Berlin, 11.09.2018. Die Unabhängige Patientenberatung Deutschland / UPD ist eine gemeinnützige Gesellschaft mit beschränkter Haftung (gGmbH). Gesellschafter dieser gGmbH ist nach einem Verkauf das Unternehmen Careforce. Nach eigenen Angaben zielt Careforce auf die Rekrutierung qualifizierter Mitarbeiter für pharmazeutische Unternehmen sowie die Führung von Mitarbeitenden bzw. kompletter Außendienstteams pharmazeutischer Unternehmen für die Marktpräsenz pharmazeutischer Produkte. 

Durch den Verkauf an Careforce sieht die DAG SHG die Unabhängigkeit der UPD als nicht mehr gegeben. Sie befürchtet zudem eine Gefährdung der Vertraulichkeit der Patientenberatung bis hin zur Schaffung einer neuen Marktpräsenz für pharmazeutische Produkte direkt bei ratsuchenden Patientinnen und Patienten.

Der Vertreter der DAG SHG im Beirat beim GKV-Spitzenverband bemängelt fehlende Transparenz über den Verkauf der aus Versichertenbeiträgen finanzierten UPD. An den GKV-Spitzenverband richtet sich die Frage nach dem Umgang mit der neuen Situation und zu seinem Konzept zur Wahrung von Neutralität und Unabhängigkeit der Verbraucher- und Patientenberatung gemäß § 65b SGB V.

Pressemitteilung der DAG SHG zum Verkauf der UPD, 11.09.2018

Der Bundesvorstand der Frauenselbsthilfe nach Krebs hat in der aktuellen Ausgabe des Verbandsmagazins "perspektive" seinen Standpunkt zum Pflegenotstand in Krankenhäusern dargelegt. Der Bundesvorstand sieht einen "Teufelskreis", der den Pflegenotstand aktuell immer weiter verstärkt: Durch die hohe Belastung und die geringe Bezahlung der Pflegeberufe sei es unattraktiv für Schulabgänger und Schulabgänger, eine entsprechende Ausbildung zu machen. Dadurch verschlechtere sich die Personalsituation auf den Stationen, es komme zu häufigeren Krankheiten und gar Burnout - wodurch die Not der verbliebenen Pflegekräfte weiter wachse.

Hartz-IV-Empfängerinnen und -Empfänger oder Flüchtlinge zu Pflegehilfskräften auszubilden, wie es zuweilen diskutiert werde, hält die Frauenselbshilfe für nicht ausreichend. Der Verband fordert eine bessere Bezahlung, eine Imagekampagne zur Aufwertung des Pflegearbeit, Pflegestudiengänge an den Universitäten sowie verbindliche Fachpflegekraftquoten auf onkologischen Stationen. Die Frauenselbsthilfe sieht es auch als Aufgabe der Patienten und Patientinnen, für bessere Bedingungen für die Pflegekräfte einzutreten.

Quelle: Frauenselbsthilfe nach Krebs | www.frauenselbsthilfe.de

"Werden Patienten mit psychiatrischen Erkrankungen von ehemaligen Psychiatriepatienten unterstützt, kann dies den Drehtüreffekt deutlich vermindern", heißt es in einem Artikel auf www.aerzteblatt.de. Der Artikel beschreibt eine Studie von der Division of Psychiatry am University College London mit psychisch erkrankten Teilnehmerinnen und Teilnehmern, von denen die Hälfte zustätzlich Unterstützung - so genannten Peer Support - durch ehemalige Psychiatriepatientinnen und -patienten erhielten. Von denjenigen Studienteilnehmerinnen und -teilnehmer, die diese Unterstützung erhalten hatten, mussten innerhalb eines Jahres weniger wieder akut psychiatrisch versorgt werden als in der Kontrollgruppe.

Quelle: www.aerzteblatt.de

Das Ärztliche Zentrum für Qualität in der Medizin (ÄZQ) hat eine Patienteninformation unter dem Titel "Schlaflose Nächte - Warum? Was hilft?" veröffentlicht. Die Informationsblatt erklärt Schlaflosigkeit (auch Insomnie genannt), die möglichen Ursachen, verhaltenstherapeutische und medikamentöse Behandlungsmöglichkeiten sowie Tipps, was man selbst tun kann, um den eigenen Schlaf zu verbessern.

Zur Patienteninformation Schlaflose Nächte - Warum? Was hilft?

Das Bundesverfassungsgericht hatte letzte Woche in einem Urteil über die zwangsweise Fixierung in Psychiatrien entschieden. Nach dem Urteil müssen längere Fixierungen von Psychiatriepatientinnen und -patienten von einem Richter oder einer Richterin genehmigt werden. Damit sind Fixierungen gemeint, die voraussehbar länger als eine halbe Stunde dauern. Anlass für das Urteil war die Verfassungsbeschwerden von zwei Männern, die fixiert wurden.

Fixierungen in der Psychiatrie werden von Selbsthilfeorganisationen kritisiert. Der Bundesverband Psychiatrie-Erfahrener fordert ein komplettes Verbot von Fixierung, heißt es in einer Meldung auf www.tagesschau.de.

Quelle: www.tagesschau.de

Der Gemeinsame Bundesaussschuss (G-BA) hat eine Änderung der Hilfsmittel-Verordnung beschlossen, um die Versorgung von Menschen mit Mehrfachbehinderungen zu verbessern. Die Verbesserung ist einem Antrag der Patientenvertretung im G-BA zu verdanken. In einer Presseerklärung schreibt die Patientenvertretung: "So kann der Arzt zukünftig in der Hilfsmittel-Verordnung ergänzende Hinweise auf spezifische Bedarfe bezüglich eines Hilfsmittels angeben, zum Beispiel eine Hörsehbehinderung oder motorische Einschränkungen der Hände." Zudem wurden Verbesserungen so genannter Übertragungsanlagen erzielt, die zusätzlich zu Hörgeräten oder einer CI-Versorgung erstattet werden können.

Die Pressemitteilung der Patientenvertretung im G-BA im Wortlaut

Der Hintergrund: Seit Jahresbeginn werden bundesweit Beratungsstellen der Ergänzenden Unabhängigen Teilhabeberatung  (EUTB) aufgebaut. Die Beratungsstellen unterstützen Menschen mit Behinderungen, von Behinderung bedrohte Menschen sowie Angehörige unentgeltlich zu Fragen der Rehabilitation und Teilhabe.

Der Infofilm, der zeitgleich zur ersten Fachtagung der Beraterinnen und Berater veröffentlicht wurde, erklärt, welche Aufgaben die Beratungsstellen haben.

Zum Infofilm: www.teilhabeberatung.de

Das Ärztliche Zentrum für Qualität in der Medizin (ÄZQ) veröffentlicht regelmäßig Kurzinformationen für Patientinnen und Patienten zu einzelnen Erkrankungen. Aktuell hat das ÄZQ vier dieser Kurzinformationen zu den folgenden Themen auf den neuesten Stand gebracht:

• Verdacht auf Prostatakrebs - was nun?
• Leben mit Prostatakrebs
• Dauerhaft starke Schmerzen - wann helfen Opioide
• Soll in an einer klinischen Studie teilnehmen.

Die Kurzinformationen werden auf der Internetseite www.patienten-informationen.de veröffentlicht.

Schwerpunkt der 91. Gesundheitsministerkonferenz am 21./22. Juni 2018 in Düsseldorf war das Thema Patientenorientierung. Nach einer Pressemitteilung der Stiftung Gesundheitswissen sind die wichtige Beschlüsse:

• Steigerung der Organspende in Deutschland
• Rechtliche Stärkung der Ärztenetze zur Sicherstellung der medizinischen Versorgung auf dem Land
• Anhebung der Beiträge des Bundes an die Krankenkassen für Empfänger von Arbeitslosengeld II
• Lieferengpässe bei der Arzneimittelversorgung verringern
• Reform des Heilpraktikerwesen
• Geschlechterquote von 40 Prozent für die Gremien der Sozialversicherungen und der Ärzteschaft

Quelle: Stiftung Gesundheitswissen | www.stiftung-gesundheitswissen.de

Die Beauftragten von Bund und Ländern für die Belange von Menschen mit Behinderungen haben auf ihrer 55. Konferenz am 22. Juni 2018 in Hannover den Bund, die Bundesländer und die Kommunen aufgefordert, inklusive Bildung endlich deutschlandweit durchzusetzen. "Inklusive Bildung bezieht sich nicht nur auf die vorschulische und schulische Bildung. Auch berufsbildende Schulen sowie das lebenslange Lernen müssen inklusiv gestaltet werden", so Petra Wontorra, die gastgebende Landesbeauftragte in Niedersachsen. Die Beauftragten haben ihre Forderungen zur inklusiven Bildung in der "Hannöverschen Erklärung" zusammengefasst.

Quelle: Niedersächsisches Ministerium für Soziales, Gesundheit und Gleichstellung | www.ms.niedersachsen.de

Der Patientenbeauftragte der Bundesregierung, Dr. Ralf Brauksiepe, und der Geschäftsführer der Unabhängigen Patientenberatung Deutschland (UPD), Thorben Krumwiede, haben den "Monitor Patientenberatung 2017" vorgestellt und Bilanz gezogen. Mit dem Monitor, der auf der Auswertung der Dokumentation von rund 155.000 Beratungen der UPD beruht, zeigt die Patientenberatung auf, welche Probleme und Herausforderungen Patientinnen und Patienten in Deutschland immer wieder zu bewältigen haben. Zugleich kann der Monitor Krankenkassen, Ärzteschaft, Gesetzgeber und anderen Akteuren des Gesundheitswesens konkrete Hinweise darauf geben, wie das Gesundheitssystem aus der Perspektive der Ratsuchenden noch patientenorientierter gestaltet werden kann.

Nach den Worten von Thorben Krumwiede sind es besonders zwei große Leitthemen, die im Monitor immer wieder aufscheinen: Kommunikationsdefizite im Umgang mit Patientinnen und Patienten und Versicherten – und eine vielfach beschriebene Hürde der Ratsuchenden, Ansprüche und Rechte im Alltag wirksam durchsetzen zu können.

Quelle: Bundesministerium für Gesundheit | www.bundesgesundheitsministerium.de

Im Jahr 2008 begann die Beratungshotline des Bundesverbands Prostatakrebs Selbsthilfe e.V. (BPS) ihre Tätigkeit. Die Berater sind selbst an Prostatakrebs erkrankt und in der Prostatakrebs-Selbsthilfe engagiert. Laut Presseinformation des Vereins bilden sich die Berater laufend fort und beraten auf Basis der wissenschaftlichen,
interdisziplinären S3-Leitlinie zur Diagnose und Therapie des Prostatakarzinoms. 25 ehrenamtliche Hotline-Berater haben in den vergangenen 10 Jahren in mehr als 9.000 Beratungsgesprächen den Ratsuchenden in rund 10.000 Stunden zur Seite gestanden.

Dem Bundesverband Prostatakrebs Selbsthilfe e. V. gehören 238 Selbsthilfegruppen an. Der gemeinnützige Verein steht unter der Schirmherrschaft der Stiftung Deutschen Krebshilfe und ist im Gemeinsamen Bundesausschuss zur Patientenvertretung beteiligt.

Quelle: Bundesverband Prostatakrebs Selbsthilfe e.V. | www.prostatakrebs-bps.de

Nach jeder Bundestagswahl und vor allem nach einem damit verbundenen Wechsel der Regierungsparteien stehen in Parlament und Ministerien zahlreiche Personalwechsel an - von erstmals gewählten Abgeordneten über deren Mitarbeiter hin zu neuen Bundesministern und Staatssekretären mit neu besetzten Leitungsebenen und Pressestellen. Die wichtige Frage lautet daher: Wer sitzt wo in der 19. Legislaturperiode? Dazu hat der AOK-Bundesverband die inzwischen sechste Ausgabe seiner Broschüre "Wer sitzt wo? - Politik, Verbände, Medien" erstellt.

Quelle: AOK Bundesverband | www.aok-bv.de/hintergrund/

Bisher müssen Betroffene die Kosten einer Unterkieferprotrusionsschiene (UPS) selbst zahlen, da sie weder eine durch den G-BA positiv bewertete neue Methode noch im Hilfsmittelverzeichnis gelistet ist. Neue Methoden bedürfen eines Methodenbewertungsverfahrens durch den G-BA, um als Leistung der gesetzlichen Krankenkasse aufgenommen zu werden. Hilfsmittel dagegen werden auf Antrag des Herstellers beim GKV-Spitzenverband im Hilfsmittelverzeichnis gelistet und können dann unmittelbar erstattet werden. Die neuere Rechtsprechung des Bundessozialgerichtes hat den Begriff der Methode so weit ausgedehnt, dass viele Hilfsmittel zur Sicherung der Krankenbehandlung als Teil einer Methode angesehen werden müssen. Damit haben sie vor einer Erstattung erst ein dreijähriges Methodenbewertungsverfahren beim G-BA zu durchlaufen. Betroffene müssen die Hilfsmittel in dieser Zeit selbst bezahlen.

Trotz der Zweifel bezüglich der Zuordnung Methode oder Hilfsmittel hat sich die Patientenvertretung dazu entschlossen, einen Methodenbewertungsantrag zu stellen, um die Versorgung der Betroffenen mit der UPS sicherzustellen.

Das Schlafapnoe-Syndrom ist eine Schlafstörung mit Atmungsaussetzern, die lebensbedrohliche Folgeerkrankungen nach sich ziehen kann. Betroffene kämpfen im Alltag mit Müdigkeit bis hin zu unfreiwilligem Einschlafen. In der Regel wird mit einer Atemmaske ein Überdruck während des Schlafens erzeugt, welche die nächtlichen Atmungsstillstände verhindert. Bei der leichten bis mittleren Form der Schlafapnoe kann auch eine UPS Abhilfe schaffen. Die Betroffenen tragen nachts eine Kunststoffschiene im Mund, die den Unterkiefer und die Zunge weiter vorne hält. Die UPS wird auch bei Betroffenen eingesetzt, die mit einer Schlafmaske nicht zurechtkommen.

Die Pressemitteilung der Patientenvertretung im G-BA im Wortlaut

Der Bundesminister für Arbeit und Soziales, Hubertus Heil, hat am 9. Mai Jürgen Dusel in sein Amt als Beauftragter der Bundesregierung für die Belange von Menschen mit Behinderungen eingeführt. Jürgen Dusel war bislang in Brandenburg Beauftragter der Landesregierung für die Belange der Menschen mit Behinderungen.

Der Beauftragte wird vom Bundeskabinett jeweils für die Dauer einer Legislaturperiode bestellt. Nach § 18 BGG hat der Beauftragte der Bundesregierung für die Belange von Menschen mit Behinderungen die Aufgabe, darauf hinzuwirken, dass die Verantwortung des Bundes, für gleichwertige Lebensbedingungen für Menschen mit und ohne Behinderungen zu sorgen, in allen Bereichen des gesellschaftlichen Lebens erfüllt wird. Innerhalb der Bundesregierung nimmt der Beauftragte Einfluss auf politische Entscheidungen und begleitet aktiv die Gesetzgebung. Zur Wahrnehmung dieser Aufgabe beteiligen die Bundesministerien den Beauftragten bei allen Gesetzes-, Verordnungs- und sonstigen wichtigen Vorhaben, soweit sie Fragen der Integration von Menschen mit Behinderungen behandeln oder berühren. Im Falle negativer Folgen des geltenden Rechts setzt er sich für Änderungen ein und wirkt bei neuen Vorhaben auf die Berücksichtigung der Belange von Menschen mit Behinderungen hin.

Quelle: Bundesministerium für Arbeit und Soziales

Die Patientensicherheitsorganisationen in Deutschland, Österreich und der Schweiz erreichen eine Vielzahl von Anfragen zum Thema Digitalisierung. Aus diesem Grund legen das Aktionsbündnis Patientensicherheit (APS), die Plattform Patientensicherheit Österreich und die Stiftung Patientensicherheit Schweiz nun gemeinsam zwei Empfehlungen zum Thema Digitalisierung und Patientensicherheit vor:

Die Handlungsempfehlung "Risikomanagement in der Patientenversorgung" zeigt Herausforderungen und Lösungen der Digitalisierung für das Risikomanagement auf. Sie richtet sich an Angehörige aller Berufsgruppen und Fachdisziplinen, die in der Gesundheitsversorgung tätig sind.

Die "Checkliste für die Nutzung von Gesundheits-Apps" gibt Hinweise für Patientinnen und Patienten zum sicheren Umgang mit Apps. Allen Nutzer/innen von Gesundheits-Apps sollte bewusst sein, dass die Verwendung von digitalen Gesundheits-Anwendungen sowohl Chancen als auch Risiken für die Patientensicherheit bergen können. Chancen ergeben sich durch Therapie-Unterstützung in Form von Aufklärung und Bereitstellung von Informationen. Dagegen sind Risiken durch Fehlinformation oder Missbrauch persönlicher Daten abzuwägen.

Quelle: Aktionsbündnis Patientensicherheit (APS)

Die Mehrzahl der Pflegebedürftigen in Deutschland wird zu Hause versorgt, zwei Drittel von ihnen ausschließlich durch Angehörige. Sie sind durch die Pflege vielfach stark belastet und wissen oft nicht, dass es für pflegende Angehörige eine große Zahl an Entlastungs- und Beratungsangeboten gibt. An dieser Stelle setzt die Interessenvertretung begleitender Angehöriger und Freunde in Deutschland e.V. – wir pflegen e.V. mit dem neuen Modellprojekt "Online Selbsthilfe Initiativen für pflegende Angehörige" (OSHI-PA) an. Ziel ist es, bestehende Selbsthilfeangebote um digitale Medien zu ergänzen. wir pflegen e.V. will mit diesem Projekt Angehörige ermutigen, sich untereinander mehr auszutauschen. Das Bundesministerium für Gesundheit und die TK in Nordrhein-Westfalen (NRW) unterstützen und fördern OSHI-PA.

Begonnen hat das Projekt Anfang des Jahres mit Workshops, in denen Expert/innen pflegende Angehörige befragten, um ihre Bedarfe zu ermitteln. "Die ersten Auswertungen zeigen uns, dass viele Angehörige neue Möglichkeiten suchen, sich zu vernetzen, um sich mit Gleichgesinnten auszutauschen. Insbesondere ist ihnen wichtig, schnell an Informationen und persönliche Kontakte via Internet und über soziale Medien zu kommen", sagt Susanne Hallermann, Projektkoordinatorin in NRW. Zeit- und ortsunabhängige soziale Teilhabe zu ermöglichen, sei ein zentrales Anliegen des Modellprojekts. Weitere Kooperationspartner sind die Firma zone 35 / beranet innovativ und die Katholische Hochschule NRW, die das auf drei Jahre ausgelegte Projekt wissenschaftlich evaluiert.

Weitere Informationen: www.wir-pflegen.net

Quelle: wir pflegen NRW e.V.

Die Deutsche Gesellschaft für Muskelkranke e.V. (DGM) präsentierte am 21. April beim 1. Mitteldeutschen Duchenne-Tag in Leipzig erstmals ein Video, in dem die Ursache, der Verlauf und die Therapiemöglichkeit der Muskeldystrophien Duchenne und Becker anschaulich erklärt werden.

"Bei einer seltenen Erkrankung ist es oft nicht einfach, zuverlässige und zugleich verständliche Informationen zu bekommen. Unsere Videoanimation hilft Eltern bei der Auseinandersetzung mit der Krankheit ihres Kindes und zeigt Wege für unterstützende Behandlungen und Therapien auf. Diese frühzeitig zu beginnen ist wichtig, um die schwindende Muskelkraft möglichst lange zu erhalten," so Joachim Sproß, DGM-Bundesgeschäftsführer.

Die häufigste Ursache für eine Muskeldystrophie im Kindes- und Jugendalter ist ein genetisch bedingtes Fehlen oder eine Funktionsänderung des Eiweißes Dystrophin. Die Muskeldystrophie Duchenne betrifft fast ausschließlich Jungen. Sie tritt mit einer Häufigkeit von einem unter 3.500 neugeborenen Knaben auf. In Deutschland leben 1.500 bis 2.000 Betroffene, jährlich muss mit etwa 100 Neuerkrankungen gerechnet werden. Eine mildere und langsamer verlaufende Form dieser Krankheit ist die Becker-Muskeldystrophie. Ihr ist etwa jeder zehnte Fall einer Dystrophin-Erkrankung zuzuordnen.

Die Deutsche Gesellschaft für Muskelkranke (DGM) mit Sitz in Freiburg ist mit über 8000 Mitgliedern die größte und älteste deutsche Selbsthilfeorganisation für Menschen mit neuromuskulären Erkrankungen. Seit über 50 Jahren fördert die DGM die Erforschung der mehr als 800 verschiedenen heute bekannten, teilweise sehr seltenen Muskelerkrankungen. Eine wichtige Aufgabe der DGM ist auch die Beratung und Unterstützung von Betroffenen und ihren Angehörigen in ihrem Alltag. Über Muskelerkrankungen zu informieren und die Interessen von muskelerkrankten Menschen gesundheitspolitisch zu vertreten, sind weitere zentrale Anliegen der Selbsthilfeorganisation.

Quelle: Deutsche Gesellschaft für Muskelkranke e.V. (DGM)

Mastzellen sind körpereigene Zellen, die mithelfen, Krankheitserreger abzuwehren. Sie spielen auch bei allerg ischen Reaktionen eine Rolle. Befinden sich sehr viele oder veränderte Mastzellen in der Haut, im Knochenmark oder in anderen Organen, kann dies auf eine Mastzell-Erkrankung hinweisen – eine Mastozytose. Es können sowohl Kinder als auch Erwachsene betroffen sein. Diese Kurzinformation soll Betroffenen helfen, sich mit diesem seltenen Krankheitsbild vertraut zu machen.

Kurzinformation für Patient/innen "Mastozytose"
Kurzinformation "Mastozytose" als Druckversion

Quelle: Ärztliches Zentrum für Qualität in der Medizin (ÄZQ)

Die Zusammenarbeit der Selbsthilfe mit Arzneimittel- und Medizinprodukteunternehmen wird im Feld der Selbsthilfe intensiv und mitunter auch kontrovers diskutiert. Liegt eine große Nähe zwischen dem Krankheitsbild einer Selbsthilfegruppe oder -organisation und den Produkten des Unternehmens vor, besteht die Gefahr einer unerwünschten Einflussnahme auf die Meinungsbildung der Selbsthilfe.

In einem Kommentar der Süddeutschen Zeitung vom 24. März 2018 kritisiert die Journalistin Astrid Viciano den (möglicherweise) fragwürdigen Einfluss von Patientenvertretern am Beispiel des Rechtsstreits um die neue S-3-Leitlinie zur Neuroborreliose. Viciano beschreibt in ihrem Artikel die Gefahren einer Unterwanderung von Selbsthilfegruppen oder -organisationen durch die Pharmaindustrie (z.B. durch Sponsoring von Plakaten, Wunsch nach verstärkter Lobbyarbeit, Verlinkungen von Internetseiten der Selbsthilfe zu Pharmaunternehmen) und fordert eine Verpflichtung zu mehr Transparenz der Selbsthilfe.

Die NAKOS verweist in diesem Zusammenhang auf die Leitlinien für die Zusammenarbeit mit Wirtschaftsunternehmen ihres Trägers, der Deutschen Arbeitsgemeinschaft Selbsthilfegruppen e.V. Selbsthilfe vermittelt die Betroffenenperspektive. Deshalb ist die Unabhängigkeit und Glaubwürdigkeit der Selbsthilfe eine wichtige Grundlage für ihre Akzeptanz. Eine finanzielle oder inhaltliche Zusammenarbeit mit Unternehmen, die damit Gewinnabsichten verfolgen, kann die Unabhängigkeit der Selbsthilfe gefährden. Die Selbsthilfe ist gefordert, die Annahme solcher Gelder sorgfältig zu prüfen, transparent zu behandeln und eventuell auch abzulehnen. Die NAKOS setzt sich für die einen sensiblen Umgang mit Sponsoring ein und fordert die Etablierung einer Transparenzkultur in der Selbsthilfe.

Die Beteiligung von Patientinnen und Patienten bei Fragen der medizinischen Versorgung ist im Paragraf § 140f Sozialgesetzbuch V geregelt. Sie erfolgt im Gemeinsamen Bundesausschuss (G-BA), in den Landesausschüssen, den Zulassungs- und den Berufungsausschüssen. Mit der Selbsthilfe werden die Betroffenen und ihre Interessenvertretung selbst angehört und beratend einbezogen. So können chronisch kranke und behinderte Menschen und ihre Interessenvertretung ihre Sicht als Patientinnen und Patienten einbringen und damit Einfluss nehmen auf die Diskussionsverläufe in wichtigen Gremien der gesundheitlichen Versorgung. Die Auswahl der anerkannten Organisationen ist umfassend und ermöglicht eine Interessenvertretung aus unterschiedlichen Perspektiven.

Die NAKOS stellt umfangreiche Informationen zum Thema "Autonomie der Selbsthilfe" auf ihrem Wissensportal bereit und hat die Broschüre "Unabhängig und selbstbestimmt" erarbeitet.

Kontakt und Information:
jutta.hundertmark@nakos.de
saffana.salman@nakos.de

Für Menschen, die mit einer chronischen Erkrankung wie Multiple Sklerose (MS) diagnostiziert sind, ist es wichtig, diese Herausforderung nicht alleine bewältigen zu müssen. Hier bieten die Selbsthilfegruppen der Deutschen Multiple Sklerose Gesellschaft Bundesverband e.V. (DMSG) eine große Hilfe. Denn: Zusammen ist man weniger allein!

