Der syrische Schauspieler, Journalist und YouTuber Firas Alshater spricht auf seinem YouTube-Kanal "Zukar" auf Arabisch über Selbsthilfegruppen in Deutschland. Im ersten Video erklärt er, was Selbsthilfegruppen sind, im zweiten Video, wie man Selbsthilfegruppen findet. Die Videos entstanden in Zusammenarbeit mit der Bundesarbeitsgemeinschaft Selbsthilfe von Menschen mit Behinderung, chronischer Erkrankung und ihren Angehörigen (BAG SELBSTHILFE e.V.). Die arabischen Erklärungen sind deutsch untertitelt. Firas Alshater wurden vom Online-Magazin Jetzt.de der Süddeutschen Zeitung als "Deutschlands erster Flüchtlings-Youtuber" bezeichnet.

Zu den Videos:
www.youtube.com/watch?v=-1j5WxDBARk
www.youtube.com/watch?v=HEqbzpQh1oY

Der GKV-Spitzenverband hat das Hilfsmittel- und Pflegehilfsmittelverzeichnis überarbeitet und fortgeschrieben, so der Krankenkassenverband in einer Pressemitteilung vom 26. Februar 2019. Die neue Liste umfasst 32.500 Produkte. Der GKV-Spitzenverband hat den Bericht zum Hilfsmittelverzeichnis Ende Februar 2019 dem Bundesgesundheitsministerium vorgelegt. Laut der Pressemitteilung erhalten Versicherte Hilfs- und Pflegehilfsmittel "in höherer Produktqualität, haben Zugang zu innovativen Produkten und haben Anspruch auf eine umfassende Beratung durch die Leistungserbringer über bedarfsgerechte und mehrkostenfreie Versorgungsmöglichkeiten".

GKV-Spitzenverband, Pressemitteilung vom 26. Februar 2019 | www.gkv-spitzenverband.de

Die Unabhängige Patientenberatung Deutschland (UPD) hat bereits am 19. November 2018 in einer Pressemitteilung Verbesserungen ihres Beratungsangebot angekündigt. Auf Einladung der Geschäftsstelle des Patientenbeauftragten hatten Mitglieder aus dem Beirat der UPD bei einem Workshop den notwendigen Verbesserungsbedarf und Umsetzungsschritte diskutiert. Als Maßnahme wird in der Pressemitteilung zusätzliches Personal im Wissens- und Qualitätsmanagement genannt. Verbessert werden sollen die Informationen auf der Internetseite der UPD.

Die UPD war im vergangenen Jahr in die Kritik geraten wegen des Verkaufs an das Unternehmen Careforce sowie wegen Qualitätsmängeln in ihren Gesundheitsinformationen.

Quelle: Unabhängige Patientenberatung Deutschland, Pressemitteilung vom 19.11.2018 | www.patientenberatung.de

Der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) hat neue Vorsorgeuntersuchungen zur Vermeidung von Karies bei Kleinkindern beschlossen: Künftig können Vorsorgeunterschungen bereits ab dem 6. Lebensmonat wahrgenommen werden. Bislang sind diese Untersuchungen für Kinder ab dem 3. Lebensjahr vorgesehen. Zahnärzt*innen sollen im Rahmen dieser Untersuchungen die Bezugspersonen (üblicherweise die Eltern) über die Ursachen von Erkrankungen im Mund aufklären.

Die Patientenvertretung im G-BA kritisiert in einer Pressemitteilung, die Neuregelung würde "die eigentliche Zielgruppe" verfehlen. Die "Familien mit besonderer Sozialstruktur", in denen Karies häufiger sei, würden Vorsorgeuntersuchungen seltener in Anspruch nehmen, so der Patientenvertreter Raimund Geene. Sie würden durch die beschlossene Neuregelung nicht besser erreicht. Stattdessen fordert die Patientenvertretung, die Gruppenprophylaxe zu stärken. Hier komme Kindertagesstätten eine zentrale Rolle zu. Außerdem habe sich bei Kleinkindern die Untersuchung des Mundes durch Kinderärzt*innen im Rahmen der allgemeinen U-Untersuchungen bewährt, die bei Auffälligkeiten an Zahnärzt*innen überweisen.

Quellen:

• Gemeinsamer Bundesausschuss, Pressemitteilung vom 17.01.2018 | www.g-ba.de
• Patientenvertretung im Gemeinsamen Bundesausschuss, Pressemitteilung vom 17.01.2019 | www.patientenvertretung.g-ba.de

Die CDU-Bundestagsabgeordnete Prof. Dr. Claudia Schmidtke ist neue Patientenbeauftragte der Bundesregierung. Sie tritt die Nachfolge von Ralf Brauksiepe an, der im November nach nur wenigen Monaten im Amt überraschend in die freie Wirtschaft wechselte. Die 52-Jährige absolvierte ihre Ausbildung zur Fachärztin für Herzchirurgie sowie Promotion und Habilitation an der Universität zu Lübeck und verfügt zudem über einen Master of Business Administration (MBA) Health Care Management.

Schmidtke wurde im September 2017 als Direktkandidatin für den Wahlkreis Lübeck in den Deutschen Bundestag gewählt und ist dort unter anderem Mitglied im Gesundheitsausschuss, im Parlamentarischen Beirat für nachhaltige Entwicklung und in der Enquete-Kommission Künstliche Intelligenz. Vor ihrer politischen Tätigkeit arbeitete sie nach langjähriger oberärztlicher Tätigkeit am Lübecker Campus des Universitätsklinikums Schleswig-Holstein zuletzt seit 2014 als leitende Oberärztin und stellvertretende Chefärztin am Herzzentrum Bad Segeberg.

Bundesgesundheitsminister Jens Spahn würdigte Schmidtke als profilierte Ärztin, die die Nöte von Patient*innen kenne. Als Mitglied im Gesundheitsausschuss des Bundestages wisse sie zudem, wie Bundespolitik funktioniere. "Sie ist fachlich versiert, persönlich engagiert, politisch erfahren. Ich freue mich darauf, mit Claudia Schmidtke für eine weitere Verbesserung der medizinischen Versorgung in Deutschland zusammenzuarbeiten", so Spahn.

Schmidtke selbst erklärte nach Ihrer Berufung, sie werde sich als Patientenbeauftragte dafür einsetzen, die Belange von Patient*innen bei allen politischen Maßnahmen in den Mittelpunkt zu stellen. Der hohe Veränderungsdruck durch medizinische Innovationen im Forschungs- und Digitalisierungsbereich stelle besondere Anforderungen an Information und Teilhabe der Betroffenen, betonte sie.

Quelle: Die Beauftragte der Bundesregierung für die Belange von Patientinnen und Patienten, Mitteilung vom ministerium für Gesundheit, Mitteilung vom 16.01.2019

Die Stiftung Gesundheitswissen hat zum Jahreswechsel auf ihrer Internetseite eine Liste der Änderungen im Gesundheitswesen im Jahr 2019 veröffentlicht. Die Liste umfasst sowohl bereits beschlossene und wirksame Änderungen als auch Änderungen, die erst im Laufe des Jahres voraussichtlich wirksam werden. Die beschlossenen Änderungen betreffen die Beiträge zur Kranken- und Pflegeversicherung. Zu den noch zu beschließenden Änderungen gehören beispielsweise erweiterte Sprechzeiten von niedergelassenen Ärzten/innen, ein Einladungsverfahren zum Darmkrebs-Screening und eine Neuregelung der Organspende.

Quelle: Stiftung Gesundheitswissen | www.stiftung-gesundheitswissen.de

Die Kurzinformationen stehen zum kostenlosen Download bereit unter:

• Asthma – wenn Atmen schwer fällt
• Unterleibsschmerzen, ungewollt kinderlos – habe ich Endometriose?
• Herzschwäche – was für Sie wichtig ist
• Schwarzer Hautkrebs: meist gut zu behandeln
• allgemeines Methodendokument

Weitere Kurzinformationen und Übersetzungen: www.patienten-information.de

Quelle: Ärztliches Zentrum für Qualität in der Medizin (ÄZQ)

Der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) hat eine Änderung der Psychotherapierichtlinie zur verbesserten Versorgung von Menschen mit geistiger Behinderung beschlossen, schreibt die Patientenvertretung im G-BA in einer Pressemitteilung. Menschen mit geistiger Behinderung werden ausdrücklich in die Richtlinie mitaufgenommen, der Personenkreis wird beschrieben und eingegrenzt auf Basis des ICD-10, dem weltweit anerkannten Klassifikationssystem für medizinische Diagnosen. Die Änderung betrifft vor allem die Einbeziehung von Bezugspersonen. Für diese stehen zusätzliche Therapiestunden in der Einzel- oder Gruppentherapie zur Verfügung. Das gilt für die Sprechstunden, die probatorischen Sitzungen (Probesitzungen) und die Rezidivprophylaxe (Fortführung einer Therapie, um einen Rückfall zu vermeiden). Anders als bei Erwachsenen ohne Behinderung wird die Einbeziehung von Bezugspersonen nicht auf das Gesamtkontingent angerechnet.

Die erneute Beratung der Richtlinie erfolgte auf Verbesserungsvorschläge der Deutschen Gesellschaft für seelische Gesundheit bei Menschen mit geistiger Behinderung e.V. und der Bundesvereinigung Lebenshilfe e.V.. Die Patientenvertretung im G-BA begrüßt die Änderungen und fordert weitere Verbesserungen. Die besonderen Bedürfnisse von Menschen mit geistiger Behinderung sollten in die Psychotherapie-Ausbildung einfließen und für die Behandlung des Personenkreises Anreize geschaffen werden.

Quelle: Patientenvertretung im Gemeinsamen Bundesausschuss | www.patientenvertretung.g-ba.de

• Wie kann Patientensicherheit in Einrichtungen der Gesundheitsversorgung auf allen Ebenen weiter ausgebaut werden?
• Welche Projekte ermöglichen es Patienten und Angehörigen, zu ihrer eigenen Sicherheit beizutragen?
• Und wie können neue Beispiele und Maßnahmen mit Potential für mehr Patientensicherheit auch in der Breite genutzt werden?

Die 14. Jahrestagung des Aktionsbündnisses Patientensicherheit e.V. (APS) bietet am 9. und 10. Mai 2019 in Berlin eine Plattform, auf der Experten aus dem Gesundheitswesen über diese Fragen diskutieren – und vorbildliche Projekte zum Ausbau der Patientensicherheit auf allen Ebenen präsentieren.

Wer derartige Projekte entwickelt hat oder in diesem Bereich forscht, ist eingeladen, seine Arbeit auf der Jahrestagung des APS mit einem Kurzvortrag oder einer Präsentation vorzustellen. Interessenten können ihre Abstracts dazu unter https://www.orphea-gmbh.de/abstracteinreichung-01.php  bis zum 15. November 2018 einreichen.

Info: Aktionsbündnis Patientensicherheit e.V. (APS), www.aps-ev.de

Seit Wochen wird in den Medien kritisch über die Unabhängige Patientenberatung Deutschlands (UPD) berichtet. Anlass ist einerseits der Verkauf der UPD an das Unternehmen Careforce, das sonst als Dienstleister für Pharmafirmen tätig ist, wodurch die Unabhängigkeit der UPD von verschiedenen Akteuren im Gesundheitswesen stark angezweifelt wird. Andererseits wird kritisiert, dass die Gesundheitsinformationen auf der Internetseite der UPD sachlich falsch seien.

Wir weisen hiermit auf verschiedene Medienberichte zum Thema hin:

• Rubikon.news vom 07.09.2018: "Der verkaufte Patient" (www.rubikon.news)
• Der Spiegel vom 22.09.2018: "Verrat am Patienten"
• Tagesschau.de vom 27.09.2018: "Patienten in die Irre geführt?" (www.tagesschau.de)
• Sueddeutsche.de vom 27.09.2018: "Offizielle Patientenberatung führt Hilfesuchende in die Irre" (www.sueddeutsche.de)

Die Deutsche Arbeitsgemeinschaft Selbsthilfegruppen e.V. hat in einer Pressemitteilung vom 11.09.2018 mitgeteilt, dass sie "die Unabhängigkeit der Patientenberatung als nicht mehr gegeben" sieht.

Asthma betrifft alle Altersgruppen und gehört zu den häufigen Volkskrankheiten. Deshalb ist es wichtig, die Versorgung stetig zu verbessern. Der Großteil der NVL wurde aktualisiert. Wenige weitere Kapitel, wie die Behandlung des Asthmaanfalls, werden zeitnah bearbeitet und ergänzt.

NVL Asthma

Quelle: Ärztliches Zentrum für Qualität in der Medizin (ÄZQ), Pressemitteilung 21.09.2018

„MitSprache“ steht in diesem Jahr unter dem Motto „strong together – gemeinsam stark“. Der Kongress findet zum zweiten Mal in Berlin statt (erstmalig in 2016) und wird vom Betroffenenrat, einem Fachgremium beim Unabhängigen Beauftragten für Fragen des sexuellen Kindesmissbrauchs (UBSKM), organisiert.

Erwartet werden internationale Aktivist*innen aus 12 europäischen und außereuropäischen Ländern sowie Bundesfamilienministerin Dr. Giffey, der Missbrauchsbeauftragte der Bundesregierung Rörig und Mitglieder der Aufarbeitungskommission in Deutschland.

Quelle: Unabhängiger Beauftragter für Fragen des sexuellen Kindesmissbrauchs (UBSKM), Pressemitteilung 14.09.2018

Die Unabbhängige Patientenberatung (UPD) ist erneut in die Schlagzeilen geraten. Einem Bericht der Zeitung "junge Welt" zufolge steht die Anlaufstelle künftig unter Kontrolle des Pharmadienstleisters Careforce. In einer Presseerklärung dementiert dagegen der Betreiber, das Callcenter-Unternehmen Sanvartis, diese Darstellung und betont, dass sich lediglich die Gesellschafterstruktur der Sanvartis geändert und dies keinerlei Einfluss auf die "eigenständige Tochter" UPD habe. Der Paritätische Wohlfahrtsverband regierte auf die Medienberichte alamiert und forderte eine umgehende öffentliche Aufklärung.

Die "junge Welt" hatte berichtet, dass die Sanvartis und mit ihr die UPD in den zurückliegenden Wochen im Zuge eines "obskuren Verkaufsprozesses" in Careforce-Regie überführt worden seien. Careforce arbeite Arzneimittelherstellern als Personal- und Vertriebsdienstleister zu, damit diese ihre Produkte besser vermarktet bekommen. Hinter dem Unternehmen stehe der Private-Equity-Fonds Findos Investor, der mit dem Geld deutscher Mittelständler auf Renditejagd gehe. "Wie soll die UPD unter diesen Bedingungen neutral und unabhängig Patienten beraten – etwa in Fällen, in denen Opfer falscher Medikamentenverabreichung Hilfe suchen?", fragt die "Junge Welt".

Demgegenüber betont Sanvartis-Geschäftsführer Manuel Ebner, Sanvartis sei nicht von Careforce gekauft worden. Die mittelständischen Unternehmer Marko-René und Andrea Scholl aus Köln mit ihrem Unternehmen, der Careforce GmbH, seien nun zwar Miteigentümer der neuen Sanvartis Group GmbH. Die UPD bleibe jedoch eine eigenständige Gesellschaft in Form einer gemeinnützigen GmbH sowie personell und räumlich vollständig von der Sanvartis getrennt. Ein umfassendes Regelwerk für den Geschäftsführer regele im Sinne eines Verhaltenskodex den Umgang mit Dritten, die Einfluss auf seine Neutralität und Unabhängigkeit haben könnten.

Aus Sicht des Paritätischen Wohlfahrtsverbandes erweist man mit den jüngsten Entwicklungen "den Patientinnen und Patienten einen Bärendienst". "Dieses Rundgeschiebe und Tricksen bei dubiosen Zahlungsströmen bei gleichzeitigen Mängeln in der Beratung zeigt: eine wirkliche Unabhängige Patientenberatung gehört nicht in die Hand der Gewinnwirtschaft, sondern unter die Regie der Zivilgesellschaft", so der Vorsitzende Prof. Dr. Rolf Rosenbrock. Die Unabhängigkeit der Beratung müsse inzwischen stark bezweifelt werden. Auch Eignung und Gemeinnützigkeit der Careforce GmbH, die ausschließlich Dienstleistungen für die Pharmaindustrie macht, seien fragwürdig. Notwendig sei deshalb eine parlamentarische Aufklärung, eine Kontrolle durch Aufsichtsorgane, Finanzamt und Bundesrechnungshof.

Der kostenlose Beratungsdienst UPD für hilfesuchende Patienten und Versicherte geschieht in gesetzlichem Auftrag, ist Teil der Regelversorgung und wird jährlich aus Mitteln der gesetzlichen Krankenversicherung (GKV) gefördert. Dem Bericht der "jungen Welt" zufolge ist der GKV-Spitzenverband über die Veränderungen "im Bilde". Die UPD befand sich von 2006 bis 2015 in Trägerschaft durch den Sozialverband VdK, die Verbraucherzentrale Bundesverband sowie den Verbund unabhängige Patientenberatung (VuP). 2016 wurde sie nach europaweiter Ausschreibung an die Sanvartis GmbH übertragen. Der Wechsel der Trägerschaft war damals vom Beirat der UPD sowie von zahlreichen Patienten- und Selbsthilfevertreter/innen heftig kritisiert worden.

Unabhängige Beratung in der Krise. Ein Nachrichtenbeitrag im rbb-Fernsehen vom 04.09.2018

Quellen:
junge Welt, Artikel vom 29.08.2018
Sanvartis Group GmbH, Presseerklärung vom 29.08.2018
Paritätischer Wohlfahrtsverband, Pressemeldung vom 29.08.2018

Zur Internetseite der UPD: www.patientenberatung.de

Das Aktionsbündnis Patientensicherheit hat mit mehreren Kooperationspartner den Deutschen Preis für Patientensicherheit ausgeschrieben. Wer "wirksame Lösungsansätze zur Fehlerprävention" entwickelt oder die "Patientensicherheit systematisch untersucht und dabei praxisrelevante Ergebnisse gewonnen" hat, kann sich laut Ausschreibungstext bewerben. Der Preis richtet sich an vielfältige Akteure im Gesundheitswesen - auch an die Gesundheitsselbsthilfe und Patientenorganisationen. Die drei besten Plätze sind mit insgesamt 19.500 Euro dotiert.

Weitere Informationen: Aktionsbündnis Patientensicherheit | www.aps-ev.de

Die maßgeblichen Organisationen könnten die Arbeitskapazitäten für eine infrastrukturelle Begleitung der benannten sachkundigen Personen ehrenamtlich nicht sachgerecht einbringen. Alle bräuchten dringend angemessen mit Personal ausgestattete, unabhängige Stellen für diese Aufgabe. Das gebe es bisher ansatzweise nur in Nordrhein-Westfalen, wo aus Landesmitteln eine Stelle gefördert würde.

Beitrag aus dem "selbsthilfegruppenjahrbuch 2018" zum Download:
Zwischenruf zur Patientenbeteiligung auf Landesebene

Der Patientenbeauftragte der Bundesregierung Dr. Ralf Brauksiepe hat die Charta zur Betreuung schwerstkranker und sterbender Menschen in Deutschland unterzeichnet.

Die Charta setzt sich für Menschen ein, die aufgrund einer fortschreitenden, lebensbegrenzenden Erkrankung mit Sterben und Tod konfrontiert sind. In den fünf Leitsätzen der Charta sind Aufgaben, Ziele und Handlungsbedarf formuliert, um die Betreuung schwerstkranker und sterbender Menschen zu verbessern.

In Deutschland wurde die Charta 2010 von der Deutschen Gesellschaft für Palliativmedizin, dem Deutschen Hospiz- und Palliativverband und der Bundesärztekammer entwicklet. Entstanden ist das deutsche Charta-Projekt vor dem Hintergrund einer internationalen Initiative, die als Budapest Commitments auf dem 10. Kongress der European Association for Palliative Care (EAPC) 2007 vereinbart wurde. Mit dem Ziel, die Betreuung schwerstkranker und sterbender Menschen zu verbessern, sollten fünf Bereiche fokussiert und in ihrer Entwicklung gefördert werden: Aus-, Fort- und Weiterbildung, Forschung, Politik, Qualitätsmanagement, allgemeine Zugänglichkeit der Versorgung mit Arzneimitteln.

1.828 Organisationen und Institutionen sowie 22.181 Einzelpersonen – darunter auch zahlreiche Politiker aller Ebenen – haben sich bisher mit ihrer Unterschrift für die Charta und ihre weitere Umsetzung eingesetzt.

Quelle: www.patientenbeauftragter.de

Das Aktionsbündnis Patientensicherheit hat ein "Weißbuch Patientensicherheit" veröffentlicht und stellt dieses im Rahmen einer Pressekonferenz am 16. August 2018 im Haus der Bundespressekonferenz in Berlin vor. Autor des Buches ist der Internist Prof. Dr. Matthias Schrappe.

Das Weißbuch wurde gefördert vom Verband der Ersatzkassen (vdek) und sollte laut dessen Presseinformation die Fragen klären: "Wo stehen wir in Sachen Patientensicherheit in Deutschalnd und was muss getan werden, um die Patientensicherheit weiter zu verbessern? Welche Rolle spielen dabei die einzelnen Akteure?"

Das Aktionsbündnis Patientensicherheit mit seiner Geschäftsstelle in Berlin besteht seit 2005 und setzt sich laut Selbstbeschreibung für eine sichere Gesundheitsversorgung ein und widmet sich der Erforschung,
Entwicklung und Verbreitung dazu geeigneter Methoden.

Quelle: Aktionsbündnis Patientensicherheit | www.aps-ev.de

Der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) hat die Richtlinie zum Organisierten Darmkrebsfrüherkennungsprogramm beschlossen. Versicherte werden somit ab dem 55. Lebensjahr mit einem Schreiben eingeladen, an einer Darmkrebsfrüherkennung teilzunehmen. Für die Patientenvertretung im G-BA ist das Vorsorgeprogramm nicht ausreichend. Die Patientenvertretung stellt in einer Presseerklärung die weiteren Forderungen vor, die bei dem Beschluss nicht berücksichtigt wurden:

• Einladung zur Vorsorgeuntersuchung bereits ab 45 Jahren bei Männern und 50 Jahren bei Frauen
• eine dritte Koloskopie (Darmspiegelung) im Laufe des Lebens
• Hinweise auf familiäre Vorerkrankungen und somit ein höheres Risiko im Einladungsschreiben

Die Pressemitteilung der Patientenvertretung im G-BA im Wortlaut

Die Parlamentarische Staatssekretärin Kerstin Griese startete am 11. Juli 2018 in Essen die "InitiativeSozialraumInklusiv - ISI", die für mehr Barrierefreiheit in Landkreisen, Städten und Gemeinden sorgen soll. In den kommenden Jahren soll auf jährlich je zwei Regionalkonferenzen anhand guter Beispiele die Bedeutung der Landkreise, Städte und Gemeinden für die Gestaltung eines inklusiven Sozialraums - und damit des Gemeinwesens - betont werden. Dabei geht es um Themen wie barrierefreie Mobilität, Bauen und Wohnen, aber auch barrierefreie Gesundheits-, Pflege- und Rehabilitationsleistungen, Kultur und Freizeit sowie ambulante Wohnformen.

Zielgruppen der Veranstaltungen sind neben den Menschen mit Behinderungen insbesondere Fachleute aus den genannten Bereichen, die für das facettenreiche Thema "Barrierefreiheit" sensibilisiert werden sollen. Für eine besonders gelungene Sozialraumgestaltung soll ein Preis ausgelobt werden.

Quelle: Bundesministerium für Arbeit und Soziales | www.bmas.de

Der Gesundheitsausschuss im Deutschen Bundestag hat die Patientenvertretungsorganisationen in die Sitzung am 27. Juni 2018 eingeladen, um ein Gespräch über deren Erwartungen an die Gesundheitspolitik zu führen. Die Patientenvertretungsorganisationen, zu denen auch die Deutsche Arbeitsgemeinschaft Selbsthilfegruppen gehört, wurde gebeten, zur Sitzung einer Stellungnahme zu erstellen:
Die Stellungnahme der Patientenvertretung im G-BA im Wortlaut

Im Juli 2017 erhielten der GKV-Spitzenverband und die Deutsche Krankenhausgesellschaft (DKG) gemäß § 137i Sozialgesetzbuch V den Auftrag, bis zum 30.06.2018 Pflegepersonaluntergrenzen für pflegesensitive Bereiche in Krankenhäusern festzulegen. Der GKV-Spitzenverband informiert über den Sachstand der Beratungen unter www.gkv-spitzenverband.de.

An der Ausarbeitung und Festlegung sind der Deutsche Pflegerat (DPR), Vertretungen von Gewerkschaften und Arbeitgeberverbänden, die Patientenvertretung sowie wissenschaftliche Fachgesellschaften (AWMF) qualifiziert zu beteiligen.

In einer gemeinsamen Erklärung hat sich ein breites Bündnis von Berufsverbänden und Gewerkschaften, dem Aktionsbündnis Patientensicherheit sowie den maßgeblichen Organisationen für die Wahrnehmung der Interessen der Patientinnen und Patienten und der Selbsthilfe chronisch kranker und behinderter Menschen (Patientenvertretung) zu den Auswirkungen der Festlegung von Pflegepersonaluntergrenzen in der sich abzeichnenden Form positioniert. Zu dem Bündnis der unterzeichnenden Organisationen gehört auch die Deutsche Arbeitsgemeinschaft Selbsthilfegruppen e.V.

Die gemeinsame Erklärung der Organisationen im Wortlaut:
"Maßnahmen müssen Verbesserung der Vorsorgungssituation gewährleisten"

Schrittzähler, Fitnesstracker, Smartwatches, Gesundheits-Apps – das Angebot an Geräten und Technologien zur digitalen Selbstvermessung ist vielfältig und wächst stetig weiter. Insbesondere die digitale Erfassung von Gesundheitsdaten und deren Abgleich mit gesellschaftlich suggerierten Gesundheits- bzw. Fitnessstandards stehen im Interessensfokus vieler Anwender/innen. Das Spektrum reicht dabei von einfachen Fitness- und Lifestyle-Anwendungen bis hin zu zertifizierten Medizinprodukten.

Im Rahmen des vom Bundesministerium für Gesundheit geförderten Projekts VALID untersucht die Hochschule Furtwangen ethische Aspekte der digitalen Selbstvermessung. Projektpartner sind Aktion Mensch e.V. und AOK Baden-Württemberg. In einem Teilprojekt möchten die Forschenden mit Personen aus Selbsthilfegruppen aus dem Bereich der Rehabilitation sprechen, die Gesundheits-Apps, Smart-Watches oder Fitnessarmbänder

a) nutzen
b) genutzt haben oder
c) nicht nutzen.

Von Interesse sind Erfahrungen mit diesen Technologien sowie Einschätzungen zu Chancen und Risiken der digitalen Selbstvermessung. Die Interviews sollen im Zeitraum von Juli bis November 2018 stattfinden. Interessierte können sich an das VALID-Team wenden.

Kontakt: E-Mail oder Telefon: 077 23 | 920 24 33.

