden nach Angaben des Robert-Koch-Instituts an einer chronischen Erkrankung. Knapp ein Viertel der Kinder und Jugendlichen erhielten wegen psychischen Verhaltensauffälligkeiten eine Rehabilitation. Rund 19 Prozent von ihnen litten an einer Adipositas, 17 Prozent an Asthma und jeweils rund acht Prozent hatten entweder Hautprobleme oder Atemwegserkrankungen. Das Flexirentengesetz kappt auch den sogenannten „kleinen Reha-Deckel“, der die Ausgaben bislang begrenzte. Ergänzende Leistungen wie etwa die Mitnahme einer Begleitperson oder Reisekosten können dann ebenfalls von der DRV übernommen werden.
Quelle: Kommunikation | Gesundheit | Netzwerk (www.komm-gesund-netz.de)
02.08.2017
Weltweit finden am 21. September vielfältige Aktivitäten statt, um die Öffentlichkeit auf die Situation von Menschen mit Demenz und ihrer Angehörigen aufmerksam zu machen
In Deutschland organisieren die örtlichen Alzheimer-Gesellschaften und Selbsthilfegruppen jedes Jahr eine Reihe von regionalen Veranstaltungen. Mit Vorträgen, Tagungen, Gottesdiensten, Benefizkonzerten usw. machen sie die Öffentlichkeit auf das Thema Alzheimer aufmerksam.
Immer wieder geht es darum, auf die Situation der 1,6 Millionen Demenzkranken und ihrer Familien in Deutschland hinzuweisen. Auch wenn gegenwärtig eine Heilung der Krankheit nicht möglich ist, kann durch medizinische Behandlung, Beratung, soziale Betreuung, fachkundige Pflege und vieles mehr den Kranken und ihren Angehörigen geholfen werden.
Das Motto des diesjährigen Welt-Alzheimertages und der Woche der Demenz lautet in Deutschland "Demenz. Die Vielfalt im Blick". Damit soll gezeigt werden: Demenz hat viele Formen und Gesichter. Meist erkranken Menschen erst im höheren Alter an einer Demenz, manchmal jedoch schon während der Berufstätigkeit. Die Krankheit verändert sich auch im Verlauf. Zu Beginn sind Betroffene weitgehend selbstständig, haben viele Fähigkeiten und Entwicklungsmöglichkeiten. Im späten Stadium benötigen sie immer mehr an Unterstützung. Am Lebensende können sie ihre Bedürfnisse kaum noch ausdrücken und brauchen eine einfühlsame Begleitung. Menschen mit Demenz können traurig und verzweifelt sein, wenn sie sich einsam und hilflos fühlen. Doch wenn sie im Kontakt mit anderen sind, Liebe und Wertschätzung erfahren, können sie auch Freude am Leben entfalten.
Weitere Informationen zu den Veranstaltungen am Welt-Alzheimertag: www.deutsche-alzheimer.de
28.07.2017
Patientenorganisationen schlagen Wiederberufung von Frau Dr. Regina Klakow-Franck als Unparteiische vor
Anlässlich des Ablaufs der Vorschlagsfrist für die Neuberufung der unparteiischen Mitglieder für die nächste Amtsperiode des Gemeinsamen Bundesausschusses (G-BA) schlagen die maßgeblichen Patientenorganisationen nach § 140 f SGB V die Wiederberufung von Frau Dr. Regina Klakow-Franck vor. Ihre medizinische Fachkompetenz und ihre Fähigkeit zu Kompromissfindung und Interessensausgleich werden auch weiterhin beim Gemeinsamen Bundesausschuss benötigt.
Nachdem der Gesundheitsausschuss des Deutschen Bundestages die Personalvorschläge der Selbstverwaltungspartner für die Neuberufung der Unparteiischen des Gemeinsamen Bundesausschusses abgelehnt hatte, müssen nun neue Vorschläge eingebracht werden. Die Ablehnung durch den Gesundheitsausschuss war zurecht erfolgt, da die vorgelegten Personalvorschläge die Vermutung nahe legten, dass es bei der Bestimmung der G-BA-Spitze weniger um Neutralität und Unabhängigkeit geht, sondern mehr um die Platzierung von Personen, die interessengeleitet für eine der Trägerseiten agieren sollen. Ein solches Vorgehen wäre zum Schaden des Gemeinsamen Bundesausschusses und kann auch nicht im Sinne der Patientinnen und Patienten im deutschen Gesundheitswesen sein. Gerade die Unparteiischen des Gemeinsamen Bundesausschusses müssen zu Kompromissfindung und Interessenausgleich befähigt sein.
Es geht vielmehr darum, dass Neutralität und Unabhängigkeit von Partikularinteressen sowie Fachexpertise die zentralen Kriterien für die Besetzung dieser höchst verantwortungsvollen Ämter sind. Auch die Kontinuität der fachlichen Leitung sollte gerade in Feldern, die langfristige regulatorische Prozesse zum Gegenstand haben, ein wichtiges Kriterium sein.
Aus diesem Grund schlagen die maßgeblichen Patientenorganisationen nach § 140 f SGB V nun die Wiederbenennung der bisherigen Unparteiischen Frau Dr. Regina Klakow-Franck vor. „Gerade Frau Dr. Klakow-Franck hat sich in der Vergangenheit für Konsens- und Kompromissfindung sowie für eine Verfahrensbeschleunigung eingesetzt“. Dies sagt Dr. Martin Danner, Sprecher der Patientenvertretung beim G-BA und Geschäftsführer der BAG SELBSTHILFE.
24.07.2017
Informationen der Stiftung Zentrum für Qualität in der Pflege (ZQP) zu verschiedenen Entlastungs- und speziellen Urlaubsangeboten
Sommerzeit ist Urlaubszeit. Doch viele der etwa 4,7 Millionen pflegenden Angehörigen in Deutschland wissen nicht, wie sie ihre Pflegeaufgabe und Erholungsbedürfnisse miteinander vereinbaren sollen. Grundsätzlich gilt: Nur wer gut für sich selbst sorgt, hat langfristig die Kraft, auch für andere gut zu sorgen. Pflegende Angehörige sollten daher ganz offen vermitteln, dass sie die Auszeit zur Regeneration benötigen, um neue Kraft zu tanken und so die Pflege anschließend weiter leisten zu können. Ob Entlastungspflege oder Urlaubsreisen – pflegende Angehörige haben verschiedene Optionen.
Für pflegende und pflegebedürftige Angehörige, die ihren Urlaub gemeinsam verbringen möchten, stehen zunehmend spezialisierte Urlaubsangebote zur Verfügung. Bei der Suche nach einem passenden Angebot können gemeinnützige Reiseberater helfen. Denn einige Pensionen, Ferienanlagen sowie Pflegehotels sind auf diese Art der „Pflegeferien“ spezialisiert. Die Pflege kann dann am Urlaubsort entweder vollständig oder teilweise abgegeben werden. „So können Pflegende Freizeitaktivitäten genießen und gleichzeitig im Blick haben, wie es ihrem Angehörigen geht. Es bietet sich Freiraum und trotzdem können schöne Erlebnisse geteilt werden“, erklärt Dr. Ralf Suhr, Vorstandsvorsitzender des ZQP.
Manche Angebote sind zudem auf die besonderen Bedürfnisse von Menschen mit Demenz und ihre Angehörigen zugeschnitten. Viele Pflegeberatungsstellen und teilweise auch Betroffenenverbände informieren, wie sich ein passender Urlaub realisieren lässt und welche Kosten von der Pflegeversicherung übernommen werden.
Ist ein gemeinsamer Urlaub nicht möglich, stellt sich für den Angehörigen oftmals die Frage, wer die Pflege in der Zeit übernimmt. Dafür sieht die Pflegeversicherung zwei Möglichkeiten vor: die Verhinderungs- und die Kurzzeitpflege. Wenn Pflegebedürftige weiterhin zu Hause gepflegt werden wollen, kann die Verhinderungspflege in Anspruch genommen werden. Die Pflege wird dann durch eine andere Person übernommen. Wird diese etwa von einem ambulanten Pflegedienst oder dem Nachbarn geleistet, beläuft sich die Leistung der gesetzlichen Pflegeversicherung auf bis zu 1.612 Euro – für sechs Wochen pro Kalenderjahr. Voraussetzung: Der Pflegebedürftige hat einen der Pflegerade 2 bis 5 erreicht. Zudem muss der Pflegebedürftige zuvor mindestens sechs Monate zu Hause gepflegt worden sein.
Zu den Möglichkeiten und finanziellen Zuschüssen im Einzelfall sollten sich pflegende Angehörige professionell beraten lassen. Sie haben einen Anspruch auf kostenlose Pflegeberatung; diese kann teilweise auf Wunsch auch zu Hause stattfinden. Damit die Suche nach einer Beratung leichter fällt, bietet das ZQP unter www.zqp.de/beratungsdatenbank eine deutschlandweite Übersicht mit mehr als 4.500 nicht-kommerziellen Beratungsangeboten zur Pflege an.
Quelle: Stiftung Zentrum für Qualität in der Pflege (ZQP)
20.07.2017
Ärztliches Zentrum für Qualität in der Medizin (ÄZQ) veröffentlicht neue Kurzinformationen
In regelmäßigen Abständen werden die Kurzinformationen auf Aktualität überprüft und angepasst, wenn neue wissenschaftliche Erkenntnisse vorliegen. Folgende Kurzinformationen liegen nun auf dem neuesten Stand vor:
Deletionssyndrom 22q11 – Was bedeutet das für ein Kind?
Was sind erbliche Netzhauterkrankungen?
Morbus Osler – mehr als nur Nasenbluten
Sarkoidose – wenn sich entzündliche Gewebe-Knötchen bilden
Krebs der Mundhöhle – Risikofaktoren und Anzeichen
Seit 2010 entwickelt das Ärztliche Zentrum für Qualität in der Medizin (ÄZQ) Kurzinformationen für Patienten zu verschiedenen Erkrankungen und übergeordneten Gesundheitsthemen. Grundlage ist das derzeit bestverfügbare medizinische Wissen kombiniert mit den Erfahrungen Betroffener.
Quelle: Ärztliches Zentrum für Qualität in der Medizin (ÄZQ)
20.07.2017
Pressemitteilung zum Beschluss des Gemeinsamen Bundesausschusses (G-BA)
Nach langer Beratung hat der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) heute gegen den Antrag zur Aufnahme der Liposuktion (Fettabsaugung) als Kassenleistung entschieden. Es wurde jedoch ein Potenzial für einen Nutzen der Liposuktion anerkannt. Eine Erprobungsstudie soll nun den Nutzen der Methode belegen.
Die Patientenvertretung konnte sich mit ihrem Antrag zur Aufnahme der Liposuktion in den Leistungskatalog der Krankenkassen heute nicht durchsetzen. 2014 hat die Patientenvertretung den Bewertungsantrag zur Überprüfung dieser Methode gestellt. „Wir sind sehr enttäuscht über die Entscheidung, da die Liposuktion bei Lipödem die einzige wirksame Methode ist, um diese schwere Fettverteilungsstörung zu behandeln. Natürlich sind wir auch für eine sehr gute Datenlage, aber in diesem Fall ist der positive Effekt des Fettabsaugens eigentlich fast schon logisch und die vorliegenden bewerteten Daten reichen nach unserer Ansicht aus. Zudem ist die Methode relativ sicher. Sie ist die einzige kausale Therapie der starken Schmerzen, Blutergüsse, fast unerträglichen Spannungs- und Schweregefühlen der Arme und Beine und den sehr belastenden Bewegungseinschränkungen. Wir Betroffene wollen nicht mehr mit den Kassen und den Gerichten über eine Erstattung der Kosten streiten“, so Frau Tehler von der Lipödem Hilfe Deutschland e.V. Die Krankenkassen, Krankenhäuser und Ärzte haben jedoch Zweifel an dem Nutzen der Methode und verlangen weitere Erkenntnisse durch eine methodisch hochwertige Studie.
Die Pressemitteilung im Wortlaut
Weitere Informationen finden Sie hier: www.patientenvertretung.g-ba.de
13.07.2017
Forderung nach Finanzierung einer Stabstelle bislang erfolglos
Drei Jahre lang haben die Hamburger Patientenvertreter finanzielle Unterstützung für die Organisation und Koordination ihrer Tätigkeit gefordert – ohne Erfolg. Nun sind sie in einen unbefristeten Streik getreten und haben ihre Arbeit in den Gremien niedergelegt. Ohne eine Infrastruktur, die die ehrenamtlich tätigen Patientenvertreter koordiniert und betreut, sei die Arbeit nicht mehr zu bewältigen, erklärte das Forum Patientenvertretung in Hamburg: "Die gesetzlich seit 13 Jahren vorgesehene Patientenbeteiligung an Gremien, die die gesundheitliche Versorgung betreffen, braucht finanzielle Unterstützung, sonst bleibt sie Alibi."
In Hamburg müssen in über 30 Gremien mehr als 120 Sitze für Patientenvertreter besetzt werden. Auf Bundesebene gebe es für die Patientenvertreter im Gemeinsamen Bundesausschuss schon seit neun Jahren eine Stabstelle, hieß es. Zwar habe der Bundestag vor einem Jahr beschlossen, dass die Patientenvertreter auch in den Ländern „in vergleichbarer Weise wie auf der Bundesebene” unterstützt werden sollen. Bislang hätten sich die Verantwortlichen jedoch um die Umsetzung herumgedrückt.
Die Patientenvertreter in Hamburg fordern eine Stabsstelle und die nötigen Sachkosten, ein Budget für Fortbildungen sowie Mittel für Assistenz und Unterstützung von Menschen mit Behinderung. Verantwortlich für die Unterstützung der Patientenvertreter wären die Partner der Gemeinsamen Selbstverwaltung, das sind auf der einen Seite die Kassenärztliche und Kassenzahnärztliche Vereinigung und die Krankenhausgesellschaft, auf der anderen Seite die Krankenkassen.
Quellen: Forum Patientenvertretung in Hamburg
Verbraucherzentrale Hamburg
12.07.2017
Bundesweite Fragebogenaktion soll Überlegungen des G-BA unterstützen
Das IGES Institut befragt im Auftrag des Gemeinsamen Bundesausschusses (G-BA) derzeit alle deutschen Krankenhäuser zu ihren vorhandenen Notfallstrukturen. Die ca. 2.000 zugelassenen Krankenhäuser sind gebeten, sich an der bundesweiten Fragebogenaktion zu beteiligen und eine Selbsteinschätzung hinsichtlich des bisher erarbeiteten Konzeptes des G-BA zum gestuften System von Notfallstrukturen abzugeben. Die Befragung startete am 10. Juli 2017 und endet am 16. August 2017.
Hintergrund der Befragung ist, dass dem G-BA im Zuge des Krankenhausstrukturgesetzes (KHSG) die neue Aufgabe übertragen wurde, ein gestuftes System von Notfallstrukturen in Krankenhäusern zu entwickeln. Hierbei sind für jede Stufe der Notfallversorgung insbesondere Mindestvorgaben zu der Art und der Anzahl von Fachabteilungen, der Anzahl und der Qualifikation des vorzuhaltenden Fachpersonals sowie dem zeitlichen Umfang der Bereitstellung von Notfallleistungen differenziert festzulegen.
Mit dem Gesetz zur Weiterentwicklung der Versorgung und der Vergütung für psychiatrische und psychosomatische Leistungen (PsychVVG) wurde der G-BA zudem beauftragt, vor einer abschließenden Beschlussfassung eine Folgenabschätzung durchzuführen und deren Ergebnisse bei seiner abschließenden Beschlussfassung zu berücksichtigen. Ziel der IGES-Befragung ist deshalb, möglichst belastbare Daten zu den möglichen Auswirkungen der verschiedenen G-BA-Konzepte auf die vorhandenen Versorgungsstrukturen zu erhalten. Der G-BA will bis zum 31. Dezember 2017 einen Beschluss zum gestuften System von Notfallstrukturen in Krankenhäusern fassen.
Quelle: G-BA, Mitteilung vom 12.07.2017
05.07.2017
Parlamentarische Staatssekretärin Ingrid Fischbach übernimmt Amt von Karl-Josef Laumann
Die Parlamentarische Staatssekretärin Ingrid Fischbach (CDU) ist zur neuen Patientenbeauftragten und Pflegebevollmächtigten der Bundesregierung berufen worden. Sie tritt die Nachfolge von Karl-Josef Laumann an, der in Nordrhein-Westfalen zum Minister für Arbeit, Gesundheit und Soziales ernannt worden ist. Die 60-jährige Fischbach gilt als ausgewiesene Gesundheits- und Sozialpolitikerin und ist seit fast 20 Jahren Bundestagsabgeordnete im Deutschen Bundestag.
"Das Amt der Patientenbeauftragten und Pflegebevollmächtigten ist eine wichtige und spannende Aufgabe", erklärte Fischbach. "Aufgrund meiner Erfahrungen in den unterschiedlichen Bereichen werde ich mich dafür einsetzen, die Rechte der Patienten und Pflegebedürftigen weiter zu stärken. Wir brauchen informierte Patienten und dafür vor allem mehr Transparenz in der ärztlichen und pflegerischen Versorgung."
Als ein Thema, um das sie sich besonders kümmern wolle, nannte Fischbach die Sicherung von gesetzlich verankerten Leistungszugängen wie Mutter-Kind-Kuren oder Rehabilitation für ältere Menschen. Damit jeder Patient in der Lage ist, seinen Anspruch auf Gesundheitsleistungen ohne Hilfe von außen durchzusetzen, will Fischbach in einer Studie die Tätigkeit von "Patientenlotsen" untersuchen lassen, die bestimmte Patientengruppen künftig bei der Orientierung im "komplizierten Gesundheitssystem" unterstützen könnten. Daneben fordert Fischbach eine Aufwertung von Gesundheitsfachberufen, um die Heilmittelversorgung zu sichern.
Fischbach wurde 1957 in Wanne-Eickel geboren und ist seit 2013 Parlamentarische Staatssekretärin beim Bundesminister für Gesundheit. Seit 1998 ist sie Mitglied des Deutschen Bundestages. Sie ist verheiratet und hat eine Tochter.
Quelle: Bundesministerium für Gesundheit, Mitteilung vom 05.07.2017
28.06.2017
Verbund unabhängige Patientenberatung: Callcenter-Beratung ist weniger bürgernah und qualifiziert
Die Unabbhängige Patientenberatung (UPD) ist nach Ansicht des Verbunds unabhängige Patientenberatung (VuP) e.V. unter dem neuen Betreiber Sanvartis nicht mehr so effektiv wie zuvor. Sie erhalte zwar mehr Fördermittel, sei aber weniger bürgernah und qualifiziert, erklärte der Verbund, der bis 2015 einer der Träger der UPD war. Zudem sei es "befremdlich", dass der Call-Center-Betreiber Sanvartis seine Geldtransfers aus der UPD geheim halte.
Der Patientenbeauftragte der Bundesregierung, Staatssekretär Karl-Josef Laumann, hatte Mitte Juni den "Monitor Patientenberatung 2016" der neuen UPD vorgestellt. Der VuP e.V. hat die veröffentlichten Ergebnisse mit dem UPD-Monitor-Patientenberatung von 2015 verglichen, der noch von dem Sozialverband VdK e.V., dem Verbund VuP e.V. und dem Bundesverband der Verbraucherzentralen vzbv e.V. als damalige Träger erstellt worden war.
Den Angaben zufolge hat die neue UPD 2016 von der GKV 9 Millionen Euro und von der PKV 630.000 Euro Fördermittel bekommen. Zuvor waren es jährlich insgesamt rund 6 Millionen Euro. Das ist eine Steigerung um etwa 55 Prozent. Mit dem Geld beschäftige die neue UPD jedoch weniger und geringer qualifizierte Mitarbeiter/innen als die bisherige UPD, so der VuP. Die Anzahl akademisch qualifizierter Berater/innen liege bei der neuen UPD bei 41 Prozent bei der alten UPD hatten alle Berater/innen eine akademische Ausbildung.
Insgesamt habe die neue UPD im vergangenen Jahr 93.827 Beratungen durchgeführt, das sind nur 16,6 Prozent mehr als 2015 von der bisherigen UPD mit 80.452 Beratungen. Bemerkenswert sei auch die Verteilung der Beratungen auf die unterschiedlichen Zugangswege, so der VuP e.V. Die telefonische Beratung sei wie geplant weiter ausgebaut worden auf 90,1 Prozent der Anfragen (bisher 78,4 %), während die persönliche Beratung von bisher 14,0 Prozent auf 3,7 Prozent (in Zahlen: von 11.295 auf etwa 3.470) dramatisch zurückgegangen sei.
Es sei kaum vorstellbar, dass innerhalb eines Jahres so viel weniger Ratsuchende persönliche Beratung wünschen, hieß es. Eher sei dies auf ein verändertes Angebot mit vorrangiger Call-Center-Beratung zurückzuführen. Der Neustart der UPD als Callcenter beinhalte zudem einen Verzicht auf Beratungstiefe. Das vorher über mehr als 15 Jahre entwickelte Beratungsprinzip, das die Bedürfnisse der Ratsuchenden in den Mittelpunkt stellte, werde durch die Sanvartis-UPD auf Informationsweitergabe reduziert.
Quelle: Verbund unabhängige Patientenberatung (VuP) e.V., Mitteilung vom 28.06.2017
Weitere Informationen: www.v-up.de
27.06.2017
Der Flyer erklärt in einfacher Sprache, was Endometriose ist und wo betroffene Frauen Hilfe bekommen können
Die Endometriose-Vereinigung Deutschland stellte beim 12. Endometriosekongress deutschsprachiger Länder in Berlin ein neues Faltblatt zu Endometriose vor. „Es gibt nicht genügend Aufklärung über Endometriose. Für Menschen mit geringeren Deutschkenntnissen oder eingeschränkter Lesekompetenz gab es bisher gar keine Informationsmöglichkeiten. Deshalb haben wir einen Flyer in einfacher Sprache herausgegeben“, sagt Sabine Steiner, die Vorstandsvorsitzende der bundesweiten Vereinigung. Einfache Sprache bedeutet, dass Sachverhalte so verständlich wie möglich dargestellt werden, ohne dass der Inhalt dabei verändert wird.
Das Faltblatt richtet sich an alle Menschen, die sich über Endometriose informieren möchten. Der Flyer kann zum Beispiel von Ärztinnen und Ärzten im Wartezimmer ausgelegt werden oder von Vereinen und Beratungsstellen als Informationsmaterial genutzt werden. Ende des Jahres wird das Faltblatt auch auf Englisch und Türkisch erscheinen. Der Flyer kann kostenlos über die Endometriose-Vereinigung Deutschland bestellt werden. Die Publikation wurde durch den AOK Bundesverband gefördert.
Über die Endometriose-Vereinigung Deutschland e.V.
Die Endometriose-Vereinigung Deutschland wurde 1996 als Selbsthilfeorganisation von und für Betroffene gegründet. Inzwischen haben sich rund 1400 Mitglieder unter dem Dach des gemeinnützigen Vereins organisiert. Über zwanzig Selbsthilfegruppen aus dem gesamten Bundesgebiet werden von der Endometriose-Vereinigung betreut. Im Jahr werden über 1000 Frauen von den meist ehrenamtlichen Beraterinnen unterstützt, ihren individuellen Weg im Umgang mit Endometriose zu finden.
Quelle: Endometriose-Vereinigung Deutschland e.V.
Der Flyer sowie weitere Publikationen können hier bestellt werden: www.endometriose-vereinigung.de
23.06.2017
Laumann: Beratungen machten Probleme und Herausforderungen deutlich
Der Patientenbeauftragte und Pflegebevollmächtigte der Bundesregierung, Staatssekretär Karl-Josef hat den "Monitor Patientenberatung 2016" der Unabhängigen Patientenberatung Deutschland (UPD) vorgestellt. Demnach standen bei den insgesamt 94.000 Beratungen insbesondere die Themen Krankengeld, Behandlungsfehler, Inanspruchnahme von Individuellen Gesundheitsleistungen (IGeL), Einsichtsrecht in die Patientenakte und zahnmedizinische Leistungen im Mittelpunkt. Die Beratungen machten sehr deutlich, auf welche Probleme und Herausforderungen die Patienten im deutschen Gesundheitssystem stoßen, so Laumann.
Die UPD wurde als Modellprojekt im Jahr 2000 gestartet und ist seit 2011 Teil der Regelversorgung. Anfang 2016 gab es einen Betreiberwechsel: Mit der Sanvartis AG organisiert nun ein Call-Center-Unternehmen die Beratungstätigkeit. Die bisherigen Träger – der Sozialverband VdK Deutschland, die Verbraucherzentrale Bundesverband sowie der Verbund unabhängiger Patientenberatung – waren bei der Ausschreibung nicht mehr berücksichtigt worden. Dies hatte zu viel geführt, die auch weiter anhält.
Weitere Informationen: www.patientenbeauftragter.de
19.06.2017
Bis 2018 soll ein Nationales Gesundheitsportal mit vertrauenswürdigen und unabhängigen Gesundheitsinformationen entwickelt werden.
Auf Initiative des Bundesgesundheitsministeriums ist in Berlin eine „Allianz für Gesundheitskompetenz“ gegründet worden. Ziel ist es, Maßnahmen für ein besseres Gesundheitswissen zu entwickeln und umzusetzen. Zu der Allianz gehören die Deutsche Krankenhausgesellschaft (DKG), der GKV-Spitzenverband, der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA), die Bundesärztekammer, die BAG Selbsthilfe sowie weitere zehn Partner.
Die wichtigsten Handlungsfelder der Allianz sollen die Verbesserung der Gesundheitsbildung, gute Gesundheitsinformationen und Entscheidungshilfen, vor allem auch im Internet sowie mehr Verständlichkeit im Arzt-Patienten-Gespräch, aber auch in allen anderen Gesundheitsberufen sein. "Es ist nicht immer einfach, im Dickicht der oft unverständlichen Gesundheitsinformationen den Durchblick zu bewahren", sagte Bundesgesundheitsminister Hermann Gröhe (CDU). Nötig sei daher ein gemeinsamer Kraftakt der Beteiligten im Gesundheitswesen. Bis 2018 soll ein Konzept für ein Nationales Gesundheitsportal mit vertrauenswürdigen, wissenschaftlich belegten und unabhängigen Gesundheitsinformationen.
Laut einer aktuellen Studie verfügen mehr als die Hälfte der Menschen in Deutschland (rund 54 Prozent) nur über eine "eingeschränkte Gesundheitskompetenz". Das bedeutet, sie haben Schwierigkeiten, gesundheitsbezogene Informationen zu finden, sie zu bewerten und die richtigen Entscheidungen für eine gesunde Lebensweise oder zur Krankheitsbewältigung zu treffen. Dies betrifft insbesondere ältere Menschen, Menschen mit chronischer Erkrankung, Menschen mit geringem Bildungsstatus und Menschen mit Migrationshintergrund.
Eine bessere Gesundheitskompetenz zahlt sich für den Einzelnen, aber auch für das Gemeinwesen aus: Nach Schätzungen der WHO werden drei bis fünf Prozent der Gesundheitsausgaben durch eine unzureichende Gesundheitskompetenz verursacht. Allein für Deutschland bedeutet dies etwa 9 bis 15 Milliarden Euro.
Quelle: Bundesgesundheitsministerium, Mitteilung vom 19.06.2017
15.06.2017
Bundesministerium für Gesundheit gibt umfassenden Überblick zu Pflegestärkungsgesetzen
Das Bundesministerium für Gesundheit hat iauf seiner Homepage verschiedene Broschüren zum Thema Pflege veröffentlicht. Der "Ratgeber Pflege. Alles, was Sie zur Pflege und zu den Pflegestärkungsgesetzen wissen müssen" bietet einen umfassenden Überblick zum Thema. In verschiedenen Kapiteln geht es um individuelle Absicherung bei Pflegebedürftigkeit, Leistungen der Pflegeversicherung, Pflege von Angehörigen zu Hause, Beratung im Pflegefall sowie Qualität und Transparenz in der Pflege. In einem Glossar sind zudem wichtige Begriffe zum Nachschlagen zusammengefasst.
Die Broschüre "Die Pflegestärkungsgesetze – Das Wichtigste im Überblick" bietet Informationen rund um die Einführung des neuen Pflegebedürftigkeitsbegriff und gibt Antworten auf die Frage: Was hat sich durch die Pflegestärkungsgesetze für Pflegebedürftige, was für deren Angehörige und Pflegekräfte geändert?
Die Broschüre "Die Pflegestärkungsgesetze" bietet einen Überblick über die häusliche Pflege und beantwortet die häufigsten Fragen im Zusammenhang mit der Pflege von Angehörigen im häuslichen Umfeld. Dabei sind die Neuerungen aus dem Pflegestärkungsgesetz I hervorgehoben, um die konkreten Leistungsänderungen zu verdeutlichen.
Alle drei Broschüren können unter folgendem Link eingesehen bzw. von dort heruntergeladen werden.
www.pflegestaerkungsgesetz.de/info-angebote/informationsmaterial
01.06.2017
Ärztliches Zentrum für Qualität in der Medizin (ÄZQ) veröffentlicht neue Kurzinformation
Jeder hat ab und zu Sprachprobleme: Man findet nicht die richtigen Worte, verhaspelt oder wiederholt sich. Stottern unterscheidet sich von diesen normalen „Schwierigkeiten“. In der neuen Kurzinformation erfahren Betroffene und deren Angehörige, was Stottern ist, an wen sie sich wenden können und wie es wirksam behandelt werden kann.
Kurzinformation für Patienten: „Stottern“
Kurzinformation als Druckversion „Stottern“
Quelle: Ärztliches Zentrum für Qualität in der Medizin (ÄZQ)
23.05.2017
Zur Kommentierung freigegeben
Die überarbeitete Nationale VersorgungsLeitlinie (NVL) Chronische Herzinsuffizienz steht ab sofort bis zum 20. Juni 2017 zur öffentlichen Konsultation bereit. Fachkreise und Interessierte sind eingeladen, die Leitlinie kritisch zu begutachten und zu kommentieren.
Herzinsuffizienz ist in Deutschland der häufigste Grund für Klinikeinweisungen und gehört zu den häufigsten Todesursachen. Dies hängt zum einen mit der Alterung der Gesellschaft zusammen, zum anderen mit den verbesserten Überlebenschancen nach einem Herzinfarkt oder anderen Herzerkrankungen. Die NVL Chronische Herzinsuffizienz soll zur Verbesserung der Versorgung von Patienten mit chronischer Herzinsuffizienz beitragen. Dazu werden Empfehlungen für Diagnostik und Therapie, aber auch für die Koordination zwischen Haus- und Fachärzten sowie zwischen ambulanter und stationärer Versorgung ausgesprochen.
Konsultationsfassung NVL Chronische Herzinsuffizienz
Kommentierungsbogen
Quelle: Ärztliches Zentrum für Qualität in der Medizin (ÄZQ)
18.05.2017
ÄZQ veröffentlicht Kurzfassung
Die Kurzfassung der kombinierten S3-Leitlinie/Nationalen VersorgungsLeitlinie (NVL) Unipolare Depression ist erschienen. Sie kann über die Internetseiten des Ärztlichen Zentrums für Qualität in der Medizin (ÄZQ) kostenlos abgerufen werden.
Ende 2015 war die aktualisierte S3-Leitlinie/Nationale VersorgungsLeitlinie (NVL) Unipolare Depression veröffentlicht worden. Nun steht auch die Kurzfassung der Leitlinie zur Verfügung. Sie bietet einen schnellen Überblick über die Empfehlungen und Algorithmen zu Diagnostik und Therapie unipolarer Depressionen und ergänzt das Angebot an Formaten für Fachkreise und Patienten:
Kurzfassung
Langfassung (in der HTML-Version von der Empfehlung über die Rationale zur Evidenz navigierbar)
PatientenLeitlinie
Kurzinformationen für Patienten in den Sprachen Deutsch, Arabisch, Englisch, Französisch, Russisch, Spanisch und Türkisch:
Einfach nur traurig – oder depressiv?
Depression – eine Information für Angehörige und Freunde
Ein Baby – Traurigkeit statt Glücksgefühle
Quelle: Ärztliches Zentrum für Qualität in der Medizin (ÄZQ)
16.05.2017
Was tun bei Milchstau und Brustentzündung?
Die Zeit mit einem Baby ist schön und aufregend zugleich. Mutter und Kind müssen sich erst an das gemeinsame Leben gewöhnen. Nicht immer ist das so einfach, wie man es sich vorgestellt hatte. Das kann zu Problemen beim Stillen führen, beispielsweise zu Entzündungen in der Brust. Wie sich diese entwickeln können und was dagegen hilft, erfahren Interessierte in einer neuen Kurzinformation erläutert.
Kurzinformation für Patienten: „Was tun bei Milchstau und Brustentzündung?“
Kurzinformation als Druckversion „Was tun bei Milchstau und Brustentzündung?“
Quelle: Ärztliches Zentrum für Qualität in der Medizin (ÄZQ)
11.05.2017
ÄZQ veröffentlicht Kurzfassung der Nationalen VersorgungsLeitlinie (NVL)
Die Kurzfassung der Nationalen VersorgungsLeitlinie (NVL) Nicht-spezifischer Kreuzschmerz ist erschienen. Sie kann über die Internetseiten des Ärztlichen Zentrums für Qualität in der Medizin (ÄZQ) kostenlos abgerufen werden.
Seit März 2017 ist die aktualisierte NVL Nicht-spezifischer Kreuzschmerz publiziert. Nun steht auch die Kurzfassung der Leitlinie zur Verfügung. Sie bietet einen schnellen Überblick über die Empfehlungen und Algorithmen zu Diagnostik, Therapie und Prävention von nicht-spezifischen Kreuzschmerzen. Damit ergänzt sie das umfangreiche Angebot an Formaten für Fachkreise und Patienten, das helfen soll, die Inhalte der Leitlinie bestmöglich in die Praxis zu übertragen:
Quelle: Ärztliches Zentrum für Qualität in der Medizin (ÄZQ)
20.04.2017
Information zum Thema in Arabisch, Englisch, Französisch, Russisch, Spanisch und Türkisch
Patienten, die nicht deutsch sprechen, erhalten ab sofort die Kurzinformation „MRSA und Co. – Was Sie über diese Erreger wissen sollten“ in Arabisch, Englisch, Französisch, Russisch, Spanisch und Türkisch. Sie erfahren, wie diese Erreger entstehen und wann diese Bakterien wirklich bedrohlich sind. Und sie finden Hinweise, wie sie sich selbst und andere schützen können.
Alle Übersetzungen sowie die deutschsprachige Version der Kurzinformation „Multiresistente Erreger“ stehen zum Download zur Verfügung unter:
20.04.2017
Kampagne der Berliner Kontaktstellen PflegeEngagement gestartet
Mit verschiedenen Plakatmotiven startet am 27. April 2017 eine zweimonatige Kampagne der Kontaktstellen PflegeEngagement in Berliner Bussen und U-Bahnen. Ziel ist es, pflegende und sorgende Angehörige zu ermutigen, das eigene Wohlbefinden im Blick zu haben und Selbsthilfegruppen als Chance dafür zu entdecken. In fast 140 Gruppenangeboten finden pflegende Angehörige Entlastung und Abstand vom Pflegealltag - von Gesprächskreisen über Entspannungsgruppen bis hin zum Kiezspaziergang. Die Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter der Kontaktstellen PflegeEngagement begleiten zudem rund 50 Nachbarschaftsinitiativen. Beispiele sind Angehörigencafés oder kiezbezogene Nachbarschaftshilfen.