In "MS und Selbsthilfe – Gemeinsam stark" zeigen die an MS erkrankte Lydia und Frank, Angehöriger einer MS-Erkrankten, wie viel Kraft sie aus dem Gruppenleben schöpfen und erklären, dass es keineswegs altmodisch ist, sich dieser Form der Selbsthilfe anzuschließen. Ihr Fazit: Selbsthilfe wirkt! Sie bedeutet, das Leben mit MS in die eigene Hand zu nehmen und nicht zu resignieren.

Mit insgesamt zwölf Erklärfilmen rund um die Erkrankung MS hat der DMSG-Bundesverband gemeinsam mit der AMSEL, Landesverband der DMSG in Baden-Württemberg, ein digitales Angebot entwickelt, das wertvolles Wissen weitergibt und den Umgang mit der Krankheit erleichtert: kurz und knapp auf den Punkt gebracht.

Quelle: Deutsche Multiple Sklerose Gesellschaft Bundesverband e.V. (DMSG)

Die Versorgungslage für psychisch kranke Patient/innen hat sich nach Darstellung der Bundesregierung durch gesetzliche Reformen deutlich verbessert. Mit der seit April 2017 wirksam gewordenen veränderten Psychotherapierichtlinie seien neue Elemente in die Versorgung eingeführt worden, heißt es in der Antwort (19/1347) der Bundesregierung auf eine Kleine Anfrage (19/1066) der Fraktion Bündnis 90 / Die Grünen. Diese hatte kritisiert, dass immer mehr psychisch erkrankte Menschen nur schwer einen Termin bei Psychotherapeutinnen und -therapeuten finden würden. Die Wartezeiten für eine Richtlinientherapie würden im Durchschnitt sechs Monate betragen (Bundespsychotherapeutenkammer – BPtK, Studie zu Wartezeiten in der ambulanten psychotherapeutischen Versorgung, 2011).

Zu den neuen Angeboten zählten nach Aussage der Bundesregierung die psychotherapeutische Sprechstunde, die psychotherapeutische Akutbehandlung oder Hilfen zur Vermeidung von Rückfällen. Versicherte könnten sich zudem mit einer Überweisung zur fachärztlichen Versorgung an eine zentrale Terminservicestelle der Kassenärztlichen Vereinigung wenden. Dort müsse innerhalb einer Woche ein Behandlungstermin bei einem Facharzt in zumutbarer Entfernung vermittelt werden. Die Wartezeit auf den Termin dürfe im Regelfall vier Wochen nicht überschreiten.

Nach Angaben der Kassenärztlichen Bundesvereinigung (KBV) seien vom 1. April 2017 bis Ende des Jahres 2017 insgesamt 67.929 berechtigte Vermittlungswünsche von Patient/innen an die Terminservicestellen gerichtet worden. In 59.359 Fällen seien die Patient/innen innerhalb von vier Wochen erfolgreich vermittelt worden. Das entspreche einer Quote von rund 87 Prozent. Der neue Koalitionsvertrag sehe vor, dass die Terminservicestellen künftig unter einer bundesweit einheitlichen Rufnummer von 8.00 bis 18.00 Uhr erreichbar sein müssten.

Mit den gesetzlichen Regelungen zur Bedarfsplanung werde ein einheitlicher Rahmen zur Bestimmung der Arztzahlen definiert, die für eine bedarfsgerechte Versorgung benötigt würden. Es ist den Angaben zufolge gesetzlich vorgesehen, die Bedarfsplanung insgesamt zu überprüfen und anzupassen. Anpassungs- und Verbesserungsmöglichkeiten seien dabei insbesondere im Hinblick auf die psychotherapeutische Versorgung zu prüfen.

"Seit Jahren warten psychisch kranke Menschen monatelang auf eine psychotherapeutische Behandlung. Der Gesetzgeber hatte eine grundlegende Reform der Bedarfsplanung bereits zum 1. Januar 2017 verlangt. Doch bis heute hat der beauftragte Gemeinsame Bundesausschuss nicht einmal ein Konzept vorgelegt", erklärte der Präsident der Bundespsychotherapeutenkammer (BPtK), Dr. Dietrich Munz anlässlich der Veröffentlichung der BPtK‐Studie "Wartezeiten 2018". "Die Gesundheitspolitik darf vor den überlangen Wartezeiten psychisch kranker Menschen nicht mehr die Augen verschließen." Die BPtK fordere deshalb eine grundlegende Reform der Bedarfsplanung, die die Wartezeit auf die Sprechstunde auf höchstens vier Wochen verringere und im Anschluss an die Sprechstunde eine lückenlose Versorgung sicherstelle.

Quellen: hib – heute im bundestag Nr. 205, Pressemitteilung der Bundespsychotherapeutenkammer (BPtK)

Die gemeinschaftliche Selbsthilfe ist eine wesentliche Form des bürgerschaftlichen Engagements in Deutschland. Mit den NAKOS STUDIEN bietet die NAKOS Zahlen, Daten und Fakten über die Selbsthilfe und Selbsthilfeförderung in Deutschland.

Die in der fünften Ausgabe dokumentierten Ergebnisse basieren auf Angaben der Bundesvereinigungen der Selbsthilfe aus den GRÜNEN ADRESSEN sowie der Selbsthilfeunterstützungseinrichtungen aus den ROTEN ADRESSEN der NAKOS zu den im Jahr 2017 durchgeführten Befragungen.

Zum Download und zur Bestellung: www.nakos.de

Quelle: NAKOS

In Deutschland zählt die koronare Herzkrankheit (KHK) zu den Volkskrankheiten. KHK und Herzinfarkt gehören zu den häufigsten Todesursachen. Aber mit einer guten Behandlung können Betroffene eine ähnliche Lebensqualität haben wie Gesunde. Die Behandlung verfolgt zwei Ziele: Beschwerden lindern und gefährlichen Folgen wie Herzinfarkt vorbeugen. Eine gesunde Lebensweise und Medikamente sind feste Bestandteile der Behandlung einer KHK. Bei etwa einem Drittel der Betroffenen lassen die Beschwerden aber trotz der Medikamente nicht nach. Dann können Stents oder eine Bypass-Operation in Frage kommen. Um zwischen diesen beiden Möglichkeiten zu entscheiden, wird eine Herzkatheter-Untersuchung empfohlen. Die drei Entscheidungshilfen "Brauche ich eine Herzkatheter-Untersuchung?", "Stents einsetzen oder erst mal abwarten?" und "Verengte Herzkranzgefäße: Stent oder Bypass?" sollen das Arzt-Patienten-Gespräch unterstützen und liegen neben Deutsch auch in Arabisch, Englisch, Französisch, Russisch, Spanisch und Türkisch vor.

Das Programm für Nationale VersorgungsLeitlinien steht unter der Trägerschaft von Bundesärztekammer, Kassenärztlicher Bundesvereinigung und der Arbeitsgemeinschaft der Wissenschaftlichen Medizinischen Fachgesellschaften. Mit der Durchführung wurde das Ärztliche Zentrum für Qualität in der Medizin beauftragt.

Weitere Informationen: www.aezq.de

Quelle: Ärztliches Zentrum für Qualität in der Medizin (ÄZQ)

Der März ist weltweit der Monat, in dem mit öffentlichen Aktionen und Veranstaltungen auf Endometriose aufmerksam gemacht wird. Auch die Endometriose-Vereinigung Deutschland beteiligt sich an der internationalen Bewegung mit Veranstaltungen zum Austausch für Betroffene sowie Publikationen zur Aufklärung über die Krankheit Endometriose.

"Wer jahrelang mit Schmerzen im Alltag umgehen muss, wird zur Expertin der eigenen Sache. Die sozialen Auswirkungen, z.B. auf Partnerschaft und Beruf, kennen Betroffene selbst am besten", sagt Sabine Steiner, Vorstandsvorsitzende der Vereinigung. Neben einer 44-seitigen Broschüre gibt es aktuelle Informationsflyer, die in einfacher Sprache erklären, was Endometriose ist und wo betroffene Frauen Hilfe bekommen können. Dieses Faltblatt hat die Endometriose-Vereinigung auch ins Englische und Türkische übersetzt. "Mit dem Faltblatt werden Betroffene erreicht, für die bisher in Deutschland kein Aufklärungsangebot bestand", erläutert Sabine Steiner.

Die Broschüre und die Flyer können jetzt kostenlos auf der Homepage der Endometriose-Vereinigung heruntergeladen oder bestellt werden: www.endometriose-vereinigung.de

Quelle: Pressemitteilung der Endometriose-Vereinigung Deutschland e.V.

Vielen Menschen fällt es schwer, gesundheitsrelevante Informationen zu finden, zu verstehen, zu bewerten und zu nutzen. Um diese Situation zu verbessern, hat ein Expert/innenteam aus Wissenschaft und Praxis einen "Nationalen Aktionsplan Gesundheitskompetenz" entwickelt. Der Aktionsplan wurde von Doris Schaeffer und Ullrich Bauer von der Universität Bielefeld, Klaus Hurrelmann von der Hertie School of Governance sowie Kai Kolpatzik vom AOK-Bundesverband herausgegeben und soll Akteur/innen aus allen Bereichen der Gesellschaft, politische Entscheidungsträger/innen, die im Gesundheitswesen Tätigen, Arbeitgeber- und Arbeitnehmerverbände sowie zivilgesellschaftliche Organisationen zur Zusammenarbeit bewegen und darin unterstützen, sich in einer konzertierten Aktion für die Gesundheitskompetenz in Deutschland einzusetzen.

Am 19. Februar wurde der Nationale Aktionsplan Gesundheitskompetenz öffentlich vorgestellt und anschließend von Vertreter/innen aus Politik, Wissenschaft und Praxis kommentiert und diskutiert. Der Aktionsplan konzentriert sich auf vier Bereiche: Er nimmt den Handlungsbedarf in den alltäglichen Lebenswelten, im Gesundheitssystem, beim Leben mit chronischer Erkrankung und in der Forschung in den Blick. In insgesamt 15 aufeinander abgestimmten Empfehlungen wird aufgezeigt, wie die Gesundheitskompetenz in Deutschland gestärkt werden kann.

Frau Professorin Marie-Luise Dierks, Mitglied des Expert/innenbeirats, betonte bei der Präsentation des Aktionsplans, besonders für chronisch erkrankte Menschen müsse etwas getan werden. Das Engagement in einer Selbsthilfegruppe sei eine wichtige Initiative, um eine "bedingt gelingende Gesundheit" zu erlangen. Bestehende Selbsthilfestrukturen müssten in tragende und nachhaltige Finanzierungskonzepte überführt werden, um individuelle Gesundheitskompetenz bei dieser Zielgruppe zu fördern. In Deutschland leiden mehr als 12 Millionen Menschen an einer chronischen Erkrankung oder Behinderung (Quelle: Bundesteilhabebericht 2016).

Weitere Informationen zum Nationalen Aktionsplan Gesundheitskompetenz: www.nap-gesundheitskompetenz.de

Das Institut für Qualität und Wirtschaftlichkeit im Gesundheitswesen (IQWiG) hat seinen Entwurf für das Konzept eines nationalen Gesundheitsportals veröffentlicht. Das Portal soll verlässliche Informationen zu Gesundheits- und Präventionsfragen bündeln. Es gibt im Internet zwar heute bereits gute Informationen. Gleichzeitig zeigen Befragungen aber, dass Nutzerinnen und Nutzer große Schwierigkeiten haben, verlässliche Angebote herauszufiltern. Vordere Ränge auf Trefferlisten kommerzieller Suchmaschinen wie Google bieten keine Gewähr für gute Qualität.

Ein wichtiges Ziel des Portals ist es auch, alle Bürgerinnen und Bürger bei ihrer Suche zu unterstützen, etwa indem es den Zugang zu telefonischen und persönlichen Beratungsangeboten in Deutschland vereinfacht. Zwar gibt es eine Vielzahl solcher Angebote in Wohnortnähe, allerdings sind sie aber nicht leicht zu finden: "Diese Navigationshilfe zu Beratungsangeboten ist ebenso wichtig wie die Sammlung guter Gesundheitsinformationen", sagt Klaus Koch, Leiter des Ressorts Gesundheitsinformation im IQWiG. Das Portal soll auch die Arbeit der Beraterinnen und Berater unterstützen.

Bei einer Fragebogen-unterstützten Erhebung des IQWiG vom Juni 2017 haben 97 Institutionen aus dem Gesundheitswesen ihre Einschätzungen abgegeben: Die Idee haben alle Antwortenden grundsätzlich unterstützt. Auch die NAKOS hatte sich mit einer Einschätzung sowie Empfehlungen eingebracht. Alle Rückmeldungen wurden für den vorliegenden Konzeptentwurf ausgewertet.

Bis zum 13. März 2018 können interessierte Personen und Institutionen zu diesem Konzeptentwurf schriftlich Stellung nehmen.

Weitere Informationen: Pressemitteilung des Instituts für Qualität und Wirtschaftlichkeit im Gesundheitswesen (IQWiG)

Mit der Diagnose Krebs dreht sich die Welt von einem Moment auf den anderen verkehrt herum. Und doch sind zahlreiche, mitunter existentielle Entscheidungen zu treffen: "Was ist die bestmögliche Behandlung für mich? Wer hilft mir durch den Informationsdschungel? Wer kümmert sich um die Kinder während OP, Chemo und Reha? Was wird aus meiner Firma, wenn ich sechs Monate ausfalle? Werde ich in meinen alten Job zurückkehren können?"

"Während die Krebs-Medizin zunehmend hochentwickelt ist, bleibt der eigentliche Mensch dahinter unversorgt", beschreibt Ralf Rambach, Vorsitzender des Hauses der Krebs-Selbsthilfe – Bundesverband e.V., die Situation. "Wir brauchen dringend einen funktionierenden Onko-Lotsen im Gesundheitssystem, der den Betroffenen in der ihnen fremden Welt zur Seite steht", lautet seine Forderung. Die Krebs-Selbsthilfe schließt hier eine Lücke, indem sie an Krebs erkrankte Menschen auffängt, informiert und begleitet. Doch sie gerät mit dieser Aufgabe zunehmend an ihre Grenzen, denn gleichzeitig finden immer weniger Menschen die Zeit und Kraft, sich ehrenamtlich zu engagieren. "Wir suchen dringend nach Helfern", sagt Ralf Rambach. Anlässlich des Weltkrebstags sendet er daher die Botschaft aus: „Werden Sie Unterstützer, Organisator, Mutmacher, Ideengeber, Vordenker, Kritiker, Verhandler für die Krebs-Selbsthilfe, deutschlandweit, im Team oder allein, achtsam und willens!"

Das Haus der Krebs-Selbsthilfe – Bundesverband e.V. (HKSH-BV) wurde 2015 gegründet und vereint zehn bundesweit organisierte Krebs-Selbsthilfeverbände mit etwa 1.500 Selbsthilfegruppen. Sie decken die Krebserkrankungen von 78 Prozent der ca. vier Millionen Betroffenen in Deutschland ab.

Weitere Informationen zur "Stellenausschreibung Ehrenamt": www.hausderkrebsselbsthilfe.de

Quelle: Pressemitteilung des Hauses der Krebs-Selbsthilfe – Bundesverband e.V.

Ende 2016 hat der Bundestag das Bundesteilhabegesetz verabschiedet. Es soll mehr Unterstützungsmöglichkeiten und mehr Selbstbestimmung für Menschen mit Behinderungen schaffen. Die wesentlichen Änderungen des Behindertenrechts traten zu Beginn des Jahres 2018 in Kraft.

Der Ratgeber der Verbraucherzentrale Bundesverband leistet Orientierungshilfe und liefert behinderten Menschen die Informationen, die sie brauchen, um ihre Rechte gegenüber Behörden und am Arbeitsplatz wahrzunehmen.

Zur Bestellung des Ratgebers: www.ratgeber-verbraucherzentrale.de

Quelle: Verbraucherzentrale Bundesverband

Der Ratgeber bietet eine verständliche Darstellung und Erläuterung der Rechte der Patientinnen und Patienten. Mit dem 2013 in Kraft getretenen Patientenrechtegesetz wurden wichtige Patientenrechte ausdrücklich im Gesetz festgeschrieben. Auf dieses Gesetz können Sie sich berufen, wenn Sie Ihre Rechte gegenüber den Behandelnden, also Ärzt/innen oder Zahnärzt/innen, aber auch gegenüber Physiotherapeut/innen, Hebamme oder Heilpraktiker/innen, einfordern möchten.

Der Ratgeber für Patientenrechte wurde im Januar 2018 aktualisiert.

Zum Download und zur Bestellung: Ratgeber für Patientenrechte

Quelle: Bundesgesundheitsministerium (BMG)

Immer wieder erreichen die Patientenbeauftragte der Bundesregierung, Ingrid Fischbach, Beschwerden, dass die Terminservicestellen der Kassenärztlichen Vereinigungen (KV) zur Facharztterminvermittlung nicht erreichbar seien. Aus diesem Grund hat die Patientenbeauftragte im Dezember 2017 mit ihren Mitarbeiter/innen in einer Stichprobe alle Terminservicestellen zu jeweils drei unterschiedlichen Zeitpunkten angerufen und die Ergebnisse festgehalten: Sieben Terminservicestellen waren demnach bei zwei von drei der Testanrufe während der Öffnungszeiten nicht erreichbar. Es kam entweder sofort eine Bandansage, dass alle Leitungen besetzt seien (KV Westfalen-Lippe) oder die Verbindung wurde sogar in der Warteschleife beendet, bevor ein Kontakt entstand (KV Berlin, KV Sachsen-Anhalt, KV Thüringen, KV Nordrhein, KV Hessen, KV Bremen). Alle anderen Terminservicestellen waren gut erreichbar und auch die Mitarbeiter/innen wurden dann als stets freundlich und hilfreich wahrgenommen.

"Das Ergebnis zeigt große Unterschiede bei der Erreichbarkeit der Terminservicestellen, auch wenn die Stichprobe natürlich nicht repräsentativ ist. Bei einigen Terminservicestellen war das Angebot hilfreich, bei zu vielen kann jedoch nicht von einem Service in der Terminvermittlung gesprochen werden. Hier habe ich die jeweiligen Kassenärztlichen Vereinigungen aufgefordert, ihr Konzept sofort zu überarbeiten, so dass die Patienten tatsächlich einen Nutzen davon haben. Der Wille des Gesetzgebers auf eine zeitnahe Psychotherapeuten- oder Facharzttermin-Vermittlung muss umgehend überall umgesetzt werden", so die Patientenbeauftragte Ingrid Fischbach.

Weitere Informationen: Pressemitteilung der Patientenbeauftragten

Quelle: BMG-Newesletterservices

Für Patient/innen und ihre Angehörigen ist es besonders wichtig und hilfreich, gezielte Informationen zu ihrer Erkrankung zu erhalten. Dies gilt auch für Menschen, die an einer Posttraumatischen Belastungsstörung (PTBS) erkrankt sind. Die Elfriede-Dietrich-Stiftung hat daher gemeinsam mit der Deutschsprachigen Gesellschaft für Psychotraumatologie (DeGPT) drei Aufklärungsfilme über PTBS produziert.

Der erste Film ("Durch die Erinnerung – Wege der Traumatherapie") wendet sich direkt an Betroffene, also Menschen, die unter einer posttraumatischen Belastungsstörung (PTBS) leiden. Ihnen soll Mut gemacht werden, sich in eine gezielte Therapie zu begeben. Beispiele zeigen, wie sich diese Menschen fühlen und vor allem wie ihnen geholfen werden konnte – der Film soll Mut machen. Renommierte Expert/innen erklären, was die Krankheit ausmacht und welche Therapiemöglichkeiten es gibt. Der zweite Film ("Wunde Seele Trauma erkennen, Unterstützung bieten") richtet sich an Personen, die im Beruf mit Menschen zusammentreffen, die ein Trauma erlebt haben können – seien es nun Polizist/innen, Hausärzt/innen oder auch Lehrer/innen. Er klärt Menschen über PTBS auf und macht sie für dieses Krankheitsbild sensibel. Es ist wichtig, dass diese Menschen Impulsgeber/innen sind und Betroffenen den richtigen Hinweis geben. Der dritte Film ("Auf einmal ist alles anders – Trauma und Traumatherapie") wendet sich an die breite Öffentlichkeit und wirbt für Verständnis und eine bessere Kenntnis über die Erkrankung.

Alle drei Filme stehen auf der Homepage der Elfriede-Dietrich-Stiftung zum kostenlosen Anschauen oder Download bereit.

Die Elfriede-Dietrich-Stiftung ist eine gemeinnützige Stiftung mit dem Ziel, Menschen zu helfen, die an einer Traumafolgestörung leiden. Sie möchte Betroffene ermutigen, sich mit ihrem Leiden nicht zu verstecken, sondern dieses als behandelbare Störung zu erkennen und psychotherapeutische Hilfe in Anspruch zu nehmen. Außerdem will sie verschiedenen Berufsgruppen wie Ärzt/innen, Psycholog/innen, Beschäftigte in Hilfsorganisationen oder Polizist/innen, Pflegepersonal, aber auch Lehrkräfte und Erzieher/innen über das Störungsbild und dessen Behandlungsmöglichkeiten informieren.

Quelle: Elfriede-Dietrich-Stiftung

Nach Beratung hat der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) entschieden, dass dem neuen Wirkstoff Cerliponase alfa nur ein "nicht quantifizierbarer" Zusatznutzen attestiert wurde. Die Patientenvertretung hatte hier im Vorfeld für einen beträchtlichen Zusatznutzen votiert.

"Wir sind sehr enttäuscht über den Beschluss und können die Entscheidung nicht nachvollziehen. Das Arzneimittel zeigt beeindruckend positive Effekte bei den Kindern mit NCL2", so Iris Dyck von der NCL-Gruppe Deutschland e.V., deren Tochter an der Krankheit gestorben ist. "Wieso die guten Registerdaten so stark methodisch kritisiert werden, erschließt sich uns nicht. Die Datengrundlagen für diese sehr seltene Erkrankung mit nur ca. 30 Betroffenen in Deutschland sind doch außergewöhnlich gut. Bessere Vergleichsdaten haben wir nicht." Die Daten der einarmigen Zulassungsstudie wurden mit den Daten einer historischen Kontrollgruppe verglichen. Diese Daten wurden im Rahmen des DEM-CHILD-Patientenregisters erhoben, einer fortlaufenden, multizentrischen und multinationalen, klinischen und europaweiten Datenbank mit Sitz in Hamburg, in der gezielt natürliche Verlaufsdaten für die einzelnen NCL-Formen erfasst werden.

NCL2 ist eine Form der Kinderdemenz NCL, dem Oberbegriff für mehrere genetische Krankheiten, den Neuronalen Ceroid Lipofuszinosen. Allen gemeinsam ist, dass die Gehirnzellen der Kinder absterben und die betroffen Kinder innerhalb weniger Jahre alle motorischen Fähigkeiten verlieren, dement werden, erblinden, nicht mehr sprechen und essen können und früh sterben.

Die Pressemitteilung der Patientenvertretung im G-BA im Wortlaut

Bei 136.500 Menschen in Deutschland wurde 2015 eine schwere Sepsis oder ein septischer Schock diagnostiziert. Mehr als 41 Prozent starben noch im Krankenhaus, viele andere erlitten dauerhafte Schäden. Das liegt auch daran, dass die Sepsis nicht immer frühzeitig erkannt und behandelt wird. Um hier Verbesserungen zu bewirken hat die Patientenvertretung im Plenum des Gemeinsamen Bundesausschusses (G-BA) den Antrag auf Entwicklung einer wirksamen Qualitätssicherungsmaßnahme gestellt. Zwischen 15.000 und 20.000 Todesfälle könnten so pro Jahr vermieden werden.

Unter Sepsis versteht man eine Infektion mit Bakterien, Viren, Pilzen oder Parasiten, die vom Körper nicht beherrscht werden kann und auf die Blutbahn übergreift. In der Folge kommt es zu Gewebeschäden, Organausfällen und schließlich zum Tod. Kritisch für den weiteren Verlauf und das Überleben der Betroffenen ist, dass schnellstens nach der Verdachtsdiagnose die leitliniengerechte Behandlung einsetzt.

In Deutschland hat bereits das vom Bundesforschungsministerium geförderte MEDUSA-Projekt vergeblich versucht, Verbesserungen bei der Versorgung von Sepsis-Verdachtsfällen in den beteiligten 40 Krankenhäusern zu bewirken. Um die Krankenhausleitungen zu motivieren, notwendige organisatorische Veränderungen vorzunehmen und die Kenntnis der Sofortmaßnahmen bei den behandelnden Ärzt/innen zu erhöhen, erachtet deshalb die Patientenvertretung die Etablierung eines Pakets aus Qualitätssicherungs- und -förderungsmaßnahmen über den G-BA als dringend notwendig. Der Antrag wurde mit fachlicher Unterstützung insbesondere der Sepsis-Stiftung erarbeitet. "Die Patientenvertretung stellt diesen Antrag im öffentlichen Plenum, um den G-BA aufzufordern, rasch tätig zu werden. Jedes Jahr können Tausende gerettet und hohe Folgekosten für die gesetzliche Krankenversicherung vermieden werden", sagt Dr. Frank Brunsmann, Sprecher der Patientenvertretung im Unterausschuss Qualitätssicherung.

Die Pressemitteilung der Patientenvertretung im G-BA im Wortlaut

Mit einer Eröffnungsfeier startete am 1. Dezember die Arbeit der Fachstelle Teilhabeberatung (FTB). An diesem Tag gab es Gelegenheit, die Arbeit der Fachstelle kennenzulernen, ebenso wurde der Austausch zur Vernetzung der regionalen Beratungsangebote ermöglicht. Ab dem 1. Januar 2018 unterstützen bundesweit über 300 Beratungsstellen rund um die Themen "Rehabilitation und Teilhabe". Die unabhängigen Beratungsstellen sollen eine Lotsenfunktion einnehmen und bereits aufgesucht werden können, bevor Leistungen zur Rehabilitation und Teilhabe beantragt werden.