Quelle: Hochschule Furtwangen

Kendimiz ist türkisch und bedeutet „Wir selbst“. Kendimiz – so heißt auch eine neue Selbsthilfe-Plattform der Bundesvereinigung Lebenshilfe. Auf www.kendimiz.de können sich jetzt Angehörige von Menschen mit Behinderung und türkischem Migrationshintergrund miteinander austauschen. Sie können ihre persönlichen Erfahrungen weitergeben und erhalten rechtliche Informationen. Zudem bekommen lokale Selbsthilfegruppen und Beratungsstellen die Möglichkeit, eigene Termine oder türkischsprachige Beratungsangebote auf einer Landkarte einzustellen. Die Internetseite gibt es auf Deutsch und Türkisch.

Quelle: Bundesvereinigung Lebenshilfe e.V. | www.lebenshilfe.de

Die gemeinschaftliche Selbsthilfe gilt als „vierte Säule“ des Gesundheitswesens. Sie wirkt nach innen für die individuelle Bewältigung schwieriger Lebenslagen, fördert individuelle Gesundheitskompetenz und bietet alltagsbezogene Lebenshilfe. Die gemeinschaftli-che Selbsthilfe wirkt auch in die Gesellschaft: sie gibt Betroffenen eine Stimme in der professio-nellen Versorgung und Öffentlichkeit. In ihr entstehen Impulse, bestehende Strukturen nutzer-orientiert umzugestalten und für gemeinsame Ideen und Rechte zu kämpfen.

Wie aber kann es gelingen, die Selbsthilfeorientierung in der Gesellschaft, von Politik und Leis-tungserbringern im Gesundheits- und Sozialwesen zu erhöhen? Wie können Versorgungssys-teme selbsthilfefreundlich agieren? Wie können Selbsthilfegruppen sich noch mehr Gehör ver-schaffen und in bestehende Strukturen einbezogen werden? Was können beide Seiten von-einander lernen?

Das sind die Fragen der 40. Jahrestagung der Deutschen Arbeitsgemeinschaft Selbsthilfegrup-pen (DAG SHG) in Magdeburg. Nahezu 200 Akteure, Fachkräfte und Multiplikatoren der Selbsthilfe und der Selbsthilfeunterstützung aus ganz Deutschland werden erwartet.

Unter dem Motto „#Klimawandel“ werden bei der Fachtagung in 17 Workshops Konzepte der Selbsthilfefreundlichkeit diskutiert, Erfahrungen der Zusammenarbeit mit dem professionellen medizinischen System „auf Augenhöhe“ erörtert; es geht um die Rolle der Selbsthilfe im Quali-tätsmanagement ebenso wie um den Zusammenhang von Selbsthilfe und Inklusion. Und, ganz aktuell: Auch der Umgang mit der neuen Datenschutzgrundverordnung ist Thema der Tagung.

Wissenschaftlich begleitet wird die Tagung mit einem Impulsvortrag von Dr. Christopher Kofahl vom Institut für Medizinische Soziologie des Universitätsklinikums Hamburg über zent-rale Ergebnisse der aktuellen bundesweiten Studie zur gesundheitsbezogenen Selbsthilfe. Ei-nen Blick über den Tellerrand verspricht ein Referat von Prof. Lucia Lanfranconi von der Hochschule Luzern zur Selbsthilfe in der Schweiz. Prof. Joachim Weis, Inhaber der ersten Stiftungsprofessur für Selbsthilfeforschung in Freiburg gibt Einblicke über Forschung zur Wirk-samkeit der Krebsselbsthilfe. Abgerundet wird die Tagung durch einen Vortrag von Prof. Marie-Luise Dierks, Medizinische Hochschule Hannover und Leiterin der Patientenuniversität Hanno-ver. Sie gibt Impulse für die Entwicklung von Visionen für eine selbsthilfefreundliche Gesell-schaft.

Gesundheitsminister Jens Spahn formuliert in seinem Grußwort an die Tagungsteilnehmen-den: „Eine solche Förderung der gesundheitlichen Selbsthilfe ist im internationalen Vergleich einzigartig und Ausdruck der großen Wertschätzung des Gesetzgebers für die Arbeit der Selbsthilfeeinrichtungen.“ Deshalb unterstütze „auch das Bundesministerium für Gesundheit die Arbeit der Selbsthilfeeinrichtungen.“ Auch Magdeburgs Oberbürgermeister Lutz Trümper wird in einem Grußwort an die Teilnehmenden die Wertschätzung der Kommune formulieren.

Die Tagung wird in Zusammenarbeit mit dem Netzwerk Selbsthilfefreundlichkeit und Patien-tenorientierung im Gesundheitswesen und der Kontakt- und Beratungsstelle für Selbsthilfe-gruppen Magdeburg im Hotel Maritim in Magdeburg durchgeführt.

Mittwoch, 6. Juni 2018, 13:45 Uhr
Hotel Maritim, Otto-von-Guericke-Straße 87, 39104 Magdeburg

Gesprächspartner:

Dr. Karl Deiritz (Vorstand DAG SHG),
Dr. Jutta Hundertmark-Mayser (NAKOS),
Florian Sosnowski (Selbsthilfekontaktstelle Magdeburg)

Seit dem 25.05.2018 gilt die Datenschutz-Grundverordnung in der Europäischen Union. Das Bundesministerium für Gesundheit informiert auf seiner Internetseite, wie sich die neuen Regelungen für Patientinnen und Patienten auswirken.

Quelle: Bundesministerium für Gesundheit | www.bundesgesundheitsministerium.de

Aufgrund ihrer Erkrankung sind Menschen mit Demenz auf Unterstützung und Pflege angewiesen. Einen großen Teil dieser Arbeit leisten Angehörige – oft ohne viel Hilfe und rund um die Uhr. Viele von ihnen sind dadurch sehr belastet und isoliert. Sie brauchen mehr qualifizierte Beratung und flexible Entlastungsangebote. Zum internationalen Tag der Pflege am 12. Mai fordert die Deutsche Alzheimer Gesellschaft e.V. Selbsthilfe Demenz (DAlzG), die Situation von pflegenden Angehörigen und professionell Pflegenden zu verbessern.

Ebenso müsse die Situation professionell Pflegender dringend verbessert werden: Steigende Arbeitsbelastung, hohe bürokratische Anforderungen und niedrige Löhne hätten laut der DAlzG den Altenpflegeberuf unattraktiv gemacht. Der aktuelle Fachkräftemangel sorge in stationären Einrichtungen und in der häuslichen Pflege teilweise für katastrophale Arbeitsbedingungen, Vernachlässigung und Pflegefehler. Am Alzheimer-Telefon berichteten regelmäßig Angehörige und Pflegekräfte über unzumutbare Zustände.

Quelle: Deutsche Alzheimer Gesellschaft

Die compass pflegeberatung hat als erster Anbieter das Auditierungsverfahren zur Demenzberatung der Deutschen Alzheimer Gesellschaft (DAlzG) erfolgreich durchlaufen. Sabine Jansen, Geschäftsführerin der DAlzG, sieht in dem neu entwickelten Verfahren für ein Demenzaudit die Chance, "dass wir die Pflegeberaterinnen und Pflegeberater verstärkt dafür sensibilisieren können, wie Betroffene und ihre Angehörigen eine Demenz erleben und welche Art der Beratung sie benötigen." Im Bereich der Schulung von Pflegeberater/innen kooperieren die compass pflegeberatung und die DAlzG bereits seit einigen Jahren.

"Wir freuen uns sehr über den erfolgreichen Auditierungsprozess. Das Demenzaudit der DAlzG ist für uns Bestätigung und die konsequente Fortsetzung unseres Qualitätsprozesses", erklärt Dr. Sibylle Angele, Geschäftsführerin von compass.

Die eigens geschulten Auditor/innen der DAlzG begleiteten in den vergangenen Monaten Pflegeberatungen, die compass bei den Klient/innen zuhause durchführt, sowie Beratungsgespräche am Telefon. Zudem prüften die Auditor/innen bei compass anhand eines strukturierten Fragebogens die von der DAlzG entwickelten Qualitätskriterien. Nun hat ein Ausschuss unter Leitung von Sabine Jansen compass offiziell zertifiziert.

Quelle: Pressemitteilung der Deutschen Alzheimer Gesellschaft (DAlzG)

Jeder Zweite bekommt beim Arztbesuch Individuelle Gesundheitsleistungen (IGeL) angeboten, die privat zu bezahlen sind. Der IGeL-Monitor hat in einer repräsentativen Umfrage erstmals die Top 10 der meistverkauften IGeL ermittelt. Fazit: In den Praxen werden häufig Früherkennungsuntersuchungen wie Ultraschall, Augeninnendruckmessung und Ähnliches verkauft. Viele der Topseller widersprechen laut dem Medizinischen Dienst des GKV-Spitzenverbandes (MDS) den Empfehlungen medizinischer Fachverbände, weil ihr Schaden den Nutzen überwiegt. Auch die neue Bewertung "MRT zur Früherkennung von Brustkrebs" erhält von den Wissenschaftlern des IGeL-Monitors die Bewertung "tendenziell negativ".

Das Internetportal www.igel-monitor.de wird vom Medizinischen Dienst des GKV-Spitzenverband (MDS) betrieben. Es bietet Versicherten eine wissenschaftlich fundierte Entscheidungshilfe für oder gegen die Inanspruchnahme von Selbstzahlerleistungen. Die Bewertungen des IGeL-Monitors basieren auf den Methoden der Evidenzbasierten Medizin (EbM). Für die Bewertung von Nutzen und Schaden einer IGeL-Leistung recherchiert das Team aus Medizinern und Methodikern beim MDS in medizinischen Datenbanken. Die Wissenschaftler tragen die Informationen nach einer definierten Vorgehensweise zusammen und werten sie systematisch aus. Das IGeL-Team wägt Nutzen und Schaden gegeneinander ab und fasst das Ergebnis in einer Bewertungsaussage zusammen, die von "positiv", "tendenziell positiv" und "unklar" bis zu "tendenziell negativ" und "negativ" reicht.

Quelle: Pressemitteilung des Medizinischen Dienstes des GKV-Spitzenverbandes (MDS)

Wir sind entsetzt über die Anfrage der AfD im Deutschen Bundestag zur Schwerbehinderung in Deutschland. Die Fraktion der AfD erkundigt sich vordergründig nach der Zahl behinderter Menschen in Deutschland, suggeriert dabei jedoch in bösartiger Weise einen abwegigen Zusammenhang von Inzucht, behinderten Kindern und Migrantinnen und Migranten.

Es vermittelt sich darüber hinaus die Grundhaltung, Behinderung sei ein zu vermeidendes Übel. Die Anfrage der AfD-Fraktion erinnert damit an die dunkelsten Zeiten der deutschen Geschichte, in denen Menschen mit Behinderung das Lebensrecht aberkannt wurde und sie zu Hunderttausenden Opfer des Nationalsozialismus wurden. Wir rufen die Bevölkerung auf, wachsam zu sein und sich entschlossen gegen diese unerträgliche Menschen- und Lebensfeindlichkeit zu stellen. Wir sagen „Nein“ zu jeder Abwertung von Menschen mit Behinderung und zu jeglicher Form des Rassismus. Ideologien der Ungleichwertigkeit menschlichen Lebens haben keinen Platz in diesem Land.

Unterzeichnende Organisationen:
Allgemeiner Behindertenverband in Deutschland // BAG Selbsthilfe // Bundesverband evangelische Behindertenhilfe // Bundesverband Selbsthilfe Körperbehinderter // Bundesverband für körper- und mehrfachbehinderte Menschen // Bundesvereinigung Lebenshilfe // Caritas Behindertenhilfe und Psychiatrie // Dachverband Gemeindepsychiatrie // Deutsche Arbeitsgemeinschaft Selbsthilfegruppen (DAG SHG)  // Deutscher Blinden- und Sehbehindertenverband // Deutsche AIDS-Hilfe // Deutscher Kinderschutzbund // Deutsche Gesellschaft für soziale Psychiatrie // Interessenvertretung Selbstbestimmt Leben in Deutschland // Der Paritätische Gesamtverband // Sozialverband Deutschland SoVD // Sozialverband VdK Deutschland // Zentralwohlfahrtsstelle der Juden in Deutschland

Offener Brief:
In einem offenen Brief hat das zivilgesellschaftliche Bündnis aus 19 Organisationen an die Mitglieder der Bundestagsfraktionen von CDU / CSU, SPD, FDP, Die Linke und Bündnis 90 / Die Grünen appelliert, sich menschen- und lebensfeindlichen Äußerungen innerhalb und außerhalb des Parlaments entschlossen entgegenzustellen.

Hier finden Sie Reaktionen auf den offenen Brief:

Staatssekretär Andreas Westerfellhaus wurde am 16. April von Bundesgesundheitsminister Jens Spahn zum Pflegebevollmächtigten der Bundesregierung ernannt. Das Bundeskabinett hatte Andreas Westerfellhaus auf Vorschlag des Bundesgesundheitsministers am 21. März 2018 zum neuen Bevollmächtigten der Bundesregierung für Pflege bestellt.

Der 61-jährige Westfale Andreas Westerfellhaus ist gelernter Krankenpfleger, Fachkrankenpfleger für Intensivpflege und Anästhesie sowie Betriebswirt  und leitete eine Akademie für Berufe im Gesundheitswesen in Gütersloh. Von 2009 bis 2017 war Andreas Westerfellhaus Präsident des Deutschen Pflegerates. Andreas Westerfellhaus ist verheiratet und hat 3 erwachsene Kinder. Er stammt aus Nordrhein-Westfalen, wo er auch heute mit seiner Familie lebt.

Quelle: Pressemitteilung des Bundeministeriums für Gesundheit (BMG)

Das Bundeskabinett hat heute dem Vorschlag des Bundesministers für Gesundheit Jens Spahn zugestimmt, den CDU-Bundestagsabgeordneten Dr. Ralf Brauksiepe zum neuen Patientenbeauftragten der Bundesregierung zu berufen.

Dr. Ralf Brauksiepe stammt aus Hattingen in Nordrhein-Westfalen. Er ist verheiratet und hat vier Kinder. Der 51-jährige Wirtschaftswissenschaftler gehört dem Deutschen Bundestag seit 1998 an. Von 2009 bis 2013 war er Parlamentarischer Staatssekretär bei der Bundesministerin für Arbeit und Soziales und von 2013 bis 2017 Parlamentarischer Staatssekretär bei der Bundesministerin der Verteidigung.

Quelle: Pressemitteilung des Bundesministeriums für Gesundheit

Wie bereits in den Vorjahren hat der Verein Freiwillige Selbstkontrolle für die Arzneimittelindustrie (FSA) die Zuwendungen seiner 56 Mitgliedsorganisationen an Patientenorganisationen im Internet veröffentlicht. In einer Datenbank sind Empfänger, Höhe und Zweck der Leistungen dargestellt. Diese erhebt laut FSA keinen Anspruch auf Vollständigkeit und die entsprechenden Daten beruhen auf den Angaben der Unternehmen. Insgesamt haben danach die Mitglieder der FSA im Jahr 2017 Patientenorganisationen im In- und Ausland mit rund 5,7 Mio Euro unterstützt. In der Datenbank kann nach einzelnen Pharmaunternehmen ebenso wie nach einzelnen Selbsthilfe- und Patientenorganisationen gesucht werden.

Von den gesetzlichen Krankenkassen (GKV) wurden im gleichen Zeitraum insgesamt rund 77 Mio Euro für die Selbsthilfeförderung zur Verfügung gestellt, davon rund 43 Mio Euro als pauschale Förderung für die gesundheitsbezogene Arbeit von Selbsthilfegruppen, Selbsthilfeorganisationen und Selbsthilfekontaktstellen. Entsprechende Transparenzdaten über die Fördermittel, die an die jeweiligen Selbsthilfestrukturen auf Bundes- und Landesebene verausgabt wurden, stellt der Verband der Ersatzkassen (VdeK) jährlich zur Verfügung.

Kontakt und weitere Informationen:
jutta.hundertmark@nakos.de

Quelle: Verein "Freiwillige Selbstkontrolle für die Arzneimittelindustrie e.V." (FSA), Verband der Ersatzkassen (VdeK)

Es gibt viele Formen der Demenz. Die häufigste ist die Alzheimer-Erkrankung. Bei Demenz lässt nicht nur das Gedächtnis nach, sondern auch andere Fähigkeiten. Demenzkranke finden sich zum Beispiel in ihrer Wohnung  nicht zurecht, verlegen Dinge oder erkennen vertraute Personen nicht wieder. Auch das Sprechen ist oft schwierig. So ringen Patientinnen und Patienten um Worte und Sätze. "Normale" Gespräche sind kaum möglich, weil immer die gleichen Fragen gestellt werden. Zudem sind Betroffene manchmal wie ausgewechselt: Sie können ihre Gefühle nicht kontrollieren, wandern herum, sind misstrauisch oder traurig. Viele verhalten sich zeitweise aggressiv.

Die meisten Demenzformen – auch die Alzheimer-Erkrankung – sind nicht heilbar. Doch Medikamente können bei einer Alzheimer-Demenz den geistigen Abbau etwas verzögern und ein eigenständiges Leben länger ermöglichen. Auch andere Verfahren können dazu beitragen, zum Beispiel Ergotherapie. Was in Frage kommt, richtet sich vor allem nach der Form und Schwere der Krankheit. Trotzdem können Menschen mit Demenz irgendwann den Alltag nicht mehr alleine meistern. Dann brauchen sie mehr Hilfe und Pflege.

Die Kurzinformation für Patient/innen richtet sich an Personen, die mehr über Demenz wissen möchten oder befürchten, betroffen zu sein. Als Angehörige oder Angehöriger finden Sie in der Kurzinformation für Angehörige Antworten auf häufige Fragen. Außerdem erfahren Sie, wie Sie helfen können und was Sie für sich selbst tun können.

Kurzinformation für Patient/innen "Demenz"
Kurzinformation "Demenz" als Druckversion
Kurzinformation für Angehörige "Demenz"
Kurzinformation für Angehörige "Demenz" als Druckversion

Quelle: Ärztliches Zentrum für Qualität in der Medizin (ÄZQ)

Zum Welt-Down-Syndrom-Tag am 21. März hat die Lebenshilfe ein neues Positionspapier zu vorgeburtlichen Untersuchungen, besonders zum sogenannten Bluttest auf Down-Syndrom, veröffentlicht. Darin unterstreicht sie, dass es normal sei, verschieden zu sein und dass alle Menschen gleich viel wert sind. Die Kostenübernahme für den Bluttest durch die Krankenversicherung lehnt die Lebenshilfe daher ab.

"Wenn zukünftig so gut wie alle Frauen in der Schwangerschaft ihr Blut auf das Down-Syndrom hin untersuchen lassen, widerspricht das der UN-Behindertenrechtskonvention", kritisiert Ulla Schmidt, MdB, Bundesvorsitzende der Lebenshilfe und Bundesministerin a.D. Die Konvention hat als Leitbild die inklusive Gesellschaft und fordert ein, dass alle Menschen für ihren Beitrag zur Gesellschaft wertzuschätzen sind. Der Bluttest sei jedoch ausschließlich auf eine frühzeitige Entdeckung des Down-Syndroms und anderer Störungen der Chromosomenzahl ausgerichtet. Die allgemeine Kostenübernahme durch die Krankenversicherung legt Schwangeren nahe, dass eine solche Untersuchung für sie sinnvoll sei.

Das hält die Bundesvereinigung Lebenshilfe für ein verheerendes Signal an Menschen, die mit dem Down-Syndrom leben, und deren Familien. "Wir wissen heute so viel über das Potential von Menschen mit Down-Syndrom. Ich denke zum Beispiel an den Berliner Schauspieler Sebastian Urbanski, der im letzten Jahr in Erinnerung an die Opfer der Nazi-Verbrechen zum Deutschen Bundestag gesprochen hat", so Ulla Schmidt. "Es kann einfach nicht sein, dass Familien mit Kindern mit Down-Syndrom immer wieder gesagt wird, das müsse doch heute nicht mehr sein."

Nach einem sogenannten positiven Befund, dass das Kind voraussichtlich mit einem Down-Syndrom geboren wird, wird häufig die Schwangerschaft abgebrochen. Oft ohne, dass es eine umfassende Beratung der werdenden Eltern zu den Untersuchungen gab, stehen diese plötzlich vor einer Entscheidung über Leben und Tod. Daher fordert die Lebenshilfe auch, die Beratung tatsächlich so durchzuführen, wie sie schon seit Jahren gesetzlich geregelt ist – damit Schwangere und ihre Partner sich gut informiert entscheiden können. Ulla Schmidt: "Hierbei können Selbsthilfevereine wie die Lebenshilfe sehr hilfreich sein, indem sie aus Erfahrung berichten, wie es Familien ergeht, die ein Kind mit Down-Syndrom bekommen haben."

Weitere Informationen: Positionspapier der Bundesvereinigung Lebenshilfe e.V.

Quelle: Bundesvereinigung Lebenshilfe e.V.

Asthma gehört zu den häufigsten Volkskrankheiten. Ziel der Nationalen VersorgungsLeitlinie (NVL) Asthma ist es, die bestmögliche, sektorenübergreifende Versorgung von Patient/innen mit Asthma zu definieren. Die multidisziplinäre Leitliniengruppe hat dazu Empfehlungen für die Diagnostik und Therapie des Asthmas im Kindes- und Erwachsenenalter erarbeitet. Zudem werden Empfehlungen zur Kooperation der verschiedenen Fachdisziplinen und Gesundheitsberufe sowie der Sektoren des Gesundheitssystems beschrieben. Bei der 3. Auflage handelt es sich um eine Teilveröffentlichung. Weitere Themen, wie die Behandlung des Asthmaanfalls, werden im Anschluss bearbeitet. Die methodische Vorgehensweise ist im Leitlinienreport zur Konsultationsphase beschrieben.

Die NVL steht ab heute zur öffentlichen Konsultation bereit. Fachkreise und Interessierte sind eingeladen, die Konsultationsfassung bis zum 24. April 2018 zu kommentieren. Kommentare können nur dann bearbeitet werden, wenn sie mit dem Kommentierungsbogen per E-Mail gesendet werden. Die eingegangenen Kommentare werden nach Ablauf der Konsultationsphase an die Mitglieder der Leitliniengruppe der NVL Asthma weitergeleitet. Die Leitliniengruppe entscheidet dann nach sorgfältiger Prüfung über deren Berücksichtigung.

Das Programm für Nationale VersorgungsLeitlinien steht unter der Trägerschaft von Bundesärztekammer, Kassenärztlicher Bundesvereinigung und der Arbeitsgemeinschaft der Wissenschaftlichen Medizinischen Fachgesellschaften. Es zielt auf die Entwicklung und Implementierung versorgungsbereichsübergreifender Leitlinien zu ausgesuchten Erkrankungen hoher Prävalenz, wie Asthma, COPD, Diabetes, Herzinsuffizienz, Chronische KHK, Kreuzschmerz und Depression ab. Mit der Durchführung, Organisation und Koordinierung wurde das Ärztliche Zentrum für Qualität in der Medizin (ÄZQ) beauftragt.

Weitere Informationen: www.aezq.de

Quelle: Ärztliches Zentrum für Qualität in der Medizin (ÄZQ)

Jeder dritte Erwachsene leidet im Laufe eines Jahres an einer psychischen Erkrankung. Nur einer von fünf Erkrankten sucht sich dann jedoch auch professionelle Hilfe. Manche Menschen scheuen ein Gespräch mit einer Psychotherapeutin oder einem Psychotherapeuten, weil sie nicht gerne über sich oder ihre Gefühle sprechen. Andere können sich nicht vorstellen, was in einer Psychotherapie passiert. Und wieder andere fragen sich, ob Psychotherapie überhaupt wirkt.

Mit der Broschüre "Wege zur Psychotherapie" möchte die Bundespsychotherapeutenkammer (BPtK) Mut machen, sich bei seelischen Leiden professionellen Rat zu holen. Damit sich Interessierte besser vorstellen können, wann und wie eine Psychotherapie helfen kann, bietet die Broschüre verständliche Informationen darüber, was eine psychische Erkrankung ist, wann ein erster Termin bei einem Psychotherapeuten ratsam und wann eine Behandlung notwendig ist.

Quelle: Bundespsychotherapeutenkammer (BPtK)

Mit dem geplanten nationalen Gesundheitsportal hat sich am 28. Februar der Gesundheitsausschuss des Bundestages befasst. Vertreter/innen des Instituts für Qualität und Wirtschaftlichkeit im Gesundheitswesen (IQWiG) erläuterten den Abgeordneten den Planungsstand. Das Portal soll in Deutschland zum zentralen Internetangebot für Gesundheitsinformationen ausgebaut werden. Inzwischen liegt der Konzeptentwurf des 2017 mit dem Projekt beauftragten Instituts vor.

Institutsleiter Jürgen Windeler sagte, es gehe um eine qualitätsgesicherte Alternative zu den bisherigen Möglichkeiten, im Internet nach Gesundheitsinformationen zu suchen. Die meisten Menschen suchten zunächst über Google nach solchen Informationen und bekämen dann bestimmte Treffer angezeigt, die mehr oder weniger hilfreich seien. Das neue Portal könne in Zukunft einen grundlegenden Beitrag dazu leisten, Fragen rund um die Gesundheit auf hohem Niveau zu beantworten. So sollen zunächst 200 Krankheiten abgedeckt werden, die für die allermeisten Anfragen stehen, sagte Windeler. Das Institut bietet mit der Homepage gesundheitsinformation.de bereits ein Angebot. Über die Trägerschaft des neuen Portals wie auch über dessen Finanzierung ist noch keine Entscheidung gefallen.

Der Leiter des Ressorts Gesundheitsinformation im IQWiG, Klaus Koch, sagte, die Vielfalt des Internetangebots biete den Nutzern keine ausreichende Orientierung. Auch spiele die Qualitätssicherung bei den Suchmaschinen im Internet keine Rolle. Mit dem nationalen Gesundheitsportal solle der Zugang zu qualitätsgesicherten Informationen erleichtert werden. Dem Konzept zufolge sollen ausgewählte Partner ihre gesicherten Informationen auf dem Portal zur Verfügung stellen. So wird etwa eine Verknüpfung mit vorliegenden klinischen Studien angestrebt. Ferner ist ein "Navigator" zu Kliniken, Ärzt/innen und Pflegeeinrichtungen vorgesehen. Die Informationen auch rund um das komplexe deutsche Gesundheitssystem sollen leicht verständlich aufbereitet werden. Hinzu kommen persönliche Beratungsangebote. Geplant ist auch, auf aktuelle Gesundheitsmeldungen der Medien einzugehen und diese einzuordnen.

Quelle: Heute im Bundestag (hib) Nr. 107

Zum Tag der Seltenen Erkrankungen – Rare Disease Day 2018 sind Menschen zum 11. Mal weltweit aufgerufen, ihr Zeichen für alle betroffenen Menschen zu setzen:

Setz dein Zeichen für die Seltenen

#ShowYourRare lautet das offizielle Motto, das die europäische Gemeinschaft unter Federführung von EURORDIS in diesem Jahr ausruft. Menschen weltweit sind aufgerufen, sich im Rahmen einer Socia-Media-Kampagne und "in Echt" zu beteiligen, Farbe zu bekennen, zu zeigen, dass sie gemeinsam mit den 300 Millionen betroffenen Menschen weltweit kämpfen.

Weitere Informationen: www.rarediseaseday.org

Quelle: EURORDIS

Vom 21. bis 24. Februar findet im CityCube Berlin unter dem Motto "Perspektiven verändern Krebs – Krebs verändert Perspektiven. Diagnose, Therapie, (Über-)Leben" der 33. Deutsche Krebskongress statt. In mehr als 400 interdisziplinär besetzten wissenschaftlichen Sitzungen werden relevante Fragen der Krebsdiagnostik und Therapie diskutiert.