„Häufig kommen die eigenen Wünsche und Bedürfnisse von den Menschen zu kurz, die in ihrem Alltag auch noch einen Angehörigen pflegen. Sie müssen sich die Freiheit nehmen, sich auch um sich selbst zu kümmern. Durch den Austausch in der Gruppe können Angehörige die Isolation, in der sie sich oftmals befinden, aufheben. Dazu gibt es in Berlin viele Angebote – auf diese möchten wir mit der Aktion aufmerksam machen“ sagt Stefanie Emmert-Olschar, Projektleiterin des Kompetenzzentrum Pflegeunterstützung (KPU). Das KPU vernetzt die Kontaktstellen PflegeEngagement berlinweit.
Hintergrund ist, dass sich viele Berlinerinnen und Berliner, die zuhause ihre Mutter, ihren Vater, andere Familienangehörige oder auch Nachbarn pflegen, in ihrer Pflegesituation alleingelassen und häufig überfordert fühlen. In der Hauptstadt werden laut Amt für Statistik Berlin-Brandenburg rund 87.000 Menschen zuhause gepflegt.
Mehr Infos unter www.pflegeunterstuetzung-berlin.de
Quelle: Berliner Kompetenzzentrum Pflegeunterstützung (KPU)
12.04.2017
Praktische Tipps und Ratschläge des Bundesverbands Selbsthilfe Körperbehinderter e.V.
„Niemand darf wegen seiner Behinderung benachteiligt werden“ steht im Artikel 3 des Grundgesetzes. An diesem Benachteiligungsverbot hat der Bundesverband Selbsthilfe Körperbehinderter e.V. (BSK) als anerkannter Verbraucherschutz- und Antidiskriminierungsverband bereits 1994 maßgeblich mitgearbeitet. Dieser Artikel soll die rund 10 Millionen Menschen schützen, die eine Behinderung haben. Das seit 2006 bestehende Gesetz zur Gleichstellung behinderter Menschen (AGG) soll den Schutz vor Benachteiligung und eine selbstbestimmte Lebensführung sicherstellen.
In der Broschüre ABC Antidiskriminierungsrecht will der BSK praktische Tipps und Ratschläge geben, wie man Diskriminierungen erkennen und sich dagegen zur Wehr setzen kann. Alle wichtigen Begriffe werden in dem Ratgeber alphabetisch aufgeführt und erläutert. Die Broschüre soll betroffenen Menschen, aber auch Selbsthilfegruppen und Juristen Antworten auf allen Fragen über Rechte und Möglichkeiten bei einer Benachteiligung geben.
Die Broschüre kann bestellt werden unter: https://shop.bsk-ev.org/ABC-Antidiskriminierungsrecht
07.04.2017
Patientenvertretung erreicht Aufnahme des Lymphödems II in die Liste zum langfristigen Heilmittelbedarf
Das Deutsche Institut für Medizinische Dokumentation und Information (DIMDI) hat die endgültige Fassung der ICD-10-GM Version 2017 mit Wirkung zum 1. Januar 2017 veröffentlicht. Der ICD-10-GM 2017 ermöglicht erstmalig eine differenzierte und Stadien bezogene Abbildung des Lymphödems. Sowohl angeborene als auch erworbene Lymphödeme werden jetzt in drei Schweregrade eingeteilt.
Durch den Einsatz der Patientenvertretung wurde nun zusätzlich zu den neuen Differenzierungen der Schweregrad II aufgenommen. Die Aufnahme einer Diagnose auf die Liste zum langfristigen Heilmittelbedarf nach § 32 Abs. 1a SGB V ermöglicht, dass bei diesen Diagnosen keine Genehmigung von der Krankenkasse eingeholt werden muss, wenn der Arzt oder die Ärztin eine Verordnung außerhalb des Regelfalls ausstellt.
Informationen: https://patientenvertretung.g-ba.de
06.04.2017
Ärztliches Zentrum für Qualität in der Medizin (ÄZQ) informiert mit neuer Kurzinformation
Sterbende und Schwerkranke sollen ihre verbleibende Lebenszeit in Würde und Geborgenheit verbringen. Das ist Aufgabe der Palliativversorgung. Wie dies geschieht, wer daran beteiligt ist und wo Sterbende betreut werden können, beschreibt die Kurzinformation.
Die Information gibt zudem Hinweise, wie jeder einzelne mit einer Patientenverfügung und einer Vorsorgevollmacht seinen letzten Lebensabschnitt gestalten kann. Dies betrifft Festlegungen zum Einsatz lebensverlängernder Maßnahmen, aber auch die Frage, wer Entscheidungen treffen darf, wenn man selbst nicht mehr dazu in der Lage ist.
Kurzinformation für Patienten "Fürsorgliche Begleitung: Medizin am Lebensende"
Quelle: Ärztliches Zentrum für Qualität in der Medizin (ÄZQ)
31.03.2017
Kurzfristige Beratung bei psychischen Beschwerden für alle gesetzlich Krankenversicherten
Ab dem 1. April können sich Menschen mit psychischen Beschwerden kurzfristig und umfassend bei einem Psychotherapeuten beraten lassen. Dafür bieten Psychotherapeuten ab dem nächsten Monat eine Sprechstunde an, die es bisher nicht gab. Ratsuchende können dadurch deutlich schneller als bislang einen ersten Termin erhalten, teilte die Bundespsychotherapeutenkammer (BPtK) mit.
"Für Patienten sind die langen Wartezeiten auf ein erstes Gespräch bei einem Psychotherapeuten damit Vergangenheit", erklärte Dr. Dietrich Munz, Präsident der Bundespsychotherapeutenkammer (BPtK). "Zukünftig ist es möglich, beim Psychotherapeuten kurzfristig abklären lassen, wie psychische Beschwerden einzuschätzen sind".
In einer psychotherapeutischen Sprechstunde kann sich jeder gesetzlich Krankenversicherte beraten lassen. Dafür sollte er telefonisch einen Termin verabreden und zum Gespräch seine Versichertenkarte mitbringen. Ein Antrag bei der Krankenkasse ist nicht notwendig. Den Angaben zufolge erhöht sich damit jedoch nicht die Zahl der Behandlungsplätze, sondern sie wird eher noch knapper. Viele Patienten werden im Anschluss an die Sprechstunde weiterhin lange warten müssen, bis sie eine ambulante Psychotherapie beginnen können.
Quellen: Bundespsychotherapeutenkammer, Pressemitteilung vom 27.03.2017
30.03.2017
Ärztliches Zentrum für Qualität in der Medizin (ÄZQ) veröffentlicht Kurzinformation in mehreren Sprachen
Auf zwei Seiten vermittelt die Kurzinformation "Diagnose Darmkrebs – was kommt auf mich zu?" wichtige Fakten zu Diagnostik, Krankheitsverlauf und Behandlung von Darmkrebs im frühen Stadium. Zudem erhalten Betroffene praktische Tipps, wie sie mit der Erkrankung umgehen können.
Patienteninformation "Darmkrebs im frühen Stadium"
Kurzinformationen jetzt auch in Arabisch, Englisch, Französisch, Russisch, Spanisch und Türkisch
20.03.2017
Aktionstag macht auf die besonderen Probleme von Menschen mit bipolaren Störungen aufmerksam
Seit 2014 wird jedes Jahr am 30. März der Welt-Bipolar-Tag begangen. An diesem Termin, dem Geburtstag von Vincent van Gogh, gibt es weltweit Informationsveranstaltungen, mit denen auf die Bipolare Störung und die damit verbundenen besonderen Probleme aufmerksam gemacht wird. Der niederländische Maler Vincent van Gogh wurde medizinischen Erkenntnissen zufolge posthum als vermutlich bipolar diagnostiziert.
In diesem Jahr beteiligt sich auch die Deutsche Gesellschaft für Bipolare Störungen (DGBS) an diesem Aktionstag mit einer Veranstaltung aus der Reihe "Bipolar Roadshow" in Frankfurt am Main. Dabei sprechen bzw. singen selbst betroffene Künstler offen über ihre Erfahrungen mit der Erkrankung. Mit dabei sind der Sänger und Gitarrist Martin Kolbe („Songs from the Inside“), der Autor Sebastian Schlösser („Lieber Matz, dein Papa hat ‘ne Meise“) und Flowin Immo mit seiner Rap-Improvisation „Das Leben ist ein Wunschkonzert“.
Die DGBS wurde 1999 als gemeinnütziger Verein ins Leben gerufen. Sie ist ein unabhängiger, trialogisch aufgestellter Verband, der den Erfahrungsaustausch zwischen Betroffenen, Angehörigen, Professionellen sowie allen am Gesundheitswesen Beteiligten fördert. Die DGBS kämpft gegen soziale Stigmatisierung der Erkrankten in der Hoffnung auf eine steigende Sensibilisierung und Akzeptanz für die Krankheit in der Öffentlichkeit sowie die Unterstützung der Angehörigen, die von den Auswirkungen der Erkrankung oftmals in hohem Maße mitbetroffen sind.
Weitere Informationen zum Welt-Bipolar Tag: www.dgbs.de
16.03.2017
Weltweit sind mehr als 320 Millionen Menschen von der Volkskrankheit betroffen
"Depressionen: Sprechen wir's an!" lautet das Thema des Weltgesundheitstages am 07. April 2017. Jedes Jahr erkranken etwa elf Prozent der Bevölkerung in Deutschland an einer mehr oder minder schweren Depression. Fast jeder Fünfte ist mindestens einmal im Leben von einer Depression betroffen, Frauen doppelt so häufig wie Männer. Nach einer Studie der Weltgesundheitsorganisation (WHO) steigt die Zahl der Menschen mit Depressionen weltweit stark an. 2015 waren rund 322 Millionen Menschen betroffen, 4,4 Prozent der Weltbevölkerung. Das waren gut 18 Prozent mehr als zehn Jahre zuvor.
Mit dem Aktionstag möchte die WHO erreichen, dass Betroffene, aber auch deren Familien, Freunde und Kollegen, Hilfe suchen und diese auch erhalten. Die Öffentlichkeit soll besser über die Erkrankung, ihre Ursachen und Konsequenzen, einschließlich des Suizidrisikos, informiert werden, aber auch erfahren, wie man ihr vorbeugen und sie behandeln kann. In Deutschland wird der Weltgesundheitstag von der Bundesvereinigung Prävention und Gesundheitsförderung e. V. organisiert. In Berlin ist eine zentrale Fachveranstaltung geplant. Ursula Helms, Geschäftsführerin der NAKOS, wird dort zur Bedeutung der Selbsthilfe referieren.
Quelle: Bundesvereinigung Prävention und Gesundheitsförderung e.V. (BVPG)
Internet: www.weltgesundheitstag.de
15.03.2017
Gemeinsamer Bundesausschuss beschließt Aufnahme als Heilmittel bei seltenen angeborenen schweren Stoffwechselerkrankungen und Mukoviszidose
Der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) hat am 16. März 2017 im zweiten Anlauf für die Aufnahme der ambulanten Ernährungstherapie als Heilmittel bei seltenen angeborenen schweren Stoffwechselerkrankungen und Mukoviszidose gestimmt. Die Patientenvertretung im Gemeinsamen Bundesausschuss begrüßte die seit langem von ihr geforderte Entscheidung. Sie hoffe nun auf eine zügige Entwicklung entsprechender Angebotsstrukturen, um die Versorgung der schwerstkranken Menschen zu verbessern, erklärte das Gremium am 16. März 2017.
Künftig sollen qualifizierte Therapeutinnen und Therapeuten Betroffene und auch relevante Bezugspersonen wohnortnah beraten. Bisher war dies lediglich in Spezialambulanzen möglich. Aufgrund der Seltenheit und der Komplexität der Erkrankungen obliegt die Verordnung des Heilmittels in der Regel Ärztinnen und Ärzten, die auf diese Krankheiten spezialisiert sind. Der G-BA wird nach drei Jahren prüfen, wie die Neuerungen in der Versorgung umgesetzt werden.
Quelle: Patientenvertretung im G-BA, Pressemitteilung vom 16.03.2017
10.03.2017
Novellierung des Conterganstiftungsgesetzes in Kraft getreten
Mit dem Vierten Gesetz zur Änderung des Conterganstiftungsgesetzes, das Ende Februar rückwirkend zum 1.1.2017 in Kraft getreten ist, erhalten Menschen, die durch das Medikament Contergan geschädigt wurden, nun bessere Leistungen für spezifische Bedarfe. Wie das Bundesministerin für Familie, Senioren, Frauen und Jugend am 10. März 2017 mitteilte, wurde nur wenige Tage nach der Verkündung des Gesetzes bereits mit den Auszahlungen begonnen. Spezifische Bedarfe sind zum Beispiel Rehabilitationsleistungen, Heilmittel etwa zur Aufrechterhaltung der Beweglichkeit und zur Linderung von Schmerzen oder Hilfsmittel wie Mobilitätshilfen.
Jede und jeder Betroffene bekommt künftig einen jährlichen Sockelbetrag von 4.800 Euro sowie zusätzliche Leistungen entsprechend der Schwere der Schädigung. Damit werden die Leistungen für spezifische Bedarfe pauschal und ohne Antrag gezahlt. Dadurch verringert sich auch der Aufwand für die Auszahlung deutlich. Der Abbau von Bürokratie führe zudem dazu, dass die zuständige Conterganstiftung für behinderte Menschen nun stärker als Servicestelle und Dienstleister für die Betroffenen ausgebaut werden könne, so das Bundesministerium.
Die Conterganstiftung gewährt Leistungen an rund 2.700 Betroffene weltweit. Dazu gehören Kapitalentschädigung, Conterganrenten von derzeit bis zu 7480 € im Monat sowie seit 2013 neue Leistungen für spezifische Bedarfe durch das Dritte Änderungsgesetz zum Conterganstiftungsgesetz. Für die spezifischen Bedarfe stehen 30 Millionen Euro im Jahr zur Verfügung.
Quelle: Bundesministerium für Familie, Senioren, Frauen und Jugen, Pressemitteilung vom 10.03.2017
08.03.2017
Langjährige Leiterin der SEKIS für ehrenamtliche Tätigkeit als Berliner Patientenbeauftragte gewürdigt
Die Berliner Patientenbeauftragte Karin Stötzner ist mit dem Bundesverdienstkreuz ausgezeichnet worden. Bundespräsident Joachim Gauck ehrte die langjährige Leiterin der zentralen Berliner Selbsthilfe Kontakt- und Informationsstelle SEKIS am 8. März für ihr herausragendes ehrenamtliches Engagement. Neben Stötzner erhielten am Internationalen Weltfrauentag 15 weitere Frauen den Verdienstorden der Bundesrepublik Deutschland, darunter die Schauspielerin Sibel Kekili und die Intendantin des Berliner Maxim Gorki Theaters, Shermin Langhoff.
Stötzner war 2004 zur ersten Patientenbeauftragten eines Bundeslandes berufen worden. Hauptberuflich setzte sie sich von 1985 bis 2016 mehr als 30 Jahre lang als Leiterin der SEKIS für die Unterstützung von Selbsthilfe und Selbsthilfegruppen ein. Im November 2016 ging sie in den Ruhestand. Ihre ehrenamtliche Tätigkeit als Berliner Beauftragte für Patienten und Pflege hat sie vorerst beibehalten.
Die Berliner Gesundheitssenatorin Dilek Kolat gratulierte Stötzner: „Karin Stötzner ist eine starke Kämpferin für die Rechte von Patientinnen und Patienten und deren wichtigste Ansprechpartnerin. Seit sie im Jahr 2004 die erste Patientenbeauftragte des Landes Berlin wurde, erfüllt sie dieses wichtige Amt mit großem Engagement, mit Leidenschaft und Elan und scheut dabei keine Konflikte. Wichtig war Karin Stötzner der Einsatz für die Autonomie und Selbstbestimmung von Patientinnen und Patienten."
Quellen: Bundespräsidialamt, Berliner Senatsverwaltung für Gesundheit, Pflege und Gleichstellung
Denn sie war 2004 die erste Patientenbeauftragte eines Bundeslandes, – Quelle: http://www.berliner-zeitung.de/26154702 ©2017Denn sie war 2004 die erste Patientenbeauftragte eines Bundeslandes
06.03.2017
Positionspapier mit Handlungsempfehlungen unter Mitwirkung des Hauses der Krebs-Selbsthilfe erarbeitet
Im März 2017 veröffentlichte die interdisziplinäre Arbeitsgruppe „Zukunft der Onkologie“ das Positionspapier „Wissen generierende onkologische Versorgung“. Es präsentiert Handlungsempfehlungen und Ansätze zur besseren Versorgung für Krebspatient/innen. Im Mittelpunkt stehen Maßnahmen, die den Zugang zu neuen Medikamenten und Therapien sowie eine sichere Behandlung garantieren sollen.
Die interdisziplinäre Arbeitsgruppe besteht aus Abgeordneten verschiedener Bundestagsfraktionen sowie Vertreter/innen von Krankenkassen und Ärzteschaft, der Selbstverwaltung im Gesundheitswesen, der Wissenschaft und der Patientenvertretung. Die Patientenvertretung nimmt das Haus der Krebs-Selbsthilfe – Bundesverband e.V. wahr.
Die Behandlung von Krebs stehe vor neuen Herausforderungen, erläuterte der Vorsitzende des Hauses der Krebs-Selbsthilfe, Ralf Rambach. "Nicht alles, was möglich ist, ist auch gut und das, was gut ist, ist nicht allen bekannt." Es gelte, künftig onkologische Versorgung so zu gestalten, dass Wissen systematisch generiert und allen Beteiligten, auch den Krebspatienten, nachhaltig zugänglich gemacht wird.
Krebsversorgung der Zukunft brauche eine vernetzte Forschung, in die die Selbsthilfe integriert ist und deren Erkenntnisse strukturiert in die klinische Anwendung getragen werden, so Rambach weiter. Notwendig seien Qualitätsberichte, Versorgungsdaten, Krebsregister und Studien, die einen aussagekräftigen Vergleich ermöglichen und für Patient/innen verständlich sind.
Das Positionspapier der Arbeitsgruppe „Zukunft der Onkologie“ sowie eine elektronische Pressemappe können auf www.hausderkrebsselbsthilfe.de abgerufen werden.
Quelle: Haus der Krebshilfe, Mitteilung vom 06.03.2017
02.03.2017
ÄZQ aktualisiert Nationale VersorgungsLeitlinie
Die Kernaussagen:
- Zunehmend wird deutlicher, dass Seele und soziales Umfeld Kreuzschmerzen beeinflussen können. Deshalb empfiehlt die Leitlinie, psychosoziale Risikofaktoren von Anfang an zu berücksichtigen.
- Ergeben die Befragung und die klinische Untersuchung keinen Verdacht auf gefährliche Ursachen, so sollen behandelnde Ärzte keine weiteren Untersuchungen veranlassen. Halten die Schmerzen jedoch 4-6 Wochen an, sollen sie prüfen, ob bildgebende Verfahren nötig sind.
- Bezüglich der Behandlung hat sich wenig geändert: Bei akuten, nicht-spezifischen Kreuzschmerzen rät die NVL weiterhin zu Bewegung. Bettruhe hingegen ist schädlich.
- Bessern sich Kreuzschmerzen nach einigen Wochen nicht, sollen alle an der Behandlung beteiligten Fachgruppen über die weitere Behandlung beraten. Halten Schmerzen länger als sechs Wochen an, sollen Betroffene eine multimodale Therapie erhalten, die Schmerz-, Psycho- und Bewegungstherapien kombiniert.
NVL Nicht-spezifischer Kreuzschmerz
Quelle: Ärztliches Zentrum für Qualität in der Medizin (ÄZQ)
02.03.2017
Ärztliches Zentrum für Qualität in der Medizin (ÄZQ) aktualisiert Kurzinformationen
Fibromyalgiesyndrom – wenn Muskeln und Glieder dauerhaft schmerzen
Das Fibromyalgiesyndrom (FMS) ist durch unterschiedliche Beschwerden, wie chronische Schmerzen in mehreren Körperregionen, Erschöpfung und Schlafstörungen, gekennzeichnet. Etwa 2 von 100 Menschen sind betroffen. Obwohl die Schmerzen quälend und belastend sein können, führt das FMS nicht zu Schäden an Muskeln, Gelenken oder Organen. Die Lebenserwartung ist normal.
Rheuma – wenn die Gelenke schmerzen
Die rheumatoide Arthritis ist eine dauerhafte Entzündung vieler Gelenke. Schätzungen zufolge ist etwa 1 von 100 Menschen betroffen. Ohne Behandlung breitet sich die Entzündung zunehmend aus. Mit dem frühen Beginn einer Behandlung sollen schwere Folgen möglichst verhindert werden, wie schlecht bewegliche Hände oder zerstörte Gelenke.
Die Reihe "Kurzinformationen für Patienten" entwickelt das ÄZQ im Auftrag der Kassenärztlichen Bundesvereinigung (KBV) und der Bundesärztekammer (BÄK). Das ÄZQ erstellt dafür zweiseitige Dokumente im DIN-A4-Format, die als PDF-Download zur freien Verfügung oder zum Ausdrucken kostenlos bereitstehen: Patienten-Information.de
01.03.2017
Runderneuertes Design und nutzerfreundlich aufbereitete Inhalte
Das Zentrum für Qualität in der Pflege (ZQP) hat einen neu gestalteten Internetauftritt. Im Mittelpunkt stehen die kostenlosen Informationsangebote des ZQP in den beiden Rubriken „Ratgeber & Hilfen“ und „Analyse & Hintergrund“. Neben den zentralen Schriftenreihen des ZQP – den Reporten und Ratgebern für pflegende Angehörige –, den Hintergrundrecherchen und den Praxismaterialien bietet die Internetplattform auch eine Beratungsdatenbank, die über 4.500 nichtkommerzielle Beratungsangebote zur Pflege in Deutschland erschließt, sowie eine Forschungsdatenbank und Hinweise zur Gewaltprävention in der Pflege.
Das Onlineangebot des ZQP wird eigenen Angaben zufolge jährlich weit über eine Million Mal von Besuchern angeklickt – Tendenz steigend. Zum Relaunch der Seite wurden alle Inhalte nutzerfreundlicher aufbereitet. Neben einem runderneuerten Design, das unter anderem eine bessere Orientierung bietet, wurde in der Entwicklung besonderer Wert auf eine komfortable mobile Nutzung der Internetseite gelegt. Zudem wurde der stärkeren Einbindung von Videoinhalten der Weg geebnet.
Zum Internetangebot des ZQP: www.zqp.de
Quelle: Zentrum für Qualität in der Pflege (ZQP)
17.02.2017
Kooperationspartner verpflichten sich zur Umsetzung in ihren Bereichen
Das neue Nationale Gesundheitsziel "Gesundheit rund um die Geburt und im ersten Lebensjahr" ist im Februar veröffentlicht worden. Es wurde für den Kooperationsverbund Gesundheitsziele.de von einer Expertengruppe aus dem Bereich Bund, Länder, Forschung, Selbsthilfe und Krankenkassen in Kooperation mit dem Bundesministeriums für Gesundheit erarbeitet. Es beschreibt Maßnahmeempfehlungen rund um Schwangerschaft, Geburt, Wochenbett und die Entwicklungsphase im ersten Lebensjahr nach der Geburt eines Kindes.
Wichtige Ziele sind eine höhere Selbstbestimmung der Mütter innerhalb des Versorgungsgeschehens, die Förderung der Bindung zu den Eltern, gesunde Lebensverhältnisse, soziale Sicherheit sowie die Vermeidung von Unfallgefahren und Situationen, in denen Eltern überfordert sind. "Dadurch soll insbesondere sozial und gesundheitlich belasteten Schwangeren und Familien besser geholfen werden", erläuterte Raimund Geene. Der Professor für Kindergesundheit an der Hochschule Magdeburg-Stendal ist als Vertreter der Deutschen Arbeitsgemeinschaft Selbsthilfegruppen e.V. Mitglied im Steuerungskreis des Kooperationsverbundes gesundheitsziele.de.
Dem Kooperationsverbund gehören rund 120 Organisationen des Gesundheitswesens an. Sie verpflichten sich zur Umsetzung des Gesundheitsziels in ihren Verantwortungsbereichen. Die Mitglieder hätten sich darauf geeinigt, "überall zu prüfen, wo und wie Wohlbefinden, Ressourcen, Kompetenzen von Schwangeren und jungen Familien gestärkt werden können", so Geene. Grundgedanke sei insgesamt eine natürliche, interventionsarme Schwangerschaft, Geburt, Wochenbettzeit und frühe Kindheit.
Für November 2017 ist nach Angaben von Geene ein „Dialogforum“ geplant, bei dem mit allen beteiligten Akteuren aus Bund und Ländern, Krankenkassen, Jugendhilfe, Hebammen, Ärzteschaft, Selbsthilfe darüber gesprochen werden soll, wie die empfohlenen Maßnahmen aufgegriffen werden können. Geene hofft zudem, dass „Gesundheit rund um die Geburt“ bald auch Gesetz wird – die bisherigen acht Gesundheitsziele seien durch das Präventionsgesetz bereits in das SGB V in § 20 Absatz 3 aufgenommen worden.
Weitere Informationen: www.gesundheitsziele.de
Broschüre zum Download
Quellen: Bundesministerium für Gesundheit, Pressemitteilung vom 13.02.2017
Interview mit Prof. Raimund Geene vom 17.02.2017
16.02.2017
Ausschreibungen bei Hilfsmitteln nicht immer sinnvoll
Die Deutsche ILCO sieht in dem neuen Heil- und Hilfsmittelversorgungsgesetz eine große Chance, eine Verschlechterung der Versorgung von Stoma-Betroffenen zu verhindern. Im §127 Abs. 1 des Sozialgesetzbuches V (Krankenversicherung) stehe jetzt, dass bei Versorgungen mit hohem Dienstleistungsanteil und individuellem Anpassungsbedarf Ausschreibungen nicht zweckmäßig sind, erklärte der Verband am 16. Februar 2017. Damit sei ein erster Teilerfolg erreicht.
Stoma-Betroffene sind Menschen mit einem künstlichen Darmausgang oder einer künstlichen Harnableitung. Das neue Gesetz wurde am 16. Februar 2017 im Deutschen Bundestag verabschiedet. Es verpflichtet den Spitzenverband der Gesetzlichen Krankenkassen unter anderem, das Hilfsmittelverzeichnis bis zum 31. Dezember 2018 „grundlegend zu aktualisieren“. Zudem ist bis Ende Dezember 2017 ein Verfahren zu beschließen, welches die Aktualität auch in Zukunft gewährleistet.
Die Deutsche ILCO hatte sich eigenen Angaben zufolge in vielen Gesprächen mit maßgeblichen Politikern, Institutionen und Gremien für eine Gesetzesänderung eingesetzt, mit der die Möglichkeit der Ausschreibung der Hilfsmittel für die Stomaversorgung ausgeschlossen wird. Denn Ausschreibung habe nur zum Ziel, den Preis zu senken, nicht den „Erhalt einer qualitativ hochwertigen Versorgung“. In den nun anstehenden Beratungen werde es darum gehen, unbestimmte Begriffe wie Dienstleistungsanteil, Leistungsqualität oder Beratung für die „Verwaltungspraxis“ entsprechend der oben genannten Zielsetzung zu formulieren, so die Deutsche ILCO, die die Umsetzung der neuen Regelung in die Versorgungspraxis der Gesetzlichen Krankenkassen kritisch begleiten will.
Die Deutsche ILCO ist mit über 7.000 Mitgliedern eine der großen deutschen Gesundheits-Selbsthilfeorganisationen. Sie steht mit ihren rund 800 ehrenamtlichen Mitarbeitern pro Jahr über 20.000 Stomaträgern sowie Darmkrebsbetroffenen ohne Stoma mit Rat und Tat zur Seite.
Quelle: Deutsche ILCO e.V.
Weitere Informationen www.ilco.de/wir-ueber-uns/interessenvertretung.html
13.02.2017
Aktualisiertes Merkblatt erläutert Änderungen durch das neue Bundesteilhabegesetz
Der Bundesverband für körper- und mehrfachbehinderte Menschen e.V. (bvkm) hat sein Merkblatt zur "Grundsicherung nach dem SGB XII" aktualisiert. Dieses Merkblatt richtet sich speziell an erwachsene Menschen mit Behinderung. Diese können Leistungen der Grundsicherung nach dem Recht der Sozialhilfe (SGB XII) beziehen, wenn sie dauerhaft voll erwerbsgemindert sind.
Aktuelle Änderungen bei der Grundsicherung haben sich zum 1. Januar 2017 durch das Bundesteilhabegesetz und das Regelbedarfsermittlungsgesetz ergeben. Gestiegen auf monatlich 409 Euro ist unter anderem der Regelsatz der Regelbedarfsstufe 1, den jetzt auch Menschen mit Behinderung erhalten, die bei ihren Eltern leben. Erhöht wurde außerdem der Freibetrag, den Beschäftigte in Werkstätten für behinderte Menschen von ihrem Einkommen absetzen und damit für sich behalten dürfen. Anhand konkreter Beispiele wird erläutert, wie hoch die Grundsicherung im Einzelfall ist und wie sich der Freibetrag berechnet.
Das Merkblatt steht im Internet als Download unter www.bvkm.de in der Rubrik „Recht & Ratgeber“ zur Verfügung. Ab dem 22. Februar 2017 liegt es auch in gedruckter Form vor.
Quelle: Bundesverband für körper- und mehrfachbehinderte Menschen e.V. (bvkm), Pressemitteilung vom 13.02.2017
13.02.2017
Besondere Bedürfnisse von Menschen mit psychischen Erkrankungen in allen Bereichen der Gesellschaft berücksichtigen
In einem Positionspapier zur Bundestagswahl 2017 hat die Deutsche Gesellschaft für Psychiatrie und Psychotherapie, Psychosomatik und Nervenheilkunde (DGPPN) die dringendsten Handlungsfelder auf dem Gebiet der psychischen Gesundheit umrissen. Einem Artikel der Ärztezeitung zufolge lautet die zentrale Forderung der Fachgesellschaft an die Politik: "Die besonderen Bedürfnisse von Menschen mit psychischen Erkrankungen in allen Bereichen der Gesellschaft berücksichtigen."
Psychische Erkrankungen gehören in Deutschland zu den Volkskrankheiten. Mehr als 27 Prozent der Erwachsenen sind innerhalb eines Jahres betroffen, bei den Ursachen für Krankschreibungen und frühzeitige Berentungen stehen sie weit vorne. „Depressionen, Angststörungen und die vielen anderen psychischen Leiden wirken sich bei den betroffenen Menschen häufig auf fast alle Lebensbereiche aus. Hinzu kommt, dass die Krankheitsepisoden bei vielen psychischen Störungen oftmals sehr lange dauern und ohne adäquate Behandlung zur Chronifizierung neigen und häufig wiederkehren“, betonte der DGPPN-Präsident Arno Deister dem Bericht zufolge.
Gesundheits- und Sozialwesen sind laut Fachgesellschaft auf diese Herausforderung nicht ausreichend vorbereitet. Die DGPPN nennt vier Bereiche, in denen die Politik besonders aktiv werden müsse: bei der Forschung, der Prävention, der Behandlung und der Teilhabe.
„Ganz wichtig ist, dass wir in Deutschland die strukturelle Forschungsförderung weiter verstärken und ein Deutsches Zentrum für psychische Erkrankungen (DZP) einrichten“, betonte Deister. Wichtig sei außerdem interessenunabhängige, öffentliche Forschungsförderung zu neuen Formen psychotherapeutischer, biologischer sowie innovativer psychosozialer Behandlungsmethoden.
Im Bereich Prävention fordert die DGPPN der Zeitung zufolge einen Aktionsplan unter Berücksichtigung von Patientengruppen mit hohem Erkrankungsrisiko inklusive traumatisierter Menschen, einen Ausbau der ambulanten Versorgungsstrukturen und eine stärkere Beachtung psychosozialer Risikofaktoren, insbesondere bei der betrieblichen Gesundheitsförderung.
26.01.2017
"Forschung eröffnet ungeahnte Möglichkeiten" lautet das Thema des diesjährigen Aktionstages
Der Tag der Seltenen Erkrankungen findet 2017 am 28. Februar statt. Hauptziel des Aktionstages ist es, Bewusstsein für seltene Krankheiten und ihre Auswirkungen auf das Leben der betroffenen Menschen zu schaffen. Zum zehnten Mal werden auf allen Kontinenten tausende Veranstaltungen stattfinden. Das Thema für 2017 lautet: "Forschung eröffnet ungeahnte Möglichkeiten". Menschen mit seltenen Krankheiten erhalten oft aufgrund von mangelnder Forschung keine Antworten auf Fragen über ihre Krankheit.
Der „Tag der Seltenen Erkrankungen“ wurde im Schaltjahr 2008 von der Europäischen Allianz für Seltene Erkrankungen (EURORDIS) ins Leben gerufen. Er soll auf die besonderen Probleme der Betroffenen von seltenen Erkrankungen aufmerksam machen: lange Diagnosewege, kaum Informationen, wenig Experten und großer Forschungsbedarf. In Deutschland hat die Allianz Chronischer Seltener Erkrankungen (ACHSE) die Koordination übernommen. Bundesweit gibt es etwa vier Millionen Menschen, die an einer der 6000 bis 8000 seltenen Erkrankungen leiden.
Das offizielle Video zum Tag der Seltenen gibt es hier: www.rarediseaseday.org/videos
Quelle: EURORDIS
Weitere Informationen: www.eurordis.org; www.rarediseaseday.org
23.01.2017
Gemeinnützige Hertie-Stiftung verleiht zum 26. Mal den Hertie-Preis für Engagement und Selbsthilfe | Bewerben bis 31. März 2017
Der Preis zeichnet vorbildliche Aktivitäten von Selbsthilfegruppen und engagierten Menschen im Bereich der Multiplen Sklerose und der neurodegenerativen Erkrankungen aus. Mit dem Preis würdigt die Hertie-Stiftung Aktionen, die kreativ, ungewöhnlich oder durch einen besonderen Zusammenschluss von unterschiedlichen Menschen geprägt sind.
Der Preis ist mit 25.000 Euro dotiert und wird in der Regel auf mehrere PreisträgerInnen verteilt.
Bewerbungen sind bis zum 31. März 2017 möglich.
Informationen: www.ghst.de
20.01.2017
Die Erreichbarkeit ist gut, die Beratung könnte besser sein
Im Januar 2016 hat die "Unabhängige Patientenberatung Deutschlands" (UPD) einen neuen Träger bekommen. Bis dahin waren der Sozialverband VDK, der Verbraucherzentralen Bundesverband und der Verbund unabhängiger Patientenberatung für die kostenlose Patientenberatung verantwortlich. Dann lief der Vertrag aus und den Zuschlag erhielt eine gemeinnützige Gesellschaft, die von der Duisburger Firma "Sanvartis" gegründet wurde.