Das Bundesministerium für Arbeit und Soziales fördert auf der Grundlage des neuen § 32 SGB IX die Errichtung einer "Ergänzenden unabhängigen Teilhabeberatung" (EUTB). Diese stärkt als Teil des neuen Bundesteilhabegesetzes (BTHG) die Eigenverantwortung und Selbstbestimmung von Menschen mit Behinderungen durch unabhängige Beratungsangebote. Um die Beratungsangebote zu vernetzen, Standards zu setzen und Schulungen durchzuführen, wurde die Fachstelle Teilhabeberatung (FTB) eingerichtet.

Weitere Informationen: www.teilhabeberatung.de

Quelle: Pressemitteilung des Bundesministeriums für Arbeit und Soziales (BMAS)

Der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) hat in seiner Sitzung am 17.11.2017 beschlossen, dass im hausärztlichen Versorgungsbereich die bundesweit geltenden Verhältniszahlen ab 2018 auch für das Ruhrgebiet eingeführt werden. Die Patientenvertretung im G-BA begrüßt die Aufhebung der sogenannten "Sonderregion Ruhrgebiet" für die Bereiche der hausärztlichen und spezialisierten fachärztlichen Versorgung.

Gleichzeitig kritisieren die Patientenvertreter jedoch, dass im Bereich der allgemein versorgenden Fachärzte (u.a. Orthopäd/innen, Augenärzt/innen, Frauenärzt/innen, Hautärzt/innen, Psychotherapeut/innen) das Ruhrgebiet zwar zukünftig nicht mehr als "Sonderregion" bezeichnet werde, aber die Verhältniszahlen nur bei der psychotherapeutischen Versorgung angepasst wurden. So würde für viele Arztgruppen im Ruhrgebiet weiter von einem geringeren Arztbedarf als in anderen städtischen Regionen ausgegangen. Ursula Faubel, Sprecherin der Patientenvertretung im Unterausschuss Bedarfsplanung, stellt fest: "Der G-BA hat bei diesen wichtigen Arztgruppen nur den Namen der Planungsregion geändert in „polyzentrischer Verflechtungsraum“. Das klingt zwar besser als „Sonderregion Ruhrgebiet“, führt aber nicht zu der notwendigen Verbesserung der Versorgung in diesem Bereich. Der G-BA betreibt in diesem Punkt pure Augenwischerei." Mit dem jetzt getroffenen Beschluss schreibe der G-BA die Schlechterstellung des Ruhrgebiets in der allgemeinen fachärztlichen Versorgung fort.

Die Pressemitteilung der Patientenvertretung im Wortlaut

Der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) hat beschlossen, die Festzuschüsse, die die Krankenkassen für Zahnersatz leisten, auf annähernd 50 Prozent anzuheben. Somit decken die Festzuschüsse wieder den gesetzlich vorgesehenen Anteil der Kosten für Regelleistungen ab. "Jahrelang haben die Patientinnen und Patienten die Abweichungen von den realen Kosten alleine getragen", so Gregor Bornes, Sprecher der Patientenvertretung im Unterausschuss Zahnärztliche Beahndlung und der Bundesarbeitsgemeinschaft PatientInnenstellen. "Dieser Erfolg wurde aber mit einem Zugeständnis erkauft, das uns womöglich noch Probleme bereitet: dem Abschlag in Höhe von 2,5 Prozent für vermutete Unwirtschaftlichkeit der Zahntechniker." Dieser Abschlag würde von den Patientinnen und Patienten gezahlt, die somit das Risiko alleine tragen würden. Die Patientenvertretung im G-BA fordert daher die Politik zu grundsätzlichen Änderungen auf.

Der Festzuschuss beträgt laut Gesetz 50 Prozent der durchschnittlichen Kosten der Regelleistung, nicht der individuellen Zahnersatzrechnung. Er setzt sich aus den Preisen für die einzelnen Leistungen und den Häufigkeiten dieser zusammen. Vor allem die Häufigkeiten waren zuletzt 2004 angepasst worden und entsprachen nicht mehr der Realität. Daher hatte die Patientenvertretung die Aktualisierung bereits 2008 angestoßen.

Die Pressemitteilung der Patientenvertretung im G-BA im Wortlaut

wir pflegen e.V., die Selbsthilfeorganisation und Interessenvertretung pflegender Angehöriger in Deutschland, sucht zum 1. Dezember 2017 für die Entwicklung eines vom Bundesministerium für Gesundheit (BMG) finanzierten dreijährigen Modellprojekts zur Verknüpfung realer und digitaler Selbsthilfe Räumlichkeiten für die Projektleitung und Geschäftsstelle in Berlin.

Gesucht wird ein Büro mit guten technischen und räumlichen Voraussetzungen für ein bis zwei Arbeitsplätze und die gelegentliche Nutzung von Konferenz- / Tagungsraum für persönliche Treffen und Schulungen. Ideal wäre eine möglichst zentrale Lage, gute Erreichbarkeit mit öffentlichen Verkehrsmitteln, Barrierefreiheit und gerne auch die gemeinschaftliche Nutzung von Küche, Bad und Gemeinschaftsräumen. Das Projekt ermöglicht eventuell Synergien mit anderen Selbsthilfe- oder Sozialverbänden der Pflege oder im Verbraucherschutz.

Angebote mit Angabe von Ansprechpartner und Telefonkontakt erbeten an:
vorstand@wirpflegen.net

Quelle: wir pflegen e.V.
Internet: www.wirpflegen.de

Der Innovationsausschuss beim Gemeinsamen Bundesausschuss (G-BA) fördert auch 2018 innovative Projekte zur Weiterentwicklung und Verbesserung der Versorgung von Patient/innen in der gesetzlichen Krankenversicherung. Die neue Förderbekanntmachung dazu wurde am 20. Oktober veröffentlicht. Danach können sowohl krankheitsübergreifende Projekte als auch Versorgungsmodelle für spezifische Krankheiten und Krankheitsgruppen sowie vulnerable Gruppen gefördert werden. Einreichungsfrist ist am 20. März 2018.

Selbsthilfeorganisationen können entweder selbst Anträge stellen oder als Kooperationspartner an Projekten mitwirken. Gefördert werden auch Kosten für anfallende Personalstellen, Infrastruktur, Sachkosten und Investitionen. Ziel der Projekte sollte es sein, einen möglichst niedrigschwelligen Zugang und eine bedürfnisgerechte Versorgung zu gewährleisten, zum Beispiel bei Menschen mit Behinderung und Kindern von Menschen mit psychischer Erkrankung oder Suchterkrankung.

Im Einzelnen nennt die Förderbekanntmachung folgende Vorhaben als förderfähig: Projekte zur Versorgung von Menschen mit mehreren Erkrankungen (Multimorbidität), Versorgungsmodelle für Patient/innen mit chronischen Schmerzen unterschiedlicher Ursache, mit seltenen Erkrankungen und mit gesundheitlichen Mobilitätseinschränkungen, beispielsweise im ländlichen Raum. Im Bereich von spezifischen Krankheiten / Krankheitsgruppen können unter anderem psychische Erkrankungen (z. B. Suchterkrankungen), onkologische oder dementielle Erkrankungen, Schlaganfall oder Adipositas sowie die Versorgung von chronisch kranken Kindern und Jugendlichen in den Blick genommen werden. In diesem Themenfeld sollen Modelle gefördert werden, die gezielt auf verletzliche (vulnerable) Personengruppen ausgerichtet sind.

Ausführliche Informationen und Förderhinweise:
https://innovationsfonds.g-ba.de

Der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) hat in seiner Plenumssitzung am 19. Oktober Maßnahmen zur Verhütung von Zahnerkrankungen für Menschen mit Pflegebedarf und/oder Behinderung beschlossen. Dabei seien jedoch lediglich die Mindestvorgaben des Gesetzgebers umgesetzt worden, kritisierte die Patientenvertretung im G-BA. Die Forderungen der Patientenvertretung nach bedarfsgerechter Zahnreinigung und Information der Versicherten hätten nicht durchgesetzt werden können.

An Menschen, die wegen geistiger oder körperlicher Einschränkungen kaum zur selbstständigen Reinigung ihrer Zähne in der Lage sind, werde gespart, so die Patientenvertretung. Sie hatte in Übereinstimmung mit zahnmedizinischen Fachgesellschaften gefordert, diesen Menschen bei zahnmedizinischem Bedarf bis zu vier Mal im Jahr eine umfassende Reinigung zukommen zu lassen. Ihnen sei vom G-BA nun jedoch lediglich ein zweimaliges Entfernen des Zahnsteines zugebilligt worden: "Damit werden die gesetzlichen Minimalforderungen gerade erfüllt - aus Kostengründen." Auch der Forderung der Patientenvertretung nach einer den Fähigkeiten der Anspruchsberechtigten angepassten Information zu den neuen Versorgungsmöglichkeiten wurde nicht entsprochen.

Quelle: Patientenvertretung im G-BA, Pressemitteilung vom 19.10.2017

Im Pflegefall kommen viele Fragen auf pflegende Angehörige und Pflegebedürftige zu. Da fällt es schwer, den Überblick zu behalten: Wo erhalten Pflegebedürftige und ihre Angehörigen Informationen und Unterstützung? Wann besteht ein Anspruch auf Pflegezeit oder Familienpflegezeit? Welche Pflegegrade und welche Leistungen der Pflegeversicherung gibt es? Wo bekommt man Hilfe zur Pflege? Ab sofort hilft nun auch die Behördennummer 115 bei allen Fragen rund um das Thema "Pflege" und vermittelt Bürgerinnen und Bürgern qualifizierte Pflegeberaterinnen und -berater.

Die Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter informieren unter anderem zu diesen Themen:

• Pflegegeld
• Sach- und Kombileistungen der Pflegeversicherung
• Pflegehilfsmittel
• wohnumfeldverbessernde Maßnahmen und Förderung des altersgerechten Wohnens
• Pflegeunterstützungsgeld der Pflegeversicherung bei Arbeitsbefreiung in einer akuten Pflegesituation
• zinslose Darlehen bei Freistellung oder Reduzierung der Arbeit zur Pflege eines nahen Angehörigen
• Leistungen der Hilfe zur Pflege

Unter der Behördennummer 115 erhalten Anruferinnen und Anrufer von Montag bis Freitag zwischen 8 und 18 Uhr Auskunft zu Verwaltungsleistungen aller Art – von A wie Abfallentsorgung bis Z wie Zulassungsstelle.

Quelle: Pressemitteilung des Bundesministeriums für Gesundheit

Wenn unser Gleichgewicht gestört ist, fühlen wir uns unsicher im Raum. Gehen und Stehen fallen schwer. Häufig kommen weitere Beschwerden hinzu, zum Beispiel Schwitzen, Übelkeit oder Erbrechen. Auch Seh- oder Hörstörungen sind möglich. Schwindel erleben Betroffene häufig als beängstigend. Hausärzte geben an, dass etwa jeder 13. Patient wegen Schwindel ihre Praxis aufsucht. Ältere Menschen berichten häufiger über Schwindel als jüngere. In dieser Kurzinformation erfahren Betroffene und deren Angehörige, wie Schwindel entsteht, was der Arzt/die Ärztin wissen sollte, welche Behandlungen es gibt und was man selbst tun kann.

Kurzinformation für Patient/innen "Akuter Schwindel"
Kurzinformation als Druckversion "Akuter Schwindel"

Quelle: Ärztliches Zentrum für Qualität in der Medizin (ÄZQ)

Die Bundesregierung setzt weiter auf eine sektorenübergreifende medizinische Betreuung. Eine "nahtlose ambulante und stationäre Versorgung" sei "von herausragender Bedeutung", heißt es in der Antwort (18/13577) der Bundesregierung auf eine Kleine Anfrage (18/13437) der Fraktion Die Linke. Diese kritisiert in ihrer Anfrage "schlecht abgestimmte Versorgungsbereiche und damit unter anderem Doppelstrukturen, Reibungsverluste und unnötige Kosten".

Das Bundesgesundheitsministerium werde "den notwendigen Anpassungsbedarf der rechtlichen Rahmenbedingungen an der Schnittstelle zwischen ambulanter und stationärer Versorgung auch in der nächsten Legislaturperiode prüfen". Dies schließe die Versorgungsform der Praxiskliniken mit Blick auf die Bemühungen um eine sektorenübergreifende Versorgung ein. Das Ministerium werde der "Verzahnung von Schnittstellen" und "der Förderung von Kooperation und Koordination im Gesundheitswesen" weiter eine hohe Bedeutung beimessen. Jedoch müsse beachtet werden, dass in den Praxiskliniken nicht Strukturen aufgebaut würden, die über den bestehenden Versorgungsbedarf hinausgingen, heißt es in der Antwort weiter.

Nach § 115 Absatz 2 Nummer 1 des Fünften Buches Sozialgesetzbuch (SGB V) haben Krankenkassen, Kassenärzteschaft und Krankenhausgesellschaften Verträge zur Förderung "der Behandlung in Einrichtungen, in denen die Versicherten durch Zusammenarbeit mehrerer Vertragsärzte ambulant und stationär versorgt werden (Praxiskliniken)" abzuschließen. Diese sollen "eine nahtlose ambulante und stationäre Behandlung der Versicherten" gewährleisten (§ 115 Absatz 1 SGB V). Der Begriff der Praxiskliniken ist mit dem Gesetz zur Strukturreform im Gesundheitswesen vom 20. Dezember 1988 (Gesundheitsreform-Gesetz – GRG) mit § 115 des Fünften Buches Sozialgesetzbuch – SGB V – eingeführt worden.

Quelle: hib - heute im bundestag Nr. 518

Kommunikation im Gesundheitswesen – das ist das Thema des 3. Internationalen Tages der Patientensicherheit (ITPS) am 17. September 2017. Unter dem Motto "Wenn Schweigen gefährlich ist" sind Gesundheitseinrichtungen rund um den Aktionstag aufgerufen zu zeigen, wie eine sichere Kommunikation im Gesundheitswesen funktionieren kann. Veranstalter des Internationalen Tages in Deutschland ist das Aktionsbündnis Patientensicherheit e.V. (APS).

Ein gelungenes Arzt-Patienten-Gespräch kann die Behandlung fördern. Eine umfassende Beratung in der Apotheke kann dazu beitragen, dass die Medikamente richtig und regelmäßig eingenommen werden. Ein offener Austausch auf einer Station im Krankenhaus erhöht die Patientensicherheit bei der Übergabe von einer Schicht zur nächsten. Mit verschiedenen Aktivitäten soll am Aktionstag und in der folgenden Woche für eine gute Kommunikation geworben werden – Akteure im Gesundheitswesen und Patienten sollen so gestärkt werden, ihre Probleme, Bedenken und Meinungen zu äußern, damit das gegenseitige Verständnis verbessert wird.

Mit dem Internationalen Tag der Patientensicherheit bietet das APS in Deutschland eine Plattform für das gemeinsame Engagement aller Beteiligten im Gesundheitswesen. Bundesweit werden Informationsveranstaltungen von vielen Akteuren aus allen Bereichen des Gesundheitswesens durchgeführt. Auch europäische Partner beteiligen sich mit zahlreichen Aktionen.

Weitere Informationen: Pressemappe des Aktionsbündnisses Patientensicherheit

Quelle: Aktionsbündnis Patientensicherheit e.V. (APS)

Jährlich erkranken in Deutschland etwa 30000 Menschen an Blasenkrebs. Die Kurzinformation erläutert Krankheitszeichen, Untersuchungs- und Behandlungsmöglichkeiten dieser Krebserkrankung. Betroffene erhalten zudem praktische Tipps, wie sie besser mit der Krankheit umgehen können. Diese Kurzinformation soll Betroffene und ihre Angehörigen dabei unterstützen, die Erkrankung zu verstehen, und gibt Hinweise und Hilfen zum Umgang mit ihr.

Kurzinformation für Patient/innen "Blasenkrebs"
Kurzinformation als Druckversion "Blasenkrebs"

Quelle: Ärztliches Zentrum für Qualität in der Medizin (ÄZQ)

Der Ratgeber "Informiert und selbstbestimmt" (Stand: Juli 2017) bietet eine verständliche Darstellung und Erläuterung der Rechte der Patientinnen und Patienten. Mit dem 2013 in Kraft getretenen Patientenrechtegesetz wurden wichtige Patientenrechte ausdrücklich im Gesetz festgeschrieben. Auf dieses Gesetz können sich Erkrankte berufen, wenn sie ihre Rechte gegenüber dem / der Behandelnden (z. B. Ärzt/innen oder Zahnärzt/innen, aber auch Physiotherapeut/innen oder Heilpraktiker/innen) einfordern möchten.

Weitere Informationen und Bestellmöglichkeit: Ratgeber für Patientenrechte

Quelle: BMG Newsletter-Services

Chronische Herzinsuffizienz ist eine der wichtigsten Volkskrankheiten in Deutschland, der häufigste Grund für Klinikeinweisungen und eine der häufigsten Todesursachen. Die Nationale Versorgungsleitlinie (NVL) Chronische Herzinsuffizienz will dazu beitragen, die Versorgung von Patientinnen und Patienten mit chronischer Herzinsuffizienz zu verbessern. Hierzu gehören verlässliche Definitionen des Notwendigen und Angemessenen in Diagnostik und Therapie. Aber auch die Koordination aller an der Versorgung beteiligten Berufsgruppen wie Ärzt/innen, Apotheker/innen und Pflegende ist entscheidend, da insbesondere Patient/innen mit Herzinsuffizienz oft schon älter sind und an mehreren Begleiterkrankungen leiden.

An der Erstellung der 2. Auflage der NVL Chronische Herzinsuffizienz waren Vertreter/innen von 17 Fachgesellschaften und Organisationen beteiligt. Zwischen Oktober 2015 und August 2017 wurden die Kapitel "Medikamentöse Therapie", "Invasive Therapie" sowie "Versorgungskoordination" komplett überarbeitet.

Weitere Informationen und Download der 2. Auflage: NVL Chronische Herzinsuffizienz

Quelle: Ärztliches Zentrum für Qualität in der Medizin (ÄZQ)

Um Menschen mit chronischen Erkrankungen und ihre Angehörigen zu unterstützen, bieten sechs Selbsthilfekontaktstellen in Bayern bereits seit drei Jahren INSEA-Kurse an. Der Name des Projektes "INSEA" steht für "Initiative für Selbstmanagement und aktives Leben". Die landesweite Projektleitung liegt bei der Selbsthilfekoordination Bayern. Die aktuellen Kurse im Herbst werden in Augsburg, Forchheim, Marktheidenfeld, Kempten, München und Ansbach angeboten, im nächsten Jahr kommt der Standort Traunstein hinzu.

INSEA wurde an der Universität Stanford entwickelt. Das Projekt in Bayern wird durch die BARMER gefördert und kann während der Projektlaufzeit, die nun wegen des großen Erfolgs bis 2021 verlängert wird, kostenfrei angeboten werden. Die Teilnehmer/innen zeigen nach Abschluss des Programms eine deutlich verbesserte Lebensqualität, mehr psychisches Wohlbefinden und dafür weniger Erschöpfung und soziale Isolation, wie die Ergebnisse der in den Kursen eingesetzten Fragebögen zeigen. Nicht zuletzt verbesserte sich die Zusammenarbeit mit dem Fachpersonal im Gesundheits- und Sozialwesen.

Weitere Informationen zu den Kursen finden Sie unter www.seko-bayern.de oder zum bundesweiten Projekt unter www.insea-aktiv.de

Quelle: SeKo Bayern

Die beiden sozialpsychiatrischen Verbände Dachverband Gemeindepsychiatrie e.V. und Deutsche Gesellschaft für Soziale Psychiatrie e.V. (DGSP) nehmen das im Dezember 2016 in Kraft getretene Gesetz zur Weiterentwicklung der Versorgung und der Vergütung für psychiatrische und psychosomatische Leistungen (PsychVVG) sowie die derzeit laufenden Verhandlungen zwischen der Deutschen Krankenhausgesellschaft und den Krankenkassen zum Anlass, ein Konzept zur weiteren Entwicklung des Home Treatments vorzulegen.

Bei der Definition des Home Treatments sind sich die beiden Verbände einig, dass die „Behandlung“ nicht auf die Leistungen des SGB V beschränkt werden dürfe, sondern auch psychosoziale Unterstützungsleistungen und Hilfen als Komplexleistungen mit einbezogen werden müssen. Stationsäquivalente Leistungen sollten im Netzwerk mit bestehenden regionalen Leistungserbringern erbracht werden, um Beziehungsabbrüche sowie ineffiziente parallele Versorgungsstrukturen von Behandlung, Eingliederungshilfe und Pflege zu verhindern. Dachverband Gemeindepsychiatrie und DGSP empfehlen daher eine Zusammenführung der bestehenden Modelle und Kompetenzen von Kliniken, Fachärzten, Therapeuten und gemeindepsychiatrischen Leistungserbringern in Gemeindepsychiatrischen Verbünden, in denen die Kooperation zwischen den einzelnen Akteuren verbindlich geregelt werden. Gesetzes- und Verordnungsgeber auf Bundes- und Länderebene sowie die Organe der Selbstverwaltung im Gesundheitswesen rufen sie dazu auf, entsprechende Steuerungsanreize zu setzen und umfassende Verbundkooperation zu fördern. Alle Tendenzen zu regionalen Separatstrukturen und marktwirtschaftlichen Konkurrenzen müssten hingegen der Vergangenheit angehören.

Mit dem im Dezember 2016 in Kraft getretenen Gesetz zur Weiterentwicklung der Versorgung und der Vergütung für psychiatrische und psychosomatische Leistungen (PsychVVG) wurden die „stationsäquivalente Leistungen“ als psychiatrische Behandlungsform in den Katalog der Krankenhausleistungen nach SGB V aufgenommen. In geeigneten Fällen kann eine Klinik damit die stationäre Krankenhausbehandlung durch äquivalente Behandlungen in der eigenen Häuslichkeit der Patient/innen ersetzen und andere Leistungserbringer mit der Durchführung von Teilen der Behandlung beauftragen. Eine bekannte Möglichkeit, die neuen rechtlichen Rahmenbedingungen zu nutzen, ist das sogenannte Home Treatment – also die im häuslichen Umfeld von Patient/innen erbrachte psychiatrische Behandlung.

Home Treatment in Deutschland | Gemeinsame Stellungnahme

Quelle: Dachverband Gemeindepsychiatrie e.V. und Deutsche Gesellschaft für Soziale Psychiatrie e.V.

In Deutschland organisieren die örtlichen Alzheimer-Gesellschaften und Selbsthilfegruppen jedes Jahr eine Reihe von regionalen Veranstaltungen. Mit Vorträgen, Tagungen, Gottesdiensten, Benefizkonzerten usw. machen sie die Öffentlichkeit auf das Thema Alzheimer aufmerksam.

Immer wieder geht es darum, auf die Situation der 1,6 Millionen Demenzkranken und ihrer Familien in Deutschland hinzuweisen. Auch wenn gegenwärtig eine Heilung der Krankheit nicht möglich ist, kann durch medizinische Behandlung, Beratung, soziale Betreuung, fachkundige Pflege und vieles mehr den Kranken und ihren Angehörigen geholfen werden.

Das Motto des diesjährigen Welt-Alzheimertages und der Woche der Demenz lautet in Deutschland "Demenz. Die Vielfalt im Blick". Damit soll gezeigt werden: Demenz hat viele Formen und Gesichter. Meist erkranken Menschen erst im höheren Alter an einer Demenz, manchmal jedoch schon während der Berufstätigkeit. Die Krankheit verändert sich auch im Verlauf. Zu Beginn sind Betroffene weitgehend selbstständig, haben viele Fähigkeiten und Entwicklungsmöglichkeiten. Im späten Stadium benötigen sie immer mehr an Unterstützung. Am Lebensende können sie ihre Bedürfnisse kaum noch ausdrücken und brauchen eine einfühlsame Begleitung. Menschen mit Demenz können traurig und verzweifelt sein, wenn sie sich einsam und hilflos fühlen. Doch wenn sie im Kontakt mit anderen sind, Liebe und Wertschätzung erfahren, können sie auch Freude am Leben entfalten.

Weitere Informationen zu den Veranstaltungen am Welt-Alzheimertag: www.deutsche-alzheimer.de

Sommerzeit ist Urlaubszeit. Doch viele der etwa 4,7 Millionen pflegenden Angehörigen in Deutschland wissen nicht, wie sie ihre Pflegeaufgabe und Erholungsbedürfnisse miteinander vereinbaren sollen. Grundsätzlich gilt: Nur wer gut für sich selbst sorgt, hat langfristig die Kraft, auch für andere gut zu sorgen. Pflegende Angehörige sollten daher ganz offen vermitteln, dass sie die Auszeit zur Regeneration benötigen, um neue Kraft zu tanken und so die Pflege anschließend weiter leisten zu können. Ob Entlastungspflege oder Urlaubsreisen – pflegende Angehörige haben verschiedene Optionen.

Für pflegende und pflegebedürftige Angehörige, die ihren Urlaub gemeinsam verbringen möchten, stehen zunehmend spezialisierte Urlaubsangebote zur Verfügung. Bei der Suche nach einem passenden Angebot können gemeinnützige Reiseberater helfen. Denn einige Pensionen, Ferienanlagen sowie Pflegehotels sind auf diese Art der „Pflegeferien“ spezialisiert. Die Pflege kann dann am Urlaubsort entweder vollständig oder teilweise abgegeben werden. „So können Pflegende Freizeitaktivitäten genießen und gleichzeitig im Blick haben, wie es ihrem Angehörigen geht. Es bietet sich Freiraum und trotzdem können schöne Erlebnisse geteilt werden“, erklärt Dr. Ralf Suhr, Vorstandsvorsitzender des ZQP.