8. Krebsaktionstag "Gemeinsam gegen Krebs"

Der Krebsaktionstag findet traditionell am letzten Kongresstag des Deutschen Krebskongresses statt – dieses Mal am Samstag, dem 24. Februar 2018, von 9 bis 17 Uhr. Dieser Informationstag für Betroffene, Angehörige und Interessierte wird von der Stiftung Deutsche Krebshilfe, der Deutschen Krebsgesellschaft und der Berliner Krebsgesellschaft organisiert. In Vorträgen erklären Expert/innen bewährte und neue wissenschaftliche Ansätze aus Diagnose und Therapie verschiedener Krebserkrankungen in allgemein verständlicher Form. Teilnehmende können ihre Fragen persönlich an die Ärzt/innen vor Ort richten und Kontakte zu Selbsthilfegruppen aufnehmen. Der Eintritt zum Krebsaktionstag ist frei.

Die NAKOS und das Netzwerk "Selbsthilfefreundlichkeit und Patientenorientierung im Gesundheitswesen" präsentieren sich und ihre Arbeit mit Infoständen. Interessierte können dort mehr über die gemeinschaftliche Selbsthilfe in Deutschland und die Arbeit der NAKOS erfahren, in Fachpublikationen stöbern oder bei kleinen Aktionen mitmachen. Das Netzwerk informiert umfassend zum Netzwerkkonzept, ebenso werden individuelle Beratungsgespräche angeboten.

Herzlich willkommen im CityCube, Halle A, Infostände A37 und A03!

Weitere Informationen zum Deutschen Krebskongres: www.dkk2018.de
Weitere Informationen zum Krebsaktionstag: www.krebsaktionstag.de

Gemeinschaftliche Selbsthilfe kann für Menschen mit seelischen Problemen oder Erkrankungen eine wichtige Hilfeform sein. Mit dem neuen Faltblatt informiert die NAKOS Betroffene und Interessierte über das Angebot der Selbsthilfe.

Zum Download und zur Bestellung des Faltblattes: Warenkorb

Im Rahmen eines Fachgesprächs diskutierte Staatssekretär Lutz Stroppe (Bundesgesundheitsministerium) gemeinsam mit EU-Gesundheitskommissar Vytenis Andriukaitis sowie den vier deutschen Koordinator/innen der Europäischen Referenznetzwerke für seltene Erkrankungen, wie das medizinische Fachwissen über seltene Erkrankungen grenzüberschreitend in der Europäischen Union (EU) geteilt und die Versorgung von betroffenen Patient/innen weiter verbessert werden kann. An dem Gespräch nahmen auch Vertreter/innen der Charité und der Deutschen Krankenhausgesellschaft teil.

Die "Europäischen Referenznetzwerke" (ERN) haben am 1. März 2017 ihre Arbeit aufgenommen mit dem Ziel, Fachzentren und Gesundheitsdienstleister in den EU-Mitgliedstaaten zu vernetzen, die Erfahrungen und Kenntnisse auf dem Gebiet der seltenen Erkrankungen haben. Die Bündelung von Fachwissen der medizinischen Spezialisten soll so vielen Patient/innen zugutekommen, die an einer seltenen oder hochkomplexen Erkrankung leiden und eine hochspezialisierte Gesundheitsversorgung benötigen.

Deutschland ist mit insgesamt 122 Krankenhausabteilungen und Instituten von 42 Trägern an allen 24 Europäischen Referenznetzwerken beteiligt. Zudem werden vier Netzwerke von ERN-Koordinator/innen aus deutschen Kliniken geleitet. Es handelt sich um die Europäischen Referenznetzwerke für seltene neurologische Erkrankungen, seltene Nierenerkrankungen, seltene erbliche Stoffwechselerkrankungen und seltene Lungenerkrankungen.

In der EU gilt eine Erkrankung als selten, wenn nicht mehr als 5 von 10.000 Menschen in der EU von ihr betroffen sind. Allein in Deutschland leben Schätzungen zufolge etwa vier Millionen Menschen mit einer der weltweit bis zu 8.000 unterschiedlichen Seltenen Erkrankungen, in der gesamten EU geht man von 30 Millionen Menschen aus.

Die NAKOS unterstützt die Kontaktsuche von Menschen mit seltenen Erkrankungen und Problemen. Die Internet-Datenbank BLAUE ADRESSEN bietet sowohl Betroffenen als auch ihren Angehörigen die Möglichkeit, Kontakte zu Gleichbetroffenen im gesamten Bundesgebiet zu finden. Ebenso können Interessierte zu ihren seltenen medizinischen, psychischen oder sozialen Problemen auf der Internetseite der NAKOS nach Informationen und Kontakten recherchieren. Zusätzlich können sie ihr Anliegen in der Datenbank eintragen lassen, um Gleichbetroffene zu finden.

Quelle: Pressemitteilung des Bundesgesundheitsministeriums (BMG), NAKOS

Eine Ausbuchtung der Bauchschlagader nennt man Aneurysma. Sie macht keine Beschwerden. Aber die Schlagader kann an dieser Stelle reißen. Ein solcher Riss ist lebensbedrohlich. Mit einer Ultraschall-Untersuchung lässt sich eine Ausbuchtung der Bauchschlagader erkennen. Da Männer über 65 Jahren davon am ehesten betroffen sind, wird ihnen eine solche Früherkennungs-Untersuchung angeboten. Diese Untersuchung kann Vor- und Nachteile haben: Wird eine große Ausbuchtung entdeckt, ist eine Operation dringend empfohlen. Untersuchung und anschließender Eingriff können Todesfälle verhindern. Jedoch kann auch die Operation schwerwiegende Folgen haben. Und durch die Früherkennung werden auch harmlose Ausbuchtungen entdeckt, die den Betroffenen unnötig beunruhigen können. In dieser Information erfahren die Leser/innen mehr zu diesem Thema. So können sie entscheiden, ob sie das Angebot zur Früherkennung wahrnehmen möchten.

Kurzinformation für Patient/innen "Bauchaortenaneurysma"
Kurzinformation "Bauchaortenaneurysma" als Druckversion

Quelle: Ärztliches Zentrum für Qualität in der Medizin (ÄZQ)

Seit dem 1. Januar 2018 hat die Ergänzende unabhängige Teilhabeberatung (EUTB) einen neuen und eigenständigen Internetauftritt. Auf dem barrierefreien Webportal werden fortlaufend Informationen zu den geförderten regionalen Beratungsangeboten veröffentlicht, die über die Postleitzahl oder das Bundesland zu finden sind.

Zu allen Fragen der Teilhabe kann man sich kostenlos und bundesweit bei einer der rund 300 Beratungsstellen EUTB beraten lassen. Die Beratung in den EUTB soll durch Betroffene für Betroffene erfolgen. Diese Art der Beratung wird als Peer Counseling bezeichnet. Peers nennt man Personen aus einer Gruppe mit gleichen oder ähnlichen Erfahrungen. In den EUTB arbeiten viele Peer-Beraterinnen und Peer-Berater, die selbst mit einer Behinderung leben.

Die Fachstelle Teilhabeberatung unterstützt die regionalen Beratungsangebote der Ergänzenden unabhängigen Teilhabeberatung (EUTB) fachlich und organisatorisch. Sie ist angesiedelt bei der gsub mbH, der Selbstbestimmt Leben UG (haftungsbeschränkt) und der Humboldt-Universität zu Berlin, Abteilung Deaf Studies und Gebärdensprachdolmetschen am Institut für Rehabilitationswissenschaften.

Die Grundlage der Ergänzenden unabhängigen Teilhabeberatung wurde mit dem Bundesteilhabegesetz geschaffen. Die EUTB wird auf Grundlage des § 32 Neunten Buches Sozialgesetzbuch (SGB IX) vom Bundesministerium für Arbeit und Soziales (BMAS) gefördert.

Weitere Informationen: www.teilhabeberatung.de

Qualitätsmängel in Krankenhäusern sollen laut Gesetzgeber künftig entschiedener verfolgt werden. Dazu wurde der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) verpflichtet, in einer Richtlinie u.a. zu regeln, wer den Medizinischen Dienst der Krankenversicherung (MDK) mit einer Prüfung der Qualität beauftragen kann. In seiner Sitzung hat der G-BA den Antrag der anerkannten Patientenorganisationen, dass auch sie Prüfaufträge stellen dürfen, abgelehnt.

"Dieser Antrag war berechtigt, denn Patientinnen und Patienten sind diejenigen im Gesundheitssystem, die ein wirklich existenzielles Interesse an der Einhaltung von Qualitätsanforderungen haben. Und sie sind auch diejenigen, die Qualitätsmängel hautnah erfahren und darüber berichten können. Innerhalb der Patientenorganisationen werden diese Erfahrungen ausgetauscht und aufbereitet", so Prof. Dr. Ingo Heberlein vom Sozialverband Deutschland e.V. Die heutige Entscheidung des G-BA ist aus Sicht der Patientenvertretung bedauerlich, denn Patientenorganisationen seien der ideale Auftraggeber zur Überprüfung von Krankenhäusern, um die Durchsetzung von Qualitätsanforderungen zu erreichen.

Die Pressemitteilung der Patientenvertretung im G-BA im Wortlaut

Der ILCO-Besucherdienst: Was? Wie? Warum?
Eines der wichtigsten Unterstützungsangebote, das die Deutsche ILCO bereits seit Jahrzehnten zur Verfügung stellt, sind Gespräche mit gleichbetroffenen ILCO-Mitgliedern. Der sogenannte Besucherdienst sieht seine Aufgabe darin, durch menschliche Nähe, durch persönliches Wissen und der gesammelten Erfahrungen, Betroffene und Angehörige zu unterstützen.

In Deutschland haben etwa 220.000 Menschen eine Parkinson-Krankheit. Bei der Parkinson-Krankheit sterben die Gehirnzellen, die Dopamin herstellen, nach und nach ab. Ohne Dopamin können die Nervenzellen die Bewegungsabläufe nicht mehr richtig "absprechen". Das erschwert die Bewegung der Muskeln immer mehr. Kennzeichnend ist, dass Betroffene sich zunehmend langsam bewegen. Es fällt ihnen schwer, eine Bewegung zu beginnen. Muskelbewegungen werden auch kleiner: Erkrankte laufen häufig mit Trippelschritten, die Arme schwingen weniger mit und sie schreiben zunehmend kleiner. Ihr Gesicht wird ausdrucksloser, sie schlucken seltener und die Stimme wird leiser. Bei Krankheitsbeginn ist meist nur eine Körperseite betroffen. Warum die Nervenzellen absterben, ist bei drei Viertel der Erkrankten bislang unklar. Die Fachleute sprechen dann von einem idiopathischen Parkinson-Syndrom. In dieser Information erhalten Betroffene und ihre Angehörigen Hinweise und hilfen zum Umgang mit der Erkrankung.

Kurzinformation für Patient/innen "Idiopathisches Parkinson-Syndrom"

Quelle: Ärztliches Zentrum für Qualität in der Medizin (ÄZQ)

Jeder kennt Kreuzschmerzen. Oft sind sie harmlos und gehen von alleine weg. Die Schmerzen können aber auch länger andauern oder wiederkehren. Das kann belasten und im Alltag einschränken. Gegen die Schmerzen werden viele Behandlungen angeboten: einige helfen, andere nicht. Die neue Patientenleitlinie "Kreuzschmerz" fasst den aktuellen Wissenstand zu Kreuzschmerzen zusammen. Sie hilft beispielsweise zu verstehen, was persönliche und berufliche Probleme mit dauerhaften Kreuzschmerzen zu tun haben. Ebenso erfahren Betroffene, warum Bewegung gegen Kreuzschmerzen hilft und Ärztinnen und Ärzte selten röntgen oder eine MRT machen. Außerdem bietet die Patientenleitlinie Informationen zum Umgang mit der Krankheit. In der Patienteninformation erhalten Interessierte einen Überblick zu plötzlichen und dauerhaften Kreuzschmerzen.

Patientenleitlinie "Kreuzschmerz"
Kurzinformation für Patient/innen "Akute Kreuzschmerzen"
Kurzinformation als Druckversion "Akute Kreuzschmerzen"

Quelle: Ärztliches Zentrum für Qualität in der Medizin (ÄZQ)

Zum zweiten Mal fordern derzeit alle europäischen Arzneimittelbehörden in einer gemeinsamen Kampagne Patientinnen und Patienten dazu auf, ihnen verstärkt Verdachtsfälle von Nebenwirkungen zu melden. Der Fokus liegt dabei vor allem auf Meldungen von Nebenwirkungen, die nach der Einnahme rezeptfreier Arzneimittel aufgetreten sind. Denn auch bei diesen sogenannten OTC-Produkten können Nebenwirkungen auftreten, deren Meldung einen wichtigen Beitrag zur Arzneimittelsicherheit darstellen. OTC ist die Abkürzung des englischen Begriffs "Over The Counter" und bedeutet wörtlich übersetzt "Über den Ladentisch". Der Begriff bezeichnet alle nicht verschreibungspflichtigen Produkte und Arzneimittel zur Selbstbehandlung.

Sollte ein Verdacht noch nicht durch den Arzt oder Apotheker gemeldet worden sein, oder Betroffene sind unsicher, ob eine solche Meldung erfolgt ist, besteht für sie die Möglichkeit, diese Meldung auch selbst vorzunehmen. Das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) bietet dazu auf seiner Internetseite ein speziell für Verbraucher konzipiertes Online-Meldeformular an sowie einen Meldebogen, mit dem Verdachtsfälle auch per Brief oder Fax gemeldet werden können. Die Daten werden über eine gesicherte Verbindung in die Datenbank übermittelt und selbstverständlich vertraulich behandelt.

Weitere Informationen: Pressemitteilung des BfArM

Quelle: BMG-Newsletterservice vom 29. November 2017

Beim Fragilen-X-Syndrom (kurz: FXS) sind die Erbanlagen verändert. Das lateinische Wort "fragil" bedeutet brüchig oder zerbrechlich. An einer bestimmten Stelle im Erbgut, nämlich auf einem X-Chromosom, ist ein kleines Stück Erbinformation fehlerhaft. Bei etwa 3 von 10.000 Kindern tritt ein FXS auf. Jungen sind häufiger betroffen als Mädchen. Zudem sind bei ihnen die Krankheitsmerkmale meist stärker ausgeprägt. Verschiedene Anzeichen können auf ein FXS hinweisen. Meist fällt zuerst eine verzögerte Entwicklung auf, zum Beispiel hat das Kind erst spät sitzen oder laufen gelernt. Nach und nach können weitere Auffälligkeiten hinzukommen. Diese Information soll helfen, sich einen ersten Überblick über diese seltene Erkrankung zu verschaffen.

Kurzinformation für Patient/innen "Fragiles-X-Syndrom"

Quelle: Ärztliches Zentrum für Qualität in der Medizin (ÄZQ)

Das ZQP bietet in seinem Ratgeber Informationen, die insbesondere pflegenden Partnerinnen und Partnern weiterhelfen können. Die Alltagstipps beschäftigen sich mit Fragen zum Umgang mit kleinen und größeren Schwierigkeiten, beispielsweise: Wie gehe ich mit neuen Rollen in unserer Partnerschaft um? Wie können wir uns verständlich machen? Was kann meinem Partner helfen, sich in unserer Wohnung besser zurechtzufinden? Wie schaffe ich mir meine Freiräume? Und was, wenn ich die Geduld verliere? Darüber hinaus hält die Publikation Hinweise zu Unterstützungsangeboten und Serviceadressen bereit.

Der Ratgeber ist kostenlos und kann über bestellung@zqp.de bestellt werden.

Ratgeber "Demenz – Impulse und Ideen für pflegende Partner"

Quelle: Zentrum für Qualität in der Pflege (ZQP)

In den Medien machen derzeit Geschichten von Patientinnen und Patienten die Runde, deren Krebs angeblich erfolgreich mit Methadon behandelt wurde. Hier ist es wichtig zu prüfen, wie zuverlässig diese Berichte sind. Mündliche Erzählungen sind keine gute Forschungsquelle. Bislang gibt es zudem nur wenige Veröffentlichungen dazu. Sie erlauben keine sicheren Aussagen darüber, ob sich Krebs mit Methadon behandeln lässt. Gesichert ist aber, dass Methadon Schäden verursachen kann. Deshalb raten Expert/innen derzeit einstimmig davon ab, es gegen Krebs einzusetzen. In dieser Information erfahren Interessierte, was man bislang über die Wirkung von Methadon und mögliche Risiken weiß.

Kurzinformation für Patient/innen "Methadon"
Kurzinformation als Druckversion "Methadon"

Quelle: Ärztliches Zentrum für Qualität in der Medizin (ÄZQ)

Nationale VersorgungsLeitlinie Chronische Herzinsuffizienz (Kurzfassung)

Das Set von Begleitmaterialien kann über die Internetseiten des Ärztlichen Zentrums für Qualität in der Medizin (ÄZQ) kostenlos abgerufen werden:

Patientenmaterialien
Vorsicht bei bestimmten Medikamenten
Soll ich mir einen ICD einsetzen lassen?
Batteriewechsel bei ICD – Brauche ich den ICD noch?
Soll ich mir einen CRT-Schrittmacher einsetzen lassen?
CRT-Schrittmacher mit oder ohne Defibrillator – Welches Gerät ist das richtige für mich?

Kurzinformation "Herzschwäche" für Patienten in den Sprachen Deutsch, Arabisch, Englisch, Französisch, Russisch, Spanisch, Türkisch

Quelle: Ärztliches Zentrum für Qualität in der Medizin (ÄZQ)

Mit einer Vielzahl von teilweise widersprüchlichen Regelungen hat das zum 25. Juli 2015 in Kraft getretene Präventionsgesetz (PrävG) nach Ansicht der Fraktion Bündnis 90/Die Grünen seine Umsetzung schwierig gemacht. Es scheine, als hätten die gesetzlichen Krankenkassen bislang an einer kassenübergreifenden Leistungserbringung nur marginales Interesse, so die Fraktion in ihrer Kleinen Anfrage. Die beklagte Verpflichtung der Krankenkassen zur Beauftragung der Bundeszentrale für gesundheitliche Aufklärung (BZgA) sei bislang intransparent und in der Ausführung strittig.

Die Bundesregierung betont in ihrer Antwort, die Bundeszentrale für gesundheitliche Aufklärung (BZgA) habe zur Umsetzung des PrävG neue Strukturen aufgebaut. So wurde eine Abteilung 5 "Unterstützung der Krankenkassen bei Leistungen zur Gesundheitsförderung und Prävention in Lebenswelten" errichtet. Der Abteilung 5 sind den Angaben zufolge 25 Vollzeitstellen zugeordnet worden. Der GKV-Spitzenverband habe die BZgA für die Jahre 2016 und 2017 jeweils mit neun Aufträgen versehen. Dabei gehe es unter anderem um Koordinierungsstellen für gesundheitliche Chancengleichheit in den Bundesländern, die Gesundheits- und Präventionsforschung, die Entwicklung von Interventionskonzepten, die Einrichtung eines Internetportals für Gesundheitsförderung und Prävention sowie die Prävention des Alkoholmissbrauchs von Kindern, Jugendlichen und jungen Erwachsenen in Schule und Ausbildung.

Die herausgehobene Rolle der BZgA in dem Präventionsgesetz war unter Expert/innen heftig umstritten, weil die nachgeordnete Behörde des Bundesgesundheitsministeriums pro Jahr 35 Millionen Euro von den Krankenkassen für Beratungs- und Unterstützungsleistungen zugunsten der Prävention bekommt. Fachleute sahen darin eine unzulässige Quersubventionierung einer Bundesbehörde mit Hilfe von Versichertengeldern.

Das Präventionsgesetz soll dazu beitragen, lebensstilbedingte "Volkskrankheiten" wie Diabetes, Bluthochdruck, Herz-Kreislauf-Schwächen oder Adipositas einzudämmen und Menschen zu einer gesunden Lebensweise zu bewegen. Die Prävention soll dabei auf jedes Lebensalter und in alle Lebensbereiche ausgedehnt werden, in die sogenannten Lebenswelten.

Quelle: heute im bundestag Nr. 531

Regionale Veranstaltungen, Tage der offenen Tür, Gesundheitsmärkte und fachspezifische Vortragsreihen informieren zum Deutschen Reha-Tag bundesweit über die Chancen einer Rehabilitation für den Erhalt von Beschäftigungsfähigkeit und für eine selbstbestimmte Teilhabe. Damit rückt der Aktionstag die gesellschaftliche Bedeutung der Reha ins Blickfeld der breiten Öffentlichkeit.

Zum Deutschen Reha-Tag haben sich mehr als 20 Institutionen, Organisationen und Verbände aus Bereichen der Rehabilitation zusammengeschlossen. Als Aktionsbündnis für Reha bilden sie eine gemeinsame Plattform auf Bundesebene. Gemeinsames Ziel ist es, die Bedeutung der Rehabilitation als ganzheitliche Leistung zur Förderung der Teilhabe von Menschen mit Behinderungen oder chronischen Krankheiten darzustellen.

Quelle: Pressemitteilung des Deutschen Reha-Tages

Rund um den internationalen Tag der Seelischen Gesundheit am 10. Oktober sind Bürgerinnen und Bürger bundesweit eingeladen, die vielfältigen ambulanten und stationären Angebote der psychiatrischen und psychosozialen Einrichtungen in ihrer Umgebung zu erkunden. Ziel aller Veranstaltungen ist es, mit Vorträgen, Workshops, Schnupperkursen oder Kunstausstellungen über psychische Krankheiten aufzuklären, Hilfs- und Therapieangebote aufzuzeigen und die Diskussion anzuregen. So sollen Berührungsängste abgebaut werden, damit Betroffene und ihre Angehörigen gesellschaftliche Toleranz und Akzeptanz erfahren. Auch Selbsthilfekontaktstellen aus dem gesamten Bundesgebiet nehmen an der Aktionswoche teil.

Die Woche der Seelischen Gesundheit wird von der bundesweiten Initiative "Aktionsbündnis Seelische Gesundheit" organisiert. Zu den 90 Mitgliedsorganisationen zählen die Selbsthilfeverbände der Betroffenen und Angehörigen von Menschen mit psychischen Erkrankungen sowie viele Verbände aus den Bereichen Psychiatrie, Gesundheitsförderung und Politik.

Weitere Informationen: Woche der Seelischen Gesundheit

In Deutschland sind rund 70.000 bis 100.000 Selbsthilfegruppen zu gesundheitlichen und sozialen Themen aktiv. Daneben gibt es etwa 320 Selbsthilfevereinigungen auf Bundesebene sowie mehr als 300 örtliche Selbsthilfeunterstützungseinrichtungen. Eine aktuelle Übersicht zur Selbsthilfelandschaft in Deutschland zeigt die verschiedenen Formen der Selbsthilfezusammenschlüsse sowie das jeweilige Zusammenwirken auf lokaler, Landes- und Bundesebene.

2004 wurde das Mitberatungs- und Antragsrecht von Patientenvertreterinnen und -vertretern in Entscheidungsgremien des Gesundheitswesens gesetzlich verankert. Neben dem Gemeinsamen Bundesausschuss (G-BA) sitzen Patientenvertreterinnen und -vertreter in Ausschüssen und Gremien auf Landes- und Regionalebene. Einen aktuellen Überblick bietet die Übersicht zur strukturierten Patientenbeteiligung.

Beide Übersichten hat die NAKOS in den Datenblättern 4.3 und 4.4 der Publikationsreihe "NAKOS Studien, Zahlen und Fakten 2017" veröffentlicht.
Datenblatt 4.3 Selbsthilfelandschaft in Deutschland
Datenblatt 4.4 Strukturierte Patientenbeteiligung nach § 140 f SGB V

Kontakt und Rückfragen:
Jutta Hundertmark-Mayser, NAKOS
E-Mail: selbsthilfe@nakos.de

Der Verband der Ersatzkassen e. V. (vdek) beklagt Verzögerungen bei der Umsetzung der neuen Psychotherapie-Richtlinie: So hätten zahlreiche Kassenärztliche Vereinigungen (KVen) die neuen verpflichtenden telefonischen Erreichbarkeitszeiten von Psychotherapeuten/innen noch immer nicht veröffentlicht. Der vdek fordert in seiner Pressemitteilung die KVen auf, der Veröffentlichung zeitnah nachzukommen. Zudem müssten Patienten/innen mit dringenden Problemen schneller durch die Terminservicestellen der KVen in die neu geschaffene Akutbehandlung vermittelt werden, so der vdek.

Zum 1. April 2017 ist die vom Gemeinsamen Bundesausschuss (G-BA) geänderte Psychotherapie-Richtlinie in Kraft getreten. Mit den Änderungen der Richtlinie wurden neue Elemente in die Versorgung eingeführt, z. B. die psychotherapeutische Sprechstunde, die psychotherapeutische Akutbehandlung und Maßnahmen zur Vermeidung von Rückfällen (Rezidivprophylaxe). Weitere Änderungen betreffen die Förderung der Gruppentherapie, die Bewilligung beziehungsweise Anzeige von Leistungen gegenüber den Krankenkassen und die Qualifikation von Gutachtern.

Psychotherapeutische Praxen müssen seit dem 1. April 2017 mindestens 200 Minuten in der Woche telefonisch erreichbar sein (Psychotherapeuten/innen mit halbem Versorgungsauftrag: 100 Minuten in der Woche). Diese Zeit ist laut der neuen Richtlinie in Einheiten von mindestens 25 Minuten anzubieten. Die Zeiten müssen auch den Kassenärztlichen Vereinigungen mitgeteilt werden. Ebenso übernehmen die Terminservicestellen der Kassenärztlichen Vereinigungen die Aufgabe, einen Termin in der psychotherapeutischen Sprechstunde zu vermitteln. Ist danach eine Akutbehandlung erforderlich, können die Terminservicestellen auch genutzt werden, um einen solchen Behandlungsplatz zu finden, falls die Praxis die Behandlung nicht selbst kurzfristig anbieten kann. Diese Akutbehandlung ist für psychisch kranke Menschen gedacht, die rasch psychotherapeutische Hilfe benötigen und ohne diese möglicherweise schwerer erkranken würden, nicht mehr arbeiten oder zur Schule gehen könnten oder in ein Krankenhaus eingewiesen werden müssten. Die Kassenärztliche Vereinigung muss innerhalb einer Woche einen Termin vermitteln, der nicht später als vier Wochen nach der Anfrage durch den Patienten / die Patientin liegt.

Der vdek appelliert an die KVen, gemeinsam mit den Therapeuten/innen möglichst viele kurzfristige Termine anzubieten: „Gerade für die Akutbehandlung muss die Vermittlung schnell gehen. Eine ‚Akutbehandlung‘, auf die Versicherte vier Wochen warten müssen, verdient diese Bezeichnung nicht und stellt de facto kaum eine Verbesserung dar. Zwei Wochen sollten das absolute Maximum sein“, so Ulrike Elsner, Vorstandsvorsitzende des vdek.

Weitere Informationen: Psychotherapie-Richtlinie

Quellen: Pressemitteilung des vdek, Internetseite der Bundespsychotherapeutenkammer

Für Patientinnen und Patienten hat eine wirksame Schmerzbehandlung beispielsweise nach Operationen einen besonders großen Stellenwert. Patientenberichte und wissenschaftliche Erhebungen zeigen, dass die Versorgungsqualität bei akuten Schmerzen im Krankenhaus und nach Operationen in Deutschland uneinheitlich ist und verbessert werden kann.