Das wurde heftig kritisiert, da Sanvartis unter anderem ein Callcenter für Krankenkassen und Pharmaunternehmen betreibt. Kritiker sahen darin einen Interessenskonflikt und befürchteten, dass die Beratung für Patienten, die ja häufig wegen Streit mit Krankenkassen Hilfe suchen, nicht mehr ganz so unabhängig sei.
Das WDR-Service-Team hat jetzt, ein Jahr nach dem Trägerwechsel, verdeckt getestet, wie gut und wie unabhängig die neue UPD ist. Das Ergebnis: Die Erreichbarkeit ist gut, die Beratung könnte besser sein.
Zum Test als Audiobeitrag und als Text:
www1.wdr.de/verbraucher/gesundheit/patientenberatung-im-test-100.html
13.01.2017
Positionspapier zu Einflussversuchen der Pharmaindustrie veröffentlicht
Die Stiftung Deutsche Krebshilfe hat ein Positionspapier veröffentlicht, in dem sie eine starke und unabhängige Vertretung der Interessenen von Patientinnen und Patienten in gesundheitspolitschen Prozessen fordert. Es müsse sichergestellt sein, dass die einbezogenen Patientenorganisationen neutral und (finanziell) unabhängig sind und ihre Arbeit nicht von den Interessen der Pharmaindustrie berührt oder beeinflusst wird. Zudem müsse die unabhängige Vertretung der Interessen von Patientinnen und Patienten im Sinne einer "hochwertigen, bezahlbaren und nutzbringenden Arzneimittelversorgung" auf allen Ebenen der Patientenbeteiligung innerhalb des Gesundheitssystems oberste Priorität haben.
Hintergrund der Stellungnahme ist die Beobachtung, dass Pharmaunternehmen offenbar zunehmend eine stärkere Einbeziehung von Patienteninteressen in Fragen der Arzneimittelforschung und -versorgung anstreben. Aktuelle politische Vorhaben wie zum Beispiel das Arzneimittelmarktneuordnungsgesetz (AMNOG) scheinen diese gewünschte Nähe zwischen Wirtschaftsunternehmen nud Patientenvertretungen zu befördern.
Quelle: Deutsche Krebshilfe
Zum Download: Positionspapier "Interessen der Patientinnen und Patienten unabhängig vertreten"
05.01.2017
Neues Faltblatt der Kassenärztlichen Bundesvereinigung (KBV)
Patienten, die gleichzeitig mindestens drei auf Kassenrezept verordnete, systemisch wirkende Medikamente anwenden, haben seit 1. Oktober Anspruch auf einen Medikationsplan. Die Anwendung der Medikamente muss dabei über einen Zeitraum von mindestens vier Wochen vorgesehen sein.
Um Ärzte bei der Information ihrer Patienten zu unterstützen, hat die KBV einen Patientenflyer zum Medikationsplan herausgegeben. Der sechsseitige Flyer informiert übersichtlich über die Vorteile und den Umgang mit dem Medikationsplan und kann vom Arzt als Erläuterung zusammen mit dem Plan ausgehändigt werden.
Quelle: KVB, www.kbv.de
01.01.2017
Eine Zusammenstellung der wichtigsten Änderungen hat der Verband der Ersatzkassen (vdek) herausgegeben
Am 1.1.2017 werden wesentliche Bestandteile des Pflegestärkungsgesetz II (PSG II) wirksam. Kernstück ist die gesetzlich verbindliche Einführung eines neuen Pflegebedürftigkeitsbegriffs, mit dem die bisherige Benachteiligung von Personen mit kognitiven Einschränkungen beseitigt wird. So erhalten etwa demenzerkrankte Pflegebedürftige einen gleichberechtigten Zugang zu allen Leistungen der Pflegeversicherung.
Veränderungen gibt es auch bei den Beitragssätzen, Beitragsbemessungsgrenzen, bei der Qualität der Hilfsmittel und den Behandlungsmöglichkeiten für psychisch Kranke durch das "Gesetz zur Weiterentwicklung der Versorgung und Vergütung für psychiatrische und psychosomatische Leistungen" (PsychVVG).
Zusammenstellung des Verbandes der Ersatzkassen (vdek): www.vdek.de
Informationen der Bundesregierung: www.bundesregierung.de
19.12.2016
Nach Protesten waren verschiedene Änderungen vorgenommen worden
Nach seiner Verabschiedung im Bundestag Anfang Dezember erhielt das Bundesteilhabegesetz (BTGH) am 16. Dezember 2016 auch die mehrheitliche Zustimmung durch den Bundesrat. Damit kann es nach der Veröffentlichung im Bundesgesetzblatt zum 1. Januar 2017 stufenweise in Kraft treten. Künftig sollen Behinderte, die staatliche Leistungen beziehen, mehr von ihrem Einkommen und Vermögen zurücklegen können. Selbsthilfevereinigungen und Wohlfahrtsverbände würdigten die nach zahlreichen Protesten vorgenommenen Änderungen am Gesetzentwurf, forderten jedoch zugleich weitere Nachbesserungen.
Bei der Eingliederungshilfe werden Einkommen und Vermögen von Ehe- oder Lebenspartnern künftig nicht mehr herangezogen. Das Arbeitsförderungsgeld für die rund 300.000 Beschäftigten in Werkstätten wird von derzeit 26 Euro auf 52 Euro verdoppelt. Der Vermögensschonbetrag in der Sozialhilfe wird für alle leistungsberechtigten Menschen von derzeit 2.600 Euro auf 5.000 Euro erhöht. Zudem werden künftig auch Unterstützungsleistungen für den Besuch weiterführender Schulen grundsätzlich durch die Eingliederungshilfe erbracht.
"Auf dem Weg zu gleichberechtigter Teilhabe für alle Menschen liegt noch immer ein großes Stück Strecke vor uns, so der PARITÄTISCHE. "Allen Beteiligten war bewusst, dass nicht alle Forderungen der Menschen mit Behinderung erfüllt werden. Dennoch markiert das Bundesteilhabegesetz den Auftakt für tiefgreifende Veränderungen und einen längst fälligen Systemwechsel." Jetzt komme es darauf an, die Umsetzung der Gesetze aufmerksam und kritisch zu begleiten – damit die Regelungen auch in der Praxis die Lebensbedingungen für Menschen mit Behinderung verbessern, erklärte die Bundesvereinigung Lebenshilfe e.V.
Weitere Informationen:
"Mehr Teilhabe erreicht!" Mitteilung der Bundesvereinigung Lebenshilfe e.V. vom 01.12.2016
Bundesteilhabegesetz, Informationen des PARTÄTISCHEN Gesamtverbands
Der PARITÄTISCHE hat zudem einen Überblick über die wesentlichen Änderungen zusammengestellt
Gesetzentwurf zum Download: www.bmas.de
08.12.2016
Bundesverband Prostatakrebs Selbsthilfe e.V. (BPS) bedauert Beendigung der PREFERE Studie
„Zu wenige Patienten wurden über die Ziele und Vorteile der PREFERE durch ihre Ärzte informiert“, so Günter Feick, Vorsitzender des BPS am 7. Dezember 2016 in Bonn. Dadurch wäre die große Chance nicht genutzt worden die Frage zu beantworten, welche der vier Behandlungsmöglichkeiten – Radikaloperation, perkutane Strahlentherapie, Brachytherapie, Aktive Überwachung – Patienten am meisten nutzen. „So lange aber diese Frage unbeantwortet bleibt, werden Patienten mit der Therapieentscheidung allein gelassen“, konstatiert Feick.
Im Interesse der Patientengesundheit hält es der BPS daher für dringend notwendig, einen Weg zu finden mit dem die Ziele der PREFERE Studie erreicht werden können. Der BPS fordert, ein neues Studienkonzept zu entwickeln, welches jüngsten medizinischen Erkenntnissen Rechnung trägt, die Motivation der Ärzte und Patienten, sich an der Forschung zu beteiligen, verstärkt und die Behandlung des Prostatakrebses im frühen Stadium verbessert.
Informationen: www.prostatakrebs-bps.de
Quelle: Bundesverband Prostatakrebs Selbsthilfe e.V. (BPS), Pressemitteilung 07.12.2016
08.12.2016
Schwerpunkt: Generationenwechsel in der Selbsthilfe
Die aktuelle Ausgabe unserer Fachzeitschrift NAKOS INFO ist erschienen. Der Schwerpunkt von Heft 115 der Reihe lautet: „Generationenwechsel in der Selbsthilfe”. Insgesamt 14 "Wortmeldungen" von engagierten Akteurinnen und Akteuren bieten Einblicke Chancen und Herausforderungen. Dabei werden zwar auch viele Schwierigkeiten benannt; die Beiträge machen jedoch auch Mut zu Veränderungen und Neuanfängen.
Wir wünschen Ihnen eine interessante Lektüre.
NAKOS INFO 115 zum Bestellen oder Download:
www.nakos.de/service/neuerscheinungen
07.12.2016
Ärztliches Zentrum für Qualität in der Medizin (ÄZQ) veröffentlicht neue Version
In der Patientenleitlinie erfahren Interessierte in einer allgemeinverständlichen Sprache, wie eine Depression diagnostiziert wird und welche Behandlungsmöglichkeiten für wen in Frage kommen. Außerdem bietet sie Menschen mit Depressionen und deren Angehörige wichtige Informationen zum Umgang mit der Krankheit und Unterstützung beim Gespräch mit dem Arzt oder Psychotherapeuten. Zu den Neuerungen der Patientenleitlinie gehört beispielsweise ein Kapitel über leicht zugängliche Behandlungsangebote.
Auf der Grundlage der ausführlichen Patientenleitlinie wurde zusätzlich eine Kurzinformation für Patienten erarbeitet. Das zweiseitige Informationsblatt gibt einen Überblick über Depressionen während der Schwangerschaft und nach der Geburt. Zudem liegen zwei weitere Informationsblätter zum Thema Depression jetzt auf dem neuesten Stand vor.
Patientenleitlinie "Unipolare Depression"
Kurzinformation für Patienten auf Patienten-Information.de
Quelle: Ärztliches Zentrum für Qualität in der Medizin (ÄZQ)
06.12.2016
Viele Vorteile im Vergleich mit einem gerichtlichen Prozess
Seit dem 6. Dezember können sich Menschen mit Behinderungen an eine unabhängige Schlichtungsstelle wenden, wenn sie sich in ihren Rechten nach dem Behindertengleichstellungsgesetz verletzt fühlen. Die Schlichtungsstelle ist bei der Beauftragten der Bundesregierung für die Belange von Menschen mit Behinderungen eingerichtet. Sie soll eine außergerichtliche und rasche Streitbeilegung ermöglichen. Die Schlichterinnen sind Juristinnen und werden auch Mediation anbieten.
Die Bundesbehindertenbeauftragte Verena Bentele erklärte: "Ich freue mich sehr, dass die Schlichtungsstelle nun ihre Arbeit aufnehmen kann. Damit ist erstmals eine Anlaufstelle für Verbände und Einzelpersonen geschaffen, um Diskriminierungen zu beseitigen. Die Schlichtungsstelle ist ein konkretes Angebot, mit dem wir die Beteiligten an einen Tisch bringen können und mit professioneller Unterstützung - und manchmal auch ganz pragmatisch – einvernehmliche Lösungen finden."
Das Schlichtungsverfahren bietet viele Vorteile im Vergleich mit einem gerichtlichen Prozess. Das Angebot der Schlichtung ist risiko- und kostenfrei. Notwendige Reisekosten werden auf Antrag erstattet. Es gibt keinen Gewinner und keinen Verlierer, vielmehr geht es um das gemeinsame Erarbeiten einvernehmlicher Lösungen. Die Einzelheiten des Verfahrens sind in der Verordnung über die Schlichtungsstelle nach § 16 des BGG (BeGleiSV) geregelt. Diese Verordnung ist am 3. Dezember 2016, den Internationalen Tag der Menschen mit Behinderungen, in Kraft getreten.
Auch Verbände, die nach dem Behindertengleichstellungsgesetz anerkannt sind, können dieses Angebot nutzen. Verbände hatten in der Vergangenheit deutlich gemacht, dass ihnen die Verbandsklage ein wichtiges Instrument ist, welches aber einige Schwachstellen hat. Durch das Schlichtungsverfahren, das zugleich Voraussetzung für die spätere Durchführung des Verbandsklageverfahrens ist, sind nun einige Hemmschwellen weggefallen.
Quelle: Beaufragte der Bundesregierung für die Belange von Menschen mit Behinderungen, Mitteilung vom 06.12.2016
25.11.2016
Gemeinsamer Bundesausschuss beschließt Einführung eines Pulsoxymetriescreenings
Der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) hat auf Antrag der Patientenvertretung die Einführung eines Pulsoxymetriescreenings beschlossen. Mit diesem Früherkennungsverfahren können Herzfehler bei Neugeborenen diagnostiziert werden. "Mit der Pulsoxymetrie wird nun ein Verfahren zur Routine, das jedes Jahr viele Kinderleben retten kann", so die Geschäftsführerin des Bundesverbands Herzkranke Kinder e.V. und Patientenvertreterin im G-BA, Hermine Nock.
Beim Pulsoxymetriescreening wird mit einem Clip oder einem Klebesensor am Zeigefinger des Neugeborenen innerhalb weniger Sekunden die Haut wie von einer Taschenlampe durchleuchtet. Das kleine Gerät erkennt so, wieviel Sauerstoff das Blut des Neugeborenen enthält. Ist dieser zu niedrig, kann das ein Hinweis auf einen Herzfehler sein, der unbehandelt zum Tode führen würde. Durch die frühe Diagnose ihres kritischen Herzfehlers hat das Neugeborene die Chance, rechtzeitig und geplant in eine spezialisierte Klinik zu kommen und dort unter bestmöglichen Voraussetzungen behandelt zu werden.
"Herzfehler werden oft vor und auch nach der Geburt lange übersehen. Unbehandelt können sie dazu führen, dass sich der Gesundheitszustand des Neugeborenen, insbesondere seine Herz-Kreislauf-Verhältnisse dramatisch verschlechtert. Damit sinkt auch die Chance, mit der Herz-OP ein optimales Ergebnis zu erreichen und es drohen irreparable Langzeitschäden", erläuterte Nock. Nicht jeder auffällige Pulsoxymetriebefund bedeutet jedoch gleich einen kritischen Herzfehler. Aber es sind weitere abklärende Untersuchungen nötig. Zur informierten Entscheidungsfindung erhalten werdende Eltern vorab eine verständliche, schriftliche Information.
Patientenvertretung im G-BA, Pressemitteilung vom 24.11.2016
18.11.2016
Unabhängige Informationen über Patientenrechte beim Zahnarzt
Das neue Internetportal www.kostenfalle-zahn.de der Verbraucherzentralen NRW, Berlin und Rheinland-Pfalz bietet unabhängige Informationen und Spartipps zu kostenpflichtigen Extras beim Zahnarzt. Verbraucher/innen können sich dort unter anderem über Vorsorgemöglichkeiten, über Probleme beim Zahnersatz und Leistungen der gesetzlichen Krankenkassen beim Kieferorthopäden informieren. Gefördert wird das Projekt vom Bundesministerium der Justiz und für Verbraucherschutz.
Ziel des Internetportals ist es, die Patient/innen über ihre Rechte beim Zahnarzt aufzuklären, denn häufig wissen Verbraucher zum Beispiel nicht, welche Leistungen von den Krankenkassen übernommen werden. Außerdem können sich Patient/innen auf dem Portal anonym über ihren Zahnarzt oder Kieferorthopäden beschweren und sich mit anderen Verbrauchern austauschen. Viele Zuschriften werden von der Verbraucherzentrale kommentiert. Werden verbraucherrechtliche Bestimmungen verletzt, können die Verbraucherzentralen auch rechtlich gegen Zahnärzte vorgehen.
Weitere Informationen: www.kostenfalle-zahn.de
18.11.2016
Studie über Patientenrechtegesetz veröffentlicht
Viele Bürgerinnen und Bürger fühlen sich als Patienten von ihren Ärzten gut informiert. Dagegen informieren die Krankenkassen ihre Versicherten offenbar nicht immer ausreichend über ihre Rechte und Pflichten. Das zeigt eine Studie des IGES-Instituts zu den Wirkungen des Patientenrechtegesetzes, die der Patientenbeauftragte der Bundesregierung in Auftrag gegeben hatte.
Der Studie zufolge kennt die überwiegende Mehrheit der Befragten das Recht, die eigene Patientenakte vollständig einzusehen. Überwiegend bekannt ist auch, dass Ärzte ausführlich über Diagnosen und Therapiemöglichkeiten informieren müssen. Mit der Aufklärung vor einer Operation sind neun von zehn Befragten zufrieden. Dagegen wissen nur 39 Prozent der Befragten Bescheid über die gesetzlichen Fristen, innerhalb derer die Krankenkassen Leistungsanträge bearbeiten müssten. Nur knapp der Hälfte ist bekannt, dass bei einem Verdacht auf einen Behandlungsfehler eine Unterstützung durch die Krankenkassen gesetzlich vorgeschrieben sei.
Aus den genannten Hemmnissen leiten die Verfasser Handlungsbedarf vor allem in den folgenden Bereichen ab: Verbesserung der Information und des Kenntnisstands der Versicherten und Patienten bezüglich ihrer Rechte, stärkere Wahrnehmung der Pflichten der Krankenkassen sowie Verbesserung der Arzt-Patienten-Kommunikation.
Weitere Informationen: www.patientenbeauftragter.de/patientenrechtegesetz
02.11.2016
Bundesverband der Angehörigen psychisch erkrankter Menschen (BApK) berät in drei Sprachen
Der Bundesverband der Angehörigen psychisch erkrankter Menschen (BApK) e.V. hat einen telefonischen Beratungsservice für Flüchtlinge gestartet. Beim "SeeleFon" können sich Menschen mit Fluchterfahrungen und anderem Migrationshintergrund Hilfe holen, wenn sie ihre seelische Balance verloren haben.
Die Rufnummer 02 28 / 71 00 24 25 ist montags, dienstags, mittwochs von 10 bis 12 Uhr sowie von 14 bis 15 Uhr erreichbar. Die Beratung wird in arabischer, englischer und französischer Sprache angeboten.
Dem BApK sind 15 Landesverbände der Angehörigen psychisch erkrankter Menschen mit mehr als 8.500 Mitgliedern angeschlossen. Sie organisieren die Arbeit der bundesweit über 500 regionalen Selbsthilfegruppen, bieten unterschiedliche Beratungs- und Informationsangebote an und leisten Lobbyarbeit und Interessenvertretung in den Ländern, Regionen und Kommunen.
Quelle: Bundesverband der Angehörigen psychisch erkrankter Menschen (BApK), Mitteilung vom 31.10.2016
31.10.2016
Maßgebliche Selbsthilfeorganisationen können sich melden
Der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) hat mit seinen Beratungen zu den Richtlinien nach § 137f SGB V (strukturierte Behandlungsprogramme bei chronischen Krankheiten) begonnen. Selbsthilfeorganisationen, die zu den Themen chronische Herzinsuffizienz, Rückenschmerz, Depressionen, Rheumatoide Arthritis oder Osteoporose arbeiten, können sich ab sofort beim G-BA für das Stellungnahmeverfahren melden. Voraussetzung ist, dass die Organisationen "maßgebliche Spitzenorganisation auf Bundesebene" sind und dies durch Vorlage der Satzung oder Statuten bzw. durch Angabe der Mitgliederzahl glaubhaft machen.
Die Meldungen sind bis zum 9. Dezember 2016 bei der Geschäftsstelle des G-BA - nach Möglichkeit in elektronischer Form (z. B. als Word- oder PDF-Dokumente) per E-Mail - einzureichen.
Gemeinsamer Bundesausschuss
Abteilung Qualitätssicherung und sektorenübergreifende Versorgungskonzepte
Postfach 12 06 06
10596 Berlin
E-Mail: dmp@g-ba.de
Hintergrund: Der G-BA hat vor Entscheidungen über die Richtlinien nach § 137f SGB V unter anderem den für die Wahrnehmung der Interessen der Selbsthilfe auf Bundesebene maßgeblichen Spitzenorganisationen, soweit ihre Belange berührt sind, Gelegenheit zur Stellungnahme zu geben (§ 137f Abs. 2 Satz 5 SGB V).
Ist der Kreis der stellungnahmeberechtigten Organisationen nicht eindeutig festgelegt, sind nach 1. Kapitel § 9 Absatz 1 der Verfahrensordnung (VerfO) des G-BA die für die Stellungnahmeberechtigung maßgeblichen gesetzlichen Voraussetzungen im Bundesanzeiger und im Internet mit der Maßgabe zu veröffentlichen, dass betroffene Organisationen innerhalb einer angemessenen Frist Gelegenheit zur Meldung beim G-BA haben.
Nach 1. Kapitel § 9 Absatz 2 VerfO ist das Merkmal „maßgebliche Spitzenorganisation auf Bundesebene“ durch Vorlage der Satzung oder Statuten und – soweit es sich nicht um Körperschaften des öffentlichen Rechts handelt – durch Angabe der Mitgliederzahl glaubhaft zu machen.
Der G-BA entscheidet aufgrund der eingehenden Meldungen über den Kreis der stellungnahmeberechtigten Organisationen zu den Richtlinien für die strukturierten Behandlungsprogramme bei chronischen Krankheiten gemäß § 137f SGB V, gibt diese im Bundesanzeiger sowie im Internet bekannt und teilt den betreffenden Organisationen seine Entscheidung mit.
Derzeit werden zu folgenden chronischen Erkrankungen strukturierte Behandlungsprogramme erarbeitet: Chronische Herzinsuffizienz, Rückenschmerz, Depressionen, Rheumatoide Arthritis und Osteoporose. Daher fordert der G-BA die für die Wahrnehmung maßgeblichen Spitzenorganisationen auf, gleichzeitig mit ihrer Meldung zu erklären, zu welchen der strukturierten Behandlungsprogramme die Aufnahme in den Kreis der Stellungnahmeberechtigten beantragt wird.
Quelle: Gemeinsamer Bundesausschuss (G-BA), Mitteilung vom 31.10.2016
Weitere Informationen: www.g-ba.de
26.10.2016
Der Bundesverband der Angehörigen psychisch erkrankter Menschen (BApK) e.V. sucht ehrenamtliche Unterstützung für sein Beratungsangebot
Das „SeeleFon“ ist ein kostenloses Beratungsangebot für Betroffene und Angehörige psychisch erkrankter Menschen, das telefonisch und über das Internet erreichbar ist.
„Wir suchen engagierte und motivierte Mitstreiterinnen und Mitstreiter, die Menschen in psychischen Ausnahmesituationen und vor allem deren Angehörigen Unterstützung geben wollen.“ Mit diesen Worten wirbt die Geschäftsführerin des Bundesverbands der Angehörigen psychisch erkrankter Menschen (BApK) e.V., Dr. Caroline Trautmann, um neue Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter für das „SeeleFon“.
Informationen: www.psychiatrie.de/bapk/seelefon/
21.10.2016
Flyer informiert über Vorteile und Handhabung
Patientinnen und Patienten haben seit dem 1. Oktober 2016 Anspruch auf einen persönlichen Medikationsplan, wenn sie gleichzeitig mindestens drei auf Kassenrezept verordnete, im Körper wirkende Medikamente anwenden und die Anwendung über mindestens vier Wochen vorgesehen ist. Ziel ist es, den/die Patient/in bei der richtigen Einnahme der Medikamente zu unterstützen und damit die Arzneimitteltherapiesicherheit zu erhöhen. Der Medikationsplan soll möglichst sämtliche verschreibungspflichtige Arzneimittel enthalten, die der Patient einnimmt, sowie Selbstmedikation. Dazu werden unter anderem der Wirkstoff, die Dosierung, der Einnahmegrund sowie sonstige Hinweise zur Einnahme aufgeführt.
Zunächst gibt es den Plan nur auf Papier. Ab 2018 soll der Medikationsplan jedoch auch auf der elektronischen Gesundheitskarte gespeichert werden können. Die elektronische Speicherung der Medikationsdaten ist für die Patient/innen allerdings freiwillig – Anspruch auf die Papierversion hat der Versicherte weiterhin.
Die Kassenärztliche Bundesvereinigung (KBV) hat dazu einen Flyer herausgegeben, der künftig in Arztpraxen ausgelegt werden soll. Der Flyer informiert in kurzen Stichworten über die Vorteile des Medikationsplans und empfiehlt den Patientinnen und Patienten ihre Hausärztin / ihren Hausarzt darauf anzusprechen. Die Einführung eines bundeseinheitlichen Medikationsplans hatte der Bundestag mit dem E-Health-Gesetz beschlossen. Die einheitliche Gestaltung des Plans soll Ärzt/innen und Patient/innen die Handhabung erleichtern.
Quelle: Kassenärztliche Bundesvereinigung
20.10.2016
Auf dem neuesten Stand
In regelmäßigen Abständen werden die Kurzinformationen auf Aktualität überprüft und angepasst, wenn neue wissenschaftliche Erkenntnisse vorliegen. Zwei Kurzinformationen zum Thema Diabetes liegen nun auf dem neuesten Stand vor:
Ernährung und Bewegung bei Diabetes
Auf zwei Seiten informiert die aktualisierte Kurzinformation "Typ-2-Diabetes – Was kann ich selbst für mich tun?" über die Rolle einer gesunden Ernährung und regelmäßiger Bewegung bei Diabetes. Patienten finden hier wichtige Fakten und viele praktische Tipps. Denn das Wichtigste können die Betroffenen selbst tun: bewusst und gesund leben.
Diabetes und Nieren
Diabetes kann als Folgeerkrankung Schäden an den Nieren verursachen. In der Fachsprache heißt diese Nierenerkrankung diabetische Nephropathie. Etwa jeder 10. Mensch mit Diabetes ist davon betroffen. In der Kurzinformation "Was hat Diabetes mit Ihren Nieren zu tun?" erfahren Betroffene und Interessierte, wie Nierenerkrankungen bei Diabetes entstehen, erkannt und behandelt werden können. Und sie erhalten Hinweise, wie sie selbst vorbeugen und die Behandlung unterstützen können.
Quelle: Ärztliches Zentrum für Qualität in der Medizin (ÄZQ)
20.10.2016
Früherkennung einer gefährlichen Erweiterung der Bauchschlagader
Der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) hat auf Antrag der Patientenvertretung die Einführung eines Ultraschallscreenings Bauchaortenaneurysmen (BAA) für Männer beschlossen. Diese Untersuchung soll eine gefährliche Erweiterung der Bauchschlagader frühzeitig entdecken. Reißt die Erweiterung plötzlich, kommt es zu schweren inneren Blutungen, einer lebensbedrohlichen Situation. Da das Risiko bei Männern ab 65 Jahren besonders groß ist, hat diese Versichertengruppe demnächst Anspruch auf eine Ultraschalluntersuchung zur Früherkennung. Zur Untersützung der ärztlichen Aufklärung und der informierten Entscheidungsfindung erhält der Versicherte eine schriftliche Information.
Bei den Beratungen im G-BA konnte sich die Patientenvertretung jedoch mit zwei wichtigen Anliegen nicht durchsetzen: Die Forderung, bei einem auffälligen Befund zur weiteren Beratung, Aufklärung und Therapieentscheidung die Überweisung zu einer Fachärztin oder einem Facharzt vorzuschreiben, wurde abgelehnt. Zudem hatte die Patientenvertretung vergeblich die Dokumentation der Risikofaktoren, wie z.B. Gefäßverkalkungen (Arteriosklerose), zunehmendes Lebensalter, Herzerkrankungen und Bluthochdruck gefordert. Diese Dokumentation wäre nach Ansicht der Patientenvertretung erforderlich, um zum Beispiel in der Nachschau prüfen zu können, für welche Risikogruppen sich das Screening besonders lohnt.
Quelle: Patientenvertretung im G-BA, Pressemitteilung vom 20.10.2016
18.10.2016
ARD-Dokumentation über die Kooperation von Patientenverbänden und Pharmaunternehmen
2013 bringt der Pharmakonzern Sanofi ein neues Medikament gegen Multiple Sklerose auf den Markt. Das Medikament Lemtrada ist extrem teuer: Zwölf Milligramm kosten mehr als 10.000 Euro. Gleichzeitig schnellen die Spenden des Konzerns an den Patientenverband Deutsche Multiple Sklerose Gesellschaft in den Jahren 2013 und 2014 in die Höhe. Ein Zusammenhang? Ja, sagt Klaus Koch vom Institut für Qualitätssicherung und Management im Gesundheitswesen. Spenden gehörten zur Marketingstrategie von Pharmaunternehmen, vor allem vor und während der Einführung von neuen Medikamenten.
Mehr als fünf Millionen Euro spendeten Pharmaunternehmen in den vergangenen Jahren an Patientenverbände pro Jahr. Es ist schwer einen direkten Zusammenhang zur Einführung neuer Medikamente nachzuweisen. Aber die Pharmaunternehmen verfolgen noch andere Ziele. Es geht um die Gewinnung von Teilnehmern an Medikamentenstudien der Industrie , sagt Hilde Schulte, Ehrenvorsitzende der Frauenselbsthilfe nach Krebs . Diese Selbsthilfe-Initiative hat schon vor Jahren die Zusammenarbeit mit der Pharma-Industrie eingestellt, weil, so Hilde Schulte, Profitstreben und Patientengesundheit nicht zusammen passten. Dagegen setzt der Verband Mamazone Frauen und Forschung gegen Brustkrebs auf die Zusammenarbeit mit Pharmaunternehmen. Wir wollen unsere Bedürfnisse in die Konzerne hineintragen , sagt Petra Stieber, Vorsitzende des Vereins, der immerhin mehr als 70.000 Euro jährlich von verschiedenen Pharmaunternehmen bekommt.
Was ist der richtige Weg? Können und sollen Patienten mit Pharmaunternehmen zusammenarbeiten? Oder hilft nur Abgrenzung gegen die Umarmungsversuche der Industrie? Immerhin investiert die Industrie mittlerweile auch auf Europäischer Ebene Millionenbeträge in den Versuch, Einfluss auf Patientenverbände zu bekommen, indem sie die so genannte Europäische Patienten Akademie (Eupati) gründete.
In der Dokumentationsreihe "Die Story" im Ersten sucht Autor Klaus Balzer nach Verbindungen und Einflüssen, spricht mit Patienten, Ärzten und Experten aus dem Gesundheitswesen.
Die Dokumentation kann in der ARD Mediathek abgerufen werden unter: www.ardmediathek.de
Quelle: ARD
13.10.2016
Ausschreibung | Aktionsbündnis Patientensicherheit e.V. (APS)
Das Aktionsbündnis Patientensicherheit e.V. schreibt in Kooperation mit der Aesculap Akademie, dem Ecclesia Versicherungsdienst, MSD SHARP & DOHME GMBH und dem Thieme-Verlag zum vierten Mal den Deutschen Preis für Patientensicherheit aus.
Gesucht werden nachhaltige Best-Practice-Beispiele und herausragende praxisrelevante Forschungsarbeiten zum Thema Patientensicherheit und Risikomanagement.
Bewerbungsschluss ist der 15. November 2016.
Der Förderpreis ist mit insgesamt 19.500 Euro dotiert und wird auf der APS-Jahrestagung im Mai 2017 in Berlin verliehen.
Informationen: www.aps-ev.de/deutscher-preis-fuer-patientensicherheit
10.10.2016
Auch Selbsthilfekontaktstellen beteiligen sich an den Aktionstagen
Die "Woche der Seelischen Gesundheit" findet jedes Jahr rund um den internationalen Tag der Seelischen Gesundheit am 10. Oktober statt. Eine Woche lang sind Bürger und Bürgerinnen in Berlin und bundesweit eingeladen, die vielfältigen ambulanten und stationären Angebote der psychiatrischen und psychosozialen Einrichtungen in ihrer Umgebung zu erkunden. Ziel aller Veranstaltungen ist es, über psychische Krankheiten aufzuklären, Hilfs- und Therapieangebote aufzuzeigen und die Diskussion anzuregen.
An den Aktionstagen beteiligen sich auch zahlreiche Selbsthilfekontaktstellen und verdeutlichen damit die Rolle, die der gemeinschaftlichen Selbsthilfe für Menschen in seelischen Krisen zukommt. Selbsthilfegruppen sind häufig der einzige Ort, in dem Betroffene über ihre Probleme sprechen können und Verständnis und Rückhalt finden.
So hat etwa die Kontakt- und Informationsstelle für Selbsthilfe im Saarland Veranstaltungen und Aktionen unter dem Schwerpunkt „Seelische Gesundheit im Alter“ geplant. Zahlreiche Vorträge und Workshops gemeinsam mit der Selbsthilfe und Fachleuten aus Kliniken und Beratungsdiensten veranstaltet die Selbsthilfekontakt- und Informationsstelle Trier.
Mit Förderung des Bundesgesundheitsministeriums führt die NAKOS aktuell ein Projekt durch, um Menschen mit psychischen Erkrankungen und Problemen über die Möglichkeiten und Chancen der gemeinschaftlichen Selbsthilfe zu informieren und sie gezielt zu vermitteln.
Weitere Informationen:
www.seelische-gesundheit-saarland.de
www.sekis-trier.de/index.php?id=31
www.nakos.de/ueber-nakos/projekte/key@2673
30.09.2016
Auf dem neuesten Stand
In regelmäßigen Abständen werden die Kurzinformationen auf Aktualität überprüft und angepasst, wenn neue wissenschaftliche Erkenntnisse vorliegen. Folgende Kurzinformationen liegen nun auf dem neuesten Stand vor:
Die Reihe „Kurzinformationen für Patienten“ entwickelt das ÄZQ im Auftrag der Kassenärztlichen Bundesvereinigung (KBV) und der Bundesärztekammer (BÄK). Das ÄZQ erstellt dafür doppelseitige Dokumente im DIN-A4-Format, die als PDF-Download zur freien Verfügung bzw. zum Ausdrucken kostenlos bereitstehen.
Die beiden aktualisierten Kurzinformationen sowie Informationen zu über 60 weiteren Themen können Sie abrufen unter:
Kurzinformationen für Patienten auf Patienten-Information.de
Quelle: Ärztliches Zentrum für Qualität in der Medizin (ÄZQ)
29.09.2016
Konsultationsfassung der S3-Leitlinie zur "Früherkennung, Diagnose und Therapie der verschiedenen Stadien des Prostatakarzinoms" zur Kommentierung freigegeben
Die S3-Leitlinie zum Prostatakarzinom wurde im Rahmen des Leitlinienprogramms Onkologie im Jahr 2009 erstellt. Nach Aktualisierungen 2011 und 2014 wurde die Leitlinie 2016 zum dritten Mal fokussiert aktualisiert.
Folgende Themen wurden bearbeitet: Primärdiagnostik mittels MRT-Ultraschall-Fusionsbiopsie, Rezidivdiagnostik mittels PSMA-PET-Hybrid-Bildgebung, Hypofraktionierung der perkutanen Strahlentherapie, kombinierte Hormon-Chemotherapie.
Die Konsultationsfassung kann ab sofort bis einschließlich 28.10.2016 kommentiert werden. Neben der Leitlinie stehen auch die Evidenztabellen und der vorläufige Leitlinienreport zur Verfügung.
