Der Verband der Ersatzkassen e. V. (vdek) beklagt Verzögerungen bei der Umsetzung der neuen Psychotherapie-Richtlinie: So hätten zahlreiche Kassenärztliche Vereinigungen (KVen) die neuen verpflichtenden telefonischen Erreichbarkeitszeiten von Psychotherapeuten/innen noch immer nicht veröffentlicht. Der vdek fordert in seiner Pressemitteilung die KVen auf, der Veröffentlichung zeitnah nachzukommen. Zudem müssten Patienten/innen mit dringenden Problemen schneller durch die Terminservicestellen der KVen in die neu geschaffene Akutbehandlung vermittelt werden, so der vdek.

Zum 1. April 2017 ist die vom Gemeinsamen Bundesausschuss (G-BA) geänderte Psychotherapie-Richtlinie in Kraft getreten. Mit den Änderungen der Richtlinie wurden neue Elemente in die Versorgung eingeführt, z. B. die psychotherapeutische Sprechstunde, die psychotherapeutische Akutbehandlung und Maßnahmen zur Vermeidung von Rückfällen (Rezidivprophylaxe). Weitere Änderungen betreffen die Förderung der Gruppentherapie, die Bewilligung beziehungsweise Anzeige von Leistungen gegenüber den Krankenkassen und die Qualifikation von Gutachtern.

Psychotherapeutische Praxen müssen seit dem 1. April 2017 mindestens 200 Minuten in der Woche telefonisch erreichbar sein (Psychotherapeuten/innen mit halbem Versorgungsauftrag: 100 Minuten in der Woche). Diese Zeit ist laut der neuen Richtlinie in Einheiten von mindestens 25 Minuten anzubieten. Die Zeiten müssen auch den Kassenärztlichen Vereinigungen mitgeteilt werden. Ebenso übernehmen die Terminservicestellen der Kassenärztlichen Vereinigungen die Aufgabe, einen Termin in der psychotherapeutischen Sprechstunde zu vermitteln. Ist danach eine Akutbehandlung erforderlich, können die Terminservicestellen auch genutzt werden, um einen solchen Behandlungsplatz zu finden, falls die Praxis die Behandlung nicht selbst kurzfristig anbieten kann. Diese Akutbehandlung ist für psychisch kranke Menschen gedacht, die rasch psychotherapeutische Hilfe benötigen und ohne diese möglicherweise schwerer erkranken würden, nicht mehr arbeiten oder zur Schule gehen könnten oder in ein Krankenhaus eingewiesen werden müssten. Die Kassenärztliche Vereinigung muss innerhalb einer Woche einen Termin vermitteln, der nicht später als vier Wochen nach der Anfrage durch den Patienten / die Patientin liegt.

Der vdek appelliert an die KVen, gemeinsam mit den Therapeuten/innen möglichst viele kurzfristige Termine anzubieten: „Gerade für die Akutbehandlung muss die Vermittlung schnell gehen. Eine ‚Akutbehandlung‘, auf die Versicherte vier Wochen warten müssen, verdient diese Bezeichnung nicht und stellt de facto kaum eine Verbesserung dar. Zwei Wochen sollten das absolute Maximum sein“, so Ulrike Elsner, Vorstandsvorsitzende des vdek.

Weitere Informationen: Psychotherapie-Richtlinie

Quellen: Pressemitteilung des vdek, Internetseite der Bundespsychotherapeutenkammer

Für Patientinnen und Patienten hat eine wirksame Schmerzbehandlung beispielsweise nach Operationen einen besonders großen Stellenwert. Patientenberichte und wissenschaftliche Erhebungen zeigen, dass die Versorgungsqualität bei akuten Schmerzen im Krankenhaus und nach Operationen in Deutschland uneinheitlich ist und verbessert werden kann.

Deshalb hat die Patientenvertretung nun beim Gemeinsamen Bundesausschuss (G-BA) den Antrag gestellt, die Strukturen und Ergebnisse der Versorgung von Patienten bei Akutschmerz durch ein Qualitätssicherungsverfahren zu erheben und so Anreize für Verbesserungen zu setzen. Der Antrag, der mit fachlicher Unterstützung insbesondere der Deutschen Schmerzgesellschaft erstellt wurde, hat zum Ziel, mittels einer Befragung der Patienten zu den von ihnen erlebten Schmerzen die Ergebnisqualität zu ermitteln und den Einrichtungen so klare Hinweise auf bestehendes Verbesserungspotential zu bieten.

Anlässlich der öffentlichen Sitzung des Gemeinsamen Bundesausschusses (G-BA) 21. September 2017 hat auch die Deutsche Schmerzgesellschaft e.V. geäußert, dass jeder Mensch das Recht auf eine gute Schmerzbehandlung habe. In ihrer Presseerklärung betont die Deutsche Schmerzgesellschaft die Dringlichkeit des Antrags der Patientenvertretung. "Wir hoffen, dass durch die Initiative der Patientenvertretung und hoffentlich resultierenden Beschluß des G-BA Krankenhäuser in Deutschland künftig so aufgestellt sind, dass Patientinnen und Patienten - beispielsweise nach Operationen - keine unnötigen Schmerzen erleiden", so Prof. Dr. Wolfgang Koppert, Sprecher des Beirats der Fachgesellschaften in der Deutschen Schmerzgesellschaft.

Die Pressemitteilung der Patientenvertretung im G-BA im Wortlaut

Die Pressemitteilung der Deutschen Schmerzgesellschaft e.V. im Wortlaut

Die Dokumentation zur diesjährigen Jahrestagung der Deutschen Arbeitsgemeinschaft Selbsthilfegruppen e.V. (DAG SHG) ist ab sofort im Internet abrufbar. Neben den Plenarvorträgen von Prof. Dr. Klemperer, Professor für Sozialmedizin und Public Health an der Technischen Hochschule Regensburg, und der Geschäftsführerin der NAKOS, Ursula Helms, können unter www.dag-shg.de auch Referate aus den Arbeitsgruppen sowie der Gesamtbericht und eine Bildergalerie zur Tagung eingesehen werden.
Die 39. Jahrestagung der DAG SHG fand vom 21. bis 23. Juni 2017 in Konstanz statt. An der dreitägigen Veranstaltung unter dem Motto „Wo bleibt der Mensch?“ nahmen rund 150 Akteure, Fachkräfte und Multiplikator/innen der Selbsthilfe und Selbsthilfeunterrstützung aus ganz Deutschland teil.

Zur Dokumentation:
http://www.dag-shg.de/veranstaltungen/jahrestagung-2017

Die Patientenberatung durch die UPD Patientenberatung Deutschland gGmbH (UPD) hat sich nach Angaben der Bundesregierung seit 2016 positiv entwickelt. So sei die Zahl der Beratungen deutlich gestiegen und die angestrebte Erreichbarkeit von 90 Prozent erreicht worden, schreibt sie in einer Antwort (18/13223) auf eine Kleine Anfrage (18/13130) der Fraktion Die Linke.

Die UPD sei vor Ort durch persönliche Beratungsangebote, aber auch telefonisch, schriftlich und online erreichbar, heißt es darin. Nachdem sich eine deutliche Präferenz der Ratsuchenden für die telefonische Beratung gezeigt habe, solle nach dem Willen des Gesetzgebers insbesondere die telefonische Erreichbarkeit verbessert werden.

Das Beratungsangebot der UPD werde auch in der gegenwärtigen Förderphase durch einen Beirat begleitet, führt die Bundesregierung aus. Zudem werde im Rahmen einer Evaluation geprüft, ob das Angebot die Ziele der unabhängigen Patientenberatung erreiche. Dabei gehe es insbesondere darum, eine bundesweit einheitliche Beratungsqualität sicherzustellen und die Qualitätskriterien einzuhalten. Zusätzlich sei in der aktuellen Förderphase die Position einer Auditorin geschaffen worden. Ihre Aufgabe sei es, die Einhaltung von Neutralität und Unabhängigkeit in der Praxis zu kontrollieren.

Quelle: hib - heute im bundestag Nr. 467

Rehabilitative Leistungen für Kinder und Jugendliche werden zur neuen Pflichtleistung der Deutschen Rentenversicherung. Auslöser ist das Flexirentengesetz des Bundesministeriums für Arbeit und Soziales. Ein Baustein darin ist, die Reha für chronisch-kranke junge Menschen um ambulante und nachsorgende Angebote zu ergänzen. Bei einer wohnortnahen Versorgung könne laut der Deutschen Rentenversicherung (DRV Bund) anders als bei einer rein stationären Reha-Leistung das Umfeld des Kindes intensiver einbezogen werden. Nachsorgende Leistungen könnten helfen, den erreichten Reha-Erfolg langfristig zu sichern.

Etwa 16 Prozent der unter 17-Jährigen leiden nach Angaben des Robert-Koch-Instituts an einer chronischen Erkrankung. Knapp ein Viertel der Kinder und Jugendlichen erhielten wegen psychischen Verhaltensauffälligkeiten eine Rehabilitation. Rund 19 Prozent von ihnen litten an einer Adipositas, 17 Prozent an Asthma und jeweils rund acht Prozent hatten entweder Hautprobleme oder Atemwegserkrankungen. Das Flexirentengesetz kappt auch den sogenannten „kleinen Reha-Deckel“, der die Ausgaben bislang begrenzte. Ergänzende Leistungen wie etwa die Mitnahme einer Begleitperson oder Reisekosten können dann ebenfalls von der DRV übernommen werden.

Quelle: Kommunikation | Gesundheit | Netzwerk (www.komm-gesund-netz.de)

Anlässlich des Ablaufs der Vorschlagsfrist für die Neuberufung der unparteiischen Mitglieder für die nächste Amtsperiode des Gemeinsamen Bundesausschusses (G-BA) schlagen die maßgeblichen Patientenorganisationen nach § 140 f SGB V die Wiederberufung von Frau Dr. Regina Klakow-Franck vor. Ihre medizinische Fachkompetenz und ihre Fähigkeit zu Kompromissfindung und Interessensausgleich werden auch weiterhin beim Gemeinsamen Bundesausschuss benötigt.

Nachdem der Gesundheitsausschuss des Deutschen Bundestages die Personalvorschläge der Selbstverwaltungspartner für die Neuberufung der Unparteiischen des Gemeinsamen Bundesausschusses abgelehnt hatte, müssen nun neue Vorschläge eingebracht werden. Die Ablehnung durch den Gesundheitsausschuss war zurecht erfolgt, da die vorgelegten Personalvorschläge die Vermutung nahe legten, dass es bei der Bestimmung der G-BA-Spitze weniger um Neutralität und Unabhängigkeit geht, sondern mehr um die Platzierung von Personen, die interessengeleitet für eine der Trägerseiten agieren sollen. Ein solches Vorgehen wäre zum Schaden des Gemeinsamen Bundesausschusses und kann auch nicht im Sinne der Patientinnen und Patienten im deutschen Gesundheitswesen sein. Gerade die Unparteiischen des Gemeinsamen Bundesausschusses müssen zu Kompromissfindung und Interessenausgleich befähigt sein.

Es geht vielmehr darum, dass Neutralität und Unabhängigkeit von Partikularinteressen sowie Fachexpertise die zentralen Kriterien für die Besetzung dieser höchst verantwortungsvollen Ämter sind. Auch die Kontinuität der fachlichen Leitung sollte gerade in Feldern, die langfristige regulatorische Prozesse zum Gegenstand haben, ein wichtiges Kriterium sein.

Aus diesem Grund schlagen die maßgeblichen Patientenorganisationen nach § 140 f SGB V nun die Wiederbenennung der bisherigen Unparteiischen Frau Dr. Regina Klakow-Franck vor. „Gerade Frau Dr. Klakow-Franck hat sich in der Vergangenheit für Konsens- und Kompromissfindung sowie für eine Verfahrensbeschleunigung eingesetzt“. Dies sagt Dr. Martin Danner, Sprecher der Patientenvertretung beim G-BA und Geschäftsführer der BAG SELBSTHILFE.

Die Pressemitteilung im Wortlaut

In regelmäßigen Abständen werden die Kurzinformationen auf Aktualität überprüft und angepasst, wenn neue wissenschaftliche Erkenntnisse vorliegen. Folgende Kurzinformationen liegen nun auf dem neuesten Stand vor:

Deletionssyndrom 22q11 – Was bedeutet das für ein Kind?
Was sind erbliche Netzhauterkrankungen?
Morbus Osler – mehr als nur Nasenbluten
Sarkoidose – wenn sich entzündliche Gewebe-Knötchen bilden
Krebs der Mundhöhle – Risikofaktoren und Anzeichen

Seit 2010 entwickelt das Ärztliche Zentrum für Qualität in der Medizin (ÄZQ) Kurzinformationen für Patienten zu verschiedenen Erkrankungen und übergeordneten Gesundheitsthemen. Grundlage ist das derzeit bestverfügbare medizinische Wissen kombiniert mit den Erfahrungen Betroffener.

Quelle: Ärztliches Zentrum für Qualität in der Medizin (ÄZQ)

Drei Jahre lang haben die Hamburger Patientenvertreter finanzielle Unterstützung für die Organisation und Koordination ihrer Tätigkeit gefordert – ohne Erfolg. Nun sind sie in einen unbefristeten Streik getreten und haben ihre Arbeit in den Gremien niedergelegt. Ohne eine Infrastruktur, die die ehrenamtlich tätigen Patientenvertreter koordiniert und betreut, sei die Arbeit nicht mehr zu bewältigen, erklärte das Forum Patientenvertretung in Hamburg: "Die gesetzlich seit 13 Jahren vorgesehene Patientenbeteiligung an Gremien, die die gesundheitliche Versorgung betreffen, braucht finanzielle Unterstützung, sonst bleibt sie Alibi."

In Hamburg müssen in über 30 Gremien mehr als 120 Sitze für Patientenvertreter besetzt werden. Auf Bundesebene gebe es für die Patientenvertreter im Gemeinsamen Bundesausschuss schon seit neun Jahren eine Stabstelle, hieß es. Zwar habe der Bundestag vor einem Jahr beschlossen, dass die Patientenvertreter auch in den Ländern „in vergleichbarer Weise wie auf der Bundesebene” unterstützt werden sollen. Bislang hätten sich die Verantwortlichen jedoch um die Umsetzung herumgedrückt.

Die Patientenvertreter in Hamburg fordern eine Stabsstelle und die nötigen Sachkosten, ein Budget für Fortbildungen sowie Mittel für Assistenz und Unterstützung von Menschen mit Behinderung. Verantwortlich für die Unterstützung der Patientenvertreter wären die Partner der Gemeinsamen Selbstverwaltung, das sind auf der einen Seite die Kassenärztliche und Kassenzahnärztliche Vereinigung und die Krankenhausgesellschaft, auf der anderen Seite die Krankenkassen.

Quellen: Forum Patientenvertretung in Hamburg
Verbraucherzentrale Hamburg

Die Parlamentarische Staatssekretärin Ingrid Fischbach (CDU) ist zur neuen Patientenbeauftragten und Pflegebevollmächtigten der Bundesregierung berufen worden. Sie tritt die Nachfolge von Karl-Josef Laumann an, der in Nordrhein-Westfalen zum Minister für Arbeit, Gesundheit und Soziales ernannt worden ist. Die 60-jährige Fischbach gilt als ausgewiesene Gesundheits- und Sozialpolitikerin und ist seit fast 20 Jahren Bundestagsabgeordnete im Deutschen Bundestag.

"Das Amt der Patientenbeauftragten und Pflegebevollmächtigten ist eine wichtige und spannende Aufgabe", erklärte Fischbach. "Aufgrund meiner Erfahrungen in den unterschiedlichen Bereichen werde ich mich dafür einsetzen, die Rechte der Patienten und Pflegebedürftigen weiter zu stärken. Wir brauchen informierte Patienten und dafür vor allem mehr Transparenz in der ärztlichen und pflegerischen Versorgung."

Als ein Thema, um das sie sich besonders kümmern wolle, nannte Fischbach die Sicherung von gesetzlich verankerten Leistungszugängen wie Mutter-Kind-Kuren oder Rehabilitation für ältere Menschen. Damit jeder Patient in der Lage ist, seinen Anspruch auf Gesundheitsleistungen ohne Hilfe von außen durchzusetzen, will Fischbach in einer Studie die Tätigkeit von "Patientenlotsen" untersuchen lassen, die bestimmte Patientengruppen künftig bei der Orientierung im "komplizierten Gesundheitssystem" unterstützen könnten. Daneben fordert Fischbach eine Aufwertung von Gesundheitsfachberufen, um die Heilmittelversorgung zu sichern.

Fischbach wurde 1957 in Wanne-Eickel geboren und ist seit 2013 Parlamentarische Staatssekretärin beim Bundesminister für Gesundheit. Seit 1998 ist sie Mitglied des Deutschen Bundestages. Sie ist verheiratet und hat eine Tochter.

Quelle: Bundesministerium für Gesundheit, Mitteilung vom 05.07.2017

Die Endometriose-Vereinigung Deutschland stellte beim 12. Endometriosekongress deutschsprachiger Länder in Berlin ein neues Faltblatt zu Endometriose vor. „Es gibt nicht genügend Aufklärung über Endometriose. Für Menschen mit geringeren Deutschkenntnissen oder eingeschränkter Lesekompetenz gab es bisher gar keine Informationsmöglichkeiten. Deshalb haben wir einen Flyer in einfacher Sprache herausgegeben“, sagt Sabine Steiner, die Vorstandsvorsitzende der bundesweiten Vereinigung. Einfache Sprache bedeutet, dass Sachverhalte so verständlich wie möglich dargestellt werden, ohne dass der Inhalt dabei verändert wird.