Deshalb hat die Patientenvertretung nun beim Gemeinsamen Bundesausschuss (G-BA) den Antrag gestellt, die Strukturen und Ergebnisse der Versorgung von Patienten bei Akutschmerz durch ein Qualitätssicherungsverfahren zu erheben und so Anreize für Verbesserungen zu setzen. Der Antrag, der mit fachlicher Unterstützung insbesondere der Deutschen Schmerzgesellschaft erstellt wurde, hat zum Ziel, mittels einer Befragung der Patienten zu den von ihnen erlebten Schmerzen die Ergebnisqualität zu ermitteln und den Einrichtungen so klare Hinweise auf bestehendes Verbesserungspotential zu bieten.

Anlässlich der öffentlichen Sitzung des Gemeinsamen Bundesausschusses (G-BA) 21. September 2017 hat auch die Deutsche Schmerzgesellschaft e.V. geäußert, dass jeder Mensch das Recht auf eine gute Schmerzbehandlung habe. In ihrer Presseerklärung betont die Deutsche Schmerzgesellschaft die Dringlichkeit des Antrags der Patientenvertretung. "Wir hoffen, dass durch die Initiative der Patientenvertretung und hoffentlich resultierenden Beschluß des G-BA Krankenhäuser in Deutschland künftig so aufgestellt sind, dass Patientinnen und Patienten - beispielsweise nach Operationen - keine unnötigen Schmerzen erleiden", so Prof. Dr. Wolfgang Koppert, Sprecher des Beirats der Fachgesellschaften in der Deutschen Schmerzgesellschaft.

Die Pressemitteilung der Patientenvertretung im G-BA im Wortlaut

Die Pressemitteilung der Deutschen Schmerzgesellschaft e.V. im Wortlaut

Die Dokumentation zur diesjährigen Jahrestagung der Deutschen Arbeitsgemeinschaft Selbsthilfegruppen e.V. (DAG SHG) ist ab sofort im Internet abrufbar. Neben den Plenarvorträgen von Prof. Dr. Klemperer, Professor für Sozialmedizin und Public Health an der Technischen Hochschule Regensburg, und der Geschäftsführerin der NAKOS, Ursula Helms, können unter www.dag-shg.de auch Referate aus den Arbeitsgruppen sowie der Gesamtbericht und eine Bildergalerie zur Tagung eingesehen werden.
Die 39. Jahrestagung der DAG SHG fand vom 21. bis 23. Juni 2017 in Konstanz statt. An der dreitägigen Veranstaltung unter dem Motto „Wo bleibt der Mensch?“ nahmen rund 150 Akteure, Fachkräfte und Multiplikator/innen der Selbsthilfe und Selbsthilfeunterrstützung aus ganz Deutschland teil.

Zur Dokumentation:
http://www.dag-shg.de/veranstaltungen/jahrestagung-2017

Die Patientenberatung durch die UPD Patientenberatung Deutschland gGmbH (UPD) hat sich nach Angaben der Bundesregierung seit 2016 positiv entwickelt. So sei die Zahl der Beratungen deutlich gestiegen und die angestrebte Erreichbarkeit von 90 Prozent erreicht worden, schreibt sie in einer Antwort (18/13223) auf eine Kleine Anfrage (18/13130) der Fraktion Die Linke.

Die UPD sei vor Ort durch persönliche Beratungsangebote, aber auch telefonisch, schriftlich und online erreichbar, heißt es darin. Nachdem sich eine deutliche Präferenz der Ratsuchenden für die telefonische Beratung gezeigt habe, solle nach dem Willen des Gesetzgebers insbesondere die telefonische Erreichbarkeit verbessert werden.

Das Beratungsangebot der UPD werde auch in der gegenwärtigen Förderphase durch einen Beirat begleitet, führt die Bundesregierung aus. Zudem werde im Rahmen einer Evaluation geprüft, ob das Angebot die Ziele der unabhängigen Patientenberatung erreiche. Dabei gehe es insbesondere darum, eine bundesweit einheitliche Beratungsqualität sicherzustellen und die Qualitätskriterien einzuhalten. Zusätzlich sei in der aktuellen Förderphase die Position einer Auditorin geschaffen worden. Ihre Aufgabe sei es, die Einhaltung von Neutralität und Unabhängigkeit in der Praxis zu kontrollieren.

Quelle: hib - heute im bundestag Nr. 467

Rehabilitative Leistungen für Kinder und Jugendliche werden zur neuen Pflichtleistung der Deutschen Rentenversicherung. Auslöser ist das Flexirentengesetz des Bundesministeriums für Arbeit und Soziales. Ein Baustein darin ist, die Reha für chronisch-kranke junge Menschen um ambulante und nachsorgende Angebote zu ergänzen. Bei einer wohnortnahen Versorgung könne laut der Deutschen Rentenversicherung (DRV Bund) anders als bei einer rein stationären Reha-Leistung das Umfeld des Kindes intensiver einbezogen werden. Nachsorgende Leistungen könnten helfen, den erreichten Reha-Erfolg langfristig zu sichern.

Etwa 16 Prozent der unter 17-Jährigen leiden nach Angaben des Robert-Koch-Instituts an einer chronischen Erkrankung. Knapp ein Viertel der Kinder und Jugendlichen erhielten wegen psychischen Verhaltensauffälligkeiten eine Rehabilitation. Rund 19 Prozent von ihnen litten an einer Adipositas, 17 Prozent an Asthma und jeweils rund acht Prozent hatten entweder Hautprobleme oder Atemwegserkrankungen. Das Flexirentengesetz kappt auch den sogenannten „kleinen Reha-Deckel“, der die Ausgaben bislang begrenzte. Ergänzende Leistungen wie etwa die Mitnahme einer Begleitperson oder Reisekosten können dann ebenfalls von der DRV übernommen werden.

Quelle: Kommunikation | Gesundheit | Netzwerk (www.komm-gesund-netz.de)

Anlässlich des Ablaufs der Vorschlagsfrist für die Neuberufung der unparteiischen Mitglieder für die nächste Amtsperiode des Gemeinsamen Bundesausschusses (G-BA) schlagen die maßgeblichen Patientenorganisationen nach § 140 f SGB V die Wiederberufung von Frau Dr. Regina Klakow-Franck vor. Ihre medizinische Fachkompetenz und ihre Fähigkeit zu Kompromissfindung und Interessensausgleich werden auch weiterhin beim Gemeinsamen Bundesausschuss benötigt.

Nachdem der Gesundheitsausschuss des Deutschen Bundestages die Personalvorschläge der Selbstverwaltungspartner für die Neuberufung der Unparteiischen des Gemeinsamen Bundesausschusses abgelehnt hatte, müssen nun neue Vorschläge eingebracht werden. Die Ablehnung durch den Gesundheitsausschuss war zurecht erfolgt, da die vorgelegten Personalvorschläge die Vermutung nahe legten, dass es bei der Bestimmung der G-BA-Spitze weniger um Neutralität und Unabhängigkeit geht, sondern mehr um die Platzierung von Personen, die interessengeleitet für eine der Trägerseiten agieren sollen. Ein solches Vorgehen wäre zum Schaden des Gemeinsamen Bundesausschusses und kann auch nicht im Sinne der Patientinnen und Patienten im deutschen Gesundheitswesen sein. Gerade die Unparteiischen des Gemeinsamen Bundesausschusses müssen zu Kompromissfindung und Interessenausgleich befähigt sein.

Es geht vielmehr darum, dass Neutralität und Unabhängigkeit von Partikularinteressen sowie Fachexpertise die zentralen Kriterien für die Besetzung dieser höchst verantwortungsvollen Ämter sind. Auch die Kontinuität der fachlichen Leitung sollte gerade in Feldern, die langfristige regulatorische Prozesse zum Gegenstand haben, ein wichtiges Kriterium sein.

Aus diesem Grund schlagen die maßgeblichen Patientenorganisationen nach § 140 f SGB V nun die Wiederbenennung der bisherigen Unparteiischen Frau Dr. Regina Klakow-Franck vor. „Gerade Frau Dr. Klakow-Franck hat sich in der Vergangenheit für Konsens- und Kompromissfindung sowie für eine Verfahrensbeschleunigung eingesetzt“. Dies sagt Dr. Martin Danner, Sprecher der Patientenvertretung beim G-BA und Geschäftsführer der BAG SELBSTHILFE.

Die Pressemitteilung im Wortlaut

In regelmäßigen Abständen werden die Kurzinformationen auf Aktualität überprüft und angepasst, wenn neue wissenschaftliche Erkenntnisse vorliegen. Folgende Kurzinformationen liegen nun auf dem neuesten Stand vor:

Deletionssyndrom 22q11 – Was bedeutet das für ein Kind?
Was sind erbliche Netzhauterkrankungen?
Morbus Osler – mehr als nur Nasenbluten
Sarkoidose – wenn sich entzündliche Gewebe-Knötchen bilden
Krebs der Mundhöhle – Risikofaktoren und Anzeichen

Seit 2010 entwickelt das Ärztliche Zentrum für Qualität in der Medizin (ÄZQ) Kurzinformationen für Patienten zu verschiedenen Erkrankungen und übergeordneten Gesundheitsthemen. Grundlage ist das derzeit bestverfügbare medizinische Wissen kombiniert mit den Erfahrungen Betroffener.

Quelle: Ärztliches Zentrum für Qualität in der Medizin (ÄZQ)

Drei Jahre lang haben die Hamburger Patientenvertreter finanzielle Unterstützung für die Organisation und Koordination ihrer Tätigkeit gefordert – ohne Erfolg. Nun sind sie in einen unbefristeten Streik getreten und haben ihre Arbeit in den Gremien niedergelegt. Ohne eine Infrastruktur, die die ehrenamtlich tätigen Patientenvertreter koordiniert und betreut, sei die Arbeit nicht mehr zu bewältigen, erklärte das Forum Patientenvertretung in Hamburg: "Die gesetzlich seit 13 Jahren vorgesehene Patientenbeteiligung an Gremien, die die gesundheitliche Versorgung betreffen, braucht finanzielle Unterstützung, sonst bleibt sie Alibi."

In Hamburg müssen in über 30 Gremien mehr als 120 Sitze für Patientenvertreter besetzt werden. Auf Bundesebene gebe es für die Patientenvertreter im Gemeinsamen Bundesausschuss schon seit neun Jahren eine Stabstelle, hieß es. Zwar habe der Bundestag vor einem Jahr beschlossen, dass die Patientenvertreter auch in den Ländern „in vergleichbarer Weise wie auf der Bundesebene” unterstützt werden sollen. Bislang hätten sich die Verantwortlichen jedoch um die Umsetzung herumgedrückt.

Die Patientenvertreter in Hamburg fordern eine Stabsstelle und die nötigen Sachkosten, ein Budget für Fortbildungen sowie Mittel für Assistenz und Unterstützung von Menschen mit Behinderung. Verantwortlich für die Unterstützung der Patientenvertreter wären die Partner der Gemeinsamen Selbstverwaltung, das sind auf der einen Seite die Kassenärztliche und Kassenzahnärztliche Vereinigung und die Krankenhausgesellschaft, auf der anderen Seite die Krankenkassen.

Quellen: Forum Patientenvertretung in Hamburg
Verbraucherzentrale Hamburg

Die Parlamentarische Staatssekretärin Ingrid Fischbach (CDU) ist zur neuen Patientenbeauftragten und Pflegebevollmächtigten der Bundesregierung berufen worden. Sie tritt die Nachfolge von Karl-Josef Laumann an, der in Nordrhein-Westfalen zum Minister für Arbeit, Gesundheit und Soziales ernannt worden ist. Die 60-jährige Fischbach gilt als ausgewiesene Gesundheits- und Sozialpolitikerin und ist seit fast 20 Jahren Bundestagsabgeordnete im Deutschen Bundestag.

"Das Amt der Patientenbeauftragten und Pflegebevollmächtigten ist eine wichtige und spannende Aufgabe", erklärte Fischbach. "Aufgrund meiner Erfahrungen in den unterschiedlichen Bereichen werde ich mich dafür einsetzen, die Rechte der Patienten und Pflegebedürftigen weiter zu stärken. Wir brauchen informierte Patienten und dafür vor allem mehr Transparenz in der ärztlichen und pflegerischen Versorgung."

Als ein Thema, um das sie sich besonders kümmern wolle, nannte Fischbach die Sicherung von gesetzlich verankerten Leistungszugängen wie Mutter-Kind-Kuren oder Rehabilitation für ältere Menschen. Damit jeder Patient in der Lage ist, seinen Anspruch auf Gesundheitsleistungen ohne Hilfe von außen durchzusetzen, will Fischbach in einer Studie die Tätigkeit von "Patientenlotsen" untersuchen lassen, die bestimmte Patientengruppen künftig bei der Orientierung im "komplizierten Gesundheitssystem" unterstützen könnten. Daneben fordert Fischbach eine Aufwertung von Gesundheitsfachberufen, um die Heilmittelversorgung zu sichern.

Fischbach wurde 1957 in Wanne-Eickel geboren und ist seit 2013 Parlamentarische Staatssekretärin beim Bundesminister für Gesundheit. Seit 1998 ist sie Mitglied des Deutschen Bundestages. Sie ist verheiratet und hat eine Tochter.

Quelle: Bundesministerium für Gesundheit, Mitteilung vom 05.07.2017

Die Endometriose-Vereinigung Deutschland stellte beim 12. Endometriosekongress deutschsprachiger Länder in Berlin ein neues Faltblatt zu Endometriose vor. „Es gibt nicht genügend Aufklärung über Endometriose. Für Menschen mit geringeren Deutschkenntnissen oder eingeschränkter Lesekompetenz gab es bisher gar keine Informationsmöglichkeiten. Deshalb haben wir einen Flyer in einfacher Sprache herausgegeben“, sagt Sabine Steiner, die Vorstandsvorsitzende der bundesweiten Vereinigung. Einfache Sprache bedeutet, dass Sachverhalte so verständlich wie möglich dargestellt werden, ohne dass der Inhalt dabei verändert wird.

Das Faltblatt richtet sich an alle Menschen, die sich über Endometriose informieren möchten. Der Flyer kann zum Beispiel von Ärztinnen und Ärzten im Wartezimmer ausgelegt werden oder von Vereinen und Beratungsstellen als Informationsmaterial genutzt werden. Ende des Jahres wird das Faltblatt auch auf Englisch und Türkisch erscheinen. Der Flyer kann kostenlos über die Endometriose-Vereinigung Deutschland bestellt werden. Die Publikation wurde durch den AOK Bundesverband gefördert.

Über die Endometriose-Vereinigung Deutschland e.V.
Die Endometriose-Vereinigung Deutschland wurde 1996 als Selbsthilfeorganisation von und für Betroffene gegründet. Inzwischen haben sich rund 1400 Mitglieder unter dem Dach des gemeinnützigen Vereins organisiert. Über zwanzig Selbsthilfegruppen aus dem gesamten Bundesgebiet werden von der Endometriose-Vereinigung betreut. Im Jahr werden über 1000 Frauen von den meist ehrenamtlichen Beraterinnen unterstützt, ihren individuellen Weg im Umgang mit Endometriose zu finden.

Quelle: Endometriose-Vereinigung Deutschland e.V.

Der Flyer sowie weitere Publikationen können hier bestellt werden: www.endometriose-vereinigung.de

Auf Initiative des Bundesgesundheitsministeriums ist in Berlin eine „Allianz für Gesundheitskompetenz“ gegründet worden. Ziel ist es, Maßnahmen für ein besseres Gesundheitswissen zu entwickeln und umzusetzen. Zu der Allianz gehören die Deutsche Krankenhausgesellschaft (DKG), der GKV-Spitzenverband, der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA), die Bundesärztekammer, die BAG Selbsthilfe sowie weitere zehn Partner. 

Die wichtigsten Handlungsfelder der Allianz sollen die Verbesserung der Gesundheitsbildung, gute Gesundheitsinformationen und Entscheidungshilfen, vor allem auch im Internet sowie mehr Verständlichkeit im Arzt-Patienten-Gespräch, aber auch in allen anderen Gesundheitsberufen sein. "Es ist nicht immer einfach, im Dickicht der oft unverständlichen Gesundheitsinformationen den Durchblick zu bewahren", sagte Bundesgesundheitsminister Hermann Gröhe (CDU). Nötig sei daher ein gemeinsamer Kraftakt der Beteiligten im Gesundheitswesen. Bis 2018 soll ein Konzept für ein Nationales Gesundheitsportal mit vertrauenswürdigen, wissenschaftlich belegten und unabhängigen Gesundheitsinformationen.

Laut einer aktuellen Studie verfügen mehr als die Hälfte der Menschen in Deutschland (rund 54 Prozent) nur über eine "eingeschränkte Gesundheitskompetenz". Das bedeutet, sie haben Schwierigkeiten, gesundheitsbezogene Informationen zu finden, sie zu bewerten und die richtigen Entscheidungen für eine gesunde Lebensweise oder zur Krankheitsbewältigung zu treffen. Dies betrifft insbesondere ältere Menschen, Menschen mit chronischer Erkrankung, Menschen mit geringem Bildungsstatus und Menschen mit Migrationshintergrund.

Eine bessere Gesundheitskompetenz zahlt sich für den Einzelnen, aber auch für das Gemeinwesen aus: Nach Schätzungen der WHO werden drei bis fünf Prozent der Gesundheitsausgaben durch eine unzureichende Gesundheitskompetenz verursacht. Allein für Deutschland bedeutet dies etwa 9 bis 15 Milliarden Euro.

Quelle: Bundesgesundheitsministerium, Mitteilung vom 19.06.2017

Jeder hat ab und zu Sprachprobleme: Man findet nicht die richtigen Worte, verhaspelt oder wiederholt sich. Stottern unterscheidet sich von diesen normalen „Schwierigkeiten“. In der neuen Kurzinformation erfahren Betroffene und deren Angehörige, was Stottern ist, an wen sie sich wenden können und wie es wirksam behandelt werden kann.
Kurzinformation für Patienten: „Stottern“
Kurzinformation als Druckversion „Stottern“

Quelle: Ärztliches Zentrum für Qualität in der Medizin (ÄZQ)

Die Kurzfassung der kombinierten S3-Leitlinie/Nationalen VersorgungsLeitlinie (NVL) Unipolare Depression ist erschienen. Sie kann über die Internetseiten des Ärztlichen Zentrums für Qualität in der Medizin (ÄZQ) kostenlos abgerufen werden.

Ende 2015 war die aktualisierte S3-Leitlinie/Nationale VersorgungsLeitlinie (NVL) Unipolare Depression veröffentlicht worden. Nun steht auch die Kurzfassung der Leitlinie zur Verfügung. Sie bietet einen schnellen Überblick über die Empfehlungen und Algorithmen zu Diagnostik und Therapie unipolarer Depressionen und ergänzt das Angebot an Formaten für Fachkreise und Patienten:

Kurzfassung
Langfassung (in der HTML-Version von der Empfehlung über die Rationale zur Evidenz navigierbar)
PatientenLeitlinie

Kurzinformationen für Patienten in den Sprachen Deutsch, Arabisch, Englisch, Französisch, Russisch, Spanisch und Türkisch:
Einfach nur traurig – oder depressiv?
Depression – eine Information für Angehörige und Freunde
Ein Baby – Traurigkeit statt Glücksgefühle

Quelle: Ärztliches Zentrum für Qualität in der Medizin (ÄZQ)

Die Kurzfassung der Nationalen VersorgungsLeitlinie (NVL) Nicht-spezifischer Kreuzschmerz ist erschienen. Sie kann über die Internetseiten des Ärztlichen Zentrums für Qualität in der Medizin (ÄZQ) kostenlos abgerufen werden.

Seit März 2017 ist die aktualisierte NVL Nicht-spezifischer Kreuzschmerz publiziert. Nun steht auch die Kurzfassung der Leitlinie zur Verfügung. Sie bietet einen schnellen Überblick über die Empfehlungen und Algorithmen zu Diagnostik, Therapie und Prävention von nicht-spezifischen Kreuzschmerzen. Damit ergänzt sie das umfangreiche Angebot an Formaten für Fachkreise und Patienten, das helfen soll, die Inhalte der Leitlinie bestmöglich in die Praxis zu übertragen:

Kurzfassung

Quelle: Ärztliches Zentrum für Qualität in der Medizin (ÄZQ)

Mit verschiedenen Plakatmotiven startet am 27. April 2017 eine zweimonatige Kampagne der Kontaktstellen PflegeEngagement in Berliner Bussen und U-Bahnen. Ziel ist es, pflegende und sorgende Angehörige zu ermutigen, das eigene Wohlbefinden im Blick zu haben und Selbsthilfegruppen als Chance dafür zu entdecken. In fast 140 Gruppenangeboten finden pflegende Angehörige Entlastung und Abstand vom Pflegealltag - von Gesprächskreisen über Entspannungsgruppen bis hin zum Kiezspaziergang. Die Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter der Kontaktstellen PflegeEngagement begleiten zudem rund 50 Nachbarschaftsinitiativen. Beispiele sind Angehörigencafés oder kiezbezogene Nachbarschaftshilfen.

„Häufig kommen die eigenen Wünsche und Bedürfnisse von den Menschen zu kurz, die in ihrem Alltag auch noch einen Angehörigen pflegen. Sie müssen sich die Freiheit nehmen, sich auch um sich selbst zu kümmern. Durch den Austausch in der Gruppe können Angehörige die Isolation, in der sie sich oftmals befinden, aufheben. Dazu gibt es in Berlin viele Angebote – auf diese möchten wir mit der Aktion aufmerksam machen“ sagt Stefanie Emmert-Olschar, Projektleiterin des Kompetenzzentrum Pflegeunterstützung (KPU). Das KPU vernetzt die  Kontaktstellen PflegeEngagement berlinweit.

Hintergrund ist, dass sich viele Berlinerinnen und Berliner, die zuhause ihre Mutter, ihren Vater, andere Familienangehörige oder auch Nachbarn pflegen, in ihrer Pflegesituation alleingelassen und häufig überfordert fühlen. In der Hauptstadt werden laut Amt für Statistik Berlin-Brandenburg rund 87.000 Menschen zuhause gepflegt.

Mehr Infos unter www.pflegeunterstuetzung-berlin.de

Quelle: Berliner Kompetenzzentrum Pflegeunterstützung (KPU)

Das Deutsche Institut für Medizinische Dokumentation und Information (DIMDI) hat die endgültige Fassung der ICD-10-GM Version 2017 mit Wirkung zum 1. Januar 2017 veröffentlicht. Der ICD-10-GM 2017 ermöglicht erstmalig eine differenzierte und Stadien bezogene Abbildung des Lymphödems. Sowohl angeborene als auch erworbene Lymphödeme werden jetzt in drei Schweregrade eingeteilt.

Durch den Einsatz der Patientenvertretung wurde nun zusätzlich zu den neuen Differenzierungen der Schweregrad II aufgenommen. Die Aufnahme einer Diagnose auf die Liste zum langfristigen Heilmittelbedarf nach § 32 Abs. 1a SGB V ermöglicht, dass bei diesen Diagnosen keine Genehmigung von der Krankenkasse eingeholt werden muss, wenn der Arzt oder die Ärztin eine Verordnung außerhalb des Regelfalls ausstellt.

Informationen: https://patientenvertretung.g-ba.de

Ab dem 1. April können sich Menschen mit psychischen Beschwerden kurzfristig und umfassend bei einem Psychotherapeuten beraten lassen. Dafür bieten Psychotherapeuten ab dem nächsten Monat eine Sprechstunde an, die es bisher nicht gab. Ratsuchende können dadurch deutlich schneller als bislang einen ersten Termin erhalten, teilte die Bundespsychotherapeutenkammer (BPtK) mit.

"Für Patienten sind die langen Wartezeiten auf ein erstes Gespräch bei einem Psychotherapeuten damit Vergangenheit", erklärte Dr. Dietrich Munz, Präsident der Bundespsychotherapeutenkammer (BPtK). "Zukünftig ist es möglich, beim Psychotherapeuten kurzfristig abklären lassen, wie psychische Beschwerden einzuschätzen sind".

In einer psychotherapeutischen Sprechstunde kann sich jeder gesetzlich Krankenversicherte beraten lassen. Dafür sollte er telefonisch einen Termin verabreden und zum Gespräch seine Versichertenkarte mitbringen. Ein Antrag bei der Krankenkasse ist nicht notwendig. Den Angaben zufolge erhöht sich damit jedoch nicht die Zahl der Behandlungsplätze, sondern sie wird eher noch knapper. Viele Patienten werden im Anschluss an die Sprechstunde weiterhin lange warten müssen, bis sie eine ambulante Psychotherapie beginnen können.

Quellen: Bundespsychotherapeutenkammer, Pressemitteilung vom 27.03.2017

Seit 2014 wird jedes Jahr am 30. März der Welt-Bipolar-Tag begangen. An diesem Termin, dem Geburtstag von Vincent van Gogh, gibt es weltweit Informationsveranstaltungen, mit denen auf die Bipolare Störung und die damit verbundenen besonderen Probleme aufmerksam gemacht wird. Der niederländische Maler Vincent van Gogh wurde medizinischen Erkenntnissen zufolge posthum als vermutlich bipolar diagnostiziert.

In diesem Jahr beteiligt sich auch die Deutsche Gesellschaft für Bipolare Störungen (DGBS) an diesem Aktionstag mit einer Veranstaltung aus der Reihe "Bipolar Roadshow" in Frankfurt am Main. Dabei sprechen bzw. singen selbst betroffene Künstler offen über ihre Erfahrungen mit der Erkrankung. Mit dabei sind der Sänger und Gitarrist Martin Kolbe („Songs from the Inside“), der Autor Sebastian Schlösser („Lieber Matz, dein Papa hat ‘ne Meise“) und Flowin Immo mit seiner Rap-Improvisation „Das Leben ist ein Wunschkonzert“.

Die DGBS wurde 1999 als gemeinnütziger Verein ins Leben gerufen. Sie ist ein unabhängiger, trialogisch aufgestellter Verband, der den Erfahrungsaustausch zwischen Betroffenen, Angehörigen, Professionellen sowie allen am Gesundheitswesen Beteiligten fördert. Die DGBS kämpft gegen soziale Stigmatisierung der Erkrankten in der Hoffnung auf eine steigende Sensibilisierung und Akzeptanz für die Krankheit in der Öffentlichkeit sowie die Unterstützung der Angehörigen, die von den Auswirkungen der Erkrankung oftmals in hohem Maße mitbetroffen sind.

Weitere Informationen zum Welt-Bipolar Tag: www.dgbs.de

Der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) hat am 16. März 2017 im zweiten Anlauf für die Aufnahme der ambulanten Ernährungstherapie als Heilmittel bei seltenen angeborenen schweren Stoffwechselerkrankungen und Mukoviszidose gestimmt. Die Patientenvertretung im Gemeinsamen Bundesausschuss begrüßte die seit langem von ihr geforderte Entscheidung. Sie hoffe nun auf eine zügige Entwicklung entsprechender Angebotsstrukturen, um die Versorgung der schwerstkranken Menschen zu verbessern, erklärte das Gremium am 16. März 2017.

Künftig sollen qualifizierte Therapeutinnen und Therapeuten Betroffene und auch relevante Bezugspersonen wohnortnah beraten. Bisher war dies lediglich in Spezialambulanzen möglich. Aufgrund der Seltenheit und der Komplexität der Erkrankungen obliegt die Verordnung des Heilmittels in der Regel Ärztinnen und Ärzten, die auf diese Krankheiten spezialisiert sind. Der G-BA wird nach drei Jahren prüfen, wie die Neuerungen in der Versorgung umgesetzt werden.  