Betroffene, Interessierte und Experten sind eingeladen, Anmerkungen an die Redaktion zurückzumelden. Diese können nur bearbeitet werden, wenn Sie mit dem Kommentierungsbogen unter info@azq.de oder per Post eingehen.
Quelle: Ärztliches Zentrum für Qualität in der Medizin (ÄZQ)
23.09.2016
Bundesweite Aktionswochen starten im Oktober
Rund um den Welttag der seelischen Gesundheit der WHO am 10. Oktober starten von Rostock bis ins Allgäu wieder zahlreiche Aktionswochen, die über psychische Erkrankungen, ihre Prävention sowie neue Therapien und Behandlungsmöglichkeiten vor Ort aufklären wollen.
Einrichtungen und Initiativen in ganz Deutschland die Möglichkeit, sich anzuschließen und mit ihren Angeboten zum Thema seelische Gesundheit einer breiten Öffentlichkeit zu präsentieren.
Das Aktionsbündnis Seelische Gesundheit koordiniert alle Veranstaltungen rund um den WHO Welttag und führt sie auf einer zentralen Kommunikationsplattform zusammen.
20.09.2016
Medizinische Fachbegriffe verständlich erklärt
Um das Arzt-Patienten-Gespräch zu erleichtern, hat das Ärztliche Zentrum für Qualität in der Medizin (ÄZQ) sein Angebot auf dem Patientenportal „Patienten-Information.de“ erweitert.
Wörterbuch zu weitverbreiteten Krankheiten
Wörterbuch zu Krebserkrankungen
Quelle: ÄZQ
20.09.2016
Informationsveranstaltung in Berlin
Das Berliner Selbsthilfe-Forum lädt zu einer Veranstaltung "Gesundheitsinformationen für Patienten" ein. Im Mittelpunkt steht dabei die Arbeit des Instituts für Qualität und Wirtschaftlichkeit im Gesundheitswesen (IQWiG), das nicht nur wissenschaftliche Nutzenbewertung für neue Arzneimittel oder Methodenbewertungen für Behandlungsverfahren durchführt, sondern insbesondere auch evidenzbasierte Gesundheitsinformationen zur Verfügung stellt. Dabei wird nicht nur auf die Verständlichkeit besonderer Wert gelegt, sondern auch versucht, das Erfahrungswissen von Patient/innen einzubinden.
Wie die Informationen erarbeitet werden und welche Möglichkeiten der Patientenbeteiligung es dabei gibt, soll an Hand von Beispielen Thema dieser Informationsveranstaltung sein. Sie findet am 24. Oktober 2016 von 15 bis 17 Uhr im Berliner Abegordnetenhaus statt.
Weitere Informationen: www.sekis.de/aktuelles/veranstaltungen
www.gesundheitsinformation.de
15.09.2016
Bundesministerium für Gesundheit verfügt Änderungen der Strukturreform
Die Patientenvertretung im Gemeinsamen Bundesausschuss (G-BA) hat die Beanstandungen des Bundesgesundheitsministeriums zur geplanten Strukturreform der ambulanten Psychotherapie-Richtlinie begrüßt. Das Bundesgesundheitsministerium greife dabei wesentliche Forderungen der Patientenvertretung auf, teilte das Gremium am 15. September 2016 mit. Der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) müsse nun eine revidierte Fassung vorlegen und die Interessen der Versicherten stärker mit einbeziehen.
So müsse unter anderem jeder Versicherte Zugang zu dem neu geschaffenen Angebot einer psychotherapeutischen Sprechstunde erhalten, hieß es. Zudem verlange das Bundesgesundheitsministerium eine Einwilligung der Versicherten für die Anzeige einer Akutbehandlung an die Krankenkasse durch den Therapeuten/die Therapeutin. Gekippt worden sei auch die Altersbegrenzung für Gutachter auf das 55. Lebensjahr. Aus Sicht der Patientenvertretung handele es sich dabei um eine verbotene Diskriminierung.
Für die Änderung der Richtlinie wurde dem G-BA eine Frist bis zum 31. November 2016 gesetzt. Damit stehe zwar nicht viel Zeit zur Verfügung, so die Patientenvertretung. Es reiche jedoch, um berechtigten Anliegen der Versicherten Rechnung zu tragen.
Quelle: Patientenvertretung im G-BA, Pressemitteilung vom 15.09.2016
12.09.2016
Bundesverband Prostatakrebs Selbsthilfe (BPS) regte Vorhaben an – Anwendungsbereiche Rehakliniken und Berufsgruppen in der uroonkologischen Rehabilitation
„Der BPS hatte den Reha-Standard angeregt, weil wir Rückmeldungen von Betroffenen erhielten, welche zum Teil sehr unterschiedliche Struktur- und Behandlungsformen in ihrer Rehabilitation erfahren hatten“, so BPS-Vorstandsmitglied Joachim Böckmann am Donnerstag in Bonn. Der Standard richtet sich an alle Prostatakrebspatienten rehabilitierende Kliniken und Berufsgruppen in der uroonkologischen Rehabilitation.
Informationen: www.bps.de
30.08.2016
Neu Kurse beim INSEA Selbstmanagementprogramm in Bayern
Im Rahmen des Projekts INSEA bieten sechs Selbsthilfekontaktstellen in Zusammenarbeit mit der Selbsthilfekoordination Bayern (SeKo) verschiedene Selbstmanagementkurse für Menschen mit chronischen oder psychischen Erkrankungen an. Die aktuellen Kurse im Herbst werden in Augsburg, Bamberg, Gemünden, Kempten, München und Roth angeboten. „INSEA“ steht für “Initiative für Selbstmanagement und aktives Leben“.
Das Leben mit einer chronischen Erkrankung wie Rheuma, Diabetes oder psychischen Erkrankungen verändert den Alltag von Betroffenen und ihren Angehörigen. In dem sechswöchigen INSEA- Selbstmanagementprogramm lernen sie, gesünder zu leben. Auch Angehörige und Freunde sind in den Kursen willkommen. An einem Zusatztermin können die Teilnehmenden die örtlichen Selbsthilfegruppen kennenlernen. „Die Brücke zur Selbsthilfe ist wichtig, um auf Dauer Hilfe zu bekommen und den Schwung des Kurses zu verstetigen“, so Theresa Keidel von der SeKo Bayern.
INSEA wurde an der Universität Stanford entwickelt. Das Projekt in Bayern wird durch die BARMER GEK finanziert und kann während der Projektlaufzeit bis Ende 2017 kostenfrei angeboten werden.
Quelle: SeKo Bayern, Pressemitteilung vom 30.08.2016
Weitere Informationen: www.seko-bayern.de
Anmeldung unter: www.insea-aktiv.de
29.07.2016
Neue Kurzinformation für Patientinnen und Patienten
Auf zwei Seiten informiert eine neu erschienene Kurzinformation, was Experten zum Schutz vor Hautkrebs empfehlen und was Früherkennung bringt. Leser finden hier wichtige Fakten über den Ablauf der Früherkennungsuntersuchung bei Hautkrebs sowie Erläuterungen zu ihrem Nutzen und Schaden.
Gleichzeitig erhalten sie praktische Tipps zum Schutz vor Hautkrebs.
Kurzinformation für Patienten "Hautkrebsprävention"
Quelle: Ärztliches Zentrum für Qualität in der Medizin (ÄZQ)
27.07.2016
Patientinnen und Patienten erhalten zusätzliche Orientierung
Patientinnen und Patienten, die an Krebs erkrankt sind, können ab sofort unter www.weisse-liste.de bundesweit nach Kliniken suchen, die für die Behandlungen von Krebserkrankungen besonders spezialisiert sind. Dazu weist das unabhängige Vergleichsportal Einrichtungen aus, die von der Deutschen Krebsgesellschaft als Zentrum zertifiziert sind.
Kliniken, die das Zertifikat der Deutschen Krebsgesellschaft erhalten, müssen besonders hohe fachliche Anforderungen erfüllen. Zudem zeichnen sich die Zentren dadurch aus, dass verschiedene Abteilungen und niedergelassene Experten vernetzt zusammenarbeiten. Insgesamt sind rund 1.200 Zentren in Deutschland durch die Krebsgesellschaft etwa als „Brustkrebszentrum“, „Darmkrebszentrum“ oder als „Onkologisches Zentrum“ zertifiziert.
Die Weisse Liste, ein gemeinsames Projekt der Bertelsmann Stiftung und der Dachverbände der größten Patienten- und Verbraucherorganisationen, ist seit 2008 online zugänglich. Das Portal unterstützt unabhängig und leicht verständlich bei der Suche nach einem passenden Arzt oder Krankenhaus und bei der Auswahl der geeigneten Pflegeleistung. Grundlage der Krankenhaussuche sind die Qualitätsberichte der Kliniken sowie die größte Patientenbefragung in Europa, gemeinsam durchgeführt mit AOK und BARMER GEK. Die Informationen zu den zertifizierten Zentren sind auch auf den Seiten der BARMER GEK sowie der Apotheken Umschau abzurufen, die eine Portalversion der Weissen Liste in ihre Internetauftritte eingebunden haben.
Quelle: Deutsche Krebsgesellschaft, Pressemitteilung vom 27.07.2016
Internet: www.weisse-liste.de
21.07.2016
Bürger/innen können Behandlungsmethoden für wissenschaftliche Untersuchung vorschlagen
Was bringt eine Untersuchungsmethode wirklich? Welche Vor- und Nachteile hat eine bestimmte Behandlungsform? Auf der neuen Webseite "ThemenCheck Medizin" können Bürgerinnen und Bürger Vorschläge für Bewertungen von Untersuchungs- und Behandlungsverfahren einreichen. Das Institut für Qualität und Wirtschaftlichkeit im Gesundheitswesen (IQWiG) sammelt diese Vorschläge und ermittelt in einem zweistufigen Auswahlverfahren pro Jahr bis zu fünf Themen zur Bearbeitung.
Das Ergebnis der wissenschaftlichen Überprüfung wird als so genannter HTA-Bericht veröffentlicht. Beantwortet werden darin Fragen wie etwa: Welche Vor- und Nachteile für Patientinnen und Patienten bringt ein Verfahren mit sich? Ist es besser als bisherige Verfahren? Welche Kosten sind damit verbunden? Muss man ethische oder rechtliche Aspekte beachten? Hat ein Verfahren eventuell gesellschaftliche Auswirkungen?
Die Berichte werden an Institutionen in Deutschland weitergeleitet, die über die Leistungen und Struktur des Gesundheitswesens entscheiden. Auf diese Weise sollen die Ergebnisse direkte Auswirkungen auf die Versorgung von Patientinnen und Patienten haben, z. B. bei Behandlungsentscheidungen im Gespräch von Patient und Arzt oder auch bei Systementscheidungen von Selbstverwaltung und Politik.
Internet: www.themencheck-medizin.iqwig.de
Quelle: IQWiG, Mitteilung vom 19.07.2016
13.07.2016
Ratgeber der Deutschen Alzheimer Gesellschaft in 8. Auflage erschienen
Wenn in der Familie eine Demenzerkrankung auftritt, gilt es nicht nur Betreuung und Pflege zu organisieren, sondern sich auch mit einer Fülle von rechtlichen und finanziellen Fragen zu beschäftigen. Etwa: Wer soll eine Vollmacht bekommen und wie muss sie aussehen? Wer haftet, wenn Schäden entstehen? Welche finanzielle Unterstützung gibt es bei der Pflege? Der von der Deutschen Alzheimer Gesellschaft herausgegebene "Ratgeber in rechtlichen und finanziellen Fragen für Angehörige von Demenzkranken, ehrenamtliche und professionelle Helfer" ist in der vollständig überarbeiteten und neu gestalteten 8. Auflage erschienen.
Der Ratgeber informiert ausführlich und in leicht verständlicher Form über Themen wie Vorsorgevollmacht, rechtliche Betreuung unter Beteiligung des Amtsgerichts, Patientenverfügung und Testament. Ebenso geht es um die Geschäftsfähigkeit oder die Frage, ob und wie lange Demenzkranke selbst Auto fahren können und was man hinsichtlich Haftung und Versicherungen wissen sollte. Ein Kapitel informiert über die Leistungen der Pflegeversicherung, das Antrags- und Begutachtungsverfahren. Ein anderes erklärt, unter welchen Voraussetzungen das Sozialamt zur Finanzierung der häuslichen Pflege beiträgt. Zudem wird erläutert, welche Vorteile ein Schwerbehindertenausweis bringt. Der Anhang enthält nützliche Musterdokumente, etwa zur Formulierung von Vorsorgevollmachten, Betreuungsverfügungen oder Widersprüchen.
Weitere Informationen und Bestellung: https://shop.deutsche-alzheimer.de
Quelle: Deutsche Alzheimer Gesellschaft
07.07.2016
Massive Verschlechterungen für Menschen mit geistiger Behinderung gefürchtet
Die Bundesvereinigung Lebenshilfe hat eine Petition gegen das geplante Bundesteilhabegesetz und die Neuregelung des Pflegestärkungsgesetzes gestartet. Die Gesetze beinhalteten massive Verschlechterungen für Menschen mit geistiger Behinderung und "können so nicht bleiben", erklärte die Bundesvorsitzende der Lebenshilfe und Vizepräsidentin des Deutschen Bundestages, Ulla Schmidt, am 7. Juli 2016 in Berlin. Die Lebenshilfe mit über 500 örtlichen Vereinigungen und 130.000 Mitgliedern ruft deshalb dazu auf, ihre bundesweite Protestkampagne unter dem Motto #TeilhabeStattAusgrenzung zu unterstützen.
Das Bundesteilhabegesetz regelt die Eingliederungshilfe neu. Von den derzeit rund 860.000 Beziehern der Eingliederungshilfe hat die Mehrheit – über eine halbe Million – eine geistige Behinderung. Bleibt die Reform so, wie sie ist, hat das laut Lebenshilfe schwerwiegende Auswirkungen: Manche Menschen mit geistiger Behinderung müssen fürchten, ganz aus dem Hilfesystem herauszufallen. Anderen droht, dass sie gegen ihren Willen mit anderen zusammen wohnen müssen oder in Pflegeeinrichtungen abgeschoben werden. Wieder andere müssen bangen, ihr Zuhause zu verlieren, weil ihre Wohnstätte nicht mehr ausreichend finanziert wird und schließen muss. Zudem kritisiert die Lebenshilfe die Ausweitung des Ausschlusses von Leistungen der Pflegeversicherung im Pflegestärkungsgesetz. Dies sei eine Diskriminierung von Menschen, die als Versicherte Beiträge zahlen.
Das Gesetzespaket enthalte zwar Fortschritte aber die drohenden Verschlechterungen für Menschen mit geistiger Behinderung seien inakzeptabel, so Schmidt. Die Lebenshilfe versteht sich als Selbsthilfevereinigung, Eltern-, Fach- und Trägerverband für Menschen mit geistiger Behinderung und ihre Familien. Sie begleitet Menschen mit geistiger Behinderung in ihrem Bestreben, gleichberechtigt am Leben in der Gesellschaft teilzunehmen und tritt für die barrierefreie Gestaltung aller Lebensbereiche ein.
Ziel der Kampagne ist es, die Forderungen der Lebenshilfe für gute Teilhabe und Pflege den Abgeordneten und der breiten Öffentlichkeit deutlich zu machen. Ulla Schmidt: „Wir wissen, dass diese sozialpolitischen Großvorhaben für viele Außenstehende sehr kompliziert sind. Wir werden es jedoch nicht zulassen, dass am Ende die Schwächsten, die Menschen mit geistiger Behinderung, als Verlierer dastehen. Wir müssen allen klarmachen, was die Folgen dieser Gesetze sind. Und wir werden gegen die Verschlechterungen durch das Pflegestärkungsgesetz III und für ein Bundesteilhabegesetz kämpfen, das diesen Namen auch verdient.“
Weitere Informationen: www.lebenshilfe.de/de/presse
Hier gibt es die Petition der Lebenshilfe #TeilhabeStattAusgrenzung
Quelle: Bundesvereinigung Lebenshilfe
01.07.2016
Information zum Thema in Arabisch, Englisch, Französisch, Russisch, Spanisch und Türkisch
Auf zwei Seiten informiert die kostenlose Kurzinformation "Tuberkulose – auch hierzulande ein aktuelles Thema" über Risikogruppen, Krankheitszeichen, Meldepflicht und Behandlungs-möglichkeiten. Patientinnen und Patienten, die nicht deutsch sprechen, erhalten ab sofort auch Information zum Thema in Arabisch, Englisch, Französisch, Russisch, Spanisch und Türkisch.
Tuberkulose ist eine der häufigsten Infektionskrankheiten. Weltweit erkranken nach Schätzungen jedes Jahr etwa 9 Millionen Menschen. In Deutschland ist die Krankheit dank guter Versorgung und Hygiene selten geworden. Aber auch hier sind jährlich über 4000 Menschen betroffen. Tuberkulose (kurz: TB oder Tbc) ist eine ansteckende Krankheit. Sie wird durch Bakterien hervorgerufen und von Mensch zu Mensch übertragen. Die Bakterien befallen überwiegend die Lunge. Bei etwa jedem Zehnten bricht die Krankheit aus und muss behandelt werden. Ein Arzt ist gesetzlich verpflichtet, eine behandlungsbedürftige Tuberkulose dem Gesundheitsamt zu melden. Betroffen sind vor allem enge Kontaktpersonen von Patienten mit einer ansteckenden Lungentuberkulose und Menschen mit geschwächten Abwehrkräften.
Alle Übersetzungen sowie die deutschsprachige Version der Kurzinformation "Tuberkulose" stehen zum Download zur Verfügung unter:
PI-Portal:
www.patienten-information.de/kurzinformationen/lunge/tuberkulose
KBV:
hwww.kbv.de/html/3001.php
BÄK:
www.bundesaerztekammer.de/patienten/patienteninformationen-gesundheitstipps/patienteninformationen
Quelle: Ärztliches Zentrum für Qualität in der Medizin (ÄZQ)
21.06.2016
2015 flossen insgesamt circa 575 Millionen Euro
Die Zusammenarbeit von Ärzten und Pharmaindustrie soll transparenter werden. Bis Ende Juni wollen die Mitgliedsunternehmen des Vereins "Freiwillige Selbstkontrolle für die Arzneimittelindustrie" (FSA) erstmals auf ihren Internetseiten offenlegen, wie viel Geld sie im Vorjahr an Ärztinnen und Ärzte, andere Berufsgruppen im Gesundheitsbereich sowie medizinische Organisationen und Einrichtungen überwiesen haben. Damit setzen die 54 Mitgliedsunternehmen des Verbands der forschenden Pharmaunternehmen (vfa) eigenen Angaben zufolge die Vorgaben ihres 2015 in Kraft getretenen Transparenzkodex um.
In einer Pressekonferenz am 20. Juni 2016 nannte die vfa bereits die Gesamtsumme aller Leistungen: Demnach haben die 54 Unternehmen im Jahr 2015 circa 575 Millionen Euro an Ärzte, Fachkreise und medizinische Organisationen für Forschung und Fortbildung bezahlt. 366 Millionen Euro flossen dabei an Ärzte in Kliniken und niedergelassene Ärzte. Honoriert wurden damit Leistungen für klinische Studien und Anwendungsbeobachtungen. 119 Millionen Euro bezahlten die Unternehmen Ärzten für Vorträge und als Zuschüsse für Fortbildungen. Weitere 90 Millionen Euro wurden unter Sponsoring und Spenden verbucht.
Einem Bericht der Ärztezeitung zufolge wird die Zusammenarbeit von Industrie und Ärzten durch die Umsetzung des Transparenzkodex jedoch nicht vollständig transparent. Leistungen an einzelne Ärzte würden nur namentlich genannt, wenn diese einer Veröffentlichung zustimmten. So hätten zum Beispiel nur ein Drittel der für Anwendungsbeobachtungen honorierten niedergelassenen Ärzte eine namentliche Veröffentlichung genehmigt.
Die gesundheitspolitische Sprecherin der Fraktion der Linken, Kathrin Vogler, kritisierte laut Ärztezeitung, dass die Unternehmen mit ihrer Transparenzinitiative lediglich eine wirksame gesetzliche Beschneidung ihrer Manipulationen vermeiden wollten. FSA-Geschäftsführer Dr. Holger Diener dagegen sehe in der freiwilligen Selbstkontrolle einen Beitrag, unlautere Beeinflussung von Ärzten und Patientenorganisationen vorzubeugen. Seit 2004 seien rund 500 Verstöße gegen den Kodex verfolgt worden. B
Quellen:
Freiwillige Selbstkontrolle für die Arzneimittelindustrie (FSA), Pressemitteilung vom 20.06.2016
"Pharma: So viel zahlte die Industrie an Ärzte", Ärztezeitung online vom 20.06.2016
17.06.2016
Jedoch auch einige Kritikpunkte benannt
Die Patientenvertretung im Gemeinsamen Bundesausschuss (G-BA) hat die von dem Gremium beschlossene Strukturreform der ambulanten Psychotherapie-Richtlinie begrüßt. Damit komme der G-BA gesetzlichen Vorgaben nach und nehme neue Elemente auf, heißt es in einer Presseerklärung der Patientenvertretung. Dazu gehörten die psychotherapeutische Sprechstunde, die Rezidivprophylaxe und Regelungen zur Akutbehandlung für die Versorgung psychisch kranker Menschen.
Die große Hoffnung aus Patientensicht richtet sich auf einen schnelleren Erstkontakt durch die neu geschaffene psychotherapeutische Sprechstunde. Die Therapeuten sollen so frühzeitig und niedrigschwellig Schwere und Behandlungsbedürftigkeit der Beschwerden einschätzen und über ein geeignetes psychotherapeutisches Verfahren oder auch andere Hilfen wie die Selbsthilfe, Beratungsstellen und Präventionsangebote beraten können.
Die Patientenvertretung hält es jedoch für ungewiss, ob sich diese Hoffnung für alle Ratsuchenden erfüllen kann. Denn während Patientinnen und Patienten zukünftig zwingend vor Beginn einer Psychotherapie die psychotherapeutische Sprechstunde in Anspruch nehmen müssten, müssten diese von den Therapeuten nur freiwillig angeboten werden. „Hier ist der Sicherstellungsauftrag über Versorgungsangebote gefährdet und es wird eventuell ein neues Nadelöhr geschaffen“, so Dr. Martin Danner, Sprecher der Patientenvertretung im G-BA.
Erfreulich sei, dass die Stundenanzahl für Langzeittherapien wie bisher bestehen bleibt. Die neu geregelte Stundenaufteilung in der Kurzzeittherapie ist aus Sicht der Patientenvertretung jedoch sachlich unbegründet. Eine Zweiteilung in je 12 Stunden (bisher bis zu 25 Stunden) sei für den therapeutischen Prozess nicht zielführend. „Weder Daten aus der aktuellen Versorgung, noch Studiendaten liefern tragfähige Argumente für diese Neuregelung“, sagte Dr. Danner.
Weitere Kritikpunkte der Patientenvertretung beziehen sich auf die fehlende Aufnahme der Hochschulambulanzen als Leistungserbringer, die Reduktion der Mindestteilnehmerzahl bei Gruppentherapien sowie die Reduktion der Anzahl probatorischer Sitzungen. Auch die von der Patientenvertretung beantragte Ergänzung um die Paar- und Familientherapie sei abgelehnt worden.
Rechtlich bedenklich findet die Patientenvertretung, dass der G-BA weitere wichtige Regelungsnotwendigkeiten den Vertragspartnern von GKV und KBV alleine zur Regelung in der Psychotherapie-Vereinbarung überlässt. „Damit werden Beteiligungsrechte, die beim G-BA garantiert sind, systematisch umgangen“, kommentierte der Patientenvertreter Professor Heberlein in der G-BA-Sitzung.
Quelle: Patientenvertretung im G-BA, Pressemitteilung vom 16.06.2016
14.06.2016
Neue Internetseite der Stabsstelle Patientenbeteiligung zur Unterstützung der Patientenvertretung im Gemeinsamen Bundesausschuss
Die Internetseite bietet in einem öffentlichen Bereich einen Überblick darüber, „wer wir sind“ und „was wir tun“. Unter anderem finden sie eine Übersicht über ausgewählte Anträge der Patientenvertretung im Gemeinsamen Bundesausschuss.
Patientenvertretung online: https://patientenvertretung.g-ba.de
09.06.2016
Das Marfan-Syndrom ist eine seltene erbliche Erkrankung des Bindegewebes.
Auf zwei Seiten informiert die neu erschienene Kurzinformation zum "Marfan-Syndrom" über Krankheitszeichen und Behandlungsmöglichkeiten dieser seltenen Erkrankung. Betroffene finden hier wichtige Fakten und praktische Tipps zum besseren Umgang mit der Krankheit.
Kurzinformation für Patienten "Marfan-Syndrom"
Quelle: Ärztliches Zentrum für Qualität in der Medizin (ÄZQ)
26.05.2016
Fachkreise und Interessierte sind eingeladen, ihre Kommentare bis einschließlich 23. Juni 2016 abzugeben.
Ziel der Leitlinie ist es, auf Basis substanzspezifischer Studien eine bessere Versorgung von Betroffenen und mehr Handlungssicherheit für therapeutisch tätiges Personal in der klinischen Praxis zu ermöglichen. Im Fokus der Leitlinie stehen daher evidenzbasierte Aussagen zur Wirksamkeit von medikamentösen und psychotherapeutischen Interventionen, zum Verzicht auf wirkungslose oder riskante Therapien und einer besseren Vernetzung der Akteure in der suchtmedizinischen Versorgung.
Die eingegangenen Kommentare werden nach Ablauf der Konsultationsphase an den Expertenkreis weitergeleitet. Dieser entscheidet nach sorgfältiger Prüfung über deren Berücksichtigung.
Konsultationsfassung S3-Leitlinie "Methamphetamin-bezogene Störungen"
Kommentierungsbogen
Diese Dokumente finden Sie auch unter www.crystal-meth.aezq.de
Quelle: ÄZQ – Ärztliches Zentrum für Qualität in der Medizin
20.05.2016
Gemeinsamer Bundesausschuss regelt langfristige Verordnungsmöglichkeit von Heilmitteln neu
„Die neuen Regelungen zur langfristigen Verordnungsmöglichkeit von Heilmitteln schaffen Normenklarheit sowohl für die Versicherten als auch für die Heilmittelerbringer, die verordnenden Ärzte sowie die Krankenkassen. [...] Der bisher sehr hohe bürokratische Aufwand dieses Verfahrens wird sich erheblich reduzieren“, so Prof. Josef Hecken, unparteiischer Vorsitzender des Gemeinsamen Bundesausschuss (G-BA).
Quelle: G-BA, Pressemitteilung Nr. 19/2016 vom 19. Mai 2016
19.05.2016
Wichtige Fakten und praktische Tipps zum besseren Umgang mit der Erkrankung
Auf zwei Seiten informiert die neu erschienene Kurzinformation „Durchblutungsstörungen der Beine – Was Sie wissen sollten“ über Krankheitszeichen, Ursachen und verschiedene Behandlungsmöglichkeiten der peripheren arteriellen Verschlusskrankheit (PAVK).
Bei einer PAVK sind die Blutgefäße, die Arterien, der Beine verengt. In seltenen Fällen sind auch die Arme betroffen. Die PAVK ist eine fortschreitende Erkrankung. Sie ist nicht heilbar, aber durch verschiedene Maßnahmen aufzuhalten.
Kurzinformation für Patienten "Durchblutungsstörungen der Beine – Was Sie wissen sollten"
Quelle: Ärztliches Zentrum für Qualität in der Medizin (ÄZQ)
12.05.2016
Selbsthilfeverband fordert Verbesserungen bei Prävention und Therapie
Der Europäische Adipositas Tag findet in diesem Jahr zum siebten Mal statt. Ziel des Aktionstag am 21. Mai ist es, Menschen zusammenzubringen, zu sensibilisieren und das Wissen über die Adipositas und deren Begleiterkrankungen zu vertiefen. Unter dem Motto "Wir Dicken haben keine Lobby und werden oftmals alleine gelassen", hat die AdipositasHilfe Nord e.V. aus Anlass dieses Tages auf die Bedeutung von Selbsthilfegruppen und Selbsthilfeverbänden bei der Bewältigung der Krankheit hingewiesen und mehr Hilfen gefordert.
Die Adipositas sei eine der größten Herausforderungen des 21. Jahrhunderts, so die AdipositasHilfe Nord e.V. Obwohl Experten, Fachverbände und auch die Weltgesundheitsorganisation bereits festgestellt hätten, dass es sich bei der Adipositas um eine Krankheit handelt, die noch viel zu wenig erforscht ist, würden Betroffene häufig stigmatisiert und auch diskriminiert. Die Folge seien weitere Erkrankungen und oftmals auch soziale Isolation.
Selbsthilfegruppen und Selbsthilfeverbände versuchten diesen gesundheitspolitischen Mangel in vielen Stunden ehrenamtlicher Arbeit aufzufangen, hieß es weiter. Sie böten Betroffenen eine wichtige Anlaufstelle. Die Leitungen der Selbsthilfegruppen seien jedoch allesamt selbst Betroffene und fühlten sich oftmals mit den Fragen und dem Leid der Hilfesuchenden überfordert. Auch die Selbsthilfeverbände seien auf Grund ihrer eigenen Ehrenamtlichkeit in ihrer Leistungsfähigkeit beschränkt. Leider sei es kaum möglich, Zugang zu Mitteln zu bekommen um die Arbeit so auszuführen wie sie nötig wäre.
Der Selbsthilfeverband fordert deshalb unter anderem den kostenlosen Zugang zu ambulanten Therapien, mehr ambulante Präventionsprogramme für Kinder- und Jugendliche und die Aufnahme der ambulanten Ernährungstherapie bei Adipositas und Diabetes in die Heilmittelrichtlinie. Zudem müsse die Selbsthilfe "nicht nur mit leeren Worten und immer steigendem bürokratischen Aufwand für die ehrenamtlichen Leitungen" gestärkt werden. Selbsthilfegruppen und gerade die Selbsthilfeverbände seien chronisch unterfinanziert, obwohl diese einen Großteil der Aufklärungsarbeit bei Betroffenen durchführten.
Weitere Informationen: www.adipositashilfe-nord.de
Quelle: AdipositasHilfe Nord e.V, Mitteilung vom 12. Mai 2016
12.05.2016
Welche Empfehlungen die Experten außerdem zur Vorbeugung aussprechen und welche Behandlungen für wen infrage kommen, darüber informiert jetzt verständlich die PatientenLeitlinie zur Nationalen VersorgungsLeitlinie.
Empfehlungen der Experten werden in eine allgemeinverständliche Sprache übersetzt. Außerdem bietet die PatientenLeitlinie Menschen mit Diabetes und deren Angehörigen wichtige Informationen zum Umgang mit der Krankheit und Unterstützung beim Gespräch mit dem Arzt oder der Ärztin.
PatientenLeitlinie Diabetes – Schäden an der Netzhaut: Vorbeugen und behandeln
Quelle: Ärztliches Zentrum für Qualität in der Medizin (ÄZQ)
02.05.2016
Bundesverband der Angehörigen psychisch erkrankter Menschen startet bietet niedrigschwellige Hilfe in seelischen Krisensituationen
Der Bundesverband der Angehörigen psychisch erkrankter Menschen (BApK) e.V. hat einen telefonischen Beratungsservice für Flüchtlinge gestartet. Bei dem „SeeleFon“ sollen sich Menschen mit Fluchterfahrungen und anderem Migrationshintergrund Hilfe holen können, wenn sie ihre seelische Balance verloren haben. Das Angebot in Kooperation mit dem BKK-Dachverband in arabischer, englischer und französischer Sprache sei niedrigschwellig und zeitgemäß und richte sich auch an Angehörige psychisch erkrankter Flüchtlinge, so der BApK.
Flüchtlinge, die mit einem Trauma nicht zurechtkommen, eine depressive Episode erleben oder einen psychotischen Schub erfahren, können ihr Smartphone nutzen, um einen konkreten Ansprechpartner zu bekommen. Das SeeleFon ist unter der Telefonnummer 02 28 / 71 00 24 25 erreichbar. Präsenzzeiten sind montags, dienstags, mittwochs von 10 bis 12 Uhr sowie von 14 bis 15 Uhr. Wer noch mehr Anonymität wünscht, kann den Angaben zufolge auch via Internet Unterstützung erbitten.
Dem BApK sind 15 Landesverbände der Angehörigen psychisch erkrankter Menschen mit mehr als 8500 Mitgliedern angeschlossen. Sie organisieren die Arbeit der bundesweit über 500 regionalen Selbsthilfegruppen, bieten unterschiedliche Beratungs- und Informationsangebote an und leisten Lobbyarbeit und Interessenvertretung in den Ländern, Regionen und Kommunen.
Quelle: Bundesverband der Angehörigen psychisch erkrankter Menschen (BApK e.V.), Mitteilung vom 31.10.2016
29.04.2016
Öffentliche Konsultation bis 27. Mai 2016
Damit Patienten kompetent an ihrer Behandlung mitwirken können, hat ein Redaktionsteam die Patientenleitlinien "Nierenkrebs im frühen und lokal fortgeschrittenen Stadium" und "Nierenkrebs im metastasierten Stadium" erarbeitet. So erhalten Betroffene genaue Informationen darüber, nach welchen Kriterien und Maßgaben ihre Krankheit idealerweise behandelt werden sollte.
Die Patientenleitlinien richten sich an Menschen, bei denen Nierenkrebs festgestellt wurde oder bei denen der Verdacht darauf besteht. Mit der Situation umzugehen, ist oft nicht leicht. Die Erkrankung wirft viele Fragen auf und wirkt sich auf das gewohnte Leben der Betroffenen und Angehörige aus.
Betroffene, Interessierte und Experten sind eingeladen, die Texte kritisch zu lesen und dem Redaktionsteam ihre Kommentare zu schicken.
So finden Sie die Dokumente im Internet:
- Konsultationsfassung der Patientenleitlinie "Nierenkrebs im frühen und lokal fortgeschrittenen Stadium"
- Rückmeldung zur Patientenleitlinie "Nierenkrebs im frühen und lokal fortgeschrittenen Stadium"
- Konsultationsfassung der Patientenleitlinie "Nierenkrebs im metastasierten Stadium"
- Rückmeldung zur Patientenleitlinie "Nierenkrebs im metastasierten Stadium"
- Übersicht Patientenleitlinien des Leitlinienprogramms Onkologie
Quelle: Ärztliches Zentrum für Qualität in der Medizin (ÄZQ)
27.04.2016
Fernsehbeitrag am 9. Mai 2016 | Die Story im Ersten | Das Erste, 22.45-23.30 Uhr
- Was ist der richtige Weg?
- Können und sollen Patienten mit Pharmaunternehmen zusammenarbeiten?
- Oder hilft nur Abgrenzung gegen die Umarmungsversuche der Industrie?
In der Dokumentation "Die Story im Ersten" sucht Autor Klaus Balzer nach Verbindungen und Einflüssen, spricht mit Patienten, Ärzten und Experten aus dem Gesundheitswesen.