Das Faltblatt richtet sich an alle Menschen, die sich über Endometriose informieren möchten. Der Flyer kann zum Beispiel von Ärztinnen und Ärzten im Wartezimmer ausgelegt werden oder von Vereinen und Beratungsstellen als Informationsmaterial genutzt werden. Ende des Jahres wird das Faltblatt auch auf Englisch und Türkisch erscheinen. Der Flyer kann kostenlos über die Endometriose-Vereinigung Deutschland bestellt werden. Die Publikation wurde durch den AOK Bundesverband gefördert.

Über die Endometriose-Vereinigung Deutschland e.V.
Die Endometriose-Vereinigung Deutschland wurde 1996 als Selbsthilfeorganisation von und für Betroffene gegründet. Inzwischen haben sich rund 1400 Mitglieder unter dem Dach des gemeinnützigen Vereins organisiert. Über zwanzig Selbsthilfegruppen aus dem gesamten Bundesgebiet werden von der Endometriose-Vereinigung betreut. Im Jahr werden über 1000 Frauen von den meist ehrenamtlichen Beraterinnen unterstützt, ihren individuellen Weg im Umgang mit Endometriose zu finden.

Quelle: Endometriose-Vereinigung Deutschland e.V.

Der Flyer sowie weitere Publikationen können hier bestellt werden: www.endometriose-vereinigung.de

Auf Initiative des Bundesgesundheitsministeriums ist in Berlin eine „Allianz für Gesundheitskompetenz“ gegründet worden. Ziel ist es, Maßnahmen für ein besseres Gesundheitswissen zu entwickeln und umzusetzen. Zu der Allianz gehören die Deutsche Krankenhausgesellschaft (DKG), der GKV-Spitzenverband, der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA), die Bundesärztekammer, die BAG Selbsthilfe sowie weitere zehn Partner. 

Die wichtigsten Handlungsfelder der Allianz sollen die Verbesserung der Gesundheitsbildung, gute Gesundheitsinformationen und Entscheidungshilfen, vor allem auch im Internet sowie mehr Verständlichkeit im Arzt-Patienten-Gespräch, aber auch in allen anderen Gesundheitsberufen sein. "Es ist nicht immer einfach, im Dickicht der oft unverständlichen Gesundheitsinformationen den Durchblick zu bewahren", sagte Bundesgesundheitsminister Hermann Gröhe (CDU). Nötig sei daher ein gemeinsamer Kraftakt der Beteiligten im Gesundheitswesen. Bis 2018 soll ein Konzept für ein Nationales Gesundheitsportal mit vertrauenswürdigen, wissenschaftlich belegten und unabhängigen Gesundheitsinformationen.

Laut einer aktuellen Studie verfügen mehr als die Hälfte der Menschen in Deutschland (rund 54 Prozent) nur über eine "eingeschränkte Gesundheitskompetenz". Das bedeutet, sie haben Schwierigkeiten, gesundheitsbezogene Informationen zu finden, sie zu bewerten und die richtigen Entscheidungen für eine gesunde Lebensweise oder zur Krankheitsbewältigung zu treffen. Dies betrifft insbesondere ältere Menschen, Menschen mit chronischer Erkrankung, Menschen mit geringem Bildungsstatus und Menschen mit Migrationshintergrund.

Eine bessere Gesundheitskompetenz zahlt sich für den Einzelnen, aber auch für das Gemeinwesen aus: Nach Schätzungen der WHO werden drei bis fünf Prozent der Gesundheitsausgaben durch eine unzureichende Gesundheitskompetenz verursacht. Allein für Deutschland bedeutet dies etwa 9 bis 15 Milliarden Euro.

Quelle: Bundesgesundheitsministerium, Mitteilung vom 19.06.2017

Jeder hat ab und zu Sprachprobleme: Man findet nicht die richtigen Worte, verhaspelt oder wiederholt sich. Stottern unterscheidet sich von diesen normalen „Schwierigkeiten“. In der neuen Kurzinformation erfahren Betroffene und deren Angehörige, was Stottern ist, an wen sie sich wenden können und wie es wirksam behandelt werden kann.
Kurzinformation für Patienten: „Stottern“
Kurzinformation als Druckversion „Stottern“

Quelle: Ärztliches Zentrum für Qualität in der Medizin (ÄZQ)

Die Kurzfassung der kombinierten S3-Leitlinie/Nationalen VersorgungsLeitlinie (NVL) Unipolare Depression ist erschienen. Sie kann über die Internetseiten des Ärztlichen Zentrums für Qualität in der Medizin (ÄZQ) kostenlos abgerufen werden.

Ende 2015 war die aktualisierte S3-Leitlinie/Nationale VersorgungsLeitlinie (NVL) Unipolare Depression veröffentlicht worden. Nun steht auch die Kurzfassung der Leitlinie zur Verfügung. Sie bietet einen schnellen Überblick über die Empfehlungen und Algorithmen zu Diagnostik und Therapie unipolarer Depressionen und ergänzt das Angebot an Formaten für Fachkreise und Patienten:

Kurzfassung
Langfassung (in der HTML-Version von der Empfehlung über die Rationale zur Evidenz navigierbar)
PatientenLeitlinie

Kurzinformationen für Patienten in den Sprachen Deutsch, Arabisch, Englisch, Französisch, Russisch, Spanisch und Türkisch:
Einfach nur traurig – oder depressiv?
Depression – eine Information für Angehörige und Freunde
Ein Baby – Traurigkeit statt Glücksgefühle

Quelle: Ärztliches Zentrum für Qualität in der Medizin (ÄZQ)

Die Kurzfassung der Nationalen VersorgungsLeitlinie (NVL) Nicht-spezifischer Kreuzschmerz ist erschienen. Sie kann über die Internetseiten des Ärztlichen Zentrums für Qualität in der Medizin (ÄZQ) kostenlos abgerufen werden.

Seit März 2017 ist die aktualisierte NVL Nicht-spezifischer Kreuzschmerz publiziert. Nun steht auch die Kurzfassung der Leitlinie zur Verfügung. Sie bietet einen schnellen Überblick über die Empfehlungen und Algorithmen zu Diagnostik, Therapie und Prävention von nicht-spezifischen Kreuzschmerzen. Damit ergänzt sie das umfangreiche Angebot an Formaten für Fachkreise und Patienten, das helfen soll, die Inhalte der Leitlinie bestmöglich in die Praxis zu übertragen:

Kurzfassung

Quelle: Ärztliches Zentrum für Qualität in der Medizin (ÄZQ)

Mit verschiedenen Plakatmotiven startet am 27. April 2017 eine zweimonatige Kampagne der Kontaktstellen PflegeEngagement in Berliner Bussen und U-Bahnen. Ziel ist es, pflegende und sorgende Angehörige zu ermutigen, das eigene Wohlbefinden im Blick zu haben und Selbsthilfegruppen als Chance dafür zu entdecken. In fast 140 Gruppenangeboten finden pflegende Angehörige Entlastung und Abstand vom Pflegealltag - von Gesprächskreisen über Entspannungsgruppen bis hin zum Kiezspaziergang. Die Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter der Kontaktstellen PflegeEngagement begleiten zudem rund 50 Nachbarschaftsinitiativen. Beispiele sind Angehörigencafés oder kiezbezogene Nachbarschaftshilfen.

„Häufig kommen die eigenen Wünsche und Bedürfnisse von den Menschen zu kurz, die in ihrem Alltag auch noch einen Angehörigen pflegen. Sie müssen sich die Freiheit nehmen, sich auch um sich selbst zu kümmern. Durch den Austausch in der Gruppe können Angehörige die Isolation, in der sie sich oftmals befinden, aufheben. Dazu gibt es in Berlin viele Angebote – auf diese möchten wir mit der Aktion aufmerksam machen“ sagt Stefanie Emmert-Olschar, Projektleiterin des Kompetenzzentrum Pflegeunterstützung (KPU). Das KPU vernetzt die  Kontaktstellen PflegeEngagement berlinweit.

Hintergrund ist, dass sich viele Berlinerinnen und Berliner, die zuhause ihre Mutter, ihren Vater, andere Familienangehörige oder auch Nachbarn pflegen, in ihrer Pflegesituation alleingelassen und häufig überfordert fühlen. In der Hauptstadt werden laut Amt für Statistik Berlin-Brandenburg rund 87.000 Menschen zuhause gepflegt.

Mehr Infos unter www.pflegeunterstuetzung-berlin.de

Quelle: Berliner Kompetenzzentrum Pflegeunterstützung (KPU)

Das Deutsche Institut für Medizinische Dokumentation und Information (DIMDI) hat die endgültige Fassung der ICD-10-GM Version 2017 mit Wirkung zum 1. Januar 2017 veröffentlicht. Der ICD-10-GM 2017 ermöglicht erstmalig eine differenzierte und Stadien bezogene Abbildung des Lymphödems. Sowohl angeborene als auch erworbene Lymphödeme werden jetzt in drei Schweregrade eingeteilt.

Durch den Einsatz der Patientenvertretung wurde nun zusätzlich zu den neuen Differenzierungen der Schweregrad II aufgenommen. Die Aufnahme einer Diagnose auf die Liste zum langfristigen Heilmittelbedarf nach § 32 Abs. 1a SGB V ermöglicht, dass bei diesen Diagnosen keine Genehmigung von der Krankenkasse eingeholt werden muss, wenn der Arzt oder die Ärztin eine Verordnung außerhalb des Regelfalls ausstellt.

Informationen: https://patientenvertretung.g-ba.de

Ab dem 1. April können sich Menschen mit psychischen Beschwerden kurzfristig und umfassend bei einem Psychotherapeuten beraten lassen. Dafür bieten Psychotherapeuten ab dem nächsten Monat eine Sprechstunde an, die es bisher nicht gab. Ratsuchende können dadurch deutlich schneller als bislang einen ersten Termin erhalten, teilte die Bundespsychotherapeutenkammer (BPtK) mit.

"Für Patienten sind die langen Wartezeiten auf ein erstes Gespräch bei einem Psychotherapeuten damit Vergangenheit", erklärte Dr. Dietrich Munz, Präsident der Bundespsychotherapeutenkammer (BPtK). "Zukünftig ist es möglich, beim Psychotherapeuten kurzfristig abklären lassen, wie psychische Beschwerden einzuschätzen sind".

In einer psychotherapeutischen Sprechstunde kann sich jeder gesetzlich Krankenversicherte beraten lassen. Dafür sollte er telefonisch einen Termin verabreden und zum Gespräch seine Versichertenkarte mitbringen. Ein Antrag bei der Krankenkasse ist nicht notwendig. Den Angaben zufolge erhöht sich damit jedoch nicht die Zahl der Behandlungsplätze, sondern sie wird eher noch knapper. Viele Patienten werden im Anschluss an die Sprechstunde weiterhin lange warten müssen, bis sie eine ambulante Psychotherapie beginnen können.

Quellen: Bundespsychotherapeutenkammer, Pressemitteilung vom 27.03.2017

Seit 2014 wird jedes Jahr am 30. März der Welt-Bipolar-Tag begangen. An diesem Termin, dem Geburtstag von Vincent van Gogh, gibt es weltweit Informationsveranstaltungen, mit denen auf die Bipolare Störung und die damit verbundenen besonderen Probleme aufmerksam gemacht wird. Der niederländische Maler Vincent van Gogh wurde medizinischen Erkenntnissen zufolge posthum als vermutlich bipolar diagnostiziert.

In diesem Jahr beteiligt sich auch die Deutsche Gesellschaft für Bipolare Störungen (DGBS) an diesem Aktionstag mit einer Veranstaltung aus der Reihe "Bipolar Roadshow" in Frankfurt am Main. Dabei sprechen bzw. singen selbst betroffene Künstler offen über ihre Erfahrungen mit der Erkrankung. Mit dabei sind der Sänger und Gitarrist Martin Kolbe („Songs from the Inside“), der Autor Sebastian Schlösser („Lieber Matz, dein Papa hat ‘ne Meise“) und Flowin Immo mit seiner Rap-Improvisation „Das Leben ist ein Wunschkonzert“.

Die DGBS wurde 1999 als gemeinnütziger Verein ins Leben gerufen. Sie ist ein unabhängiger, trialogisch aufgestellter Verband, der den Erfahrungsaustausch zwischen Betroffenen, Angehörigen, Professionellen sowie allen am Gesundheitswesen Beteiligten fördert. Die DGBS kämpft gegen soziale Stigmatisierung der Erkrankten in der Hoffnung auf eine steigende Sensibilisierung und Akzeptanz für die Krankheit in der Öffentlichkeit sowie die Unterstützung der Angehörigen, die von den Auswirkungen der Erkrankung oftmals in hohem Maße mitbetroffen sind.

Weitere Informationen zum Welt-Bipolar Tag: www.dgbs.de

Der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) hat am 16. März 2017 im zweiten Anlauf für die Aufnahme der ambulanten Ernährungstherapie als Heilmittel bei seltenen angeborenen schweren Stoffwechselerkrankungen und Mukoviszidose gestimmt. Die Patientenvertretung im Gemeinsamen Bundesausschuss begrüßte die seit langem von ihr geforderte Entscheidung. Sie hoffe nun auf eine zügige Entwicklung entsprechender Angebotsstrukturen, um die Versorgung der schwerstkranken Menschen zu verbessern, erklärte das Gremium am 16. März 2017.

Künftig sollen qualifizierte Therapeutinnen und Therapeuten Betroffene und auch relevante Bezugspersonen wohnortnah beraten. Bisher war dies lediglich in Spezialambulanzen möglich. Aufgrund der Seltenheit und der Komplexität der Erkrankungen obliegt die Verordnung des Heilmittels in der Regel Ärztinnen und Ärzten, die auf diese Krankheiten spezialisiert sind. Der G-BA wird nach drei Jahren prüfen, wie die Neuerungen in der Versorgung umgesetzt werden.  

Quelle: Patientenvertretung im G-BA, Pressemitteilung vom 16.03.2017

Die Berliner Patientenbeauftragte Karin Stötzner ist mit dem Bundesverdienstkreuz ausgezeichnet worden. Bundespräsident Joachim Gauck ehrte die langjährige Leiterin der zentralen Berliner Selbsthilfe Kontakt- und Informationsstelle SEKIS am 8. März für ihr herausragendes ehrenamtliches Engagement. Neben Stötzner erhielten am Internationalen Weltfrauentag 15 weitere Frauen den Verdienstorden der Bundesrepublik Deutschland, darunter die Schauspielerin Sibel Kekili und die Intendantin des Berliner Maxim Gorki Theaters, Shermin Langhoff.

Stötzner war 2004 zur ersten Patientenbeauftragten eines Bundeslandes berufen worden. Hauptberuflich setzte sie sich von 1985 bis 2016 mehr als 30 Jahre lang als Leiterin der SEKIS für die Unterstützung von Selbsthilfe und Selbsthilfegruppen ein. Im November 2016 ging sie in den Ruhestand. Ihre ehrenamtliche Tätigkeit als Berliner Beauftragte für Patienten und Pflege hat sie vorerst beibehalten.

Die Berliner Gesundheitssenatorin Dilek Kolat gratulierte Stötzner: „Karin Stötzner ist eine starke Kämpferin für die Rechte von Patientinnen und Patienten und deren wichtigste Ansprechpartnerin. Seit sie im Jahr 2004 die erste Patientenbeauftragte des Landes Berlin wurde, erfüllt sie dieses wichtige Amt mit großem Engagement, mit Leidenschaft und Elan und scheut dabei keine Konflikte. Wichtig war Karin Stötzner der Einsatz für die Autonomie und Selbstbestimmung von Patientinnen und Patienten."

Quellen: Bundespräsidialamt, Berliner Senatsverwaltung für Gesundheit, Pflege und Gleichstellung

Die Kernaussagen:

• Zunehmend wird deutlicher, dass Seele und soziales Umfeld Kreuzschmerzen beeinflussen können. Deshalb empfiehlt die Leitlinie, psychosoziale Risikofaktoren von Anfang an zu berücksichtigen.
• Ergeben die Befragung und die klinische Untersuchung keinen Verdacht auf gefährliche Ursachen, so sollen behandelnde Ärzte keine weiteren Untersuchungen veranlassen. Halten die Schmerzen jedoch 4-6 Wochen an, sollen sie prüfen, ob bildgebende Verfahren nötig sind.
• Bezüglich der Behandlung hat sich wenig geändert: Bei akuten, nicht-spezifischen Kreuzschmerzen rät die NVL weiterhin zu Bewegung. Bettruhe hingegen ist schädlich.
• Bessern sich Kreuzschmerzen nach einigen Wochen nicht, sollen alle an der Behandlung beteiligten Fachgruppen über die weitere Behandlung beraten. Halten Schmerzen länger als sechs Wochen an, sollen Betroffene eine multimodale Therapie erhalten, die Schmerz-, Psycho- und Bewegungstherapien kombiniert.

NVL Nicht-spezifischer Kreuzschmerz

Quelle: Ärztliches Zentrum für Qualität in der Medizin (ÄZQ)

Das Zentrum für Qualität in der Pflege (ZQP) hat einen neu gestalteten Internetauftritt. Im Mittelpunkt stehen die kostenlosen Informationsangebote des ZQP in den beiden Rubriken „Ratge­ber & Hilfen“ und „Analyse & Hintergrund“. Neben den zentralen Schriftenreihen des ZQP – den Reporten und Ratgebern für pflegende Angehörige –, den Hintergrundrecherchen und den Praxismaterialien bietet die Internet­plattform auch eine Beratungsdatenbank, die über 4.500 nichtkommerzielle Beratungsangebote zur Pflege in Deutschland erschließt, sowie eine Forschungsdatenbank und Hinweise zur Gewaltprävention in der Pflege.