Quelle: Patientenvertretung im G-BA, Pressemitteilung vom 16.03.2017

Die Berliner Patientenbeauftragte Karin Stötzner ist mit dem Bundesverdienstkreuz ausgezeichnet worden. Bundespräsident Joachim Gauck ehrte die langjährige Leiterin der zentralen Berliner Selbsthilfe Kontakt- und Informationsstelle SEKIS am 8. März für ihr herausragendes ehrenamtliches Engagement. Neben Stötzner erhielten am Internationalen Weltfrauentag 15 weitere Frauen den Verdienstorden der Bundesrepublik Deutschland, darunter die Schauspielerin Sibel Kekili und die Intendantin des Berliner Maxim Gorki Theaters, Shermin Langhoff.

Stötzner war 2004 zur ersten Patientenbeauftragten eines Bundeslandes berufen worden. Hauptberuflich setzte sie sich von 1985 bis 2016 mehr als 30 Jahre lang als Leiterin der SEKIS für die Unterstützung von Selbsthilfe und Selbsthilfegruppen ein. Im November 2016 ging sie in den Ruhestand. Ihre ehrenamtliche Tätigkeit als Berliner Beauftragte für Patienten und Pflege hat sie vorerst beibehalten.

Die Berliner Gesundheitssenatorin Dilek Kolat gratulierte Stötzner: „Karin Stötzner ist eine starke Kämpferin für die Rechte von Patientinnen und Patienten und deren wichtigste Ansprechpartnerin. Seit sie im Jahr 2004 die erste Patientenbeauftragte des Landes Berlin wurde, erfüllt sie dieses wichtige Amt mit großem Engagement, mit Leidenschaft und Elan und scheut dabei keine Konflikte. Wichtig war Karin Stötzner der Einsatz für die Autonomie und Selbstbestimmung von Patientinnen und Patienten."

Quellen: Bundespräsidialamt, Berliner Senatsverwaltung für Gesundheit, Pflege und Gleichstellung

Die Kernaussagen:

• Zunehmend wird deutlicher, dass Seele und soziales Umfeld Kreuzschmerzen beeinflussen können. Deshalb empfiehlt die Leitlinie, psychosoziale Risikofaktoren von Anfang an zu berücksichtigen.
• Ergeben die Befragung und die klinische Untersuchung keinen Verdacht auf gefährliche Ursachen, so sollen behandelnde Ärzte keine weiteren Untersuchungen veranlassen. Halten die Schmerzen jedoch 4-6 Wochen an, sollen sie prüfen, ob bildgebende Verfahren nötig sind.
• Bezüglich der Behandlung hat sich wenig geändert: Bei akuten, nicht-spezifischen Kreuzschmerzen rät die NVL weiterhin zu Bewegung. Bettruhe hingegen ist schädlich.
• Bessern sich Kreuzschmerzen nach einigen Wochen nicht, sollen alle an der Behandlung beteiligten Fachgruppen über die weitere Behandlung beraten. Halten Schmerzen länger als sechs Wochen an, sollen Betroffene eine multimodale Therapie erhalten, die Schmerz-, Psycho- und Bewegungstherapien kombiniert.

NVL Nicht-spezifischer Kreuzschmerz

Quelle: Ärztliches Zentrum für Qualität in der Medizin (ÄZQ)

Das Zentrum für Qualität in der Pflege (ZQP) hat einen neu gestalteten Internetauftritt. Im Mittelpunkt stehen die kostenlosen Informationsangebote des ZQP in den beiden Rubriken „Ratge­ber & Hilfen“ und „Analyse & Hintergrund“. Neben den zentralen Schriftenreihen des ZQP – den Reporten und Ratgebern für pflegende Angehörige –, den Hintergrundrecherchen und den Praxismaterialien bietet die Internet­plattform auch eine Beratungsdatenbank, die über 4.500 nichtkommerzielle Beratungsangebote zur Pflege in Deutschland erschließt, sowie eine Forschungsdatenbank und Hinweise zur Gewaltprävention in der Pflege.

Das Onlineangebot des ZQP wird eigenen Angaben zufolge jährlich weit über eine Mil­lion Mal von Besuchern angeklickt – Tendenz steigend. Zum Relaunch der Seite wurden alle Inhalte nutzerfreundlicher aufbereitet. Neben einem runderneuerten Design, das unter anderem eine bessere Orientierung bietet, wurde in der Entwicklung besonderer Wert auf eine komfortable mobile Nutzung der Internetseite gelegt. Zudem wurde der stärkeren Einbindung von Videoinhalten der Weg geebnet.

Zum Internetangebot des ZQP: www.zqp.de

Quelle: Zentrum für Qualität in der Pflege (ZQP)

Die Deutsche ILCO sieht in dem neuen Heil- und Hilfsmittelversorgungsgesetz eine große Chance, eine Verschlechterung der Versorgung von Stoma-Betroffenen zu verhindern. Im §127 Abs. 1 des Sozialgesetzbuches V (Krankenversicherung) stehe jetzt, dass bei Versorgungen mit hohem Dienstleistungsanteil und individuellem Anpassungsbedarf Ausschreibungen nicht zweckmäßig sind, erklärte der Verband am 16. Februar 2017. Damit sei ein erster Teilerfolg erreicht.

Stoma-Betroffene sind Menschen mit einem künstlichen Darmausgang oder einer künstlichen Harnableitung. Das neue Gesetz wurde am 16. Februar 2017 im Deutschen Bundestag verabschiedet. Es verpflichtet den Spitzenverband der Gesetzlichen Krankenkassen unter anderem, das Hilfsmittelverzeichnis bis zum 31. Dezember 2018 „grundlegend zu aktualisieren“. Zudem ist bis Ende Dezember 2017 ein Verfahren zu beschließen, welches die Aktualität auch in Zukunft gewährleistet.

Die Deutsche ILCO hatte sich eigenen Angaben zufolge in vielen Gesprächen mit maßgeblichen Politikern, Institutionen und Gremien für eine Gesetzesänderung eingesetzt, mit der die Möglichkeit der Ausschreibung der Hilfsmittel für die Stomaversorgung ausgeschlossen wird. Denn Ausschreibung habe nur zum Ziel, den Preis zu senken, nicht den „Erhalt einer qualitativ hochwertigen Versorgung“. In den nun anstehenden Beratungen werde es darum gehen, unbestimmte Begriffe wie Dienstleistungsanteil, Leistungsqualität oder Beratung für die „Verwaltungspraxis“ entsprechend der oben genannten Zielsetzung zu formulieren, so die Deutsche ILCO, die die Umsetzung der neuen Regelung in die Versorgungspraxis der Gesetzlichen Krankenkassen kritisch begleiten will.

Die Deutsche ILCO ist mit über 7.000 Mitgliedern eine der großen deutschen Gesundheits-Selbsthilfeorganisationen. Sie steht mit ihren rund 800 ehrenamtlichen Mitarbeitern pro Jahr über 20.000 Stomaträgern sowie Darmkrebsbetroffenen ohne Stoma mit Rat und Tat zur Seite.

Quelle: Deutsche ILCO e.V.

Weitere Informationen www.ilco.de/wir-ueber-uns/interessenvertretung.html

In einem Positionspapier zur Bundestagswahl 2017 hat die Deutsche Gesellschaft für Psychiatrie und Psychotherapie, Psychosomatik und Nervenheilkunde (DGPPN) die dringendsten Handlungsfelder auf dem Gebiet der psychischen Gesundheit umris­sen. Einem Artikel der Ärztezeitung zufolge lautet die zentrale Forderung der Fach­ge­sell­schaft an die Politik: "Die besonderen Bedürfnisse von Menschen mit psychischen Erkrankungen in allen Be­reichen der Gesellschaft berücksichtigen."

Psychische Erkrankungen gehören in Deutschland zu den Volkskrankheiten. Mehr als 27 Pro­zent der Erwachsenen sind innerhalb eines Jahres betroffen, bei den Ursachen für Krankschreibungen und frühzeitige Berentungen stehen sie weit vorne. „Depressionen, Angststörungen und die vielen anderen psychischen Leiden wirken sich bei den betrof­fe­nen Menschen häufig auf fast alle Lebensbereiche aus. Hinzu kommt, dass die Krank­­heits­­episoden bei vielen psychischen Störungen oftmals sehr lange dauern und ohne ad­äquate Behandlung zur Chronifizierung neigen und häufig wiederkehren“, beton­te der DGPPN-Präsident Arno Deister dem Bericht zufolge.

Gesundheits- und Sozialwesen sind laut Fachgesellschaft auf diese Herausforde­rung nicht ausreichend vorbereitet. Die DGPPN nennt vier Bereiche, in denen die Politik be­sonders aktiv werden müsse: bei der Forschung, der Prävention, der Behandlung und der Teilhabe.

„Ganz wichtig ist, dass wir in Deutschland die strukturelle Forschungsförderung weiter verstärken und ein Deutsches Zentrum für psychische Erkrankungen (DZP) einrichten“, betonte Deister. Wichtig sei außerdem interessenunabhängige, öffentliche Forschungs­förderung zu neuen Formen psychotherapeutischer, biologischer sowie innovativer psy­chosozialer Behandlungsmethoden.

Im Bereich Prävention fordert die DGPPN der Zeitung zufolge einen Aktionsplan unter Berücksichtigung von Patientengruppen mit hohem Erkrankungsrisiko inklusive traumatisierter Menschen, ei­nen Ausbau der ambulanten Versorgungsstrukturen und eine stärkere Beachtung psy­cho­sozialer Risikofaktoren, insbesondere bei der betrieblichen Gesundheits­förde­rung.

Der Preis zeichnet vorbildliche Aktivitäten von Selbsthilfegruppen und engagierten Menschen im Bereich der Multiplen Sklerose und der neurodegenerativen Erkrankungen aus. Mit dem Preis würdigt die Hertie-Stiftung Aktionen, die kreativ, ungewöhnlich oder durch einen besonderen Zusammenschluss von unterschiedlichen Menschen geprägt sind.
Der Preis ist mit 25.000 Euro dotiert und wird in der Regel auf mehrere PreisträgerInnen verteilt.

Bewerbungen sind bis zum 31. März 2017 möglich.

Informationen: www.ghst.de

Die Stiftung Deutsche Krebshilfe hat ein Positionspapier veröffentlicht, in dem sie eine starke und unabhängige Vertretung der Interessenen von Patientinnen und Patienten in gesundheitspolitschen Prozessen fordert. Es müsse sichergestellt sein, dass die einbezogenen Patientenorganisationen neutral und (finanziell) unabhängig sind und ihre Arbeit nicht von den Interessen der Pharmaindustrie berührt oder beeinflusst wird. Zudem müsse die unabhängige Vertretung der Interessen von Patientinnen und Patienten im Sinne einer "hochwertigen, bezahlbaren und nutzbringenden Arzneimittelversorgung" auf allen Ebenen der Patientenbeteiligung innerhalb des Gesundheitssystems oberste Priorität haben.

Hintergrund der Stellungnahme ist die Beobachtung, dass Pharmaunternehmen offenbar zunehmend eine stärkere Einbeziehung von Patienteninteressen in Fragen der Arzneimittelforschung und -versorgung anstreben. Aktuelle politische Vorhaben wie zum Beispiel das Arzneimittelmarktneuordnungsgesetz (AMNOG) scheinen diese gewünschte Nähe zwischen Wirtschaftsunternehmen nud Patientenvertretungen zu befördern.

Quelle: Deutsche Krebshilfe

Zum Download: Positionspapier "Interessen der Patientinnen und Patienten unabhängig vertreten"

Am 1.1.2017 werden wesentliche Bestandteile des Pflegestärkungsgesetz II (PSG II) wirksam. Kernstück ist die gesetzlich verbindliche Einführung eines neuen Pflegebedürftigkeitsbegriffs, mit dem die bisherige Benachteiligung von Personen mit kognitiven Einschränkungen beseitigt wird. So erhalten etwa demenzerkrankte Pflegebedürftige einen gleichberechtigten Zugang zu allen Leistungen der Pflegeversicherung.

Veränderungen gibt es auch bei den Beitragssätzen, Beitragsbemessungsgrenzen, bei der Qualität der Hilfsmittel und den Behandlungsmöglichkeiten für psychisch Kranke durch das "Gesetz zur Weiterentwicklung der Versorgung und Vergütung für psychiatrische und psychosomatische Leistungen" (PsychVVG).

Zusammenstellung des Verbandes der Ersatzkassen (vdek): www.vdek.de

Informationen der Bundesregierung: www.bundesregierung.de

„Zu wenige Patienten wurden über die Ziele und Vorteile der PREFERE durch ihre Ärzte informiert“, so Günter Feick, Vorsitzender des BPS am 7. Dezember 2016 in Bonn. Dadurch wäre die große Chance nicht genutzt worden die Frage zu beantworten, welche der vier Behandlungsmöglichkeiten – Radikaloperation, perkutane Strahlentherapie, Brachytherapie, Aktive Überwachung – Patienten am meisten nutzen. „So lange aber diese Frage unbeantwortet bleibt, werden Patienten mit der Therapieentscheidung allein gelassen“, konstatiert Feick.

Im Interesse der Patientengesundheit hält es der BPS daher für dringend notwendig, einen Weg zu finden mit dem die Ziele der PREFERE Studie erreicht werden können. Der BPS fordert, ein neues Studienkonzept zu entwickeln, welches jüngsten medizinischen Erkenntnissen Rechnung trägt, die Motivation der Ärzte und Patienten, sich an der Forschung zu beteiligen, verstärkt und die Behandlung des Prostatakrebses im frühen Stadium verbessert.

Informationen: www.prostatakrebs-bps.de

Quelle: Bundesverband Prostatakrebs Selbsthilfe e.V. (BPS), Pressemitteilung 07.12.2016

In der Patientenleitlinie erfahren Interessierte in einer allgemeinverständlichen Sprache, wie eine Depression diagnostiziert wird und welche Behandlungsmöglichkeiten für wen in Frage kommen. Außerdem bietet sie Menschen mit Depressionen und deren Angehörige wichtige Informationen zum Umgang mit der Krankheit und Unterstützung beim Gespräch mit dem Arzt oder Psychotherapeuten. Zu den Neuerungen der Patientenleitlinie gehört beispielsweise ein Kapitel über leicht zugängliche Behandlungsangebote.

Auf der Grundlage der ausführlichen Patientenleitlinie wurde zusätzlich eine Kurzinformation für Patienten erarbeitet. Das zweiseitige Informationsblatt gibt einen Überblick über Depressionen während der Schwangerschaft und nach der Geburt. Zudem liegen zwei weitere Informationsblätter zum Thema Depression jetzt auf dem neuesten Stand vor.

Patientenleitlinie "Unipolare Depression"
Kurzinformation für Patienten auf Patienten-Information.de

Quelle: Ärztliches Zentrum für Qualität in der Medizin (ÄZQ)

Der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) hat auf Antrag der Patientenvertretung die Einführung eines Pulsoxymetriescreenings beschlossen. Mit diesem Früherkennungsverfahren können Herzfehler bei Neugeborenen diagnostiziert werden. "Mit der Pulsoxymetrie wird nun ein Verfahren zur Routine, das jedes Jahr viele Kinderleben retten kann", so die Geschäftsführerin des Bundesverbands Herzkranke Kinder e.V. und Patientenvertreterin im G-BA, Hermine Nock.

Beim Pulsoxymetriescreening wird mit einem Clip oder einem Klebesensor am Zeigefinger des Neugeborenen innerhalb weniger Sekunden die Haut wie von einer Taschenlampe durchleuchtet. Das kleine Gerät erkennt so, wieviel Sauerstoff das Blut des Neugeborenen enthält. Ist dieser zu niedrig, kann das ein Hinweis auf einen Herzfehler sein, der unbehandelt zum Tode führen würde. Durch die frühe Diagnose ihres kritischen Herzfehlers hat das Neugeborene die Chance, rechtzeitig und geplant in eine spezialisierte Klinik zu kommen und dort unter bestmöglichen Voraussetzungen behandelt zu werden.

"Herzfehler werden oft vor und auch nach der Geburt lange übersehen. Unbehandelt können sie dazu führen, dass sich der Gesundheitszustand des Neugeborenen, insbesondere seine Herz-Kreislauf-Verhältnisse dramatisch verschlechtert. Damit sinkt auch die Chance, mit der Herz-OP ein optimales Ergebnis zu erreichen und es drohen irreparable Langzeitschäden", erläuterte Nock. Nicht jeder auffällige Pulsoxymetriebefund bedeutet jedoch gleich einen kritischen Herzfehler. Aber es sind weitere abklärende Untersuchungen nötig. Zur informierten Entscheidungsfindung erhalten werdende Eltern vorab eine verständliche, schriftliche Information.

Patientenvertretung im G-BA, Pressemitteilung vom 24.11.2016

Viele Bürgerinnen und Bürger fühlen sich als Patienten von ihren Ärzten gut informiert. Dagegen informieren die Krankenkassen ihre Versicherten offenbar nicht immer ausreichend über ihre Rechte und Pflichten. Das zeigt eine Studie des IGES-Instituts zu den Wirkungen des Patientenrechtegesetzes, die der Patientenbeauftragte der Bundesregierung in Auftrag gegeben hatte.

Der Studie zufolge kennt die überwiegende Mehrheit der Befragten das Recht, die eigene Patientenakte vollständig einzusehen. Überwiegend bekannt ist auch, dass Ärzte ausführlich über Diagnosen und Therapiemöglichkeiten informieren müssen. Mit der Aufklärung vor einer Operation sind neun von zehn Befragten zufrieden. Dagegen wissen nur 39 Prozent der Befragten Bescheid über die gesetzlichen Fristen, innerhalb derer die Krankenkassen Leistungsanträge bearbeiten müssten. Nur knapp der Hälfte ist bekannt,  dass bei einem Verdacht auf einen Behandlungsfehler eine Unterstützung durch die Krankenkassen gesetzlich vorgeschrieben sei.

Aus den genannten Hemmnissen leiten die Verfasser Handlungsbedarf vor allem in den folgenden Bereichen ab: Verbesserung der Information und des Kenntnisstands der Versicherten und Patienten bezüglich ihrer Rechte, stärkere Wahrnehmung der Pflichten der Krankenkassen sowie Verbesserung der Arzt-Patienten-Kommunikation.

Weitere Informationen: www.patientenbeauftragter.de/patientenrechtegesetz

Der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) hat mit seinen Beratungen zu den Richtlinien nach § 137f SGB V (strukturierte Behandlungsprogramme bei chronischen Krankheiten) begonnen. Selbsthilfeorganisationen, die zu den Themen chronische Herzinsuffizienz, Rückenschmerz, Depressionen, Rheumatoide Arthritis oder Osteoporose arbeiten, können sich ab sofort beim G-BA für das Stellungnahmeverfahren melden. Voraussetzung ist, dass die Organisationen "maßgebliche Spitzenorganisation auf Bundesebene" sind und dies durch Vorlage der Satzung oder Statuten bzw. durch Angabe der Mitgliederzahl glaubhaft machen.

Die Meldungen sind bis zum 9. Dezember 2016 bei der Geschäftsstelle des G-BA - nach Möglichkeit in elektronischer Form (z. B. als Word- oder PDF-Dokumente) per E-Mail - einzureichen.

Gemeinsamer Bundesausschuss
Abteilung Qualitätssicherung und sektorenübergreifende Versorgungskonzepte
Postfach 12 06 06
10596 Berlin
E-Mail: dmp@g-ba.de

Hintergrund: Der G-BA hat vor Entscheidungen über die Richtlinien nach § 137f SGB V unter anderem den für die Wahrnehmung der Interessen der Selbsthilfe auf Bundesebene maßgeblichen Spitzenorganisationen, soweit ihre Belange berührt sind, Gelegenheit zur Stellungnahme zu geben (§ 137f Abs. 2 Satz 5 SGB V).

Ist der Kreis der stellungnahmeberechtigten Organisationen nicht eindeutig festgelegt, sind nach 1. Kapitel § 9 Absatz 1 der Verfahrensordnung (VerfO) des G-BA die für die Stellungnahmeberechtigung maßgeblichen gesetzlichen Voraussetzungen im Bundesanzeiger und im Internet mit der Maßgabe zu veröffentlichen, dass betroffene Organisationen innerhalb einer angemessenen Frist Gelegenheit zur Meldung beim G-BA haben.

Nach 1. Kapitel § 9 Absatz 2 VerfO ist das Merkmal „maßgebliche Spitzenorganisation auf Bundesebene“ durch Vorlage der Satzung oder Statuten und – soweit es sich nicht um Körperschaften des öffentlichen Rechts handelt – durch Angabe der Mitgliederzahl glaubhaft zu machen.

Der G-BA entscheidet aufgrund der eingehenden Meldungen über den Kreis der stellungnahmeberechtigten Organisationen zu den Richtlinien für die strukturierten Behandlungsprogramme bei chronischen Krankheiten gemäß § 137f SGB V, gibt diese im Bundesanzeiger sowie im Internet bekannt und teilt den betreffenden Organisationen seine Entscheidung mit.

Derzeit werden zu folgenden chronischen Erkrankungen strukturierte Behandlungsprogramme erarbeitet: Chronische Herzinsuffizienz, Rückenschmerz, Depressionen, Rheumatoide Arthritis und Osteoporose. Daher fordert der G-BA die für die Wahrnehmung maßgeblichen Spitzenorganisationen auf, gleichzeitig mit ihrer Meldung zu erklären, zu welchen der strukturierten Behandlungsprogramme die Aufnahme in den Kreis der Stellungnahmeberechtigten beantragt wird.

Quelle: Gemeinsamer Bundesausschuss (G-BA), Mitteilung vom 31.10.2016

Weitere Informationen: www.g-ba.de

Patientinnen und Patienten haben seit dem 1. Oktober 2016 Anspruch auf einen persönlichen Medikationsplan, wenn sie gleichzeitig mindestens drei auf Kassenrezept verordnete, im Körper wirkende Medikamente anwenden und die Anwendung über mindestens vier Wochen vorgesehen ist. Ziel ist es, den/die Patient/in bei der richtigen Einnahme der Medikamente zu unterstützen und damit die Arzneimitteltherapiesicherheit zu erhöhen. Der Medikationsplan soll möglichst sämtliche verschreibungspflichtige Arzneimittel enthalten, die der Patient einnimmt, sowie Selbstmedikation. Dazu werden unter anderem der Wirkstoff, die Dosierung, der Einnahmegrund sowie sonstige Hinweise zur Einnahme aufgeführt.

Zunächst gibt es den Plan nur auf Papier. Ab 2018 soll der Medikationsplan jedoch auch auf der elektronischen Gesundheitskarte gespeichert werden können. Die elektronische Speicherung der Medikationsdaten ist für die Patient/innen allerdings freiwillig – Anspruch auf die Papierversion hat der Versicherte weiterhin.

Die Kassenärztliche Bundesvereinigung (KBV) hat dazu einen Flyer herausgegeben, der künftig in Arztpraxen ausgelegt werden soll. Der Flyer informiert in kurzen Stichworten über die Vorteile des Medikationsplans und empfiehlt den Patientinnen und Patienten ihre Hausärztin / ihren Hausarzt darauf anzusprechen. Die Einführung eines bundeseinheitlichen Medikationsplans hatte der Bundestag mit dem E-Health-Gesetz beschlossen. Die einheitliche Gestaltung des Plans soll Ärzt/innen und Patient/innen die Handhabung erleichtern.

Quelle: Kassenärztliche Bundesvereinigung

Der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) hat auf Antrag der Patientenvertretung die Einführung eines Ultraschallscreenings Bauchaortenaneurysmen (BAA) für Männer beschlossen. Diese Untersuchung soll eine gefährliche Erweiterung der Bauchschlagader frühzeitig entdecken. Reißt die Erweiterung plötzlich, kommt es zu schweren inneren Blutungen, einer lebensbedrohlichen Situation. Da das Risiko bei Männern ab 65 Jahren besonders groß ist, hat diese Versichertengruppe demnächst Anspruch auf eine Ultraschalluntersuchung zur Früherkennung. Zur Untersützung der ärztlichen Aufklärung und der informierten Entscheidungsfindung erhält der Versicherte eine schriftliche Information.

Bei den Beratungen im G-BA konnte sich die Patientenvertretung jedoch mit zwei wichtigen Anliegen nicht durchsetzen: Die Forderung, bei einem auffälligen Befund zur weiteren Beratung, Aufklärung und Therapieentscheidung die Überweisung zu einer Fachärztin oder einem Facharzt vorzuschreiben, wurde abgelehnt. Zudem hatte die Patientenvertretung vergeblich die Dokumentation der Risikofaktoren, wie z.B. Gefäßverkalkungen (Arteriosklerose), zunehmendes Lebensalter, Herzerkrankungen und Bluthochdruck gefordert. Diese Dokumentation wäre nach Ansicht der Patientenvertretung erforderlich, um zum Beispiel in der Nachschau prüfen zu können, für welche Risikogruppen sich das Screening besonders lohnt.

Quelle: Patientenvertretung im G-BA, Pressemitteilung vom 20.10.2016

Das Aktionsbündnis Patientensicherheit e.V. schreibt in Kooperation mit der Aesculap Akademie, dem Ecclesia Versicherungsdienst, MSD SHARP & DOHME GMBH und dem Thieme-Verlag zum vierten Mal den Deutschen Preis für Patientensicherheit aus.

Gesucht werden nachhaltige Best-Practice-Beispiele und herausragende praxisrelevante Forschungsarbeiten zum Thema Patientensicherheit und Risikomanagement.

Bewerbungsschluss ist der 15. November 2016.

Der Förderpreis ist mit insgesamt 19.500 Euro dotiert und wird auf der APS-Jahrestagung im Mai 2017 in Berlin verliehen.

Informationen: www.aps-ev.de/deutscher-preis-fuer-patientensicherheit

In regelmäßigen Abständen werden die Kurzinformationen auf Aktualität überprüft und angepasst, wenn neue wissenschaftliche Erkenntnisse vorliegen. Folgende Kurzinformationen liegen nun auf dem neuesten Stand vor:

• Antibiotika – was Sie wissen sollten
• Wenn Antibiotika nicht mehr wirken

Die Reihe „Kurzinformationen für Patienten“ entwickelt das ÄZQ im Auftrag der Kassenärztlichen Bundesvereinigung (KBV) und der Bundesärztekammer (BÄK). Das ÄZQ erstellt dafür doppelseitige Dokumente im DIN-A4-Format, die als PDF-Download zur freien Verfügung bzw. zum Ausdrucken kostenlos bereitstehen.

Die beiden aktualisierten Kurzinformationen sowie Informationen zu über 60 weiteren Themen können Sie abrufen unter:
Kurzinformationen für Patienten auf Patienten-Information.de

Quelle: Ärztliches Zentrum für Qualität in der Medizin (ÄZQ)

Rund um den Welttag der seelischen Gesundheit der WHO am 10. Oktober starten von Rostock bis ins Allgäu wieder zahlreiche Aktionswochen, die über psychische Erkrankungen, ihre Prävention sowie neue Therapien und Behandlungsmöglichkeiten vor Ort aufklären wollen.

Einrichtungen und Initiativen in ganz Deutschland die Möglichkeit, sich anzuschließen und mit ihren Angeboten zum Thema seelische Gesundheit einer breiten Öffentlichkeit zu präsentieren.