Manche Angebote sind zudem auf die besonderen Bedürfnisse von Menschen mit Demenz und ihre Angehörigen zugeschnitten. Viele Pflegeberatungsstellen und teilweise auch Betroffenenverbände informieren, wie sich ein passender Urlaub realisieren lässt und welche Kosten von der Pflegeversicherung übernommen werden.

Ist ein gemeinsamer Urlaub nicht möglich, stellt sich für den Angehörigen oftmals die Frage, wer die Pflege in der Zeit übernimmt. Dafür sieht die Pflegeversicherung zwei Möglichkeiten vor: die Verhinderungs- und die Kurzzeitpflege. Wenn Pflegebedürftige weiterhin zu Hause gepflegt werden wollen, kann die Verhinderungspflege in Anspruch genommen werden. Die Pflege wird dann durch eine andere Person übernommen. Wird diese etwa von einem ambulanten Pflegedienst oder dem Nachbarn geleistet, beläuft sich die Leistung der gesetzlichen Pflegeversicherung auf bis zu 1.612 Euro – für sechs Wochen pro Kalenderjahr. Voraussetzung: Der Pflegebedürftige hat einen der Pflegerade 2 bis 5 erreicht. Zudem muss der Pflegebedürftige zuvor mindestens sechs Monate zu Hause gepflegt worden sein.

Zu den Möglichkeiten und finanziellen Zuschüssen im Einzelfall sollten sich pflegende Angehörige professionell beraten lassen. Sie haben einen Anspruch auf kostenlose Pflegeberatung; diese kann teilweise auf Wunsch auch zu Hause stattfinden. Damit die Suche nach einer Beratung leichter fällt, bietet das ZQP unter www.zqp.de/beratungsdatenbank eine deutschlandweite Übersicht mit mehr als 4.500 nicht-kommerziellen Beratungsangeboten zur Pflege an.

Quelle: Stiftung Zentrum für Qualität in der Pflege (ZQP)

Nach langer Beratung hat der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) heute gegen den Antrag zur Aufnahme der Liposuktion (Fettabsaugung) als Kassenleistung entschieden. Es wurde jedoch ein Potenzial für einen Nutzen der Liposuktion anerkannt. Eine Erprobungsstudie soll nun den Nutzen der Methode belegen.

Die Patientenvertretung konnte sich mit ihrem Antrag zur Aufnahme der Liposuktion in den Leistungskatalog der Krankenkassen heute nicht durchsetzen. 2014 hat die Patientenvertretung den Bewertungsantrag zur Überprüfung dieser Methode gestellt. „Wir sind sehr enttäuscht über die Entscheidung, da die Liposuktion bei Lipödem die einzige wirksame Methode ist, um diese schwere Fettverteilungsstörung zu behandeln. Natürlich sind wir auch für eine sehr gute Datenlage, aber in diesem Fall ist der positive Effekt des Fettabsaugens eigentlich fast schon logisch und die vorliegenden bewerteten Daten reichen nach unserer Ansicht aus. Zudem ist die Methode relativ sicher. Sie ist die einzige kausale Therapie der starken Schmerzen, Blutergüsse, fast unerträglichen Spannungs- und Schweregefühlen der Arme und Beine und den sehr belastenden Bewegungseinschränkungen. Wir Betroffene wollen nicht mehr mit den Kassen und den Gerichten über eine Erstattung der Kosten streiten“, so Frau Tehler von der Lipödem Hilfe Deutschland e.V. Die Krankenkassen, Krankenhäuser und Ärzte haben jedoch Zweifel an dem Nutzen der Methode und verlangen weitere Erkenntnisse durch eine methodisch hochwertige Studie.

Die Pressemitteilung im Wortlaut

Weitere Informationen finden Sie hier: www.patientenvertretung.g-ba.de

Das IGES Institut befragt im Auftrag des Gemeinsamen Bundesausschusses (G-BA) derzeit alle deutschen Krankenhäuser zu ihren vorhandenen Notfallstrukturen. Die ca. 2.000 zugelassenen Krankenhäuser sind gebeten, sich an der bundesweiten Fragebogenaktion zu beteiligen und eine Selbsteinschätzung hinsichtlich des bisher erarbeiteten Konzeptes des G-BA zum gestuften System von Notfallstrukturen abzugeben. Die Befragung startete am 10. Juli 2017 und endet am 16. August 2017.

Hintergrund der Befragung ist, dass dem G-BA im Zuge des Krankenhausstrukturgesetzes (KHSG) die neue Aufgabe übertragen wurde, ein gestuftes System von Notfallstrukturen in Krankenhäusern zu entwickeln. Hierbei sind für jede Stufe der Notfallversorgung insbesondere Mindestvorgaben zu der Art und der Anzahl von Fachabteilungen, der Anzahl und der Qualifikation des vorzuhaltenden Fachpersonals sowie dem zeitlichen Umfang der Bereitstellung von Notfallleistungen differenziert festzulegen.

Mit dem Gesetz zur Weiterentwicklung der Versorgung und der Vergütung für psychiatrische und psychosomatische Leistungen (PsychVVG) wurde der G-BA zudem beauftragt, vor einer abschließenden Beschlussfassung eine Folgenabschätzung durchzuführen und deren Ergebnisse bei seiner abschließenden Beschlussfassung zu berücksichtigen. Ziel der IGES-Befragung ist deshalb, möglichst belastbare Daten zu den möglichen Auswirkungen der verschiedenen G-BA-Konzepte auf die vorhandenen Versorgungsstrukturen zu erhalten. Der G-BA will bis zum 31. Dezember 2017 einen Beschluss zum gestuften System von Notfallstrukturen in Krankenhäusern fassen.

Quelle: G-BA, Mitteilung vom 12.07.2017

Die Unabbhängige Patientenberatung (UPD) ist nach Ansicht des Verbunds unabhängige Patientenberatung (VuP) e.V. unter dem neuen Betreiber Sanvartis nicht mehr so effektiv wie zuvor. Sie erhalte zwar mehr Fördermittel, sei aber weniger bürgernah und qualifiziert, erklärte der Verbund, der bis 2015 einer der Träger der UPD war. Zudem sei es "befremdlich", dass der Call-Center-Betreiber Sanvartis seine Geldtransfers aus der UPD geheim halte.

Der Patientenbeauftragte der Bundesregierung, Staatssekretär Karl-Josef Laumann, hatte Mitte Juni den "Monitor Patientenberatung 2016" der neuen UPD vorgestellt. Der VuP e.V. hat die veröffentlichten Ergebnisse mit dem UPD-Monitor-Patientenberatung von 2015 verglichen, der noch von dem Sozialverband VdK e.V., dem Verbund VuP e.V. und dem Bundesverband der Verbraucherzentralen vzbv e.V. als damalige Träger erstellt worden war.

Den Angaben zufolge hat die neue UPD 2016 von der GKV 9 Millionen Euro und von der PKV 630.000 Euro  Fördermittel bekommen. Zuvor waren es jährlich insgesamt rund 6 Millionen Euro. Das ist eine Steigerung um etwa 55 Prozent. Mit dem Geld beschäftige die neue UPD jedoch weniger und geringer qualifizierte Mitarbeiter/innen als die bisherige UPD, so der VuP. Die Anzahl akademisch qualifizierter Berater/innen liege bei der neuen UPD bei 41 Prozent bei der alten UPD hatten alle Berater/innen eine akademische Ausbildung.

Insgesamt habe die neue UPD im vergangenen Jahr 93.827 Beratungen durchgeführt, das sind nur 16,6 Prozent mehr als 2015 von der bisherigen UPD mit 80.452 Beratungen. Bemerkenswert sei auch die Verteilung der Beratungen auf die unterschiedlichen Zugangswege, so der VuP e.V. Die telefonische Beratung sei wie geplant weiter ausgebaut worden auf 90,1 Prozent der Anfragen (bisher 78,4 %), während die persönliche Beratung von bisher 14,0 Prozent auf 3,7 Prozent (in Zahlen: von 11.295 auf etwa 3.470) dramatisch zurückgegangen sei.

Es sei kaum vorstellbar, dass innerhalb eines Jahres so viel weniger Ratsuchende persönliche Beratung wünschen, hieß es. Eher sei dies auf ein verändertes Angebot mit vorrangiger Call-Center-Beratung zurückzuführen. Der Neustart der UPD als Callcenter beinhalte zudem einen Verzicht auf Beratungstiefe. Das vorher über mehr als 15 Jahre entwickelte Beratungsprinzip, das die Bedürfnisse der Ratsuchenden in den Mittelpunkt stellte, werde durch die Sanvartis-UPD auf Informationsweitergabe reduziert.

Quelle: Verbund unabhängige Patientenberatung (VuP) e.V., Mitteilung vom 28.06.2017

Weitere Informationen: www.v-up.de

Der Patientenbeauftragte und Pflegebevollmächtigte der Bundesregierung, Staatssekretär Karl-Josef hat den "Monitor Patientenberatung 2016" der Unabhängigen Patientenberatung Deutschland (UPD) vorgestellt. Demnach standen bei den insgesamt 94.000 Beratungen insbesondere die Themen Krankengeld, Behandlungsfehler, Inanspruchnahme von Individuellen Gesundheitsleistungen (IGeL), Einsichtsrecht in die Patientenakte und zahnmedizinische Leistungen im Mittelpunkt. Die Beratungen machten sehr deutlich, auf welche Probleme und Herausforderungen die Patienten im deutschen Gesundheitssystem stoßen, so Laumann.

Die UPD wurde als Modellprojekt im Jahr 2000 gestartet und ist seit 2011 Teil der Regelversorgung. Anfang 2016 gab es einen Betreiberwechsel: Mit der Sanvartis AG organisiert nun ein Call-Center-Unternehmen die Beratungstätigkeit. Die bisherigen Träger – der Sozialverband VdK Deutschland, die Verbraucherzentrale Bundesverband sowie der Verbund unabhängiger Patientenberatung – waren bei der Ausschreibung nicht mehr berücksichtigt worden. Dies hatte zu viel geführt, die auch weiter anhält.

Weitere Informationen: www.patientenbeauftragter.de

Das Bundesministerium für Gesundheit hat iauf seiner Homepage verschiedene Broschüren zum Thema Pflege veröffentlicht. Der "Ratgeber Pflege. Alles, was Sie zur Pflege und zu den Pflegestärkungsgesetzen wissen müssen" bietet einen umfassenden Überblick zum Thema. In verschiedenen Kapiteln geht es um individuelle Absicherung bei Pflegebedürftigkeit, Leistungen der Pflegeversicherung, Pflege von Angehörigen zu Hause, Beratung im Pflegefall sowie Qualität und Transparenz in der Pflege. In einem Glossar sind zudem wichtige Begriffe zum Nachschlagen zusammengefasst.

Die Broschüre "Die Pflegestärkungsgesetze – Das Wichtigste im Überblick" bietet Informationen rund um die Einführung des neuen Pflegebedürftigkeitsbegriff  und gibt Antworten auf die Frage: Was hat sich durch die Pflegestärkungsgesetze  für Pflegebedürftige, was für deren Angehörige und Pflegekräfte geändert?

Die Broschüre "Die Pflegestärkungsgesetze"  bietet einen Überblick über die häusliche Pflege und beantwortet die häufigsten Fragen im Zusammenhang mit der Pflege von Angehörigen im häuslichen Umfeld. Dabei sind die Neuerungen aus dem Pflegestärkungsgesetz I hervorgehoben, um die konkreten Leistungsänderungen zu verdeutlichen.

Alle drei Broschüren können unter folgendem Link eingesehen bzw. von dort heruntergeladen werden.
www.pflegestaerkungsgesetz.de/info-angebote/informationsmaterial

Die überarbeitete Nationale VersorgungsLeitlinie (NVL) Chronische Herzinsuffizienz steht ab sofort bis zum 20. Juni 2017 zur öffentlichen Konsultation bereit. Fachkreise und Interessierte sind eingeladen, die Leitlinie kritisch zu begutachten und zu kommentieren.

Herzinsuffizienz ist in Deutschland der häufigste Grund für Klinikeinweisungen und gehört zu den häufigsten Todesursachen. Dies hängt zum einen mit der Alterung der Gesellschaft zusammen, zum anderen mit den verbesserten Überlebenschancen nach einem Herzinfarkt oder anderen Herzerkrankungen. Die NVL Chronische Herzinsuffizienz soll zur Verbesserung der Versorgung von Patienten mit chronischer Herzinsuffizienz beitragen. Dazu werden Empfehlungen für Diagnostik und Therapie, aber auch für die Koordination zwischen Haus- und Fachärzten sowie zwischen ambulanter und stationärer Versorgung ausgesprochen.

Konsultationsfassung NVL Chronische Herzinsuffizienz
Kommentierungsbogen

Quelle: Ärztliches Zentrum für Qualität in der Medizin (ÄZQ)

Die Zeit mit einem Baby ist schön und aufregend zugleich. Mutter und Kind müssen sich erst an das gemeinsame Leben gewöhnen. Nicht immer ist das so einfach, wie man es sich vorgestellt hatte. Das kann zu Problemen beim Stillen führen, beispielsweise zu Entzündungen in der Brust. Wie sich diese entwickeln können und was dagegen hilft, erfahren Interessierte in einer neuen Kurzinformation erläutert.
Kurzinformation für Patienten: „Was tun bei Milchstau und Brustentzündung?“
Kurzinformation als Druckversion „Was tun bei Milchstau und Brustentzündung?“

Quelle: Ärztliches Zentrum für Qualität in der Medizin (ÄZQ)

Patienten, die nicht deutsch sprechen, erhalten ab sofort die Kurzinformation „MRSA und Co. – Was Sie über diese Erreger wissen sollten“ in Arabisch, Englisch, Französisch, Russisch, Spanisch und Türkisch. Sie erfahren, wie diese Erreger entstehen und wann diese Bakterien wirklich bedrohlich sind. Und sie finden Hinweise, wie sie sich selbst und andere schützen können.

Alle Übersetzungen sowie die deutschsprachige Version der Kurzinformation „Multiresistente Erreger“ stehen zum Download zur Verfügung unter:

Kurzinformation "MRSA und Co."

„Niemand darf wegen seiner Behinderung benachteiligt werden“ steht im Artikel 3 des Grundgesetzes. An diesem Benachteiligungsverbot hat der Bundesverband Selbsthilfe Körperbehinderter e.V. (BSK) als anerkannter Verbraucherschutz- und Antidiskriminierungsverband bereits 1994 maßgeblich mitgearbeitet. Dieser Artikel soll die rund 10 Millionen Menschen schützen, die eine Behinderung haben. Das seit 2006 bestehende Gesetz zur Gleichstellung behinderter Menschen (AGG) soll den Schutz vor Benachteiligung und eine selbstbestimmte Lebensführung sicherstellen.

In der Broschüre ABC Antidiskriminierungsrecht will der BSK praktische Tipps und Ratschläge geben, wie man Diskriminierungen erkennen und sich dagegen zur Wehr setzen kann. Alle wichtigen Begriffe werden in dem Ratgeber alphabetisch aufgeführt und erläutert. Die Broschüre soll betroffenen Menschen, aber auch Selbsthilfegruppen und Juristen Antworten auf allen Fragen über Rechte und Möglichkeiten bei einer Benachteiligung geben.

Die Broschüre kann bestellt werden unter: https://shop.bsk-ev.org/ABC-Antidiskriminierungsrecht

Sterbende und Schwerkranke sollen ihre verbleibende Lebenszeit in Würde und Geborgenheit verbringen. Das ist Aufgabe der Palliativversorgung. Wie dies geschieht, wer daran beteiligt ist und wo Sterbende betreut werden können, beschreibt die Kurzinformation.

Die Information gibt zudem Hinweise, wie jeder einzelne mit einer Patientenverfügung und einer Vorsorgevollmacht seinen letzten Lebensabschnitt gestalten kann. Dies betrifft Festlegungen zum Einsatz lebensverlängernder Maßnahmen, aber auch die Frage, wer Entscheidungen treffen darf, wenn man selbst nicht mehr dazu in der Lage ist.

Kurzinformation für Patienten "Fürsorgliche Begleitung: Medizin am Lebensende"

Quelle: Ärztliches Zentrum für Qualität in der Medizin (ÄZQ)

Auf zwei Seiten vermittelt die Kurzinformation "Diagnose Darmkrebs – was kommt auf mich zu?" wichtige Fakten zu Diagnostik, Krankheitsverlauf  und Behandlung von Darmkrebs im frühen Stadium. Zudem erhalten Betroffene praktische Tipps, wie sie mit der Erkrankung umgehen können.

Patienteninformation "Darmkrebs im frühen Stadium"
Kurzinformationen jetzt auch in Arabisch, Englisch, Französisch, Russisch, Spanisch und Türkisch

"Depressionen: Sprechen wir's an!" lautet das Thema des Weltgesundheitstages am 07. April 2017. Jedes Jahr erkranken etwa elf Prozent der Bevölkerung in Deutschland an einer mehr oder minder schweren Depression. Fast jeder Fünfte ist mindestens einmal im Leben von einer Depression betroffen, Frauen doppelt so häufig wie Männer. Nach einer Stu­die der Weltgesundheitsorganisation (WHO) steigt die Zahl der Menschen mit Depressionen weltweit stark an. 2015 waren rund 322 Millionen Men­schen betroffen, 4,4 Prozent der Weltbevölkerung. Das waren gut 18 Prozent mehr als zehn Jahre zuvor.

Mit dem Aktionstag möchte die WHO erreichen, dass Betroffene, aber auch deren Familien, Freunde und Kollegen, Hilfe suchen und diese auch erhalten. Die Öffentlichkeit soll besser über die Erkrankung, ihre Ursachen und Konsequenzen, einschließlich des Suizidrisikos, informiert werden, aber auch erfahren, wie man ihr vorbeugen und sie behandeln kann. In Deutschland wird der Weltgesundheitstag von der Bundesvereinigung Prävention und Gesundheitsförderung e. V. organisiert. In Berlin ist eine zentrale Fachveranstaltung geplant. Ursula Helms, Geschäftsführerin der NAKOS, wird dort zur Bedeutung der Selbsthilfe referieren.

Quelle: Bundesvereinigung Prävention und Gesundheitsförderung e.V. (BVPG)
Internet: www.weltgesundheitstag.de

Mit dem Vierten Gesetz zur Änderung des Conterganstiftungsgesetzes, das Ende Februar rückwirkend zum 1.1.2017 in Kraft getreten ist, erhalten Menschen, die durch das Medikament Contergan geschädigt wurden, nun bessere Leistungen für spezifische Bedarfe. Wie das Bundesministerin für Familie, Senioren, Frauen und Jugend am 10. März 2017 mitteilte, wurde nur wenige Tage nach der Verkündung des Gesetzes bereits mit den Auszahlungen begonnen. Spezifische Bedarfe sind zum Beispiel Rehabilitationsleistungen, Heilmittel etwa zur Aufrechterhaltung der Beweglichkeit und zur Linderung von Schmerzen oder Hilfsmittel wie Mobilitätshilfen.

Jede und jeder Betroffene bekommt künftig einen jährlichen Sockelbetrag von 4.800 Euro sowie zusätzliche Leistungen entsprechend der Schwere der Schädigung. Damit werden die Leistungen für spezifische Bedarfe pauschal und ohne Antrag gezahlt. Dadurch verringert sich auch der Aufwand für die Auszahlung deutlich. Der Abbau von Bürokratie führe zudem dazu, dass die zuständige Conterganstiftung für behinderte Menschen nun stärker als Servicestelle und Dienstleister für die Betroffenen ausgebaut werden könne, so das Bundesministerium.

Die Conterganstiftung gewährt Leistungen an rund 2.700 Betroffene weltweit. Dazu gehören           Kapitalentschädigung, Conterganrenten von derzeit bis zu 7480 € im Monat sowie seit 2013 neue Leistungen für spezifische Bedarfe durch das Dritte Änderungsgesetz zum Conterganstiftungsgesetz. Für die spezifischen Bedarfe stehen 30 Millionen Euro im Jahr zur Verfügung.

Quelle: Bundesministerium für Familie, Senioren, Frauen und Jugen, Pressemitteilung vom 10.03.2017

Im März 2017 veröffentlichte die interdisziplinäre Arbeitsgruppe „Zukunft der Onkologie“ das Positionspapier „Wissen generierende onkologische Versorgung“. Es präsentiert Handlungsempfehlungen und Ansätze zur besseren Versorgung für Krebspatient/innen. Im Mittelpunkt stehen Maßnahmen, die den Zugang zu neuen Medikamenten und Therapien sowie eine sichere Behandlung garantieren sollen.

Die interdisziplinäre Arbeitsgruppe besteht aus Abgeordneten verschiedener Bundestagsfraktionen sowie Vertreter/innen von Krankenkassen und Ärzteschaft, der Selbstverwaltung im Gesundheitswesen, der Wissenschaft und der Patientenvertretung. Die Patientenvertretung nimmt das Haus der Krebs-Selbsthilfe – Bundesverband e.V. wahr.

Die Behandlung von Krebs stehe vor neuen Herausforderungen, erläuterte der Vorsitzende des Hauses der Krebs-Selbsthilfe, Ralf Rambach. "Nicht alles, was möglich ist, ist auch gut und das, was gut ist, ist nicht allen bekannt." Es gelte, künftig onkologische Versorgung so zu gestalten, dass Wissen systematisch generiert und allen Beteiligten, auch den Krebspatienten, nachhaltig zugänglich gemacht wird.

Krebsversorgung der Zukunft brauche eine vernetzte Forschung, in die die Selbsthilfe integriert ist und deren Erkenntnisse strukturiert in die klinische Anwendung getragen werden, so Rambach weiter. Notwendig seien Qualitätsberichte, Versorgungsdaten, Krebsregister und Studien, die einen aussagekräftigen Vergleich ermöglichen und für Patient/innen verständlich sind.

Das Positionspapier der Arbeitsgruppe „Zukunft der Onkologie“ sowie eine elektronische Pressemappe können auf www.hausderkrebsselbsthilfe.de abgerufen werden.

Quelle: Haus der Krebshilfe, Mitteilung vom 06.03.2017

Fibromyalgiesyndrom – wenn Muskeln und Glieder dauerhaft schmerzen
Das Fibromyalgiesyndrom (FMS) ist durch unterschiedliche Beschwerden, wie chronische Schmerzen in mehreren Körperregionen, Erschöpfung und Schlafstörungen, gekennzeichnet. Etwa 2 von 100 Menschen sind betroffen. Obwohl die Schmerzen quälend und belastend sein können, führt das FMS nicht zu Schäden an Muskeln, Gelenken oder Organen. Die Lebenserwartung ist normal.

Rheuma – wenn die Gelenke schmerzen
Die rheumatoide Arthritis ist eine dauerhafte Entzündung vieler Gelenke. Schätzungen zufolge ist etwa 1 von 100 Menschen betroffen. Ohne Behandlung breitet sich die Entzündung zunehmend aus. Mit dem frühen Beginn einer Behandlung sollen schwere Folgen möglichst verhindert werden, wie schlecht bewegliche Hände oder zerstörte Gelenke.

Die Reihe "Kurzinformationen für Patienten" entwickelt das ÄZQ im Auftrag der Kassenärztlichen Bundesvereinigung (KBV) und der Bundesärztekammer (BÄK). Das ÄZQ erstellt dafür zweiseitige Dokumente im DIN-A4-Format, die als PDF-Download zur freien Verfügung oder zum Ausdrucken kostenlos bereitstehen: Patienten-Information.de

Das neue Nationale Gesundheitsziel "Gesundheit rund um die Geburt und im ersten Lebensjahr" ist im Februar veröffentlicht worden. Es wurde für den Kooperationsverbund Gesundheitsziele.de von einer Expertengruppe aus dem Bereich Bund, Länder, Forschung, Selbsthilfe und Krankenkassen in Kooperation mit dem Bundesministeriums für Gesundheit erarbeitet. Es beschreibt Maßnahmeempfehlungen rund um Schwangerschaft, Geburt, Wochenbett und die Entwicklungsphase im ersten Lebensjahr nach der Geburt eines Kindes.

Wichtige Ziele sind eine höhere Selbstbestimmung der Mütter innerhalb des Versorgungsgeschehens, die Förderung der Bindung zu den Eltern, gesunde Lebensverhältnisse, soziale Sicherheit sowie die Vermeidung von Unfallgefahren und Situationen, in denen Eltern überfordert sind. "Dadurch soll insbesondere sozial und gesundheitlich belasteten Schwangeren und Familien besser geholfen werden", erläuterte Raimund Geene. Der Professor für Kindergesundheit an der Hochschule Magdeburg-Stendal ist als Vertreter der Deutschen Arbeitsgemeinschaft Selbsthilfegruppen e.V. Mitglied im Steuerungskreis des Kooperationsverbundes gesundheitsziele.de.

Dem Kooperationsverbund gehören rund 120 Organisationen des Gesundheitswesens an. Sie verpflichten sich zur Umsetzung des Gesundheitsziels in ihren Verantwortungsbereichen. Die Mitglieder hätten sich darauf geeinigt, "überall zu prüfen, wo und wie Wohlbefinden, Ressourcen, Kompetenzen von Schwangeren und jungen Familien gestärkt werden können", so Geene. Grundgedanke sei insgesamt eine natürliche, interventionsarme Schwangerschaft, Geburt, Wochenbettzeit und frühe Kindheit.

Für November 2017 ist nach Angaben von Geene ein „Dialogforum“ geplant, bei dem mit allen beteiligten Akteuren aus Bund und Ländern, Krankenkassen, Jugendhilfe, Hebammen, Ärzteschaft, Selbsthilfe darüber gesprochen werden soll, wie die empfohlenen Maßnahmen aufgegriffen werden können. Geene hofft zudem, dass „Gesundheit rund um die Geburt“ bald auch Gesetz wird – die bisherigen acht Gesundheitsziele seien durch das Präventionsgesetz bereits in das SGB V in § 20 Absatz 3 aufgenommen worden.