Das Onlineangebot des ZQP wird eigenen Angaben zufolge jährlich weit über eine Mil­lion Mal von Besuchern angeklickt – Tendenz steigend. Zum Relaunch der Seite wurden alle Inhalte nutzerfreundlicher aufbereitet. Neben einem runderneuerten Design, das unter anderem eine bessere Orientierung bietet, wurde in der Entwicklung besonderer Wert auf eine komfortable mobile Nutzung der Internetseite gelegt. Zudem wurde der stärkeren Einbindung von Videoinhalten der Weg geebnet.

Zum Internetangebot des ZQP: www.zqp.de

Quelle: Zentrum für Qualität in der Pflege (ZQP)

Die Deutsche ILCO sieht in dem neuen Heil- und Hilfsmittelversorgungsgesetz eine große Chance, eine Verschlechterung der Versorgung von Stoma-Betroffenen zu verhindern. Im §127 Abs. 1 des Sozialgesetzbuches V (Krankenversicherung) stehe jetzt, dass bei Versorgungen mit hohem Dienstleistungsanteil und individuellem Anpassungsbedarf Ausschreibungen nicht zweckmäßig sind, erklärte der Verband am 16. Februar 2017. Damit sei ein erster Teilerfolg erreicht.

Stoma-Betroffene sind Menschen mit einem künstlichen Darmausgang oder einer künstlichen Harnableitung. Das neue Gesetz wurde am 16. Februar 2017 im Deutschen Bundestag verabschiedet. Es verpflichtet den Spitzenverband der Gesetzlichen Krankenkassen unter anderem, das Hilfsmittelverzeichnis bis zum 31. Dezember 2018 „grundlegend zu aktualisieren“. Zudem ist bis Ende Dezember 2017 ein Verfahren zu beschließen, welches die Aktualität auch in Zukunft gewährleistet.

Die Deutsche ILCO hatte sich eigenen Angaben zufolge in vielen Gesprächen mit maßgeblichen Politikern, Institutionen und Gremien für eine Gesetzesänderung eingesetzt, mit der die Möglichkeit der Ausschreibung der Hilfsmittel für die Stomaversorgung ausgeschlossen wird. Denn Ausschreibung habe nur zum Ziel, den Preis zu senken, nicht den „Erhalt einer qualitativ hochwertigen Versorgung“. In den nun anstehenden Beratungen werde es darum gehen, unbestimmte Begriffe wie Dienstleistungsanteil, Leistungsqualität oder Beratung für die „Verwaltungspraxis“ entsprechend der oben genannten Zielsetzung zu formulieren, so die Deutsche ILCO, die die Umsetzung der neuen Regelung in die Versorgungspraxis der Gesetzlichen Krankenkassen kritisch begleiten will.

Die Deutsche ILCO ist mit über 7.000 Mitgliedern eine der großen deutschen Gesundheits-Selbsthilfeorganisationen. Sie steht mit ihren rund 800 ehrenamtlichen Mitarbeitern pro Jahr über 20.000 Stomaträgern sowie Darmkrebsbetroffenen ohne Stoma mit Rat und Tat zur Seite.

Quelle: Deutsche ILCO e.V.

Weitere Informationen www.ilco.de/wir-ueber-uns/interessenvertretung.html

In einem Positionspapier zur Bundestagswahl 2017 hat die Deutsche Gesellschaft für Psychiatrie und Psychotherapie, Psychosomatik und Nervenheilkunde (DGPPN) die dringendsten Handlungsfelder auf dem Gebiet der psychischen Gesundheit umris­sen. Einem Artikel der Ärztezeitung zufolge lautet die zentrale Forderung der Fach­ge­sell­schaft an die Politik: "Die besonderen Bedürfnisse von Menschen mit psychischen Erkrankungen in allen Be­reichen der Gesellschaft berücksichtigen."

Psychische Erkrankungen gehören in Deutschland zu den Volkskrankheiten. Mehr als 27 Pro­zent der Erwachsenen sind innerhalb eines Jahres betroffen, bei den Ursachen für Krankschreibungen und frühzeitige Berentungen stehen sie weit vorne. „Depressionen, Angststörungen und die vielen anderen psychischen Leiden wirken sich bei den betrof­fe­nen Menschen häufig auf fast alle Lebensbereiche aus. Hinzu kommt, dass die Krank­­heits­­episoden bei vielen psychischen Störungen oftmals sehr lange dauern und ohne ad­äquate Behandlung zur Chronifizierung neigen und häufig wiederkehren“, beton­te der DGPPN-Präsident Arno Deister dem Bericht zufolge.

Gesundheits- und Sozialwesen sind laut Fachgesellschaft auf diese Herausforde­rung nicht ausreichend vorbereitet. Die DGPPN nennt vier Bereiche, in denen die Politik be­sonders aktiv werden müsse: bei der Forschung, der Prävention, der Behandlung und der Teilhabe.

„Ganz wichtig ist, dass wir in Deutschland die strukturelle Forschungsförderung weiter verstärken und ein Deutsches Zentrum für psychische Erkrankungen (DZP) einrichten“, betonte Deister. Wichtig sei außerdem interessenunabhängige, öffentliche Forschungs­förderung zu neuen Formen psychotherapeutischer, biologischer sowie innovativer psy­chosozialer Behandlungsmethoden.

Im Bereich Prävention fordert die DGPPN der Zeitung zufolge einen Aktionsplan unter Berücksichtigung von Patientengruppen mit hohem Erkrankungsrisiko inklusive traumatisierter Menschen, ei­nen Ausbau der ambulanten Versorgungsstrukturen und eine stärkere Beachtung psy­cho­sozialer Risikofaktoren, insbesondere bei der betrieblichen Gesundheits­förde­rung.

Der Preis zeichnet vorbildliche Aktivitäten von Selbsthilfegruppen und engagierten Menschen im Bereich der Multiplen Sklerose und der neurodegenerativen Erkrankungen aus. Mit dem Preis würdigt die Hertie-Stiftung Aktionen, die kreativ, ungewöhnlich oder durch einen besonderen Zusammenschluss von unterschiedlichen Menschen geprägt sind.
Der Preis ist mit 25.000 Euro dotiert und wird in der Regel auf mehrere PreisträgerInnen verteilt.

Bewerbungen sind bis zum 31. März 2017 möglich.

Informationen: www.ghst.de

Die Stiftung Deutsche Krebshilfe hat ein Positionspapier veröffentlicht, in dem sie eine starke und unabhängige Vertretung der Interessenen von Patientinnen und Patienten in gesundheitspolitschen Prozessen fordert. Es müsse sichergestellt sein, dass die einbezogenen Patientenorganisationen neutral und (finanziell) unabhängig sind und ihre Arbeit nicht von den Interessen der Pharmaindustrie berührt oder beeinflusst wird. Zudem müsse die unabhängige Vertretung der Interessen von Patientinnen und Patienten im Sinne einer "hochwertigen, bezahlbaren und nutzbringenden Arzneimittelversorgung" auf allen Ebenen der Patientenbeteiligung innerhalb des Gesundheitssystems oberste Priorität haben.

Hintergrund der Stellungnahme ist die Beobachtung, dass Pharmaunternehmen offenbar zunehmend eine stärkere Einbeziehung von Patienteninteressen in Fragen der Arzneimittelforschung und -versorgung anstreben. Aktuelle politische Vorhaben wie zum Beispiel das Arzneimittelmarktneuordnungsgesetz (AMNOG) scheinen diese gewünschte Nähe zwischen Wirtschaftsunternehmen nud Patientenvertretungen zu befördern.

Quelle: Deutsche Krebshilfe

Zum Download: Positionspapier "Interessen der Patientinnen und Patienten unabhängig vertreten"

Am 1.1.2017 werden wesentliche Bestandteile des Pflegestärkungsgesetz II (PSG II) wirksam. Kernstück ist die gesetzlich verbindliche Einführung eines neuen Pflegebedürftigkeitsbegriffs, mit dem die bisherige Benachteiligung von Personen mit kognitiven Einschränkungen beseitigt wird. So erhalten etwa demenzerkrankte Pflegebedürftige einen gleichberechtigten Zugang zu allen Leistungen der Pflegeversicherung.

Veränderungen gibt es auch bei den Beitragssätzen, Beitragsbemessungsgrenzen, bei der Qualität der Hilfsmittel und den Behandlungsmöglichkeiten für psychisch Kranke durch das "Gesetz zur Weiterentwicklung der Versorgung und Vergütung für psychiatrische und psychosomatische Leistungen" (PsychVVG).

Zusammenstellung des Verbandes der Ersatzkassen (vdek): www.vdek.de

Informationen der Bundesregierung: www.bundesregierung.de

„Zu wenige Patienten wurden über die Ziele und Vorteile der PREFERE durch ihre Ärzte informiert“, so Günter Feick, Vorsitzender des BPS am 7. Dezember 2016 in Bonn. Dadurch wäre die große Chance nicht genutzt worden die Frage zu beantworten, welche der vier Behandlungsmöglichkeiten – Radikaloperation, perkutane Strahlentherapie, Brachytherapie, Aktive Überwachung – Patienten am meisten nutzen. „So lange aber diese Frage unbeantwortet bleibt, werden Patienten mit der Therapieentscheidung allein gelassen“, konstatiert Feick.

Im Interesse der Patientengesundheit hält es der BPS daher für dringend notwendig, einen Weg zu finden mit dem die Ziele der PREFERE Studie erreicht werden können. Der BPS fordert, ein neues Studienkonzept zu entwickeln, welches jüngsten medizinischen Erkenntnissen Rechnung trägt, die Motivation der Ärzte und Patienten, sich an der Forschung zu beteiligen, verstärkt und die Behandlung des Prostatakrebses im frühen Stadium verbessert.

Informationen: www.prostatakrebs-bps.de

Quelle: Bundesverband Prostatakrebs Selbsthilfe e.V. (BPS), Pressemitteilung 07.12.2016

In der Patientenleitlinie erfahren Interessierte in einer allgemeinverständlichen Sprache, wie eine Depression diagnostiziert wird und welche Behandlungsmöglichkeiten für wen in Frage kommen. Außerdem bietet sie Menschen mit Depressionen und deren Angehörige wichtige Informationen zum Umgang mit der Krankheit und Unterstützung beim Gespräch mit dem Arzt oder Psychotherapeuten. Zu den Neuerungen der Patientenleitlinie gehört beispielsweise ein Kapitel über leicht zugängliche Behandlungsangebote.

Auf der Grundlage der ausführlichen Patientenleitlinie wurde zusätzlich eine Kurzinformation für Patienten erarbeitet. Das zweiseitige Informationsblatt gibt einen Überblick über Depressionen während der Schwangerschaft und nach der Geburt. Zudem liegen zwei weitere Informationsblätter zum Thema Depression jetzt auf dem neuesten Stand vor.

Patientenleitlinie "Unipolare Depression"
Kurzinformation für Patienten auf Patienten-Information.de

Quelle: Ärztliches Zentrum für Qualität in der Medizin (ÄZQ)

Der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) hat auf Antrag der Patientenvertretung die Einführung eines Pulsoxymetriescreenings beschlossen. Mit diesem Früherkennungsverfahren können Herzfehler bei Neugeborenen diagnostiziert werden. "Mit der Pulsoxymetrie wird nun ein Verfahren zur Routine, das jedes Jahr viele Kinderleben retten kann", so die Geschäftsführerin des Bundesverbands Herzkranke Kinder e.V. und Patientenvertreterin im G-BA, Hermine Nock.

Beim Pulsoxymetriescreening wird mit einem Clip oder einem Klebesensor am Zeigefinger des Neugeborenen innerhalb weniger Sekunden die Haut wie von einer Taschenlampe durchleuchtet. Das kleine Gerät erkennt so, wieviel Sauerstoff das Blut des Neugeborenen enthält. Ist dieser zu niedrig, kann das ein Hinweis auf einen Herzfehler sein, der unbehandelt zum Tode führen würde. Durch die frühe Diagnose ihres kritischen Herzfehlers hat das Neugeborene die Chance, rechtzeitig und geplant in eine spezialisierte Klinik zu kommen und dort unter bestmöglichen Voraussetzungen behandelt zu werden.

"Herzfehler werden oft vor und auch nach der Geburt lange übersehen. Unbehandelt können sie dazu führen, dass sich der Gesundheitszustand des Neugeborenen, insbesondere seine Herz-Kreislauf-Verhältnisse dramatisch verschlechtert. Damit sinkt auch die Chance, mit der Herz-OP ein optimales Ergebnis zu erreichen und es drohen irreparable Langzeitschäden", erläuterte Nock. Nicht jeder auffällige Pulsoxymetriebefund bedeutet jedoch gleich einen kritischen Herzfehler. Aber es sind weitere abklärende Untersuchungen nötig. Zur informierten Entscheidungsfindung erhalten werdende Eltern vorab eine verständliche, schriftliche Information.

Patientenvertretung im G-BA, Pressemitteilung vom 24.11.2016

Viele Bürgerinnen und Bürger fühlen sich als Patienten von ihren Ärzten gut informiert. Dagegen informieren die Krankenkassen ihre Versicherten offenbar nicht immer ausreichend über ihre Rechte und Pflichten. Das zeigt eine Studie des IGES-Instituts zu den Wirkungen des Patientenrechtegesetzes, die der Patientenbeauftragte der Bundesregierung in Auftrag gegeben hatte.

Der Studie zufolge kennt die überwiegende Mehrheit der Befragten das Recht, die eigene Patientenakte vollständig einzusehen. Überwiegend bekannt ist auch, dass Ärzte ausführlich über Diagnosen und Therapiemöglichkeiten informieren müssen. Mit der Aufklärung vor einer Operation sind neun von zehn Befragten zufrieden. Dagegen wissen nur 39 Prozent der Befragten Bescheid über die gesetzlichen Fristen, innerhalb derer die Krankenkassen Leistungsanträge bearbeiten müssten. Nur knapp der Hälfte ist bekannt,  dass bei einem Verdacht auf einen Behandlungsfehler eine Unterstützung durch die Krankenkassen gesetzlich vorgeschrieben sei.

Aus den genannten Hemmnissen leiten die Verfasser Handlungsbedarf vor allem in den folgenden Bereichen ab: Verbesserung der Information und des Kenntnisstands der Versicherten und Patienten bezüglich ihrer Rechte, stärkere Wahrnehmung der Pflichten der Krankenkassen sowie Verbesserung der Arzt-Patienten-Kommunikation.

Weitere Informationen: www.patientenbeauftragter.de/patientenrechtegesetz

Der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) hat mit seinen Beratungen zu den Richtlinien nach § 137f SGB V (strukturierte Behandlungsprogramme bei chronischen Krankheiten) begonnen. Selbsthilfeorganisationen, die zu den Themen chronische Herzinsuffizienz, Rückenschmerz, Depressionen, Rheumatoide Arthritis oder Osteoporose arbeiten, können sich ab sofort beim G-BA für das Stellungnahmeverfahren melden. Voraussetzung ist, dass die Organisationen "maßgebliche Spitzenorganisation auf Bundesebene" sind und dies durch Vorlage der Satzung oder Statuten bzw. durch Angabe der Mitgliederzahl glaubhaft machen.

Die Meldungen sind bis zum 9. Dezember 2016 bei der Geschäftsstelle des G-BA - nach Möglichkeit in elektronischer Form (z. B. als Word- oder PDF-Dokumente) per E-Mail - einzureichen.

Gemeinsamer Bundesausschuss
Abteilung Qualitätssicherung und sektorenübergreifende Versorgungskonzepte
Postfach 12 06 06
10596 Berlin
E-Mail: dmp@g-ba.de

Hintergrund: Der G-BA hat vor Entscheidungen über die Richtlinien nach § 137f SGB V unter anderem den für die Wahrnehmung der Interessen der Selbsthilfe auf Bundesebene maßgeblichen Spitzenorganisationen, soweit ihre Belange berührt sind, Gelegenheit zur Stellungnahme zu geben (§ 137f Abs. 2 Satz 5 SGB V).

Ist der Kreis der stellungnahmeberechtigten Organisationen nicht eindeutig festgelegt, sind nach 1. Kapitel § 9 Absatz 1 der Verfahrensordnung (VerfO) des G-BA die für die Stellungnahmeberechtigung maßgeblichen gesetzlichen Voraussetzungen im Bundesanzeiger und im Internet mit der Maßgabe zu veröffentlichen, dass betroffene Organisationen innerhalb einer angemessenen Frist Gelegenheit zur Meldung beim G-BA haben.

Nach 1. Kapitel § 9 Absatz 2 VerfO ist das Merkmal „maßgebliche Spitzenorganisation auf Bundesebene“ durch Vorlage der Satzung oder Statuten und – soweit es sich nicht um Körperschaften des öffentlichen Rechts handelt – durch Angabe der Mitgliederzahl glaubhaft zu machen.

Der G-BA entscheidet aufgrund der eingehenden Meldungen über den Kreis der stellungnahmeberechtigten Organisationen zu den Richtlinien für die strukturierten Behandlungsprogramme bei chronischen Krankheiten gemäß § 137f SGB V, gibt diese im Bundesanzeiger sowie im Internet bekannt und teilt den betreffenden Organisationen seine Entscheidung mit.

Derzeit werden zu folgenden chronischen Erkrankungen strukturierte Behandlungsprogramme erarbeitet: Chronische Herzinsuffizienz, Rückenschmerz, Depressionen, Rheumatoide Arthritis und Osteoporose. Daher fordert der G-BA die für die Wahrnehmung maßgeblichen Spitzenorganisationen auf, gleichzeitig mit ihrer Meldung zu erklären, zu welchen der strukturierten Behandlungsprogramme die Aufnahme in den Kreis der Stellungnahmeberechtigten beantragt wird.

