Die neu überarbeitete Kurzinformation bietet Betroffenen und ihren Angehörigen ausführliche Informationen über die verschiedenen Behandlungsmöglichkeiten und zum eigenständigen Umgang mit der Erkrankung.

Morbus Osler ist eine seltene, erbliche Erkrankung, die oft auch als hereditäre hämorrhagische Teleangiektasie (kurz: HHT) bezeichnet wird. Nach Schätzungen ist etwa 1 von 5000 Menschen daran erkrankt.

Morbus Osler – mehr als nur Nasenbluten

Kurzinformationen zu seltenen Erkrankungen
Weitere Kurzinformationen im Portal Patienten-Information
Patienteninformationen zu Prävention, Gesundheitsthemen und Krankheiten der KBV
Patienteninformationen/Gesundheitstipps der BÄK

Quelle: Ärztliches Zentrum für Qualität in der Medizin (ÄZQ), Pressemitteilung 09.12.2021