Quelle: ARD, Programmübersicht, http://programm.ard.de
26.04.2016
Ärztliches Zentrum für Qualität in der Medizin (ÄZQ) bietet Kurzinformationen für Patientinnen und Patienten in mehreren Sprachen
Das ÄZQ hat die Kurzinformationen für Patientinnen und Patienten in mehrere Sprachen übersetzen lassen (Arabisch, Englisch, Französisch, Russisch, Spanisch und Türkisch)
Alle Kurzinformationen in fremden Sprachen: www.patienten-information.de
Patienten-Information.de ist ein gemeinsames Portal von Bundesärztekammer (BÄK) und Kassenärztlicher Bundesvereinigung (KBV). Für die Betreuung der Webseiten ist das Ärztliche Zentrum für Qualität in der Medizin (ÄZQ) verantwortlich. Dort finden Sie auf einen Blick alles Wissenswerte zu ausgewählten Krankheitsbildern oder Gesundheitsthemen.
Weitere Kurzinformationen für Patienten: www.patienten-information.de/kurzinformationen
Patientenleitlinien: www.patienten-information.de/patientenleitlinien
Quelle: ÄZQ
21.04.2016
Patienteninformation in mehreren Sprachen erhältlich
Richtig eingesetzt helfen Medikamente, Krankheiten vorzubeugen, Beschwerden zu lindern und Krankheiten zu heilen. Wer aber wegen vieler Beschwerden dauerhaft behandelt wird, muss oft eine Menge Tabletten schlucken.
In der Fachsprache heißt die gleichzeitige Einnahme mehrerer Medikamente Multimedikation oder Polypharmazie. In der Kurzinformation "Nehme ich zu viele Medikamente ein?" erfahren Leser, wie es zu Multimedikation kommt und welche Risiken damit verbunden sind.
Patienten, die nicht deutsch sprechen, erhalten ab sofort auch Information zum Thema in Arabisch, Englisch, Französisch, Russisch, Spanisch und Türkisch. Und sie finden Tipps, was sie selbst dazu beitragen können, dass sie nur die wirklich benötigten Medikamente nehmen. Das Besondere daran ist, dass alle übersetzten Texte von ehrenamtlichen Muttersprachlern überprüft wurden.
Kurzinformation "Multimedikation"
Quelle: ÄZQ – Ärztliches Zentrum für Qualität in der Medizin
12.04.2016
Schwerpunkt: Selbsthilfeunterstützung und Empowerment
Die aktuelle Ausgabe unserer Fachzeitschrift NAKOS INFO ist erschienen. Der Schwerpunkt von Heft 114 der Reihe lautet: „Selbsthilfeunterstützung und Empowerment”. Elf "Wortmeldungen" von engagierten Akteurinnen und Akteuren bieten Einblicke in den Umgang mit diesem für die gemeinschaftliche Selbsthilfe so wesentlichen Ansatz. Sie erfahren manches über angestrebte und erreichte Wirkungen und werden eine hohe Wertschätzung des Empowerment-Ansatzes, aber auch kritische Meinungen vorfinden.
Weiteres:
- Standortwechsel der Bundeskoordinationsstelle des Netzwerkes "Selbsthilfefreundlichkeit und Patientenorientierung im Gesundheitswesen" vom Deutschen Paritätischen Wohlfahrtsverband – Gesamtverband e.V. zur NAKOS
- Zusammen sind wir viele – Bericht vom ersten Bundestreffen der Jungen Selbsthilfe im November 2015
- Ankündigung zum 2. Bundestreffen der Jungen Selbsthilfe vom 25. bis 27 November 2016 in Heidelberg
- Wir sagen Danke! Wolfgang Thiel verlässt die NAKOS
Wir wünschen Ihnen eine interessante Lektüre.
NAKOS INFO 114 zum Bestellen oder Download:
www.nakos.de/service/neuerscheinungen
18.03.2016
Patientenvertretung im G-BA gibt Informationsblatt heraus
Die Ambulante Spezialfachärztliche Versorgung (ASV) ist ein kompliziertes Konstrukt. Nur wenn die Patient/innen diese Versorgungsstruktur kennen und verstehen, kann die Versorgung von Patient/innen mit seltenen Erkrankungen und Erkrankungen mit besonderen Verläufen verbessert werden. Deshalb hat die Patientenvertretung im Gemeinsamen Bundesauschuss (G-BA) ein Informationsblatt erstellt, das alle wichtigen Informationen für die Patient/innen bereithält. Das Informationsblatt steht auf der Website des G-BA (www.g-ba.de) zum Download zur Verfügung.
„Für die Patientenvertretung im G-BA war die Erstellung dieser umfassenden Information sehr wichtig, denn sie erklärt die besondere Struktur der ASV kurz sowie verständlich und beantwortet darüber hinaus die wichtigsten Fragen der Patient/innen. Wir gehen davon aus, dass Patienten- und Selbsthilfeorganisationen intensiv von dieser Information Gebrauch machen und hoffen, dass so viele Patientinnen und Patienten erreicht werden“, erklärt Renate Pfeifer.
Die Patienteninformation beantwortet die wichtigsten Fragen zur ASV, wie beispielsweise: Was umfasst die ASV? Wie erhalte ich Zugang? Kann ich das ASV-Team wählen? Wer ist mein Ansprechpartner? Welche Unterstützungsmaßnahmen gibt es zusätzlich? Wie ist die Dauer der Behandlung und was geschieht nach Beendigung?
Download: Patienteninformation zur Ambulanten Spezialfachärztlichen Versorgung (ASV)
Quelle: Patientenvertretung im G-BA, Presseerklärung vom 17.03.2016
17.03.2016
Neue Kurzinformation des ÄZQ erschienen
Ergibt sich der Verdacht auf Darmkrebs, soll der Arzt eine Darmspiegelung durchführen. Weitere Untersuchungen klären, wie weit sich der Krebs ausgebreitet hat.
Man unterscheidet Krebs im Dickdarm (Kolon) und Krebs im Enddarm (Rektum). Für beide gelten teilweise unterschiedliche Empfehlungen. Bei Darmkrebs im frühen Stadium empfehlen die Experten eine Operation. Manchmal kann eine Bestrahlung oder Chemotherapie begleitend zur Operation die Heilungschancen verbessern.
Kurzinformation für Patienten "Darmkrebs im frühen Stadium"
Die Reihe "Kurzinformationen für Patienten" entwickelt das Ärztliche Zentrum für Qualität in der Medizin im Auftrag der Bundesärztekammer und der Kassenärztlichen Bundesvereinigung.
Zu ausgewählten Themen liegen Übersetzungen in Arabisch, Englisch, Französisch, Spanisch, Russisch und Türkisch vor.
Weitere Kurzinformationen: www.patienten-information.de
Quelle: Ärztliches Zentrum für Qualität in der Medizin (ÄZQ)
17.03.2016
G-BA lehnt Antrag der Patientenvertretung ab
Das Plenum des Gemeinsamen Bundesausschusses (G-BA) hat am 17. März 2016 einen Antrag der Patientenvertretung abgelehnt, bei der Bedarfsplanung das Ruhrgebiet nicht mehr als Sonderregion zu behandeln. Stattdessen solle erst einmal ein Gutachten zur Prüfung der Situation in Auftrag gegeben werden, teilte die Patientenvertretung im G-BA mit. Es sei zu befürchten, dass das geplante Gutachten nur der Auftakt für weitere Diskussionen und Verzögerungen sein werde, und die Versorgung sich für die Patienten im Ruhrgebiet weiter nicht verbessert.
Nach der Bedarfsplanungsrichtlinie des G-BA von 2012 soll auf 1.671 Einwohner jeweils ein Hausarzt zur Verfügung stehen. Nur im Ruhrgebiet gilt weiterhin die alte Verhältniszahl von 2.134 Einwohnern je Hausarzt. Bereits 2012 hatte die Patientenvertretung darauf hingewiesen, dass diese Regelung zu einer Schlechterstellung der gesetzlich Krankenversicherten im Ruhrgebiet führt und abgeschafft werden muss. Der G-BA hatte damals die Sonderregelung beibehalten und sich selbst aufgegeben, die Regelung zu evaluieren.
Vor allem in der hausärztlichen Versorgung sind nach Auffassung der Patientenvertretung im G-BA die strukturellen Besonderheiten des Ruhrgebiets nicht relevant. „Die Besonderheiten des Ruhrgebiets wie hohe Krankenhausdichte und ein enges Verkehrsnetz in einem großen Ballungsraum mit wenig Mitversorgungseffekten für das Umland sind für die hausärztliche Versorgung nicht relevant“, stellt Ursula Faubel, Sprecherin der Patientenvertretung im UA Bedarfsplanung, fest. „Der Hausarzt wird wohnortnah gebraucht und ein Krankenhaus in der Nähe ist kein Ersatz, wenn der Hausarzt fehlt.“
Quelle: Patientenvertretung im G-BA, Presseerklärung vom 17.03.2016
14.03.2016
Neue Kurzinformation des ÄZQ
Die Kurzinformation "Unzufrieden mit der Figur – habe ich eine Essstörung?" soll Betroffenen und deren Angehörigen helfen, eine mögliche Erkrankung zu erkennen und zu verstehen. Zudem werden Hinweise zu Anlaufstellen und Beratungsmöglichkeiten vermittelt.
Die Kurzinformation "Essstörungen" sowie Informationen zu über 50 weiteren Themen können Sie abrufen unter:
Kurzinformation für Patienten "Essstörungen": www.patienten-information.de
Quelle: Ärztliches Zentrum für Qualität in der Medizin (ÄZQ)
11.03.2016
In fünf Jahren Daten von rund 1,7 Millionen Patient/innen erfasst
Die Pharmaindustrie zahlt jährlich etwa 100 Millionen Euro an Ärzt/innen in Deutschland für die Mitarbeit an umstrittenen Studien. Das geht aus einer gemeinsamen Datenauswertung von NDR, WDR und Süddeutscher Zeitung mit dem Recherchezentrum Correctiv.org hervor. Die Journalisten hatten erstmals alle in Deutschland gemeldeten "Anwendungsbeobachtungen" der Jahre 2009 bis 2014 ausgewertet. Bei diesen Beobachtungen handelt es sich nach Einschätzung von Wissenschaftlern größtenteils um Scheinstudien, die vor allem dazu dienen, den Umsatz bestimmter Medikamente zu fördern.
Grundlage der Recherche waren Meldungen zu mehr als 1.300 Anwendungsbeobachtungen, die die Pharmaunternehmen an die Kassenärztliche Bundesvereinigung übermittelt haben. Demnach haben allein im Jahr 2014 rund 17.000 Ärzt/innen (das sind zehn Prozent der niedergelassenen Ärzt/innen) an Anwendungsbeobachtungen teilgenommen und dafür im Schnitt 669 Euro pro Patient bekommen. Im Zeitraum 2009 bis 2014 flossen durchschnittlich etwa 100 Millionen Euro an Honoraren für die Übermittlung von Daten zu rund 1,7 Millionen Patienten.
Der Leiter des Instituts für Qualität und Wirtschaftlichkeit im Gesundheitswesen (IQWiG), Prof. Dr. Jürgen Windeler, bezeichnete diese Anwendungsbeobachtungen als "wissenschaftlich wertlos". Der Vorsitzende der Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft, Prof. Dr. Wolf-Dieter Ludwig, kritisiert vor allem die weit verbreiteten Anwendungsbeobachtungen bei generischen Krebsmedikamenten. "Ich vermute, dass man mit Hilfe von Anwendungsbeobachtungen Ärzte auf einzelne Hersteller einschießen will."
Kritik an dem nun erstmals bekannt gewordenen Ausmaß dieser umstrittenen Studien kommt auch von Karl Lauterbach, stellvertretender Vorsitzender der SPD-Bundestagsfraktion. "Es ist ganz klar Ziel der Pharmaindustrie, über diese Anwendungsbeobachtungen Patienten zu rekrutieren", sagte er. Der Verband der forschenden Pharma-Unternehmen (vfa) teilte dem Rechercheteam dagegen auf Anfrage mit, Anwendungsbeobachtungen seien ein "unverzichtbares Instrument für die Arzneimittelforschung". Denn anders als bei klinischen Studien würden hier Informationen über Arzneimittel unter Alltagsbedingungen gewonnen.
Erstmals kann jeder Patient und jede Patientin nun selbst recherchieren, ob das eigene Medikament im Rahmen einer Anwendungsbeobachtung gefördert wird und wie viel Geld die Pharmahersteller für bestimmte Präparate an Ärzte zahlen. Correctiv.org hat alle Meldungen der Jahre 2009 bis 2014 in eine frei zugängliche Datenbank übertragen: https://correctiv.org/recherchen/euros-fuer-aerzte/datenbank/
Quelle: Das Erste, Mitteilung vom 09.03.2016, abrufbar unter: http://daserste.ndr.de
09.03.2016
Aufruf zur Teilnahme an einer Online-Umfrage
Der Patientenbeauftragte der Bundesregierung, Karl-Josef-Laumann, hat eine Umfrage zu den neuen Terminservicestellen der Kassenärztlichen Vereinigungen gestartet. Patientinnen und Patienten, die den Service bereits genutzt haben, können ihre Erfahrungen über ein Online-Formular weitergeben. Der Patientenbeauftragte möchte wissen, wie patientenorientiert die Servicestellen arbeiten und ob Patientinnen und Patienten durch sie einen Nutzen haben.
Nach dem GKV-Versorgungsstärkungsgesetz sind die Kassenärztlichen Vereinigungen (KV) in den Bundesländern verpflichtet, Terminservicestellen einzurichten. Diese sollen Versicherten innerhalb von vier Wochen einen Facharzttermin vermitteln. Die Terminservicestellen haben Ende Januar 2016 ihre Arbeit aufgenommen. Dem Patientenbeauftragten zufolge sind dabei die gesetzlichen Anforderungen sehr unterschiedlich umgesetzt worden. Die Umfrage soll deshalb zur Weiterentwicklung des Angebots genutzt werden.
Die Umfrage findet sich unter www.patientenbeauftragter.de/umfrage
Hinweis: Auf der Internetseite des Bundesministeriums für Gesundheit bietet eine interaktive Deutschlandkarte Informationen, wann und unter welcher Rufnummer die Terminservicestellen in den Bundesländern erreichbar sind: www.bmg.bund.de
Quelle: Der Beauftragte der Bundesregierung für die Belange der Patientinnen und Patienten sowie Bevollmächtigter für Pflege, Mitteilung vom 03.03.2016
19.02.2016
Patientenvertretung: Verunsicherung statt informierte Entscheidung
Der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) hat den Antrag der Patientenvertretung auf Änderung der Eckpunkte für ein zukünftiges organisiertes Zervix-karzinomscreenings zur Früherkennung von Gebärmutterhalskrebs abgelehnt. Das Plenum beschloss stattdessen ein zweiarmiges „Optionsmodell“, nach dem Frauen ab dem Alter von 30 Jahren künftig in einer mindestens 6-jährigen Übergangsphase alle 5 Jahre einen HPV-Test durchführen lassen oder alternativ weiterhin das etablierte, jährliche Pap-basierte Screening in Anspruch nehmen können. Die Patientenvertretung hatte beantragt, in einer Übergangsphase von 4 Jahren die HPV-Untersuchung zunächst alle 3 Jahre zusammen mit einem konventionellen zytologischen Abstrich (PAP-Test) als Ko-Testung anzubieten.
Der G-BA begründete seine Entscheidung damit, dass aus dem direkten Vergleich beider Testverfahren Schlussfolgerungen für die Entscheidung über eine zukünftige Screeningstrategie gezogen werden könnten. Dagegen argumentiert die Patientenvertretung, dass die Fachwelt sich einig sei, dass wissenschaftliche Erkenntnisse durch den Vergleich nicht zu erlangen sein werden. Mit ihrem eigenen Vorschlag wollte die Patientenvertretung dagegen sicherstellen, dass vor einer endgültigen Umstellung auf ein 5-jähriges Intervall die gemäß EU-Leitlinie erforderlichen Rahmenbedingungen und Strukturen für ein HPV-basiertes Screening etabliert sind und insbesondere die Prozesse zur Abklärung unsicherer Befunde qualitätsgesichert erfolgen.
Ohne diese Voraussetzungen würde aus Sicht der Patientenvertretung ein 5-jähriges Untersuchungs-Intervall die Sicherheit der zum Screening eingeladenen Frauen gefährden. Die Patientenvertretung schätzt zudem die Gefahr der Verunsicherung und Entscheidungskonflikte auf Seiten der anspruchsberechtigten Frauen durch ein Optionsmodell als wesentlich höher ein als die ursprünglich dadurch erhofften Erkenntnis-Möglichkeiten hinsichtlich einer endgültigen Screening-Strategie.
Quelle: Patientenvertretung im G-BA, Pressemitteilung vom 18.02.2016
11.02.2016
Vor-Ort-Beratungen sollen noch in diesem Monat starten
Die Neuvergabe der Unabhängigen Patientenberatung (UPD) an ein Callcenter-Unternehmen war stark umstritten. Der neue Betreiber will jetzt beweisen, dass sein Konzept zurecht den Zuschlag erhalten hat. UPD-Geschäftsführer Thorben Krumwiede erklärte gegenüber der "Ärzte Zeitung", die Unabhängigkeit der UPD von der Sanvartis GmbH sei gewährleistet. Um diese zu erreichen, sei extra eine gemeinnützige GmbH gegründet worden. Direkte Verbindungen zu Sanvartis gebe es praktisch keine.
Für die Beratungstätigkeiten seien neue Mitarbeiter rekrutiert worden, deren fachliche und kommunikative Kompetenz in Assessment-Centern getestet worden sei. "Derzeit sind es 45 Mitarbeiter, aber der Stab soll noch deutlich größer werden", so Krumwiede. Angestrebt wird eine Zahl von 120 Beratern. Krumwiede räumte gegenüber der Ärztezeitung allerdings ein, dass in Spitzenzeiten auch Mitarbeiter von Sanvartis - ein sogenanntes Überlaufteam - Telefongespräche entgegennehmen würden. "Diese leiten aber nur Gespräche weiter und führen keine Beratungsgespräche", versichert er.
Für die Beratungstätigkeit werden Ärzte, Juristen, Krankenschwestern, Medizinische- oder Rechtsanwaltsfachangestellte sowie Sozialversicherungsfachleute gesucht. Die Berater, ob am Telefon, in den 30 geplanten Außenstellen oder in den Mobilen, die regional eingesetzt werden sollen, können dabei auf eine Datenbank zurückgreifen, die ihnen Informationen auf einem hohen Niveau bereitstellen soll.
Die Unabhängigkeit sieht Krumwiede laut "Ärzte-Zeitung" aus verschiedenen Gründen gewährleistet: So soll es einen Auditor geben, der vom wissenschaftlichen Beirat ausgewählt wird. Der Auditor soll wie die UPD in Berlin ansässig sein und Zugang zu allen Unterlagen und Sitzungen haben. Hat er Zweifel an der Unabhängigkeit, kann er Verstöße direkt an den Beirat melden. Zudem erhalte der Beirat Weisungsrechte gegenüber der UPD, hatte der Patientenbeauftragte Laumann nach der Neuvergabe der UPD versichert. Aber noch wesentlicher sei, dass bei nachgewiesenen Verstößen gegen die Unabhängigkeit Fördergelder zurückgefordert werden können.
Die ersten Vor-Ort-Beratungen sollen laut Krumwiede diesen Monat starten. Für viele Außenstellen sucht die UPD derzeit Büros. Wichtige Voraussetzung: Sie sollen in der Nähe von Gesundheitsämtern, Rathäusern oder Bürgerbüros liegen und müssen barrierefrei zugänglich sein. Bei den Beratungen in den Außenstellen sollen auch Ärzte oder Juristen, die in der Berliner Zentrale sitzen, per Videotelefonie zugeschaltet werden können. Eine UPD-App soll im April einsatzbereit sein, auch Beratungen per Online-Chat will die UPD bald anbieten sowie anonyme Beratungen ermöglichen.
Die Vergabe der UPD an ein privates Callcenter-Unternehmen stößt allerdings weiterhin auf massive Kritik. So hatte der Präsident der Bundesärztekammer (BÄK), Professor Frank Ulrich Montgomery, Anfang des Jahres erklärt, ein Marketing-Unternehmen sei nicht das Richtige, um Patienteninteressen durchzusetzen. Die Neuausrichtung der UPD war auch von zahlreichen Patienten- und Selbsthilfevertreter/innen kritisiert worden. Eine von einer Privatperson im Internet gestartete Online-Petition auf der Plattform change.org hatte mehr als 21.000 Unterzeichner.
Quellen:
Nach umstrittener Vergabe: Neue Patientenberatung hofft jetzt auf faire Chance
Ärzte Zeitung vom 10.02.2016
Bei Ärzten: Patientenberatung stößt weiter auf Kritik
Ärzte Zeitung vom 07.01.2016
Änderung bei unabhängiger Patientenberatung: Argwohn über privaten Anbieter
tagesschau.de vom 29.12.2016
Die neue UPD ist nicht die Alte!
www.fuer-unabhaengige-patientenberatung.de, Kommentar vom 07.01.2015
"Bewahren Sie die Unabhängigkeit der Patientenberatung Deutschlands (UPD)"
Online-Petition auf www.change.org
04.02.2016
Neue Kurzinformation des ÄZQ
Typ-2-Diabetes ist weit verbreitet. Charakteristisch für diese Krankheit ist ein dauerhaft zu hoher Blutzuckerspiegel. Unbehandelt kann Diabetes Gefäße, Nerven und Organe schädigen. Die Therapie zielt darauf, Schäden zu vermeiden oder ein Fortschreiten zu verlangsamen, indem der Blutzuckerspiegel gesenkt wird.
Kompakter Überblick über die Behandlungsschritte
Auf zwei Seiten bietet das neue Informationsblatt "Therapie des Typ-2-Diabetes – Wie läuft die Behandlung ab?" einen Überblick über Ziele und Möglichkeiten der Behandlung. Außerdem erfahren Menschen mit Typ-2-Diabetes, aus welchen Stufen sich ihre Therapie zusammensetzt, und was sie selbst im Umgang mit ihrer Erkrankung tun können.
Kurzinformation für Patienten "Therapie des Typ-2-Diabetes - Wie läuft die Behandlung ab?"
Quelle: Ärztliches Zentrum für Qualität in der Medizin (ÄZQ)
02.02.2016
EURORDIS ruft auf, seltene Krankheiten ins Rampenlicht zu stellen
Der Tag der Seltenen Erkrankungen findet 2016 nach vier Jahren erstmals wieder am selbst seltenen 29. Februar 2016 statt. Hauptziel des Aktionstages ist es, Bewusstsein für seltene Krankheiten und ihre Auswirkungen auf das Leben der betroffenen Menschen zu schaffen. Zum neunten Mal werden auf allen Kontinenten tausende Veranstaltungen stattfinden. Das Thema für 2016 lautet: "Erhebt eure Stimme – Gemeinsam für die Seltenen"
Die offizielle Internetseite zum Aktionstag wurde überarbeitet und bietet unter RareDiseaseDay.org Informationen in zahlreichen Sprachen. Patient/innen und Organisationen werden gebeten, Informationen zu den von ihnen geplanten Aktivitäten hinzufügen oder auf der Website nach Veranstaltungen in ihrer Nähe zu suchen.
Der „Tag der Seltenen Erkrankungen“ wurde im Schaltjahr 2008 von der Europäischen Allianz für Seltene Erkrankungen (EURORDIS) ins Leben gerufen. Er soll auf die besonderen Probleme der Betroffenen von seltenen Erkrankungen aufmerksam machen: lange Diagnosewege, kaum Informationen, wenig Experten und großer Forschungsbedarf. In Deutschland hat die Allianz Chronischer Seltener Erkrankungen (ACHSE) die Koordination übernommen. Bundesweit gibt es etwa vier Millionen Menschen, die an einer der 6000 bis 8000 seltenen Erkrankungen leiden.
Das offizielle Video zum Tag der Seltenen gibt es hier: www.rarediseaseday.org/videos
Quelle: EURORDIS
Weitere Informationen: www.eurordis.org; www.rarediseaseday.org
25.01.2016
Aufruf zur Beteiligung am Protesttag zur Gleichstellung von Menschen mit Behinderung
Die Aktion Mensch hat Verbände und Organisationen aufgerufen, sich aktiv vor Ort mit eigenen Aktionen am Protesttag zur Gleichstellung von Menschen mit Behinderung am 5. Mai 2016 zu beteiligen und dazu Förderanträge zu stellen. Der Aktionszeitraum für Veranstaltungen ist vom 25. April bis 10. Mai. Die Antragstellung und die Abwicklung der Förderung erfolgt im Rahmen der Förderaktion "Noch viel mehr vor...".
Unter dem Motto "Einfach für alle - Gemeinsam für eine barrierefreie Stadt" möchte die Aktion Mensch auch in diesem Jahr rund um den Protesttag wieder Möglichkeiten schaffen, bei denen sich Menschen mit und ohne Behinderung begegnen. Dabei soll die Stadt, die Gemeinde oder der Ort in dem man wohnt, auf seine Barrierefreiheit getestet werden und zugleich Passantinnen und Passanten zum Thema sensibilisiert werden. Mit dem Hashtag #5Maibarrierefrei sind alle eingeladen, alles rund um Ihre Veranstaltung zu twittern.
Traditionell ist der 5. Mai 2015 der Aktionstag, der die Inklusions-Kampagne der Aktion Mensch und die Umsetzung der UN-Behinderrechtskonvention fokussiert.
Quelle: Aktion Mensch, Rundschreiben vom 25. Januar 2016
Weitere Informationen: www.aktion-mensch.de/5mai
21.01.2016
Neue Kurzinformation vom ÄZQ erschienen
Auf zwei Seiten vermittelt die Kurzinformation wichtige Fakten zu Anzeichen, Diagnostik und Therapie von Gebärmutterhalskrebs. Zudem erhalten betroffene Frauen praktische Tipps, wie sie mit der Erkrankung umgehen können.
Die Reihe "Kurzinformationen für Patienten (KiP)" entwickelt das Ärztliche Zentrum für Qualität in der Medizin (ÄZQ) im Auftrag der Kassenärztlichen Bundesvereinigung (KBV) und der Bundesärztekammer (BÄK). Das ÄZQ erstellt dafür doppelseitige Dokumente im DIN-A4-Format zu über 50 Themen, die als PDF-Download zum kostenlosen Ausdrucken bereit stehen:
Kurzinformation für Patienten "Gebärmutterhalskrebs – was ist das?"
Quelle: Ärztliches Zentrum für Qualität in der Medizin (ÄZQ)
11.01.2016
Gesucht werden Menschen, die sich ehrenamtlich für andere einsetzen
"HelferHerzen – Der dm-Preis für Engagement" geht in die nächste Runde. Gesucht werden deutschlandweit Menschen, die sich ehrenamtlich für andere einsetzen. Die Initiative will zeigen, wie vielfältig Engagement sein kann und wie viel es bewirkt. Deshalb vergeben der Naturschutzbund Deutschland, der Deutsche Kinderschutzbund, die Deutsche UNESCO-Kommission und dm-drogerie markt gemeinsam den "HelferHerzen"-Preis an mehr als 1.000 Ehrenamtliche. dm stellt dafür über eine Million Euro bereit.
Millionen Menschen setzen sich in Deutschland für das Wohl der Gesellschaft ein und machen das Zusammenleben dadurch wertvoller. Studien zufolge engagiert sich sogar jeder Vierte ehrenamtlich. Ziel der Initiative "HelferHerzen" ist es, dieses bürgerschaftliche Engagement zu würdigen, ins Bewusstsein der Öffentlichkeit zu rücken und zu mehr Miteinander anzuregen.
Bis zum 13. März 2016 können engagierte Personen und Organisationen ihre Arbeit online unter www.helferherzen.de oder per Teilnahmebogen aus dem dm-Markt vorstellen. Dadurch erhalten sie die Chance auf eine von mehr als 1.000 Auszeichnungen, die jeweils mit 1.000 Euro Preisgeld verbunden sind.
Die Initiative "HelferHerzen" wurde 2014 als Gemeinschaftsprojekt von dm, NABU, dem Deutschen Kinderschutzbund und der Deutschen UNESCO-Kommission ins Leben gerufen. Der Aufruf stieß auf enormes Interesse – mehr als 9.000 Engagierte reichten einen Teilnahmebogen ein.
Quelle: Deutsche UNESCO-Kommission e.V.
08.01.2016
Weiterhin Kritik an neuer Trägerschaft
Die Unabhängige Patientenberatung Deutschland (UPD) bietet seit Anfang des Jahres unter der Trägerschaft der Sanvartis GmbH ihr Beratungsangebot an. Eigenen Angaben zufolge wurde dafür in Berlin ein neues Beratungszentrum eingerichtet, in dem künftig rund 100 geschulte Expert/innen − wie Rechtsanwälte, Ärzte, medizinische Fachkräfte oder Sozialversicherungsfachangestellte − per Telefon oder E-Mail Ratsuchenden zur Verfügung stehen sollen. Die Vergabe der UPD an ein privates Callcenter-Unternehmen stößt allerdings weiterhin auf massive Kritik.
Der Präsident der Bundesärztekammer (BÄK), Professor Frank Ulrich Montgomery, sieht bei der neuen UPD Interessenkonflikte aufziehen. "Das neue Unternehmen mag vielleicht ein gutes Call-Center betreiben, ist aber nicht unabhängig von Krankenkassen und Pharmaunternehmen", sagte Montgomery in den Tagesthemen der ARD. Ein Marketing-Unternehmen sei nicht das Richtige, um Patienteninteressen durchzusetzen. Dagegen betonte die Staatssekretärin im Bundesgesundheitsministerium, Annette Widmann-Mauz, einem Bericht der Ärzte Zeitung zufolge, dass sich Sanvartis verpflichtet habe, keinerlei Einfluss auf die Beratungen zu nehmen.
Aus der Antwort der Regierung auf eine parlamentarische Anfrage der Grünen geht laut Ärzte Zeitung allerdings auch hervor, dass es sehr wohl Verbindungen zwischen Sanvartis und der Patientenberatung gibt: So sollen Mitarbeiter der Sanvartis GmbH als "Überlaufteam" Beratungsspitzen abdecken helfen. Auch eine Datenbank soll vom Mutterunternehmen bereit gestellt werden. Bis April wolle Sanvartis weitere "Beratungskanäle" öffnen, vor allem die persönliche Vor-Ort-Beratung und die in Ausnahmefällen vorgesehene Beratung zu Hause, heißt es in der Regierungsantwort.
Die Sanvartis GmbH betreibt Call-Center und telemedizinische Dienste in Zusammenarbeit mit Krankenkassen, aber auch mit Kliniken und niedergelassenen Ärzten. Das Unternehmen hatte die europaweite Ausschreibung der UPD gegen die bisherigen Betreiber, der Sozialverband VdK, der Bundesverband Verbraucherzentrale und der Verbund Unabhängige Patientenberatung gewonnen. Die Pläne zur Umwandlung der UPD waren vom Beirat der UPD sowie von zahlreichen Patienten- und Selbsthilfevertreter/innen heftig kritisiert worden. Eine von einer Privatperson im Internet gestartete Online-Petition auf der Plattform change.org hatte mehr als 21.000 Unterzeichner. Mit der Vergabe an ein privates Callcenter werde der Grundsatz der Unabhängigkeit und Neutralität verletzt, hieß es unter anderem.
Für die Patientenberatung stehen in den kommenden sieben Jahren rund 63 Millionen Euro zur Verfügung. Ziel ist eine Verdreifachung der Beratungen auf rund 220.000 Patientenkontakte im Jahr.
Quellen:
Bei Ärzten: Patientenberatung stößt weiter auf Kritik
Ärzte Zeitung vom 07.01.2016
Änderung bei unabhängiger Patientenberatung: Argwohn über privaten Anbieter
tagesschau.de vom 29.12.2016
Die neue UPD ist nicht die Alte!
www.fuer-unabhaengige-patientenberatung.de, Kommentar vom 07.01.2015
"Bewahren Sie die Unabhängigkeit der Patientenberatung Deutschlands (UPD)"
Online-Petition auf www.change.org
Der Paritätische Gesamtverband, Mitteilung vom 07.01.2015
07.01.2016
Ärztliches Zentrum für Qualität in der Medizin (ÄZQ) gibt neue Patientenleitlinie zur Kommentierung frei | Öffentliche Konsultation bis zum 4. Februar 2016
Betroffene, Interessierte und Experten sind eingeladen, den Text kritisch zu lesen und dem Redaktionsteam ihre Kommentare zu schicken.
Konsultationsfassung der Patientenleitlinie Krebs der Speiseröhre
Fragebogen Rückmeldung
Übersicht Patientenleitlinien des Leitlinienprogramms Onkologie
Quelle: ÄZQ
17.12.2015
Patientenportal des ÄZQ auch inhaltlich überarbeitet
Für das werbefreie Portal wurde nun ein modernes und übersichtliches Design entwickelt. Neuer Look und eine verbesserte Handhabung helfen Patienten und Interessierten, schneller Informationen zu verschiedenen Krankheitsbildern und Gesundheitsthemen zu finden. Jeder kann sich die verlässlichen Materialien kostenlos herunterladen und ausdrucken.
Patienten-Information.de ist ein gemeinsames Portal von Bundesärztekammer (BÄK) und Kassenärztlicher Bundesvereinigung (KBV). Für die Betreuung der Webseiten ist das ÄZQ verantwortlich.
07.12.2015
Auch Informationen zu Strukturen der Selbsthilfe in Deutschland enthalten
Das Robert Koch-Instituts (RKI) hat den dritten Bericht „Gesundheit in Deutschland“ herausgegeben. In elf Kapiteln wird darin ein umfassender Überblick über den aktuellen Stand und die Entwicklung der Gesundheit in der Bevölkerung gegeben. Im Fokus der Publikation stehen das Krankheitsgeschehen und das Gesundheits- und Risikoverhalten von Kindern, Jugendlichen und Erwachsenen. Ein Abschnitt zu Strukturen, Organisationsformen und Förderung der Selbsthilfe in Deutschland wurde unter Mitwirkung von Jutta Hundertmark-Mayser und Wolfgang Thiel, wissenschaftliche Mitarbeiter/innen der NAKOS, verfasst.
Darüber hinaus enthält der Bericht Beiträge zu Angebot und Inanspruchnahme der Gesundheitsversorgung und Prävention sowie zu den Kosten des Gesundheitswesens. Die Grundlage des Berichts bilden in erster Linie Daten des Gesundheitsmonitorings des Robert Koch-Instituts: Die drei Gesundheitsstudien KiGGS, DEGS und GEDA ermöglichen repräsentative Aussagen zur gesundheitlichen Lage der Bevölkerung. Daneben wurden ebenfalls belastbare und qualitätsgesicherte Daten und Ergebnisse anderer epidemiologischer Studien sowie amtlicher Statistiken genutzt.
Der Bericht „Gesundheit in Deutschland“ ist im Rahmen der Gesundheitsberichterstattung des Bundes eine wichtige Informationsbasis und Orientierung für die Wissenschaft und für Akteure, die Prozesse und Maßnahmen zur Verbesserung der Gesundheit gestalten. Er unterstützt damit evidenzbasierte Entscheidungen für mehr Gesundheit in Deutschland.