Quelle: Gemeinsamer Bundesausschuss (G-BA), Mitteilung vom 31.10.2016

Weitere Informationen: www.g-ba.de

Patientinnen und Patienten haben seit dem 1. Oktober 2016 Anspruch auf einen persönlichen Medikationsplan, wenn sie gleichzeitig mindestens drei auf Kassenrezept verordnete, im Körper wirkende Medikamente anwenden und die Anwendung über mindestens vier Wochen vorgesehen ist. Ziel ist es, den/die Patient/in bei der richtigen Einnahme der Medikamente zu unterstützen und damit die Arzneimitteltherapiesicherheit zu erhöhen. Der Medikationsplan soll möglichst sämtliche verschreibungspflichtige Arzneimittel enthalten, die der Patient einnimmt, sowie Selbstmedikation. Dazu werden unter anderem der Wirkstoff, die Dosierung, der Einnahmegrund sowie sonstige Hinweise zur Einnahme aufgeführt.

Zunächst gibt es den Plan nur auf Papier. Ab 2018 soll der Medikationsplan jedoch auch auf der elektronischen Gesundheitskarte gespeichert werden können. Die elektronische Speicherung der Medikationsdaten ist für die Patient/innen allerdings freiwillig – Anspruch auf die Papierversion hat der Versicherte weiterhin.

Die Kassenärztliche Bundesvereinigung (KBV) hat dazu einen Flyer herausgegeben, der künftig in Arztpraxen ausgelegt werden soll. Der Flyer informiert in kurzen Stichworten über die Vorteile des Medikationsplans und empfiehlt den Patientinnen und Patienten ihre Hausärztin / ihren Hausarzt darauf anzusprechen. Die Einführung eines bundeseinheitlichen Medikationsplans hatte der Bundestag mit dem E-Health-Gesetz beschlossen. Die einheitliche Gestaltung des Plans soll Ärzt/innen und Patient/innen die Handhabung erleichtern.

Quelle: Kassenärztliche Bundesvereinigung

Der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) hat auf Antrag der Patientenvertretung die Einführung eines Ultraschallscreenings Bauchaortenaneurysmen (BAA) für Männer beschlossen. Diese Untersuchung soll eine gefährliche Erweiterung der Bauchschlagader frühzeitig entdecken. Reißt die Erweiterung plötzlich, kommt es zu schweren inneren Blutungen, einer lebensbedrohlichen Situation. Da das Risiko bei Männern ab 65 Jahren besonders groß ist, hat diese Versichertengruppe demnächst Anspruch auf eine Ultraschalluntersuchung zur Früherkennung. Zur Untersützung der ärztlichen Aufklärung und der informierten Entscheidungsfindung erhält der Versicherte eine schriftliche Information.

Bei den Beratungen im G-BA konnte sich die Patientenvertretung jedoch mit zwei wichtigen Anliegen nicht durchsetzen: Die Forderung, bei einem auffälligen Befund zur weiteren Beratung, Aufklärung und Therapieentscheidung die Überweisung zu einer Fachärztin oder einem Facharzt vorzuschreiben, wurde abgelehnt. Zudem hatte die Patientenvertretung vergeblich die Dokumentation der Risikofaktoren, wie z.B. Gefäßverkalkungen (Arteriosklerose), zunehmendes Lebensalter, Herzerkrankungen und Bluthochdruck gefordert. Diese Dokumentation wäre nach Ansicht der Patientenvertretung erforderlich, um zum Beispiel in der Nachschau prüfen zu können, für welche Risikogruppen sich das Screening besonders lohnt.

Quelle: Patientenvertretung im G-BA, Pressemitteilung vom 20.10.2016

Das Aktionsbündnis Patientensicherheit e.V. schreibt in Kooperation mit der Aesculap Akademie, dem Ecclesia Versicherungsdienst, MSD SHARP & DOHME GMBH und dem Thieme-Verlag zum vierten Mal den Deutschen Preis für Patientensicherheit aus.

Gesucht werden nachhaltige Best-Practice-Beispiele und herausragende praxisrelevante Forschungsarbeiten zum Thema Patientensicherheit und Risikomanagement.

Bewerbungsschluss ist der 15. November 2016.

Der Förderpreis ist mit insgesamt 19.500 Euro dotiert und wird auf der APS-Jahrestagung im Mai 2017 in Berlin verliehen.

Informationen: www.aps-ev.de/deutscher-preis-fuer-patientensicherheit

In regelmäßigen Abständen werden die Kurzinformationen auf Aktualität überprüft und angepasst, wenn neue wissenschaftliche Erkenntnisse vorliegen. Folgende Kurzinformationen liegen nun auf dem neuesten Stand vor:

• Antibiotika – was Sie wissen sollten
• Wenn Antibiotika nicht mehr wirken

Die Reihe „Kurzinformationen für Patienten“ entwickelt das ÄZQ im Auftrag der Kassenärztlichen Bundesvereinigung (KBV) und der Bundesärztekammer (BÄK). Das ÄZQ erstellt dafür doppelseitige Dokumente im DIN-A4-Format, die als PDF-Download zur freien Verfügung bzw. zum Ausdrucken kostenlos bereitstehen.

Die beiden aktualisierten Kurzinformationen sowie Informationen zu über 60 weiteren Themen können Sie abrufen unter:
Kurzinformationen für Patienten auf Patienten-Information.de

Quelle: Ärztliches Zentrum für Qualität in der Medizin (ÄZQ)

Rund um den Welttag der seelischen Gesundheit der WHO am 10. Oktober starten von Rostock bis ins Allgäu wieder zahlreiche Aktionswochen, die über psychische Erkrankungen, ihre Prävention sowie neue Therapien und Behandlungsmöglichkeiten vor Ort aufklären wollen.

Einrichtungen und Initiativen in ganz Deutschland die Möglichkeit, sich anzuschließen und mit ihren Angeboten zum Thema seelische Gesundheit einer breiten Öffentlichkeit zu präsentieren.

Das Aktionsbündnis Seelische Gesundheit koordiniert alle Veranstaltungen rund um den WHO Welttag und führt sie auf einer zentralen Kommunikationsplattform zusammen.

Mehr

Das Berliner Selbsthilfe-Forum lädt zu einer Veranstaltung "Gesundheitsinformationen für Patienten" ein. Im Mittelpunkt steht dabei die Arbeit des Instituts für Qualität und Wirtschaftlichkeit im Gesundheitswesen (IQWiG), das nicht nur wissenschaftliche Nutzenbewertung für neue Arzneimittel oder Methodenbewertungen für Behandlungsverfahren durchführt, sondern insbesondere auch evidenzbasierte Gesundheitsinformationen zur Verfügung stellt. Dabei wird nicht nur auf die Verständlichkeit besonderer Wert gelegt, sondern auch versucht, das Erfahrungswissen von Patient/innen einzubinden.

Wie die Informationen erarbeitet werden und welche Möglichkeiten der Patientenbeteiligung es dabei gibt, soll an Hand von Beispielen Thema dieser Informationsveranstaltung sein. Sie findet am 24. Oktober 2016 von 15 bis 17 Uhr im Berliner Abegordnetenhaus statt.

Weitere Informationen: www.sekis.de/aktuelles/veranstaltungen 
www.gesundheitsinformation.de

„Der BPS hatte den Reha-Standard angeregt, weil wir Rückmeldungen von Betroffenen erhielten, welche zum Teil sehr unterschiedliche Struktur- und Behandlungsformen in ihrer Rehabilitation erfahren hatten“, so BPS-Vorstandsmitglied Joachim Böckmann am Donnerstag in Bonn. Der Standard richtet sich an alle Prostatakrebspatienten rehabilitierende Kliniken und Berufsgruppen in der uroonkologischen Rehabilitation.

Informationen: www.bps.de

Auf zwei Seiten informiert eine neu erschienene Kurzinformation, was Experten zum Schutz vor Hautkrebs empfehlen und was Früherkennung bringt. Leser finden hier wichtige Fakten über den Ablauf der Früherkennungsuntersuchung bei Hautkrebs sowie Erläuterungen zu ihrem Nutzen und Schaden.
Gleichzeitig erhalten sie praktische Tipps zum Schutz vor Hautkrebs.

Kurzinformation für Patienten "Hautkrebsprävention"

Quelle: Ärztliches Zentrum für Qualität in der Medizin (ÄZQ)

Was bringt eine Untersuchungsmethode wirklich? Welche Vor- und Nachteile hat eine bestimmte Behandlungsform? Auf der neuen Webseite "ThemenCheck Medizin" können Bürgerinnen und Bürger Vorschläge für Bewertungen von Untersuchungs- und Behandlungsverfahren einreichen. Das Institut für Qualität und Wirtschaftlichkeit im Gesundheitswesen (IQWiG) sammelt diese Vorschläge und ermittelt in einem zweistufigen Auswahlverfahren pro Jahr bis zu fünf Themen zur Bearbeitung.

Das Ergebnis der wissenschaftlichen Überprüfung wird als so genannter HTA-Bericht veröffentlicht. Beantwortet werden darin Fragen wie etwa: Welche Vor- und Nachteile für Patientinnen und Patienten bringt ein Verfahren mit sich? Ist es besser als bisherige Verfahren? Welche Kosten sind damit verbunden? Muss man ethische oder rechtliche Aspekte beachten? Hat ein Verfahren eventuell gesellschaftliche Auswirkungen?

Die Berichte werden an Institutionen in Deutschland weitergeleitet, die über die Leistungen und Struktur des Gesundheitswesens entscheiden. Auf diese Weise sollen die Ergebnisse direkte Auswirkungen auf die Versorgung von Patientinnen und Patienten haben, z. B. bei Behandlungsentscheidungen im Gespräch von Patient und Arzt oder auch bei Systementscheidungen von Selbstverwaltung und Politik.

Internet: www.themencheck-medizin.iqwig.de

Quelle: IQWiG, Mitteilung vom 19.07.2016

Die Bundesvereinigung Lebenshilfe hat eine Petition gegen das geplante Bundesteilhabegesetz und die Neuregelung des Pflegestärkungsgesetzes gestartet. Die Gesetze beinhalteten massive Verschlechterungen für Menschen mit geistiger Behinderung und "können so nicht bleiben", erklärte die Bundesvorsitzende der Lebenshilfe und Vizepräsidentin des Deutschen Bundestages, Ulla Schmidt, am 7. Juli 2016 in Berlin. Die Lebenshilfe mit über 500 örtlichen Vereinigungen und 130.000 Mitgliedern ruft deshalb dazu auf, ihre bundesweite Protestkampagne unter dem Motto #TeilhabeStattAusgrenzung zu unterstützen. 

Das Bundesteilhabegesetz regelt die Eingliederungshilfe neu. Von den derzeit rund 860.000 Beziehern der Eingliederungshilfe hat die Mehrheit – über eine halbe Million – eine geistige Behinderung. Bleibt die Reform so, wie sie ist, hat das laut Lebenshilfe schwerwiegende Auswirkungen: Manche Menschen mit geistiger Behinderung müssen fürchten, ganz aus dem Hilfesystem herauszufallen. Anderen droht, dass sie gegen ihren Willen mit anderen zusammen wohnen müssen oder in Pflegeeinrichtungen abgeschoben werden. Wieder andere müssen bangen, ihr Zuhause zu verlieren, weil ihre Wohnstätte nicht mehr ausreichend finanziert wird und schließen muss. Zudem kritisiert die Lebenshilfe die Ausweitung des Ausschlusses von Leistungen der Pflegeversicherung im Pflegestärkungsgesetz. Dies sei eine Diskriminierung von Menschen, die als Versicherte Beiträge zahlen.

Das Gesetzespaket enthalte zwar Fortschritte aber die drohenden Verschlechterungen für Menschen mit geistiger Behinderung seien inakzeptabel, so Schmidt. Die Lebenshilfe versteht sich als Selbsthilfevereinigung, Eltern-, Fach- und Trägerverband für Menschen mit geistiger Behinderung und ihre Familien. Sie begleitet Menschen mit geistiger Behinderung in ihrem Bestreben, gleichberechtigt am Leben in der Gesellschaft teilzunehmen und tritt für die barrierefreie Gestaltung aller Lebensbereiche ein.  

Ziel der Kampagne ist es, die Forderungen der Lebenshilfe für gute Teilhabe und Pflege den Abgeordneten und der breiten Öffentlichkeit deutlich zu machen. Ulla Schmidt: „Wir wissen, dass diese sozialpolitischen Großvorhaben für viele Außenstehende sehr kompliziert sind. Wir werden es jedoch nicht zulassen, dass am Ende die Schwächsten, die Menschen mit geistiger Behinderung, als Verlierer dastehen. Wir müssen allen klarmachen, was die Folgen dieser Gesetze sind. Und wir werden gegen die Verschlechterungen durch das Pflegestärkungsgesetz III und für ein Bundesteilhabegesetz kämpfen, das diesen Namen auch verdient.“

Weitere Informationen: www.lebenshilfe.de/de/presse

Hier gibt es die Petition der Lebenshilfe #TeilhabeStattAusgrenzung

Quelle: Bundesvereinigung Lebenshilfe

Die Zusammenarbeit von Ärzten und Pharmaindustrie soll transparenter werden. Bis Ende Juni wollen die Mitgliedsunternehmen des Vereins "Freiwillige Selbstkontrolle für die Arzneimittelindustrie" (FSA) erstmals auf ihren Internetseiten offenlegen, wie viel Geld sie im Vorjahr an Ärztinnen und Ärzte, andere Berufsgruppen im Gesundheitsbereich sowie medizinische Organisationen und Einrichtungen überwiesen haben. Damit setzen die 54 Mitgliedsunternehmen des Verbands der forschenden Pharmaunternehmen (vfa) eigenen Angaben zufolge die Vorgaben ihres 2015 in Kraft getretenen Transparenzkodex um.

In einer Pressekonferenz am 20. Juni 2016 nannte die vfa bereits die Gesamtsumme aller Leistungen: Demnach haben die 54 Unternehmen im Jahr 2015 circa 575 Millionen Euro an Ärzte, Fachkreise und medizinische Organisationen für Forschung und Fortbildung bezahlt. 366 Millionen Euro flossen dabei an Ärzte in Kliniken und niedergelassene Ärzte. Honoriert wurden damit Leistungen für klinische Studien und Anwendungsbeobachtungen. 119 Millionen Euro bezahlten die Unternehmen Ärzten für Vorträge und als Zuschüsse für Fortbildungen. Weitere 90 Millionen Euro wurden unter Sponsoring und Spenden verbucht.

Einem Bericht der Ärztezeitung zufolge wird die Zusammenarbeit von Industrie und Ärzten durch die Umsetzung des Transparenzkodex jedoch nicht vollständig transparent. Leistungen an einzelne Ärzte würden nur namentlich genannt, wenn diese einer Veröffentlichung zustimmten. So hätten zum Beispiel nur ein Drittel der für Anwendungsbeobachtungen honorierten niedergelassenen Ärzte eine namentliche Veröffentlichung genehmigt.

Die gesundheitspolitische Sprecherin der Fraktion der Linken, Kathrin Vogler, kritisierte laut Ärztezeitung, dass die Unternehmen mit ihrer Transparenzinitiative lediglich eine wirksame gesetzliche Beschneidung ihrer Manipulationen vermeiden wollten. FSA-Geschäftsführer Dr. Holger Diener dagegen sehe in der freiwilligen Selbstkontrolle einen Beitrag, unlautere Beeinflussung von Ärzten und Patientenorganisationen vorzubeugen. Seit 2004 seien rund 500 Verstöße gegen den Kodex verfolgt worden. B

Quellen:

Freiwillige Selbstkontrolle für die Arzneimittelindustrie (FSA), Pressemitteilung vom 20.06.2016

"Pharma: So viel zahlte die Industrie an Ärzte", Ärztezeitung online vom 20.06.2016

Die Internetseite bietet in einem öffentlichen Bereich einen Überblick darüber,  „wer wir sind“ und „was wir tun“. Unter anderem finden sie eine Übersicht über ausgewählte Anträge der Patientenvertretung im Gemeinsamen Bundesausschuss.

Patientenvertretung online: https://patientenvertretung.g-ba.de

Ziel der Leitlinie ist es, auf Basis substanzspezifischer Studien eine bessere Versorgung von Betroffenen und mehr Handlungssicherheit für therapeutisch tätiges Personal in der klinischen Praxis zu ermöglichen. Im Fokus der Leitlinie stehen daher evidenzbasierte Aussagen zur Wirksamkeit von medikamentösen und psychotherapeutischen Interventionen, zum Verzicht auf wirkungslose oder riskante Therapien und einer besseren Vernetzung der Akteure in der suchtmedizinischen Versorgung.

Die eingegangenen Kommentare werden nach Ablauf der Konsultationsphase an den Expertenkreis weitergeleitet. Dieser entscheidet nach sorgfältiger Prüfung über deren Berücksichtigung.

Konsultationsfassung S3-Leitlinie "Methamphetamin-bezogene Störungen"
Kommentierungsbogen
Diese Dokumente finden Sie auch unter www.crystal-meth.aezq.de

Quelle: ÄZQ – Ärztliches Zentrum für Qualität in der Medizin

Auf zwei Seiten informiert die neu erschienene Kurzinformation „Durchblutungsstörungen der Beine – Was Sie wissen sollten“ über Krankheitszeichen, Ursachen und verschiedene Behandlungsmöglichkeiten der peripheren arteriellen Verschlusskrankheit (PAVK).

Bei einer PAVK sind die Blutgefäße, die Arterien, der Beine verengt. In seltenen Fällen sind auch die Arme betroffen. Die PAVK ist eine fortschreitende Erkrankung. Sie ist nicht heilbar, aber durch verschiedene Maßnahmen aufzuhalten.