Das Aktionsbündnis Seelische Gesundheit koordiniert alle Veranstaltungen rund um den WHO Welttag und führt sie auf einer zentralen Kommunikationsplattform zusammen.

Mehr

Das Berliner Selbsthilfe-Forum lädt zu einer Veranstaltung "Gesundheitsinformationen für Patienten" ein. Im Mittelpunkt steht dabei die Arbeit des Instituts für Qualität und Wirtschaftlichkeit im Gesundheitswesen (IQWiG), das nicht nur wissenschaftliche Nutzenbewertung für neue Arzneimittel oder Methodenbewertungen für Behandlungsverfahren durchführt, sondern insbesondere auch evidenzbasierte Gesundheitsinformationen zur Verfügung stellt. Dabei wird nicht nur auf die Verständlichkeit besonderer Wert gelegt, sondern auch versucht, das Erfahrungswissen von Patient/innen einzubinden.

Wie die Informationen erarbeitet werden und welche Möglichkeiten der Patientenbeteiligung es dabei gibt, soll an Hand von Beispielen Thema dieser Informationsveranstaltung sein. Sie findet am 24. Oktober 2016 von 15 bis 17 Uhr im Berliner Abegordnetenhaus statt.

Weitere Informationen: www.sekis.de/aktuelles/veranstaltungen 
www.gesundheitsinformation.de

„Der BPS hatte den Reha-Standard angeregt, weil wir Rückmeldungen von Betroffenen erhielten, welche zum Teil sehr unterschiedliche Struktur- und Behandlungsformen in ihrer Rehabilitation erfahren hatten“, so BPS-Vorstandsmitglied Joachim Böckmann am Donnerstag in Bonn. Der Standard richtet sich an alle Prostatakrebspatienten rehabilitierende Kliniken und Berufsgruppen in der uroonkologischen Rehabilitation.

Informationen: www.bps.de

Auf zwei Seiten informiert eine neu erschienene Kurzinformation, was Experten zum Schutz vor Hautkrebs empfehlen und was Früherkennung bringt. Leser finden hier wichtige Fakten über den Ablauf der Früherkennungsuntersuchung bei Hautkrebs sowie Erläuterungen zu ihrem Nutzen und Schaden.
Gleichzeitig erhalten sie praktische Tipps zum Schutz vor Hautkrebs.

Kurzinformation für Patienten "Hautkrebsprävention"

Quelle: Ärztliches Zentrum für Qualität in der Medizin (ÄZQ)

Was bringt eine Untersuchungsmethode wirklich? Welche Vor- und Nachteile hat eine bestimmte Behandlungsform? Auf der neuen Webseite "ThemenCheck Medizin" können Bürgerinnen und Bürger Vorschläge für Bewertungen von Untersuchungs- und Behandlungsverfahren einreichen. Das Institut für Qualität und Wirtschaftlichkeit im Gesundheitswesen (IQWiG) sammelt diese Vorschläge und ermittelt in einem zweistufigen Auswahlverfahren pro Jahr bis zu fünf Themen zur Bearbeitung.

Das Ergebnis der wissenschaftlichen Überprüfung wird als so genannter HTA-Bericht veröffentlicht. Beantwortet werden darin Fragen wie etwa: Welche Vor- und Nachteile für Patientinnen und Patienten bringt ein Verfahren mit sich? Ist es besser als bisherige Verfahren? Welche Kosten sind damit verbunden? Muss man ethische oder rechtliche Aspekte beachten? Hat ein Verfahren eventuell gesellschaftliche Auswirkungen?

Die Berichte werden an Institutionen in Deutschland weitergeleitet, die über die Leistungen und Struktur des Gesundheitswesens entscheiden. Auf diese Weise sollen die Ergebnisse direkte Auswirkungen auf die Versorgung von Patientinnen und Patienten haben, z. B. bei Behandlungsentscheidungen im Gespräch von Patient und Arzt oder auch bei Systementscheidungen von Selbstverwaltung und Politik.

Internet: www.themencheck-medizin.iqwig.de

Quelle: IQWiG, Mitteilung vom 19.07.2016

Die Bundesvereinigung Lebenshilfe hat eine Petition gegen das geplante Bundesteilhabegesetz und die Neuregelung des Pflegestärkungsgesetzes gestartet. Die Gesetze beinhalteten massive Verschlechterungen für Menschen mit geistiger Behinderung und "können so nicht bleiben", erklärte die Bundesvorsitzende der Lebenshilfe und Vizepräsidentin des Deutschen Bundestages, Ulla Schmidt, am 7. Juli 2016 in Berlin. Die Lebenshilfe mit über 500 örtlichen Vereinigungen und 130.000 Mitgliedern ruft deshalb dazu auf, ihre bundesweite Protestkampagne unter dem Motto #TeilhabeStattAusgrenzung zu unterstützen. 

Das Bundesteilhabegesetz regelt die Eingliederungshilfe neu. Von den derzeit rund 860.000 Beziehern der Eingliederungshilfe hat die Mehrheit – über eine halbe Million – eine geistige Behinderung. Bleibt die Reform so, wie sie ist, hat das laut Lebenshilfe schwerwiegende Auswirkungen: Manche Menschen mit geistiger Behinderung müssen fürchten, ganz aus dem Hilfesystem herauszufallen. Anderen droht, dass sie gegen ihren Willen mit anderen zusammen wohnen müssen oder in Pflegeeinrichtungen abgeschoben werden. Wieder andere müssen bangen, ihr Zuhause zu verlieren, weil ihre Wohnstätte nicht mehr ausreichend finanziert wird und schließen muss. Zudem kritisiert die Lebenshilfe die Ausweitung des Ausschlusses von Leistungen der Pflegeversicherung im Pflegestärkungsgesetz. Dies sei eine Diskriminierung von Menschen, die als Versicherte Beiträge zahlen.

Das Gesetzespaket enthalte zwar Fortschritte aber die drohenden Verschlechterungen für Menschen mit geistiger Behinderung seien inakzeptabel, so Schmidt. Die Lebenshilfe versteht sich als Selbsthilfevereinigung, Eltern-, Fach- und Trägerverband für Menschen mit geistiger Behinderung und ihre Familien. Sie begleitet Menschen mit geistiger Behinderung in ihrem Bestreben, gleichberechtigt am Leben in der Gesellschaft teilzunehmen und tritt für die barrierefreie Gestaltung aller Lebensbereiche ein.  

Ziel der Kampagne ist es, die Forderungen der Lebenshilfe für gute Teilhabe und Pflege den Abgeordneten und der breiten Öffentlichkeit deutlich zu machen. Ulla Schmidt: „Wir wissen, dass diese sozialpolitischen Großvorhaben für viele Außenstehende sehr kompliziert sind. Wir werden es jedoch nicht zulassen, dass am Ende die Schwächsten, die Menschen mit geistiger Behinderung, als Verlierer dastehen. Wir müssen allen klarmachen, was die Folgen dieser Gesetze sind. Und wir werden gegen die Verschlechterungen durch das Pflegestärkungsgesetz III und für ein Bundesteilhabegesetz kämpfen, das diesen Namen auch verdient.“

Weitere Informationen: www.lebenshilfe.de/de/presse

Hier gibt es die Petition der Lebenshilfe #TeilhabeStattAusgrenzung

Quelle: Bundesvereinigung Lebenshilfe

Die Zusammenarbeit von Ärzten und Pharmaindustrie soll transparenter werden. Bis Ende Juni wollen die Mitgliedsunternehmen des Vereins "Freiwillige Selbstkontrolle für die Arzneimittelindustrie" (FSA) erstmals auf ihren Internetseiten offenlegen, wie viel Geld sie im Vorjahr an Ärztinnen und Ärzte, andere Berufsgruppen im Gesundheitsbereich sowie medizinische Organisationen und Einrichtungen überwiesen haben. Damit setzen die 54 Mitgliedsunternehmen des Verbands der forschenden Pharmaunternehmen (vfa) eigenen Angaben zufolge die Vorgaben ihres 2015 in Kraft getretenen Transparenzkodex um.

In einer Pressekonferenz am 20. Juni 2016 nannte die vfa bereits die Gesamtsumme aller Leistungen: Demnach haben die 54 Unternehmen im Jahr 2015 circa 575 Millionen Euro an Ärzte, Fachkreise und medizinische Organisationen für Forschung und Fortbildung bezahlt. 366 Millionen Euro flossen dabei an Ärzte in Kliniken und niedergelassene Ärzte. Honoriert wurden damit Leistungen für klinische Studien und Anwendungsbeobachtungen. 119 Millionen Euro bezahlten die Unternehmen Ärzten für Vorträge und als Zuschüsse für Fortbildungen. Weitere 90 Millionen Euro wurden unter Sponsoring und Spenden verbucht.

Einem Bericht der Ärztezeitung zufolge wird die Zusammenarbeit von Industrie und Ärzten durch die Umsetzung des Transparenzkodex jedoch nicht vollständig transparent. Leistungen an einzelne Ärzte würden nur namentlich genannt, wenn diese einer Veröffentlichung zustimmten. So hätten zum Beispiel nur ein Drittel der für Anwendungsbeobachtungen honorierten niedergelassenen Ärzte eine namentliche Veröffentlichung genehmigt.

Die gesundheitspolitische Sprecherin der Fraktion der Linken, Kathrin Vogler, kritisierte laut Ärztezeitung, dass die Unternehmen mit ihrer Transparenzinitiative lediglich eine wirksame gesetzliche Beschneidung ihrer Manipulationen vermeiden wollten. FSA-Geschäftsführer Dr. Holger Diener dagegen sehe in der freiwilligen Selbstkontrolle einen Beitrag, unlautere Beeinflussung von Ärzten und Patientenorganisationen vorzubeugen. Seit 2004 seien rund 500 Verstöße gegen den Kodex verfolgt worden. B

Quellen:

Freiwillige Selbstkontrolle für die Arzneimittelindustrie (FSA), Pressemitteilung vom 20.06.2016

"Pharma: So viel zahlte die Industrie an Ärzte", Ärztezeitung online vom 20.06.2016

Die Internetseite bietet in einem öffentlichen Bereich einen Überblick darüber,  „wer wir sind“ und „was wir tun“. Unter anderem finden sie eine Übersicht über ausgewählte Anträge der Patientenvertretung im Gemeinsamen Bundesausschuss.

Patientenvertretung online: https://patientenvertretung.g-ba.de

Ziel der Leitlinie ist es, auf Basis substanzspezifischer Studien eine bessere Versorgung von Betroffenen und mehr Handlungssicherheit für therapeutisch tätiges Personal in der klinischen Praxis zu ermöglichen. Im Fokus der Leitlinie stehen daher evidenzbasierte Aussagen zur Wirksamkeit von medikamentösen und psychotherapeutischen Interventionen, zum Verzicht auf wirkungslose oder riskante Therapien und einer besseren Vernetzung der Akteure in der suchtmedizinischen Versorgung.

Die eingegangenen Kommentare werden nach Ablauf der Konsultationsphase an den Expertenkreis weitergeleitet. Dieser entscheidet nach sorgfältiger Prüfung über deren Berücksichtigung.

Konsultationsfassung S3-Leitlinie "Methamphetamin-bezogene Störungen"
Kommentierungsbogen
Diese Dokumente finden Sie auch unter www.crystal-meth.aezq.de

Quelle: ÄZQ – Ärztliches Zentrum für Qualität in der Medizin

Auf zwei Seiten informiert die neu erschienene Kurzinformation „Durchblutungsstörungen der Beine – Was Sie wissen sollten“ über Krankheitszeichen, Ursachen und verschiedene Behandlungsmöglichkeiten der peripheren arteriellen Verschlusskrankheit (PAVK).

Bei einer PAVK sind die Blutgefäße, die Arterien, der Beine verengt. In seltenen Fällen sind auch die Arme betroffen. Die PAVK ist eine fortschreitende Erkrankung. Sie ist nicht heilbar, aber durch verschiedene Maßnahmen aufzuhalten.

Kurzinformation für Patienten "Durchblutungsstörungen der Beine – Was Sie wissen sollten"

Quelle: Ärztliches Zentrum für Qualität in der Medizin (ÄZQ)

Empfehlungen der Experten werden in eine allgemeinverständliche Sprache übersetzt. Außerdem bietet die PatientenLeitlinie Menschen mit Diabetes und deren Angehörigen wichtige Informationen zum Umgang mit der Krankheit und Unterstützung beim Gespräch mit dem Arzt oder der Ärztin.

PatientenLeitlinie Diabetes – Schäden an der Netzhaut: Vorbeugen und behandeln

Quelle: Ärztliches Zentrum für Qualität in der Medizin (ÄZQ)

Damit Patienten kompetent an ihrer Behandlung mitwirken können, hat ein Redaktionsteam die Patientenleitlinien "Nierenkrebs im frühen und lokal fortgeschrittenen Stadium" und "Nierenkrebs im metastasierten Stadium" erarbeitet. So erhalten Betroffene genaue Informationen darüber, nach welchen Kriterien und Maßgaben ihre Krankheit idealerweise behandelt werden sollte.

Die Patientenleitlinien richten sich an Menschen, bei denen Nierenkrebs festgestellt wurde oder bei denen der Verdacht darauf besteht. Mit der Situation umzugehen, ist oft nicht leicht. Die Erkrankung wirft viele Fragen auf und wirkt sich auf das gewohnte Leben der Betroffenen und Angehörige aus.

Betroffene, Interessierte und Experten sind eingeladen, die Texte kritisch zu lesen und dem Redaktionsteam ihre Kommentare zu schicken.

So finden Sie die Dokumente im Internet:

1. Konsultationsfassung der Patientenleitlinie "Nierenkrebs im frühen und lokal fortgeschrittenen Stadium"
2. Rückmeldung zur Patientenleitlinie "Nierenkrebs im frühen und lokal fortgeschrittenen Stadium"
3. Konsultationsfassung der Patientenleitlinie "Nierenkrebs im metastasierten Stadium"
4. Rückmeldung zur Patientenleitlinie "Nierenkrebs im metastasierten Stadium"
5. Übersicht Patientenleitlinien des Leitlinienprogramms Onkologie

Quelle: Ärztliches Zentrum für Qualität in der Medizin (ÄZQ)

Das ÄZQ hat die Kurzinformationen für Patientinnen und Patienten in mehrere Sprachen übersetzen lassen (Arabisch, Englisch, Französisch, Russisch, Spanisch und Türkisch)

Alle Kurzinformationen in fremden Sprachen: www.patienten-information.de

Patienten-Information.de ist ein gemeinsames Portal von Bundesärztekammer  (BÄK) und Kassenärztlicher Bundesvereinigung (KBV). Für die Betreuung der Webseiten ist das Ärztliche Zentrum für Qualität in der Medizin (ÄZQ) verantwortlich. Dort finden Sie auf einen Blick alles Wissenswerte zu ausgewählten Krankheitsbildern oder Gesundheitsthemen.

Weitere Kurzinformationen für Patienten: www.patienten-information.de/kurzinformationen
Patientenleitlinien: www.patienten-information.de/patientenleitlinien

Quelle: ÄZQ

Die aktuelle Ausgabe unserer Fachzeitschrift NAKOS INFO ist erschienen. Der Schwerpunkt von Heft 114 der Reihe lautet: „Selbsthilfeunterstützung und Empowerment”. Elf "Wortmeldungen" von engagierten Akteurinnen und Akteuren bieten Einblicke in den Umgang mit diesem für die gemeinschaftliche Selbsthilfe so wesentlichen Ansatz. Sie erfahren manches über angestrebte und erreichte Wirkungen und werden eine hohe Wertschätzung des Empowerment-Ansatzes, aber auch kritische Meinungen vorfinden.

Weiteres:

• Standortwechsel der Bundeskoordinationsstelle des Netzwerkes "Selbsthilfefreundlichkeit und Patientenorientierung im Gesundheitswesen" vom Deutschen Paritätischen Wohlfahrtsverband – Gesamtverband e.V. zur NAKOS
• Zusammen sind wir viele – Bericht vom ersten Bundestreffen der Jungen Selbsthilfe im November 2015
• Ankündigung zum 2. Bundestreffen der Jungen Selbsthilfe vom 25. bis 27 November 2016 in Heidelberg
• Wir sagen Danke! Wolfgang Thiel verlässt die NAKOS

Wir wünschen Ihnen eine interessante Lektüre.

NAKOS INFO 114 zum Bestellen oder Download:
www.nakos.de/service/neuerscheinungen

Ergibt sich der Verdacht auf Darmkrebs, soll der Arzt eine Darmspiegelung durchführen. Weitere Untersuchungen klären, wie weit sich der Krebs ausgebreitet hat.

Man unterscheidet Krebs im Dickdarm (Kolon) und Krebs im Enddarm (Rektum). Für beide gelten teilweise unterschiedliche Empfehlungen. Bei Darmkrebs im frühen Stadium empfehlen die Experten eine Operation. Manchmal kann eine Bestrahlung oder Chemotherapie begleitend zur Operation die Heilungschancen verbessern.

Kurzinformation für Patienten "Darmkrebs im frühen Stadium"

Die Reihe "Kurzinformationen für Patienten" entwickelt das Ärztliche Zentrum für Qualität in der Medizin im Auftrag der Bundesärztekammer und der Kassenärztlichen Bundesvereinigung.
Zu ausgewählten Themen liegen Übersetzungen in Arabisch, Englisch, Französisch, Spanisch, Russisch und Türkisch vor.

Weitere Kurzinformationen: www.patienten-information.de

Quelle: Ärztliches Zentrum für Qualität in der Medizin (ÄZQ)

Die Kurzinformation "Unzufrieden mit der Figur – habe ich eine Essstörung?" soll Betroffenen und deren Angehörigen helfen, eine mögliche Erkrankung zu erkennen und zu verstehen. Zudem werden Hinweise zu Anlaufstellen und Beratungsmöglichkeiten vermittelt.

Die Kurzinformation "Essstörungen" sowie Informationen zu über 50 weiteren Themen können Sie abrufen unter:

Kurzinformation für Patienten "Essstörungen": www.patienten-information.de

Quelle: Ärztliches Zentrum für Qualität in der Medizin (ÄZQ)

Der Patientenbeauftragte der Bundesregierung, Karl-Josef-Laumann, hat eine Umfrage zu den neuen Terminservicestellen der Kassenärztlichen Vereinigungen gestartet. Patientinnen und Patienten, die den Service bereits genutzt haben, können ihre Erfahrungen über ein Online-Formular weitergeben. Der Patientenbeauftragte möchte wissen, wie patientenorientiert die Servicestellen arbeiten und ob Patientinnen und Patienten durch sie einen Nutzen haben.

Nach dem GKV-Versorgungsstärkungsgesetz sind die Kassenärztlichen Vereinigungen (KV) in den Bundesländern verpflichtet, Terminservicestellen einzurichten. Diese sollen Versicherten innerhalb von vier Wochen einen Facharzttermin vermitteln. Die Terminservicestellen haben Ende Januar 2016 ihre Arbeit aufgenommen. Dem Patientenbeauftragten zufolge sind dabei die gesetzlichen Anforderungen sehr unterschiedlich umgesetzt worden. Die Umfrage soll deshalb zur Weiterentwicklung des Angebots genutzt werden.

Die Umfrage findet sich unter www.patientenbeauftragter.de/umfrage

Hinweis: Auf der Internetseite des Bundesministeriums für Gesundheit bietet eine interaktive Deutschlandkarte Informationen, wann und unter welcher Rufnummer die Terminservicestellen in den Bundesländern erreichbar sind: www.bmg.bund.de

Quelle: Der Beauftragte der Bundesregierung für die Belange der Patientinnen und Patienten sowie Bevollmächtigter für Pflege, Mitteilung vom 03.03.2016

Die Neuvergabe der Unabhängigen Patientenberatung (UPD) an ein Callcenter-Unternehmen war stark umstritten. Der neue Betreiber will jetzt beweisen, dass sein Konzept zurecht den Zuschlag erhalten hat. UPD-Geschäftsführer Thorben Krumwiede erklärte gegenüber der "Ärzte Zeitung", die Unabhängigkeit der UPD von der Sanvartis GmbH sei gewährleistet. Um diese zu erreichen, sei extra eine gemeinnützige GmbH gegründet worden. Direkte Verbindungen zu Sanvartis gebe es praktisch keine.

Für die Beratungstätigkeiten seien neue Mitarbeiter rekrutiert worden, deren fachliche und kommunikative Kompetenz in Assessment-Centern getestet worden sei. "Derzeit sind es 45 Mitarbeiter, aber der Stab soll noch deutlich größer werden", so Krumwiede. Angestrebt wird eine Zahl von 120 Beratern. Krumwiede räumte gegenüber der Ärztezeitung allerdings ein, dass in Spitzenzeiten auch Mitarbeiter von Sanvartis - ein sogenanntes Überlaufteam - Telefongespräche entgegennehmen würden. "Diese leiten aber nur Gespräche weiter und führen keine Beratungsgespräche", versichert er.

Für die Beratungstätigkeit werden Ärzte, Juristen, Krankenschwestern, Medizinische- oder Rechtsanwaltsfachangestellte sowie Sozialversicherungsfachleute gesucht. Die Berater, ob am Telefon, in den 30 geplanten Außenstellen oder in den Mobilen, die regional eingesetzt werden sollen, können dabei auf eine Datenbank zurückgreifen, die ihnen Informationen auf einem hohen Niveau bereitstellen soll.

Die Unabhängigkeit sieht Krumwiede laut "Ärzte-Zeitung" aus verschiedenen Gründen gewährleistet: So soll es einen Auditor geben, der vom wissenschaftlichen Beirat ausgewählt wird. Der Auditor soll wie die UPD in Berlin ansässig sein und Zugang zu allen Unterlagen und Sitzungen haben. Hat er Zweifel an der Unabhängigkeit, kann er Verstöße direkt an den Beirat melden. Zudem erhalte der Beirat Weisungsrechte gegenüber der UPD, hatte der Patientenbeauftragte Laumann nach der Neuvergabe der UPD versichert. Aber noch wesentlicher sei, dass bei nachgewiesenen Verstößen gegen die Unabhängigkeit Fördergelder zurückgefordert werden können.

Die ersten Vor-Ort-Beratungen sollen laut Krumwiede diesen Monat starten. Für viele Außenstellen sucht die UPD derzeit Büros. Wichtige Voraussetzung: Sie sollen in der Nähe von Gesundheitsämtern, Rathäusern oder Bürgerbüros liegen und müssen barrierefrei zugänglich sein. Bei den Beratungen in den Außenstellen sollen auch Ärzte oder Juristen, die in der Berliner Zentrale sitzen, per Videotelefonie zugeschaltet werden können.  Eine UPD-App soll im April einsatzbereit sein, auch Beratungen per Online-Chat will die UPD bald anbieten sowie anonyme Beratungen ermöglichen.

Die Vergabe der UPD an ein privates Callcenter-Unternehmen stößt allerdings weiterhin auf massive Kritik. So hatte der Präsident der Bundesärztekammer (BÄK), Professor Frank Ulrich Montgomery, Anfang des Jahres erklärt, ein Marketing-Unternehmen sei nicht das Richtige, um Patienteninteressen durchzusetzen. Die Neuausrichtung der UPD war auch von zahlreichen Patienten- und Selbsthilfevertreter/innen kritisiert worden. Eine von einer Privatperson im Internet gestartete Online-Petition auf der Plattform change.org hatte mehr als 21.000 Unterzeichner.

Quellen:

Nach umstrittener Vergabe: Neue Patientenberatung hofft jetzt auf faire Chance
Ärzte Zeitung vom 10.02.2016

Bei Ärzten: Patientenberatung stößt weiter auf Kritik
Ärzte Zeitung vom 07.01.2016

Änderung bei unabhängiger Patientenberatung: Argwohn über privaten Anbieter
tagesschau.de vom 29.12.2016

Die neue UPD ist nicht die Alte!
www.fuer-unabhaengige-patientenberatung.de, Kommentar vom 07.01.2015

"Bewahren Sie die Unabhängigkeit der Patientenberatung Deutschlands (UPD)"
Online-Petition auf www.change.org

Der Tag der Seltenen Erkrankungen findet 2016 nach vier Jahren erstmals wieder am selbst seltenen 29. Februar 2016 statt. Hauptziel des Aktionstages ist es, Bewusstsein für seltene Krankheiten und ihre Auswirkungen auf das Leben der betroffenen Menschen zu schaffen. Zum neunten Mal werden auf allen Kontinenten tausende Veranstaltungen stattfinden. Das Thema für 2016 lautet: "Erhebt eure Stimme – Gemeinsam für die Seltenen"

Die offizielle Internetseite zum Aktionstag wurde überarbeitet und bietet unter RareDiseaseDay.org Informationen in zahlreichen Sprachen. Patient/innen und Organisationen werden gebeten, Informationen zu den von ihnen geplanten Aktivitäten hinzufügen oder auf der Website nach Veranstaltungen in ihrer Nähe zu suchen.

Der „Tag der Seltenen Erkrankungen“ wurde im Schaltjahr 2008 von der Europäischen Allianz für Seltene Erkrankungen (EURORDIS) ins Leben gerufen. Er soll auf die besonderen Probleme der Betroffenen von seltenen Erkrankungen aufmerksam machen: lange Diagnosewege, kaum Informationen, wenig Experten und großer Forschungsbedarf. In Deutschland hat die Allianz Chronischer Seltener Erkrankungen (ACHSE) die Koordination übernommen. Bundesweit gibt es etwa vier Millionen Menschen, die an einer der 6000 bis 8000 seltenen Erkrankungen leiden.

Das offizielle Video zum Tag der Seltenen gibt es hier: www.rarediseaseday.org/videos

Quelle: EURORDIS

Weitere Informationen: www.eurordis.org; www.rarediseaseday.org

Auf zwei Seiten vermittelt die Kurzinformation wichtige Fakten zu Anzeichen, Diagnostik und Therapie von Gebärmutterhalskrebs. Zudem erhalten betroffene Frauen praktische Tipps, wie sie mit der Erkrankung umgehen können.

Die Reihe "Kurzinformationen für Patienten (KiP)" entwickelt das Ärztliche Zentrum für Qualität in der Medizin (ÄZQ) im Auftrag der Kassenärztlichen Bundesvereinigung (KBV) und der Bundesärztekammer (BÄK). Das ÄZQ erstellt dafür doppelseitige Dokumente im DIN-A4-Format zu über 50 Themen, die als PDF-Download zum kostenlosen Ausdrucken bereit stehen:

Kurzinformation für Patienten "Gebärmutterhalskrebs – was ist das?"

Quelle: Ärztliches Zentrum für Qualität in der Medizin (ÄZQ)

Die Unabhängige Patientenberatung Deutschland (UPD) bietet seit Anfang des Jahres unter der Trägerschaft der Sanvartis GmbH ihr Beratungsangebot an. Eigenen Angaben zufolge wurde dafür in Berlin ein neues Beratungszentrum eingerichtet, in dem künftig rund 100 geschulte Expert/innen − wie Rechtsanwälte, Ärzte, medizinische Fachkräfte oder Sozialversicherungsfachangestellte − per Telefon oder E-Mail Ratsuchenden zur Verfügung stehen sollen. Die Vergabe der UPD an ein privates Callcenter-Unternehmen stößt allerdings weiterhin auf massive Kritik.