Weitere Informationen: www.gesundheitsziele.de
Broschüre zum Download

Quellen: Bundesministerium für Gesundheit, Pressemitteilung vom 13.02.2017
Interview mit Prof. Raimund Geene vom 17.02.2017

Der Bundesverband für körper- und mehrfachbehinderte Menschen e.V. (bvkm) hat sein Merkblatt zur "Grundsicherung nach dem SGB XII" aktualisiert. Dieses Merkblatt richtet sich speziell an erwachsene Menschen mit Behinderung. Diese können Leistungen der Grundsicherung nach dem Recht der Sozialhilfe (SGB XII) beziehen, wenn sie dauerhaft voll erwerbsgemindert sind.

Aktuelle Änderungen bei der Grundsicherung haben sich zum 1. Januar 2017 durch das Bundesteilhabegesetz und das Regelbedarfsermittlungsgesetz ergeben. Gestiegen auf monatlich 409 Euro ist unter anderem der Regelsatz der Regelbedarfsstufe 1, den jetzt auch Menschen mit Behinderung erhalten, die bei ihren Eltern leben. Erhöht wurde außerdem der Freibetrag, den Beschäftigte in Werkstätten für behinderte Menschen von ihrem Einkommen absetzen und damit für sich behalten dürfen. Anhand konkreter Beispiele wird erläutert, wie hoch die Grundsicherung im Einzelfall ist und wie sich der Freibetrag berechnet.

Das Merkblatt steht im Internet als Download unter www.bvkm.de in der Rubrik „Recht & Ratgeber“ zur Verfügung. Ab dem 22. Februar 2017 liegt es auch in gedruckter Form vor.

Quelle: Bundesverband für körper- und mehrfachbehinderte Menschen e.V. (bvkm), Pressemitteilung vom 13.02.2017

Der Tag der Seltenen Erkrankungen findet 2017 am 28. Februar statt. Hauptziel des Aktionstages ist es, Bewusstsein für seltene Krankheiten und ihre Auswirkungen auf das Leben der betroffenen Menschen zu schaffen. Zum zehnten Mal werden auf allen Kontinenten tausende Veranstaltungen stattfinden. Das Thema für 2017 lautet: "Forschung eröffnet ungeahnte Möglichkeiten". Menschen mit seltenen Krankheiten erhalten oft aufgrund von mangelnder Forschung keine Antworten auf Fragen über ihre Krankheit.

Der „Tag der Seltenen Erkrankungen“ wurde im Schaltjahr 2008 von der Europäischen Allianz für Seltene Erkrankungen (EURORDIS) ins Leben gerufen. Er soll auf die besonderen Probleme der Betroffenen von seltenen Erkrankungen aufmerksam machen: lange Diagnosewege, kaum Informationen, wenig Experten und großer Forschungsbedarf. In Deutschland hat die Allianz Chronischer Seltener Erkrankungen (ACHSE) die Koordination übernommen. Bundesweit gibt es etwa vier Millionen Menschen, die an einer der 6000 bis 8000 seltenen Erkrankungen leiden.

Das offizielle Video zum Tag der Seltenen gibt es hier: www.rarediseaseday.org/videos

Quelle: EURORDIS

Weitere Informationen: www.eurordis.org; www.rarediseaseday.org

Im Januar 2016 hat die "Unabhängige Patientenberatung Deutschlands" (UPD) einen neuen Träger bekommen. Bis dahin waren der Sozialverband VDK, der Verbraucherzentralen Bundesverband und der Verbund unabhängiger Patientenberatung für die kostenlose Patientenberatung verantwortlich. Dann lief der Vertrag aus und den Zuschlag erhielt eine gemeinnützige Gesellschaft, die von der Duisburger Firma "Sanvartis" gegründet wurde.

Das wurde heftig kritisiert, da Sanvartis unter anderem ein Callcenter für Krankenkassen und Pharmaunternehmen betreibt. Kritiker sahen darin einen Interessenskonflikt und befürchteten, dass die Beratung für Patienten, die ja häufig wegen Streit mit Krankenkassen Hilfe suchen, nicht mehr ganz so unabhängig sei.

Das WDR-Service-Team hat jetzt, ein Jahr nach dem Trägerwechsel, verdeckt getestet, wie gut und wie unabhängig die neue UPD ist. Das Ergebnis: Die Erreichbarkeit ist gut, die Beratung könnte besser sein.

Zum Test als Audiobeitrag und als Text:
www1.wdr.de/verbraucher/gesundheit/patientenberatung-im-test-100.html

Patienten, die gleichzeitig mindestens drei auf Kassenrezept verordnete, systemisch wirkende Medikamente anwenden, haben seit 1. Oktober Anspruch auf einen Medikationsplan. Die Anwendung der Medikamente muss dabei über einen Zeitraum von mindestens vier Wochen vorgesehen sein.

Um Ärzte bei der Information ihrer Patienten zu unterstützen, hat die KBV einen Patientenflyer zum Medikationsplan herausgegeben. Der sechsseitige Flyer informiert übersichtlich über die Vorteile und den Umgang mit dem Medikationsplan und kann vom Arzt als Erläuterung zusammen mit dem Plan ausgehändigt werden.

Quelle: KVB, www.kbv.de

Nach seiner Verabschiedung im Bundestag Anfang Dezember erhielt das Bun­desteilhabegesetz (BTGH) am 16. Dezember 2016 auch die mehrheitliche Zustimmung durch den Bundesrat. Damit kann es nach der Veröffentlichung im Bundesgesetzblatt zum 1. Januar 2017 stufenweise in Kraft treten. Künftig sollen Behinderte, die staatliche Leistungen beziehen, mehr von ihrem Einkommen und Vermögen zurücklegen können. Selbsthilfevereinigungen und Wohlfahrtsverbände würdigten die nach zahlreichen Protesten vorgenommenen Änderungen am Gesetzentwurf, forderten jedoch zugleich weitere Nachbesserungen.

Bei der Eingliederungshilfe werden Einkommen und Vermögen von Ehe- oder Lebens­partnern künftig nicht mehr herangezogen. Das Arbeitsförderungsgeld für die rund 300.000 Beschäftigten in Werkstätten wird von derzeit 26 Euro auf 52 Euro verdoppelt. Der Vermögensschonbetrag in der Sozialhilfe wird für alle leistungsberechtigten Menschen von derzeit 2.600 Euro auf 5.000 Euro erhöht. Zudem werden künftig auch Unterstützungsleistungen für den Besuch weiterführender Schulen grundsätzlich durch die Eingliederungshilfe erbracht.

"Auf dem Weg zu gleichberechtigter Teilhabe für alle Menschen liegt noch immer ein großes Stück Strecke vor uns, so der PARITÄTISCHE. "Allen Beteiligten war bewusst, dass nicht alle Forderungen der Menschen mit Behinderung erfüllt werden. Dennoch markiert das Bundesteilhabegesetz den Auftakt für tiefgreifende Veränderungen und einen längst fälligen Systemwechsel." Jetzt komme es darauf an, die Umsetzung der Gesetze aufmerksam und kritisch zu begleiten – damit die Regelungen auch in der Praxis die Lebensbedingungen für Menschen mit Behinderung verbessern, erklärte die Bundesvereinigung Lebenshilfe e.V.

Weitere Informationen:

"Mehr Teilhabe erreicht!" Mitteilung der Bundesvereinigung Lebenshilfe e.V. vom 01.12.2016

Bundesteilhabegesetz, Informationen des PARTÄTISCHEN Gesamtverbands

Der PARITÄTISCHE hat zudem einen Überblick über die wesentlichen Änderungen zusammengestellt

Gesetzentwurf zum Download: www.bmas.de

Die aktuelle Ausgabe unserer Fachzeitschrift NAKOS INFO ist erschienen. Der Schwerpunkt von Heft 115 der Reihe lautet: „Generationenwechsel in der Selbsthilfe”. Insgesamt 14 "Wortmeldungen" von engagierten Akteurinnen und Akteuren bieten Einblicke Chancen und Herausforderungen. Dabei werden zwar auch viele  Schwierigkeiten benannt; die Beiträge machen jedoch auch Mut zu Veränderungen und Neuanfängen.

Wir wünschen Ihnen eine interessante Lektüre.

NAKOS INFO 115 zum Bestellen oder Download:
www.nakos.de/service/neuerscheinungen

Seit dem 6. Dezember können sich Menschen mit Behinderungen an eine unabhängige Schlichtungsstelle wenden, wenn sie sich in ihren Rechten nach dem Behindertengleichstellungsgesetz verletzt fühlen. Die Schlichtungsstelle ist bei der Beauftragten der Bundesregierung für die Belange von Menschen mit Behinderungen eingerichtet. Sie soll eine außergerichtliche und rasche Streitbeilegung ermöglichen. Die Schlichterinnen sind Juristinnen und werden auch Mediation anbieten.

Die Bundesbehindertenbeauftragte Verena Bentele erklärte: "Ich freue mich sehr, dass die Schlichtungsstelle nun ihre Arbeit aufnehmen kann. Damit ist erstmals eine Anlaufstelle für Verbände und Einzelpersonen geschaffen, um Diskriminierungen zu beseitigen. Die Schlichtungsstelle ist ein konkretes Angebot, mit dem wir die Beteiligten an einen Tisch bringen können und mit professioneller Unterstützung - und manchmal auch ganz pragmatisch – einvernehmliche Lösungen finden."

Das Schlichtungsverfahren bietet viele Vorteile im Vergleich mit einem gerichtlichen Prozess. Das Angebot der Schlichtung ist risiko- und kostenfrei. Notwendige Reisekosten werden auf Antrag erstattet. Es gibt keinen Gewinner und keinen Verlierer, vielmehr geht es um das gemeinsame Erarbeiten einvernehmlicher Lösungen. Die Einzelheiten des Verfahrens sind in der Verordnung über die Schlichtungsstelle nach § 16 des BGG (BeGleiSV) geregelt. Diese Verordnung ist am 3. Dezember 2016, den Internationalen Tag der Menschen mit Behinderungen, in Kraft getreten.

Auch Verbände, die nach dem Behindertengleichstellungsgesetz anerkannt sind, können dieses Angebot nutzen. Verbände hatten in der Vergangenheit deutlich gemacht, dass ihnen die Verbandsklage ein wichtiges Instrument ist, welches aber einige Schwachstellen hat. Durch das Schlichtungsverfahren, das zugleich Voraussetzung für die spätere Durchführung des Verbandsklageverfahrens ist, sind nun einige Hemmschwellen weggefallen.

Quelle: Beaufragte der Bundesregierung für die Belange von Menschen mit Behinderungen, Mitteilung vom 06.12.2016

Das neue Internetportal www.kostenfalle-zahn.de der Verbraucherzentralen NRW, Berlin und Rheinland-Pfalz bietet unabhängige Informationen und Spartipps zu kostenpflichtigen Extras beim Zahnarzt. Verbraucher/innen können sich dort unter anderem über Vorsorgemöglichkeiten, über Probleme beim Zahnersatz und Leistungen der gesetzlichen Krankenkassen beim Kieferorthopäden informieren. Gefördert wird das Projekt vom Bundesministerium der Justiz und für Verbraucherschutz.

Ziel des Internetportals ist es, die Patient/innen über ihre Rechte beim Zahnarzt aufzuklären, denn häufig wissen Verbraucher zum Beispiel nicht, welche Leistungen von den Krankenkassen übernommen werden. Außerdem können sich Patient/innen auf dem Portal anonym über ihren Zahnarzt oder Kieferorthopäden beschweren und sich mit anderen Verbrauchern austauschen. Viele Zuschriften werden von der Verbraucherzentrale kommentiert. Werden verbraucherrechtliche Bestimmungen verletzt, können die Verbraucherzentralen auch rechtlich gegen Zahnärzte vorgehen.

Weitere Informationen: www.kostenfalle-zahn.de

Der Bundesverband der Angehörigen psychisch erkrankter Menschen (BApK) e.V. hat einen telefonischen Beratungsservice für Flüchtlinge gestartet. Beim "SeeleFon" können sich Menschen mit Fluchterfahrungen und anderem Migrationshintergrund Hilfe holen, wenn sie ihre seelische Balance verloren haben.

Die Rufnummer 02 28 / 71 00 24 25 ist montags, dienstags, mittwochs von 10 bis 12 Uhr sowie von 14 bis 15 Uhr erreichbar. Die Beratung wird in arabischer, englischer und französischer Sprache angeboten.

Dem BApK sind 15 Landesverbände der Angehörigen psychisch erkrankter Menschen mit mehr als 8.500 Mitgliedern angeschlossen. Sie organisieren die Arbeit der bundesweit über 500 regionalen Selbsthilfegruppen, bieten unterschiedliche Beratungs- und Informationsangebote an und leisten Lobbyarbeit und Interessenvertretung in den Ländern, Regionen und Kommunen.

Quelle: Bundesverband der Angehörigen psychisch erkrankter Menschen (BApK), Mitteilung vom 31.10.2016

Das „SeeleFon“ ist ein kostenloses Beratungsangebot für Betroffene und Angehörige psychisch erkrankter Menschen, das telefonisch und über das Internet erreichbar ist.

„Wir suchen engagierte und motivierte Mitstreiterinnen und Mitstreiter, die Menschen in psychischen Ausnahmesituationen und vor allem deren Angehörigen Unterstützung geben wollen.“ Mit diesen Worten wirbt die Geschäftsführerin des Bundesverbands der Angehörigen psychisch erkrankter Menschen (BApK) e.V., Dr. Caroline Trautmann, um neue Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter für das „SeeleFon“.

Informationen: www.psychiatrie.de/bapk/seelefon/

In regelmäßigen Abständen werden die Kurzinformationen auf Aktualität überprüft und angepasst, wenn neue wissenschaftliche Erkenntnisse vorliegen. Zwei Kurzinformationen zum Thema Diabetes liegen nun auf dem neuesten Stand vor:

Ernährung und Bewegung bei Diabetes
Auf zwei Seiten informiert die aktualisierte Kurzinformation "Typ-2-Diabetes – Was kann ich selbst für mich tun?" über die Rolle einer gesunden Ernährung und regelmäßiger Bewegung bei Diabetes. Patienten finden hier wichtige Fakten und viele praktische Tipps. Denn das Wichtigste können die Betroffenen selbst tun: bewusst und gesund leben.

Diabetes und Nieren
Diabetes kann als Folgeerkrankung Schäden an den Nieren verursachen. In der Fachsprache heißt diese Nierenerkrankung diabetische Nephropathie. Etwa jeder 10. Mensch mit Diabetes ist davon betroffen. In der Kurzinformation "Was hat Diabetes mit Ihren Nieren zu tun?" erfahren Betroffene und Interessierte, wie Nierenerkrankungen bei Diabetes entstehen, erkannt und behandelt werden können. Und sie erhalten Hinweise, wie sie selbst vorbeugen und die Behandlung unterstützen können.

Quelle: Ärztliches Zentrum für Qualität in der Medizin (ÄZQ)

2013 bringt der Pharmakonzern Sanofi ein neues Medikament gegen Multiple Sklerose auf den Markt. Das Medikament Lemtrada ist extrem teuer: Zwölf Milligramm kosten mehr als 10.000 Euro. Gleichzeitig schnellen die Spenden des Konzerns an den Patientenverband Deutsche Multiple Sklerose Gesellschaft in den Jahren 2013 und 2014 in die Höhe. Ein Zusammenhang? Ja, sagt Klaus Koch vom Institut für Qualitätssicherung und Management im Gesundheitswesen. Spenden gehörten zur Marketingstrategie von Pharmaunternehmen, vor allem vor und während der Einführung von neuen Medikamenten.

Mehr als fünf Millionen Euro spendeten Pharmaunternehmen in den vergangenen Jahren an Patientenverbände pro Jahr. Es ist schwer einen direkten Zusammenhang zur Einführung neuer Medikamente nachzuweisen. Aber die Pharmaunternehmen verfolgen noch andere Ziele. Es geht um die Gewinnung von Teilnehmern an Medikamentenstudien der Industrie , sagt Hilde Schulte, Ehrenvorsitzende der Frauenselbsthilfe nach Krebs . Diese Selbsthilfe-Initiative hat schon vor Jahren die Zusammenarbeit mit der Pharma-Industrie eingestellt, weil, so Hilde Schulte, Profitstreben und Patientengesundheit nicht zusammen passten. Dagegen setzt der Verband Mamazone Frauen und Forschung gegen Brustkrebs auf die Zusammenarbeit mit Pharmaunternehmen. Wir wollen unsere Bedürfnisse in die Konzerne hineintragen , sagt Petra Stieber, Vorsitzende des Vereins, der immerhin mehr als 70.000 Euro jährlich von verschiedenen Pharmaunternehmen bekommt.

Was ist der richtige Weg? Können und sollen Patienten mit Pharmaunternehmen zusammenarbeiten? Oder hilft nur Abgrenzung gegen die Umarmungsversuche der Industrie? Immerhin investiert die Industrie mittlerweile auch auf Europäischer Ebene Millionenbeträge in den Versuch, Einfluss auf Patientenverbände zu bekommen, indem sie die so genannte Europäische Patienten Akademie (Eupati) gründete.

In der Dokumentationsreihe "Die Story" im Ersten sucht Autor Klaus Balzer nach Verbindungen und Einflüssen, spricht mit Patienten, Ärzten und Experten aus dem Gesundheitswesen.

Die Dokumentation kann in der ARD Mediathek abgerufen werden unter: www.ardmediathek.de

Quelle: ARD

Die "Woche der Seelischen Gesundheit" findet jedes Jahr rund um den internationalen Tag der Seelischen Gesundheit am 10. Oktober statt. Eine Woche lang sind Bürger und Bürgerinnen in Berlin und bundesweit eingeladen, die vielfältigen ambulanten und stationären Angebote der psychiatrischen und psychosozialen Einrichtungen in ihrer Umgebung zu erkunden. Ziel aller Veranstaltungen ist es, über psychische Krankheiten aufzuklären, Hilfs- und Therapieangebote aufzuzeigen und die Diskussion anzuregen.

An den Aktionstagen beteiligen sich auch zahlreiche Selbsthilfekontaktstellen und verdeutlichen damit die Rolle, die der gemeinschaftlichen Selbsthilfe für Menschen in seelischen Krisen zukommt. Selbsthilfegruppen sind häufig der einzige Ort, in dem Betroffene über ihre Probleme sprechen können und Verständnis und Rückhalt finden.

So hat etwa die Kontakt- und Informationsstelle für Selbsthilfe im Saarland Veranstaltungen und Aktionen unter dem Schwerpunkt „Seelische Gesundheit im Alter“ geplant. Zahlreiche Vorträge und Workshops gemeinsam mit der Selbsthilfe und Fachleuten aus Kliniken und Beratungsdiensten veranstaltet die Selbsthilfekontakt- und Informationsstelle Trier.

Mit Förderung des Bundesgesundheitsministeriums führt die NAKOS aktuell ein Projekt durch, um Menschen mit psychischen Erkrankungen und Problemen über die Möglichkeiten und Chancen der gemeinschaftlichen Selbsthilfe zu informieren und sie gezielt zu vermitteln.

Weitere Informationen:
www.seelische-gesundheit-saarland.de
www.sekis-trier.de/index.php?id=31
www.nakos.de/ueber-nakos/projekte/key@2673

Die S3-Leitlinie zum Prostatakarzinom wurde im Rahmen des Leitlinienprogramms Onkologie im Jahr 2009 erstellt. Nach Aktualisierungen 2011 und 2014 wurde die Leitlinie 2016 zum dritten Mal fokussiert aktualisiert.

Folgende Themen wurden bearbeitet: Primärdiagnostik mittels MRT-Ultraschall-Fusionsbiopsie, Rezidivdiagnostik mittels PSMA-PET-Hybrid-Bildgebung, Hypofraktionierung der perkutanen Strahlentherapie, kombinierte Hormon-Chemotherapie.

Die Konsultationsfassung kann ab sofort bis einschließlich 28.10.2016 kommentiert werden. Neben der Leitlinie stehen auch die Evidenztabellen und der vorläufige Leitlinienreport zur Verfügung.

Betroffene, Interessierte und Experten sind eingeladen, Anmerkungen an die Redaktion zurückzumelden. Diese können nur bearbeitet werden, wenn Sie mit dem Kommentierungsbogen unter info@azq.de oder per Post eingehen.

Konsultationsfassung

Kommentierungsbogen

Quelle: Ärztliches Zentrum für Qualität in der Medizin (ÄZQ)

Um das Arzt-Patienten-Gespräch zu erleichtern, hat das Ärztliche Zentrum für Qualität in der Medizin (ÄZQ) sein Angebot auf dem Patientenportal „Patienten-Information.de“ erweitert.

Wörterbuch zu weitverbreiteten Krankheiten

Wörterbuch zu Krebserkrankungen
 
Quelle: ÄZQ

Die Patientenvertretung im Gemeinsamen Bundesausschuss (G-BA) hat die Beanstandungen des Bundesgesundheitsministeriums zur geplanten Strukturreform der ambulanten Psychotherapie-Richtlinie begrüßt. Das Bundesgesundheitsministerium greife dabei wesentliche Forderungen der Patientenvertretung auf, teilte das Gremium am 15. September 2016 mit. Der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) müsse nun eine revidierte Fassung vorlegen und die Interessen der Versicherten stärker mit einbeziehen.

So müsse unter anderem jeder Versicherte Zugang zu dem neu geschaffenen Angebot einer psychotherapeutischen Sprechstunde erhalten, hieß es. Zudem verlange das Bundesgesundheitsministerium eine Einwilligung der Versicherten für die Anzeige einer Akutbehandlung an die Krankenkasse durch den Therapeuten/die Therapeutin. Gekippt worden sei auch die Altersbegrenzung für Gutachter auf das 55. Lebensjahr. Aus Sicht der Patientenvertretung handele es sich dabei um eine verbotene Diskriminierung.

Für die Änderung der Richtlinie wurde dem G-BA eine Frist bis zum 31. November 2016 gesetzt. Damit stehe zwar nicht viel Zeit zur Verfügung, so die Patientenvertretung. Es reiche jedoch, um berechtigten Anliegen der Versicherten Rechnung zu tragen.

Quelle: Patientenvertretung im G-BA, Pressemitteilung vom 15.09.2016

Im Rahmen des Projekts INSEA bieten sechs Selbsthilfekontaktstellen in Zusammenarbeit mit der Selbsthilfekoordination Bayern (SeKo) verschiedene Selbstmanagementkurse für Menschen mit chronischen oder psychischen Erkrankungen an. Die aktuellen Kurse im Herbst werden in Augsburg, Bamberg, Gemünden, Kempten, München und Roth angeboten. „INSEA“ steht für “Initiative für Selbstmanagement und aktives Leben“.

Das Leben mit einer chronischen Erkrankung wie Rheuma, Diabetes oder psychischen Erkrankungen verändert den Alltag von Betroffenen und ihren Angehörigen. In dem sechswöchigen INSEA- Selbstmanagementprogramm lernen sie, gesünder zu leben. Auch Angehörige und Freunde sind in den Kursen willkommen. An einem Zusatztermin können die Teilnehmenden die örtlichen Selbsthilfegruppen kennenlernen. „Die Brücke zur Selbsthilfe ist wichtig, um auf Dauer Hilfe zu bekommen und den Schwung des Kurses zu verstetigen“, so Theresa Keidel von der SeKo Bayern.

INSEA wurde an der Universität Stanford entwickelt. Das Projekt in Bayern wird durch die BARMER GEK finanziert und kann während der Projektlaufzeit bis Ende 2017 kostenfrei angeboten werden.

Quelle: SeKo Bayern, Pressemitteilung vom 30.08.2016

Weitere Informationen: www.seko-bayern.de
Anmeldung unter: www.insea-aktiv.de

Patientinnen und Patienten, die an Krebs erkrankt sind, können ab sofort unter www.weisse-liste.de bundesweit nach Kliniken suchen, die für die Behandlungen von Krebserkrankungen besonders spezialisiert sind. Dazu weist das unabhängige Vergleichsportal Einrichtungen aus, die von der Deutschen Krebsgesellschaft als Zentrum zertifiziert sind.

Kliniken, die das Zertifikat der Deutschen Krebsgesellschaft erhalten, müssen besonders hohe fachliche Anforderungen erfüllen. Zudem zeichnen sich die Zentren dadurch aus, dass verschiedene Abteilungen und niedergelassene Experten vernetzt zusammenarbeiten. Insgesamt sind rund 1.200 Zentren in Deutschland durch die Krebsgesellschaft etwa als „Brustkrebszentrum“, „Darmkrebszentrum“ oder als „Onkologisches Zentrum“ zertifiziert.

Die Weisse Liste, ein gemeinsames Projekt der Bertelsmann Stiftung und der Dachverbände der größten Patienten- und Verbraucherorganisationen, ist seit 2008 online zugänglich. Das Portal unterstützt unabhängig und leicht verständlich bei der Suche nach einem passenden Arzt oder Krankenhaus und bei der Auswahl der geeigneten Pflegeleistung. Grundlage der Krankenhaussuche sind die Qualitätsberichte der Kliniken sowie die größte Patientenbefragung in Europa, gemeinsam durchgeführt mit AOK und BARMER GEK. Die Informationen zu den zertifizierten Zentren sind auch auf den Seiten der BARMER GEK sowie der Apotheken Umschau abzurufen, die eine Portalversion der Weissen Liste in ihre Internetauftritte eingebunden haben.