Quelle: Robert Koch-Institut, Pressemitteilung vom 03.12.2015
07.12.2015
Patientenvertretung beim G-BA erhält Mitbestimmungsrecht
Der Bundestag hat am 3. Dezember 2015 den Gesetzentwurf der Bundesregierung für sichere digitale Kommunikation und Anwendungen im Gesundheitswesen (BT Drs. 18/5293, BT Drs. 18/6012) in der vom Gesundheitsausschuss geänderten Fassung (BT Drs. 18/6905) angenommen.
Mit dem E-Health-Gesetz beschlossen wurde ein Mitbestimmungsrecht der Patientenvertretung beim G-BA. Nunmehr können Arbeitsgruppen nur eingerichtet und Sachverständige bestellt werden, wenn die Patientenvertreter/innen in dem jeweiligen Unterausschuss des G-BA zustimmen. Voraussetzung ist, dass die Patientenvertretung ein einheitliches Votum abgibt.
Nachfolgend dokumentieren wir die Beschlussempfehlung im Auszug:
Deutscher Bundestag
Drucksache 18/6905
18. Wahlperiode 02.12.2015
Beschlussempfehlung und Bericht des Ausschusses für Gesundheit (14. Ausschuss) zu dem Gesetzentwurf der Bundesregierung (Drucksachen 18/5293, 18/6012, 18/6138 Nr. 9)
Entwurf eines Gesetzes für sichere digitale Kommunikation und Anwendungen im Gesundheitswesen
Auszug
S. 18
6e. Dem § 140f Absatz 2 werden folgende Sätze angefügt:
„Entscheidungen über die Einrichtung einer Arbeitsgruppe und die Bestellung von Sachverständigen durch einen Unterausschuss sind nur im Einvernehmen mit den benannten Personen zu treffen. Dabei haben diese ihr Votum einheitlich abzugeben.“
S. 76
Zu Nummer 6e (§ 140 f Absatz 2 SGB V)
Mit der vorgesehenen Ergänzung der Regelungen zur Patientenbeteiligung im Gemeinsamen Bundesausschuss (G-BA) wird dem Anliegen einer weiteren Stärkung des Patienteninteresses Rechnung getragen. Die Patientinnen und –Patientenvertreter erhalten in konkreten organisatorischen Fragen im Verfahren des G-BA die Möglichkeit mitzuentscheiden. Zukünftig ist auf der Ebene der Unterausschüsse bei Entscheidungen über die
• die Einrichtung von Arbeitsgruppen und
• die Hinzuziehung von Sachverständigen
das Einvernehmen mit den von den Patientenorganisationen benannten Patientenvertreterinnen und –vertretern herzustellen, wobei diese ihr Votum hinsichtlich des Einvernehmens einheitlich abzugeben haben. Im Falle einer uneinheitlichen Positionierung der Patientenvertretung gilt somit ihr Einvernehmen als erteilt.
Die Regelung zielt auf eine weitere Erhöhung der Patientenorientierung der Tätigkeit des G-BA und soll dazu beitragen, dass das Interesse der Patienten an einer möglichst guten Behandlung sowie die Partizipation von Menschen mit Behinderungen aufgrund der Vorgaben der UN-Behindertenrechtskonvention in der untergesetzlichen Normgebung durch den G-BA Berücksichtigung finden.
Darüber hinaus ist davon auszugehen, dass die bestehende Praxis des G-BA, mit der Patientenvertretung beispielsweise bei der Gestaltung der Tagesordnungen, bei Vertagungen und beim Inhalt von Sitzungsniederschriften ein Einvernehmen zu erzielen, auch in Zukunft erhalten bleibt.
Quelle: Der PÄRITÄTISCHE Gesamtverband, Info-FORUM vom 07.12.2015
03.12.2015
Weitere Initiativen zur Verbesserung der Sterbebegleitung gefordert
Das Gesetz zur Verbesserung der Hospiz- und Palliativversorgung (HPG) hat am 27.11.2015 den Bundesrat passiert. Der Neuregelung zufolge wird die ambulante Palliativversorgung ausdrücklicher Bestandteil der Häuslichen Krankenpflege in der gesetzlichen Krankenversicherung. Zudem soll die Sterbebegleitung Bestandteil des Versorgungsauftrages der gesetzlichen Pflegeversicherung werden.
Das Gesetz enthält zudem verschiedene Maßnahmen und Anreize, die den flächendeckenden Ausbau der Hospiz- und Palliativversorgung fördern sollen. Unter anderem sollen Krankenhäuser, die noch keine Palliativstation haben, finanzielle Anreize erhalten, um mit ambulanten Palliativdiensten zusammen zu arbeiten. Bei den ambulanten Hospizdiensten werden künftig neben den Personalkosten auch die Sachkosten bezuschusst, also etwa Fahrtkosten für ehrenamtliche Mitarbeiter. Zudem werden Pflegeheime zur Zusammenarbeit mit ambulanten Hospizdiensten verpflichtet.
In seinem Beschluss zum Gesetz fordert der Bundesrat die Bundesregierung zugleich auf, zeitnah verschiedene vom Bundesrat eingeforderten Verbesserungen in der hospizlichen und palliativen Versorgung im Bereich der pflegerischen Versorgung durch entsprechende weitere Initiativen umzusetzen. Das Gesetz berücksichtige bei der konzeptionellen Weiterentwicklung der Palliativversorgung in Deutschland den Bereich der pflegerischen Versorgung nicht in ausreichendem Umfang, heißt es darin. Zudem seien weitergehenden Vorschläge der Länder für eine Einbeziehung des ambulanten Bereichs im Gesetzgebungsverfahren nicht berücksichtigt worden. Das Gesetz tritt am Tag nach der Veröffentlichung im Bundesgesetzblatt in
Kraft.
Quelle: Der PARITÄTISCHE Gesamtverband, Mitteilung vom 03.12.2015
18.11.2015
Umfrage der Antidiskriminierungsstelle des Bundes noch bis 30. November
Interessierte können sich noch bis 30. November an der Umfrage „Diskriminierung in Deutschland“ beteiligen. Alle in Deutschland lebenden Menschen ab 14 Jahren können dazu selbst erlebte oder beobachtete Diskriminierungserfahrungen in allen Lebensbereichen einreichen: vom Kindergarten, über Schule und Hochschule, bis zum Beruf; vom Wohnen über Versicherungs- und Bankgeschäfte bis zum Freizeitbereich.
Die Umfrage wird von der Antidiskriminierungsstelle des Bundes gemeinsam mit dem Berliner Institut für empirische Integrations- und Migrationsforschung durchgeführt
Ziel ist es, Diskriminierungen sichtbar zu machen und aus den Erfahrungen konkrete Handlungsempfehlungen zu entwickeln, wie Diskriminierungen künftig verhindert werden können. Erste Ergebnisse werden im Frühjahr 2016 veröffentlicht. Diskriminierungen wegen des jungen oder alten Lebensalters, einer Behinderung oder chronischen Krankheit, aus rassistischen Gründen oder wegen der ethnischen Herkunft, des Geschlechts (Männer, Frauen, Trans* und intergeschlechtliche Menschen), der Religion oder Weltanschauung sowie der sexuellen Identität sind in Deutschland nach dem Allgemeinen Gleichbehandlungsgesetz (AGG) verboten.
Weitere Informationen: www.antidiskriminierungsstelle.de
16.11.2015
Schwerpunkt: Aus der Arbeit von Selbsthilfegruppen und Selbsthilfeorganisationen
Die aktuelle Ausgabe unserer Fachzeitschrift NAKOS INFO ist erschienen. Der Schwerpunkt von Heft 113 der Reihe lautet: „Aus der Arbeit von Selbsthilfegruppen und Selbsthilfeorganisationen”. Neun "Wortmeldungen" von engagierten Akteurinnen und Akteuren der gemeinschaftlichen Selbsthilfe bieten interessante Einblicke in Aktivitäten, Angebote und Anliegen ihrer Gruppen, Organisationen und Einrichtungen.
Es gibt verschiedene neue Gesetze und Regelungen, die für die gemeinschaftliche Selbsthilfe von erheblicher Bedeutung sind. Besonders trifft dies auf das neue Präventionsgesetz zu, in dem mit dem § 20h SGB V ab 2016 die Fördermittel für die gesundheitsbezogene Selbsthilfe durch die gesetzlichen Krankenkassen um mehr als 60 Prozent erhöht wurden.
Wir wünschen Ihnen eine interessante Lektüre.
NAKOS INFO 113 zum Bestellen oder Download:
www.nakos.de/service/neuerscheinungen
05.11.2015
Neue Kurzinformation des ÄZQ erschienen
In der Kurzinformation "Angst – normales Gefühl oder doch eine seelische Störung?" erfahren Sie mehr über normale und krankhafte Angst sowie über ihre Behandlungsmöglichkeiten. Und Sie erhalten Hinweise, was Betroffene selbst tun können, um einer Angststörung zu begegnen.
Quelle: Ärztliches Zentrum für Qualität in der Medizin (ÄZQ)
30.10.2015
MITMACHNetz der AAK sucht kleine und große Gestalter/innen
Die Arbeitsgemeinschaft Allergiekrankes Kind - Hilfen für Kinder mit Asthma, Ekzem oder Heuschnupfen (AAK) e. V. lädt vom 09. bis 22. November 2015 ein, Erfahrungen, Anliegen und Zukunftswünsche für ein gesundes Aufwachsen von allergiebelasteten Kindern und Jugendlichen in einem Internetforum auszutauschen. Das von der AAK initiierte Web 2.0 gestützte MITMACHNetz soll Selbsthilfe leicht zugänglich machen und Betroffenen die Möglichkeit geben, sich anonym zu äußern.
Das Forum „Umwelt“ findet auf der Kommunikationsplattform selbsthilfe-inreaktiv.de der Nationalen Kontakt- und Informationsstelle zur Anregung und Unterstützung von Selbsthilfegruppen (NAKOS) statt. Betroffene und Interessierte können dort die Gelegenheit wahrnehmen, sich zu den Schwerpunktthemen Pollen, Feinstaub, Schimmel und Innenraumschadstoffe auszutauschen und Expert/innen aus den jeweiligen Fachgebieten Fragen zu stellen. Platz sollen alle Themen haben, die aktuell und wichtig sind, besonders jene, die bei den Betroffenen Ängste und Verunsicherung auslösen. In einem geschützten und moderierten Bereich haben auch Kinder die Möglichkeit, sich untereinander auszutauschen.
Quelle: Arbeitsgemeinschaft Allergiekrankes Kind (AAK), Presseinformation vom 30.10.2015
Weitere Informationen: www.aak.de
URL zum Forum „Umwelt“: www.selbsthilfe-interaktiv.de/virtuelle-gruppen/viewforum.php?f=280 gekürzt: http://bit.ly/1M3pG3a
19.10.2015
Kompromiss mit Bundessozialministerium als tragbar bezeichnet
Der Deutsche Behindertenrat (DBR) hat den neuen Konsens mit dem Bundessozialministerium (BMAS ) begrüßt, dass eine Bundesfachstelle für Barrierefreiheit eingerichtet werden soll. Lange Zeit habe die Politik die Notwendigkeit einer derartigen Fachstelle geleugnet, erklärte der DBR. "Wenn die geplante Bundesfachstelle die Partizipation behinderter Menschen gewährleistet und Barrierefreiheit auch in Wirtschaft und Gesellschaft voranbringt, ist das für uns ein tragbarer Kompromiss", erläutert Dr. Ilja Seifert, Vorsitzender des DBR-Sprecherrates.
Die Einrichtung der Fachstelle ist im Rahmen der Novellierung des Behindertengleichstellungsgesetzes geplant, das ursprünglich zum 1. Januar 2016 in Kraft treten sollte. Noch liegt allerdings kein Referentenentwurf vor. Der DBR fordert, dass die geplante Bundesfachstelle für Barrierefreiheit im kommenden April ihre Arbeit aufnimmt. "Nach dem positiven Verlauf der Gespräche mit dem BMAS dürfen die Planungen nun nicht durch Finanzierungsprobleme verzögert werden oder gar daran scheitern" , mahnt Ulrike Mascher, Präsidentin des Sozialverbands VdK und Mitglied im DBR-Sprecherrat.
"Die BAG SELBSTHILFE unterstützt die Einrichtung einer Fachstelle für Barrierefreiheit im Rahmen des BGG ", so Volker Langguth-Wasem, Bundesvorsitzender der BAG SELBSTHILFE und Vorstandsmitglied im BKB (Bundeskompetenzzentrum Barrierefreiheit). Adolf Bauer, Präsident des Sozialverbands SoVD erklärt: "Die Bundesregierung muss jetzt am Ball bleiben und Kontinuität gewährleisten. Denn es ist unverzichtbar, dass die bisherige Arbeit des BKB künftig planvoll und ohne Brüche inhaltlich fortgeführt werden kann."
Ursprünglich hatte der DBR gefordert, das Bundeskompetenzzentrum Barrierefreiheit zu einer Fachstelle weiterzuentwickeln. "Wenn das BKB nicht dauerhaft gefördert werden kann, dann muss nun die Bundesfachstelle als zentraler Anlaufpunkt schnell zu einem Erfolg werden" , betont Andreas Bethke, Geschäftsführer des Deutschen Blinden- und Sehbehindertenverbandes und BKB-Vorstandsvorsitzender. "Wir haben uns von Seiten der Verbände auf das Konzept einer Bundesfachstelle eingelassen – jetzt muss aber auch die Politik zeitnah ihren Teil dazu leisten" , drängt Bethke.
Das BKB – ein privater Verein von bundesweit tätigen Sozial- und Behindertenverbänden – war Ende 2008 auf Initiative des Bundesministeriums für Arbeit und Soziales gegründet worden und muss zu Ende März 2016 mit Auslaufen der Projektgelder seine Aktivitäten einstellen. In der kurzen Zeit seines Bestehens hat das BKB wesentliche Impulse zur Weiterentwicklung der Barrierefreiheit gegeben – von Empfehlungen für Wahllokale über Anforderungen an die Gestaltung von Bankautomaten bis zum "Tag des barrierefreien Tourismus" auf der Internationalen Tourismusbörse.
Quelle: Deutscher Behindertenrat, Pressemitteilung vom 19.10.2015
Weitere Informationen:
www.deutscher-behindertenrat.de
www.barrierefreiheit.de
15.10.2015
Neue Kurzinformation des ÄZQ zum Thema „Lebererkrankungen" erschienen
Die Leber ist ein Organ mit vielen lebenswichtigen Aufgaben. Zum Beispiel speichert sie Nährstoffe, baut Schadstoffe ab oder produziert wichtige Stoffe für die Blutgerinnung. Arbeitet die Leber nicht mehr richtig, kann dies schwerwiegende Folgen für den gesamten Körper haben.
Die sogenannten Leberwerte werden aus dem Blut bestimmt. Sie zeigen an, ob die Leber gesund ist und normal funktioniert. Veränderte Leberwerte können darauf hindeuten, dass Leberzellen geschädigt sind. Häufige Ursachen für Leberschäden sind: Alkohol, Überernährung und Fettleibigkeit, Diabetes mellitus, Bewegungsmangel, Medikamente und Viren. Die Leber kann sich von Schäden gut erholen, wenn die Ursache rechtzeitig behoben wird.
In der Kurzinformation "Erhöhte Leberwerte – was bedeutet das?" erfahren Sie mehr über die Bedeutung der Leberwerte und die häufigsten Lebererkrankungen. Und Sie erhalten Hinweise, was Sie selbst für eine gesunde Leber tun können.
Quelle: Ärztliches Zentrum für Qualität in der Medizin (ÄZQ)
Kurzinformation für Patienten "Erhöhte Leberwerte – was bedeutet das?"
29.09.2015
Transparenzbericht gibt detaillierte Auskunft über Verbleib der Fördermittel
Insgesamt haben die gesetzliche Krankenkassen im Rahmen der kassenartenübergreifenden Gemeinschaftsförderung im laufenden Jahr die Selbsthilfeinstitutionen im Land Brandenburg mit 639.506,60 Euro gefördert. Das ist gegenüber dem Vorjahr ein Zuwachs von mehr als 26.000 Euro bzw. 4,3 Prozent! Damit würdigen die gesetzlichen Krankenkassen die wichtige Arbeit und das Engagement.
Von der Gesamtfördersumme erhielten 20 Landesorganisationen insgesamt 196.000 Euro, 21 Selbsthilfekontaktstellen wurden mit insgesamt 208.000 Euro gefördert und an 714 Brandenburger Selbsthilfegruppen flossen insgesamt 235.497,55 Euro.
„Allein die Fördersumme der Ersatzkassen ist von 2014 mit ca. 290.000 Euro in 2015 auf rund 302.000 Euro gestiegen“, so Michael Domrös, Leiter der Landesvertretung Berlin/Brandenburg des Ersatzkassenverbandes e. V. – vdek.
Die genaue Aufteilung und Übersicht der verausgabten Fördermittel für das Jahr 2015 ist im Transparenzbericht auf der Internetseite des Verbandes der Ersatzkassen e. V. (vdek) unter www.vdek.com
Quelle: Verband der Ersatzkassen e. V. (vdek), Pressemitteilung vom 29.9.2015
28.09.2015
Nationale VersorgungsLeitlinie (NVL) komplett überarbeitet
Veränderungen der Netzhaut als Folge einer Diabetes-Erkrankungen können das Sehvermögen dauerhaft schädigen und schlimmstenfalls zur Erblindung führen. Ziel der Nationale VersorgungsLeitlinie (NVL) "Prävention und Therapie von Netzhautkomplikationen bei Diabetes" ist es, die Versorgung von Menschen mit Diabetes mit drohenden oder bereits existierenden Netzhautschäden zu verbessern.
NVL Prävention und Therapie von Netzhautkomplikationen, 2. Auflage
Quelle: Ärztliches Zentrum für Qualität in der Medizin (ÄZQ)
22.09.2015
Krankenkassen und Patientenbeauftragter bleiben trotz Protesten bei ihrer Entscheidung
Die Unabhängige Patientenberatung Deutschland (UPD) bietet seit Anfang des Jahres unter der Trägerschaft der Sanvartis GmbH ihr Beratungsangebot an. Der GKV-Spitzenverband erteilte dem Callcenter-Unternehmen am 18. September offiziell den Zuschlag. Der Patientenbeauftragte stimmte der Wahl zu. Die Vergabekammer des Bundes hatte zuvor einen Einspruch der bisherigen Träger gegen das Vergabeverfahren abgelehnt.
Die Pläne zur Umwandlung der UPD waren vom Beirat der UPD sowie von zahlreichen Patienten- und Selbsthilfevertreter/innen heftig kritisiert worden. Mit der Vergabe an ein privates Callcenter werde der Grundsatz der Unabhängigkeit und Neutralität verletzt, hieß es unter anderem. Nach Bekanntgabe der Entscheidung beendeten am 21. September die Professoren Marie-Luise Dierks (MHH) und Rolf Rosenbrock, Vorsitzender des Paritätischen Gesamtverbandes, ihre Mitarbeit im Expertenbeirat für die UPD. Auslöser sei die Vergabe an die Sanvartis GmbH gewesen, teilten sie in einem Schreiben an den Patientenbeauftragten der Bundesregierung Karl-Josef Laumann (CDU) mit.
Laumann dagegen erklärte, die Beratung erhalte nun "ein modernes Gesicht": "Altbewährtes bleibt selbstverständlich erhalten. Dazu kommt eine Reihe von Verbesserungen – hin zu mehr Qualität, Regionalität und Bürgernähe. Ich bin mir sicher: Die Patientenberatung in Deutschland macht einen Quantensprung. Die Bürgerinnen und Bürger werden davon profitieren", sagte er.
Die Unabhängige Patientenberatung Deutschland (UPD) berät seit 2006 mit insgesamt 21 Beratungsstellen kostenfrei, neutral und unabhängig rund um das Thema Gesundheit und hilft damit Patienten und Patientinnen ihre Rechte durchzusetzen. Bisheriger Träger ist ein Konsortium aus Sozialverband VdK, Verband Unabhängiger Patientenberatung und Verbraucherzentrale Bundesverband.
Weitere Informationen:
Unabhängige Patientenberatung: Paritätischer kritisiert Vergabeentscheidung
Pressemitteilung des Päritätischen Gesamtverbandes vom 21.09.2015
Ab 2016 modernes Angebot einer unabhängigen und kostenlosen Beratung für Patienten
Pressemitteilung des Patientenbeauftragten vom 21.09.2014
Kammer entscheidet UPD-Verfahren rechtmäßig
Artikel in der Ärzte Zeitung vom 04.09.2015
Unabhängige Patientenberatung: Zuschlag für Sanvartis
Artikel in SPIEGEL ONLINE vom 04.09.2015
Unabhängige Patientenberatung: Vergabekammer des Bundes sorgt für Klarheit
Erklärung des Patientenbeauftragten der Bundesregierung vom 04.09.2015
17.09.2015
Medizinische Fußpflege schützt vor Amputation – nicht nur Diabetiker
Patienten mit Neuro- oder Angiopathie (Schädigung der Nerven und des Gewebes) und krankhaften Schädigungen am Fuß drohen häufig unumkehrbare Folgeschäden, bis hin zu Amputationen. Sie brauchen daher regelmäßig medizinische Fußpflege (Podologie). Bisher gibt es diese Podologische Therapie aber nur für Diabetiker auf Kassenrezept, alle anderen zahlen selber oder riskieren Folgeschäden. Eine neue Gerichtsentscheidung bestätigt, dass diese Einschränkung rechtswidrig ist, wenn andere Grunderkrankungen zu den gleichen Schäden führen können wie Diabetes zum Diabetischen Fußsyndrom (Schleswig-Holsteinisches Landessozialgericht, 11.02.2015, L 5 KR 10/15 B ER).
Die Patientenvertretung im Gemeinsamen Bundesausschuss (G-BA) hat daher einen Antrag eingebracht, um die Neuro- und Angiopathien mit dem Risiko unumkehrbarer Folgeschäden zum Ausgangspunkt einer Verordnung zu machen. Denn diese sind zentrales Problem beim Diabetischen Fuß, können aber auch Folge anderer Grunderkrankungen sein, z.B. Erkrankungen des rheumatoiden Formenkreises, Multiple Sklerose oder Atherosklerose.
Der G-BA hat beschlossen, den Antrag im Unterausschuss Veranlasste Leistung zu beraten. „Wir freuen uns, dass wir einen entscheidenden Schritt weitergekommen sind und hoffen jetzt auf zügige Beratungen,“ so Marion Rink, Patientenvertreterin.
Quelle: Patientenvertretung im G-BA, Pressemitteilung vom 17.09.2015
11.09.2015
Hoher Beratungsbedarf bei Krankengeld, Patientenrechten und Zuzahlungen
Patientenrechte, Krankenversicherungsbeiträge, Geldforderungen von Ärtzten und Ansprüche gegenüber Krankenkassen sind die am häufigsten nachgefragten Themen bei der Patientenberatung UPD. Dem jetzt veröffentlichten "Monitor Patientenberatung 2015" zufolge geht es in mehr als jeder dritten Beratung um die Leistungen von Krankenkassen und anderen Kostenträgern. „Zentral sind dabei die Fragen: Was bekomme ich von der Kasse und was ist, wenn sie meinen Antrag ablehnt?“, sagte UPD-Geschäftsführerin Stephanie Jahn bei der Vorstellung des dritten Jahresberichtes der Unabhängigen Patientenberatung am 10. September 2015. Wichtigster Aspekt ist hier mit großem Abstand das Krankengeld.
Damit setzt sich ein bereits in den vergangenen Jahren beobachteter Trend fort: „Die Hinweise der UPD auf bestimmte Probleme in der Gesundheitsversorgung erhärten sich und zeigen Politik, Krankenkassen und Ärzteschaft erneut Anhaltspunkte für Verbesserungen", so Jahn. Für den Patientenmonitor hat die UPD über 80.000 Beratungsgespräche zwischen April 2014 und März 2015 ausgewertet.
Im Fokus jeder fünften UPD-Beratung standen die Rechte von Patienten und hier vor allem die Frage „Darf ich meine Krankenakte einsehen?“. Jahn: „Nach dem Patientenrechtegesetz steht jedem diese Möglichkeit zu, trotzdem wird sie von Arztpraxen und Krankenhäusern immer wieder verwehrt.“ Um finanzielle Fragen, nämlich Zuzahlungen und Geldforderungen von Kassen und Ärzten, geht es bei jeder neunten Beratung. Zudem fragen sich viele Patienten, wie sie sich verhalten sollen, wenn Konflikte mit Kassen oder Ärzten auftreten.
Die UPD wurde 2006 gegründet und berät im Auftrag des Gesetzgebers kostenfrei und neutral zu allen Gesundheitsfragen. Einmal jährlich berichtet sie zudem über die Erkenntnisse ihrer Arbeit an den Patientenbeauftragten der Bundesregierung. Träger ist bis Ende 2015 ein Verbund aus Sozialverband VdK Deutschland, Verbraucherzentrale Bundesverband und Verbund unabhängige Patientenberatung. Ab 2016 wird die Marke „Unabhängige Patientenberatung Deutschland (UPD)“ von einem anderen Betreiber weitergeführt. Bis dahin erreichen Ratsuchende die UPD vor Ort in 21 regionalen Beratungsstellen des Verbundes. Darüber hinaus gibt es eine Online-Beratung sowie ein kostenfreies bundesweites Beratungstelefon in drei Sprachen und speziell zu Arzneimittelfragen.
Quelle: Unabhängige Patientenberatung (UPD)
Monitor Patientenberatung 2015 herunterladen: www.patientenberatung.de/monitor
Weitere Informationen: www.patientenberatung.de
10.09.2015
Neue Kurzinformation des ÄZQ liegt vor
Das Doose-Syndrom ist eine seltene Form der Epilepsie im Kindesalter – ungefähr 1 von 10 000 Kindern ist betroffen. Kennzeichnend für das Doose-Syndrom ist, dass verschiedene Anfallsformen auftreten.
Auf zwei Seiten informiert die neu erschienene Kurzinformation zum „Doose-Syndrom“ über Krankheitszeichen und Behandlungsmöglichkeiten dieser seltenen Erkrankung. Eltern finden hier wichtige Fakten und praktische Tipps zum besseren Umgang mit der Krankheit.
Quelle: Ärztliches Zentrum für Qualität in der Medizin (ÄZQ)
07.09.2015
Bundesvergabekammer bestätigt Entscheidung der Krankenkassen
Die Unabhängige Patientenberatung Deutschland (UPD) erhält ab 2016 aller Voraussicht nach einen neuen Träger. Die Vergabekammer des Bundes bestätigte am 3. September die Entscheidung des Spitzenverbands der Krankenkassen und des Patientenbeauftragten der Bundesregierung, den Zuschlag an das Callcenter-Unternehmen Sanvartis zu vergeben. Die Träger der bisherigen Unabhängigen Patientenberatung Deutschland (UPD) hatten am 21. Juli Widerspruch vor der Vergabekammer des Bundes beim Bundeskartellamt eingelegt. Sie verzichten Zeitungsberichten zufolge nun jedoch auf weitere Rechtsmittel.
Der Patientenbeauftragte der Bundesregierung, Karl-Josef Laumann (CDU), erklärte, die Vergabekammer des Bundes habe mit ihrer Entscheidung deutlich gemacht, dass es ein rechtmäßiges Vergabeverfahren gegeben habe. "Das sorgt für Klarheit und Transparenz – sowohl für die unmittelbar Beteiligten als auch für die Bürgerinnen und Bürger. Sobald das Verfahren endgültig abgeschlossen ist, werden der GKV-Spitzenverband und ich unsere Entscheidungsgründe selbstverständlich erläutern", so Laumann.
Die Unabhängige Patientenberatung Deutschland (UPD) berät seit 2006 mit insgesamt 21 Beratungsstellen kostenfrei, neutral und unabhängig rund um das Thema Gesundheit und hilft damit Patienten und Patientinnen ihre Rechte durchzusetzen. Träger ist ein Konsortium aus Sozialverband VdK, Verband Unabhängiger Patientenberatung und Verbraucherzentrale Bundesverband. Der Vertrag läuft Ende des Jahres 2015 aus und wurde deswegen neu ausgeschrieben.
Die Pläne zur Umwandlung der UPD waren vom Beirat der UPD sowie von zahlreichen Patienten- und Selbsthilfevertreter/innen heftig kritisiert worden. Eine von einer Privatperson im Internet gestartete Online-Petition "Bewahren Sie die Unabhängigkeit der Patientenberatung Deutschlands (UPD)" auf der Plattform change.org hat mehr als 21.000 Unterzeichner.
Weitere Informationen:
Kammer entscheidet UPD-Verfahren rechtmäßig
Artikel in der Ärzte Zeitung vom 04.09.2015
Unabhängige Patientenberatung: Zuschlag für Sanvartis
Artikel in SPIEGEL ONLINE vom 04.09.2015
Unabhängige Patientenberatung: Vergabekammer des Bundes sorgt für Klarheit
Erklärung des Patientenbeauftragten der Bundesregierung vom 04.09.2015
02.09.2015
Antidiskriminierungsstelle des Bundes hat Umfrage gestartet
Wegen Ihrer Behinderung oder Ihres Alters werden Sie nicht zu Vorstellungsgesprächen eingeladen, obwohl Sie hervorragend qualifiziert sind? Sie werden gemobbt, weil Sie lesbisch oder schwul sind? Ihr Kind bekommt wegen seiner Migrationsgeschichte trotz guter Noten keine Gymnasialempfehlung? Bei der Wohnungssuche gehen Sie leer aus, weil Sie ein Kopftuch tragen?
Die Antidiskriminierungsstelle des Bundes hat am 1. September eine Umfrage zum Thema „Diskriminierung in Deutschland“ gestartet. Bis 30. November können selbst erlebte oder beobachtete Diskriminierungserfahrungen eingereichnt werden. Mitmachen können alle in Deutschland lebenden Menschen ab 14 Jahren. Dabei interessieren alle Lebensbereiche: vom Kindergarten, über Schule und Hochschule, bis zum Beruf; vom Wohnen über Versicherungs- und Bankgeschäfte bis zum Freizeitbereich.
Die Umfrage wird gemeinsam mit dem Berliner Institut für empirische Integrations- und Migrationsforschung durchgeführt und soll Diskriminierungen sichtbar machen. Mit den Ergebnissen sollen konkrete Handlungsempfehlungen entwickelt werden, wie Diskriminierungen künftig verhindert werden können. Erste Ergebnisse werden im Frühjahr 2016 veröffentlicht.
Diskriminierungen wegen des jungen oder alten Lebensalters, einer Behinderung oder chronischen Krankheit, aus rassistischen Gründen oder wegen der ethnischen Herkunft, des Geschlechts (Männer, Frauen, Trans* und intergeschlechtliche Menschen), der Religion oder Weltanschauung sowie der sexuellen Identität sind nach dem Allgemeinen Gleichbehandlungsgesetz (AGG) verboten.
Weitere Informationen: www.antidiskriminierungsstelle.de
01.09.2015
Forum Patientenvertretung in Hamburg bietet Erläuterungen zum Versorgungsstärkungsgesetz
Am 22. Juli 2015 ist das "Gesetz zur Stärkung der Versorgung in der gesetzlichen Krankenversicherung" (GKV-VSG) im Bundesgesetzblatt veröffentlicht worden und in Kraft getreten. Es enthält einige besonders für Patientenvertreter auf Ebene der Bundesländer interessante neue Regelungen. Auf der Internetseite des Forum Patientenvertretung in Hamburg finden sich eine Zusammenfassung dieser Regelungen sowie Erläuterungen zu ihrer Bedeutung:
Link: www.patienten-hamburg.de/versorgungssaerkungsgesetz.html
Quelle: Forum Patientenvertretung in Hamburg
25.08.2015
NAKOS ruft zu Unterstützung der Berliner Erklärung auf
Die NAKOS und die Selbsthilfe Kontakt- und Informationsstelle (SEKIS) Berlin haben zur Unterstützung ihrer "Berliner Erklärung" für mehr Datenschutz und Datensparsamkeit im Internet aufgerufen. Interessierte können den Aufruf jetzt online unterzeichnen. Als sichtbares Zeichen für den verantwortungsvollen Umgang mit personenbezogenen Daten stellt die NAKOS zudem eine "Datenschutzeule" zur Verfügung. Das Banner kann von www.nakos.de heruntergeladen und auf der eigenen Internetseite platziert werden.
Für die Selbsthilfe im Internet ergeben sich besonders hohe Anforderungen an die Wahrung der Privatsphäre. Die Beteiligten müssen sich darauf verlassen können, Internetseiten der Selbsthilfe anonym besuchen zu können und auch in Selbsthilfeforen offen über ihre Situation zu berichten, ohne dass ihnen daraus Nachteile entstehen — weder aktuell, noch zukünftig. Das Vertrauen, das sich die gemeinschaftliche Selbsthilfe in ihrer Geschichte erarbeitet hat, kann nur dann in der Zukunft bewahrt werden kann, wenn der Schutz der Privatsphäre und die Vertraulichkeit der Selbsthilfeaktivitäten auch bei den internetbasierten Formen der Selbsthilfe ein zentrales Ziel sind.
Weitere Informationen: www.nakos.de/themen/internet/datenschutz
17.08.2015
Paritätischer NRW stellt Musterschreiben zur Verfügung
Der Paritätische in Nordrhein-Westfalen hat einen Musterbrief für den Protest gegen die Pläne zur Vergabe der Unabhängigen Patientenberatung (UPD) an ein privates Callcenter entwickelt. Das Schreiben soll an den Patientenbeauftragten der Bundesregierung, Karl-Josef Laumann, gerichtet werden. Mit einer Entscheidung sei innerhalb der nächsten Wochen zu rechnen, heißt es in einer Mitteilung des Paritätischen NRW. Diese Zeit solle genutzt werden, um den öffentlichen Protest zu stärken.
Die Unabhängige Patientenberatung Deutschland (UPD) berät seit 2006 mit insgesamt 21 Beratungsstellen – drei davon unter dem Dach des Paritätischen NRW (Bielefeld, Köln und Dortmund) kostenfrei, neutral und unabhängig rund um das Thema Gesundheit und hilft damit Patienten und Patientinnen ihre Rechte durchzusetzen. Der Spitzenverband der Krankenkassen und der Patientenbeauftragte der Bundesregierung, beansichtigen nun, diese gesetzlich verankerte Beratung an ein privates Unternehmen zu vergeben, das bisher bereits als Dienstleister der Krankenkassen gearbeitet hat.
Die Träger der bisherigen Unabhängigen Patientenberatung Deutschland (UPD) haben am 21. Juli Widerspruch vor der Vergabekammer des Bundes beim Bundeskartellamt gegen den angekündigten Zuschlag ab 2016 an das private Unternehmen eingelegt. Eine von einer Privatperson im Internet gestartete Online-Petition "Bewahren Sie die Unabhängigkeit der Patientenberatung Deutschlands (UPD)" auf der Plattform change.org hat bereits mehr als 20.000 Unterzeichner.