Kurzinformation für Patienten "Durchblutungsstörungen der Beine – Was Sie wissen sollten"

Quelle: Ärztliches Zentrum für Qualität in der Medizin (ÄZQ)

Empfehlungen der Experten werden in eine allgemeinverständliche Sprache übersetzt. Außerdem bietet die PatientenLeitlinie Menschen mit Diabetes und deren Angehörigen wichtige Informationen zum Umgang mit der Krankheit und Unterstützung beim Gespräch mit dem Arzt oder der Ärztin.

PatientenLeitlinie Diabetes – Schäden an der Netzhaut: Vorbeugen und behandeln

Quelle: Ärztliches Zentrum für Qualität in der Medizin (ÄZQ)

Damit Patienten kompetent an ihrer Behandlung mitwirken können, hat ein Redaktionsteam die Patientenleitlinien "Nierenkrebs im frühen und lokal fortgeschrittenen Stadium" und "Nierenkrebs im metastasierten Stadium" erarbeitet. So erhalten Betroffene genaue Informationen darüber, nach welchen Kriterien und Maßgaben ihre Krankheit idealerweise behandelt werden sollte.

Die Patientenleitlinien richten sich an Menschen, bei denen Nierenkrebs festgestellt wurde oder bei denen der Verdacht darauf besteht. Mit der Situation umzugehen, ist oft nicht leicht. Die Erkrankung wirft viele Fragen auf und wirkt sich auf das gewohnte Leben der Betroffenen und Angehörige aus.

Betroffene, Interessierte und Experten sind eingeladen, die Texte kritisch zu lesen und dem Redaktionsteam ihre Kommentare zu schicken.

So finden Sie die Dokumente im Internet:

1. Konsultationsfassung der Patientenleitlinie "Nierenkrebs im frühen und lokal fortgeschrittenen Stadium"
2. Rückmeldung zur Patientenleitlinie "Nierenkrebs im frühen und lokal fortgeschrittenen Stadium"
3. Konsultationsfassung der Patientenleitlinie "Nierenkrebs im metastasierten Stadium"
4. Rückmeldung zur Patientenleitlinie "Nierenkrebs im metastasierten Stadium"
5. Übersicht Patientenleitlinien des Leitlinienprogramms Onkologie

Quelle: Ärztliches Zentrum für Qualität in der Medizin (ÄZQ)

Das ÄZQ hat die Kurzinformationen für Patientinnen und Patienten in mehrere Sprachen übersetzen lassen (Arabisch, Englisch, Französisch, Russisch, Spanisch und Türkisch)

Alle Kurzinformationen in fremden Sprachen: www.patienten-information.de

Patienten-Information.de ist ein gemeinsames Portal von Bundesärztekammer  (BÄK) und Kassenärztlicher Bundesvereinigung (KBV). Für die Betreuung der Webseiten ist das Ärztliche Zentrum für Qualität in der Medizin (ÄZQ) verantwortlich. Dort finden Sie auf einen Blick alles Wissenswerte zu ausgewählten Krankheitsbildern oder Gesundheitsthemen.

Weitere Kurzinformationen für Patienten: www.patienten-information.de/kurzinformationen
Patientenleitlinien: www.patienten-information.de/patientenleitlinien

Quelle: ÄZQ

Die aktuelle Ausgabe unserer Fachzeitschrift NAKOS INFO ist erschienen. Der Schwerpunkt von Heft 114 der Reihe lautet: „Selbsthilfeunterstützung und Empowerment”. Elf "Wortmeldungen" von engagierten Akteurinnen und Akteuren bieten Einblicke in den Umgang mit diesem für die gemeinschaftliche Selbsthilfe so wesentlichen Ansatz. Sie erfahren manches über angestrebte und erreichte Wirkungen und werden eine hohe Wertschätzung des Empowerment-Ansatzes, aber auch kritische Meinungen vorfinden.

Weiteres:

• Standortwechsel der Bundeskoordinationsstelle des Netzwerkes "Selbsthilfefreundlichkeit und Patientenorientierung im Gesundheitswesen" vom Deutschen Paritätischen Wohlfahrtsverband – Gesamtverband e.V. zur NAKOS
• Zusammen sind wir viele – Bericht vom ersten Bundestreffen der Jungen Selbsthilfe im November 2015
• Ankündigung zum 2. Bundestreffen der Jungen Selbsthilfe vom 25. bis 27 November 2016 in Heidelberg
• Wir sagen Danke! Wolfgang Thiel verlässt die NAKOS

Wir wünschen Ihnen eine interessante Lektüre.

NAKOS INFO 114 zum Bestellen oder Download:
www.nakos.de/service/neuerscheinungen

Ergibt sich der Verdacht auf Darmkrebs, soll der Arzt eine Darmspiegelung durchführen. Weitere Untersuchungen klären, wie weit sich der Krebs ausgebreitet hat.

Man unterscheidet Krebs im Dickdarm (Kolon) und Krebs im Enddarm (Rektum). Für beide gelten teilweise unterschiedliche Empfehlungen. Bei Darmkrebs im frühen Stadium empfehlen die Experten eine Operation. Manchmal kann eine Bestrahlung oder Chemotherapie begleitend zur Operation die Heilungschancen verbessern.

Kurzinformation für Patienten "Darmkrebs im frühen Stadium"

Die Reihe "Kurzinformationen für Patienten" entwickelt das Ärztliche Zentrum für Qualität in der Medizin im Auftrag der Bundesärztekammer und der Kassenärztlichen Bundesvereinigung.
Zu ausgewählten Themen liegen Übersetzungen in Arabisch, Englisch, Französisch, Spanisch, Russisch und Türkisch vor.

Weitere Kurzinformationen: www.patienten-information.de

Quelle: Ärztliches Zentrum für Qualität in der Medizin (ÄZQ)

Die Kurzinformation "Unzufrieden mit der Figur – habe ich eine Essstörung?" soll Betroffenen und deren Angehörigen helfen, eine mögliche Erkrankung zu erkennen und zu verstehen. Zudem werden Hinweise zu Anlaufstellen und Beratungsmöglichkeiten vermittelt.

Die Kurzinformation "Essstörungen" sowie Informationen zu über 50 weiteren Themen können Sie abrufen unter:

Kurzinformation für Patienten "Essstörungen": www.patienten-information.de

Quelle: Ärztliches Zentrum für Qualität in der Medizin (ÄZQ)

Der Patientenbeauftragte der Bundesregierung, Karl-Josef-Laumann, hat eine Umfrage zu den neuen Terminservicestellen der Kassenärztlichen Vereinigungen gestartet. Patientinnen und Patienten, die den Service bereits genutzt haben, können ihre Erfahrungen über ein Online-Formular weitergeben. Der Patientenbeauftragte möchte wissen, wie patientenorientiert die Servicestellen arbeiten und ob Patientinnen und Patienten durch sie einen Nutzen haben.

Nach dem GKV-Versorgungsstärkungsgesetz sind die Kassenärztlichen Vereinigungen (KV) in den Bundesländern verpflichtet, Terminservicestellen einzurichten. Diese sollen Versicherten innerhalb von vier Wochen einen Facharzttermin vermitteln. Die Terminservicestellen haben Ende Januar 2016 ihre Arbeit aufgenommen. Dem Patientenbeauftragten zufolge sind dabei die gesetzlichen Anforderungen sehr unterschiedlich umgesetzt worden. Die Umfrage soll deshalb zur Weiterentwicklung des Angebots genutzt werden.

Die Umfrage findet sich unter www.patientenbeauftragter.de/umfrage

Hinweis: Auf der Internetseite des Bundesministeriums für Gesundheit bietet eine interaktive Deutschlandkarte Informationen, wann und unter welcher Rufnummer die Terminservicestellen in den Bundesländern erreichbar sind: www.bmg.bund.de

Quelle: Der Beauftragte der Bundesregierung für die Belange der Patientinnen und Patienten sowie Bevollmächtigter für Pflege, Mitteilung vom 03.03.2016

Die Neuvergabe der Unabhängigen Patientenberatung (UPD) an ein Callcenter-Unternehmen war stark umstritten. Der neue Betreiber will jetzt beweisen, dass sein Konzept zurecht den Zuschlag erhalten hat. UPD-Geschäftsführer Thorben Krumwiede erklärte gegenüber der "Ärzte Zeitung", die Unabhängigkeit der UPD von der Sanvartis GmbH sei gewährleistet. Um diese zu erreichen, sei extra eine gemeinnützige GmbH gegründet worden. Direkte Verbindungen zu Sanvartis gebe es praktisch keine.

Für die Beratungstätigkeiten seien neue Mitarbeiter rekrutiert worden, deren fachliche und kommunikative Kompetenz in Assessment-Centern getestet worden sei. "Derzeit sind es 45 Mitarbeiter, aber der Stab soll noch deutlich größer werden", so Krumwiede. Angestrebt wird eine Zahl von 120 Beratern. Krumwiede räumte gegenüber der Ärztezeitung allerdings ein, dass in Spitzenzeiten auch Mitarbeiter von Sanvartis - ein sogenanntes Überlaufteam - Telefongespräche entgegennehmen würden. "Diese leiten aber nur Gespräche weiter und führen keine Beratungsgespräche", versichert er.

Für die Beratungstätigkeit werden Ärzte, Juristen, Krankenschwestern, Medizinische- oder Rechtsanwaltsfachangestellte sowie Sozialversicherungsfachleute gesucht. Die Berater, ob am Telefon, in den 30 geplanten Außenstellen oder in den Mobilen, die regional eingesetzt werden sollen, können dabei auf eine Datenbank zurückgreifen, die ihnen Informationen auf einem hohen Niveau bereitstellen soll.

Die Unabhängigkeit sieht Krumwiede laut "Ärzte-Zeitung" aus verschiedenen Gründen gewährleistet: So soll es einen Auditor geben, der vom wissenschaftlichen Beirat ausgewählt wird. Der Auditor soll wie die UPD in Berlin ansässig sein und Zugang zu allen Unterlagen und Sitzungen haben. Hat er Zweifel an der Unabhängigkeit, kann er Verstöße direkt an den Beirat melden. Zudem erhalte der Beirat Weisungsrechte gegenüber der UPD, hatte der Patientenbeauftragte Laumann nach der Neuvergabe der UPD versichert. Aber noch wesentlicher sei, dass bei nachgewiesenen Verstößen gegen die Unabhängigkeit Fördergelder zurückgefordert werden können.

Die ersten Vor-Ort-Beratungen sollen laut Krumwiede diesen Monat starten. Für viele Außenstellen sucht die UPD derzeit Büros. Wichtige Voraussetzung: Sie sollen in der Nähe von Gesundheitsämtern, Rathäusern oder Bürgerbüros liegen und müssen barrierefrei zugänglich sein. Bei den Beratungen in den Außenstellen sollen auch Ärzte oder Juristen, die in der Berliner Zentrale sitzen, per Videotelefonie zugeschaltet werden können.  Eine UPD-App soll im April einsatzbereit sein, auch Beratungen per Online-Chat will die UPD bald anbieten sowie anonyme Beratungen ermöglichen.

Die Vergabe der UPD an ein privates Callcenter-Unternehmen stößt allerdings weiterhin auf massive Kritik. So hatte der Präsident der Bundesärztekammer (BÄK), Professor Frank Ulrich Montgomery, Anfang des Jahres erklärt, ein Marketing-Unternehmen sei nicht das Richtige, um Patienteninteressen durchzusetzen. Die Neuausrichtung der UPD war auch von zahlreichen Patienten- und Selbsthilfevertreter/innen kritisiert worden. Eine von einer Privatperson im Internet gestartete Online-Petition auf der Plattform change.org hatte mehr als 21.000 Unterzeichner.

Quellen:

Nach umstrittener Vergabe: Neue Patientenberatung hofft jetzt auf faire Chance
Ärzte Zeitung vom 10.02.2016

Bei Ärzten: Patientenberatung stößt weiter auf Kritik
Ärzte Zeitung vom 07.01.2016

Änderung bei unabhängiger Patientenberatung: Argwohn über privaten Anbieter
tagesschau.de vom 29.12.2016

Die neue UPD ist nicht die Alte!
www.fuer-unabhaengige-patientenberatung.de, Kommentar vom 07.01.2015

"Bewahren Sie die Unabhängigkeit der Patientenberatung Deutschlands (UPD)"
Online-Petition auf www.change.org

Der Tag der Seltenen Erkrankungen findet 2016 nach vier Jahren erstmals wieder am selbst seltenen 29. Februar 2016 statt. Hauptziel des Aktionstages ist es, Bewusstsein für seltene Krankheiten und ihre Auswirkungen auf das Leben der betroffenen Menschen zu schaffen. Zum neunten Mal werden auf allen Kontinenten tausende Veranstaltungen stattfinden. Das Thema für 2016 lautet: "Erhebt eure Stimme – Gemeinsam für die Seltenen"

Die offizielle Internetseite zum Aktionstag wurde überarbeitet und bietet unter RareDiseaseDay.org Informationen in zahlreichen Sprachen. Patient/innen und Organisationen werden gebeten, Informationen zu den von ihnen geplanten Aktivitäten hinzufügen oder auf der Website nach Veranstaltungen in ihrer Nähe zu suchen.

Der „Tag der Seltenen Erkrankungen“ wurde im Schaltjahr 2008 von der Europäischen Allianz für Seltene Erkrankungen (EURORDIS) ins Leben gerufen. Er soll auf die besonderen Probleme der Betroffenen von seltenen Erkrankungen aufmerksam machen: lange Diagnosewege, kaum Informationen, wenig Experten und großer Forschungsbedarf. In Deutschland hat die Allianz Chronischer Seltener Erkrankungen (ACHSE) die Koordination übernommen. Bundesweit gibt es etwa vier Millionen Menschen, die an einer der 6000 bis 8000 seltenen Erkrankungen leiden.

Das offizielle Video zum Tag der Seltenen gibt es hier: www.rarediseaseday.org/videos

Quelle: EURORDIS

Weitere Informationen: www.eurordis.org; www.rarediseaseday.org

Auf zwei Seiten vermittelt die Kurzinformation wichtige Fakten zu Anzeichen, Diagnostik und Therapie von Gebärmutterhalskrebs. Zudem erhalten betroffene Frauen praktische Tipps, wie sie mit der Erkrankung umgehen können.

Die Reihe "Kurzinformationen für Patienten (KiP)" entwickelt das Ärztliche Zentrum für Qualität in der Medizin (ÄZQ) im Auftrag der Kassenärztlichen Bundesvereinigung (KBV) und der Bundesärztekammer (BÄK). Das ÄZQ erstellt dafür doppelseitige Dokumente im DIN-A4-Format zu über 50 Themen, die als PDF-Download zum kostenlosen Ausdrucken bereit stehen:

Kurzinformation für Patienten "Gebärmutterhalskrebs – was ist das?"

Quelle: Ärztliches Zentrum für Qualität in der Medizin (ÄZQ)

Die Unabhängige Patientenberatung Deutschland (UPD) bietet seit Anfang des Jahres unter der Trägerschaft der Sanvartis GmbH ihr Beratungsangebot an. Eigenen Angaben zufolge wurde dafür in Berlin ein neues Beratungszentrum eingerichtet, in dem künftig rund 100 geschulte Expert/innen − wie Rechtsanwälte, Ärzte, medizinische Fachkräfte oder Sozialversicherungsfachangestellte − per Telefon oder E-Mail Ratsuchenden zur Verfügung stehen sollen. Die Vergabe der UPD an ein privates Callcenter-Unternehmen stößt allerdings weiterhin auf massive Kritik.

Der Präsident der Bundesärztekammer (BÄK), Professor Frank Ulrich Montgomery, sieht bei der neuen UPD Interessenkonflikte aufziehen. "Das neue Unternehmen mag vielleicht ein gutes Call-Center betreiben, ist aber nicht unabhängig von Krankenkassen und Pharmaunternehmen", sagte Montgomery in den Tagesthemen der ARD. Ein Marketing-Unternehmen sei nicht das Richtige, um Patienteninteressen durchzusetzen. Dagegen betonte die Staatssekretärin im Bundesgesundheitsministerium, Annette Widmann-Mauz, einem Bericht der Ärzte Zeitung zufolge, dass sich Sanvartis verpflichtet habe, keinerlei Einfluss auf die Beratungen zu nehmen.

Aus der Antwort der Regierung auf eine parlamentarische Anfrage der Grünen geht laut Ärzte Zeitung allerdings auch hervor, dass es sehr wohl Verbindungen zwischen Sanvartis und der Patientenberatung gibt: So sollen Mitarbeiter der Sanvartis GmbH als "Überlaufteam" Beratungsspitzen abdecken helfen. Auch eine Datenbank soll vom Mutterunternehmen bereit gestellt werden. Bis April wolle Sanvartis weitere "Beratungskanäle" öffnen, vor allem die persönliche Vor-Ort-Beratung und die in Ausnahmefällen vorgesehene Beratung zu Hause, heißt es in der Regierungsantwort.

Die Sanvartis GmbH betreibt Call-Center und telemedizinische Dienste in Zusammenarbeit mit Krankenkassen, aber auch mit Kliniken und niedergelassenen Ärzten. Das Unternehmen hatte die europaweite Ausschreibung der UPD gegen die bisherigen Betreiber, der Sozialverband VdK, der Bundesverband Verbraucherzentrale und der Verbund Unabhängige Patientenberatung gewonnen. Die Pläne zur Umwandlung der UPD waren vom Beirat der UPD sowie von zahlreichen Patienten- und Selbsthilfevertreter/innen heftig kritisiert worden. Eine von einer Privatperson im Internet gestartete Online-Petition auf der Plattform change.org hatte mehr als 21.000 Unterzeichner. Mit der Vergabe an ein privates Callcenter werde der Grundsatz der Unabhängigkeit und Neutralität verletzt, hieß es unter anderem.