Der Präsident der Bundesärztekammer (BÄK), Professor Frank Ulrich Montgomery, sieht bei der neuen UPD Interessenkonflikte aufziehen. "Das neue Unternehmen mag vielleicht ein gutes Call-Center betreiben, ist aber nicht unabhängig von Krankenkassen und Pharmaunternehmen", sagte Montgomery in den Tagesthemen der ARD. Ein Marketing-Unternehmen sei nicht das Richtige, um Patienteninteressen durchzusetzen. Dagegen betonte die Staatssekretärin im Bundesgesundheitsministerium, Annette Widmann-Mauz, einem Bericht der Ärzte Zeitung zufolge, dass sich Sanvartis verpflichtet habe, keinerlei Einfluss auf die Beratungen zu nehmen.

Aus der Antwort der Regierung auf eine parlamentarische Anfrage der Grünen geht laut Ärzte Zeitung allerdings auch hervor, dass es sehr wohl Verbindungen zwischen Sanvartis und der Patientenberatung gibt: So sollen Mitarbeiter der Sanvartis GmbH als "Überlaufteam" Beratungsspitzen abdecken helfen. Auch eine Datenbank soll vom Mutterunternehmen bereit gestellt werden. Bis April wolle Sanvartis weitere "Beratungskanäle" öffnen, vor allem die persönliche Vor-Ort-Beratung und die in Ausnahmefällen vorgesehene Beratung zu Hause, heißt es in der Regierungsantwort.

Die Sanvartis GmbH betreibt Call-Center und telemedizinische Dienste in Zusammenarbeit mit Krankenkassen, aber auch mit Kliniken und niedergelassenen Ärzten. Das Unternehmen hatte die europaweite Ausschreibung der UPD gegen die bisherigen Betreiber, der Sozialverband VdK, der Bundesverband Verbraucherzentrale und der Verbund Unabhängige Patientenberatung gewonnen. Die Pläne zur Umwandlung der UPD waren vom Beirat der UPD sowie von zahlreichen Patienten- und Selbsthilfevertreter/innen heftig kritisiert worden. Eine von einer Privatperson im Internet gestartete Online-Petition auf der Plattform change.org hatte mehr als 21.000 Unterzeichner. Mit der Vergabe an ein privates Callcenter werde der Grundsatz der Unabhängigkeit und Neutralität verletzt, hieß es unter anderem.

Für die Patientenberatung stehen in den kommenden sieben Jahren rund 63 Millionen Euro zur Verfügung. Ziel ist eine Verdreifachung der Beratungen auf rund 220.000 Patientenkontakte im Jahr.

Quellen:

Bei Ärzten: Patientenberatung stößt weiter auf Kritik
Ärzte Zeitung vom 07.01.2016

Änderung bei unabhängiger Patientenberatung: Argwohn über privaten Anbieter
tagesschau.de vom 29.12.2016

Die neue UPD ist nicht die Alte!
www.fuer-unabhaengige-patientenberatung.de, Kommentar vom 07.01.2015

"Bewahren Sie die Unabhängigkeit der Patientenberatung Deutschlands (UPD)"
Online-Petition auf www.change.org

Der Paritätische Gesamtverband, Mitteilung vom 07.01.2015

Für das werbefreie Portal wurde nun ein modernes und übersichtliches Design entwickelt. Neuer Look und eine verbesserte Handhabung helfen Patienten und Interessierten, schneller Informationen zu verschiedenen Krankheitsbildern und Gesundheitsthemen zu finden. Jeder kann sich die verlässlichen Materialien kostenlos herunterladen und ausdrucken.

Patienten-Information.de ist ein gemeinsames Portal von Bundesärztekammer (BÄK) und Kassenärztlicher Bundesvereinigung (KBV). Für die Betreuung der Webseiten ist das ÄZQ verantwortlich.

Der Bundestag hat am 3. Dezember 2015 den Gesetzentwurf der Bundesregierung für sichere digitale Kommunikation und Anwendungen im Gesundheitswesen (BT Drs. 18/5293, BT Drs. 18/6012) in der vom Gesundheitsausschuss geänderten Fassung (BT Drs. 18/6905) angenommen.

Mit dem E-Health-Gesetz beschlossen wurde ein Mitbestimmungsrecht der Patientenvertretung beim G-BA. Nunmehr können Arbeitsgruppen nur eingerichtet und Sachverständige bestellt werden, wenn die Patientenvertreter/innen in dem jeweiligen Unterausschuss des G-BA zustimmen. Voraussetzung ist, dass die Patientenvertretung ein einheitliches Votum abgibt.

Nachfolgend dokumentieren wir die Beschlussempfehlung im Auszug:

Deutscher Bundestag      
Drucksache 18/6905
18. Wahlperiode 02.12.2015

Beschlussempfehlung und Bericht des Ausschusses für Gesundheit (14. Ausschuss) zu dem Gesetzentwurf der Bundesregierung (Drucksachen 18/5293, 18/6012, 18/6138 Nr. 9)
Entwurf eines Gesetzes für sichere digitale Kommunikation und Anwendungen im Gesundheitswesen
Auszug

S. 18
6e. Dem § 140f Absatz 2 werden folgende Sätze angefügt:
„Entscheidungen über die Einrichtung einer Arbeitsgruppe und die Bestellung von Sachverständigen durch einen Unterausschuss sind nur im Einvernehmen mit den benannten Personen zu treffen. Dabei haben diese ihr Votum einheitlich abzugeben.“

S. 76
Zu Nummer 6e (§ 140 f Absatz 2 SGB V)
Mit der vorgesehenen Ergänzung der Regelungen zur Patientenbeteiligung im Gemeinsamen Bundesausschuss (G-BA) wird dem Anliegen einer weiteren Stärkung des Patienteninteresses Rechnung getragen. Die Patientinnen und –Patientenvertreter erhalten in konkreten organisatorischen Fragen im Verfahren des G-BA die Möglichkeit mitzuentscheiden. Zukünftig ist auf der Ebene der Unterausschüsse bei Entscheidungen über die
• die Einrichtung von Arbeitsgruppen und
• die Hinzuziehung von Sachverständigen
das Einvernehmen mit den von den Patientenorganisationen benannten Patientenvertreterinnen und –vertretern herzustellen, wobei diese ihr Votum hinsichtlich des Einvernehmens einheitlich abzugeben haben. Im Falle einer uneinheitlichen Positionierung der Patientenvertretung gilt somit ihr Einvernehmen als erteilt.
Die Regelung zielt auf eine weitere Erhöhung der Patientenorientierung der Tätigkeit des G-BA und soll dazu beitragen, dass das Interesse der Patienten an einer möglichst guten Behandlung sowie die Partizipation von Menschen mit Behinderungen aufgrund der Vorgaben der UN-Behindertenrechtskonvention in der untergesetzlichen Normgebung durch den G-BA Berücksichtigung finden.
Darüber hinaus ist davon auszugehen, dass die bestehende Praxis des G-BA, mit der Patientenvertretung beispielsweise bei der Gestaltung der Tagesordnungen, bei Vertagungen und beim Inhalt von Sitzungsniederschriften ein Einvernehmen zu erzielen, auch in Zukunft erhalten bleibt.

Quelle: Der PÄRITÄTISCHE Gesamtverband, Info-FORUM vom 07.12.2015

Interessierte können sich noch bis 30. November an der Umfrage „Diskriminierung in Deutschland“ beteiligen. Alle in Deutschland lebenden Menschen ab 14 Jahren können dazu selbst erlebte oder beobachtete Diskriminierungserfahrungen in allen Lebensbereichen einreichen: vom Kindergarten, über Schule und Hochschule, bis zum Beruf; vom Wohnen über Versicherungs- und Bankgeschäfte bis zum Freizeitbereich.
Die Umfrage wird von der Antidiskriminierungsstelle des Bundes gemeinsam mit dem Berliner Institut für empirische Integrations- und Migrationsforschung durchgeführt

Ziel ist es, Diskriminierungen sichtbar zu machen und aus den Erfahrungen konkrete Handlungsempfehlungen zu entwickeln, wie Diskriminierungen künftig verhindert werden können. Erste Ergebnisse werden im Frühjahr 2016 veröffentlicht. Diskriminierungen wegen des jungen oder alten Lebensalters, einer Behinderung oder chronischen Krankheit, aus rassistischen Gründen oder wegen der ethnischen Herkunft, des Geschlechts (Männer, Frauen, Trans* und intergeschlechtliche Menschen), der Religion oder Weltanschauung sowie der sexuellen Identität sind in Deutschland nach dem Allgemeinen Gleichbehandlungsgesetz (AGG) verboten.

Weitere Informationen: www.antidiskriminierungsstelle.de

In der Kurzinformation "Angst – normales Gefühl oder doch eine seelische Störung?" erfahren Sie mehr über normale und krankhafte Angst sowie über ihre Behandlungsmöglichkeiten. Und Sie erhalten Hinweise, was Betroffene selbst tun können, um einer Angststörung zu begegnen.

Quelle: Ärztliches Zentrum für Qualität in der Medizin (ÄZQ)

Der Deutsche Behindertenrat (DBR) hat den neuen Konsens mit dem Bundessozialministerium (BMAS ) begrüßt, dass eine Bundesfachstelle für Barrierefreiheit eingerichtet werden soll. Lange Zeit habe die Politik die Notwendigkeit einer derartigen Fachstelle geleugnet, erklärte der DBR. "Wenn die geplante Bundesfachstelle die Partizipation behinderter Menschen gewährleistet und Barrierefreiheit auch in Wirtschaft und Gesellschaft voranbringt, ist das für uns ein tragbarer Kompromiss", erläutert Dr. Ilja Seifert, Vorsitzender des DBR-Sprecherrates.

Die Einrichtung der Fachstelle ist im Rahmen der Novellierung des Behindertengleichstellungsgesetzes geplant, das ursprünglich zum 1. Januar 2016 in Kraft treten sollte. Noch liegt allerdings kein Referentenentwurf vor. Der DBR fordert, dass die geplante Bundesfachstelle für Barrierefreiheit im kommenden April ihre Arbeit aufnimmt. "Nach dem positiven Verlauf der Gespräche mit dem BMAS dürfen die Planungen nun nicht durch Finanzierungsprobleme verzögert werden oder gar daran scheitern" , mahnt Ulrike Mascher, Präsidentin des Sozialverbands VdK und Mitglied im DBR-Sprecherrat.

"Die BAG SELBSTHILFE unterstützt die Einrichtung einer Fachstelle für Barrierefreiheit im Rahmen des BGG ", so Volker Langguth-Wasem, Bundesvorsitzender der BAG SELBSTHILFE und Vorstandsmitglied im BKB (Bundeskompetenzzentrum Barrierefreiheit). Adolf Bauer, Präsident des Sozialverbands SoVD erklärt: "Die Bundesregierung muss jetzt am Ball bleiben und Kontinuität gewährleisten. Denn es ist unverzichtbar, dass die bisherige Arbeit des BKB künftig planvoll und ohne Brüche inhaltlich fortgeführt werden kann."

Ursprünglich hatte der DBR gefordert, das Bundeskompetenzzentrum Barrierefreiheit zu einer Fachstelle weiterzuentwickeln. "Wenn das BKB nicht dauerhaft gefördert werden kann, dann muss nun die Bundesfachstelle als zentraler Anlaufpunkt schnell zu einem Erfolg werden" , betont Andreas Bethke, Geschäftsführer des Deutschen Blinden- und Sehbehindertenverbandes und BKB-Vorstandsvorsitzender. "Wir haben uns von Seiten der Verbände auf das Konzept einer Bundesfachstelle eingelassen – jetzt muss aber auch die Politik zeitnah ihren Teil dazu leisten" , drängt Bethke.

Das BKB – ein privater Verein von bundesweit tätigen Sozial- und Behindertenverbänden – war Ende 2008 auf Initiative des Bundesministeriums für Arbeit und Soziales gegründet worden und muss zu Ende März 2016 mit Auslaufen der Projektgelder seine Aktivitäten einstellen. In der kurzen Zeit seines Bestehens hat das BKB wesentliche Impulse zur Weiterentwicklung der Barrierefreiheit gegeben – von Empfehlungen für Wahllokale über Anforderungen an die Gestaltung von Bankautomaten bis zum "Tag des barrierefreien Tourismus" auf der Internationalen Tourismusbörse.

Quelle: Deutscher Behindertenrat, Pressemitteilung vom 19.10.2015

Weitere Informationen:
www.deutscher-behindertenrat.de
www.barrierefreiheit.de

Insgesamt haben die gesetzliche Krankenkassen im Rahmen der kassenartenübergreifenden Gemeinschaftsförderung im laufenden Jahr die Selbsthilfeinstitutionen im Land Brandenburg mit 639.506,60 Euro gefördert. Das ist gegenüber dem Vorjahr ein Zuwachs von mehr als 26.000 Euro bzw. 4,3 Prozent! Damit würdigen die gesetzlichen Krankenkassen die wichtige Arbeit und das Engagement.

Von der Gesamtfördersumme erhielten 20 Landesorganisationen insgesamt 196.000 Euro, 21 Selbsthilfekontaktstellen wurden mit insgesamt 208.000 Euro gefördert und an 714 Brandenburger Selbsthilfegruppen flossen insgesamt 235.497,55 Euro.

„Allein die Fördersumme der Ersatzkassen ist von 2014 mit ca. 290.000 Euro in 2015 auf rund 302.000 Euro gestiegen“, so Michael Domrös, Leiter der Landesvertretung Berlin/Brandenburg des Ersatzkassenverbandes e. V. – vdek.

Die genaue Aufteilung und Übersicht der verausgabten Fördermittel für das Jahr 2015 ist im Transparenzbericht auf der Internetseite des Verbandes der Ersatzkassen e. V. (vdek) unter www.vdek.com

Quelle: Verband der Ersatzkassen e. V. (vdek), Pressemitteilung vom 29.9.2015

Die Unabhängige Patientenberatung Deutschland (UPD) bietet seit Anfang des Jahres unter der Trägerschaft der Sanvartis GmbH ihr Beratungsangebot an. Der GKV-Spitzenverband erteilte dem Callcenter-Unternehmen am 18. September offiziell den Zuschlag. Der Patientenbeauftragte stimmte der Wahl zu. Die Vergabekammer des Bundes hatte zuvor einen Einspruch der bisherigen Träger gegen das Vergabeverfahren abgelehnt.

Die Pläne zur Umwandlung der UPD waren vom Beirat der UPD sowie von zahlreichen Patienten- und Selbsthilfevertreter/innen heftig kritisiert worden. Mit der Vergabe an ein privates Callcenter werde der Grundsatz der Unabhängigkeit und Neutralität verletzt, hieß es unter anderem. Nach Bekanntgabe der Entscheidung beendeten am 21. September die Professoren Marie-Luise Dierks (MHH) und Rolf Rosenbrock, Vorsitzender des Paritätischen Gesamtverbandes, ihre Mitarbeit im Expertenbeirat für die UPD. Auslöser sei die Vergabe an die Sanvartis GmbH gewesen, teilten sie in einem Schreiben an den Patientenbeauftragten der Bundesregierung Karl-Josef Laumann (CDU) mit.

Laumann dagegen erklärte, die Beratung erhalte nun "ein modernes Gesicht": "Altbewährtes bleibt selbstverständlich erhalten. Dazu kommt eine Reihe von Verbesserungen – hin zu mehr Qualität, Regionalität und Bürgernähe. Ich bin mir sicher: Die Patientenberatung in Deutschland macht einen Quantensprung. Die Bürgerinnen und Bürger werden davon profitieren", sagte er.

Die Unabhängige Patientenberatung Deutschland (UPD) berät seit 2006 mit insgesamt 21 Beratungsstellen kostenfrei, neutral und unabhängig rund um das Thema Gesundheit und hilft damit Patienten und Patientinnen ihre Rechte durchzusetzen. Bisheriger Träger ist ein Konsortium aus Sozialverband VdK, Verband Unabhängiger Patientenberatung und Verbraucherzentrale Bundesverband.

Weitere Informationen:

Unabhängige Patientenberatung: Paritätischer kritisiert Vergabeentscheidung
Pressemitteilung des Päritätischen Gesamtverbandes vom 21.09.2015

Ab 2016 modernes Angebot einer unabhängigen und kostenlosen Beratung für Patienten
Pressemitteilung des Patientenbeauftragten vom 21.09.2014

Kammer entscheidet UPD-Verfahren rechtmäßig
Artikel in der Ärzte Zeitung vom ‎04.09.2015‎
 
Unabhängige Patientenberatung: Zuschlag für Sanvartis
Artikel in SPIEGEL ONLINE vom ‎04.09.2015‎
 
Unabhängige Patientenberatung: Vergabekammer des Bundes sorgt für Klarheit
Erklärung des Patientenbeauftragten der Bundesregierung vom 04.09.2015‎

Patientenrechte, Krankenversicherungsbeiträge, Geldforderungen von Ärtzten und Ansprüche gegenüber Krankenkassen sind die am häufigsten nachgefragten Themen bei der Patientenberatung UPD. Dem jetzt veröffentlichten "Monitor Patientenberatung 2015" zufolge geht es in mehr als jeder dritten Beratung um die Leistungen von Krankenkassen und anderen Kostenträgern. „Zentral sind dabei die Fragen: Was bekomme ich von der Kasse und was ist, wenn sie meinen Antrag ablehnt?“, sagte UPD-Geschäftsführerin Stephanie Jahn bei der Vorstellung des dritten Jahresberichtes der Unabhängigen Patientenberatung am 10. September 2015. Wichtigster Aspekt ist hier mit großem Abstand das Krankengeld.

Damit setzt sich ein bereits in den vergangenen Jahren beobachteter Trend fort: „Die Hinweise der UPD auf bestimmte Probleme in der Gesundheitsversorgung erhärten sich und zeigen Politik, Krankenkassen und Ärzteschaft erneut Anhaltspunkte für Verbesserungen", so Jahn. Für den Patientenmonitor hat die UPD über 80.000 Beratungsgespräche zwischen April 2014 und März 2015 ausgewertet.

Im Fokus jeder fünften UPD-Beratung standen die Rechte von Patienten und hier vor allem die Frage „Darf ich meine Krankenakte einsehen?“. Jahn: „Nach dem Patientenrechtegesetz steht jedem diese Möglichkeit zu, trotzdem wird sie von Arztpraxen und Krankenhäusern immer wieder verwehrt.“ Um finanzielle Fragen, nämlich Zuzahlungen und Geldforderungen von Kassen und Ärzten, geht es bei jeder neunten Beratung. Zudem fragen sich viele Patienten, wie sie sich verhalten sollen, wenn Konflikte mit Kassen oder Ärzten auftreten.

Die UPD wurde 2006 gegründet und berät im Auftrag des Gesetzgebers kostenfrei und neutral zu allen Gesundheitsfragen. Einmal jährlich berichtet sie zudem über die Erkenntnisse ihrer Arbeit an den Patientenbeauftragten der Bundesregierung. Träger ist bis Ende 2015 ein Verbund aus Sozialverband VdK Deutschland, Verbraucherzentrale Bundesverband und Verbund unabhängige Patientenberatung. Ab 2016 wird die Marke „Unabhängige Patientenberatung Deutschland (UPD)“ von einem anderen Betreiber weitergeführt. Bis dahin erreichen Ratsuchende die UPD vor Ort in 21 regionalen Beratungsstellen des Verbundes. Darüber hinaus gibt es eine Online-Beratung sowie ein kostenfreies bundesweites Beratungstelefon in drei Sprachen und speziell zu Arzneimittelfragen.

Quelle: Unabhängige Patientenberatung (UPD)

Monitor Patientenberatung 2015 herunterladen: www.patientenberatung.de/monitor

Weitere Informationen: www.patientenberatung.de

Die Unabhängige Patientenberatung Deutschland (UPD) erhält ab 2016 aller Voraussicht nach einen neuen Träger. Die Vergabekammer des Bundes bestätigte am 3. September die Entscheidung des Spitzenverbands der Krankenkassen und des Patientenbeauftragten der Bundesregierung, den Zuschlag an das Callcenter-Unternehmen Sanvartis zu vergeben. Die Träger der bisherigen Unabhängigen Patientenberatung Deutschland (UPD) hatten am 21. Juli Widerspruch vor der Vergabekammer des Bundes beim Bundeskartellamt eingelegt. Sie verzichten Zeitungsberichten zufolge nun jedoch auf weitere Rechtsmittel.

Der Patientenbeauftragte der Bundesregierung, Karl-Josef Laumann (CDU), erklärte, die Vergabekammer des Bundes habe mit ihrer Entscheidung deutlich gemacht, dass es ein rechtmäßiges Vergabeverfahren gegeben habe. "Das sorgt für Klarheit und Transparenz – sowohl für die unmittelbar Beteiligten als auch für die Bürgerinnen und Bürger. Sobald das Verfahren endgültig abgeschlossen ist, werden der GKV-Spitzenverband und ich unsere Entscheidungsgründe selbstverständlich erläutern", so Laumann.

Die Unabhängige Patientenberatung Deutschland (UPD) berät seit 2006 mit insgesamt 21 Beratungsstellen kostenfrei, neutral und unabhängig rund um das Thema Gesundheit und hilft damit Patienten und Patientinnen ihre Rechte durchzusetzen. Träger ist ein Konsortium aus Sozialverband VdK, Verband Unabhängiger Patientenberatung und Verbraucherzentrale Bundesverband. Der Vertrag läuft Ende des Jahres 2015 aus und wurde deswegen neu ausgeschrieben.

Die Pläne zur Umwandlung der UPD waren vom Beirat der UPD sowie von zahlreichen Patienten- und Selbsthilfevertreter/innen heftig kritisiert worden. Eine von einer Privatperson im Internet gestartete Online-Petition "Bewahren Sie die Unabhängigkeit der Patientenberatung Deutschlands (UPD)" auf der Plattform change.org hat mehr als 21.000 Unterzeichner.

Weitere Informationen:
Kammer entscheidet UPD-Verfahren rechtmäßig
Artikel in der Ärzte Zeitung vom ‎04.09.2015‎

Unabhängige Patientenberatung: Zuschlag für Sanvartis
Artikel in SPIEGEL ONLINE vom ‎04.09.2015‎

Unabhängige Patientenberatung: Vergabekammer des Bundes sorgt für Klarheit
Erklärung des Patientenbeauftragten der Bundesregierung vom 04.09.2015‎

Am 22. Juli 2015 ist das "Gesetz zur Stärkung der Versorgung in der gesetzlichen Krankenversicherung" (GKV-VSG) im Bundesgesetzblatt veröffentlicht worden und in Kraft getreten. Es enthält einige besonders für Patientenvertreter auf Ebene der Bundesländer interessante neue Regelungen. Auf der Internetseite des Forum Patientenvertretung in Hamburg finden sich eine Zusammenfassung dieser Regelungen sowie Erläuterungen zu ihrer Bedeutung:

Link: www.patienten-hamburg.de/versorgungssaerkungsgesetz.html

Quelle: Forum Patientenvertretung in Hamburg

Der Paritätische in Nordrhein-Westfalen hat einen Musterbrief für den Protest gegen die Pläne zur Vergabe der Unabhängigen Patientenberatung (UPD) an ein privates Callcenter entwickelt. Das Schreiben soll an den Patientenbeauftragten der Bundesregierung, Karl-Josef Laumann, gerichtet werden. Mit einer Entscheidung sei innerhalb der nächsten Wochen zu rechnen, heißt es in einer Mitteilung des Paritätischen NRW. Diese Zeit solle genutzt werden, um den öffentlichen Protest zu stärken.

Die Unabhängige Patientenberatung Deutschland (UPD) berät seit 2006 mit insgesamt 21 Beratungsstellen – drei davon unter dem Dach des Paritätischen NRW (Bielefeld, Köln und Dortmund) kostenfrei, neutral und unabhängig rund um das Thema Gesundheit und hilft damit Patienten und Patientinnen ihre Rechte durchzusetzen. Der Spitzenverband der Krankenkassen und der Patientenbeauftragte der Bundesregierung, beansichtigen nun, diese gesetzlich verankerte Beratung an ein privates Unternehmen zu vergeben, das bisher bereits als Dienstleister der Krankenkassen gearbeitet hat.

Die Träger der bisherigen Unabhängigen Patientenberatung Deutschland (UPD) haben am 21. Juli Widerspruch vor der Vergabekammer des Bundes beim Bundeskartellamt gegen den angekündigten Zuschlag ab 2016 an das private Unternehmen eingelegt. Eine von einer Privatperson im Internet gestartete Online-Petition "Bewahren Sie die Unabhängigkeit der Patientenberatung Deutschlands (UPD)" auf der Plattform change.org hat bereits mehr als 20.000 Unterzeichner.

Quelle: Paritätischer NRW

Weitere Informationen: www.fuer-unabhaengige-patientenberatung.de

Ist der eigene Arzt in den Ferien, bekommt man Folgekrankschreibungen bei dessen Vertretungsarzt. Das ist besonders wichtig für Empfänger von Krankengeld. Darauf hat die Unabhängige Patientenberatung Deutschland (UPD) hingewiesen. Empfänger von Krankengeld müssen ohne Lücke krankgeschrieben sein – sonst kann die Kasse aufhören zu zahlen.

„Schon ein einziger Tag ohne Krankschreibung ist für Empfänger von Krankengeld fatal – denn dann kann die Kasse die Zahlungen komplett einstellen“, sagt Michaela Schwabe von der Berliner Beratungsstelle der Unabhängigen Patientenberatung Deutschland (UPD). Um das zu verhindern,  muss man spätestens am ersten Werktag nach Ende der bisherigen Krankschreibung zum Arzt gehen und sich die Folgekrankschreibung holen. Übers Wochenende gilt diese Werktags-Regelung allerdings nur, wenn man wegen derselben Krankheit weiter krankgeschrieben wird.

Falls der eigene Arzt im Urlaub ist, wendet man sich an seine Vertretung, die jeder Kassenarzt für diese Zeit organisieren muss. Namen und Adresse des anderen Arztes findet man zum Beispiel über eine Ansage auf dessen Anrufbeantworter oder einen Aushang an der Praxistür heraus. Was viele Betroffene nicht wissen: „Als Patient habe ich die Pflicht, selbst für eine lückenlose Krankschreibung zu sorgen“, so Schwabe. „Die Verantwortung liegt also bei mir persönlich – nicht bei meinem Arzt.“

Krankengeldempfänger sollten sich daher frühzeitig informieren, wann ihr Arzt im Urlaub ist und wer ihn vertritt. Zudem muss man mit der neuen Krankschreibung nicht bis zum letzten Tag warten. Eine Folgekrankschreibung ist auch im Voraus möglich.

UPD-Tipp: Mehr Informationen zum umfangreichen Thema Krankengeld finden Betroffene bei der UPD unter www.patientenberatung.de/krankengeld.

Die UPD berät per Gesetz kostenlos und neutral zu allen Gesundheitsfragen – vor Ort in 21 Städten, im Internet unter www.patientenberatung.de und am bundesweiten Telefon (gebührenfrei im Festnetz):

Deutsch: 0800 0 11 77 22 (Mo bis Fr 10-18 Uhr, Do bis 20 Uhr)
Türkisch: 0800 0 11 77 23 (Mo / Mi 10-12 Uhr, 15-17 Uhr)
Russisch: 0800 0 11 77 24 (Mo / Mi 10-12 Uhr, 15-17 Uhr)
Arzneimittel: 0800 0 11 77 25 (Mo / Di / Do 9-16 Uhr, Mi / Fr 9-13 Uhr)

Quelle: Unabhängigen Patientenberatung Deutschland (UPD), Pressemitteilung vom 31.07.2015

In der Debatte um die Auflösung der Unabhängigen Patientenberatung (UPD) hat der Wissenschaftliche Beirat der UPD Bundesgesundheitsminister Hermann Gröhe (CDU) aufgefordert, die Beratung Kranker in ihrer bisherigen Form sicherzustellen. In einem am 16. Juli 2015 veröffentlichen Schreiben bezeichnen sie die Neuvergabe der Patientenberatung an das Callcenter-Unternehmen Sanvartis als massive Fehlentscheidung und fordern Gröhe zum sofortigen Einschreiten auf.