Quelle: Paritätischer NRW
Weitere Informationen: www.fuer-unabhaengige-patientenberatung.de
06.08.2015
Neue Kurzinformation erschienen
Infektionen durch Bakterien lassen sich meist gut mit Antibiotika behandeln. Einige Bakterien sind jedoch unempfindlich gegenüber vielen Antibiotika. Man spricht in diesem Fall von multiresistenten Erregern (MRE). Am bekanntesten ist der methicillinresistente Staphylococcus aureus – kurz: MRSA. Bei diesen Erregern wirken die meisten Antibiotika nicht.
In der Kurzinformation „MRSA und Co. – Was Sie über diese Erreger wissen sollten“ erfahren Leser, wie multiresistente Erreger entstehen und wann diese Bakterien wirklich bedrohlich sind. Und sie finden Hinweise, wie sie sich selbst und andere schützen können.
Die Reihe „Kurzinformationen für Patienten (KiP)“ entwickelt das Ärztliche Zentrum für Qualität in der Medizin (ÄZQ) im Auftrag der Kassenärztlichen Bundesvereinigung (KBV) und der Bundesärztekammer (BÄK). Das ÄZQ erstellt dafür doppelseitige Dokumente im DIN-A4-Format, die als PDF-Download zum Ausdrucken bereit stehen.
05.08.2015
UPD: Vertretungsarzt möglichst frühzeitig aufsuchen
Ist der eigene Arzt in den Ferien, bekommt man Folgekrankschreibungen bei dessen Vertretungsarzt. Das ist besonders wichtig für Empfänger von Krankengeld. Darauf hat die Unabhängige Patientenberatung Deutschland (UPD) hingewiesen. Empfänger von Krankengeld müssen ohne Lücke krankgeschrieben sein – sonst kann die Kasse aufhören zu zahlen.
„Schon ein einziger Tag ohne Krankschreibung ist für Empfänger von Krankengeld fatal – denn dann kann die Kasse die Zahlungen komplett einstellen“, sagt Michaela Schwabe von der Berliner Beratungsstelle der Unabhängigen Patientenberatung Deutschland (UPD). Um das zu verhindern, muss man spätestens am ersten Werktag nach Ende der bisherigen Krankschreibung zum Arzt gehen und sich die Folgekrankschreibung holen. Übers Wochenende gilt diese Werktags-Regelung allerdings nur, wenn man wegen derselben Krankheit weiter krankgeschrieben wird.
Falls der eigene Arzt im Urlaub ist, wendet man sich an seine Vertretung, die jeder Kassenarzt für diese Zeit organisieren muss. Namen und Adresse des anderen Arztes findet man zum Beispiel über eine Ansage auf dessen Anrufbeantworter oder einen Aushang an der Praxistür heraus. Was viele Betroffene nicht wissen: „Als Patient habe ich die Pflicht, selbst für eine lückenlose Krankschreibung zu sorgen“, so Schwabe. „Die Verantwortung liegt also bei mir persönlich – nicht bei meinem Arzt.“
Krankengeldempfänger sollten sich daher frühzeitig informieren, wann ihr Arzt im Urlaub ist und wer ihn vertritt. Zudem muss man mit der neuen Krankschreibung nicht bis zum letzten Tag warten. Eine Folgekrankschreibung ist auch im Voraus möglich.
UPD-Tipp: Mehr Informationen zum umfangreichen Thema Krankengeld finden Betroffene bei der UPD unter www.patientenberatung.de/krankengeld.
Die UPD berät per Gesetz kostenlos und neutral zu allen Gesundheitsfragen – vor Ort in 21 Städten, im Internet unter www.patientenberatung.de und am bundesweiten Telefon (gebührenfrei im Festnetz):
Deutsch: 0800 0 11 77 22 (Mo bis Fr 10-18 Uhr, Do bis 20 Uhr)
Türkisch: 0800 0 11 77 23 (Mo / Mi 10-12 Uhr, 15-17 Uhr)
Russisch: 0800 0 11 77 24 (Mo / Mi 10-12 Uhr, 15-17 Uhr)
Arzneimittel: 0800 0 11 77 25 (Mo / Di / Do 9-16 Uhr, Mi / Fr 9-13 Uhr)
Quelle: Unabhängigen Patientenberatung Deutschland (UPD), Pressemitteilung vom 31.07.2015
28.07.2015
Begründung zur Entscheidung erst nach Abschluss des Vergabeverfahrens
Der Patientenbeauftragte der Bundesregierung, Karl-Josef-Laumann, hat das Verfahren um die Neuvergabe der Unabhängigen Patientenberatung (UPD) verteidigt. Im gesamten Ausschreibeverfahren, von der Vorbereitung bis zur Bewertung der von den Bewerbern eingereichten Konzepte und Pläne, sei der Wille des Gesetzgebers umgesetzt worden, heißt es in einem Schreiben Laumanns an den Vorstand der Deutschen Arbeitsgemeinschaft Selbsthilfegruppen (DAG SHG) e.V. vom 23. Juli 2015. Die DAG SHG hatte Laumann zuvor in einem Protestschreiben aufgefordert, das Vertrauen in eine dezentrale Beratung nicht preis zu geben und von der Umwandlung der Unabhängigen Patientenberatung in ein bundesweit agierendes und interessengeleitetes Call-Center Abstand zu nehmen.
Der GKV-Spitzenverband und der Patientenbeauftragte der Bundesregierung hatten Anfang Juli 2015 bekannt gegeben, dass die Patientenberatung ab 2016 von dem Callcenter-Unternehmen Sanvartis übernommen werde. Die Entscheidung bedeutet, dass die UPD in ihrer jetzigen Struktur mit mehr als 20 Beratungsstellen und bundesweiten Informationsangeboten aufgelöst wird. Die Pläne zur Umwandlung der UPD waren vom Beirat der UPD sowie von zahlreichen Patienten- und Selbsthilfevertreter/innen heftig kritisiert worden. Eine von einer Privatperson im Internet gestartete Online-Petition "Bewahren Sie die Unabhängigkeit der Patientenberatung Deutschlands (UPD)" auf der Plattform change.org hat bereits weit mehr als 15.000 Unterzeichner.
Laut Laumann ist von einem der nicht berücksichtigten Bieter ein Nachprüfungsantrag an die Vergabekammer beim Bundeskartellamt eingereicht worden. Da das Vergabeverfahren der Vertraulichkeit unterliege, könne er sich inhaltlich zu der Entscheidung und ihre Gründe erst nach der Prüfung äußern.
Kontakt:
Deutsche Arbeitsgemeinschaft Selbsthilfegruppen e.V.
Verwaltung
Otto-Suhr-Allee 115
10585 Berlin-Charlottenburg
E-Mail: verwaltung@dag-shg.de
17.07.2015
Bundesgesundheitsminister zum sofortigen Einschreiten aufgefordert
In der Debatte um die Auflösung der Unabhängigen Patientenberatung (UPD) hat der Wissenschaftliche Beirat der UPD Bundesgesundheitsminister Hermann Gröhe (CDU) aufgefordert, die Beratung Kranker in ihrer bisherigen Form sicherzustellen. In einem am 16. Juli 2015 veröffentlichen Schreiben bezeichnen sie die Neuvergabe der Patientenberatung an das Callcenter-Unternehmen Sanvartis als massive Fehlentscheidung und fordern Gröhe zum sofortigen Einschreiten auf.
Prof. Dr. Raimund Geene (DAG SHG), Prof. Marie-Luise Dierks (MH Hannover), Prof. Rolf Rosenbrock (Der Paritätische Gesamtverband) und Prof. Dr. Ullrich Bauer (Universität Bielefeld) beklagen in ihrem Brief massive Fehler bei dem Vergabeverfahren. Mit der vom GKV-Spitzenverband und Staatssekretär Karl-Josef Laumann als Patientenbeauftragten vorbereiteten Entscheidung seien die Vergabekriterien massiv gebeugt worden, zudem sei der Grundsatz der Unabhängigkeit und Neutralität beim ausgewählten Gebot nicht gegeben. Auch sei der Beirat nicht in der vom Gesetzgeber vorgesehenen Form beteiligt worden.
"Zusammenfassend möchten wir Sie dringend bitten, die nicht nachvollziehbare Zustimmung Ihres Staatssekretärs zur Vergabe der Unabhängigen Patientenberatung zu überprüfen und umgehend zu revidieren", heißt es in dem Schreiben an Gröhe.
Gegen die Pläne zur Umwandlung der UPD in ein Callcenter regt sich seit Tagen heftiger Widerstand. Eine von einer Privatperson im Internet gestartete Online-Petition "Bewahren Sie die Unabhängigkeit der Patientenberatung Deutschlands (UPD)" auf der Plattform change.org hat bereits weit mehr als 10.000 Unterzeichner.
Mittlerweile haben die bisherigen Träger vor der Vergabekammer des Bundes Widerspruch gegen den angekündigten Zuschlag ab 2016 an Sanvartis eingelegt. Die Vergabekammer werde nun prüfen, ob der GKV-Spitzenverband als Auftraggeber die Verfahrensvorschriften eingehalten hat, teilte der GKV-Spitzenverband mit.
Quelle: Offener Brief des Wissenschaftlichen Beirats der UPD
17.07.2015
Neu: Erfahrungsberichte und Antworten auf Fragen zu Arbeitsweisen und Rahmenbedingungen
Wer übernimmt meine Benennung? Wie lange dauern die Sitzungen? Bekomme ich Reisekosten erstattet? – Wer sich für eine Mitarbeit als Patientenvertreterin oder Patientenvertreter in Gremien der sozialen Selbstverwaltung interessiert, hat viele Fragen. Auf der Internetseite www.patient-und-selbsthilfe.de werden diese ausführlich beantwortet. Das Online-Informationsangebot der Deutschen Arbeitsgemeinschaft Selbsthilfegruppen (DAG SHG) e.V. zur Patientenbeteiligung im Gesundheitswesen wurde um zahlreiche Informationen über Arbeitsweisen, Rahmenbedingungen und Verfahren der Patientenbeteiligung nach § 140f SGB V erweitert.
In der neu geschaffenen Rubrik „Erfahrungsberichte“ kommen zudem Selbsthilfeaktive zu Wort. Sie beschreiben ihre Erfahrungen in verschiedenen Gremien – von Ernüchterung bis Frustration, von Pragmatismus bis Chancennutzung. Dabei wird deutlich, dass das Einbringen von Betroffenenkompetenz Gelassenheit und langen Atmen erfordert und es noch große Herausforderungen für die Selbsthilfe in diesem Aufgabenfeld gibt.
Die DAG SHG ist eine der anerkannten Organisationen zur Wahrnehmung der Interessen der Patientinnen und Patienten und der Selbsthilfe chronisch kranker und behinderter Menschen in Gremien der sozialen Selbstverwaltung und berechtigt, Patientenvertreterinnen und -vertreter zur Mitwirkung zu benennen. Mit der Koordination der Aufgaben der Patientenvertretung im Sinne des § 140f SGB V hat die DAG SHG die NAKOS beauftragt.
Die Internetseite „Patient und Selbsthilfe“ wurde im Rahmen des vom Bundesministerium für Gesundheit geförderten NAKOS-Projektes „Von Betroffenen zu Beteiligten“ konzipiert. Ziel ist es, Selbsthilfegruppen über die Möglichkeiten der Patientenbeteiligung zu informieren und sie als Akteure für Patientenorientierung im Gesundheitswesen zu stärken.
Zur Internetseite www.patient-und-selbsthilfe.de
Konkrete Fragen zur Patientenbeteiligung in der Praxis werden hier beantwortet: www.patient-und-selbsthilfe.de/mitreden/wie
Die Erfahrungsberichte von Selbsthilfeaktiven finden sich hier: www.patient-und-selbsthilfe.de/mitreden/erfahrungsberichte
Kontakt
Koordinierung Patientenbeteiligung DAG SHG
c/o NAKOS
Otto-Suhr-Allee 115
10585 Berlin-Charlottenburg
E-Mail: selbsthilfe@nakos.de
16.07.2015
Gemeinsamer Bundesausschuss (G-BA) beschließt Änderung der Psychotherapie-Richtlinie
Auch in der tiefenpsychologisch fundierten und in der analytischen Psychotherapie sind zukünftig Einzel- und Gruppentherapie kombinierbar. Der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) hat am 16. Juli 2015 in Berlin eine entsprechende Änderung der Psychotherapie-Richtlinie beschlossen. Bislang ist eine solche Möglichkeit nur im Ausnahmefall vorgesehen.
Durch die Richtlinienänderung können die psychoanalytisch begründeten Verfahren – ebenso wie die Verhaltenstherapie – jeweils als Einzelbehandlung, als Gruppenbehandlung oder in Kombination durchgeführt werden. Das Beratungsverfahren war auf Anregung der Patientenvertretung im G-BA durchgeführt worden.
Quelle: Pressemitteilung des Gemeinsamen Bundesausschusses
Weitere Informationen: www.g-ba.de/institution/presse/pressemitteilungen/583
16.07.2015
Entscheidung für Callcenter stößt auf Unverständnis
Der Entschluss zur Umwandlung der Unabhängigen Patientenberatung (UPD) in ein bundesweites Callcenter ist auf heftige Kritik gestoßen. Prof. Dr. Raimund Geene (DAG SHG) äußerte sich gemeinsam mit den anderen Mitgliedern des Wissenschaftlichen Beirats der UPD, Prof. Marie-Luise Dierks (MH Hannover), Prof. Rolf Rosenbrock (Der Paritätische Gesamtverband) und Prof. Dr. Ullrich Bauer (Universität Bielefeld) entsetzt über die "völlig unverständliche Entscheidung, die erfolgreiche Arbeit der UPD zu beenden". Die Vergabe an das Callcenter-Unternehmen Sanvartis entspreche in keiner Weise den Kriterien für eine Unabhängigkeit und Neutralität in der Patientenberatung, erklärten sie.
Die Deutsche Arbeitsgemeinschaft Selbsthilfegruppen (DAG SHG) e.V. wandte sich in einem Protestschreiben an den Patientenbeauftragten der Bundesregierung, Staatssekretär Karl-Josef Laumann. Darin fordern sie ihn auf, das Vertrauen in eine dezentrale Beratung nicht preis zu geben und von der Umwandlung der Unabhängigen Patientenberatung in ein bundesweit agierendes und interessengeleitetes Call-Center Abstand zu nehmen.
Der GKV-Spitzenverband und der Patientenbeauftragte der Bundesregierung hatten Anfang Juli 2015 bekannt gegeben, dass die Patientenberatung ab 2016 von Sanvartis übernommen werde. Die Entscheidung für das Callcenter-Unternehmen bedeutet, dass die UPD in ihrer jetzigen Struktur mit mehr als 20 Beratungsstellen und bundesweiten Informationsangeboten aufgelöst wird.
Die Mitglieder des UPD-Beirats zeigten sich besonders enttäuscht über die Rolle des Patientenbeauftragten Laumann bei der Entscheidung. "Statt als Vorsitzender des Beirats die Erfolge im Aufbau der unabhängigen und neutralen Patientenberatung zu sichern, polemisiere er seit einigen Monaten gegen die UPD mit dem nunmehr offensichtlich gewordenen Ziel der Umwandlung der unabhängigen und neutralen Patientenberatung in ein kassennahes Call-Center.“ Die Kritik von Ärztekammerpräsident Prof. Dr. Frank Ulrich Montgomery, nach der die Kassen versuchen, „sich die Beratungsstelle unter den Nagel zu reißen“, sei verständlich. Schon seit Jahren seien im Beirat Versuche der Vereinnahmung der Patientenberatung durch die GKV kritisiert worden.
Dieser Kritik schließen sich auch zahlreiche Patienten- und Selbsthilfevertreter/innen an. Die Patientenbeauftragten aus Berlin, Bayern und Nordrhein-Westfalen sowie weitere Akteure im Gesundheitswesen hatten scharf protestiert. Auf der Online-Plattform change.org wurde eine Petition gegen die Auflösung der UPD gestartet, die mittlerweile rund 3.000 Unterzeichner/innen hat.
Die UPD berät im gesetzlichen Auftrag – finanziert durch die gesetzlichen Krankenkassen - rund um das Thema Gesundheit – bei rechtlichen und medizinischen Fragen sowie bei psychosozialen Problemen im Umgang mit Krankheiten. Das Angebot ist bislang kostenfrei, neutral und unabhängig. Träger ist ein Konsortium aus Sozialverband VdK, Verband Unabhängiger Patientenberatung und Verbraucherzentrale Bundesverband. Der Vertrag läuft Ende des Jahres 2015 aus und wurde deswegen neu ausgeschrieben.
Kontakt:
Deutsche Arbeitsgemeinschaft Selbsthilfegruppen e.V.
Verwaltung
Otto-Suhr-Allee 115
10585 Berlin-Charlottenburg
E-Mail: verwaltung@dag-shg.de
Weitere Informationen:
"Bewahren Sie die Unabhängigkeit der Patientenberatung Deutschlands (UPD)"
Petition auf der Online-Plattform change.org
Aus für unabhängige Patientenberatung?
Kobinet Nachrichten vom 11. Juli 2015
Unabhängige Patientenberatung Deutschland (UPD)
Entsetzen im wissenschaftlichen Beirat über Vergabeentscheidung
Pressemitteilung des Paritätischen Gesamtverbandes vom 10. Juli 2015
Montgomery: „Patientenberatung darf nicht zu einem kassennahen Call-Center werden“
Pressemitteilung der Bundesärztekammer vom 1. Juli 2015
06.07.2015
Unabhängigkeit und regionale Anlaufstellen müssen erhalten bleiben
Gegen die Pläne, die Unabhängige Patientenberatung (UPD) in ein bundesweites Callcenter umzuwandeln, formiert sich Widerstand. Auf der Online-Plattform change.org wurde eine Petition gestartet, die bereits knapp 1.000 Unterzeichner hat. Die Berliner Selbsthilfe Kontakt- und Informationsstelle SEKIS ruft alle Selbsthilfegruppen dazu auf, an den Bundes-Patientenbeauftragten Karl-Josef Laumann einen Protestbrief zu schreiben. Auch die NAKOS schließt sich den Aufrufen an: Die UPD ist seit vielen Jahren ein wichtiger Kooperationspartner der Selbsthilfe und der Selbsthilfekontaktstellen. Ihre Unabhängigkeit und ihre regionalen Anlaufstellen müssen bleiben.
Die UPD berät im gesetzlichen Auftrag – finanziert durch die gesetzlichen Krankenkassen - rund um das Thema Gesundheit – bei rechtlichen und medizinischen Fragen sowie bei psychosozialen Problemen im Umgang mit Krankheiten. Das Angebot ist kostenfrei, neutral und unabhängig. Träger ist ein Konsortium aus Sozialverband VdK, Verband Unabhängiger Patientenberatung und Verbraucherzentrale Bundesverband. Der Vertrag läuft Ende des Jahres 2015 aus und wurde deswegen neu ausgeschrieben. Plänen zufolge soll die UPD in ihrer jetzigen Struktur mit 22 Beratungsstellen und bundesweiten Informationsangeboten aufgelöst und von einer kommerziellen Callcenter-Firma übernommen werden, die bereits einen Großteil der Callcenter der gesetzlichen Krankenkassen leitet. Damit wäre die Unabhängigkeit des bestehenden Trägers gegenüber den Kassen aufgehoben.
Entscheiden über die Zukunft der UPD werden die Gesetzlichen Krankenkassen im Einvernehmen mit dem Bundes-Patientenbeauftragten Karl-Josef Laumann.
Weitere Informationen:
"Bewahren Sie die Unabhängigkeit der Patientenberatung Deutschlands (UPD)"
Petition auf der Online-Plattform change.org
Unabhängigkeit der Patientenberatung in Gefahr
Sekis-Newsletter 7/2015
Ärzte bangen um Unabhängigkeit der UPD
Artikel in der Ärzte-Zeitung vom 30. Juni 2015
Montgomery: „Patientenberatung darf nicht zu einem kassennahen Call-Center werden“
Pressemitteilung der Bundesärztekammer vom 1. Juli 2015
Callcenter als Ersatz für unabhängige Einrichtung geplant
Artikel in der Neuen Westfälischen Zeitung vom 18. Juni 2015
03.07.2015
Zur Kommentierung freigegeben bis 29. Juli 2015
Fachkreise und Interessierte sind eingeladen, ihre Kommentare abzugeben.
Konsultationsfassung "NVL Prävention und Therapie von Netzhautkomplikationen bei Diabetes"
Bitte nutzen Sie den Kommentierungsbogen und schicken diesen ausgefüllt per E-Mail an: nvl@azq.de
Quelle: Ärztliches Zentrum für Qualität in der Medizin (ÄZQ)
29.06.2015
Bundesverbände im Bonner Haus der Krebs-Selbsthilfe gründen Dachorganisation
Unter dem Namen „Haus der Krebs-Selbsthilfe - Bundesverband“ haben neun Bundesverbände im Haus der Krebs-Selbsthilfe (HKSH) in Bonn den europaweit ersten Spitzenverband pharma-unabhängiger Krebs-Selbsthilfe-Verbände gegründet. Die neue Dachorganisation repräsentiert Hunderttausende Krebs-Betroffene im deutschsprachigen Raum, die sich in Selbsthilfe-Gruppen und -Foren mit Gleichbetroffenen austauschen und sich gegenseitig unterstützen.
„Damit treten die Verbände im Haus der Krebs-Selbsthilfe gemeinsam und damit noch schlagkräftiger auf. Sie plädieren für den Erhalt und die Verbesserung der Qualität der medizinischen und psychosozialen Versorgung von krebskranken Menschen und deren Angehörigen“, so Ralf Rambach, Vorstandsvorsitzender des neuen Bundesverbandes am Donnerstag in Bonn.
Die Dachorganisation wurde von den Selbsthilfe-Verbänden im Haus der Krebs-Selbsthilfe konstituiert, die von der Stiftung Deutsche Krebshilfe gefördert werden. Gerd Nettekoven, Vorstandsvorsitzender der Stiftung Deutsche Krebshilfe, gratulierte zur Verbandsgründung: „Dieser Zusammenschluss wird die wichtige Arbeit der Krebs-Selbsthilfeorganisationen sowie die Bedeutung der Patientenvertretung in der Versorgung krebskranker Menschen weiter nach vorne bringen.“
Die neun Krebs-Selbsthilfe-Bundesverbände im Haus der Krebs-Selbsthilfe (HKSH) in Bonn bieten Krebserkrankten Austausch mit Gleichbetroffenen, Information, Orientierung, Unterstützung sowie moderierte Online-Foren und telefonische Beratung durch mehr als 1.000 Selbsthilfegruppen in Deutschland. Die Leiter der Selbsthilfegruppen und Berater werden speziell für ihr Bemühen für Betroffene und die Weitergabe evidenzbasierter Informationen geschult. Zu den Verbänden im HKSH gehören unter anderem die Frauenselbsthilfe nach Krebs, der Arbeitskreis der Pankreatektomierten, der Bundesverband Prostatakrebs Selbsthilfe und die Deutsche Leukämie- & Lymphom-Hilfe.
Quelle: Bundesverband der Krebs-Selbsthilfe-Verbände in Bonn
Weitere Informationen: www.hksh-bonn.de
25.06.2015
Neues Informationsblatt des ÄZQ kostenlos zum Ausdrucken
Diabetes mellitus – mit dieser Diagnose ändert sich viel im Leben von Patienten: Sie müssen lernen, ihre Erkrankung mit ihrem Alltag und ihrer Freizeit zu vereinbaren. Dazu brauchen sie besonderes Wissen und praktische Fertigkeiten. Auch wenn die Betroffenen verreisen möchten, sind einige Besonderheiten zu beachten.
Auf zwei Seiten vermittelt die Kurzinformation von Bundesärztekammer und Kassenärztlicher Bundesvereinigung praktische Tipps, wie sich Patienten gut auf ihren Urlaub vorbereiten können und was bei einer Flugreise oder auf langen Autofahrten zu berücksichtigen ist.
Kurzinformation für Patienten "Diabetes und Reisen"
Quelle: Ärztliches Zentrum für Qualität in der Medizin (ÄZQ)
19.06.2015
Handlungsempfehlungen für Krankenhäuser zur
- Vermeidung von Eingriffsverwechslungen
- Sicherstellung der richtigen Medikation bei Übergängen im Behandlungsprozess
Die Abschlussveranstaltung des internationalen und vom Bundesministerium für Gesundheit geförderten WHO-Projekts "Action on Patient Safety: High 5s" fand am 1. und 2. Juni 2015 in Berlin statt. Erfahrungen und Ergebnisse aus dem High 5s Projekt wurden ausgetauscht und Handlungsempfehlungen in Form von "High 5s Toolboxen" vorgestellt.
Die Toolboxen können Krankenhäusern, die eine Einführung von Verfahren zur Vermeidung von Eingriffsverwechslungen und Sicherstellung der richtigen Medikation bei Übergängen im Behandlungsprozess planen oder bereits begonnen haben, eine Hilfestellung sein und Ideen zur Umsetzung liefern.
Mehr Informationen: www.aezq.de/aezq/high-5s-toolboxen
Quelle: Ärztliches Zentrums für Qualität in der Medizin (ÄZQ)
19.06.2015
Patientenbeteiligung auf Landesebene wird gestärkt
Das Bundeskabinett hat am 11. Juni 2015 das "Gesetz zur Stärkung der Versorgung in der gesetzlichen Krankenversicherung" (GKV-Versorgungsstärkungsgesetz) beschlossen. Es bringt einige für die Patientenvertretung in den Bundesländern interessante neue Regelungen:
Gesetzestext (S. 34)
70. § 140f wird wie folgt geändert:
a) In Absatz 3 Satz 1 Nummer 1 werden nach der Angabe „§ 90“ die Wörter „sowie den erweiterten Landesausschüssen nach § 116b Absatz 3“ eingefügt.
b) Folgender Absatz 7 wird angefügt:
„(7) Die in der Verordnung nach § 140g genannten oder nach der Verordnung anerkannten Organisationen sowie die sachkundigen Personen werden bei der Durchführung ihres Mitberatungsrechts nach Absatz 3 von den Landesausschüssen nach § 90 unterstützt. Die Unterstützung erstreckt sich insbesondere auf die Übernahme von Reisekosten, Aufwandsentschädigung und Verdienstausfall entsprechend Absatz 5 für jährlich bis zu sechs Koordinierungs- und Abstimmungstreffen, auf Fortbildungen und Schulungen der sachkundigen Personen sowie auf die Durchführung des Benennungsverfahrens nach Absatz 3 Satz 4.“
Aus der Begründung
(S. 57/58) II.2.10 Stärkung der Patientenbeteiligung auf Landesebene
Die Patientenbeteiligung auf Landesebene wird gestärkt. Die Wahrnehmung der Mitberatungs- und Stellungnahmerechte der auf Landesebene maßgeblichen Patientenorganisationen gemäß § 140f Absatz 3 SGB V in den Landesausschüssen nach § 90 SGB V, im gemeinsamen Landesgremium nach § 90a SGB V, in Zulassungsausschüssen nach § 96 SGB V und den Berufungsausschüssen nach § 97 SGB V sowie bei der Aufstellung eines Bedarfsplans zur Sicherstellung der vertrags(zahn)ärztlichen Versorgung erfordert ein hohes Engagement der Beteiligten.
Der Aufwand zur fachlichen Aufbereitung der Beratungsunterlagen sowie zur entsprechenden Meinungsbildung und die Abstimmungen von Positionen ist erheblich und ohne professionelle Zuarbeit für die in der Regel ehrenamtlich arbeitenden Patientenvertreter nur schwer leistbar. Darüber hinaus fehlt es an Fortbildungen und Schulungen von Patientenvertretern. Mit der Regelung in § 140f Absatz 7 SGB V wird die Unterstützung auf Landesebene durch Finanzierung von Abstimmungstreffen, Koordinierung insbesondere im Benennungsverfahren sowie Fortbildung oder Schulung der Patientenvertreter geregelt. Die Ergänzung in § 140f Absatz 3 SGB V stellt eine einheitliche Patientenbeteiligung in den erweiterten Landesausschüssen sicher.
(S. 65) Zur Stärkung der Patientenbeteiligung auf Landesebene (§ 140f Absatz 7 SGB V) entstehen den Landesausschüssen nach § 90 SGB V, die paritätisch von den Kassenärztlichen Vereinigungen einerseits und den Verbänden der Krankenkassen sowie den Ersatzkrankenkassen andererseits finanziert werden, Kosten in Höhe von weniger als 50 000 Euro jährlich. Nur etwa sechs Treffen im Jahr sollen finanziert werden. Geschätzt werden die Kosten für ein bundesweites Treffen auf ca. 7 000 Euro, drei länderübergreifende Treffen auf jeweils 3 000 Euro und zwei landesweite Treffen auf jeweils 1 000 Euro. Bei Fortbildungen und Schulungen ist davon auszugehen, dass diese in der Regel länderübergreifend stattfinden werden und Kosten in Höhe von etwa 8 000 Euro verursachen. Zu beachten ist, dass sich die Erstattungsansprüche der teilnehmenden Personen anteilig gegen den jeweiligen Landesausschuss richten.
(S. 129) Zu Nummer 70 (§ 140f)
Zu Buchstabe a
In den erweiterten Landesausschüssen zur ambulanten spezialfachärztlichen Versorgung haben die auf Landesebene maßgeblichen Patientenorganisationen ein Mitberatungsrecht. Sie entsenden auch in diese Gremien sachkundige Personen. Die Vorschrift stellt dies klar.
Zu Buchstabe b
Die Regelung verankert Ansprüche der Patientenorganisationen und der von ihnen entsandten sachkundigen Personen auf Unterstützung durch den jeweiligen Landesausschuss in vergleichbarer Weise wie auf der Bundesebene durch den Gemeinsamen Bundesausschuss.
Bei Koordinierungs- und Abstimmungstreffen, Fortbildungen und Schulungen sowie im Benennungsverfahren, das nach Absatz 3 Satz 4 von den maßgeblichen Organisationen auf Bundesebene für die Landesebene durchzuführen ist, haben die Patientenorganisationen und die von ihnen benannten sachkundigen Personen zukünftig einen Anspruch auf Unterstützung durch die jeweiligen Landesausschüsse. Die Unterstützung kann insbesondere darin bestehen, dass Reisekosten, Verdienstausfall und Aufwandsentschädigung für Koordinierungs- oder Abstimmungstreffen, beispielsweise im Vorfeld der Beratungen oder zur Koordinierung der Benennung, die einvernehmlich zu erfolgen hat, bis zu sechsmal im Jahr übernommen werden. Die Koordinierungs- und Abstimmungstreffen können landesweit oder länderübergreifend erfolgen, wobei ein Treffen pro Jahr bundesweit durchgeführt werden soll. Bisher haben die sachkundigen Personen einen solchen Anspruch auf Kostenübernahme nur für die Sitzungsteilnahme. Soweit die Patientenvertretungen Fortbildungs- oder Schulungsbedarf haben, haben einige Kassenverbände und Kassenärztliche Vereinigungen solche Veranstaltungen in der Vergangenheit schon angeboten, jedoch nur auf freiwilliger Basis. Zukünftig besteht ein Anspruch auf Unterstützung der Teilnahme. Dabei können die Trägerorganisationen der Landesausschüsse (Kassenärztliche Vereinigungen und Krankenkassenverbände) solche Veranstaltungen selbst anbieten oder die Teilnahme durch Übernahme von Kosten einschließlich Reisekosten ermöglichen.
Kontakt:
Ursula Helms
Koordinierung Patientenbeteiligung
Deutsche Arbeitsgemeinschaft Selbsthilfegruppen e.V.
Otto-Suhr-Allee 115
10585 Berlin-Charlottenburg
E-Mail: patientenvertretung@dag-shg.de
Weitere Informationen:
www.bmg.bund.de/themen/krankenversicherung/gkv-versorgungsstaerkungsgesetz/gkv-vsg.html
19.06.2015
Bundestag beschließt Präventionsgesetz
Die gesundheitliche Selbsthilfe in Deutschland erhält ab 2016 jährlich rund 30 Millionen Euro zusätzliche Förderung durch die Krankenkassen. Das vom Bundestag am 18. Juni 2015 beschlossene Präventionsgesetz sieht vor, dass die Krankenkassen für Selbsthilfegruppen, -organisationen und -kontaktstellen im kommenden Jahr je Versicherten 1,05 Euro zur Verfügung stellen. Derzeit liegt der Betrag bei 0,64 Euro je Versicherten. Die Mittel für die Selbsthilfe werden damit von rund 45 Millionen auf künftig gut 73 Millionen Euro angehoben. Die Regelung zur Selbsthilfeförderung ist zukünftig im Paragraf 20h SGB V festgeschrieben.
Das Gesetz zur Stärkung der Gesundheitsförderung und der Prävention (Präventionsgesetz – PrävG) soll unter anderem dabei helfen, lebensstilbedingte ,,Volkskrankheiten" wie Diabetes, Bluthochdruck, Herz-Kreislauf-Schwächen oder Adipositas frühzeitig vorzubeugen, etwa in Kitas, Schulen und Betrieben. Gesundheitsförderung und Prävention sollen auf jedes Lebensalter und in alle Lebensbereiche ausgedehnt werden, in die sogenannten Lebenswelten. Eingebunden sind neben der gesetzlichen und privaten Krankenversicherung auch die Renten-, Unfall- und Pflegeversicherung.
Insgesamt werden sich dem neuen Gesetz zufolge die Leistungen der Krankenkassen zur Prävention und Gesundheitsförderung mehr als verdoppeln: von 3,09 Euro auf sieben Euro jährlich für jeden Versicherten ab 2016. Somit könnten die Krankenkassen künftig jährlich mindestens rund 490 Millionen Euro im Jahr für den Zweck investieren. Hinzukommen 21 Millionen Euro, die die Pflegekassen bereitstellen.
Kontakt:
Dr. Jutta Hundertmark-Mayser
NAKOS
Nationale Kontakt- und Informationsstelle
zur Anregung und Unterstützung von Selbsthilfegruppen
Otto-Suhr-Allee 115
10585 Berlin-Charlottenburg
E-Mail: jutta.hundertmark@nakos.de
Weitere Informationen:
Gesundheitsbezogene Selbsthilfe unterstützen und stärken
Deutsche Arbeitsgemeinschaft Selbsthilfegruppen e.V. (DAG SHG):
Eckpunkte zur Erhöhung der Selbsthilfeförderung durch die GKV ab 2016
Entwurf eines Gesetzes zur Stärkung der Gesundheitsförderung
und der Prävention (Präventionsgesetz – PrävG)
Gesetzentwurf der Bundesregierung
Bundestag
Bundestag beschließt Präventionsgesetz
Plenarprotokoll der Bundestagssitzung vom 18. Juni 2015
Präventionsgesetz im Bundestag beschlossen
Artikel im Ärzteblatt (aerzteblatt.de) vom 18. Juni 2015
Präventionsgesetz: Paritätischer begrüßt Gesetz als richtigen und wichtigen Schritt
Pressemitteilung des Paritätischen vom 18. Juni 2015
Präventionsgesetz im Bundestag
Gesundheitsförderung in allen Lebensbereichen
Pressemitteilung der Bundesregierung vom 18. Juni 2015
Fischbach: "Wir stärken die Gesundheitsförderung in Deutschland"
Bundestag berät Präventionsgesetz in 2. und 3. Lesung
Pressemitteilung des Bundesgesundheitsministeriums vom 18. Juni 2015
10.06.2015
Einblicke in die Arbeit von Selbsthilfegruppen und fachliche Beiträge
Das neue Selbsthilfegruppenjahrbuch der Deutschen Arbeitsgemeinschaft Selbsthilfegruppen e.V. ist erschienen. Es wurde Anfang Juni pünktlich zur Jahrestagung 2015 in Berlin der Fachöffentlichkeit vorgestellt. Die 17. Ausgabe des Jahrbuchs hat 199 Seiten und enthält 26 Beiträge. Geboten werden Berichte aus Selbsthilfegruppen, -organisationen und -kontaktstellen sowie Artikel über Kooperationen und Beteiligungserfahrungen, über Projekte und wissenschaftliche Studien zur gemeinschaftlichen Selbsthilfe und vieles mehr. Einen kleinen Schwerpunkt bildet die Selbsthilfe von Migrantinnen und Migranten. Auch die Hauptreferenten der Jahrestagung 2014, Professor Frank Schulz-Nieswandt und Professor Rolf Rosenbrock, haben Beiträge beigesteuert. Das Selbsthilfegruppenjahrbuch wird kostenlos abgegeben.