Für die Patientenberatung stehen in den kommenden sieben Jahren rund 63 Millionen Euro zur Verfügung. Ziel ist eine Verdreifachung der Beratungen auf rund 220.000 Patientenkontakte im Jahr.

Quellen:

Bei Ärzten: Patientenberatung stößt weiter auf Kritik
Ärzte Zeitung vom 07.01.2016

Änderung bei unabhängiger Patientenberatung: Argwohn über privaten Anbieter
tagesschau.de vom 29.12.2016

Die neue UPD ist nicht die Alte!
www.fuer-unabhaengige-patientenberatung.de, Kommentar vom 07.01.2015

"Bewahren Sie die Unabhängigkeit der Patientenberatung Deutschlands (UPD)"
Online-Petition auf www.change.org

Der Paritätische Gesamtverband, Mitteilung vom 07.01.2015

Für das werbefreie Portal wurde nun ein modernes und übersichtliches Design entwickelt. Neuer Look und eine verbesserte Handhabung helfen Patienten und Interessierten, schneller Informationen zu verschiedenen Krankheitsbildern und Gesundheitsthemen zu finden. Jeder kann sich die verlässlichen Materialien kostenlos herunterladen und ausdrucken.

Patienten-Information.de ist ein gemeinsames Portal von Bundesärztekammer (BÄK) und Kassenärztlicher Bundesvereinigung (KBV). Für die Betreuung der Webseiten ist das ÄZQ verantwortlich.

Der Bundestag hat am 3. Dezember 2015 den Gesetzentwurf der Bundesregierung für sichere digitale Kommunikation und Anwendungen im Gesundheitswesen (BT Drs. 18/5293, BT Drs. 18/6012) in der vom Gesundheitsausschuss geänderten Fassung (BT Drs. 18/6905) angenommen.

Mit dem E-Health-Gesetz beschlossen wurde ein Mitbestimmungsrecht der Patientenvertretung beim G-BA. Nunmehr können Arbeitsgruppen nur eingerichtet und Sachverständige bestellt werden, wenn die Patientenvertreter/innen in dem jeweiligen Unterausschuss des G-BA zustimmen. Voraussetzung ist, dass die Patientenvertretung ein einheitliches Votum abgibt.

Nachfolgend dokumentieren wir die Beschlussempfehlung im Auszug:

Deutscher Bundestag      
Drucksache 18/6905
18. Wahlperiode 02.12.2015

Beschlussempfehlung und Bericht des Ausschusses für Gesundheit (14. Ausschuss) zu dem Gesetzentwurf der Bundesregierung (Drucksachen 18/5293, 18/6012, 18/6138 Nr. 9)
Entwurf eines Gesetzes für sichere digitale Kommunikation und Anwendungen im Gesundheitswesen
Auszug

S. 18
6e. Dem § 140f Absatz 2 werden folgende Sätze angefügt:
„Entscheidungen über die Einrichtung einer Arbeitsgruppe und die Bestellung von Sachverständigen durch einen Unterausschuss sind nur im Einvernehmen mit den benannten Personen zu treffen. Dabei haben diese ihr Votum einheitlich abzugeben.“

S. 76
Zu Nummer 6e (§ 140 f Absatz 2 SGB V)
Mit der vorgesehenen Ergänzung der Regelungen zur Patientenbeteiligung im Gemeinsamen Bundesausschuss (G-BA) wird dem Anliegen einer weiteren Stärkung des Patienteninteresses Rechnung getragen. Die Patientinnen und –Patientenvertreter erhalten in konkreten organisatorischen Fragen im Verfahren des G-BA die Möglichkeit mitzuentscheiden. Zukünftig ist auf der Ebene der Unterausschüsse bei Entscheidungen über die
• die Einrichtung von Arbeitsgruppen und
• die Hinzuziehung von Sachverständigen
das Einvernehmen mit den von den Patientenorganisationen benannten Patientenvertreterinnen und –vertretern herzustellen, wobei diese ihr Votum hinsichtlich des Einvernehmens einheitlich abzugeben haben. Im Falle einer uneinheitlichen Positionierung der Patientenvertretung gilt somit ihr Einvernehmen als erteilt.
Die Regelung zielt auf eine weitere Erhöhung der Patientenorientierung der Tätigkeit des G-BA und soll dazu beitragen, dass das Interesse der Patienten an einer möglichst guten Behandlung sowie die Partizipation von Menschen mit Behinderungen aufgrund der Vorgaben der UN-Behindertenrechtskonvention in der untergesetzlichen Normgebung durch den G-BA Berücksichtigung finden.
Darüber hinaus ist davon auszugehen, dass die bestehende Praxis des G-BA, mit der Patientenvertretung beispielsweise bei der Gestaltung der Tagesordnungen, bei Vertagungen und beim Inhalt von Sitzungsniederschriften ein Einvernehmen zu erzielen, auch in Zukunft erhalten bleibt.

Quelle: Der PÄRITÄTISCHE Gesamtverband, Info-FORUM vom 07.12.2015

Interessierte können sich noch bis 30. November an der Umfrage „Diskriminierung in Deutschland“ beteiligen. Alle in Deutschland lebenden Menschen ab 14 Jahren können dazu selbst erlebte oder beobachtete Diskriminierungserfahrungen in allen Lebensbereichen einreichen: vom Kindergarten, über Schule und Hochschule, bis zum Beruf; vom Wohnen über Versicherungs- und Bankgeschäfte bis zum Freizeitbereich.
Die Umfrage wird von der Antidiskriminierungsstelle des Bundes gemeinsam mit dem Berliner Institut für empirische Integrations- und Migrationsforschung durchgeführt

Ziel ist es, Diskriminierungen sichtbar zu machen und aus den Erfahrungen konkrete Handlungsempfehlungen zu entwickeln, wie Diskriminierungen künftig verhindert werden können. Erste Ergebnisse werden im Frühjahr 2016 veröffentlicht. Diskriminierungen wegen des jungen oder alten Lebensalters, einer Behinderung oder chronischen Krankheit, aus rassistischen Gründen oder wegen der ethnischen Herkunft, des Geschlechts (Männer, Frauen, Trans* und intergeschlechtliche Menschen), der Religion oder Weltanschauung sowie der sexuellen Identität sind in Deutschland nach dem Allgemeinen Gleichbehandlungsgesetz (AGG) verboten.

Weitere Informationen: www.antidiskriminierungsstelle.de

In der Kurzinformation "Angst – normales Gefühl oder doch eine seelische Störung?" erfahren Sie mehr über normale und krankhafte Angst sowie über ihre Behandlungsmöglichkeiten. Und Sie erhalten Hinweise, was Betroffene selbst tun können, um einer Angststörung zu begegnen.

Quelle: Ärztliches Zentrum für Qualität in der Medizin (ÄZQ)

Der Deutsche Behindertenrat (DBR) hat den neuen Konsens mit dem Bundessozialministerium (BMAS ) begrüßt, dass eine Bundesfachstelle für Barrierefreiheit eingerichtet werden soll. Lange Zeit habe die Politik die Notwendigkeit einer derartigen Fachstelle geleugnet, erklärte der DBR. "Wenn die geplante Bundesfachstelle die Partizipation behinderter Menschen gewährleistet und Barrierefreiheit auch in Wirtschaft und Gesellschaft voranbringt, ist das für uns ein tragbarer Kompromiss", erläutert Dr. Ilja Seifert, Vorsitzender des DBR-Sprecherrates.

Die Einrichtung der Fachstelle ist im Rahmen der Novellierung des Behindertengleichstellungsgesetzes geplant, das ursprünglich zum 1. Januar 2016 in Kraft treten sollte. Noch liegt allerdings kein Referentenentwurf vor. Der DBR fordert, dass die geplante Bundesfachstelle für Barrierefreiheit im kommenden April ihre Arbeit aufnimmt. "Nach dem positiven Verlauf der Gespräche mit dem BMAS dürfen die Planungen nun nicht durch Finanzierungsprobleme verzögert werden oder gar daran scheitern" , mahnt Ulrike Mascher, Präsidentin des Sozialverbands VdK und Mitglied im DBR-Sprecherrat.

"Die BAG SELBSTHILFE unterstützt die Einrichtung einer Fachstelle für Barrierefreiheit im Rahmen des BGG ", so Volker Langguth-Wasem, Bundesvorsitzender der BAG SELBSTHILFE und Vorstandsmitglied im BKB (Bundeskompetenzzentrum Barrierefreiheit). Adolf Bauer, Präsident des Sozialverbands SoVD erklärt: "Die Bundesregierung muss jetzt am Ball bleiben und Kontinuität gewährleisten. Denn es ist unverzichtbar, dass die bisherige Arbeit des BKB künftig planvoll und ohne Brüche inhaltlich fortgeführt werden kann."

Ursprünglich hatte der DBR gefordert, das Bundeskompetenzzentrum Barrierefreiheit zu einer Fachstelle weiterzuentwickeln. "Wenn das BKB nicht dauerhaft gefördert werden kann, dann muss nun die Bundesfachstelle als zentraler Anlaufpunkt schnell zu einem Erfolg werden" , betont Andreas Bethke, Geschäftsführer des Deutschen Blinden- und Sehbehindertenverbandes und BKB-Vorstandsvorsitzender. "Wir haben uns von Seiten der Verbände auf das Konzept einer Bundesfachstelle eingelassen – jetzt muss aber auch die Politik zeitnah ihren Teil dazu leisten" , drängt Bethke.

Das BKB – ein privater Verein von bundesweit tätigen Sozial- und Behindertenverbänden – war Ende 2008 auf Initiative des Bundesministeriums für Arbeit und Soziales gegründet worden und muss zu Ende März 2016 mit Auslaufen der Projektgelder seine Aktivitäten einstellen. In der kurzen Zeit seines Bestehens hat das BKB wesentliche Impulse zur Weiterentwicklung der Barrierefreiheit gegeben – von Empfehlungen für Wahllokale über Anforderungen an die Gestaltung von Bankautomaten bis zum "Tag des barrierefreien Tourismus" auf der Internationalen Tourismusbörse.

Quelle: Deutscher Behindertenrat, Pressemitteilung vom 19.10.2015

Weitere Informationen:
www.deutscher-behindertenrat.de
www.barrierefreiheit.de

Insgesamt haben die gesetzliche Krankenkassen im Rahmen der kassenartenübergreifenden Gemeinschaftsförderung im laufenden Jahr die Selbsthilfeinstitutionen im Land Brandenburg mit 639.506,60 Euro gefördert. Das ist gegenüber dem Vorjahr ein Zuwachs von mehr als 26.000 Euro bzw. 4,3 Prozent! Damit würdigen die gesetzlichen Krankenkassen die wichtige Arbeit und das Engagement.

Von der Gesamtfördersumme erhielten 20 Landesorganisationen insgesamt 196.000 Euro, 21 Selbsthilfekontaktstellen wurden mit insgesamt 208.000 Euro gefördert und an 714 Brandenburger Selbsthilfegruppen flossen insgesamt 235.497,55 Euro.

„Allein die Fördersumme der Ersatzkassen ist von 2014 mit ca. 290.000 Euro in 2015 auf rund 302.000 Euro gestiegen“, so Michael Domrös, Leiter der Landesvertretung Berlin/Brandenburg des Ersatzkassenverbandes e. V. – vdek.

Die genaue Aufteilung und Übersicht der verausgabten Fördermittel für das Jahr 2015 ist im Transparenzbericht auf der Internetseite des Verbandes der Ersatzkassen e. V. (vdek) unter www.vdek.com

Quelle: Verband der Ersatzkassen e. V. (vdek), Pressemitteilung vom 29.9.2015

Die Unabhängige Patientenberatung Deutschland (UPD) bietet seit Anfang des Jahres unter der Trägerschaft der Sanvartis GmbH ihr Beratungsangebot an. Der GKV-Spitzenverband erteilte dem Callcenter-Unternehmen am 18. September offiziell den Zuschlag. Der Patientenbeauftragte stimmte der Wahl zu. Die Vergabekammer des Bundes hatte zuvor einen Einspruch der bisherigen Träger gegen das Vergabeverfahren abgelehnt.

Die Pläne zur Umwandlung der UPD waren vom Beirat der UPD sowie von zahlreichen Patienten- und Selbsthilfevertreter/innen heftig kritisiert worden. Mit der Vergabe an ein privates Callcenter werde der Grundsatz der Unabhängigkeit und Neutralität verletzt, hieß es unter anderem. Nach Bekanntgabe der Entscheidung beendeten am 21. September die Professoren Marie-Luise Dierks (MHH) und Rolf Rosenbrock, Vorsitzender des Paritätischen Gesamtverbandes, ihre Mitarbeit im Expertenbeirat für die UPD. Auslöser sei die Vergabe an die Sanvartis GmbH gewesen, teilten sie in einem Schreiben an den Patientenbeauftragten der Bundesregierung Karl-Josef Laumann (CDU) mit.

Laumann dagegen erklärte, die Beratung erhalte nun "ein modernes Gesicht": "Altbewährtes bleibt selbstverständlich erhalten. Dazu kommt eine Reihe von Verbesserungen – hin zu mehr Qualität, Regionalität und Bürgernähe. Ich bin mir sicher: Die Patientenberatung in Deutschland macht einen Quantensprung. Die Bürgerinnen und Bürger werden davon profitieren", sagte er.

Die Unabhängige Patientenberatung Deutschland (UPD) berät seit 2006 mit insgesamt 21 Beratungsstellen kostenfrei, neutral und unabhängig rund um das Thema Gesundheit und hilft damit Patienten und Patientinnen ihre Rechte durchzusetzen. Bisheriger Träger ist ein Konsortium aus Sozialverband VdK, Verband Unabhängiger Patientenberatung und Verbraucherzentrale Bundesverband.

Weitere Informationen:

Unabhängige Patientenberatung: Paritätischer kritisiert Vergabeentscheidung
Pressemitteilung des Päritätischen Gesamtverbandes vom 21.09.2015

Ab 2016 modernes Angebot einer unabhängigen und kostenlosen Beratung für Patienten
Pressemitteilung des Patientenbeauftragten vom 21.09.2014

Kammer entscheidet UPD-Verfahren rechtmäßig
Artikel in der Ärzte Zeitung vom ‎04.09.2015‎
 
Unabhängige Patientenberatung: Zuschlag für Sanvartis
Artikel in SPIEGEL ONLINE vom ‎04.09.2015‎
 
Unabhängige Patientenberatung: Vergabekammer des Bundes sorgt für Klarheit
Erklärung des Patientenbeauftragten der Bundesregierung vom 04.09.2015‎

Patientenrechte, Krankenversicherungsbeiträge, Geldforderungen von Ärtzten und Ansprüche gegenüber Krankenkassen sind die am häufigsten nachgefragten Themen bei der Patientenberatung UPD. Dem jetzt veröffentlichten "Monitor Patientenberatung 2015" zufolge geht es in mehr als jeder dritten Beratung um die Leistungen von Krankenkassen und anderen Kostenträgern. „Zentral sind dabei die Fragen: Was bekomme ich von der Kasse und was ist, wenn sie meinen Antrag ablehnt?“, sagte UPD-Geschäftsführerin Stephanie Jahn bei der Vorstellung des dritten Jahresberichtes der Unabhängigen Patientenberatung am 10. September 2015. Wichtigster Aspekt ist hier mit großem Abstand das Krankengeld.

Damit setzt sich ein bereits in den vergangenen Jahren beobachteter Trend fort: „Die Hinweise der UPD auf bestimmte Probleme in der Gesundheitsversorgung erhärten sich und zeigen Politik, Krankenkassen und Ärzteschaft erneut Anhaltspunkte für Verbesserungen", so Jahn. Für den Patientenmonitor hat die UPD über 80.000 Beratungsgespräche zwischen April 2014 und März 2015 ausgewertet.

Im Fokus jeder fünften UPD-Beratung standen die Rechte von Patienten und hier vor allem die Frage „Darf ich meine Krankenakte einsehen?“. Jahn: „Nach dem Patientenrechtegesetz steht jedem diese Möglichkeit zu, trotzdem wird sie von Arztpraxen und Krankenhäusern immer wieder verwehrt.“ Um finanzielle Fragen, nämlich Zuzahlungen und Geldforderungen von Kassen und Ärzten, geht es bei jeder neunten Beratung. Zudem fragen sich viele Patienten, wie sie sich verhalten sollen, wenn Konflikte mit Kassen oder Ärzten auftreten.

Die UPD wurde 2006 gegründet und berät im Auftrag des Gesetzgebers kostenfrei und neutral zu allen Gesundheitsfragen. Einmal jährlich berichtet sie zudem über die Erkenntnisse ihrer Arbeit an den Patientenbeauftragten der Bundesregierung. Träger ist bis Ende 2015 ein Verbund aus Sozialverband VdK Deutschland, Verbraucherzentrale Bundesverband und Verbund unabhängige Patientenberatung. Ab 2016 wird die Marke „Unabhängige Patientenberatung Deutschland (UPD)“ von einem anderen Betreiber weitergeführt. Bis dahin erreichen Ratsuchende die UPD vor Ort in 21 regionalen Beratungsstellen des Verbundes. Darüber hinaus gibt es eine Online-Beratung sowie ein kostenfreies bundesweites Beratungstelefon in drei Sprachen und speziell zu Arzneimittelfragen.

Quelle: Unabhängige Patientenberatung (UPD)

Monitor Patientenberatung 2015 herunterladen: www.patientenberatung.de/monitor

Weitere Informationen: www.patientenberatung.de

Die Unabhängige Patientenberatung Deutschland (UPD) erhält ab 2016 aller Voraussicht nach einen neuen Träger. Die Vergabekammer des Bundes bestätigte am 3. September die Entscheidung des Spitzenverbands der Krankenkassen und des Patientenbeauftragten der Bundesregierung, den Zuschlag an das Callcenter-Unternehmen Sanvartis zu vergeben. Die Träger der bisherigen Unabhängigen Patientenberatung Deutschland (UPD) hatten am 21. Juli Widerspruch vor der Vergabekammer des Bundes beim Bundeskartellamt eingelegt. Sie verzichten Zeitungsberichten zufolge nun jedoch auf weitere Rechtsmittel.