Quelle: Deutsche Krebsgesellschaft, Pressemitteilung vom 27.07.2016

Internet: www.weisse-liste.de

Wenn in der Familie eine Demenzerkrankung auftritt, gilt es nicht nur Betreuung und Pflege zu organisieren, sondern sich auch mit einer Fülle von rechtlichen und finanziellen Fragen zu beschäftigen. Etwa: Wer soll eine Vollmacht bekommen und wie muss sie aussehen? Wer haftet, wenn Schäden entstehen? Welche finanzielle Unterstützung gibt es bei der Pflege? Der von der Deutschen Alzheimer Gesellschaft herausgegebene "Ratgeber in rechtlichen und finanziellen Fragen für Angehörige von Demenzkranken, ehrenamtliche und professionelle Helfer" ist in der vollständig überarbeiteten und neu gestalteten 8. Auflage erschienen.

Der Ratgeber informiert ausführlich und in leicht verständlicher Form über Themen wie Vorsorgevollmacht, rechtliche Betreuung unter Beteiligung des Amtsgerichts, Patientenverfügung und Testament. Ebenso geht es um die Geschäftsfähigkeit oder die Frage, ob und wie lange Demenzkranke selbst Auto fahren können und was man hinsichtlich Haftung und Versicherungen wissen sollte. Ein Kapitel informiert über die Leistungen der Pflegeversicherung, das Antrags- und Begutachtungsverfahren. Ein anderes erklärt, unter welchen Voraussetzungen das Sozialamt zur Finanzierung der häuslichen Pflege beiträgt. Zudem wird erläutert, welche Vorteile ein Schwerbehindertenausweis bringt. Der Anhang enthält nützliche Musterdokumente, etwa zur Formulierung von Vorsorgevollmachten, Betreuungsverfügungen oder Widersprüchen.

Weitere Informationen und Bestellung: https://shop.deutsche-alzheimer.de

Quelle: Deutsche Alzheimer Gesellschaft

Auf zwei Seiten informiert die kostenlose Kurzinformation "Tuberkulose – auch hierzulande ein aktuelles Thema" über Risikogruppen, Krankheitszeichen, Meldepflicht und Behandlungs-möglichkeiten. Patientinnen und Patienten, die nicht deutsch sprechen, erhalten ab sofort auch Information zum Thema in Arabisch, Englisch, Französisch, Russisch, Spanisch und Türkisch.

Tuberkulose ist eine der häufigsten Infektionskrankheiten. Weltweit erkranken nach Schätzungen jedes Jahr etwa 9 Millionen Menschen. In Deutschland ist die Krankheit dank guter Versorgung und Hygiene selten geworden. Aber auch hier sind jährlich über 4000 Menschen betroffen. Tuberkulose (kurz: TB oder Tbc) ist eine ansteckende Krankheit. Sie wird durch Bakterien hervorgerufen und von Mensch zu Mensch übertragen. Die Bakterien befallen überwiegend die Lunge. Bei etwa jedem Zehnten bricht die Krankheit aus und muss behandelt werden. Ein Arzt ist gesetzlich verpflichtet, eine behandlungsbedürftige Tuberkulose dem Gesundheitsamt zu melden. Betroffen sind vor allem enge Kontaktpersonen von Patienten mit einer ansteckenden Lungentuberkulose und Menschen mit geschwächten Abwehrkräften.

Alle Übersetzungen sowie die deutschsprachige Version der Kurzinformation "Tuberkulose" stehen zum Download zur Verfügung unter:

PI-Portal:
www.patienten-information.de/kurzinformationen/lunge/tuberkulose
KBV:
hwww.kbv.de/html/3001.php
BÄK:
www.bundesaerztekammer.de/patienten/patienteninformationen-gesundheitstipps/patienteninformationen

Quelle: Ärztliches Zentrum für Qualität in der Medizin (ÄZQ)

Die Patientenvertretung im Gemeinsamen Bundesausschuss (G-BA) hat die von dem Gremium beschlossene Strukturreform der ambulanten Psychotherapie-Richtlinie begrüßt. Damit komme der G-BA gesetzlichen Vorgaben nach und nehme neue Elemente auf, heißt es in einer Presseerklärung der Patientenvertretung. Dazu gehörten die psychotherapeutische Sprechstunde, die Rezidivprophylaxe und Regelungen zur Akutbehandlung für die Versorgung psychisch kranker Menschen.

Die große Hoffnung aus Patientensicht richtet sich auf einen schnelleren Erstkontakt durch die neu geschaffene psychotherapeutische Sprechstunde. Die Therapeuten sollen so frühzeitig und niedrigschwellig Schwere und Behandlungsbedürftigkeit der Beschwerden einschätzen und über ein geeignetes psychotherapeutisches Verfahren oder auch andere Hilfen wie die Selbsthilfe, Beratungsstellen und Präventionsangebote beraten können.

Die Patientenvertretung hält es jedoch für ungewiss, ob sich diese Hoffnung für alle Ratsuchenden erfüllen kann. Denn während Patientinnen und Patienten zukünftig zwingend vor Beginn einer Psychotherapie die psychotherapeutische Sprechstunde in Anspruch nehmen müssten, müssten diese von den Therapeuten nur freiwillig angeboten werden. „Hier ist der Sicherstellungsauftrag über Versorgungsangebote gefährdet und es wird eventuell ein neues Nadelöhr geschaffen“, so Dr. Martin Danner, Sprecher der Patientenvertretung im G-BA.

Erfreulich sei, dass die Stundenanzahl für Langzeittherapien wie bisher bestehen bleibt. Die neu geregelte Stundenaufteilung in der Kurzzeittherapie ist aus Sicht der Patientenvertretung jedoch sachlich unbegründet. Eine Zweiteilung in je 12 Stunden (bisher bis zu 25 Stunden) sei für den therapeutischen Prozess nicht zielführend. „Weder Daten aus der aktuellen Versorgung, noch Studiendaten liefern tragfähige Argumente für diese Neuregelung“, sagte Dr. Danner.

Weitere Kritikpunkte der Patientenvertretung beziehen sich auf die fehlende Aufnahme der Hochschulambulanzen als Leistungserbringer, die Reduktion der Mindestteilnehmerzahl bei Gruppentherapien sowie die Reduktion der Anzahl probatorischer Sitzungen. Auch die von der Patientenvertretung beantragte Ergänzung um die Paar- und Familientherapie sei abgelehnt worden.

Rechtlich bedenklich findet die Patientenvertretung, dass der G-BA weitere wichtige Regelungsnotwendigkeiten den Vertragspartnern von GKV und KBV alleine zur Regelung in der Psychotherapie-Vereinbarung überlässt. „Damit werden Beteiligungsrechte, die beim G-BA garantiert sind, systematisch umgangen“, kommentierte der Patientenvertreter Professor Heberlein in der G-BA-Sitzung.

Quelle: Patientenvertretung im G-BA, Pressemitteilung vom 16.06.2016

Auf zwei Seiten informiert die neu erschienene Kurzinformation zum "Marfan-Syndrom" über Krankheitszeichen und Behandlungsmöglichkeiten dieser seltenen Erkrankung. Betroffene finden hier wichtige Fakten und praktische Tipps zum besseren Umgang mit der Krankheit.

Kurzinformation für Patienten "Marfan-Syndrom"

Quelle: Ärztliches Zentrum für Qualität in der Medizin (ÄZQ)

„Die neuen Regelungen zur langfristigen Verordnungsmöglichkeit von Heilmitteln schaffen Normenklarheit sowohl für die Versicherten als auch für die Heilmittelerbringer, die verordnenden Ärzte sowie die Krankenkassen. [...] Der bisher sehr hohe bürokratische Aufwand dieses Verfahrens wird sich erheblich reduzieren“, so Prof. Josef Hecken, unparteiischer Vorsitzender des Gemeinsamen Bundesausschuss (G-BA).

Quelle: G-BA, Pressemitteilung Nr. 19/2016 vom 19. Mai 2016

Der Europäische Adipositas Tag findet in diesem Jahr zum siebten Mal statt. Ziel des Aktionstag am 21. Mai ist es, Menschen zusammenzubringen, zu sensibilisieren und das Wissen über die Adipositas und deren Begleiterkrankungen zu vertiefen. Unter dem Motto "Wir Dicken haben keine Lobby und werden oftmals alleine gelassen", hat die AdipositasHilfe Nord e.V. aus Anlass dieses Tages auf die Bedeutung von Selbsthilfegruppen und Selbsthilfeverbänden bei der Bewältigung der Krankheit hingewiesen und mehr Hilfen gefordert.

Die Adipositas sei eine der größten Herausforderungen des 21. Jahrhunderts, so die AdipositasHilfe Nord e.V. Obwohl Experten, Fachverbände und auch die Weltgesundheitsorganisation bereits festgestellt hätten, dass es sich bei der Adipositas um eine Krankheit handelt, die noch viel zu wenig erforscht ist, würden Betroffene häufig stigmatisiert und auch diskriminiert. Die Folge seien weitere Erkrankungen und oftmals auch soziale Isolation.

Selbsthilfegruppen und Selbsthilfeverbände versuchten diesen gesundheitspolitischen Mangel in vielen Stunden ehrenamtlicher Arbeit aufzufangen, hieß es weiter. Sie böten Betroffenen eine wichtige Anlaufstelle. Die Leitungen der Selbsthilfegruppen seien jedoch allesamt selbst Betroffene und fühlten sich oftmals mit den Fragen und dem Leid der Hilfesuchenden überfordert. Auch die Selbsthilfeverbände seien auf Grund ihrer eigenen Ehrenamtlichkeit in ihrer Leistungsfähigkeit beschränkt. Leider sei es kaum möglich, Zugang zu Mitteln zu bekommen um die Arbeit so auszuführen wie sie nötig wäre.

Der Selbsthilfeverband fordert deshalb unter anderem den kostenlosen Zugang zu ambulanten Therapien, mehr ambulante Präventionsprogramme für Kinder- und Jugendliche und die Aufnahme der ambulanten Ernährungstherapie bei Adipositas und Diabetes in die Heilmittelrichtlinie. Zudem müsse die Selbsthilfe "nicht nur mit leeren Worten und immer steigendem bürokratischen Aufwand für die ehrenamtlichen Leitungen" gestärkt werden. Selbsthilfegruppen und gerade die Selbsthilfeverbände seien chronisch unterfinanziert, obwohl diese einen Großteil der Aufklärungsarbeit bei Betroffenen durchführten.

Weitere Informationen: www.adipositashilfe-nord.de

Quelle: AdipositasHilfe Nord e.V, Mitteilung vom 12. Mai 2016

Der Bundesverband der Angehörigen psychisch erkrankter Menschen (BApK) e.V. hat einen telefonischen Beratungsservice für Flüchtlinge gestartet. Bei dem „SeeleFon“ sollen sich Menschen mit Fluchterfahrungen und anderem Migrationshintergrund Hilfe holen können, wenn sie ihre seelische Balance verloren haben. Das Angebot in Kooperation mit dem BKK-Dachverband in arabischer, englischer und französischer Sprache sei niedrigschwellig und zeitgemäß und richte sich auch an Angehörige psychisch erkrankter Flüchtlinge, so der BApK.

Flüchtlinge, die mit einem Trauma nicht zurechtkommen, eine depressive Episode erleben oder einen psychotischen Schub erfahren, können ihr Smartphone nutzen, um einen konkreten Ansprechpartner zu bekommen. Das SeeleFon ist unter der Telefonnummer 02 28 / 71 00 24 25 erreichbar. Präsenzzeiten sind montags, dienstags, mittwochs von 10 bis 12 Uhr sowie von 14 bis 15 Uhr. Wer noch mehr Anonymität wünscht, kann den Angaben zufolge auch via Internet Unterstützung erbitten.

Dem BApK sind 15 Landesverbände der Angehörigen psychisch erkrankter Menschen mit mehr als 8500 Mitgliedern angeschlossen. Sie organisieren die Arbeit der bundesweit über 500 regionalen Selbsthilfegruppen, bieten unterschiedliche Beratungs- und Informationsangebote an und leisten Lobbyarbeit und Interessenvertretung in den Ländern, Regionen und Kommunen.

Quelle: Bundesverband der Angehörigen psychisch erkrankter Menschen (BApK e.V.), Mitteilung vom 31.10.2016

• Was ist der richtige Weg?
• Können und sollen Patienten mit Pharmaunternehmen zusammenarbeiten?
• Oder hilft nur Abgrenzung gegen die Umarmungsversuche der Industrie?

In der Dokumentation "Die Story im Ersten" sucht Autor Klaus Balzer nach Verbindungen und Einflüssen, spricht mit Patienten, Ärzten und Experten aus dem Gesundheitswesen.

Quelle: ARD, Programmübersicht, http://programm.ard.de

Richtig eingesetzt helfen Medikamente, Krankheiten vorzubeugen, Beschwerden zu lindern und Krankheiten zu heilen. Wer aber wegen vieler Beschwerden dauerhaft behandelt wird, muss oft eine Menge Tabletten schlucken. 
In der Fachsprache heißt die gleichzeitige Einnahme mehrerer Medikamente Multimedikation oder Polypharmazie. In der Kurzinformation "Nehme ich zu viele Medikamente ein?" erfahren Leser, wie es zu Multimedikation kommt und welche Risiken damit verbunden sind.

Patienten, die nicht deutsch sprechen, erhalten ab sofort auch Information zum Thema in Arabisch, Englisch, Französisch, Russisch, Spanisch und Türkisch. Und sie finden Tipps, was sie selbst dazu beitragen können, dass sie nur die wirklich benötigten Medikamente nehmen. Das Besondere daran ist, dass alle übersetzten Texte von ehrenamtlichen Muttersprachlern überprüft wurden.

Kurzinformation "Multimedikation"

Quelle: ÄZQ – Ärztliches Zentrum für Qualität in der Medizin

Die Ambulante Spezialfachärztliche Versorgung (ASV) ist ein kompliziertes Konstrukt. Nur wenn die Patient/innen diese Versorgungsstruktur kennen und verstehen, kann die Versorgung von Patient/innen mit seltenen Erkrankungen und Erkrankungen mit besonderen Verläufen verbessert werden. Deshalb hat die Patientenvertretung im Gemeinsamen Bundesauschuss (G-BA) ein Informationsblatt erstellt, das alle wichtigen Informationen für die Patient/innen bereithält. Das Informationsblatt steht auf der Website des G-BA (www.g-ba.de) zum Download zur Verfügung.

„Für die Patientenvertretung im G-BA war die Erstellung dieser umfassenden Information sehr wichtig, denn sie erklärt die besondere Struktur der ASV kurz sowie verständlich und beantwortet darüber hinaus die wichtigsten Fragen der Patient/innen. Wir gehen davon aus, dass Patienten- und Selbsthilfeorganisationen intensiv von dieser Information Gebrauch machen und hoffen, dass so viele Patientinnen und Patienten erreicht werden“, erklärt Renate Pfeifer.

Die Patienteninformation beantwortet die wichtigsten Fragen zur ASV, wie beispielsweise: Was umfasst die ASV? Wie erhalte ich Zugang? Kann ich das ASV-Team wählen? Wer ist mein Ansprechpartner? Welche Unterstützungsmaßnahmen gibt es zusätzlich? Wie ist die Dauer der Behandlung und was geschieht nach Beendigung?

Download: Patienteninformation zur Ambulanten Spezialfachärztlichen Versorgung (ASV)

Quelle: Patientenvertretung im G-BA, Presseerklärung vom 17.03.2016

Das Plenum des Gemeinsamen Bundesausschusses (G-BA) hat am 17. März 2016 einen Antrag der Patientenvertretung abgelehnt, bei der Bedarfsplanung das Ruhrgebiet nicht mehr als Sonderregion zu behandeln. Stattdessen solle erst einmal ein Gutachten zur Prüfung der Situation in Auftrag gegeben werden, teilte die Patientenvertretung im G-BA mit. Es sei zu befürchten, dass das geplante Gutachten nur der Auftakt für weitere Diskussionen und Verzögerungen sein werde, und die Versorgung sich für die Patienten im Ruhrgebiet weiter nicht verbessert.

Nach der Bedarfsplanungsrichtlinie des G-BA von 2012 soll auf 1.671 Einwohner jeweils ein Hausarzt zur Verfügung stehen. Nur im Ruhrgebiet gilt weiterhin die alte Verhältniszahl von 2.134 Einwohnern je Hausarzt. Bereits 2012 hatte die Patientenvertretung darauf hingewiesen, dass diese Regelung zu einer Schlechterstellung der gesetzlich Krankenversicherten im Ruhrgebiet führt und abgeschafft werden muss. Der G-BA hatte damals die Sonderregelung beibehalten und sich selbst aufgegeben, die Regelung zu evaluieren.

Vor allem in der hausärztlichen Versorgung sind nach Auffassung der Patientenvertretung im G-BA die strukturellen Besonderheiten des Ruhrgebiets nicht relevant. „Die Besonderheiten des Ruhrgebiets wie hohe Krankenhausdichte und ein enges Verkehrsnetz in einem großen Ballungsraum mit wenig Mitversorgungseffekten für das Umland sind für die hausärztliche Versorgung nicht relevant“, stellt Ursula Faubel, Sprecherin der Patientenvertretung im UA Bedarfsplanung, fest. „Der Hausarzt wird wohnortnah gebraucht und ein Krankenhaus in der Nähe ist kein Ersatz, wenn der Hausarzt fehlt.“

Quelle: Patientenvertretung im G-BA, Presseerklärung vom 17.03.2016

Die Pharmaindustrie zahlt jährlich etwa 100 Millionen Euro an Ärzt/innen in Deutschland für die Mitarbeit an umstrittenen Studien. Das geht aus einer gemeinsamen Datenauswertung von NDR, WDR und Süddeutscher Zeitung mit dem Recherchezentrum Correctiv.org hervor. Die Journalisten hatten erstmals alle in Deutschland gemeldeten "Anwendungsbeobachtungen" der Jahre 2009 bis 2014 ausgewertet. Bei diesen Beobachtungen handelt es sich nach Einschätzung von Wissenschaftlern größtenteils um Scheinstudien, die vor allem dazu dienen, den Umsatz bestimmter Medikamente zu fördern.

Grundlage der Recherche waren Meldungen zu mehr als 1.300 Anwendungsbeobachtungen, die die Pharmaunternehmen an die Kassenärztliche Bundesvereinigung übermittelt haben. Demnach haben allein im Jahr 2014 rund 17.000 Ärzt/innen (das sind zehn Prozent der niedergelassenen Ärzt/innen) an Anwendungsbeobachtungen teilgenommen und dafür im Schnitt 669 Euro pro Patient bekommen. Im Zeitraum 2009 bis 2014 flossen durchschnittlich etwa 100 Millionen Euro an Honoraren für die Übermittlung von Daten zu rund 1,7 Millionen Patienten.

Der Leiter des Instituts für Qualität und Wirtschaftlichkeit im Gesundheitswesen (IQWiG), Prof. Dr. Jürgen Windeler, bezeichnete diese Anwendungsbeobachtungen als "wissenschaftlich wertlos". Der Vorsitzende der Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft, Prof. Dr. Wolf-Dieter Ludwig, kritisiert vor allem die weit verbreiteten Anwendungsbeobachtungen bei generischen Krebsmedikamenten. "Ich vermute, dass man mit Hilfe von Anwendungsbeobachtungen Ärzte auf einzelne Hersteller einschießen will."

Kritik an dem nun erstmals bekannt gewordenen Ausmaß dieser umstrittenen Studien kommt auch von Karl Lauterbach, stellvertretender Vorsitzender der SPD-Bundestagsfraktion. "Es ist ganz klar Ziel der Pharmaindustrie, über diese Anwendungsbeobachtungen Patienten zu rekrutieren", sagte er. Der Verband der forschenden Pharma-Unternehmen (vfa) teilte dem Rechercheteam dagegen auf Anfrage mit, Anwendungsbeobachtungen seien ein "unverzichtbares Instrument für die Arzneimittelforschung". Denn anders als bei klinischen Studien würden hier Informationen über Arzneimittel unter Alltagsbedingungen gewonnen.

Erstmals kann jeder Patient und jede Patientin nun selbst recherchieren, ob das eigene Medikament im Rahmen einer Anwendungsbeobachtung gefördert wird und wie viel Geld die Pharmahersteller für bestimmte Präparate an Ärzte zahlen. Correctiv.org hat alle Meldungen der Jahre 2009 bis 2014 in eine frei zugängliche Datenbank übertragen: https://correctiv.org/recherchen/euros-fuer-aerzte/datenbank/

Quelle: Das Erste, Mitteilung vom 09.03.2016, abrufbar unter: http://daserste.ndr.de

Der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) hat den Antrag der Patientenvertretung auf Änderung der Eckpunkte für ein zukünftiges organisiertes Zervix-karzinomscreenings zur Früherkennung von Gebärmutterhalskrebs abgelehnt. Das Plenum beschloss stattdessen ein zweiarmiges „Optionsmodell“, nach dem Frauen ab dem Alter von 30 Jahren künftig in einer mindestens 6-jährigen Übergangsphase alle 5 Jahre einen HPV-Test durchführen lassen oder alternativ weiterhin das etablierte, jährliche Pap-basierte Screening in Anspruch nehmen können. Die Patientenvertretung hatte beantragt, in einer Übergangsphase von 4 Jahren die HPV-Untersuchung zunächst alle 3 Jahre zusammen mit einem konventionellen zytologischen Abstrich (PAP-Test) als Ko-Testung anzubieten.

Der G-BA begründete seine Entscheidung damit, dass aus dem direkten Vergleich beider Testverfahren Schlussfolgerungen für die Entscheidung über eine zukünftige Screeningstrategie gezogen werden könnten. Dagegen argumentiert die Patientenvertretung, dass die Fachwelt sich einig sei, dass wissenschaftliche Erkenntnisse durch den Vergleich nicht zu erlangen sein werden. Mit ihrem eigenen Vorschlag wollte die Patientenvertretung dagegen sicherstellen, dass vor einer endgültigen Umstellung auf ein 5-jähriges Intervall die gemäß EU-Leitlinie erforderlichen Rahmenbedingungen und Strukturen für ein HPV-basiertes Screening etabliert sind und insbesondere die Prozesse zur Abklärung unsicherer Befunde qualitätsgesichert erfolgen.

Ohne diese Voraussetzungen würde aus Sicht der Patientenvertretung ein 5-jähriges Untersuchungs-Intervall die Sicherheit der zum Screening eingeladenen Frauen gefährden. Die Patientenvertretung schätzt zudem die Gefahr der Verunsicherung und Entscheidungskonflikte auf Seiten der anspruchsberechtigten Frauen durch ein Optionsmodell als wesentlich höher ein als die ursprünglich dadurch erhofften Erkenntnis-Möglichkeiten hinsichtlich einer endgültigen Screening-Strategie.

Quelle: Patientenvertretung im G-BA, Pressemitteilung vom 18.02.2016

Typ-2-Diabetes ist weit verbreitet. Charakteristisch für diese Krankheit ist ein dauerhaft zu hoher Blutzuckerspiegel. Unbehandelt kann Diabetes Gefäße, Nerven und Organe schädigen. Die Therapie zielt darauf, Schäden zu vermeiden oder ein Fortschreiten zu verlangsamen, indem der Blutzuckerspiegel gesenkt wird.

Kompakter Überblick über die Behandlungsschritte
Auf zwei Seiten bietet das neue Informationsblatt "Therapie des Typ-2-Diabetes – Wie läuft die Behandlung ab?" einen Überblick über Ziele und Möglichkeiten der Behandlung. Außerdem erfahren Menschen mit Typ-2-Diabetes, aus welchen Stufen sich ihre Therapie zusammensetzt, und was sie selbst im Umgang mit ihrer Erkrankung tun können.

Kurzinformation für Patienten "Therapie des Typ-2-Diabetes - Wie läuft die Behandlung ab?"

Quelle: Ärztliches Zentrum für Qualität in der Medizin (ÄZQ)

Die Aktion Mensch hat Verbände und Organisationen aufgerufen, sich aktiv vor Ort mit eigenen Aktionen am Protesttag zur Gleichstellung von Menschen mit Behinderung am 5. Mai 2016 zu beteiligen und dazu Förderanträge zu stellen. Der Aktionszeitraum für Veranstaltungen ist vom 25. April bis 10. Mai. Die Antragstellung und die Abwicklung der Förderung erfolgt im Rahmen der Förderaktion "Noch viel mehr vor...".

Unter dem Motto "Einfach für alle - Gemeinsam für eine barrierefreie Stadt" möchte die Aktion Mensch auch in diesem Jahr rund um den Protesttag wieder Möglichkeiten schaffen, bei denen sich Menschen mit und ohne Behinderung begegnen. Dabei soll die Stadt, die Gemeinde oder der Ort in dem man wohnt, auf seine Barrierefreiheit getestet werden und zugleich Passantinnen und Passanten zum Thema sensibilisiert werden. Mit dem Hashtag #5Maibarrierefrei sind alle eingeladen, alles rund um Ihre Veranstaltung zu twittern.

Traditionell ist der 5. Mai 2015 der Aktionstag, der die Inklusions-Kampagne der Aktion Mensch und die Umsetzung der UN-Behinderrechtskonvention fokussiert.

Quelle: Aktion Mensch, Rundschreiben vom 25. Januar 2016

Weitere Informationen: www.aktion-mensch.de/5mai

"HelferHerzen – Der dm-Preis für Engagement" geht in die nächste Runde. Gesucht werden deutschlandweit Menschen, die sich ehrenamtlich für andere einsetzen. Die Initiative will zeigen, wie vielfältig Engagement sein kann und wie viel es bewirkt. Deshalb vergeben der Naturschutzbund Deutschland, der Deutsche Kinderschutzbund, die Deutsche UNESCO-Kommission und dm-drogerie markt gemeinsam den "HelferHerzen"-Preis an mehr als 1.000 Ehrenamtliche. dm stellt dafür über eine Million Euro bereit.