Prof. Dr. Raimund Geene (DAG SHG), Prof. Marie-Luise Dierks (MH Hannover), Prof. Rolf Rosenbrock (Der Paritätische Gesamtverband) und Prof. Dr. Ullrich Bauer (Universität Bielefeld) beklagen in ihrem Brief massive Fehler bei dem Vergabeverfahren. Mit der vom GKV-Spitzenverband und Staatssekretär Karl-Josef Laumann als Patientenbeauftragten vorbereiteten Entscheidung seien die Vergabekriterien massiv gebeugt worden, zudem sei der Grundsatz der Unabhängigkeit und Neutralität beim ausgewählten Gebot nicht gegeben. Auch sei der Beirat nicht in der vom Gesetzgeber vorgesehenen Form beteiligt worden.

"Zusammenfassend möchten wir Sie dringend bitten, die nicht nachvollziehbare Zustimmung Ihres Staatssekretärs zur Vergabe der Unabhängigen Patientenberatung zu überprüfen und umgehend zu revidieren", heißt es in dem Schreiben an Gröhe.

Gegen die Pläne zur Umwandlung der UPD in ein Callcenter regt sich seit Tagen heftiger Widerstand. Eine von einer Privatperson im Internet gestartete Online-Petition "Bewahren Sie die Unabhängigkeit der Patientenberatung Deutschlands (UPD)" auf der Plattform change.org hat bereits weit mehr als 10.000 Unterzeichner.

Mittlerweile haben die bisherigen Träger vor der Vergabekammer des Bundes Widerspruch gegen den angekündigten Zuschlag ab 2016 an Sanvartis eingelegt. Die Vergabekammer werde nun prüfen, ob der GKV-Spitzenverband als Auftraggeber die Verfahrensvorschriften eingehalten hat, teilte der GKV-Spitzenverband mit.

Quelle: Offener Brief des Wissenschaftlichen Beirats der UPD

Auch in der tiefenpsychologisch fundierten und in der analytischen Psychotherapie sind zukünftig Einzel- und Gruppentherapie kombinierbar. Der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) hat am 16. Juli 2015 in Berlin eine entsprechende Änderung der Psychotherapie-Richtlinie beschlossen. Bislang ist eine solche Möglichkeit nur im Ausnahmefall vorgesehen.

Durch die Richtlinienänderung können die psychoanalytisch begründeten Verfahren – ebenso wie die Verhaltenstherapie – jeweils als Einzelbehandlung, als Gruppenbehandlung oder in Kombination durchgeführt werden. Das Beratungsverfahren war auf Anregung der Patientenvertretung im G-BA durchgeführt worden.

Quelle: Pressemitteilung des Gemeinsamen Bundesausschusses

Weitere Informationen: www.g-ba.de/institution/presse/pressemitteilungen/583

Gegen die Pläne, die Unabhängige Patientenberatung (UPD) in ein bundesweites Callcenter umzuwandeln, formiert sich Widerstand. Auf der Online-Plattform change.org wurde eine Petition gestartet, die bereits knapp 1.000 Unterzeichner hat. Die Berliner Selbsthilfe Kontakt- und Informationsstelle SEKIS ruft alle Selbsthilfegruppen dazu auf, an den Bundes-Patientenbeauftragten Karl-Josef Laumann einen Protestbrief zu schreiben. Auch die NAKOS schließt sich den Aufrufen an: Die UPD ist seit vielen Jahren ein wichtiger Kooperationspartner der Selbsthilfe und der Selbsthilfekontaktstellen. Ihre Unabhängigkeit und ihre regionalen Anlaufstellen müssen bleiben.

Die UPD berät im gesetzlichen Auftrag – finanziert durch die gesetzlichen Krankenkassen - rund um das Thema Gesundheit – bei rechtlichen und medizinischen Fragen sowie bei psychosozialen Problemen im Umgang mit Krankheiten. Das Angebot ist kostenfrei, neutral und unabhängig. Träger ist ein Konsortium aus Sozialverband VdK, Verband Unabhängiger Patientenberatung und Verbraucherzentrale Bundesverband. Der Vertrag läuft Ende des Jahres 2015 aus und wurde deswegen neu ausgeschrieben. Plänen zufolge soll die UPD in ihrer jetzigen Struktur mit 22 Beratungsstellen und bundesweiten Informationsangeboten aufgelöst und von einer  kommerziellen Callcenter-Firma übernommen werden, die bereits einen Großteil der Callcenter der gesetzlichen Krankenkassen leitet. Damit wäre die Unabhängigkeit des bestehenden Trägers gegenüber den Kassen aufgehoben.

Entscheiden über die Zukunft der UPD werden die Gesetzlichen Krankenkassen im Einvernehmen mit dem Bundes-Patientenbeauftragten Karl-Josef Laumann.

Weitere Informationen:
"Bewahren Sie die Unabhängigkeit der Patientenberatung Deutschlands (UPD)"
Petition auf der Online-Plattform change.org

Unabhängigkeit der Patientenberatung in Gefahr
Sekis-Newsletter 7/2015

Ärzte bangen um Unabhängigkeit der UPD
Artikel in der Ärzte-Zeitung vom 30. Juni 2015

Montgomery: „Patientenberatung darf nicht zu einem kassennahen Call-Center werden“
Pressemitteilung der Bundesärztekammer vom 1. Juli 2015

Callcenter als Ersatz für unabhängige Einrichtung geplant
Artikel in der Neuen Westfälischen Zeitung vom 18. Juni 2015

Unter dem Namen „Haus der Krebs-Selbsthilfe - Bundesverband“ haben neun Bundesverbände im Haus der Krebs-Selbsthilfe (HKSH) in Bonn den europaweit ersten Spitzenverband pharma-unabhängiger Krebs-Selbsthilfe-Verbände gegründet. Die neue Dachorganisation repräsentiert Hunderttausende Krebs-Betroffene im deutschsprachigen Raum, die sich in Selbsthilfe-Gruppen und -Foren mit Gleichbetroffenen austauschen und sich gegenseitig unterstützen.   

„Damit treten die Verbände im Haus der Krebs-Selbsthilfe gemeinsam und damit noch schlagkräftiger auf. Sie plädieren für den Erhalt und die Verbesserung der Qualität der medizinischen und psychosozialen Versorgung von krebskranken Menschen und deren Angehörigen“, so Ralf Rambach, Vorstandsvorsitzender des neuen Bundesverbandes am Donnerstag in Bonn.

Die Dachorganisation wurde von den Selbsthilfe-Verbänden im Haus der Krebs-Selbsthilfe konstituiert, die von der Stiftung Deutsche Krebshilfe gefördert werden. Gerd Nettekoven, Vorstandsvorsitzender der Stiftung Deutsche Krebshilfe, gratulierte zur Verbandsgründung: „Dieser Zusammenschluss wird die wichtige Arbeit der Krebs-Selbsthilfeorganisationen sowie die Bedeutung der Patientenvertretung in der Versorgung krebskranker Menschen weiter nach vorne bringen.“

Die neun Krebs-Selbsthilfe-Bundesverbände im Haus der Krebs-Selbsthilfe (HKSH) in Bonn bieten Krebserkrankten Austausch mit Gleichbetroffenen, Information, Orientierung, Unterstützung sowie moderierte Online-Foren und telefonische Beratung durch mehr als 1.000 Selbsthilfegruppen in Deutschland. Die Leiter der Selbsthilfegruppen und Berater werden speziell für ihr Bemühen für Betroffene und die Weitergabe evidenzbasierter Informationen geschult. Zu den Verbänden im HKSH gehören unter anderem die Frauenselbsthilfe nach Krebs, der Arbeitskreis der Pankreatektomierten, der Bundesverband Prostatakrebs Selbsthilfe und die Deutsche Leukämie- & Lymphom-Hilfe.

Quelle: Bundesverband der Krebs-Selbsthilfe-Verbände in Bonn

Weitere Informationen: www.hksh-bonn.de

Die Abschlussveranstaltung des internationalen und vom Bundesministerium für Gesundheit geförderten WHO-Projekts "Action on Patient Safety: High 5s" fand am 1. und 2. Juni 2015 in Berlin statt. Erfahrungen und Ergebnisse aus dem High 5s Projekt wurden ausgetauscht und Handlungsempfehlungen in Form von "High 5s Toolboxen" vorgestellt.

Die Toolboxen können Krankenhäusern, die eine Einführung von Verfahren zur Vermeidung von Eingriffsverwechslungen und Sicherstellung der richtigen Medikation bei Übergängen im Behandlungsprozess planen oder bereits begonnen haben, eine Hilfestellung sein und Ideen zur Umsetzung liefern.

Mehr Informationen: www.aezq.de/aezq/high-5s-toolboxen

Quelle: Ärztliches Zentrums für Qualität in der Medizin (ÄZQ)

Die gesundheitliche Selbsthilfe in Deutschland erhält ab 2016 jährlich rund 30 Millionen Euro zusätzliche Förderung durch die Krankenkassen. Das vom Bundestag am 18. Juni 2015 beschlossene Präventionsgesetz sieht vor, dass die Krankenkassen für Selbsthilfegruppen, -organisationen und -kontaktstellen im kommenden Jahr je Versicherten 1,05 Euro zur Verfügung stellen. Derzeit liegt der Betrag bei 0,64 Euro je Versicherten. Die Mittel für die Selbsthilfe werden damit von rund 45 Millionen auf künftig gut 73 Millionen Euro angehoben. Die Regelung zur Selbsthilfeförderung ist zukünftig im Paragraf 20h SGB V festgeschrieben.

Das Gesetz zur Stärkung der Gesundheitsförderung und der Prävention (Präventionsgesetz – PrävG) soll unter anderem dabei helfen, lebensstilbedingte ,,Volkskrankheiten" wie Diabetes, Bluthochdruck, Herz-Kreislauf-Schwächen oder Adipositas frühzeitig vorzubeugen, etwa in Kitas, Schulen und Betrieben. Gesundheitsförderung und Prävention sollen auf jedes Lebensalter und in alle Lebensbereiche ausgedehnt werden, in die sogenannten Lebenswelten. Eingebunden sind neben der gesetzlichen und privaten Krankenversicherung auch die Renten-, Unfall- und Pflegeversicherung.

Insgesamt werden sich dem neuen Gesetz zufolge die Leistungen der Krankenkassen zur Prävention und Gesundheitsförderung mehr als verdoppeln: von 3,09 Euro auf sieben Euro jährlich für jeden Versicherten ab 2016. Somit könnten die Krankenkassen künftig jährlich mindestens rund 490 Millionen Euro im Jahr für den Zweck investieren. Hinzukommen 21 Millionen Euro, die die Pflegekassen bereitstellen.

Kontakt:

Dr. Jutta Hundertmark-Mayser

NAKOS
Nationale Kontakt- und Informationsstelle
zur Anregung und Unterstützung von Selbsthilfegruppen
Otto-Suhr-Allee 115
10585 Berlin-Charlottenburg

E-Mail: jutta.hundertmark@nakos.de

Weitere Informationen:

Gesundheitsbezogene Selbsthilfe unterstützen und stärken
Deutsche Arbeitsgemeinschaft Selbsthilfegruppen e.V. (DAG SHG):
Eckpunkte zur Erhöhung der Selbsthilfeförderung durch die GKV ab 2016

Entwurf eines Gesetzes zur Stärkung der Gesundheitsförderung
und der Prävention (Präventionsgesetz – PrävG)
Gesetzentwurf der Bundesregierung

Bundestag
Bundestag beschließt Präventionsgesetz
Plenarprotokoll der Bundestagssitzung vom 18. Juni 2015

Präventionsgesetz im Bundestag beschlossen
Artikel im Ärzteblatt (aerzteblatt.de) vom 18. Juni 2015

Präventionsgesetz: Paritätischer begrüßt Gesetz als richtigen und wichtigen Schritt
Pressemitteilung des Paritätischen vom 18. Juni 2015

Präventionsgesetz im Bundestag
Gesundheitsförderung in allen Lebensbereichen
Pressemitteilung der Bundesregierung vom 18. Juni 2015

Fischbach: "Wir stärken die Gesundheitsförderung in Deutschland"
Bundestag berät Präventionsgesetz in 2. und 3. Lesung
Pressemitteilung des Bundesgesundheitsministeriums vom 18. Juni 2015

Eine einfachere Suchfunktion, übersichtlichere Ergebnisse und ein angepasstes Design: Das unabhängige Gesundheitsanbieter-Vergleichsportal www.weisse-liste.de ist seit einigen Tagen mit einem neuen Auftritt online. Zudem ist das Portal von nun an auf allen Geräten zuhause – es passt sich an, egal ob der Nutzer von einem Notebook, einem Tablet oder einem Smartphone aus zugreift.

Die Weisse Liste ist ein gemeinsames Projekt der Bertelsmann Stiftung und der Dachverbände der größten Patienten- und Verbraucherorganisation. Das Portal ist seit 2008 online zugänglich und seitdem kontinuierlich gewachsen. Aktuell verzeichnet es rund 200.000 Ärzte und Zahnärzte, 2.000 Krankenhäuser sowie 24.000 Pflegeheime und Pflegedienste. Anspruch der Initiatoren ist es, Transparenz über das Angebot und die Qualität der Anbieter herzustellen. Hierzu werden vorhandene Qualitätsinformationen verständlich aufbereitet und neue Daten erhoben, etwa in Form von Patientenbewertungen.

Zentrale Neuerung im Portal ist die Aufbereitung der Ergebnisliste. Hier sind nun für jeden in Frage kommenden Gesundheitsanbieter die wichtigsten Informationen auf einen Blick erfassbar. Bei tiefergehendem Interesse kann der Nutzer sich mit einem Klick Details anzeigen lassen, die Profilansicht des jeweiligen Anbieters aufrufen oder einzelne Anbieter gezielt miteinander vergleichen. Ein neuer, intelligenter Filter hilft, die Liste individuell anzupassen und so die Auswahl noch einfacher nach persönlichen Kriterien zu gestalten. Zudem bietet die Arztsuche einen neuen digitalen Service in Form eines direkten Zugangs zu Terminvereinbarungen mit Ärzten.

Quelle: Weisse Liste, Webnachricht vom 03.06.2015

Internet: www.weisse-liste.de

Wenn Pharma- und Medizinproduktehersteller versuchen, mit Spenden und Sponsoring oder Urlaubsangeboten Patientenselbsthilfe und Ärzteschaft für sich einzunehmen, ist Vorsicht geboten. Eine Allianz aus Vertretern der Ersatzkassen, der Patientenselbsthilfe und der Ärzteschaft hat für mehr Transparenz bei Kooperationen von Selbsthilfe und Medizinern mit der Industrie geworben. Bei der Vorstellung der aktualisierten vdek-Broschüre „Ungleiche Partner – Patientenselbsthilfe und Wirtschaftsunternehmen im Gesundheitssektor“ sprachen sie sich für erhöhte Wachsamkeit bei der Zusammenarbeit mit Unternehmen aus.

Ulrike Elsner, Vorstandsvorsitzende des Verbandes der Ersatzkassen e. V. (vdek) appellierte an alle Beteiligten, mehr Engagement bei der Offenlegung von Geldflüssen und möglichen Interessenkonflikten zu zeigen. „Wir haben nichts gegen die Unterstützung der Selbsthilfe durch die Pharmaindustrie. Doch es besteht die Gefahr, dass Selbsthilfeorganisationen für die Interessen der Geldgeber benutzt werden und ihre Unabhängigkeit verlieren“, betonte Elsner.

Von der Pharmaindustrie forderte Elsner, die Geldflüsse und Zuwendungen mindestens einmal pro Jahr detailliert zu veröffentlichen. Außerdem sollte ein Fördertopf eingerichtet werden, in den spendenwillige Unternehmen einzahlen können. Und auch die Gesundheitsselbsthilfe sollte konsequenter als bisher ihre Zuwendungen kenntlich machen und im Zweifel auch auf finanzielle Zuwendungen seitens der Pharmaindustrie ganz verzichten.

Prof. Dr. Wolf-Dieter Ludwig, Vorsitzender der Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft (AkdÄ), forderte eine zentrale Qualitätskontrolle von Patienteninformationen, eine Prüfung von Werbeanzeigen und Arzneimittelinformationen durch eine industrieunabhängige Organisation sowie größere Transparenz in Bezug auf finanzielle Zuwendungen an Patientenselbsthilfe. Dr. Martin Danner, Bundesgeschäftsführer der Bundesarbeitsgemeinschaft Selbsthilfe (BAG Selbsthilfe) betonte: „Zwar bietet Sponsoring die Chance auf Einnahmen zusätzlicher Mittel, es bleibt aber die Gefahr von Abhängigkeit und Einflussnahme der Geldgeber. Die Selbsthilfe ist sich dieser Gefahr sehr bewusst.“

Die Gesundheitsselbsthilfe finanziert sich aus Mitteln der gesetzlichen Kranken-, Pflege- und Rentenversicherung, der öffentlichen Hand, Mitgliedsbeiträgen, Spenden, Bußgeldern, Zuwendungen von Stiftungen und Sponsoring. Die gesetzliche Krankenversicherung (GKV) hat ihre Ausgaben zugunsten von Patientenorganisationen seit 1999 von 7,5 Millionen Euro auf 45 Millionen Euro im Jahr 2015 (0,64 Euro pro Versicherten) versechsfacht. Die Ersatzkassen sind als größte Kassenart mit 38 Prozent (16,9 Millionen Euro) Hauptfinanzier der Selbsthilfe.

In seiner 2008 erstmals aufgelegten und nun aktualisierten Broschüre informiert der vdek über Aufgaben der Selbsthilfe, Zusammenarbeit mit der Gesundheitsindustrie sowie Transparenzbemühungen und gibt Tipps, wie Selbsthilfe- und Ratsuchende Einflussnahmen durch Unternehmen erkennen können.

Quelle: vdek-Pressemitteilung vom 27. Mai 2015

Auf zwei Seiten vermitteln die Kurzinformationen "Masernimpfung bei Kindern – was Sie wissen sollten" und "Nachholimpfung – bin ich vor Masern geschützt?" wichtige Fakten und praktische Tipps zum Thema Masern und Impfschutz.

Kurzinformation für Patienten "Masernimpfung bei Kindern"

Kurzinformation für Patienten "Nachholimpfung bei Jugendlichen und jungen Erwachsenen"

Mehr Kurzinformationen für Patienten auf Patienten-Information.de

Quelle: Ärztliches Zentrum für Qualität in der Medizin (ÄZQ)

Das vom Bundesministerium für Gesundheit geplante E-Health-Gesetz und der Nutzen von Gesundheits-Apps sind Themen des aktuellen Newsletters des Aktionsforums Gesundheitsinformationssystem (afgis) e.V. Die Ausgabe von April 2015 enthält zudem ein Interview mit dem Vorstandsvorsitzenden der Kassenärztlichen Bundesvereinigung (KBV), Dr. Andreas Gassen, zum Thema Online-Gesundheitsinformationen. Daneben  informiert der afgis-Newsletter über die Dokumentation des Workshops "Selbsthilfe: Rechtssicher und vertrauenswürdig online", der im März in Kooperation mit der NAKOS stattfand.

Das Aktionsforum Gesundheitsinformationssystem (afgis) e.V. wurde 2003 von Organisationen, Unternehmen, Verbänden und Einzelpersonen gegründet, die sich der Qualitätssicherung von Gesundheitsinformationen verpflichtet haben. Dazu hat afgis unter anderem ein Qualitätssiegel für Gesundheitsinformationen im Internet entwickelt.

Quelle: Aktionsforums Gesundheitsinformationssystem (afgis) e.V.
Zum afgis-Newsletter

Das Leben mit einer chronischen Erkrankung wie Rheuma, Diabetes oder psychischen Erkrankungen verändert den Alltag von Betroffenen und ihren Angehörigen. Sie müssen sich nicht nur aktiv um ihre Gesundheit kümmern, sondern möchten soweit wie möglich ihren normalen Aktivitäten nachgehen. Gleichzeitig müssen sie aber lernen, mit körperlichen und emotionalen Höhen und Tiefen umzugehen.

Um diesen Menschen Hilfe zur Selbsthilfe anzubieten, werden in den nächsten drei Jahren Selbstmanagementkurse an vier Standorten in Bayern angeboten und von der Selbsthilfekoordination (SeKo) Bayern als Netzwerkstelle unterstützt. „Die INSEA-Kurse sind ein gutes Ergänzungsangebot zur themenbezogenen Selbsthilfe und bieten so wertvolle Impulse und Vernetzungsmöglichkeiten für Neubetroffene und regionale Selbsthilfegruppen", so Theresa Keidel von SeKo Bayern. In Karlstadt wurde bereits der erste Kurs  erfolgreich abgeschlossen. In den anderen Modellregionen Augsburg und Nürnberg gehen die Kursangebote noch im April und in München im Juni an den Start.

Der Name des Projektes "INSEA", das an der kalifornischen Universität Stanford entwickelt wurde, steht für "Initiative für Selbstmanagement und aktives Leben". Menschen mit körperlichen wie psychischen Erkrankungen lernen in dem Programm beispielsweise mit Schmerzen umzugehen, sich selbst zu motivieren oder Selbstvertrauen im Umgang mit der Krankheit zu entwickeln. Wichtiges Prinzip ist, dass die Kurse von ausgebildeten Betroffenen aus der Selbsthilfe gemeinsam mit Mitarbeiterinnen aus den Selbsthilfekontaktstellen geleitet werden.

Die Selbsthilfekontaktstellen Bayern e.V. haben zusammen mit der mit der neu eingerichteten Koordinierungsstelle am Institut für Epidemiologie, Sozialmedizin und Gesundheitssystemforschung der Medizinischen Hochschule Hannover (MHH) und der Patientenuniversität, der BARMER GEK, der Robert Bosch Stiftung und der Careum Stiftung Ende 2014 einen Kooperationsvertrag vereinbart, um das Programm in Deutschland einzuführen. Die Umsetzung wird ermöglicht durch die Robert Bosch Stiftung und die BARMER GEK.

Weitere Informationen: www.seko-bayern.de
Anmeldung unter: www.insea-aktiv.de

Auf zwei Seiten vermittelt die Kurzinformation, welche Untersuchungen zur Früherkennung von Darmkrebs empfohlen werden, welchen Nutzen sie haben können und welche Beeinträchtigung sie möglicherweise mit sich bringen. Interessierte erfahren außerdem, was bei der Entscheidung zu bedenken ist, und finden wichtige Fakten sowie praktische Tipps.

Die Reihe "Kurzinformationen für Patienten" entwickelt das Ärztliche Zentrum für Qualität in der Medizin im Auftrag der Bundesärztekammer und der Kassenärztlichen Bundesvereinigung.

Zu ausgewählten Themen liegen Übersetzungen in Arabisch, Englisch, Französisch, Spanisch, Russisch und Türkisch vor.

Kurzinformation für Patienten "Früherkennung von Darmkrebs":
www.patienten-information.de

Quelle: Ärztliche Zentrum für Qualität in der Medizin (ÄZQ)

Ziel des Projektes ist es, die vorliegenden Reha-Therapiestandards für die medizinische Rehabilitation der Deutschen Rentenversicherung an den derzeit aktuellen wissenschaftlichen Forschungsstand und an neue Reha-Konzepte anzupassen.

Diskutieren Sie mit auf der Online-Diskussionsplattform www.reha-therapiestandards.de über die aktuellen Änderungsvorschläge der vorliegenden Konsultationsfassungen.

Weitere Informationen zu den Reha-Therapiestandards finden Sie auf der Homepage der DRV Bund:
www.reha-therapiestandards-drv.de

Quelle: Universitätsklinikum Freiburg, Institut für Qualitätsmanagement und Sozialmedizin

Interessierte aus Fachkreisen und Selbsthilfeorganisationen sowie Betroffene können jetzt den Entwurf der Patientenleitlinie kostenfrei herunterladen, den Text kritisch lesen, Verbesserungsvorschläge machen oder Ergänzungen vorschlagen.

In der Patientenleitlinie "Psychoonkologie – Psychosoziale Unterstützung für Krebspatienten und Angehörige" finden sich wissenschaftlich gesicherte Informationen darüber, welche psychosozialen Belastungen mit einer Krebserkrankung verbunden sein und wie sie erkannt werden können. Erläutert wird zudem, welche Möglichkeiten der Unterstützung und welche Anlaufstellen es gibt. Die Patientenleitlinie beruht auf den Handlungsempfehlungen der ärztlichen S3-Leitlinie "Psychoonkologische Diagnostik, Beratung und Behandlung von erwachsenen Krebspatienten" des Leitlinienprogramms Onkologie und damit auf dem besten derzeit verfügbaren medizinischen Wissen.

So finden Sie die Dokumente im Internet:

• Konsultationsfassung der Patientenleitlinie "Psychoonkologie - Psychosoziale Unterstützung für Krebspatienten und Angehörige"
• Fragebogen Rückmeldung

• Übersicht Patientenleitlinien des Leitlinienprogramms Onkologie
• Patientenleitlinien des Ärztlichen Zentrums für Qualität in der Medizin

Quelle: Ärztliches Zentrum für Qualität in der Medizin (ÄZQ)

Sollen Sie beim Arzt oder bei der Psychotherapie selbst zahlen? Dann haben Sie es mit einer Individuellen Gesundheitsleistung (IGeL) zu tun.

Wenn der Beweis fehlt, dass eine medizinische Maßnahme tatsächlich sinnvoll ist, zahlt die Kasse sie meist nicht. Bietet der Arzt sie trotzdem als Individuelle Gesundheitsleistung (IGeL) an, sollte man nach dem Grund fragen – und im Zweifelsfall erst einmal ablehnen.
 

• Aber warum zahlt die Kasse sie nicht?
• Bringen IGeL nichts?
• Und was machen Sie, wenn der Arzt Ihnen IGeL anbietet?

Diese und andere Fragen beantwortet die UPD – Unabhängige Patientenberatung Deutschland hier: www.patientenberatung.de/igel

Bundesgesundheitsminister Hermann Gröhe hat den Mitgliedern des neu berufenen Sachverständigenrats zur Begutachtung der Entwicklung im Gesundheitswesen heute in einer feierlichen Zeremonie ihre Ernennungsurkunden überreicht. Der Sachverständigenrat war mit Wirkung zum 19. Dezember 2014 neu berufen worden.

Zur Pressemitteilung

Quelle: Bundesgesundheitsministerium

„Patient und Selbsthilfe: Arbeitsweise und Verfahren der Patientenbeteiligung nach § 140f SGB V" lautet der Titel der zweiten NAKOS-Publikation aus der Reihe "Patient und Selbsthilfe". Die Broschüre informiert über die Regelungen zum Verfahren und über die Rahmenbedingungen der Patientenbeteiligung. Das Heft richtet sich an Interessierte, die sich mit den Anforderungen an Patientenvertreter/innen vertraut machen möchten. Die Grundlagen der Patientenbeteiligung nach § 140f SGB V sind in Band 1 der Reihe beschrieben.

Die Publikation kann kostenlos bei der NAKOS bestellt werden:
www.nakos.de/service/materialserie-patient-und-selbsthilfe