Der Patientenbeauftragte der Bundesregierung, Karl-Josef Laumann (CDU), erklärte, die Vergabekammer des Bundes habe mit ihrer Entscheidung deutlich gemacht, dass es ein rechtmäßiges Vergabeverfahren gegeben habe. "Das sorgt für Klarheit und Transparenz – sowohl für die unmittelbar Beteiligten als auch für die Bürgerinnen und Bürger. Sobald das Verfahren endgültig abgeschlossen ist, werden der GKV-Spitzenverband und ich unsere Entscheidungsgründe selbstverständlich erläutern", so Laumann.

Die Unabhängige Patientenberatung Deutschland (UPD) berät seit 2006 mit insgesamt 21 Beratungsstellen kostenfrei, neutral und unabhängig rund um das Thema Gesundheit und hilft damit Patienten und Patientinnen ihre Rechte durchzusetzen. Träger ist ein Konsortium aus Sozialverband VdK, Verband Unabhängiger Patientenberatung und Verbraucherzentrale Bundesverband. Der Vertrag läuft Ende des Jahres 2015 aus und wurde deswegen neu ausgeschrieben.

Die Pläne zur Umwandlung der UPD waren vom Beirat der UPD sowie von zahlreichen Patienten- und Selbsthilfevertreter/innen heftig kritisiert worden. Eine von einer Privatperson im Internet gestartete Online-Petition "Bewahren Sie die Unabhängigkeit der Patientenberatung Deutschlands (UPD)" auf der Plattform change.org hat mehr als 21.000 Unterzeichner.

Weitere Informationen:
Kammer entscheidet UPD-Verfahren rechtmäßig
Artikel in der Ärzte Zeitung vom ‎04.09.2015‎

Unabhängige Patientenberatung: Zuschlag für Sanvartis
Artikel in SPIEGEL ONLINE vom ‎04.09.2015‎

Unabhängige Patientenberatung: Vergabekammer des Bundes sorgt für Klarheit
Erklärung des Patientenbeauftragten der Bundesregierung vom 04.09.2015‎

Am 22. Juli 2015 ist das "Gesetz zur Stärkung der Versorgung in der gesetzlichen Krankenversicherung" (GKV-VSG) im Bundesgesetzblatt veröffentlicht worden und in Kraft getreten. Es enthält einige besonders für Patientenvertreter auf Ebene der Bundesländer interessante neue Regelungen. Auf der Internetseite des Forum Patientenvertretung in Hamburg finden sich eine Zusammenfassung dieser Regelungen sowie Erläuterungen zu ihrer Bedeutung:

Link: www.patienten-hamburg.de/versorgungssaerkungsgesetz.html

Quelle: Forum Patientenvertretung in Hamburg

Der Paritätische in Nordrhein-Westfalen hat einen Musterbrief für den Protest gegen die Pläne zur Vergabe der Unabhängigen Patientenberatung (UPD) an ein privates Callcenter entwickelt. Das Schreiben soll an den Patientenbeauftragten der Bundesregierung, Karl-Josef Laumann, gerichtet werden. Mit einer Entscheidung sei innerhalb der nächsten Wochen zu rechnen, heißt es in einer Mitteilung des Paritätischen NRW. Diese Zeit solle genutzt werden, um den öffentlichen Protest zu stärken.

Die Unabhängige Patientenberatung Deutschland (UPD) berät seit 2006 mit insgesamt 21 Beratungsstellen – drei davon unter dem Dach des Paritätischen NRW (Bielefeld, Köln und Dortmund) kostenfrei, neutral und unabhängig rund um das Thema Gesundheit und hilft damit Patienten und Patientinnen ihre Rechte durchzusetzen. Der Spitzenverband der Krankenkassen und der Patientenbeauftragte der Bundesregierung, beansichtigen nun, diese gesetzlich verankerte Beratung an ein privates Unternehmen zu vergeben, das bisher bereits als Dienstleister der Krankenkassen gearbeitet hat.

Die Träger der bisherigen Unabhängigen Patientenberatung Deutschland (UPD) haben am 21. Juli Widerspruch vor der Vergabekammer des Bundes beim Bundeskartellamt gegen den angekündigten Zuschlag ab 2016 an das private Unternehmen eingelegt. Eine von einer Privatperson im Internet gestartete Online-Petition "Bewahren Sie die Unabhängigkeit der Patientenberatung Deutschlands (UPD)" auf der Plattform change.org hat bereits mehr als 20.000 Unterzeichner.

Quelle: Paritätischer NRW

Weitere Informationen: www.fuer-unabhaengige-patientenberatung.de

Ist der eigene Arzt in den Ferien, bekommt man Folgekrankschreibungen bei dessen Vertretungsarzt. Das ist besonders wichtig für Empfänger von Krankengeld. Darauf hat die Unabhängige Patientenberatung Deutschland (UPD) hingewiesen. Empfänger von Krankengeld müssen ohne Lücke krankgeschrieben sein – sonst kann die Kasse aufhören zu zahlen.

„Schon ein einziger Tag ohne Krankschreibung ist für Empfänger von Krankengeld fatal – denn dann kann die Kasse die Zahlungen komplett einstellen“, sagt Michaela Schwabe von der Berliner Beratungsstelle der Unabhängigen Patientenberatung Deutschland (UPD). Um das zu verhindern,  muss man spätestens am ersten Werktag nach Ende der bisherigen Krankschreibung zum Arzt gehen und sich die Folgekrankschreibung holen. Übers Wochenende gilt diese Werktags-Regelung allerdings nur, wenn man wegen derselben Krankheit weiter krankgeschrieben wird.

Falls der eigene Arzt im Urlaub ist, wendet man sich an seine Vertretung, die jeder Kassenarzt für diese Zeit organisieren muss. Namen und Adresse des anderen Arztes findet man zum Beispiel über eine Ansage auf dessen Anrufbeantworter oder einen Aushang an der Praxistür heraus. Was viele Betroffene nicht wissen: „Als Patient habe ich die Pflicht, selbst für eine lückenlose Krankschreibung zu sorgen“, so Schwabe. „Die Verantwortung liegt also bei mir persönlich – nicht bei meinem Arzt.“

Krankengeldempfänger sollten sich daher frühzeitig informieren, wann ihr Arzt im Urlaub ist und wer ihn vertritt. Zudem muss man mit der neuen Krankschreibung nicht bis zum letzten Tag warten. Eine Folgekrankschreibung ist auch im Voraus möglich.

UPD-Tipp: Mehr Informationen zum umfangreichen Thema Krankengeld finden Betroffene bei der UPD unter www.patientenberatung.de/krankengeld.

Die UPD berät per Gesetz kostenlos und neutral zu allen Gesundheitsfragen – vor Ort in 21 Städten, im Internet unter www.patientenberatung.de und am bundesweiten Telefon (gebührenfrei im Festnetz):

Deutsch: 0800 0 11 77 22 (Mo bis Fr 10-18 Uhr, Do bis 20 Uhr)
Türkisch: 0800 0 11 77 23 (Mo / Mi 10-12 Uhr, 15-17 Uhr)
Russisch: 0800 0 11 77 24 (Mo / Mi 10-12 Uhr, 15-17 Uhr)
Arzneimittel: 0800 0 11 77 25 (Mo / Di / Do 9-16 Uhr, Mi / Fr 9-13 Uhr)

Quelle: Unabhängigen Patientenberatung Deutschland (UPD), Pressemitteilung vom 31.07.2015

In der Debatte um die Auflösung der Unabhängigen Patientenberatung (UPD) hat der Wissenschaftliche Beirat der UPD Bundesgesundheitsminister Hermann Gröhe (CDU) aufgefordert, die Beratung Kranker in ihrer bisherigen Form sicherzustellen. In einem am 16. Juli 2015 veröffentlichen Schreiben bezeichnen sie die Neuvergabe der Patientenberatung an das Callcenter-Unternehmen Sanvartis als massive Fehlentscheidung und fordern Gröhe zum sofortigen Einschreiten auf.

Prof. Dr. Raimund Geene (DAG SHG), Prof. Marie-Luise Dierks (MH Hannover), Prof. Rolf Rosenbrock (Der Paritätische Gesamtverband) und Prof. Dr. Ullrich Bauer (Universität Bielefeld) beklagen in ihrem Brief massive Fehler bei dem Vergabeverfahren. Mit der vom GKV-Spitzenverband und Staatssekretär Karl-Josef Laumann als Patientenbeauftragten vorbereiteten Entscheidung seien die Vergabekriterien massiv gebeugt worden, zudem sei der Grundsatz der Unabhängigkeit und Neutralität beim ausgewählten Gebot nicht gegeben. Auch sei der Beirat nicht in der vom Gesetzgeber vorgesehenen Form beteiligt worden.

"Zusammenfassend möchten wir Sie dringend bitten, die nicht nachvollziehbare Zustimmung Ihres Staatssekretärs zur Vergabe der Unabhängigen Patientenberatung zu überprüfen und umgehend zu revidieren", heißt es in dem Schreiben an Gröhe.

Gegen die Pläne zur Umwandlung der UPD in ein Callcenter regt sich seit Tagen heftiger Widerstand. Eine von einer Privatperson im Internet gestartete Online-Petition "Bewahren Sie die Unabhängigkeit der Patientenberatung Deutschlands (UPD)" auf der Plattform change.org hat bereits weit mehr als 10.000 Unterzeichner.

Mittlerweile haben die bisherigen Träger vor der Vergabekammer des Bundes Widerspruch gegen den angekündigten Zuschlag ab 2016 an Sanvartis eingelegt. Die Vergabekammer werde nun prüfen, ob der GKV-Spitzenverband als Auftraggeber die Verfahrensvorschriften eingehalten hat, teilte der GKV-Spitzenverband mit.

Quelle: Offener Brief des Wissenschaftlichen Beirats der UPD

Auch in der tiefenpsychologisch fundierten und in der analytischen Psychotherapie sind zukünftig Einzel- und Gruppentherapie kombinierbar. Der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) hat am 16. Juli 2015 in Berlin eine entsprechende Änderung der Psychotherapie-Richtlinie beschlossen. Bislang ist eine solche Möglichkeit nur im Ausnahmefall vorgesehen.

Durch die Richtlinienänderung können die psychoanalytisch begründeten Verfahren – ebenso wie die Verhaltenstherapie – jeweils als Einzelbehandlung, als Gruppenbehandlung oder in Kombination durchgeführt werden. Das Beratungsverfahren war auf Anregung der Patientenvertretung im G-BA durchgeführt worden.

Quelle: Pressemitteilung des Gemeinsamen Bundesausschusses

Weitere Informationen: www.g-ba.de/institution/presse/pressemitteilungen/583

Gegen die Pläne, die Unabhängige Patientenberatung (UPD) in ein bundesweites Callcenter umzuwandeln, formiert sich Widerstand. Auf der Online-Plattform change.org wurde eine Petition gestartet, die bereits knapp 1.000 Unterzeichner hat. Die Berliner Selbsthilfe Kontakt- und Informationsstelle SEKIS ruft alle Selbsthilfegruppen dazu auf, an den Bundes-Patientenbeauftragten Karl-Josef Laumann einen Protestbrief zu schreiben. Auch die NAKOS schließt sich den Aufrufen an: Die UPD ist seit vielen Jahren ein wichtiger Kooperationspartner der Selbsthilfe und der Selbsthilfekontaktstellen. Ihre Unabhängigkeit und ihre regionalen Anlaufstellen müssen bleiben.

Die UPD berät im gesetzlichen Auftrag – finanziert durch die gesetzlichen Krankenkassen - rund um das Thema Gesundheit – bei rechtlichen und medizinischen Fragen sowie bei psychosozialen Problemen im Umgang mit Krankheiten. Das Angebot ist kostenfrei, neutral und unabhängig. Träger ist ein Konsortium aus Sozialverband VdK, Verband Unabhängiger Patientenberatung und Verbraucherzentrale Bundesverband. Der Vertrag läuft Ende des Jahres 2015 aus und wurde deswegen neu ausgeschrieben. Plänen zufolge soll die UPD in ihrer jetzigen Struktur mit 22 Beratungsstellen und bundesweiten Informationsangeboten aufgelöst und von einer  kommerziellen Callcenter-Firma übernommen werden, die bereits einen Großteil der Callcenter der gesetzlichen Krankenkassen leitet. Damit wäre die Unabhängigkeit des bestehenden Trägers gegenüber den Kassen aufgehoben.

Entscheiden über die Zukunft der UPD werden die Gesetzlichen Krankenkassen im Einvernehmen mit dem Bundes-Patientenbeauftragten Karl-Josef Laumann.

Weitere Informationen:
"Bewahren Sie die Unabhängigkeit der Patientenberatung Deutschlands (UPD)"
Petition auf der Online-Plattform change.org

Unabhängigkeit der Patientenberatung in Gefahr
Sekis-Newsletter 7/2015

Ärzte bangen um Unabhängigkeit der UPD
Artikel in der Ärzte-Zeitung vom 30. Juni 2015

Montgomery: „Patientenberatung darf nicht zu einem kassennahen Call-Center werden“
Pressemitteilung der Bundesärztekammer vom 1. Juli 2015

Callcenter als Ersatz für unabhängige Einrichtung geplant
Artikel in der Neuen Westfälischen Zeitung vom 18. Juni 2015

Unter dem Namen „Haus der Krebs-Selbsthilfe - Bundesverband“ haben neun Bundesverbände im Haus der Krebs-Selbsthilfe (HKSH) in Bonn den europaweit ersten Spitzenverband pharma-unabhängiger Krebs-Selbsthilfe-Verbände gegründet. Die neue Dachorganisation repräsentiert Hunderttausende Krebs-Betroffene im deutschsprachigen Raum, die sich in Selbsthilfe-Gruppen und -Foren mit Gleichbetroffenen austauschen und sich gegenseitig unterstützen.   

„Damit treten die Verbände im Haus der Krebs-Selbsthilfe gemeinsam und damit noch schlagkräftiger auf. Sie plädieren für den Erhalt und die Verbesserung der Qualität der medizinischen und psychosozialen Versorgung von krebskranken Menschen und deren Angehörigen“, so Ralf Rambach, Vorstandsvorsitzender des neuen Bundesverbandes am Donnerstag in Bonn.

Die Dachorganisation wurde von den Selbsthilfe-Verbänden im Haus der Krebs-Selbsthilfe konstituiert, die von der Stiftung Deutsche Krebshilfe gefördert werden. Gerd Nettekoven, Vorstandsvorsitzender der Stiftung Deutsche Krebshilfe, gratulierte zur Verbandsgründung: „Dieser Zusammenschluss wird die wichtige Arbeit der Krebs-Selbsthilfeorganisationen sowie die Bedeutung der Patientenvertretung in der Versorgung krebskranker Menschen weiter nach vorne bringen.“

Die neun Krebs-Selbsthilfe-Bundesverbände im Haus der Krebs-Selbsthilfe (HKSH) in Bonn bieten Krebserkrankten Austausch mit Gleichbetroffenen, Information, Orientierung, Unterstützung sowie moderierte Online-Foren und telefonische Beratung durch mehr als 1.000 Selbsthilfegruppen in Deutschland. Die Leiter der Selbsthilfegruppen und Berater werden speziell für ihr Bemühen für Betroffene und die Weitergabe evidenzbasierter Informationen geschult. Zu den Verbänden im HKSH gehören unter anderem die Frauenselbsthilfe nach Krebs, der Arbeitskreis der Pankreatektomierten, der Bundesverband Prostatakrebs Selbsthilfe und die Deutsche Leukämie- & Lymphom-Hilfe.

Quelle: Bundesverband der Krebs-Selbsthilfe-Verbände in Bonn

Weitere Informationen: www.hksh-bonn.de

Die Abschlussveranstaltung des internationalen und vom Bundesministerium für Gesundheit geförderten WHO-Projekts "Action on Patient Safety: High 5s" fand am 1. und 2. Juni 2015 in Berlin statt. Erfahrungen und Ergebnisse aus dem High 5s Projekt wurden ausgetauscht und Handlungsempfehlungen in Form von "High 5s Toolboxen" vorgestellt.

Die Toolboxen können Krankenhäusern, die eine Einführung von Verfahren zur Vermeidung von Eingriffsverwechslungen und Sicherstellung der richtigen Medikation bei Übergängen im Behandlungsprozess planen oder bereits begonnen haben, eine Hilfestellung sein und Ideen zur Umsetzung liefern.

Mehr Informationen: www.aezq.de/aezq/high-5s-toolboxen

Quelle: Ärztliches Zentrums für Qualität in der Medizin (ÄZQ)

Die gesundheitliche Selbsthilfe in Deutschland erhält ab 2016 jährlich rund 30 Millionen Euro zusätzliche Förderung durch die Krankenkassen. Das vom Bundestag am 18. Juni 2015 beschlossene Präventionsgesetz sieht vor, dass die Krankenkassen für Selbsthilfegruppen, -organisationen und -kontaktstellen im kommenden Jahr je Versicherten 1,05 Euro zur Verfügung stellen. Derzeit liegt der Betrag bei 0,64 Euro je Versicherten. Die Mittel für die Selbsthilfe werden damit von rund 45 Millionen auf künftig gut 73 Millionen Euro angehoben. Die Regelung zur Selbsthilfeförderung ist zukünftig im Paragraf 20h SGB V festgeschrieben.