Millionen Menschen setzen sich in Deutschland für das Wohl der Gesellschaft ein und machen das Zusammenleben dadurch wertvoller. Studien zufolge engagiert sich sogar jeder Vierte ehrenamtlich. Ziel der Initiative "HelferHerzen" ist es, dieses bürgerschaftliche Engagement zu würdigen, ins Bewusstsein der Öffentlichkeit zu rücken und zu mehr Miteinander anzuregen.

Bis zum 13. März 2016 können engagierte Personen und Organisationen ihre Arbeit online unter www.helferherzen.de oder per Teilnahmebogen aus dem dm-Markt vorstellen. Dadurch erhalten sie die Chance auf eine von mehr als 1.000 Auszeichnungen, die jeweils mit 1.000 Euro Preisgeld verbunden sind.
Die Initiative "HelferHerzen" wurde 2014 als Gemeinschaftsprojekt von dm, NABU, dem Deutschen Kinderschutzbund und der Deutschen UNESCO-Kommission ins Leben gerufen. Der Aufruf stieß auf enormes Interesse – mehr als 9.000 Engagierte reichten einen Teilnahmebogen ein.

Quelle: Deutsche UNESCO-Kommission e.V.

Betroffene, Interessierte und Experten sind eingeladen, den Text kritisch zu lesen und dem Redaktionsteam ihre Kommentare zu schicken.
Konsultationsfassung der Patientenleitlinie Krebs der Speiseröhre
Fragebogen Rückmeldung

Übersicht Patientenleitlinien des Leitlinienprogramms Onkologie

Quelle: ÄZQ

Das Robert Koch-Instituts (RKI) hat den dritten Bericht „Gesundheit in Deutschland“ herausgegeben. In elf Kapiteln wird darin ein umfassender Überblick über den aktuellen Stand und die Entwicklung der Gesundheit in der Bevölkerung gegeben. Im Fokus der Publikation stehen das Krankheitsgeschehen und das Gesundheits- und Risikoverhalten von Kindern, Jugend­lichen und Erwachsenen. Ein Abschnitt zu Strukturen, Organisationsformen und Förderung der Selbsthilfe in Deutschland wurde unter Mitwirkung von Jutta Hundertmark-Mayser und Wolfgang Thiel, wissenschaftliche Mitarbeiter/innen der NAKOS, verfasst.

Darüber hinaus enthält der Bericht Beiträge zu Angebot und Inan­spruch­nahme der Gesund­heits­versorgung und Prävention sowie zu den Kosten des Gesundheitswesens. Die Grundlage des Berichts bilden in erster Linie Daten des Gesundheits­monitorings des Robert Koch-Instituts: Die drei Gesundheitsstudien KiGGS, DEGS und GEDA ermöglichen repräsentative Aussagen zur gesundheitlichen Lage der Bevölkerung. Daneben wurden ebenfalls belastbare und qualitäts­gesicherte Daten und Ergebnisse anderer epidemiologischer Studien sowie amtlicher Statistiken genutzt.

Der Bericht „Gesundheit in Deutschland“ ist im Rahmen der Gesundheitsberichterstattung des Bundes eine wichtige Informationsbasis und Orientierung für die Wissenschaft und für Akteure, die Prozesse und Maßnahmen zur Verbesserung der Gesundheit gestalten. Er unterstützt damit evidenzbasierte Entscheidungen für mehr Gesundheit in Deutschland.

Zum Abschnitt zur Selbsthilfe in Deutschland von Dr. Jutta Hundertmark-Mayser (NAKOS) und Wolfgang Thiel (NAKOS)

Quelle: Robert Koch-Institut, Pressemitteilung vom 03.12.2015

Das Gesetz zur Verbesserung der Hospiz- und Palliativversorgung  (HPG) hat am 27.11.2015 den Bundesrat passiert. Der Neuregelung zufolge wird die ambulante Palliativversorgung ausdrücklicher Bestandteil der Häuslichen Krankenpflege in der gesetzlichen Krankenversicherung. Zudem soll die Sterbebegleitung Bestandteil des Versorgungsauftrages der gesetzlichen Pflegeversicherung werden.

Das Gesetz enthält zudem verschiedene Maßnahmen und Anreize, die den flächendeckenden Ausbau der Hospiz- und Palliativversorgung fördern sollen. Unter anderem sollen Krankenhäuser, die noch keine Palliativstation haben, finanzielle Anreize erhalten, um mit ambulanten Palliativdiensten zusammen zu arbeiten. Bei den ambulanten Hospizdiensten werden künftig neben den Personalkosten auch die Sachkosten bezuschusst, also etwa Fahrtkosten für ehrenamtliche Mitarbeiter. Zudem werden Pflegeheime zur Zusammenarbeit mit ambulanten Hospizdiensten verpflichtet.

In seinem Beschluss zum Gesetz fordert der Bundesrat die Bundesregierung zugleich auf, zeitnah verschiedene vom Bundesrat eingeforderten Verbesserungen in der hospizlichen und palliativen Versorgung im Bereich der pflegerischen Versorgung durch entsprechende weitere Initiativen umzusetzen. Das Gesetz berücksichtige bei der konzeptionellen Weiterentwicklung der Palliativversorgung in Deutschland den Bereich der pflegerischen Versorgung nicht in ausreichendem Umfang, heißt es darin. Zudem seien weitergehenden Vorschläge der Länder für eine Einbeziehung des ambulanten Bereichs im Gesetzgebungsverfahren nicht berücksichtigt worden. Das Gesetz tritt am Tag nach der Veröffentlichung im Bundesgesetzblatt in
Kraft.

Quelle: Der PARITÄTISCHE Gesamtverband, Mitteilung vom 03.12.2015

Die aktuelle Ausgabe unserer Fachzeitschrift NAKOS INFO ist erschienen. Der Schwerpunkt von Heft 113 der Reihe lautet: „Aus der Arbeit von Selbsthilfegruppen und Selbsthilfeorganisationen”. Neun "Wortmeldungen" von engagierten Akteurinnen und Akteuren der gemeinschaftlichen Selbsthilfe bieten interessante Einblicke in Aktivitäten, Angebote und Anliegen ihrer Gruppen, Organisationen und Einrichtungen.

Es gibt verschiedene neue Gesetze und Regelungen, die für die gemeinschaftliche Selbsthilfe von erheblicher Bedeutung sind. Besonders trifft dies auf das neue Präventionsgesetz zu, in dem mit dem § 20h SGB V ab 2016 die Fördermittel für die gesundheitsbezogene Selbsthilfe durch die gesetzlichen Krankenkassen um mehr als 60 Prozent erhöht wurden.

Wir wünschen Ihnen eine interessante Lektüre.

NAKOS INFO 113 zum Bestellen oder Download:
www.nakos.de/service/neuerscheinungen

 Die Arbeitsgemeinschaft Allergiekrankes Kind - Hilfen für Kinder mit Asthma, Ekzem oder Heuschnupfen (AAK) e. V. lädt vom 09. bis 22. November 2015 ein, Erfahrungen, Anliegen und Zukunftswünsche für ein gesundes Aufwachsen von allergiebelasteten Kindern und Jugendlichen in einem Internetforum auszutauschen. Das von der AAK initiierte Web 2.0 gestützte MITMACHNetz soll Selbsthilfe leicht zugänglich machen und Betroffenen die Möglichkeit geben, sich anonym zu äußern.

Das Forum „Umwelt“ findet auf der Kommunikationsplattform selbsthilfe-inreaktiv.de der Nationalen Kontakt- und Informationsstelle zur Anregung und Unterstützung von Selbsthilfegruppen (NAKOS) statt. Betroffene und Interessierte können dort die Gelegenheit wahrnehmen, sich zu den Schwerpunktthemen Pollen, Feinstaub, Schimmel und Innenraumschadstoffe auszutauschen und Expert/innen aus den jeweiligen Fachgebieten Fragen zu stellen. Platz sollen alle Themen haben, die aktuell und wichtig sind, besonders jene, die bei den Betroffenen Ängste und Verunsicherung auslösen. In einem geschützten und moderierten Bereich haben auch Kinder die Möglichkeit, sich untereinander auszutauschen.

Quelle: Arbeitsgemeinschaft Allergiekrankes Kind (AAK), Presseinformation vom 30.10.2015

Weitere Informationen: www.aak.de

URL  zum Forum „Umwelt“: www.selbsthilfe-interaktiv.de/virtuelle-gruppen/viewforum.php?f=280  gekürzt: http://bit.ly/1M3pG3a 

Die Leber ist ein Organ mit vielen lebenswichtigen Aufgaben. Zum Beispiel speichert sie Nährstoffe, baut Schadstoffe ab oder produziert wichtige Stoffe für die Blutgerinnung. Arbeitet die Leber nicht mehr richtig, kann dies schwerwiegende Folgen für den gesamten Körper haben.

Die sogenannten Leberwerte werden aus dem Blut bestimmt. Sie zeigen an, ob die Leber gesund ist und normal funktioniert. Veränderte Leberwerte können darauf hindeuten, dass Leberzellen geschädigt sind. Häufige Ursachen für Leberschäden sind: Alkohol, Überernährung und Fettleibigkeit, Diabetes mellitus, Bewegungsmangel, Medikamente und Viren. Die Leber kann sich von Schäden gut erholen, wenn die Ursache rechtzeitig behoben wird.

In der Kurzinformation "Erhöhte Leberwerte – was bedeutet das?" erfahren Sie mehr über die Bedeutung der Leberwerte und die häufigsten Lebererkrankungen. Und Sie erhalten Hinweise, was Sie selbst für eine gesunde Leber tun können.

Quelle: Ärztliches Zentrum für Qualität in der Medizin (ÄZQ)

Kurzinformation für Patienten "Erhöhte Leberwerte – was bedeutet das?"

Veränderungen der Netzhaut als Folge einer Diabetes-Erkrankungen können das Sehvermögen dauerhaft schädigen und schlimmstenfalls zur Erblindung führen. Ziel der Nationale VersorgungsLeitlinie (NVL) "Prävention und Therapie von Netzhautkomplikationen bei Diabetes" ist es, die Versorgung von Menschen mit Diabetes mit drohenden oder bereits existierenden Netzhautschäden zu verbessern.

NVL Prävention und Therapie von Netzhautkomplikationen, 2. Auflage

Quelle: Ärztliches Zentrum für Qualität in der Medizin (ÄZQ)

Patienten mit Neuro- oder Angiopathie (Schädigung der Nerven und des Gewebes) und krankhaften Schädigungen am Fuß drohen häufig unumkehrbare Folgeschäden, bis hin zu Amputationen. Sie brauchen daher regelmäßig medizinische Fußpflege (Podologie). Bisher gibt es diese Podologische Therapie aber nur für Diabetiker auf Kassenrezept, alle anderen zahlen selber oder riskieren Folgeschäden. Eine neue Gerichtsentscheidung bestätigt, dass diese Einschränkung rechtswidrig ist, wenn andere Grunderkrankungen zu den gleichen Schäden führen können wie Diabetes zum Diabetischen Fußsyndrom (Schleswig-Holsteinisches Landessozialgericht, 11.02.2015, L 5 KR 10/15 B ER).

Die Patientenvertretung im Gemeinsamen Bundesausschuss (G-BA) hat daher einen Antrag eingebracht, um die Neuro- und Angiopathien mit dem Risiko unumkehrbarer Folgeschäden zum Ausgangspunkt einer Verordnung zu machen. Denn diese sind zentrales Problem beim Diabetischen Fuß, können aber auch Folge anderer Grunderkrankungen sein, z.B. Erkrankungen des rheumatoiden Formenkreises, Multiple Sklerose oder Atherosklerose.

Der G-BA hat beschlossen, den Antrag im Unterausschuss Veranlasste Leistung zu beraten. „Wir freuen uns, dass wir einen entscheidenden Schritt weitergekommen sind und hoffen jetzt auf zügige Beratungen,“ so Marion Rink, Patientenvertreterin.

Quelle: Patientenvertretung im G-BA, Pressemitteilung vom 17.09.2015

Das Doose-Syndrom ist eine seltene Form der Epilepsie im Kindesalter – ungefähr 1 von 10 000 Kindern ist betroffen. Kennzeichnend für das Doose-Syndrom ist, dass verschiedene Anfallsformen auftreten.

Auf zwei Seiten informiert die neu erschienene Kurzinformation zum „Doose-Syndrom“ über Krankheitszeichen und Behandlungsmöglichkeiten dieser seltenen Erkrankung. Eltern finden hier wichtige Fakten und praktische Tipps zum besseren Umgang mit der Krankheit.

Quelle: Ärztliches Zentrum für Qualität in der Medizin (ÄZQ)

Kurzinformation für Patienten "Doose-Syndrom"

Wegen Ihrer Behinderung oder Ihres Alters werden Sie nicht zu Vorstellungsgesprächen eingeladen, obwohl Sie hervorragend qualifiziert sind? Sie werden gemobbt, weil Sie lesbisch oder schwul sind? Ihr Kind bekommt wegen seiner Migrationsgeschichte trotz guter Noten keine Gymnasialempfehlung? Bei der Wohnungssuche gehen Sie leer aus, weil Sie ein Kopftuch tragen?

Die Antidiskriminierungsstelle des Bundes hat am 1. September eine Umfrage zum Thema „Diskriminierung in Deutschland“ gestartet. Bis 30. November können selbst erlebte oder beobachtete Diskriminierungserfahrungen eingereichnt werden. Mitmachen können alle in Deutschland lebenden Menschen ab 14 Jahren. Dabei interessieren alle Lebensbereiche: vom Kindergarten, über Schule und Hochschule, bis zum Beruf; vom Wohnen über Versicherungs- und Bankgeschäfte bis zum Freizeitbereich.

Die Umfrage wird gemeinsam mit dem Berliner Institut für empirische Integrations- und Migrationsforschung durchgeführt und soll Diskriminierungen sichtbar machen. Mit den Ergebnissen sollen konkrete Handlungsempfehlungen entwickelt werden, wie Diskriminierungen künftig verhindert werden können. Erste Ergebnisse werden im Frühjahr 2016 veröffentlicht.

Diskriminierungen wegen des jungen oder alten Lebensalters, einer Behinderung oder chronischen Krankheit, aus rassistischen Gründen oder wegen der ethnischen Herkunft, des Geschlechts (Männer, Frauen, Trans* und intergeschlechtliche Menschen), der Religion oder Weltanschauung sowie der sexuellen Identität sind nach dem Allgemeinen Gleichbehandlungsgesetz (AGG) verboten.

Weitere Informationen: www.antidiskriminierungsstelle.de

Die NAKOS und die Selbsthilfe Kontakt- und Informationsstelle (SEKIS) Berlin haben zur Unterstützung ihrer "Berliner Erklärung" für mehr Datenschutz und Datensparsamkeit im Internet aufgerufen. Interessierte können den Aufruf jetzt online unterzeichnen. Als sichtbares Zeichen für den verantwortungsvollen Umgang mit personenbezogenen Daten stellt die NAKOS zudem eine "Datenschutzeule" zur Verfügung. Das Banner kann von www.nakos.de heruntergeladen und auf der eigenen Internetseite platziert werden.

Für die Selbsthilfe im Internet ergeben sich besonders hohe Anforderungen an die Wahrung der Privatsphäre. Die Beteiligten müssen sich darauf verlassen können, Internetseiten der Selbsthilfe anonym besuchen zu können und auch in Selbsthilfeforen offen über ihre Situation zu berichten, ohne dass ihnen daraus Nachteile entstehen — weder aktuell, noch zukünftig. Das Vertrauen, das sich die gemeinschaftliche Selbsthilfe in ihrer Geschichte erarbeitet hat, kann nur dann in der Zukunft bewahrt werden kann, wenn der Schutz der Privatsphäre und die Vertraulichkeit der Selbsthilfeaktivitäten auch bei den internetbasierten Formen der Selbsthilfe ein zentrales Ziel sind.

Weitere Informationen: www.nakos.de/themen/internet/datenschutz

Infektionen durch Bakterien lassen sich meist gut mit Antibiotika behandeln. Einige Bakterien sind jedoch unempfindlich gegenüber vielen Antibiotika. Man spricht in diesem Fall von multiresistenten Erregern (MRE). Am bekanntesten ist der methicillinresistente Staphylococcus aureus – kurz: MRSA. Bei diesen Erregern wirken die meisten Antibiotika nicht.

In der Kurzinformation „MRSA und Co. – Was Sie über diese Erreger wissen sollten“ erfahren Leser, wie multiresistente Erreger entstehen und wann diese Bakterien wirklich bedrohlich sind. Und sie finden Hinweise, wie sie sich selbst und andere schützen können.

Die Reihe „Kurzinformationen für Patienten (KiP)“ entwickelt das Ärztliche Zentrum für Qualität in der Medizin (ÄZQ) im Auftrag der Kassenärztlichen Bundesvereinigung (KBV) und der Bundesärztekammer (BÄK). Das ÄZQ erstellt dafür doppelseitige Dokumente im DIN-A4-Format, die als PDF-Download zum Ausdrucken bereit stehen.

Der Patientenbeauftragte der Bundesregierung, Karl-Josef-Laumann, hat das Verfahren um die Neuvergabe der Unabhängigen Patientenberatung (UPD) verteidigt. Im gesamten Ausschreibeverfahren, von der Vorbereitung bis zur Bewertung der von den Bewerbern eingereichten Konzepte und Pläne, sei der Wille des Gesetzgebers umgesetzt worden, heißt es in einem Schreiben Laumanns an den Vorstand der Deutschen Arbeitsgemeinschaft Selbsthilfegruppen (DAG SHG) e.V. vom 23. Juli 2015. Die DAG SHG hatte Laumann zuvor in einem Protestschreiben aufgefordert, das Vertrauen in eine dezentrale Beratung nicht preis zu geben und von der Umwandlung der Unabhängigen Patientenberatung in ein bundesweit agierendes und interessengeleitetes Call-Center Abstand zu nehmen.

Der GKV-Spitzenverband und der Patientenbeauftragte der Bundesregierung hatten Anfang Juli 2015 bekannt gegeben, dass die Patientenberatung ab 2016 von dem Callcenter-Unternehmen Sanvartis übernommen werde. Die Entscheidung bedeutet, dass die UPD in ihrer jetzigen Struktur mit mehr als 20 Beratungsstellen und bundesweiten Informationsangeboten aufgelöst wird. Die Pläne zur Umwandlung der UPD waren vom Beirat der UPD sowie von zahlreichen Patienten- und Selbsthilfevertreter/innen heftig kritisiert worden. Eine von einer Privatperson im Internet gestartete Online-Petition "Bewahren Sie die Unabhängigkeit der Patientenberatung Deutschlands (UPD)" auf der Plattform change.org hat bereits weit mehr als 15.000 Unterzeichner.

Laut Laumann ist von einem der nicht berücksichtigten Bieter ein Nachprüfungsantrag an die Vergabekammer beim Bundeskartellamt eingereicht worden. Da das Vergabeverfahren der Vertraulichkeit unterliege, könne er sich inhaltlich zu der Entscheidung und ihre Gründe erst nach der Prüfung äußern. 

Kontakt:
Deutsche Arbeitsgemeinschaft Selbsthilfegruppen e.V.
Verwaltung
Otto-Suhr-Allee 115
10585 Berlin-Charlottenburg
E-Mail: verwaltung@dag-shg.de

Wer übernimmt meine Benennung? Wie lange dauern die Sitzungen? Bekomme ich Reisekosten erstattet? – Wer sich für eine Mitarbeit als Patientenvertreterin oder Patientenvertreter in Gremien der sozialen Selbstverwaltung interessiert, hat viele Fragen. Auf der Internetseite www.patient-und-selbsthilfe.de werden diese ausführlich beantwortet. Das Online-Informationsangebot der Deutschen Arbeitsgemeinschaft Selbsthilfegruppen (DAG SHG) e.V. zur Patientenbeteiligung im Gesundheitswesen wurde um zahlreiche Informationen über Arbeitsweisen, Rahmenbedingungen und Verfahren der Patientenbeteiligung nach § 140f SGB V erweitert.

In der neu geschaffenen Rubrik „Erfahrungsberichte“ kommen zudem Selbsthilfeaktive zu Wort. Sie beschreiben ihre Erfahrungen in verschiedenen Gremien – von Ernüchterung bis Frustration, von Pragmatismus bis Chancennutzung. Dabei wird deutlich, dass das Einbringen von Betroffenenkompetenz Gelassenheit und langen Atmen erfordert und es noch große Herausforderungen für die Selbsthilfe in diesem Aufgabenfeld gibt.

Die DAG SHG ist eine der anerkannten Organisationen zur Wahrnehmung der Interessen der Patientinnen und Patienten und der Selbsthilfe chronisch kranker und behinderter Menschen in Gremien der sozialen Selbstverwaltung und berechtigt, Patientenvertreterinnen und -vertreter zur Mitwirkung zu benennen. Mit der Koordination der Aufgaben der Patientenvertretung im Sinne des § 140f SGB V hat die DAG SHG die NAKOS beauftragt.

Die Internetseite „Patient und Selbsthilfe“ wurde im Rahmen des vom Bundesministerium für Gesundheit geförderten NAKOS-Projektes „Von Betroffenen zu Beteiligten“ konzipiert. Ziel ist es, Selbsthilfegruppen über die Möglichkeiten der Patientenbeteiligung zu informieren und sie als Akteure für Patientenorientierung im Gesundheitswesen zu stärken.

Zur Internetseite www.patient-und-selbsthilfe.de

Konkrete Fragen zur Patientenbeteiligung in der Praxis werden hier beantwortet: www.patient-und-selbsthilfe.de/mitreden/wie

Die Erfahrungsberichte von Selbsthilfeaktiven finden sich hier: www.patient-und-selbsthilfe.de/mitreden/erfahrungsberichte

Kontakt
Koordinierung Patientenbeteiligung DAG SHG
c/o NAKOS
Otto-Suhr-Allee 115
10585 Berlin-Charlottenburg
E-Mail: selbsthilfe@nakos.de

Der Entschluss zur Umwandlung der Unabhängigen Patientenberatung (UPD) in ein bundesweites Callcenter ist auf heftige Kritik gestoßen. Prof. Dr. Raimund Geene (DAG SHG) äußerte sich gemeinsam mit den anderen Mitgliedern des Wissenschaftlichen Beirats der UPD, Prof. Marie-Luise Dierks (MH Hannover), Prof. Rolf Rosenbrock (Der Paritätische Gesamtverband) und Prof. Dr. Ullrich Bauer (Universität Bielefeld) entsetzt über die "völlig unverständliche Entscheidung, die erfolgreiche Arbeit der UPD zu beenden". Die Vergabe an das Callcenter-Unternehmen Sanvartis entspreche in keiner Weise den Kriterien für eine Unabhängigkeit und Neutralität in der Patientenberatung, erklärten sie.

Die Deutsche Arbeitsgemeinschaft Selbsthilfegruppen (DAG SHG) e.V. wandte sich in einem Protestschreiben an den Patientenbeauftragten der Bundesregierung, Staatssekretär Karl-Josef Laumann. Darin fordern sie ihn auf, das Vertrauen in eine dezentrale Beratung nicht preis zu geben und von der Umwandlung der Unabhängigen Patientenberatung in ein bundesweit agierendes und interessengeleitetes Call-Center Abstand zu nehmen.

Der GKV-Spitzenverband und der Patientenbeauftragte der Bundesregierung hatten Anfang Juli 2015 bekannt gegeben, dass die Patientenberatung ab 2016 von Sanvartis übernommen werde. Die Entscheidung für das Callcenter-Unternehmen bedeutet, dass die UPD in ihrer jetzigen Struktur mit mehr als 20 Beratungsstellen und bundesweiten Informationsangeboten aufgelöst wird.

Die Mitglieder des UPD-Beirats zeigten sich besonders enttäuscht über die Rolle des Patientenbeauftragten Laumann bei der Entscheidung. "Statt als Vorsitzender des Beirats die Erfolge im Aufbau der unabhängigen und neutralen Patientenberatung zu sichern, polemisiere er seit einigen Monaten gegen die UPD mit dem nunmehr offensichtlich gewordenen Ziel der Umwandlung der unabhängigen und neutralen Patientenberatung in ein kassennahes Call-Center.“ Die Kritik von Ärztekammerpräsident Prof. Dr. Frank Ulrich Montgomery, nach der die Kassen versuchen, „sich die Beratungsstelle unter den Nagel zu reißen“, sei verständlich. Schon seit Jahren seien im Beirat Versuche der Vereinnahmung der Patientenberatung durch die GKV kritisiert worden.

Dieser Kritik schließen sich auch zahlreiche Patienten- und Selbsthilfevertreter/innen an. Die Patientenbeauftragten aus Berlin, Bayern und Nordrhein-Westfalen sowie weitere Akteure im Gesundheitswesen hatten scharf protestiert. Auf der Online-Plattform change.org wurde eine Petition gegen die Auflösung der UPD gestartet, die mittlerweile rund 3.000 Unterzeichner/innen hat.

Die UPD berät im gesetzlichen Auftrag – finanziert durch die gesetzlichen Krankenkassen - rund um das Thema Gesundheit – bei rechtlichen und medizinischen Fragen sowie bei psychosozialen Problemen im Umgang mit Krankheiten. Das Angebot ist bislang kostenfrei, neutral und unabhängig. Träger ist ein Konsortium aus Sozialverband VdK, Verband Unabhängiger Patientenberatung und Verbraucherzentrale Bundesverband. Der Vertrag läuft Ende des Jahres 2015 aus und wurde deswegen neu ausgeschrieben.