Auf der Internetseite unter www.dag-shg.de finden Sie in der Rubrik „Service“ das gesamte Jahrbuch und die Einzelbeiträge als PDF-Datei zum Download. Zudem können Sie es dort online über das Warenkorbsystem der DAG SHG bestellen:
www.dag-shg.de/service/jahrbuecher/2015
03.06.2015
Vergleichsportal für Patienten und Pflegebedürftige umfassend überabeitet
Eine einfachere Suchfunktion, übersichtlichere Ergebnisse und ein angepasstes Design: Das unabhängige Gesundheitsanbieter-Vergleichsportal www.weisse-liste.de ist seit einigen Tagen mit einem neuen Auftritt online. Zudem ist das Portal von nun an auf allen Geräten zuhause – es passt sich an, egal ob der Nutzer von einem Notebook, einem Tablet oder einem Smartphone aus zugreift.
Die Weisse Liste ist ein gemeinsames Projekt der Bertelsmann Stiftung und der Dachverbände der größten Patienten- und Verbraucherorganisation. Das Portal ist seit 2008 online zugänglich und seitdem kontinuierlich gewachsen. Aktuell verzeichnet es rund 200.000 Ärzte und Zahnärzte, 2.000 Krankenhäuser sowie 24.000 Pflegeheime und Pflegedienste. Anspruch der Initiatoren ist es, Transparenz über das Angebot und die Qualität der Anbieter herzustellen. Hierzu werden vorhandene Qualitätsinformationen verständlich aufbereitet und neue Daten erhoben, etwa in Form von Patientenbewertungen.
Zentrale Neuerung im Portal ist die Aufbereitung der Ergebnisliste. Hier sind nun für jeden in Frage kommenden Gesundheitsanbieter die wichtigsten Informationen auf einen Blick erfassbar. Bei tiefergehendem Interesse kann der Nutzer sich mit einem Klick Details anzeigen lassen, die Profilansicht des jeweiligen Anbieters aufrufen oder einzelne Anbieter gezielt miteinander vergleichen. Ein neuer, intelligenter Filter hilft, die Liste individuell anzupassen und so die Auswahl noch einfacher nach persönlichen Kriterien zu gestalten. Zudem bietet die Arztsuche einen neuen digitalen Service in Form eines direkten Zugangs zu Terminvereinbarungen mit Ärzten.
Quelle: Weisse Liste, Webnachricht vom 03.06.2015
Internet: www.weisse-liste.de
28.05.2015
Auf eine Psychotherapie muss man oft lange warten. Besonders schwierig ist das für Menschen mit akuten Problemen. Was viele nicht wissen: Die Wartezeit lässt sich überbrücken und mitunter verkürzen.
Thomas K. leidet an Depressionen, seit seine Frau ihn vor einem halben Jahr verlassen hat. Nach anfänglicher Wut und Trauer über den Verlust fällt er immer tiefer in ein emotionales Loch und sucht sich schließlich Hilfe. Der 55-Jährige telefoniert zahlreiche Psychotherapeuten durch. Die Antwort ist bei allen gleich: Zurzeit ist leider kein Therapieplatz frei.
Wie Herrn K. geht es vielen. Drei Monate müssen Patienten im Schnitt auf die Behandlung bei einem Therapeuten warten, der direkt mit der Krankenkasse abrechnen kann. So das Ergebnis einer Studie der Bundespsychotherapeutenkammer. „Für Betroffene, die dringend Hilfe brauchen, ist das zu lang“, sagt Claudia Schlund von der Nürnberger Beratungsstelle der Unabhängigen Patientenberatung Deutschland (UPD).
Überbrücken lässt sich die Wartezeit durch kurzfristige Einzelgespräche. Angeboten werden diese zum Beispiel in psychologischen Notfall-Ambulanzen von Krankenhäusern oder durch Beratungsstellen der Kommunen, Kirchen und Wohlfahrtsverbände. „Die Anlaufstellen sind vielfältig“, erklärt Patientenberaterin Schlund. Orientierung und Unterstützung bei der richtigen Auswahl bietet neben der UPD der sogenannte Sozialpsychiatrische Dienst, der sich meist in jeder größeren Stadt findet.
„Eine Dauerlösung sind Einzelgespräche allerdings nicht“, so Schlund. Patienten, die auf absehbare Zeit keinen Platz bei einem Kassen-Therapeuten finden, können daher noch einen anderen Weg gehen: Sie beantragen bei ihrer gesetzlichen Krankenkasse, dass sie in einer Privatpraxis behandelt werden. Das ist per Gesetz möglich, wenn sich die Therapie nicht aufschieben lässt. Schlund: „Dafür bittet man seinen Arzt um eine entsprechende Bestätigung, notiert die Absagen der Psychotherapeuten und schickt beides an die Kasse.“
Wichtig zu wissen: Bei diesem sogenannten Kostenerstattungsverfahren muss der Patient die Therapiesitzungen zunächst selbst bezahlen und bekommt das Geld später von der Versicherung zurück. „Bevor es losgeht, sollten Patienten daher eine schriftliche Zusage der Kasse haben – sonst können sie am Ende auf den Behandlungskosten sitzenbleiben“, sagt Schlund.
UPD-Tipp: Ausführliche Informationen und hilfreiche Links zum Thema Psychotherapie finden Betroffene im aktuellen UPD-Spezial unter www.patientenberatung.de/psychotherapie.
Die UPD berät per Gesetz kostenlos, neutral und unabhängig zu allen Gesundheitsfragen – vor Ort in 21 Städten, im Internet unter www.patientenberatung.de und am Telefon (gebührenfrei im Festnetz):
Deutsch: 0800 0 11 77 22 (Mo bis Fr 10-18 Uhr, Do bis 20 Uhr)
Türkisch: 0800 0 11 77 23 (Mo / Mi 10-12 Uhr, 15-17 Uhr)
Russisch: 0800 0 11 77 24 (Mo / Mi 10-12 Uhr, 15-17 Uhr)
Arzneimittel: 0800 0 11 77 25 (Mo / Di / Do 9-16 Uhr, Mi / Fr 9-13 Uhr)
Quelle: Unabhängige Patientenberatung Deutschland
27.05.2015
vdek-Broschüre „Ungleiche Partner“ gibt Selbsthilfe-Tipps im Umgang mit Wirtschaftsunternehmen
Wenn Pharma- und Medizinproduktehersteller versuchen, mit Spenden und Sponsoring oder Urlaubsangeboten Patientenselbsthilfe und Ärzteschaft für sich einzunehmen, ist Vorsicht geboten. Eine Allianz aus Vertretern der Ersatzkassen, der Patientenselbsthilfe und der Ärzteschaft hat für mehr Transparenz bei Kooperationen von Selbsthilfe und Medizinern mit der Industrie geworben. Bei der Vorstellung der aktualisierten vdek-Broschüre „Ungleiche Partner – Patientenselbsthilfe und Wirtschaftsunternehmen im Gesundheitssektor“ sprachen sie sich für erhöhte Wachsamkeit bei der Zusammenarbeit mit Unternehmen aus.
Ulrike Elsner, Vorstandsvorsitzende des Verbandes der Ersatzkassen e. V. (vdek) appellierte an alle Beteiligten, mehr Engagement bei der Offenlegung von Geldflüssen und möglichen Interessenkonflikten zu zeigen. „Wir haben nichts gegen die Unterstützung der Selbsthilfe durch die Pharmaindustrie. Doch es besteht die Gefahr, dass Selbsthilfeorganisationen für die Interessen der Geldgeber benutzt werden und ihre Unabhängigkeit verlieren“, betonte Elsner.
Von der Pharmaindustrie forderte Elsner, die Geldflüsse und Zuwendungen mindestens einmal pro Jahr detailliert zu veröffentlichen. Außerdem sollte ein Fördertopf eingerichtet werden, in den spendenwillige Unternehmen einzahlen können. Und auch die Gesundheitsselbsthilfe sollte konsequenter als bisher ihre Zuwendungen kenntlich machen und im Zweifel auch auf finanzielle Zuwendungen seitens der Pharmaindustrie ganz verzichten.
Prof. Dr. Wolf-Dieter Ludwig, Vorsitzender der Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft (AkdÄ), forderte eine zentrale Qualitätskontrolle von Patienteninformationen, eine Prüfung von Werbeanzeigen und Arzneimittelinformationen durch eine industrieunabhängige Organisation sowie größere Transparenz in Bezug auf finanzielle Zuwendungen an Patientenselbsthilfe. Dr. Martin Danner, Bundesgeschäftsführer der Bundesarbeitsgemeinschaft Selbsthilfe (BAG Selbsthilfe) betonte: „Zwar bietet Sponsoring die Chance auf Einnahmen zusätzlicher Mittel, es bleibt aber die Gefahr von Abhängigkeit und Einflussnahme der Geldgeber. Die Selbsthilfe ist sich dieser Gefahr sehr bewusst.“
Die Gesundheitsselbsthilfe finanziert sich aus Mitteln der gesetzlichen Kranken-, Pflege- und Rentenversicherung, der öffentlichen Hand, Mitgliedsbeiträgen, Spenden, Bußgeldern, Zuwendungen von Stiftungen und Sponsoring. Die gesetzliche Krankenversicherung (GKV) hat ihre Ausgaben zugunsten von Patientenorganisationen seit 1999 von 7,5 Millionen Euro auf 45 Millionen Euro im Jahr 2015 (0,64 Euro pro Versicherten) versechsfacht. Die Ersatzkassen sind als größte Kassenart mit 38 Prozent (16,9 Millionen Euro) Hauptfinanzier der Selbsthilfe.
In seiner 2008 erstmals aufgelegten und nun aktualisierten Broschüre informiert der vdek über Aufgaben der Selbsthilfe, Zusammenarbeit mit der Gesundheitsindustrie sowie Transparenzbemühungen und gibt Tipps, wie Selbsthilfe- und Ratsuchende Einflussnahmen durch Unternehmen erkennen können.
21.05.2015
Zur Kommentierung freigegeben bis 18. Juni 2015
Betroffene, Interessierte und Experten sind eingeladen, den Text kritisch zu lesen und dem Redaktionsteam ihre Kommentare zu schicken.
Damit Patientinnen kompetent an ihrer Behandlung mitwirken können, hat ein Redaktionsteam die Patientinnenleitlinie "Gebärmutterhalskrebs" erarbeitet. So erhalten Betroffene genaue Informationen darüber, nach welchen Kriterien und Maßgaben ihre Krankheit idealerweise behandelt werden sollte.
Die Broschüre beruht auf den Handlungsempfehlungen der ärztlichen S3-Leitlinie "Diagnostik, Therapie und Nachsorge der Patientin mit Zervixkarzinom" des Leitlinienprogramms Onkologie und damit auf dem besten derzeit verfügbaren medizinischen Wissen.
So finden Sie die Dokumente im Internet:
- Konsultationsfassung der Patientinnenleitlinie "Gebärmutterhalskrebs"
- Fragebogen Rückmeldung
- Übersicht Patientenleitlinien des Leitlinienprogramms Onkologie
Quelle: Ärztliches Zentrum für Qualität in der Medizin (ÄZQ)
13.05.2015
"Masernimpfung bei Kindern" und "Nachholimpfung bei Jugendlichen und jungen Erwachsenen"
Auf zwei Seiten vermitteln die Kurzinformationen "Masernimpfung bei Kindern – was Sie wissen sollten" und "Nachholimpfung – bin ich vor Masern geschützt?" wichtige Fakten und praktische Tipps zum Thema Masern und Impfschutz.
Kurzinformation für Patienten "Masernimpfung bei Kindern"
Kurzinformation für Patienten "Nachholimpfung bei Jugendlichen und jungen Erwachsenen"
Mehr Kurzinformationen für Patienten auf Patienten-Information.de
Quelle: Ärztliches Zentrum für Qualität in der Medizin (ÄZQ)
30.04.2015
Zur Kommentierung freigegeben bis zum 30. Mai 2015
Betroffene, Interessierte und Experten sind eingeladen, den Text kritisch zu lesen und dem Redaktionsteam ihre Kommentare zu schicken.
In der Patientenleitlinie finden sich wissenschaftlich gesicherte Informationen darüber, wie häufige palliativmedizinische Beschwerden behandelt werden sollten und wie die Begleitung am Lebensende aussieht. Betroffene erfahren zudem, welche Unterstützungsmöglichkeiten, Betreuungseinrichtungen sowie Anlaufstellen es gibt.
So finden Sie die Dokumente im Internet:
Übersicht Patientenleitlinien des Leitlinienprogramms Onkologie
Quelle: Ärztliches Zentrum für Qualität in der Medizin (ÄZQ)
29.04.2015
Aktuelle Nachrichten und Interviews rund um das Thema Gesundheitsinformationen
Das vom Bundesministerium für Gesundheit geplante E-Health-Gesetz und der Nutzen von Gesundheits-Apps sind Themen des aktuellen Newsletters des Aktionsforums Gesundheitsinformationssystem (afgis) e.V. Die Ausgabe von April 2015 enthält zudem ein Interview mit dem Vorstandsvorsitzenden der Kassenärztlichen Bundesvereinigung (KBV), Dr. Andreas Gassen, zum Thema Online-Gesundheitsinformationen. Daneben informiert der afgis-Newsletter über die Dokumentation des Workshops "Selbsthilfe: Rechtssicher und vertrauenswürdig online", der im März in Kooperation mit der NAKOS stattfand.
Das Aktionsforum Gesundheitsinformationssystem (afgis) e.V. wurde 2003 von Organisationen, Unternehmen, Verbänden und Einzelpersonen gegründet, die sich der Qualitätssicherung von Gesundheitsinformationen verpflichtet haben. Dazu hat afgis unter anderem ein Qualitätssiegel für Gesundheitsinformationen im Internet entwickelt.
Quelle: Aktionsforums Gesundheitsinformationssystem (afgis) e.V.
Zum afgis-Newsletter
23.04.2015
Informationsveranstaltung am 9. Mai 2015 in Fürth (Franken)
Patienten mit chronischen oder akuten Krankheiten können sich am Samstag, 9. Mai 2015 nachmittags in Fürth über ihre Rechte gegenüber Ärzten und Krankenhäusern nach dem neuen Patientenrechtegesetz informieren. In Vorträgen und Podiumsdiskussionen geht es außerdem darum, wie Patientinnen und Patienten ihren Behandlungsprozess positiv beeinflussen können. Betroffene Patienten lernen dabei die Grundlagen des Selbstmanagements zur Stärkung der Patientenautonomie auf drei Ebenen (Wissen – Verhalten – Beratung) kennen.
Die Veranstaltung ist ein Angebot der Patientenorganisation „Bundesverband Auge“. Weitere Veranstaltungen sind in Planung. Der Beauftragte der Bundesregierung für Patienten, Staatssekretär Karl-Josef Laumann (CDU), begrüßt diese Initiative in einem Grußwort und kündigt an, den Erfolg des Patientenrechtegesetzes zu überprüfen. Das Gesetz regelt die Zusammenarbeit zwischen Arzt und Patient neu.
Quelle: GESUNDHEIT ADHOC, Nachricht vom 23.04.2014)
Weitere Informationen:
www.bundesverband-auge.de
16.04.2015
INSEA Selbstmanagementprogramm in Bayern gestartet
Das Leben mit einer chronischen Erkrankung wie Rheuma, Diabetes oder psychischen Erkrankungen verändert den Alltag von Betroffenen und ihren Angehörigen. Sie müssen sich nicht nur aktiv um ihre Gesundheit kümmern, sondern möchten soweit wie möglich ihren normalen Aktivitäten nachgehen. Gleichzeitig müssen sie aber lernen, mit körperlichen und emotionalen Höhen und Tiefen umzugehen.
Um diesen Menschen Hilfe zur Selbsthilfe anzubieten, werden in den nächsten drei Jahren Selbstmanagementkurse an vier Standorten in Bayern angeboten und von der Selbsthilfekoordination (SeKo) Bayern als Netzwerkstelle unterstützt. „Die INSEA-Kurse sind ein gutes Ergänzungsangebot zur themenbezogenen Selbsthilfe und bieten so wertvolle Impulse und Vernetzungsmöglichkeiten für Neubetroffene und regionale Selbsthilfegruppen", so Theresa Keidel von SeKo Bayern. In Karlstadt wurde bereits der erste Kurs erfolgreich abgeschlossen. In den anderen Modellregionen Augsburg und Nürnberg gehen die Kursangebote noch im April und in München im Juni an den Start.
Der Name des Projektes "INSEA", das an der kalifornischen Universität Stanford entwickelt wurde, steht für "Initiative für Selbstmanagement und aktives Leben". Menschen mit körperlichen wie psychischen Erkrankungen lernen in dem Programm beispielsweise mit Schmerzen umzugehen, sich selbst zu motivieren oder Selbstvertrauen im Umgang mit der Krankheit zu entwickeln. Wichtiges Prinzip ist, dass die Kurse von ausgebildeten Betroffenen aus der Selbsthilfe gemeinsam mit Mitarbeiterinnen aus den Selbsthilfekontaktstellen geleitet werden.
Die Selbsthilfekontaktstellen Bayern e.V. haben zusammen mit der mit der neu eingerichteten Koordinierungsstelle am Institut für Epidemiologie, Sozialmedizin und Gesundheitssystemforschung der Medizinischen Hochschule Hannover (MHH) und der Patientenuniversität, der BARMER GEK, der Robert Bosch Stiftung und der Careum Stiftung Ende 2014 einen Kooperationsvertrag vereinbart, um das Programm in Deutschland einzuführen. Die Umsetzung wird ermöglicht durch die Robert Bosch Stiftung und die BARMER GEK.
Weitere Informationen: www.seko-bayern.de
Anmeldung unter: www.insea-aktiv.de
02.04.2015
Die Gesundheit ist online eines der zentralen Themen – vor allem für Menschen, die Beschwerden haben und auf der Suche nach Erklärungen sind. Doch welche der Antworten aus dem Netz sind tatsächlich richtig?
Vertrauenswürdige Gesundheitsinformationen für über 100 Themen hat jetzt die Unabhängige Patientenberatung Deutschland (UPD) online gestellt – von Alzheimer und Bluthochdruck bis Kreuzschmerzen und Zuckerkrankheit. Zur Verfügung stellt die Inhalte das Institut für Qualität und Wirtschaftlichkeit im Gesundheitswesen (IQWiG).
Wie die UPD arbeitet das IQWiG im Auftrag des Gesetzgebers. Die Inhalte werden also von unabhängiger Seite erstellt und sie sind stets auf dem aktuellen Stand der Forschung. Dazu wertet das Institut internationale Studien aus und bearbeitet die Ergebnisse, sodass auch medizinische Laien sie gut verstehen können.
Die Gesundheitsinformationen finden sich bei der UPD unter www.patientenberatung.de. Sie werden ergänzt durch Antworten auf rechtliche Themen, wie Krankengeld oder IGeL. Für weitere Fragen können Patienten sich kostenfrei an die Beratung der UPD wenden, zum Beispiel über ein bundesweites Telefon unter 0800 0 11 77 22.
UPD-Tipp: Gesundheitsinformationen im Netz können helfen, um Diagnosen zu verstehen und besser über mögliche Behandlungen Bescheid zu wissen. Aber sie ersetzen nicht den Besuch beim Arzt. Wenn dort Fragen offen bleiben, sollte man als Patient nachhaken.
Die UPD berät per Gesetz kostenlos, neutral und unabhängig zu allen Gesundheitsfragen – vor Ort in 21 Städten, im Internet unter www.patientenberatung.de und am Telefon (gebührenfrei im Festnetz):
Deutsch: 0800 0 11 77 22 (Mo bis Fr 10-18 Uhr, Do bis 20 Uhr)
Türkisch: 0800 0 11 77 23 (Mo und Mi 10-12 Uhr, 15-17 Uhr)
Russisch: 0800 0 11 77 24 (Mo und Mi 10-12 Uhr, 15-17 Uhr)
Arzneimittel: 0800 0 11 77 25 (Mo, Di und Do 9-16 Uhr, Mi/Fr 9-13 Uhr)
Quelle: Unabhängige Patientenberatung Deutschland – UPD gGmbH
30.03.2015
Verständlich und kompakt – das neue Informationsblatt von Bundesärztekammer und Kassenärztlicher Bundesvereinigung steht jetzt kostenlos zum Ausdrucken bereit
Auf zwei Seiten vermittelt die Kurzinformation, welche Untersuchungen zur Früherkennung von Darmkrebs empfohlen werden, welchen Nutzen sie haben können und welche Beeinträchtigung sie möglicherweise mit sich bringen. Interessierte erfahren außerdem, was bei der Entscheidung zu bedenken ist, und finden wichtige Fakten sowie praktische Tipps.
Die Reihe "Kurzinformationen für Patienten" entwickelt das Ärztliche Zentrum für Qualität in der Medizin im Auftrag der Bundesärztekammer und der Kassenärztlichen Bundesvereinigung.
Zu ausgewählten Themen liegen Übersetzungen in Arabisch, Englisch, Französisch, Spanisch, Russisch und Türkisch vor.
Kurzinformation für Patienten "Früherkennung von Darmkrebs":
www.patienten-information.de
Quelle: Ärztliche Zentrum für Qualität in der Medizin (ÄZQ)
26.03.2015
Vor einer Untersuchung oder Behandlung muss der Arzt den Patienten genau aufklären und seine Einwilligung einholen. Hat er nicht die Zeit dazu, sollte man nachhaken – und nicht zu schnell entscheiden.
„Bevor ein Arzt etwas unternimmt, muss er genau erklären, was er vorhat“, sagt Michaela Schwabe von der Berliner Beratungsstelle der Unabhängigen Patientenberatung Deutschland (UPD). „Und zwar so, dass man es versteht und genug Zeit zum Überlegen hat.“ Denn anfangen dürfe der Arzt erst, wenn der Patient einer Untersuchung oder Behandlung ausdrücklich zugestimmt hat – außer es liegt ein Notfall vor. Schwabe: „Das zu beachten ist im Praxis- oder Klinikalltag oft nicht leicht, aber trotzdem unerlässlich.“
Hat ein Arzt nicht genug Zeit, sollte man nachhaken: Warum empfiehlt er eine Maßnahme, wie funktioniert sie und welche Erfolgsaussichten hat sie? „Diese Aufklärung muss auf jeden Fall mündlich passieren“, erklärt die Patientenberaterin. „So steht es im Gesetz, eine schriftliche Information alleine reicht hier nicht.“ Nur so könne man als Patient Fragen stellen – zum Beispiel, wenn es um die Risiken einer Untersuchung oder Behandlung geht. Denn auch die muss der Arzt darstellen. Gleiches gilt für mögliche Alternativen zur vorgeschlagenen Maßnahme.
UPD-Tipp: Viele Fragen an den Arzt fallen einem oft erst nachträglich ein. Am besten schreibt man sie auf und bittet um ein zweites Gespräch. Für die Vorbereitung des Arztbesuchs können Patienten sich eine persönliche Checkliste mit Fragen unter www.patienten-universitaet.de zusammenstellen. Mehr zum Thema Aufklärung, Einwilligung und andere Patientenrechte finden sich im aktuellen UPD-Spezial unter www.patientenberatung.de/patientenrechte.
Quelle: Unabhängige Patientenberatung Deutschland – UPD gGmbH
23.03.2015
Zur Kommentierung freigegeben bis 30. April 2015
Ziel des Projektes ist es, die vorliegenden Reha-Therapiestandards für die medizinische Rehabilitation der Deutschen Rentenversicherung an den derzeit aktuellen wissenschaftlichen Forschungsstand und an neue Reha-Konzepte anzupassen.
Diskutieren Sie mit auf der Online-Diskussionsplattform www.reha-therapiestandards.de über die aktuellen Änderungsvorschläge der vorliegenden Konsultationsfassungen.
Weitere Informationen zu den Reha-Therapiestandards finden Sie auf der Homepage der DRV Bund:
www.reha-therapiestandards-drv.de
Quelle: Universitätsklinikum Freiburg, Institut für Qualitätsmanagement und Sozialmedizin
18.03.2015
Die neue Internetseite der Hamburger Patientenorganisationen www.patienten-hamburg.de gibt einen Überblick über die Möglichkeiten zur Mitgestaltung des Gesundheitssystems, die Patienten schon vor mehr als zehn Jahren vom Gesetzgeber bekamen.
„Wir wollen damit nicht nur bekannt machen, dass es uns gibt, sondern vor allem auch weitere Menschen als Patientenvertreter gewinnen. Allerdings müssen Interessierte zu einer der Organisationen gehören, die im Sozialgesetz ausdrücklich genannt sind. Ihnen entsprechen auf Landesebene die Landesarbeitsgemeinschaft für behinderte Menschen, die Patienten-Initiative, die Verbraucherzentrale sowie Selbsthilfegruppen, die über KISS betreut werden“, so Christoph Kranich, Sprecher des Bündnisses Forum Patientenvertretung in Hamburg.
Was Patientenvertreter tun, welche Ziele sie verfolgen, wie man Patientenvertreter oder Patientenvertreterin wird und warum sich so ein Engagement lohnt, erfahren Interessierte auf der neuen Homepage: www.patienten-hamburg.de
Quelle: Forum Patientenvertretung in Hamburg, Pressemitteilung 18.03.2015
17.03.2015
Die neue Patientenleitlinie "Psychoonkologie – Psychosoziale Unterstützung für Krebspatienten und Angehörige" steht bis zum 14. April 2015 zur öffentlichen Konsultation im Internet bereit.
Interessierte aus Fachkreisen und Selbsthilfeorganisationen sowie Betroffene können jetzt den Entwurf der Patientenleitlinie kostenfrei herunterladen, den Text kritisch lesen, Verbesserungsvorschläge machen oder Ergänzungen vorschlagen.
In der Patientenleitlinie "Psychoonkologie – Psychosoziale Unterstützung für Krebspatienten und Angehörige" finden sich wissenschaftlich gesicherte Informationen darüber, welche psychosozialen Belastungen mit einer Krebserkrankung verbunden sein und wie sie erkannt werden können. Erläutert wird zudem, welche Möglichkeiten der Unterstützung und welche Anlaufstellen es gibt. Die Patientenleitlinie beruht auf den Handlungsempfehlungen der ärztlichen S3-Leitlinie "Psychoonkologische Diagnostik, Beratung und Behandlung von erwachsenen Krebspatienten" des Leitlinienprogramms Onkologie und damit auf dem besten derzeit verfügbaren medizinischen Wissen.
So finden Sie die Dokumente im Internet:
- Konsultationsfassung der Patientenleitlinie "Psychoonkologie - Psychosoziale Unterstützung für Krebspatienten und Angehörige"
- Fragebogen Rückmeldung
- Übersicht Patientenleitlinien des Leitlinienprogramms Onkologie
- Patientenleitlinien des Ärztlichen Zentrums für Qualität in der Medizin
Quelle: Ärztliches Zentrum für Qualität in der Medizin (ÄZQ)
02.03.2015
Kooperationsveranstaltung von SEKIS Berlin und NAKOS am 2. März 2015 in Berlin
Patienten Forum Berlin: Kompetenz und Wissen für mehr Beteiligung von Patientinnen und Patienten im Gesundheitswesen
Patienten haben, wenn sie sich in Selbsthilfe- oder Patientenverbänden organisieren, die Möglichkeitm in Gremien des Gesundheitswesens mitzuarbeiten und sich zu beteiligen. Seit dem Jahr 2004 räumt der Gesetzgeber den maßgeblichen Organisationen zur Vertretung der Patienten formale Beteiligungs- und Mitspracherechte auf Bundes- und Länderebene ein.
Damit haben diejenigen eine Stimme, die eigentlich im Mittelpunkt stehen sollten: Patientinnen und Patienten. So wurden Forderungen vieler Selbsthilfeorganisationen aufgeriffen, nicht nur die individuellen Patientenrechte zu stärken, sondern auch Partizipationsmöglichkeiten einzuräumen.
Die wichtigste Möglichkeit der Beteiligung ist die im Gemeinsamen Bundesausschuss, dem höchsten Gremium der Selbstverwaltung von Krankenkassen und Ärzten, in dem nahezu alle bedeutsamen Umsetzungen von Gesetzen zur Gesundheitsversorgung als verbindliche Richtlinien beschllossen werden.
Um Aktive in Selbsthilfegruppen zu motivieren, sich in der Patientenbeteiligung zu engagieren, werden folgende Themen vertieft:
- Rechtliche Grundlagen
- Wer kann mitarbeiten?
- Patientenverbände
- Koordination der Beteiligung
- Wo kann man mitarbeiten?
Referentin: Ursula Helms, stellvertretende Sprecherin der anerkannten Patientenverbände auf Bundesebene
Veranstaltungsort:
SEKIS Berlin
Bismarckstr. 101
10625 Berlin
Die Teilnahme ist kostenlos.
Um eine schriftliche Anmeldung bei SEKIS wird gebeten: stoetzner@sekis-berlin.de
26.02.2015
Fragen und Antworten zum Thema IGeL im aktuellen UPD-Spezial
Sollen Sie beim Arzt oder bei der Psychotherapie selbst zahlen? Dann haben Sie es mit einer Individuellen Gesundheitsleistung (IGeL) zu tun.
Wenn der Beweis fehlt, dass eine medizinische Maßnahme tatsächlich sinnvoll ist, zahlt die Kasse sie meist nicht. Bietet der Arzt sie trotzdem als Individuelle Gesundheitsleistung (IGeL) an, sollte man nach dem Grund fragen – und im Zweifelsfall erst einmal ablehnen.
- Aber warum zahlt die Kasse sie nicht?
- Bringen IGeL nichts?
- Und was machen Sie, wenn der Arzt Ihnen IGeL anbietet?
Diese und andere Fragen beantwortet die UPD – Unabhängige Patientenberatung Deutschland hier: www.patientenberatung.de/igel
24.02.2015
Zur Kommentierung freigegeben bis 24. März 2015
Laienverständliche Versionen ärztlicher Leitlinien sind im Leitlinienprogramm Onkologie verpflichtend. Interessierte aus Fachkreisen und Selbsthilfeorganisationen sowie Betroffene können jetzt den Entwurf der Gesundheitsleitlinie kostenfrei herunterladen und begutachten. Sie haben die Möglichkeit, diese Fassung zu kommentieren, Verbesserungsvorschläge zu machen oder Ergänzungen vorzuschlagen. Für die Begutachtung steht auch ein Fragebogen zur Verfügung.
So finden Sie die Dokumente im Internet:
- Konsultationsfassung der Gesundheitsleitlinie Früherkennung von Darmkrebs
- Fragebogen Rückmeldung (Download)
Quelle: Ärztliches Zentrum für Qualität in der Medizin (ÄZQ)
26.01.2015
Experten aus Medizin, Pflegewissenschaft und Gesundheitsökonomie erhalten Ernennungsurkunden
Bundesgesundheitsminister Hermann Gröhe hat den Mitgliedern des neu berufenen Sachverständigenrats zur Begutachtung der Entwicklung im Gesundheitswesen heute in einer feierlichen Zeremonie ihre Ernennungsurkunden überreicht. Der Sachverständigenrat war mit Wirkung zum 19. Dezember 2014 neu berufen worden.
Quelle: Bundesgesundheitsministerium
22.01.2015
Verständlich und kompakt – das neue Informationsblatt von Bundesärztekammer und Kassenärztlicher Bundesvereinigung steht jetzt kostenlos zum Ausdrucken bereit.
Auf zwei Seiten vermittelt die Kurzinformation Wissenswertes zu erblichem Eierstockkrebs und klärt über die Möglichkeit auf, seine Gene untersuchen zu lassen. Frauen, die einen Gentest erwägen, erfahren außerdem, was bei der Entscheidung zu bedenken ist, und finden wichtige Fakten sowie praktische Tipps.
Die Kurzinformation "Erblicher Eierstockkrebs – Gentest Ja oder Nein?" sowie Informationen zu über 40 weiteren Themen können Sie abrufen unter:
- Kurzinformation für Patienten "Erblicher Eierstockkrebs – Gentest Ja oder Nein?": www.patienten-information.de/kurzinformation-fuer-patienten/eierstockkrebs
- Kurzinformationen für Patienten auf Patienten-Information.de: www.patinfo.org
- Kurzinformationen für Patienten in der ARZTBIBLIOTHEK: www.arztbibliothek.de/kurzinformation-patienten
Quelle: Ärztliches Zentrum für Qualität in der Medizin (ÄZQ)
21.01.2015
Zweiter Band der NAKOS-Reihe "Patient und Selbsthilfe" veröffentlicht
„Patient und Selbsthilfe: Arbeitsweise und Verfahren der Patientenbeteiligung nach § 140f SGB V" lautet der Titel der zweiten NAKOS-Publikation aus der Reihe "Patient und Selbsthilfe". Die Broschüre informiert über die Regelungen zum Verfahren und über die Rahmenbedingungen der Patientenbeteiligung. Das Heft richtet sich an Interessierte, die sich mit den Anforderungen an Patientenvertreter/innen vertraut machen möchten. Die Grundlagen der Patientenbeteiligung nach § 140f SGB V sind in Band 1 der Reihe beschrieben.
Die Publikation kann kostenlos bei der NAKOS bestellt werden:
www.nakos.de/service/materialserie-patient-und-selbsthilfe
02.01.2015
Das Bundesminiserium für Gesundheit (BMG) informiert Bürgerinnen und Bürger
- Was ändert sich zum Januar 2015?
- Wie verbessern sich die Leistungen in der Pflege?
- Welche Änderungen in der gesetzlichen Krankenversicherung sollten die Bürgerinnen und Bürger kennen?
Hier sind die wichtigsten Punkte auf einer Übersichtswebsite zusammengestellt:
www.das-aendert-sich-2015.de
Quelle: BMG-Newsletter, 12/2014
Kontakt
Sie haben Fragen zur Patientenbeteiligung oder möchten bei der Patientenvertretung über die DAG SHG mitmachen? Rufen Sie uns an:
030 / 31 01 89 60