Das Gesetz zur Stärkung der Gesundheitsförderung und der Prävention (Präventionsgesetz – PrävG) soll unter anderem dabei helfen, lebensstilbedingte ,,Volkskrankheiten" wie Diabetes, Bluthochdruck, Herz-Kreislauf-Schwächen oder Adipositas frühzeitig vorzubeugen, etwa in Kitas, Schulen und Betrieben. Gesundheitsförderung und Prävention sollen auf jedes Lebensalter und in alle Lebensbereiche ausgedehnt werden, in die sogenannten Lebenswelten. Eingebunden sind neben der gesetzlichen und privaten Krankenversicherung auch die Renten-, Unfall- und Pflegeversicherung.

Insgesamt werden sich dem neuen Gesetz zufolge die Leistungen der Krankenkassen zur Prävention und Gesundheitsförderung mehr als verdoppeln: von 3,09 Euro auf sieben Euro jährlich für jeden Versicherten ab 2016. Somit könnten die Krankenkassen künftig jährlich mindestens rund 490 Millionen Euro im Jahr für den Zweck investieren. Hinzukommen 21 Millionen Euro, die die Pflegekassen bereitstellen.

Kontakt:

Dr. Jutta Hundertmark-Mayser

NAKOS
Nationale Kontakt- und Informationsstelle
zur Anregung und Unterstützung von Selbsthilfegruppen
Otto-Suhr-Allee 115
10585 Berlin-Charlottenburg

E-Mail: jutta.hundertmark@nakos.de

Weitere Informationen:

Gesundheitsbezogene Selbsthilfe unterstützen und stärken
Deutsche Arbeitsgemeinschaft Selbsthilfegruppen e.V. (DAG SHG):
Eckpunkte zur Erhöhung der Selbsthilfeförderung durch die GKV ab 2016

Entwurf eines Gesetzes zur Stärkung der Gesundheitsförderung
und der Prävention (Präventionsgesetz – PrävG)
Gesetzentwurf der Bundesregierung

Bundestag
Bundestag beschließt Präventionsgesetz
Plenarprotokoll der Bundestagssitzung vom 18. Juni 2015

Präventionsgesetz im Bundestag beschlossen
Artikel im Ärzteblatt (aerzteblatt.de) vom 18. Juni 2015

Präventionsgesetz: Paritätischer begrüßt Gesetz als richtigen und wichtigen Schritt
Pressemitteilung des Paritätischen vom 18. Juni 2015

Präventionsgesetz im Bundestag
Gesundheitsförderung in allen Lebensbereichen
Pressemitteilung der Bundesregierung vom 18. Juni 2015

Fischbach: "Wir stärken die Gesundheitsförderung in Deutschland"
Bundestag berät Präventionsgesetz in 2. und 3. Lesung
Pressemitteilung des Bundesgesundheitsministeriums vom 18. Juni 2015

Eine einfachere Suchfunktion, übersichtlichere Ergebnisse und ein angepasstes Design: Das unabhängige Gesundheitsanbieter-Vergleichsportal www.weisse-liste.de ist seit einigen Tagen mit einem neuen Auftritt online. Zudem ist das Portal von nun an auf allen Geräten zuhause – es passt sich an, egal ob der Nutzer von einem Notebook, einem Tablet oder einem Smartphone aus zugreift.

Die Weisse Liste ist ein gemeinsames Projekt der Bertelsmann Stiftung und der Dachverbände der größten Patienten- und Verbraucherorganisation. Das Portal ist seit 2008 online zugänglich und seitdem kontinuierlich gewachsen. Aktuell verzeichnet es rund 200.000 Ärzte und Zahnärzte, 2.000 Krankenhäuser sowie 24.000 Pflegeheime und Pflegedienste. Anspruch der Initiatoren ist es, Transparenz über das Angebot und die Qualität der Anbieter herzustellen. Hierzu werden vorhandene Qualitätsinformationen verständlich aufbereitet und neue Daten erhoben, etwa in Form von Patientenbewertungen.

Zentrale Neuerung im Portal ist die Aufbereitung der Ergebnisliste. Hier sind nun für jeden in Frage kommenden Gesundheitsanbieter die wichtigsten Informationen auf einen Blick erfassbar. Bei tiefergehendem Interesse kann der Nutzer sich mit einem Klick Details anzeigen lassen, die Profilansicht des jeweiligen Anbieters aufrufen oder einzelne Anbieter gezielt miteinander vergleichen. Ein neuer, intelligenter Filter hilft, die Liste individuell anzupassen und so die Auswahl noch einfacher nach persönlichen Kriterien zu gestalten. Zudem bietet die Arztsuche einen neuen digitalen Service in Form eines direkten Zugangs zu Terminvereinbarungen mit Ärzten.

Quelle: Weisse Liste, Webnachricht vom 03.06.2015

Internet: www.weisse-liste.de

Wenn Pharma- und Medizinproduktehersteller versuchen, mit Spenden und Sponsoring oder Urlaubsangeboten Patientenselbsthilfe und Ärzteschaft für sich einzunehmen, ist Vorsicht geboten. Eine Allianz aus Vertretern der Ersatzkassen, der Patientenselbsthilfe und der Ärzteschaft hat für mehr Transparenz bei Kooperationen von Selbsthilfe und Medizinern mit der Industrie geworben. Bei der Vorstellung der aktualisierten vdek-Broschüre „Ungleiche Partner – Patientenselbsthilfe und Wirtschaftsunternehmen im Gesundheitssektor“ sprachen sie sich für erhöhte Wachsamkeit bei der Zusammenarbeit mit Unternehmen aus.

Ulrike Elsner, Vorstandsvorsitzende des Verbandes der Ersatzkassen e. V. (vdek) appellierte an alle Beteiligten, mehr Engagement bei der Offenlegung von Geldflüssen und möglichen Interessenkonflikten zu zeigen. „Wir haben nichts gegen die Unterstützung der Selbsthilfe durch die Pharmaindustrie. Doch es besteht die Gefahr, dass Selbsthilfeorganisationen für die Interessen der Geldgeber benutzt werden und ihre Unabhängigkeit verlieren“, betonte Elsner.

Von der Pharmaindustrie forderte Elsner, die Geldflüsse und Zuwendungen mindestens einmal pro Jahr detailliert zu veröffentlichen. Außerdem sollte ein Fördertopf eingerichtet werden, in den spendenwillige Unternehmen einzahlen können. Und auch die Gesundheitsselbsthilfe sollte konsequenter als bisher ihre Zuwendungen kenntlich machen und im Zweifel auch auf finanzielle Zuwendungen seitens der Pharmaindustrie ganz verzichten.

Prof. Dr. Wolf-Dieter Ludwig, Vorsitzender der Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft (AkdÄ), forderte eine zentrale Qualitätskontrolle von Patienteninformationen, eine Prüfung von Werbeanzeigen und Arzneimittelinformationen durch eine industrieunabhängige Organisation sowie größere Transparenz in Bezug auf finanzielle Zuwendungen an Patientenselbsthilfe. Dr. Martin Danner, Bundesgeschäftsführer der Bundesarbeitsgemeinschaft Selbsthilfe (BAG Selbsthilfe) betonte: „Zwar bietet Sponsoring die Chance auf Einnahmen zusätzlicher Mittel, es bleibt aber die Gefahr von Abhängigkeit und Einflussnahme der Geldgeber. Die Selbsthilfe ist sich dieser Gefahr sehr bewusst.“

Die Gesundheitsselbsthilfe finanziert sich aus Mitteln der gesetzlichen Kranken-, Pflege- und Rentenversicherung, der öffentlichen Hand, Mitgliedsbeiträgen, Spenden, Bußgeldern, Zuwendungen von Stiftungen und Sponsoring. Die gesetzliche Krankenversicherung (GKV) hat ihre Ausgaben zugunsten von Patientenorganisationen seit 1999 von 7,5 Millionen Euro auf 45 Millionen Euro im Jahr 2015 (0,64 Euro pro Versicherten) versechsfacht. Die Ersatzkassen sind als größte Kassenart mit 38 Prozent (16,9 Millionen Euro) Hauptfinanzier der Selbsthilfe.

In seiner 2008 erstmals aufgelegten und nun aktualisierten Broschüre informiert der vdek über Aufgaben der Selbsthilfe, Zusammenarbeit mit der Gesundheitsindustrie sowie Transparenzbemühungen und gibt Tipps, wie Selbsthilfe- und Ratsuchende Einflussnahmen durch Unternehmen erkennen können.

Quelle: vdek-Pressemitteilung vom 27. Mai 2015

Auf zwei Seiten vermitteln die Kurzinformationen "Masernimpfung bei Kindern – was Sie wissen sollten" und "Nachholimpfung – bin ich vor Masern geschützt?" wichtige Fakten und praktische Tipps zum Thema Masern und Impfschutz.

Kurzinformation für Patienten "Masernimpfung bei Kindern"

Kurzinformation für Patienten "Nachholimpfung bei Jugendlichen und jungen Erwachsenen"

Mehr Kurzinformationen für Patienten auf Patienten-Information.de

Quelle: Ärztliches Zentrum für Qualität in der Medizin (ÄZQ)

Das vom Bundesministerium für Gesundheit geplante E-Health-Gesetz und der Nutzen von Gesundheits-Apps sind Themen des aktuellen Newsletters des Aktionsforums Gesundheitsinformationssystem (afgis) e.V. Die Ausgabe von April 2015 enthält zudem ein Interview mit dem Vorstandsvorsitzenden der Kassenärztlichen Bundesvereinigung (KBV), Dr. Andreas Gassen, zum Thema Online-Gesundheitsinformationen. Daneben  informiert der afgis-Newsletter über die Dokumentation des Workshops "Selbsthilfe: Rechtssicher und vertrauenswürdig online", der im März in Kooperation mit der NAKOS stattfand.

Das Aktionsforum Gesundheitsinformationssystem (afgis) e.V. wurde 2003 von Organisationen, Unternehmen, Verbänden und Einzelpersonen gegründet, die sich der Qualitätssicherung von Gesundheitsinformationen verpflichtet haben. Dazu hat afgis unter anderem ein Qualitätssiegel für Gesundheitsinformationen im Internet entwickelt.

Quelle: Aktionsforums Gesundheitsinformationssystem (afgis) e.V.
Zum afgis-Newsletter

Das Leben mit einer chronischen Erkrankung wie Rheuma, Diabetes oder psychischen Erkrankungen verändert den Alltag von Betroffenen und ihren Angehörigen. Sie müssen sich nicht nur aktiv um ihre Gesundheit kümmern, sondern möchten soweit wie möglich ihren normalen Aktivitäten nachgehen. Gleichzeitig müssen sie aber lernen, mit körperlichen und emotionalen Höhen und Tiefen umzugehen.

Um diesen Menschen Hilfe zur Selbsthilfe anzubieten, werden in den nächsten drei Jahren Selbstmanagementkurse an vier Standorten in Bayern angeboten und von der Selbsthilfekoordination (SeKo) Bayern als Netzwerkstelle unterstützt. „Die INSEA-Kurse sind ein gutes Ergänzungsangebot zur themenbezogenen Selbsthilfe und bieten so wertvolle Impulse und Vernetzungsmöglichkeiten für Neubetroffene und regionale Selbsthilfegruppen", so Theresa Keidel von SeKo Bayern. In Karlstadt wurde bereits der erste Kurs  erfolgreich abgeschlossen. In den anderen Modellregionen Augsburg und Nürnberg gehen die Kursangebote noch im April und in München im Juni an den Start.

Der Name des Projektes "INSEA", das an der kalifornischen Universität Stanford entwickelt wurde, steht für "Initiative für Selbstmanagement und aktives Leben". Menschen mit körperlichen wie psychischen Erkrankungen lernen in dem Programm beispielsweise mit Schmerzen umzugehen, sich selbst zu motivieren oder Selbstvertrauen im Umgang mit der Krankheit zu entwickeln. Wichtiges Prinzip ist, dass die Kurse von ausgebildeten Betroffenen aus der Selbsthilfe gemeinsam mit Mitarbeiterinnen aus den Selbsthilfekontaktstellen geleitet werden.

Die Selbsthilfekontaktstellen Bayern e.V. haben zusammen mit der mit der neu eingerichteten Koordinierungsstelle am Institut für Epidemiologie, Sozialmedizin und Gesundheitssystemforschung der Medizinischen Hochschule Hannover (MHH) und der Patientenuniversität, der BARMER GEK, der Robert Bosch Stiftung und der Careum Stiftung Ende 2014 einen Kooperationsvertrag vereinbart, um das Programm in Deutschland einzuführen. Die Umsetzung wird ermöglicht durch die Robert Bosch Stiftung und die BARMER GEK.

Weitere Informationen: www.seko-bayern.de
Anmeldung unter: www.insea-aktiv.de

Auf zwei Seiten vermittelt die Kurzinformation, welche Untersuchungen zur Früherkennung von Darmkrebs empfohlen werden, welchen Nutzen sie haben können und welche Beeinträchtigung sie möglicherweise mit sich bringen. Interessierte erfahren außerdem, was bei der Entscheidung zu bedenken ist, und finden wichtige Fakten sowie praktische Tipps.

Die Reihe "Kurzinformationen für Patienten" entwickelt das Ärztliche Zentrum für Qualität in der Medizin im Auftrag der Bundesärztekammer und der Kassenärztlichen Bundesvereinigung.

Zu ausgewählten Themen liegen Übersetzungen in Arabisch, Englisch, Französisch, Spanisch, Russisch und Türkisch vor.

Kurzinformation für Patienten "Früherkennung von Darmkrebs":
www.patienten-information.de

Quelle: Ärztliche Zentrum für Qualität in der Medizin (ÄZQ)

Ziel des Projektes ist es, die vorliegenden Reha-Therapiestandards für die medizinische Rehabilitation der Deutschen Rentenversicherung an den derzeit aktuellen wissenschaftlichen Forschungsstand und an neue Reha-Konzepte anzupassen.

Diskutieren Sie mit auf der Online-Diskussionsplattform www.reha-therapiestandards.de über die aktuellen Änderungsvorschläge der vorliegenden Konsultationsfassungen.

Weitere Informationen zu den Reha-Therapiestandards finden Sie auf der Homepage der DRV Bund:
www.reha-therapiestandards-drv.de

Quelle: Universitätsklinikum Freiburg, Institut für Qualitätsmanagement und Sozialmedizin

Interessierte aus Fachkreisen und Selbsthilfeorganisationen sowie Betroffene können jetzt den Entwurf der Patientenleitlinie kostenfrei herunterladen, den Text kritisch lesen, Verbesserungsvorschläge machen oder Ergänzungen vorschlagen.

In der Patientenleitlinie "Psychoonkologie – Psychosoziale Unterstützung für Krebspatienten und Angehörige" finden sich wissenschaftlich gesicherte Informationen darüber, welche psychosozialen Belastungen mit einer Krebserkrankung verbunden sein und wie sie erkannt werden können. Erläutert wird zudem, welche Möglichkeiten der Unterstützung und welche Anlaufstellen es gibt. Die Patientenleitlinie beruht auf den Handlungsempfehlungen der ärztlichen S3-Leitlinie "Psychoonkologische Diagnostik, Beratung und Behandlung von erwachsenen Krebspatienten" des Leitlinienprogramms Onkologie und damit auf dem besten derzeit verfügbaren medizinischen Wissen.

So finden Sie die Dokumente im Internet:

• Konsultationsfassung der Patientenleitlinie "Psychoonkologie - Psychosoziale Unterstützung für Krebspatienten und Angehörige"
• Fragebogen Rückmeldung

• Übersicht Patientenleitlinien des Leitlinienprogramms Onkologie
• Patientenleitlinien des Ärztlichen Zentrums für Qualität in der Medizin

Quelle: Ärztliches Zentrum für Qualität in der Medizin (ÄZQ)

Sollen Sie beim Arzt oder bei der Psychotherapie selbst zahlen? Dann haben Sie es mit einer Individuellen Gesundheitsleistung (IGeL) zu tun.

Wenn der Beweis fehlt, dass eine medizinische Maßnahme tatsächlich sinnvoll ist, zahlt die Kasse sie meist nicht. Bietet der Arzt sie trotzdem als Individuelle Gesundheitsleistung (IGeL) an, sollte man nach dem Grund fragen – und im Zweifelsfall erst einmal ablehnen.
 

• Aber warum zahlt die Kasse sie nicht?
• Bringen IGeL nichts?
• Und was machen Sie, wenn der Arzt Ihnen IGeL anbietet?

Diese und andere Fragen beantwortet die UPD – Unabhängige Patientenberatung Deutschland hier: www.patientenberatung.de/igel

Bundesgesundheitsminister Hermann Gröhe hat den Mitgliedern des neu berufenen Sachverständigenrats zur Begutachtung der Entwicklung im Gesundheitswesen heute in einer feierlichen Zeremonie ihre Ernennungsurkunden überreicht. Der Sachverständigenrat war mit Wirkung zum 19. Dezember 2014 neu berufen worden.

Zur Pressemitteilung

Quelle: Bundesgesundheitsministerium

„Patient und Selbsthilfe: Arbeitsweise und Verfahren der Patientenbeteiligung nach § 140f SGB V" lautet der Titel der zweiten NAKOS-Publikation aus der Reihe "Patient und Selbsthilfe". Die Broschüre informiert über die Regelungen zum Verfahren und über die Rahmenbedingungen der Patientenbeteiligung. Das Heft richtet sich an Interessierte, die sich mit den Anforderungen an Patientenvertreter/innen vertraut machen möchten. Die Grundlagen der Patientenbeteiligung nach § 140f SGB V sind in Band 1 der Reihe beschrieben.

Die Publikation kann kostenlos bei der NAKOS bestellt werden:
www.nakos.de/service/materialserie-patient-und-selbsthilfe