Kontakt:
Deutsche Arbeitsgemeinschaft Selbsthilfegruppen e.V.
Verwaltung
Otto-Suhr-Allee 115
10585 Berlin-Charlottenburg
E-Mail: verwaltung@dag-shg.de

Weitere Informationen:

"Bewahren Sie die Unabhängigkeit der Patientenberatung Deutschlands (UPD)"
Petition auf der Online-Plattform change.org

Aus für unabhängige Patientenberatung?
Kobinet Nachrichten vom 11. Juli 2015

Unabhängige Patientenberatung Deutschland (UPD)
Entsetzen im wissenschaftlichen Beirat über Vergabeentscheidung
Pressemitteilung des Paritätischen Gesamtverbandes vom 10. Juli 2015

Montgomery: „Patientenberatung darf nicht zu einem kassennahen Call-Center werden“
Pressemitteilung der Bundesärztekammer vom 1. Juli 2015

Fachkreise und Interessierte sind eingeladen, ihre Kommentare abzugeben.

Konsultationsfassung "NVL Prävention und Therapie von Netzhautkomplikationen bei Diabetes"

Bitte nutzen Sie den Kommentierungsbogen und schicken diesen ausgefüllt per E-Mail an: nvl@azq.de

Quelle: Ärztliches Zentrum für Qualität in der Medizin (ÄZQ)

Diabetes mellitus – mit dieser Diagnose ändert sich viel im Leben von Patienten: Sie müssen lernen, ihre Erkrankung mit ihrem Alltag und ihrer Freizeit zu vereinbaren. Dazu brauchen sie besonderes Wissen und praktische Fertigkeiten. Auch wenn die Betroffenen verreisen möchten, sind einige Besonderheiten zu beachten.

Auf zwei Seiten vermittelt die Kurzinformation von Bundesärztekammer und Kassenärztlicher Bundesvereinigung  praktische Tipps, wie sich Patienten gut auf ihren Urlaub vorbereiten können und was bei einer Flugreise oder auf langen Autofahrten zu berücksichtigen ist.

Kurzinformation für Patienten "Diabetes und Reisen"

Quelle: Ärztliches Zentrum für Qualität in der Medizin (ÄZQ)

Das Bundeskabinett hat am 11. Juni 2015 das "Gesetz zur Stärkung der Versorgung in der gesetzlichen Krankenversicherung" (GKV-Versorgungsstärkungsgesetz) beschlossen. Es bringt einige für die Patientenvertretung in den Bundesländern interessante neue Regelungen:

Gesetzestext (S. 34)

70. § 140f wird wie folgt geändert:

a) In Absatz 3 Satz 1 Nummer 1 werden nach der Angabe „§ 90“ die Wörter „sowie den erweiterten Landesausschüssen nach § 116b Absatz 3“ eingefügt.

b) Folgender Absatz 7 wird angefügt:

„(7) Die in der Verordnung nach § 140g genannten oder nach der Verordnung anerkannten Organisationen sowie die sachkundigen Personen werden bei der Durchführung ihres Mitberatungsrechts nach Absatz 3 von den Landesausschüssen nach § 90 unterstützt. Die Unterstützung erstreckt sich insbesondere auf die Übernahme von Reisekosten, Aufwandsentschädigung und Verdienstausfall entsprechend Absatz 5 für jährlich bis zu sechs Koordinierungs- und Abstimmungstreffen, auf Fortbildungen und Schulungen der sachkundigen Personen sowie auf die Durchführung des Benennungsverfahrens nach Absatz 3 Satz 4.“

Aus der Begründung

(S. 57/58) II.2.10 Stärkung der Patientenbeteiligung auf Landesebene

Die Patientenbeteiligung auf Landesebene wird gestärkt. Die Wahrnehmung der Mitberatungs- und Stellungnahmerechte der auf Landesebene maßgeblichen Patientenorganisationen gemäß § 140f Absatz 3 SGB V in den Landesausschüssen nach § 90 SGB V, im gemeinsamen Landesgremium nach § 90a SGB V, in Zulassungsausschüssen nach § 96 SGB V und den Berufungsausschüssen nach § 97 SGB V sowie bei der Aufstellung eines Bedarfsplans zur Sicherstellung der vertrags(zahn)ärztlichen Versorgung erfordert ein hohes Engagement der Beteiligten.

Der Aufwand zur fachlichen Aufbereitung der Beratungsunterlagen sowie zur entsprechenden Meinungsbildung und die Abstimmungen von Positionen ist erheblich und ohne professionelle Zuarbeit für die in der Regel ehrenamtlich arbeitenden Patientenvertreter nur schwer leistbar. Darüber hinaus fehlt es an Fortbildungen und Schulungen von Patientenvertretern. Mit der Regelung in § 140f Absatz 7 SGB V wird die Unterstützung auf Landesebene durch Finanzierung von Abstimmungstreffen, Koordinierung insbesondere im Benennungsverfahren sowie Fortbildung oder Schulung der Patientenvertreter geregelt. Die Ergänzung in § 140f Absatz 3 SGB V stellt eine einheitliche Patientenbeteiligung in den erweiterten Landesausschüssen sicher.

(S. 65) Zur Stärkung der Patientenbeteiligung auf Landesebene (§ 140f Absatz 7 SGB V) entstehen den Landesausschüssen nach § 90 SGB V, die paritätisch von den Kassenärztlichen Vereinigungen einerseits und den Verbänden der Krankenkassen sowie den Ersatzkrankenkassen andererseits finanziert werden, Kosten in Höhe von weniger als 50 000 Euro jährlich. Nur etwa sechs Treffen im Jahr sollen finanziert werden. Geschätzt werden die Kosten für ein bundesweites Treffen auf ca. 7 000 Euro, drei länderübergreifende Treffen auf jeweils 3 000 Euro und zwei landesweite Treffen auf jeweils 1 000 Euro. Bei Fortbildungen und Schulungen ist davon auszugehen, dass diese in der Regel länderübergreifend stattfinden werden und Kosten in Höhe von etwa 8 000 Euro verursachen. Zu beachten ist, dass sich die Erstattungsansprüche der teilnehmenden Personen anteilig gegen den jeweiligen Landesausschuss richten.

(S. 129) Zu Nummer 70 (§ 140f)

Zu Buchstabe a

In den erweiterten Landesausschüssen zur ambulanten spezialfachärztlichen Versorgung haben die auf Landesebene maßgeblichen Patientenorganisationen ein Mitberatungsrecht. Sie entsenden auch in diese Gremien sachkundige Personen. Die Vorschrift stellt dies klar.

Zu Buchstabe b

Die Regelung verankert Ansprüche der Patientenorganisationen und der von ihnen entsandten sachkundigen Personen auf Unterstützung durch den jeweiligen Landesausschuss in vergleichbarer Weise wie auf der Bundesebene durch den Gemeinsamen Bundesausschuss.
Bei Koordinierungs- und Abstimmungstreffen, Fortbildungen und Schulungen sowie im Benennungsverfahren, das nach Absatz 3 Satz 4 von den maßgeblichen Organisationen auf Bundesebene für die Landesebene durchzuführen ist, haben die Patientenorganisationen und die von ihnen benannten sachkundigen Personen zukünftig einen Anspruch auf Unterstützung durch die jeweiligen Landesausschüsse. Die Unterstützung kann insbesondere darin bestehen, dass Reisekosten, Verdienstausfall und Aufwandsentschädigung für Koordinierungs- oder Abstimmungstreffen, beispielsweise im Vorfeld der Beratungen oder zur Koordinierung der Benennung, die einvernehmlich zu erfolgen hat, bis zu sechsmal im Jahr übernommen werden. Die Koordinierungs- und Abstimmungstreffen können landesweit oder länderübergreifend erfolgen, wobei ein Treffen pro Jahr bundesweit durchgeführt werden soll. Bisher haben die sachkundigen Personen einen solchen Anspruch auf Kostenübernahme nur für die Sitzungsteilnahme. Soweit die Patientenvertretungen Fortbildungs- oder Schulungsbedarf haben, haben einige Kassenverbände und Kassenärztliche Vereinigungen solche Veranstaltungen in der Vergangenheit schon angeboten, jedoch nur auf freiwilliger Basis. Zukünftig besteht ein Anspruch auf Unterstützung der Teilnahme. Dabei können die Trägerorganisationen der Landesausschüsse (Kassenärztliche Vereinigungen und Krankenkassenverbände) solche Veranstaltungen selbst anbieten oder die Teilnahme durch Übernahme von Kosten einschließlich Reisekosten ermöglichen.

Kontakt:
Ursula Helms
Koordinierung Patientenbeteiligung
Deutsche Arbeitsgemeinschaft Selbsthilfegruppen e.V.
Otto-Suhr-Allee 115
10585 Berlin-Charlottenburg
E-Mail: patientenvertretung@dag-shg.de

Weitere Informationen:
www.bmg.bund.de/themen/krankenversicherung/gkv-versorgungsstaerkungsgesetz/gkv-vsg.html

Das neue Selbsthilfegruppenjahrbuch der Deutschen Arbeitsgemeinschaft Selbsthilfegruppen e.V. ist erschienen. Es wurde Anfang Juni pünktlich zur Jahrestagung 2015 in Berlin der Fachöffentlichkeit vorgestellt. Die 17. Ausgabe des Jahrbuchs hat 199 Seiten und enthält 26 Beiträge. Geboten werden Berichte aus Selbsthilfegruppen, -organisationen und -kontaktstellen sowie Artikel über Kooperationen und Beteiligungserfahrungen, über Projekte und wissenschaftliche Studien zur gemeinschaftlichen Selbsthilfe und vieles mehr. Einen kleinen Schwerpunkt bildet die Selbsthilfe von Migrantinnen und Migranten. Auch die Hauptreferenten der Jahrestagung 2014, Professor Frank Schulz-Nieswandt und Professor Rolf Rosenbrock, haben Beiträge beigesteuert. Das Selbsthilfegruppenjahrbuch wird kostenlos abgegeben.

Auf der Internetseite unter www.dag-shg.de finden Sie in der Rubrik „Service“ das gesamte Jahrbuch und die Einzelbeiträge als PDF-Datei zum Download. Zudem können Sie es dort online über das Warenkorbsystem der DAG SHG bestellen:
www.dag-shg.de/service/jahrbuecher/2015

Thomas K. leidet an Depressionen, seit seine Frau ihn vor einem halben Jahr verlassen hat. Nach anfänglicher Wut und Trauer über den Verlust fällt er immer tiefer in ein emotionales Loch und sucht sich schließlich Hilfe. Der 55-Jährige telefoniert zahlreiche Psychotherapeuten durch. Die Antwort ist bei allen gleich: Zurzeit ist leider kein Therapieplatz frei.

Wie Herrn K. geht es vielen. Drei Monate müssen Patienten im Schnitt auf die Behandlung bei einem Therapeuten warten, der direkt mit der Krankenkasse abrechnen kann. So das Ergebnis einer Studie der Bundespsychotherapeutenkammer. „Für Betroffene, die dringend Hilfe brauchen, ist das zu lang“, sagt Claudia Schlund von der Nürnberger Beratungsstelle der Unabhängigen Patientenberatung Deutschland (UPD).

Überbrücken lässt sich die Wartezeit durch kurzfristige Einzelgespräche. Angeboten werden diese zum Beispiel in psychologischen Notfall-Ambulanzen von Krankenhäusern oder durch Beratungsstellen der Kommunen, Kirchen und Wohlfahrtsverbände. „Die Anlaufstellen sind vielfältig“, erklärt Patientenberaterin Schlund. Orientierung und Unterstützung bei der richtigen Auswahl bietet neben der UPD der sogenannte Sozialpsychiatrische Dienst, der sich meist in jeder größeren Stadt findet.

„Eine Dauerlösung sind Einzelgespräche allerdings nicht“, so Schlund. Patienten, die auf absehbare Zeit keinen Platz bei einem Kassen-Therapeuten finden, können daher noch einen anderen Weg gehen: Sie beantragen bei ihrer gesetzlichen Krankenkasse, dass sie in einer Privatpraxis behandelt werden. Das ist per Gesetz möglich, wenn sich die Therapie nicht aufschieben lässt. Schlund: „Dafür bittet man seinen Arzt um eine entsprechende Bestätigung, notiert die Absagen der Psychotherapeuten und schickt beides an die Kasse.“

Wichtig zu wissen: Bei diesem sogenannten Kostenerstattungsverfahren muss der Patient die Therapiesitzungen zunächst selbst bezahlen und bekommt das Geld später von der Versicherung zurück. „Bevor es losgeht, sollten Patienten daher eine schriftliche Zusage der Kasse haben – sonst können sie am Ende auf den Behandlungskosten sitzenbleiben“, sagt Schlund.

UPD-Tipp: Ausführliche Informationen und hilfreiche Links zum Thema Psychotherapie finden Betroffene im aktuellen UPD-Spezial unter www.patientenberatung.de/psychotherapie.

Die UPD berät per Gesetz kostenlos, neutral und unabhängig zu allen Gesundheitsfragen – vor Ort in 21 Städten, im Internet unter www.patientenberatung.de und am Telefon (gebührenfrei im Festnetz):

Deutsch: 0800 0 11 77 22 (Mo bis Fr 10-18 Uhr, Do bis 20 Uhr)
Türkisch: 0800 0 11 77 23 (Mo / Mi 10-12 Uhr, 15-17 Uhr)
Russisch: 0800 0 11 77 24 (Mo / Mi 10-12 Uhr, 15-17 Uhr)
Arzneimittel: 0800 0 11 77 25 (Mo / Di / Do 9-16 Uhr, Mi / Fr 9-13 Uhr)

Quelle: Unabhängige Patientenberatung Deutschland

Betroffene, Interessierte und Experten sind eingeladen, den Text kritisch zu lesen und dem Redaktionsteam ihre Kommentare zu schicken.

Damit Patientinnen kompetent an ihrer Behandlung mitwirken können, hat ein Redaktionsteam die Patientinnenleitlinie "Gebärmutterhalskrebs" erarbeitet. So erhalten Betroffene genaue Informationen darüber, nach welchen Kriterien und Maßgaben ihre Krankheit idealerweise behandelt werden sollte.

Die Broschüre beruht auf den Handlungsempfehlungen der ärztlichen S3-Leitlinie "Diagnostik, Therapie und Nachsorge der Patientin mit Zervixkarzinom" des Leitlinienprogramms Onkologie und damit auf dem besten derzeit verfügbaren medizinischen Wissen.

So finden Sie die Dokumente im Internet:

• Konsultationsfassung der Patientinnenleitlinie "Gebärmutterhalskrebs"
• Fragebogen Rückmeldung
• Übersicht Patientenleitlinien des Leitlinienprogramms Onkologie

Quelle: Ärztliches Zentrum für Qualität in der Medizin (ÄZQ)

Betroffene, Interessierte und Experten sind eingeladen, den Text kritisch zu lesen und dem Redaktionsteam ihre Kommentare zu schicken.

In der Patientenleitlinie finden sich wissenschaftlich gesicherte Informationen darüber, wie häufige palliativmedizinische Beschwerden behandelt werden sollten und wie die Begleitung am Lebensende aussieht. Betroffene erfahren zudem, welche Unterstützungsmöglichkeiten, Betreuungseinrichtungen sowie Anlaufstellen es gibt.

So finden Sie die Dokumente im Internet:

Konsultationsfassung der Patientenleitlinie "Palliativmedizin für Patientinnen und Patienten mit einer nicht heilbaren Krebserkrankung"

Fragebogen Rückmeldung

Übersicht Patientenleitlinien des Leitlinienprogramms Onkologie

Quelle: Ärztliches Zentrum für Qualität in der Medizin (ÄZQ)

Patienten mit chronischen oder akuten Krankheiten können sich am Samstag, 9. Mai 2015 nachmittags in Fürth über ihre Rechte gegenüber Ärzten und Krankenhäusern nach dem neuen Patientenrechtegesetz informieren. In Vorträgen und Podiumsdiskussionen geht es außerdem darum, wie Patientinnen und Patienten ihren Behandlungsprozess positiv beeinflussen können. Betroffene Patienten lernen dabei die Grundlagen des Selbstmanagements zur Stärkung der Patientenautonomie auf drei Ebenen (Wissen – Verhalten – Beratung) kennen.

Die Veranstaltung ist ein Angebot der Patientenorganisation „Bundesverband Auge“. Weitere Veranstaltungen sind in Planung. Der Beauftragte der Bundesregierung für Patienten, Staatssekretär Karl-Josef Laumann (CDU), begrüßt diese Initiative in einem Grußwort und kündigt an, den Erfolg des Patientenrechtegesetzes zu überprüfen. Das Gesetz regelt die Zusammenarbeit zwischen Arzt und Patient neu.

Quelle: GESUNDHEIT ADHOC, Nachricht vom 23.04.2014)

Weitere Informationen:
www.bundesverband-auge.de

Vertrauenswürdige Gesundheitsinformationen für über 100 Themen hat jetzt die Unabhängige Patientenberatung Deutschland (UPD) online gestellt – von Alzheimer und Bluthochdruck bis Kreuzschmerzen und Zuckerkrankheit. Zur Verfügung stellt die Inhalte das Institut für Qualität und Wirtschaftlichkeit im Gesundheitswesen (IQWiG).

Wie die UPD arbeitet das IQWiG im Auftrag des Gesetzgebers. Die Inhalte werden also von unabhängiger Seite erstellt und sie sind stets auf dem aktuellen Stand der Forschung. Dazu wertet das Institut internationale Studien aus und bearbeitet die Ergebnisse, sodass auch medizinische Laien sie gut verstehen können.

Die Gesundheitsinformationen finden sich bei der UPD unter www.patientenberatung.de. Sie werden ergänzt durch Antworten auf rechtliche Themen, wie Krankengeld oder IGeL. Für weitere Fragen können Patienten sich kostenfrei an die Beratung der UPD wenden, zum Beispiel über ein bundesweites Telefon unter 0800 0 11 77 22.

UPD-Tipp: Gesundheitsinformationen im Netz können helfen, um Diagnosen zu verstehen und besser über mögliche Behandlungen Bescheid zu wissen. Aber sie ersetzen nicht den Besuch beim Arzt. Wenn dort Fragen offen bleiben, sollte man als Patient nachhaken.

Die UPD berät per Gesetz kostenlos, neutral und unabhängig zu allen Gesundheitsfragen – vor Ort in 21 Städten, im Internet unter www.patientenberatung.de und am Telefon (gebührenfrei im Festnetz):

Deutsch: 0800 0 11 77 22 (Mo bis Fr 10-18 Uhr, Do bis 20 Uhr)
Türkisch: 0800 0 11 77 23 (Mo und Mi 10-12 Uhr, 15-17 Uhr)
Russisch: 0800 0 11 77 24 (Mo und Mi 10-12 Uhr, 15-17 Uhr)
Arzneimittel: 0800 0 11 77 25 (Mo, Di und Do 9-16 Uhr, Mi/Fr 9-13 Uhr)

Quelle: Unabhängige Patientenberatung Deutschland – UPD gGmbH

„Bevor ein Arzt etwas unternimmt, muss er genau erklären, was er vorhat“, sagt Michaela Schwabe von der Berliner Beratungsstelle der Unabhängigen Patientenberatung Deutschland (UPD). „Und zwar so, dass man es versteht und genug Zeit zum Überlegen hat.“ Denn anfangen dürfe der Arzt erst, wenn der Patient einer Untersuchung oder Behandlung ausdrücklich zugestimmt hat – außer es liegt ein Notfall vor. Schwabe: „Das zu beachten ist im Praxis- oder Klinikalltag oft nicht leicht, aber trotzdem unerlässlich.“

Hat ein Arzt nicht genug Zeit, sollte man nachhaken: Warum empfiehlt er eine Maßnahme, wie funktioniert sie und welche Erfolgsaussichten hat sie? „Diese Aufklärung muss auf jeden Fall mündlich passieren“, erklärt die Patientenberaterin. „So steht es im Gesetz, eine schriftliche Information alleine reicht hier nicht.“ Nur so könne man als Patient Fragen stellen – zum Beispiel, wenn es um die Risiken einer Untersuchung oder Behandlung geht. Denn auch die muss der Arzt darstellen. Gleiches gilt für mögliche Alternativen zur vorgeschlagenen Maßnahme.

UPD-Tipp: Viele Fragen an den Arzt fallen einem oft erst nachträglich ein. Am besten schreibt man sie auf und bittet um ein zweites Gespräch. Für die Vorbereitung des Arztbesuchs können Patienten sich eine persönliche Checkliste mit Fragen unter www.patienten-universitaet.de zusammenstellen. Mehr zum Thema Aufklärung, Einwilligung und andere Patientenrechte finden sich im aktuellen UPD-Spezial unter www.patientenberatung.de/patientenrechte.

Quelle: Unabhängige Patientenberatung Deutschland – UPD gGmbH

„Wir wollen damit nicht nur bekannt machen, dass es uns gibt, sondern vor allem auch weitere Menschen als Patientenvertreter gewinnen. Allerdings müssen Interessierte zu einer der Organisationen gehören, die im Sozialgesetz ausdrücklich genannt sind. Ihnen entsprechen auf Landesebene die Landesarbeitsgemeinschaft für behinderte Menschen, die Patienten-Initiative, die Verbraucherzentrale sowie Selbsthilfegruppen, die über KISS betreut werden“, so Christoph Kranich, Sprecher des Bündnisses Forum Patientenvertretung in Hamburg.

Was Patientenvertreter tun, welche Ziele sie verfolgen, wie man Patientenvertreter oder Patientenvertreterin wird und warum sich so ein Engagement lohnt, erfahren Interessierte auf der neuen Homepage: www.patienten-hamburg.de

Quelle: Forum Patientenvertretung in Hamburg, Pressemitteilung 18.03.2015

Patienten Forum Berlin: Kompetenz und Wissen für mehr Beteiligung von Patientinnen und Patienten im Gesundheitswesen

Patienten haben, wenn sie sich in Selbsthilfe- oder Patientenverbänden organisieren, die Möglichkeitm in Gremien des Gesundheitswesens mitzuarbeiten und sich zu beteiligen. Seit dem Jahr 2004 räumt der Gesetzgeber den maßgeblichen Organisationen zur Vertretung der Patienten formale Beteiligungs- und Mitspracherechte auf Bundes- und Länderebene ein.
Damit haben diejenigen eine Stimme, die eigentlich im Mittelpunkt stehen sollten: Patientinnen und Patienten. So wurden Forderungen vieler Selbsthilfeorganisationen aufgeriffen, nicht nur die individuellen Patientenrechte zu stärken, sondern auch Partizipationsmöglichkeiten einzuräumen.

Die wichtigste Möglichkeit der Beteiligung ist die im Gemeinsamen Bundesausschuss, dem höchsten Gremium der Selbstverwaltung von Krankenkassen und Ärzten, in dem nahezu alle bedeutsamen Umsetzungen von Gesetzen zur Gesundheitsversorgung als verbindliche Richtlinien beschllossen werden.

Um Aktive in Selbsthilfegruppen zu motivieren, sich in der Patientenbeteiligung zu engagieren, werden folgende Themen vertieft:

•     Rechtliche Grundlagen
•     Wer kann mitarbeiten?
•     Patientenverbände
•     Koordination der Beteiligung
•     Wo kann man mitarbeiten?

Referentin: Ursula Helms, stellvertretende Sprecherin der anerkannten Patientenverbände auf Bundesebene

Veranstaltungsort:
SEKIS Berlin
Bismarckstr. 101
10625 Berlin

Die Teilnahme ist kostenlos.
Um eine schriftliche Anmeldung bei SEKIS wird gebeten: stoetzner@sekis-berlin.de

Laienverständliche Versionen ärztlicher Leitlinien sind im Leitlinienprogramm Onkologie verpflichtend. Interessierte aus Fachkreisen und Selbsthilfeorganisationen sowie Betroffene können jetzt den Entwurf der Gesundheitsleitlinie kostenfrei herunterladen und begutachten. Sie haben die Möglichkeit, diese Fassung zu kommentieren, Verbesserungsvorschläge zu machen oder Ergänzungen vorzuschlagen. Für die Begutachtung steht auch ein Fragebogen zur Verfügung.

So finden Sie die Dokumente im Internet:

• Konsultationsfassung der Gesundheitsleitlinie Früherkennung von Darmkrebs
• Fragebogen Rückmeldung (Download)

• Übersicht Patientenleitlinien des Leitlinienprogramms Onkologie

Quelle: Ärztliches Zentrum für Qualität in der Medizin (ÄZQ)

Auf zwei Seiten vermittelt die Kurzinformation Wissenswertes zu erblichem Eierstockkrebs und klärt über die Möglichkeit auf, seine Gene untersuchen zu lassen. Frauen, die einen Gentest erwägen, erfahren außerdem, was bei der Entscheidung zu bedenken ist, und finden wichtige Fakten sowie praktische Tipps.

Die Kurzinformation "Erblicher Eierstockkrebs – Gentest Ja oder Nein?" sowie Informationen zu über 40 weiteren Themen können Sie abrufen unter:

• Kurzinformation für Patienten "Erblicher Eierstockkrebs – Gentest Ja oder Nein?": www.patienten-information.de/kurzinformation-fuer-patienten/eierstockkrebs

• Kurzinformationen für Patienten auf Patienten-Information.de: www.patinfo.org

• Kurzinformationen für Patienten in der ARZTBIBLIOTHEK: www.arztbibliothek.de/kurzinformation-patienten

Quelle: Ärztliches Zentrum für Qualität in der Medizin (ÄZQ)

• Was ändert sich zum Januar 2015?
• Wie verbessern sich die Leistungen in der Pflege?
• Welche Änderungen in der gesetzlichen Krankenversicherung sollten die Bürgerinnen und Bürger kennen?

Hier sind die wichtigsten Punkte auf einer Übersichtswebsite zusammengestellt:
www.das-aendert-sich-2015.de

Quelle: BMG-Newsletter, 12/2014